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SICAD
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1. La receta ordinaria del grupo o fracción II resguardada, contiene como
máximo:*
4 piezas del medicamento solicitado
2 piezas del medicamento solicitado
3 piezas del medicamento solicitado
1 pieza del medicamento solicitado
2. La razón social y domicilio de la factura de origen de los insumos para la
salud deben corresponder con:*
La razón social y domicilio de facturas anteriores
La licencia o aviso de funcionamiento del establecimiento que surtió el
medicamento
El domicilio particular del aviso de responsable sanitario del proveedor
El domicilio particular del propietario
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3. La clave designada en los registros sanitarios a estos medicamentos, de
acuerdo a su tipo, es la letra “P”:*
Herbolarios
Homeopáticos
Alopáticos
Multivitamínicos
4. Esta información aparece en el reverso de la etiqueta del envase secundario
de un medicamento:*
Leyenda precautoria “No se deje al alcance de los niños”
Forma farmacéutica y concentración
Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y
concentración
Fecha de caducidad, lote y modo de empleo
5. En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los insumos para la
salud, el empleado de la farmacia valida que la receta no esté registrada como
surtida en el portal de la COFEPRIS:*
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo I
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo IV
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo II
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo III
6. ¿Qué significa SICAD?*
Servicio Integral de Capacitación en Dispensación
Sistema Integral de Capacitación en Dispensación
Servicio Integral de Capacitación de los Dispensadores
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Sistema Internacional de Capacitación de los Dispensadores
7. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud a los insumos para que
cumplan las disposiciones vigentes, asignándoles una clave alfanumérica y las
siglas SSA para su comercialización, las cuales deberán estar impresas en su
envase:*
Registro Sanitario
Autorización Sanitaria
Licencia Sanitaria
Permiso Sanitario
8. Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para minimizar la posibilidad
de un incidente adverso con la utilización de un dispositivo médico:*
El titular del registro sanitario del dispositivo médico
El Centro Nacional de Farmacovigilancia
El establecimiento que comercializa los dispositivos médicos
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)
9. ¿Qué Norma establece los lineamientos sobre los cuales se deben realizar las
actividades de la vigilancia de la seguridad de los dispositivos médicos
(tecnovigilancia).?*
NOM-240-SSA1-2012
NOM-241-SSA1-2012
NOM-072-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2016 y su modificación
10. La capacitación al personal de farmacias debe ser documentada e
impartida:*
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Por el empleado de la farmacia que designe el propietario
Únicamente por una instancia capacitadora externa a la farmacia
Por el responsable sanitario o una instancia capacitadora
Únicamente por el responsable sanitario
11. En ningún caso su responsabilidad se verá modificada, aun cuando se trate
de infracciones que se cometan fuera de los horarios habituales o de visitas de
verificación que se realicen cuando no esté presente:*
Asistente en la venta y suministro de medicamentos y demás insumos
Responsable Sanitario
Propietario del establecimiento
Cualquier persona que trabaje en una farmacia
12. Los médicos pueden obtener la autorización para prescribir
estupefacientes, así como los recetarios autorizados de manera electrónica, a
través de:*
El portal para médicos de la COFEPRIS
La página web de la Secretaría de Salud
El portal de recetarios de la FARMACOPEA
El portal de Farmacovigilancia de la Secretaría de Salud
13. Son algunos elementos que debe de contener el registro de salidas de
antibióticos en sus libros de control:*
Número interno progresivo que se le asigna a la receta, presentación completa,
nombre del laboratorio responsable del antibiótico
Fecha de salida, Denominación distintiva y/o genérica, número de lote, cantidad
surtida y fecha de caducidad del antibiótico
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Fecha de salida, Nombre y registro sanitario del laboratorio , lote, fecha de
caducidad, número de receta resguardada
Fecha de salida, nombre del médico que prescribe la receta ordinaria, domicilio,
número de cédula profesional, cantidad surtida, saldo
14. Conforme a la Ley General de Salud ¿En qué establecimientos se realiza la
venta y suministro de los insumos para la salud?*
Farmacias, boticas y droguerías
Todos los establecimientos comerciales que cuenten con una farmacia
Farmacias, droguerías y tiendas de autoservicio
Farmacias, boticas y almacenes de depósito de medicamentos
15. Es la herramienta de notificación que deben utilizar Centros Nacional y
Estatales de Farmacovigilancia:*
Herramienta HTTP
Herramienta VigiFlow
Herramienta XLM-E2B
Herramienta e- Reporting
16. Se requiere contar con Licencia Sanitaria para:*
Acondicionar medicamentos en dosis y tratamientos unitarios
Preparar, vender y suministrar medicamentos magistrales y oficinales
Todas las anteriores
Adquirir, vender y suministrar, medicamentos que contengan estupefacientes y
psicotrópicos, hemoderivados, vacunas, toxoides, sueros y antitoxinas de origen
animal
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17. Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de
medicamentos magistrales y oficinales, además de la comercialización de
especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan
estupefacientes y psicotrópicos y otros insumos para la salud:*
Droguería
Botica
Almacén de medicamentos
Farmacia
18. La capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo ingreso debe
impartirse:*
En la primera semana de operaciones
Antes de los quince días de inicio de operaciones
Como máximo a un mes de inicio de operaciones
Antes de iniciar las actividades o funciones
19. ¿A qué fracción corresponden los medicamentos que solamente pueden
adquirirse con receta médica que se podrá surtir hasta tres veces, la cual debe
sellarse y registrarse cada vez en los libros de control que al efecto se lleven.
Esta prescripción se deberá retener por el establecimiento que la surta en la
tercera ocasión; el médico tratante determinará, el número de presentaciones
del mismo producto y contenido de las mismas que se puedan adquirir en cada
ocasión?*
III
I
II
IV
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20. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define:*
Acercamiento a tus clientes
Apoyo en la labor de venta
Aptitud para la venta y suministro
Actitud de servicio al cliente
21. Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen
y/o inhiben el crecimiento de las bacterias o microorganismos:*
Analgésicos
Probióticos
Laxantes
Antibióticos
22. En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave se asignó a
las prótesis, órtesis, material quirúrgico y de curación, insumos de uso
odontológico y productos higiénicos?*
E
C
H
R
23. De acuerdo al Art. 88 del Reglamento de Insumos para la Salud, ¿Qué es un
Remedio Herbolario?*
Sustancia libre de químicos
Concentrado de productos naturales
Preparado de plantas medicinales, individuales o combinadas y sus derivados
Psicotrópico o Estupefaciente a base de plantas
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24. Son los profesionales que cuentan con cédula profesional expedida por las
autoridades educativas competentes y que son autorizados por la Secretaría
de Salud para prescribir medicamentos de fracción I en recetas especiales:*
Médicos, Médicos Homeópatas, Médicos Herbolarios
Médicos, Médicos Homeópatas, Médicos Veterinarios, Cirujanos Dentistas
Médicos, Médicos Veterinarios, Cirujanos Dentistas
Médicos, Médicos con alguna especialidad, Licenciados en Enfermería
25. A la caja o bolsa que contiene los medicamentos que surte el proveedor o
distribuidor de medicamentos.*
Productos
Mercancía
Bulto
Paquete colectivo
26. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga
efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma
farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica,
características físicas, químicas y biológicas:*
Insumo para la salud
Remedio herbolario
Medicamento
Vitamina
27. Si en la etiqueta de un medicamento o insumo para la salud se indica “debe
conservarse en un lugar fresco”, puede ser almacenado y distribuido en un
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refrigerador a una temperatura que se encuentre entre:*
5 y 18°C
9 y 20°C
10 y 18°C
8 y 15°C
28. El Propietario y el Responsable Sanitario de la farmacia son corresponsables
de:*
Adquirir medicamentos y demás insumos para la salud de proveedores
legalmente establecidos, que cuenten con Aviso de funcionamiento o Licencia
Sanitaria, según corresponda a las líneas de comercialización
Todas las anteriores
Asegurar que los medicamentos, remedios herbolarios y demás insumos para la
salud cuenten con Registro Sanitario y clave alfanumérica vigentes, impresos en
la caja, etiqueta o blíster
Constatar que los suplementos alimenticios, productos de aseo personal y
productos cosméticos no se ostenten como medicamentos
29. Los equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, insumos de uso
odontológico y materiales quirúrgicos son algunos ejemplos de:*
Materiales de uso hospitalario
Insumos biotecnológicos
Instrumental médico
Dispositivos médicos
30. Las farmacias están autorizadas para suministrar o vender directamente al
público y al por menor. ¿Qué significa al por menor?*
La cantidad prescrita por el médico
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Surtir un máximo de 3 medicamentos en una sola exhibición
Surtir un máximo de 5 medicamentos en una sola exhibición
La venta a una persona física
31. De acuerdo al Art. 171 del Reglamento de Insumos para la Salud, son
insumos que deben contar con registro sanitario y presentar la documentación
correspondiente al hacer la solicitud:*
Medicamentos herbolarios
Medicamentos alopáticos
Fórmulas para alimentación enteral especializada
Suplementos alimenticios
32. Los dispositivos médicos incluyen insumos tales como equipo médico,
prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, materiales
quirúrgicos, materiales de curación, productos higiénicos e:*
Insumos de uso subcutáneo
Insumos de uso dermatológico
Insumos de uso oftálmico
Insumos de uso odontológico
33. Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se debe notificar:*
Reacción que provoca efectos de náuseas
Reacción que provoca efectos de somnolencia
Reacción que ponga en riesgo la vida del paciente
Reacción que provoca efectos de vértigo
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34. La existencia de un Sistema de registro de entradas y salidas de los
medicamentos y demás insumos para la salud garantiza:*
El control absoluto de la verificación de caducidades
La disminución de pérdidas
La rastreabilidad del origen de los insumos para la salud
La limpieza y conservación de las áreas
35. Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sanitaria, debe tramitar la
autorización de sus Libros de control:*
Máximo 15 días después de iniciar el manejo de medicamentos controlados
Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados
A la par que inicia el manejo de los medicamentos controlados
Una semana después de iniciar el manejo de medicamentos controlados
36. De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los medicamentos y demás
insumos para la salud, al lugar con una humedad relativa no mayor del 40% a
una temperatura ambiente controlada se le considera:*
Seco
Cálido
Sub húmedo
Térmico
37. La farmacia debe contar con un programa anual de capacitación de su
personal que considere como mínimo:*
Todos los anteriores
Farmacovigilancia y tecnovigilancia, Actividades indebidas en los
establecimientos, Control de antibióticos
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Atención a usuarios y proveedores según las funciones que tenga asignadas,
Regulación Sanitaria aplicable, Receta médica, Medicamentos estupefacientes y
psicotrópicos (cuando aplique), Medicamentos magistrales y oficinales (cuando
aplique)
Manejo y control de medicamentos y demás insumos para la salud, Sistema
Integral de Capacitación en Dispensación (SICAD) Procedimientos Normalizados
de Operación (PNO), Normas de seguridad e higiene
38. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros
sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra “E”:*
Agente de diagnóstico
Equipo médico e insumos de uso odontológico
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Material quirúrgico y de curación
39. Es la información que debe considerarse para la administración de
medicamentos:*
Nombre comercial y concentración del medicamento
Datos completos del laboratorio que fabrica el medicamento
Vías de administración y consideraciones de uso más comunes
Registro sanitario ante la Secretaría de Salud
40. El personal auxiliar de farmacia cuya escolaridad mínima es BACHILLERATO,
no tiene permitido:*
Recibir capacitación permanente
Dar información o asesoría de salud al público
Atender al público como empleado de mostrador
Informar sobre lo indicado en las etiquetas de los medicamentos y demás
insumos para la salud.
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