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1 Relaciona los siguientes conceptos, colocando en el paréntesis la letra correspondiente:
a. Grupos funcionales ( ) Cadenas sencillas de carbonos unidos a un átomo electronegativo
como el cloro.
b. Funciones químicas
( ) Átomo o conjunto de átomos que forman parte de una molécula más
c. Hidrocarburos
d. Alquenos ( ) Conjunto de compuestos que tienen un mismo grupo funcional, pero
e. Alcoholes
( ) Compuestos que tienen en su estructura por lo menos un enlace do-
f. Halogenuros de alquilo ble.
g. Series homólogas ( ) Compuestos que comparten ciertas características estructurales y un
comportamiento físico-químico particular.
( ) Cadenas de carbonos unidos al hidrógeno, pueden tener enlaces sen-
cillos dobles o triples.
( ) Cadenas de carbonos que poseen en su estructura el grupo OH.
2 Señala el grupo funcional de los siguientes compuestos:
a. Alquino: _____________________________________________________
b. Amina: _____________________________________________________
c. Alqueno: ____________________________________________________
d. Alcohol: ____________________________________________________
e. Aldehído: _____________________________________________________
3 Nombra los siguientes compuestos según las normas de la IUPAC
a. CH3 CH2 COOH
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_________________________________________________________________________________
b. CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 Cl
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_________________________________________________________________________________
c. CH3 CH2 CH2 OH
_________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________
d. ∆ CH3
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_________________________________________________________________________________
e. CH3 O CH3
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CH2 CH3
׀
f. CH3 CH CH CH C CH2 CH2 CH3
׀ ׀ ׀
Br Br Br
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_________________________________________________________________________________
4 Dibuja la estructura de los siguientes isómeros y determina que tienen en común.
a. 2-butanol
b. 2-metil propanol
c. 2-metil 2-propanol
d. ¿Qué son isómeros?
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5 tes reacciones químicas, colocando al frente el nombre.
a. CH3 CH3 Cl2 CH2 CH2
׀ ׀ _______________________________
Cl Cl
b. CH2 CH2 Br2 CH2 CH2
׀ ׀ _______________________________
Br Br
c. CH3 CH2 OH CH3 COOH _______________________________
d. CH2 CH2 CH2 CH2 HCl
׀ ׀ _______________________________
H Cl
6 Une con una línea cada grupo funcional con su correspondiente función:
Alcohol COOH
Aldehído C≡N
Ácido C-HO
Alquino C OH
Éter C≡C
Nitrilos C O C
Alquenos C C
7
a. Ruptura homolítica
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_________________________________________________________________________________
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b. Ruptura heterolítica
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_________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________
c. Sitio nucleofílico
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d. Sitio electrofílico
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e. Radical
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8 Dibuja la estructura de los siguientes compuestos:
a. 2-butanol
b. Ácido-3-cloro propanoico
c. 2,3-dimetil hexano
d. 2,4-pentadieno
e. 2- propanona
9 Escribe las reacciones correspondientes para el proceso de halogenación del 1- propino.
10
a. CH4 Cl2 CH3 Cl _________________________________________
b. CH3 CH CH2 HBr CH3 CHBr CH3 _________________________________________
c. CH3 CH2 Cl CH2 CH2 HCl _________________________________________
d. HCHO HCOOH _________________________________________
11 Analiza las siguientes reacciones y determina qué tipo de ruptura se presenta y que especie se forma:
a. CH3:X CH3 X:
b. CH3:X CH3 + Cl
12
a. Pentano
b. 1-buteno
c. 1-hexanol
13 Explica en qué consisten cada una de las siguientes etapas de los mecanismos de reacción:
a. Iniciación
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b. Propagación
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c. Terminación
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14
a. Permanganato de potasio
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b. Prueba con sodio
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c. Reactivo de Tollens
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d. Bicarbonato de sodio
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e. Nitrato de plata al 2% en etanol
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