COMBUSTIBLES Y COMBUSTION

Los Combustibles son sustancias que tienen la propiedad de arder, son mezclas
o combinaciones de muy pocos elementos, siendo el Carbono y el Hidrógeno los
más importantes.

COMBUSTIÓN El Oxígeno es el elemento fundamental para que se produzca la combustión y es

llamado comburente, sin él no hay combustión posible. Normalmente todo el
oxígeno necesario para la combustión se obtiene del aire.

El combustible, junto con el comburente, es la fuente de la llama,

el quemador es su creador, vigilante y mantenedor.

Los hogares encierran la llama y tratan de extraer de ella el calor que

desarrollan.
Servicios Auxiliares - TUTA
Ing. Jorge E. Flores
Año 2025

Aplicaciones Industriales
COMBUSTIÓN El calor producido en los procesos de combustión,
puede ser usado para:

Combustible + O2 (aire) gases de combustión + q (calor)  Producir trabajo en motores térmicos

 Procesos de calentamiento
Calor:
Es el “producto” principal de la reacción

Métodos utilizados en Procesos de Calentamiento

combustible calor (energía disponible inmediatamente)  Calentamiento directo

aire COMBUSTION Productos (gases) de la combustión
(energía disponible por recuperación)  Calentamiento indirecto

Gases de combustión: N2 + componentes inertes del aire + O2 (aire en exceso)

Calentamiento indirecto
Calentamiento directo El calor generado por el combustible se utiliza para calentar una
El combustible se quema en el hogar o cámara de combustión. sustancia intermediaria (o medio de calefacción).
Los gases de combustión calientes transfieren en forma directa Esta sustancia intermediaria se hace circular a través del sistema a
parte de su calor al sistema a calentar por un mecanismo calentar. Luego de entregar calor al sistema, la sustancia
combinado de radiación y convección. intermediaria retorna al horno para calentarse nuevamente e
iniciar otro ciclo.
Ej.: hogar de las calderas y hornos tubulares.
Gases de combustión
La sustancia intermediaria es un fluido que puede salir del
generador de calor, como vapor o como líquido.
W: flujo másico de la carga Gases de combustión
Horno o
(sistema) a calentar caldera
W, t1 W, t2 Sistema a t1
Horno o Caldera calefaccionar
Sustancia intermediaria ti1
combustible aire Serpentín de
ti2 calefacción
Serpentín de calefacción aire combustible
t2
t2> t1

Bomba
Componentes de los combustibles
C,H2,O2,S, N y cenizas minerales La combustión se realiza mejor cuanto más
íntimamente estén unidos el combustible y
(inertes) el comburente (los combustibles gaseosos Calor de Combustión
son los más apropiados para realizar una
Tipos de Combustión combustión completa)
C + O2  CO2 Hº(25 ºC) = - 94,1 kcal/mol g de elem. comb.
Combustión completa
Aire utilizado es suficiente para oxidar al C, H2 y S
C + O2  CO2 Hº(25 ºC) = - 94,1 kcal/mol g de elem. comb.
C + 1/2 O2  CO Hº(25 ºC) = - 26,4 kcal/mol g de elem. comb.
2 H2 + O2  2 H2O Hº(25 ºC) = - 57,8 kcal/mol g de elem. comb.

S + O2  SO2 Hº(25 ºC) = - 70,9 kcal/mol g de elem. comb. Comparando el calor de combustión del carbono cuando forma CO con el
Combustión incompleta correspondiente a la formación de CO2 , se advierten los inconvenientes
Aire utilizado es insuficiente, o las condiciones no son las adecuadas económicos derivados de una combustión incompleta.
para oxidar al C, H2 y S.
Los gases de combustión pueden tener CO y H2.

C + 1/2 O2  CO Hº(25 ºC) = - 26,4 kcal/mol g de elem. comb.

Combustión Teórica o Estequiométrica Combustión con exceso de aire

Es la combustión completa realizada con la cantidad mínima o En la práctica la combustión completa sólo se logra utilizando una cantidad
estequiométrica de aire (sin exceso de aire). de aire superior a la estequiométrica.

Sólo es posible realizarla en Laboratorio, se debe suministrar la relación El aire utilizado es suficiente para alcanzar la oxidación total de los
exacta combustible-aire, y además es necesaria una mezcla total y elementos o compuestos que se oxidan, que se transforman en CO2 y H2O.
homogénea. Caso contrario, la combustión en algunas zonas será con exceso
de aire, mientras que en otras será con defecto de aire. Los gases de combustión contienen además el nitrógeno del aire y oxígeno,
pero no contienen componentes o partículas inflamables.
Los productos de combustión no contienen CO ni O2 , se llama “neutra”.
Por el O2 libre contenido en los productos de combustión, ésta se denomina
La cantidad de calor desarrollado está dada por el poder calorífico del “combustión en atmósfera oxidante”.
combustible.
La cantidad de calor desarrollada es idéntica a la liberada por la combustión
teórica o estequiométrica, no está influenciada por el exceso de aire.

Poder Calorífico de un Combustible Poder calorífico superior, qs

Poder calorífico (o potencia calorífica) de un combustible

Es la cantidad de calor que 1 kg o 1 m3N de combustible desarrolla y
Es la cantidad de calor desprendida por la combustión completa de un kg o cede por combustión completa del mismo y enfriamiento de los gases
un m3N de combustible gaseoso en determinadas condiciones. Se expresa hasta una temperatura de referencia (25 ºC u otra temperatura ambiente)
en kcal/kg (comb. sólidos y líquidos) o kcal/m3N (comb. gaseosos) tal que condense completamente el vapor de agua contenido en ellos.
Al condensar el vapor de agua cede su calor latente, el que se suma al
calor desarrollado por la reacción de combustión.
Condiciones normales:
Presión: 1 atmósfera
Este es el poder calorífico que se usa como punto de comparación
Temperatura: 0 °C entre combustibles, calculado para combustible seco.
El poder calorífico es múltiple, porque la cantidad de calor desprendida
varía si la combustión es a P cte. o a V cte.
Este poder calorífico se determina en una bomba calorimétrica.
 Relación entre el poder calorífico superior e inferior
Poder calorífico inferior, qi
q i  q s  H v m H 2O
Es la cantidad de calor que 1 kg o 1 m3N de combustible gaseoso desarrolla v: calor latente de vaporización del agua, kcal/kg de H2O
y cede por combustión completa del mismo, cuando los gases de mH2O: masa de vapor de agua producida por kg de combustible,
combustión se mantienen a una temperatura tal que no condense el vapor
de agua contenido en los mismos. kg H2O/kg comb. (o kg de H2O/m3N de combustible).

Este es el poder calorífico que se usa en los cálculos de combustión, ya El vapor de agua en los gases de combustión puede provenir de:
que es el calor realmente aprovechable, puesto que los gases de - la reacción química con el oxígeno del hidrógeno del combustible
combustión descargan siempre a más de 100 °C (50-60ºC superior a la de
saturación del agua) y el vapor de agua no condensa. - la reacción química con el oxígeno de los hidrocarburos del combustible
O sea no tiene en cuenta el calor cedido por la condensación del vapor de - de la humedad que posee el combustible y/o del aire.
agua, el que no puede aprovecharse en la práctica.

mH2O = 9 H
H: (kg H2/kg de comb.) es la fracción de masa de H2 contenida
Cálculo aproximado del poder calorífico de combustibles sólidos y
m H 2 O = 9H + H 2O Combustibles sólidos y líquidos líquidos

9 Kg H2O al oxidar 1 kg de H2 Según Dubbel

2 H2 +O2 2 H2O qs = 81,3 C + 297 H + 15 N + 45,6 S - 23,5 O (kcal/kg)

4 kg 32kg 36 Kg
qi = 81,3 C + 243 H + 15 N + 45,6 S - 23,5 O - 6 H2O (kcal/kg)
4 kg H2 36 kg H2O
Según Dulong
H kg H2/kg H2O 36/4= 9 H
qs = 81,5 C + 347  H 
O
 + 22,7 S (kcal/kg)
 8
En estas ecuaciones los símbolos representan el % en peso de cada
Combustibles gaseosos componente (kg/100 kg de combustible).

Densidad y poder calorífico de componentes del gas natural

Poder Poder
Componente Fórmula Densidad calorífico calorífico T = 15,5 ºC (60 ºF)
relativa al aire superior inferior
(kcal/m3) (kcal/m3) P = 760 mm Hg
Metano CH4 0,5543 9016 8127

qi   xiqi i
Etano

Propano
C2H6

C3H8
1,04882

1,5617
15947

23048
14605

21226

n-Butano C4H10 2,06654 29989 27750

i-Butano C4H10 2,06654 29927 27634

n-Pentano C5H12 2,4872 35738 33010

i-Pentano C5H12 2,4872 35666 33072

Hexano C6H14 2,9704 42376 39267

Monóxido de carbono CO 0,9672 2864 2864

Hidrógeno H2 0,06959 2892 2447

Sulfuro de hidrógeno SH2 1,1898 5757 5304

 Calcular el poder calorífico inferior del metano Temperaturas de ignición y de inflamación

q i  q s  H v m H 2O Temperaturade
Temperatura de ignición
ignición
Temperatura mínima a la cual la mezcla se enciende.
Calor latente de vaporización Para conseguir el encendido es necesario el aporte de calor exterior para
T = 15,5 ºC (60 ºF)
De Tablas de Vapor H v = 583,89 kcal/kg elevar la temperatura del combustible y del aire comburente.
P = 760 mm Hg
El punto de ignición es la temperatura a la que se queman los vapores de
un combustible en un recipiente abierto luego de exponerlos a la llama

Para la deducción del qi a partir del qs se consideró 10510 kcal/kmol de

agua (583,89 kcal/kg x 18 kg/kmol) en los productos de combustión. Temperatura de inflamación
Volumen molar = 22,4 x 288,5/273 = 23,67 Kmol/m3 Temperatura de inflamación
Temperatura a la que debe calentarse el combustible a fin de que desprenda
suficiente vapor como para formar una mezcla inflamable
De Tablas qs = 9016 kcal/m3 espontáneamente con el aire.
H v = 10510 kcal/kmol / 23,67 kmol/m3 = 444,02 kcal/m3 agua Se usa principalmente como índice del peligro de incendio.
m H 2O = 2 m3 agua/m3 combustible Los combustibles deben ser almacenados y manipulados a temperaturas
qi = 9016 – 444 x 2 = 8128 qi = 8128 kcal/m3 inferiores al punto de inflamación.

Límites de inflamabilidad Temperaturas de ignición y límites de

inflamabilidad de componentes del gas natural
Mezcla inflamable (combustible y aire) es aquella que quema Temp. de Límites de
combustión inflamabilidad
indefinidamente sin la ayuda de una fuente de ignición externa. Componente Fórmula o ignición (% en vol)
(ºC)
Inferior Superior

- límite de inflamabilidad inferior: concentración mínima de Metano CH4 632 5 15

combustible. Etano C2H6 472 3,10 5,45
Propano C3H8 481 2,10 10,10
- límite de inflamabilidad superior: concentración máxima del n-Butano C4H10 441 1,86 8,41
mismo. i-Butano C4H10 543 1,80 8,44
n-Pentano C5H12 275 1,40 7,8
Estos límites varían con la temperatura, la presión, el tamaño y forma i-Pentano C5H12 1,32 ---

geométrica del recipiente o recinto en que tiene lugar la combustión. Hexano C6H14 248 1,25 6,90
Heptano C7H16 233 1,00 6,00
Mezclas inflamables Monóxido de carbono CO 609 12,50 74,20
Hidrógeno H2 574 4,00 74,20
+ +
Sulfuro de hidrógeno SH2 292 4,30 45,50
0% LII LIS 100 %

Mezcla combustible-aire, % de combustible (% en vol)

Temperatura de llama Temperatura adiabática o teórica de llama

La temperatura de llama de un combustible depende de: Es la máxima temperatura que puede ser alcanzada en una cámara de
combustión.
 Poder calorífico del combustible y de su composición El proceso se supone adiabático (no hay pérdidas de calor desde la cámara
 Tipo de comburente hacia el exterior) y el combustible se quema con la cantidad mínima o
estequiométrica de aire.
 Velocidad global de la combustión (reactividad del combustible,
forma y eficiencia del sistema de combustión) Calor de combustión
Q=0
 Temperatura inicial del combustible y comburente
Combustible F, T0

Gases de combustión Gases de combustión

Wg,Tg
Aire Wa, T0
Balance entálpico
Calor de combustión
Q=0
F qi = Wg Cpg (Tg - To)
Combustible F, T0
Gases de combustión Gases de combustión F: Flujo másico de combustible quemado (combustión completa), kg/h
Aire Wa, T0 Wg,Tg

qi: Poder calorífico inferior del combustible, kcal/kg

Wg: Flujo másico de los gases de combustión (con la cantidad estequiométrica

del aire), kg gases/h

Cpg: Calor específico a presión cte. de los gases de combustión, kcal/kg °C

Aire y combustible a To : Tg: Temperatura adiabática o teórica de llama, °C

To: Temperatura de referencia, ºC