SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD, INOCUIDAD
Y CALIDAD AGROALIMENTARIA
DIRECCIÓN GENERAL DE
SALUD ANIMAL
DIRECCIÓN DE IMPORTACIONES Y
EXPORTACIONES
REQUISITOS ZOOSANITARIOS PARA IMPORTACIÓN
DATOS DE LA COMBINACIÓN A IMPORTAR
ESPECIE: Avícola, Bovino, Porcino, Acuática
FUNCIÓN ZOOTECNICA/USO: Consumo Animal SERVICIO
Aditivos, complementos y suplementos, origen aviar-bovino-
GRUPO DE MERCANCÍAS:
porcino GRATUITO COMBINACIÓN:
098-14-1246-USA-USA
PAÍS DE ORIGEN: Estados Unidos de América
PAÍS DE PROCEDENCIA: Estados Unidos de América
MERCANCÍA(S)
null
Aditivos, Complementos, saborizantes, Suplementos.
REQUISITO (S)
Presentar Certificado Sanitario Oficial original expedido por la autoridad correspondiente del país de origen que indique:
1.- Nombre y domicilio del exportador e importador.
2.- Que el producto es originario del país señalado en este documento como de origen, o bien, que el producto y/o materia prima fueron
importados legalmente señalando el país en este documento.
3.- Que el producto fue obtenido de animales que a la inspección se encontraron sanos.
4.- Que el producto fue procesado y almacenado en un establecimiento bajo control sanitario oficial.
5.- Que el producto fue aprobado para consumo animal.
6.- Si el producto contiene carne, vísceras y/o despojos de origen avícola y porcino deberá certificar:
a) que el producto procede de animales sanos inspeccionados ante y postmortem, en establecimientos autorizados por la autoridad
competente.
7.- En caso de contener insumos de origen avícola el certificado zoosanitario deberá señalar:
a) Que el país de origen es libre de la enfermedad de Newcastle de presentación velogénica e influenza aviar altamente patógena, o
bien
b) Que la materia prima fue sometida a un proceso térmico a una temperatura mayor a 60°C por un tiempo no menor a 10 minutos, o
bien,
c) Que la materia prima y/o el producto fueron sometidos a un tratamiento térmico en un recipiente herméticamente cerrado cuyo
valor F0 sea equivalente o superior a 3.00, o bien,
d) Que la materia prima y/o el producto fueron sometidos a un tratamiento térmico que alcanzó una temperatura interna de por lo
menos 70°C, o bien,
e) El producto fue sometido a una pasteurización o esterilización comercial indicando tiempos y temperaturas.
8.- Cuando en la elaboración del producto se incluyan materias primas de origen porcino se deberá certificar que el país de origen es libre
de fiebre aftosa, fiebre porcina clásica y fiebre porcina africana, o bien que se importó legalmente de países libres de estas
enfermedades, o bien, deberán certificar que los insumos fueron sometidos a un tratamiento térmico con el que alcanzó una
temperatura interna de por lo menos 70°C durante por lo menos 30 minutos.
Fecha de Publicación: viernes 15 diciembre 2023
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Aditivos, complementos y suplementos, origen aviar-bovino-
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porcino GRATUITO COMBINACIÓN:
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PAÍS DE ORIGEN: Estados Unidos de América
PAÍS DE PROCEDENCIA: Estados Unidos de América
9.- Que el país de origen está clasificado por la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE) como libre de Fiebre Aftosa.
10.- Que el producto o los insumos lácteos fueron sometidos a cualquiera de los siguientes tratamientos térmicos:
a) cuando menos 132°C por más de 1 segundo;
b) cuando menos 120°C por más de 60 segundos;
c) cuando menos 115°C por más de 120 segundos;
d) cuando menos 110°C por más de 180 segundos;
e) cuando menos 72°C por más de 15 segundos (en este último caso, siempre y cuando se certifique que el pH inferior a 7.0, o se someta
a doble pasteurización).
11.- Que posterior al tratamiento térmico de lácteos se tomaron las precauciones necesarias para evitar el contacto con cualquier fuente
potencial del virus de fiebre aftosa (Picornavirus)
12.- En caso de que el producto en su formulación contenga harinas de origen animal (aviar y/o porcina) el certificado debe señalar:
13.- Que la planta en la que se procesó el producto a exportar, no procesa proteínas de origen rumiante.
14.- Que las plantas de rendimiento de las que proceden las harinas se encuentran aprobadas y clasificadas por la SAGARPA conforme a la
NOM-060-SAG/ZOO-2020, indicando el número de la clave de planta del Sistema de Información de Consulta de Plantas Autorizadas
(SICPA) del Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (SENASICA).
15.- En caso de contener fosfato bicálcico, el Certificado Sanitario deberá señalar:
- Que es originario del país señalado en este documento como de origen, o de un país clasificado de riesgo insignificante para
Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB), de acuerdo a los lineamientos de la OIE; o bien:
- Que es originario de un país en que el riesgo de Encefalopatía Espongiforme Bovina está controlado o indeterminado y proviene de
bovinos que fueron declarados aptos para el sacrificio y la transformación de sus canales en las inspecciones antemortem y
postmortem, de las cuales:
a) Se han retirado las columnas vertebrales de bovinos de más de 30 meses de edad en el momento del sacrificio y los cráneos;
b) Los huesos se han sometido a un tratamiento que comprende todas y cada una de las etapas siguientes:
i) desgrase,
ii) desmineralización ácida,
iii) tratamiento alcalino o ácido,
iv) filtración,
v) esterilización a 138° C o más, durante 4 segundos por lo menos, o a un tratamiento equivalente o más eficaz de reducción de la
infecciosidad (tratamiento térmico de alta presión).
16.- En caso de contener insumos de origen bovino, el Certificado deberá señalar que estos no corresponden a materiales especificados
como de riesgo.
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17.- En caso de que el producto incluya sangre como parte de sus ingredientes, se deberá certificar lo siguiente:
a)Especificar la especie de la cual se obtienen.
b)Que el producto procede de animales inspeccionados antemortem y postmortem y sacrificados en un establecimiento bajo control
sanitario oficial.
Otros requisitos a cumplir en la Oficina de Inspección de Sanidad Agropecuaria (OISA) a la presentación del embarque:
18.- Presentar copia simple de los siguientes documentos emitidos por la Dirección de Regulación de Establecimientos, Productos y
Órganos de Cuadyuvancia (DREPOC) de la Dirección General de Salud Animal (DGSA):
a) Registro del producto, donde se señala el número de regulación y su fecha de aprobación, ó bien,
b) Autorización del producto donde se señala el número de autorización y su fecha de expedición.
Cuando aplique:
c) Documento donde se autoriza al ELABORADOR ALTERNO, y
d) En caso de que el registro o autorización del producto tenga más de un año de haber sido expedido, también deberá presentar con
fundamento en el artículo 111 de la Ley Federal de Sanidad Animal, copia del Dictamen Anual emitido por una Unidad de Verificación
Aprobada o un Médico Veterinario Tercero Especialista Autorizado en el área de Establecimientos Industriales; el OSAAP deberá verificar
la validez del mismo, ya que éste tendrá una vigencia de un año a partir de la fecha de expedición.
19.- El Oficial de Sanidad Agropecuaria, Acuicola y Pesquera(OSAAP) realizará la revisión documental e inspección física del embarque en el
primer punto de ingreso al país.
20.- Presentar original y copia simple del certificado de control de calidad o de análisis, así como de composición de ingredientes del lote(s)
de la mercancía a importar, emitido por de la empresa fabricante. El Oficial de Seguridad Agropecuaria, Acuícola y Pesquera (OSAAP)
retendrá únicamente la copia después de cotejarla, los cuales deberán de indicar el número de lote, con firma autógrafa.
21.- Deberá presentar copia del Aviso de Inicio de Funcionamiento o bien, copia del Dictamen de Funcionamiento en Cumplimiento con las
Normas Oficiales Mexicanas Aplicables a los Establecimientos, expedido por la Dirección de Regulación de Establecimientos, Productos
y Órganos de Coadyuvancia (DREPOC) de la Dirección General de Salud Animal (DGSA), en donde se asiente que la empresa está
regulada dentro del giro de importador de productos destinados al consumo animal.
22.- La empresa importadora deberá presentar carta compromiso en la que declare bajo protesta de decir verdad el destino específico del
producto que indique: nombre o razón social, el número de expediente SAGARPA, domicilio de la empresa importadora, nombre del
representante legal y uso final de la mercancía.
23.- Para el caso de los suplementos o complementos lácteos, así como los sustitutos de leche utilizados en la alimentación animal, deberán
presentarse pigmentados con colorantes no tóxicos aprobados en el país de origen para su comercialización (NOM-012-SAG/ZOO-2020).
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24.- La importación con fines de comercialización de suplementos o complementos lácteos, así como los sustitutos de leche no
pigmentados, estará sujeta a la presentación de una constancia expedida por el SENASICA a través de la Representación Estatal en la
entidad federativa correspondiente, la cual será emitida a petición de parte, en la que se indique que supervisará el empleo del
producto en la alimentación animal, dicha constancia deberá indicar la cantidad a importar.
25.- El embarque y la documentación de los productos importados deberán cumplir con las disposiciones establecidas en los Artículos 24,
primer párrafo del 32 y 89 fracciones I, II, III, IV y disposiciones que le apliquen de la fracción V, de la Ley Federal de Sanidad Animal,
publicada el 25 de julio de 2007 en el DOF.
26.- En el caso de materias primas, productos elaborados o formulados con ingredientes activos clasificados en el grupo I del "Acuerdo por el
que se modifica el diverso por el que se establece la clasificación y prescripción de los productos farmacéuticos veterinarios por el nivel
de riesgo de sus ingredientes activos" publicado en el Diario Oficial de la Federación (DOF) el 5 de marzo de 2012, o bien sea utilizado
como un agente psicotrópico, estupefaciente, anabólico, hormonal o beta agonista, así como sus precursores químicos, el importador
deberá presentar documento emitido por la Dirección de Regulación de Establecimientos, Productos y Órganos de Coadyuvancia
(DREPOC) indicando las cantidades autorizadas a importar, el Oficial de Seguridad Agropecuaria, Acuícola y Pesquera (OSAAP) retendrá
el original del mismo una vez realizada la importación.
27.- Estos requisitos no eximen al importador de cumplir con documentos, procedimientos y/o trámites requeridos por otras autoridades.
28.- Las mercancías contenidas en sacos, combos, cajas y contenedores, deberán venir en pallets, tarimas, slip sheet (laminas deslizantes) o
cualquier otra presentación que permita la desconsolidación de la mercancía para su correcta inspección física, asimismo el uso de slip
sheet solo será permitido en las Oficinas de Inspección de Sanidad Agropecuaria de Ciudad Hidalgo, Chiapas, Lázaro Cárdenas,
Michoacán, y Nuevo Laredo, Tamaulipas, Veracruz, Ver.
Notas
29.- La presente combinación de HRZ aplica para mercancías que dentro de su formulación contengan harina de grillo.
30.- Esta combinación de HRZ permite la importación de productos con el insumo "timo de bovino".
PUNTO(S) DE INGRESO AUTORIZADO(S)
AICM Aduana de Carga, CDMX; AICM Sala E, CDMX; AIFA, ADUANA DE CARGA, EDO. , Mex.; Altamira, Tamps.;
Cancun, Q. Roo.; Cd. del Carmen, Camp.; Cd. Hidalgo, Chis.; Cd. Juárez, Chih.; Cd. Miguel Aleman, Tamps.;
Colombia, N.L.; Guadalajara, Jal.; Lazaro Cárdenas, Mich.; Manzanillo, Col.; Matamoros, Tamps.; Mexicali, B.C.;
Monterrey, N.L.; Nogales, Son.; Nuevo Laredo, Tamps.; Piedras Negras, Coah.; Tijuana, B.C.; Toluca, Mex.;
Veracruz, Ver..
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