SISTEMA
INMUNITARIO Y
TEJIDOS Y ÓRGANOS
LINFÁTICOS
Erick Yungán - Esteban Vera - Sebastián Zúñiga - Luis Cortez -
Andrés Briseño
Generalidades Sistema Linfático
Grupo de células y órganos
Sistema Inmunitario que vigilan las superficies
corporales, los compartimientos
Función fisiológica del sistema
hídricos internos.
linfático contra antígenos.
Órganos Primarios Órganos Secundarios
Timo Bazo
Médula Ósea Ganglios Linfáticos
Apéndice
Nódulos Linfáticos
Tejido Linfático difuso
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Antígeno
Cualquier sustancia que tenga Inespecífica Específica
la capacidad de inducir una (Innata) (Adaptativa)
respuesta inmunitaria.
Respuesta Inmunitaria
Sustancias solubles
Organismos Deben de pesar menos de
infecciosos 20 Kda
Tejido extraño “Inmunógenos”
Tejido
transformado
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Inmunidad Inespecífica
Aquella con la que nacemos, 1. Barreras Físicas
constituye nuestra primera
Ambiente seco
línea de defensa.
Glándulas Sebáceas
Microbiota
Compiten por el
espacio y nutrientes.
Secretan sustancias
antimicrobianas.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Inmunidad Inespecífica
Aquella con la que nacemos, 2. Defensas Químicas
constituye nuestra primera
Ph bajo
línea de defensa.
Lágrimas
Moco
Saliva
Interferones
Microbiota Fibronectinas
Compiten por el Lisozimas
espacio y nutrientes.
Secretan sustancias
antimicrobianas.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Inmunidad Inespecífica
Aquella con la que nacemos, 3. Células del Sistema Inmunitario
constituye nuestra primera
Macrófagos
línea de defensa.
Neutrófilos
Monocitos
Linfocitos NK
Mastocitos
Microbiota Basófilos
Compiten por el Cél. dendríticas
espacio y nutrientes.
Secretan sustancias
antimicrobianas.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Inmunidad Específica Inmunidad Humoral
Aquella que actúan con invasores Linfocitos B
específicos, son los linfocitos que
Antígenos
brindad especifidad y memoria
inmunitaria
Producen anticuerpos
Células
Inmunitarias
Neutralizan virus,
toxinas y bacterias.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Inmunidad Específica Inmunidad Celular
Aquella que actúan con invasores Linfocitos T
específicos, son los linfocitos que
brindad especifidad y memoria
Receptores de Antígenos
inmunitaria
MHC Antígeno
Destruye células
cancerígenas, infectadas por
virus, bacterias y
transplantadas.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Células del Sistema Inmunitario
Se identifican porque poseen Células
unas moléculas exclusivas en su Linfocitos B
superficie “Grupo de moléculas Linfocitos T
de diferenciación” (CD). Linfocitos Linfocitos
citolíticos
CD 1, CD 2, CD 3, CD 4, CD 5, CD 7,
naturales (NK)
CD 8, CD 9, CD 10, CD 16a, CD 19,
CD 20, CD 21, CD 22, CD 23, CD 24,
CD 28, CD 34, CD 35, CD 38, CD 40,
CD 40L, CD 45, CD 56, CD 62L, CD
80, CD 86, CD 94.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Células del Sistema Inmunitario
Se identifican porque poseen Células Monocitos
unas moléculas exclusivas en su Macrófagos
superficie “Grupo de moléculas Neutrófilos
de diferenciación” (CD). Basófilos
De sostén
Eosinófilos
CD 1, CD 2, CD 3, CD 4, CD 5, CD 7, Células reticulares
CD 8, CD 9, CD 10, CD 16a, CD 19, Células dendríticas
CD 20, CD 21, CD 22, CD 23, CD 24,
CD 28, CD 34, CD 35, CD 38, CD 40, Células dendríticas
CD 40L, CD 45, CD 56, CD 62L, CD foliculares
80, CD 86, CD 94.
Células de
Langerhans
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Linfocitos
70% abandona la circulación sistémica y luego regresa.
(VIGILANCIA INMUNITARIA)
30% abandonan los capilares y van directo a tejidos
linfáticos.
Se dividen en tres tipos funcionales:
[Link] T
[Link] B
3.Células NK (natural killer)
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Origen: Médula ósea
Linfocito T Maduración: Timo
Constituyen 60–80% de los linfocitos circulantes
Tipos principales:
T CD4+ (cooperadores): T CD8+ (citotóxicos):
1. TH1: Interferon Gamma y IL2 1. Eliminan células infectadas por virus o
tumores.
2. TH2: IL 4,5,10,13
3. TH17: IL 17,22
T reguladores (Treg): T GAMMA/DELTA :
Suprimen la respuesta inmune Migran hacia el tejido epitelial. No
para evitar reacciones recirculan entre la sangre y
autoinmunes. órganos linfático
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Linfocitos B
Origen y maduración: Se originan y maduran en la
médula ósea.
Función principal: Participan en la respuesta
humoral, diferenciándose en células plasmáticas
que producen anticuerpos.
Marcadores característicos: Poseen IgM e IgD en
su membrana como receptores de antígeno.
Células plasmáticas: Son linfocitos B activados y
diferenciados, productoras de grandes cantidades
de anticuerpos.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Linfocitos NK
Parte de la inmunidad innata pero con
función citotóxica similar a los linfocitos T
CD8+.
No requieren activación por antígeno para
destruir células anómalas.
Matan células infectadas o tumorales al
liberar perforinas y granzimas.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Linfocitos NK
Carecen de receptores TCR y MHC
restringido, lo que les permite actuar de
forma rápida y espontánea.
Representan alrededor del 5–10% de los
linfocitos circulantes.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Respuestas inmunitarias frente a antígenos.
Respuesta inicial Respuesta inicial
primaria secundaria
Primer encuentro del organismo con un Respuesta más rápida e intensa por
antígeno. los LB de memoria
Iniciado por un linfocito B Esta respuesta es la mayoría de
Después unos cuantos LB se las vacunas.
diferencian en CÉLULAS DE MEMORIA
MHC 1: Ubicadas en la superficie de células nucleadas y plaquetas
MHC 2: Ubicadas en las superficie de todas las APC (Macrófagos, c.
dendríticas, linfocitos B)
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Activación de linfocitos T y B
Interacción del TCR, CD4, CD8
Interacción de moléculas de membrana
Linfocitos T: Necesitan 2 señales
de linfocitos T las de las células
presentadora de antígenos.
Interacción de células B y el antígeno
Linfocitos B: 2 señales Molécula CD40 y ligando CD40L o CD154
de la superficie del linfocito T.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 472 -475
Tejidos y órganos linfáticos
Vasos linfáticos
Vía a través de la cual las células y grandes moléculas retornan
a la sangre desde los espacios del tejido.
Abundantes debajo de las membranas mucosas.
Son más permeables que los capilares sanguíneos.
Los linfocitos circulan circulan a través de los vasos linfáticos y
sanguíneos.
Referencias Bibliográficas: Junqueira LC, Carneiro J. Histología. 8ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana;
2005
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020.
Tejido linfático difuso y nódulos linfáticos
Protegen al organismo frente a los agentes patógenos.
Sitio de la respuesta inmunitaria inicial.
Los linfocitos se encuentran en la lámina propia o tejido subepitelial.
Importancia del tejido linfático difuso
Grandes cantidades de células plasmáticas, especialmente en el tubo digestivo.
La presencia de eosinófilos en la lámina propia de las mucosas digestivas y
respiratorias, que indican una reacción de hipersensibilidad.
Referencias Bibliográficas: CORMACK DH. Histología de Ham. 9ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana; 2002.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición.
Wolters-Kluwer. 2020. Pag 489
Nódulos linfáticos
Concentraciones bien definidas de linfocitos.
Se lo puede encontrar en el tubo digestivo, como las amígdalas, el íleon y
el apéndice vermiforme.
Un nódulo primario contiene principalmente pequeños linfocitos. En
cambio, un nódulo secundario se diferencia por tener:
Centro germinativo
Linfoblastos y linfocitos B que secretan anticuerpos denominados
plasmoblastos.
Una zona de manto dada por linfocitos pequeños.
Referencias Bibliográficas:
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición.
Wolters-Kluwer. 2020. Pag 492
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 493
Ganglios Linfáticos
Filtran la linfa y comienzan la respuesta inmunitaria adaptativa a antígenos.
Los antígenos ingresan al ganglio linfático y activan los linfocitos específicos para
antígenos.
Son dos tipos de vasos linfáticos que se asocian con el ganglio linfático:
Vasos linfáticos aferentes.
Vasos linfáticos eferentes.
Los elementos de soporte son:
La cápsula.
Las trabéculas.
El tejido reticular.
Referencias Bibliográficas:
Referencias Bibliográficas: Megías M, Molist P, Pombal MÁ. Órganos animales. Sistema linfático. Atlas de Histología Vegetal
y Animal [Internet]. [Link]. [citado el 22 de mayo de 2025]. Disponible en: [Link]
a/guiada_o_a_06linfatico.php
Celulas de la malla reticular
Células reticulares: sintetizan y secretan Colágeno tipo II y la sustancia
fundamental para formar el estroma. Sus evaginaciones citoplasmáticas
envuelven los haces de fibras. Además de su función de sostén, expresan
moléculas de superficie y producen quimiocinas que atraen linfocitos y células
dendríticas.
Células dentríticas CD: son las células presentadoras de antígeno (presentan
moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MCH) I y II para la
activación de los linfocitos t) más eficaces que derivan de la médula ósea.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 493 -495
Celulas de la malla reticular
Macrófagos: células fagocíticas.
Células dentríticas foliculares CDF: estas en su lugar tienen múltiples
evaginaciones citoplasmáticas muy finas y ramificadas, que se interdigitan entre
los Linfocitos B en los centros germinativos. aquí los complejos antígeno-
anticuerpo se adhieren por receptores para el Fragmento FC (del inglés Fragment
crystallizable, es una porción de un anticuerpo que tiene funciones efectoras
importantes dentro del sistema inmunológico), pero no son células presentadoras
de antígeno, sino que los retiene en su superficie por semanas, meses o años.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 493 -495
Celulas de la malla reticular
Células reticulares
Células dentríticas
foliculares CDF
Células dentríticas CD
Macrófagos
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 493 -495
Arquitectura general del ganglio
linfatico
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 495 -498
Timo
Órgano bilobulado ubicado delante del corazón y los grandes vasos.
Aquí llegan las células progenitoras linfoides comunes de la médula ósea, para
desarrollarse en linfocitos t inmunocompetentes.
Está rodeado por una delgada cápsula de tejido conjuntivo desde donde se
extienden las trabéculas hacia el parénquima del órgano.
Dato importante: Persiste como un órgano de gran tamaño hasta el momento de
la pubertad, cuando la diferenciación y proliferación de linfocitos T disminuya y la
mayor parte del tejido linfático es reemplazado por tejido adiposo.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 498 - 501
Timo
Estas dos contienen vasos sanguíneos, vasos linfáticos eferentes, nervios,
fibras de colágeno, fibroblastos, células plasmáticas, granulocitos, linfocitos,
mastocitos, células adiposas y macrófagos.
La porción externa del parénquima del timo es la corteza tímica, quien
contiene linfocitos T en desarrollo (timocitos) que están muy juntos y tienen
núcleos teñidos intensamente, entre espacios de una red de 3 tipos de células
epiteliorreticulares.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 498 - 501
Timo
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 498 - 501
Timo
Corteza
Células epiteliorreticulares I: Ubicadas en el límite de la corteza y la cápsula
de tejido conjuntivo, así como entre el parénquima cortical y las trabéculas. sus
uniones ocluyentes funcionan de barrera, que aísla los linfocitos T en
desarrollo del tejido conjuntivo del órgano.
Células epiteliorreticulares II: Localizadas dentro de la corteza, de igual
forma compartimentalizan la corteza en regiones aisladas para los linfocitos T
en desarrollo. expresan moléculas MHC I y MHC II, que participan en la
educación tímica.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 498 - 501
Timo
Corteza
Células epiteliorreticulares tipo III: Ubicadas en el límite entre la corteza y la
médula. expresan moléculas MHC I y MHC II, que participan en la educación
tímica.
Macrófagos: Ubicados dentro de la corteza para fagocitar a los linfocitos T que
no cumplen con las exigencias de la educación tímica.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 498 - 501
Timo
Médula
La médula tímica tiene Linfocitos T agrupados de manera laxa, motivo por el que
se tiñen con menos intensidad. Tiene 3 tipos de células:
Células epiteliorreticulares Tipo IV: Crean la barrera a la altura de la unión
corticomedular.
Células epiteliorreticulares Tipo V: Se distribuyen en toda la médula. Sus
evaginaciones están unidas por desmosomas, proporcionan el armazón celular
de la médula y compartimentalizan grupos de linfocitos.
Células epiteliorreticulares Tipo VI: Forman el rasgo más característico de la
médula tímica, los corpúsculos tímicos (de Hassall).
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 498 - 501
Barrera hematotímica y educación
tímica
La barrera hematotímica protege a los
linfocitos en desarrollo de la exposición a
los antígenos.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 501
Bazo
El bazo filtra la sangre e inicia una
reacción inmunitaria adaptativa
ante los antígenos transportados
por la sangre.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición. Wolters-
Kluwer. 2020. Pag 504
Circulación sanguínea en el bazo
La circulación dentro de la pulpa roja
permite que los macrófagos detecten
antígenos en la sangre.
Referencias Bibliográficas: Ross Histología, Texto y Atlas, Correlación con Biología Molecular y Celular. 8ª Edición.
Wolters-Kluwer. 2020. Pag 508
Caso Clínico
Linfadenitis cervical como manifestación de
tuberculosis extrapulmonar
Paciente:
Hombre de 20 años sin antecedentes mórbicos
conocidos.
Síntomas:
Presenta aumento de volumen circunscrito,
eritematoso y sensible a la palpación en la región
submandibular izquierda de seis semanas de
evolución.
Referencias Bibliográficas: [Link]. [citado el 22 de mayo de 2025]. Disponible en:
[Link]
Caso Clínico
Linfadenitis cervical como manifestación de
tuberculosis extrapulmonar
Exámenes iniciales:
Ecografía: Se evidenció una colección
hipoecogénica de 2.3 cm de espesor.
Tomografía Axial Computarizada: Colección
organizada de 36 × 18 mm en la región
submandibular izquierda
Referencias Bibliográficas: [Link]. [citado el 22 de mayo de 2025]. Disponible en:
[Link]
Caso Clínico
Linfadenitis cervical como manifestación de
tuberculosis extrapulmonar
Tratamientos iniciales:
Drenaje quirúrgico
Biopsia de tejido: Se evidencio proceso
inflamatorio abscedado agudo, por lo que
se decidió el alta hospitalaria.
Antibióticos: Clindamicina y ceftriaxona
Referencias Bibliográficas: [Link]. [citado el 22 de mayo de 2025]. Disponible en:
[Link]
Caso Clínico
Linfadenitis cervical como manifestación de
tuberculosis extrapulmonar
Exámenes secundarios:
Ecografía: Se evidenció una linfadenopatía
en cadena nivel I, ovoidea, de 1.36 × 2.23
cm.
Referencias Bibliográficas: [Link]. [citado el 22 de mayo de 2025]. Disponible en:
[Link]
Caso Clínico
Linfadenitis cervical como manifestación de
tuberculosis extrapulmonar
Tratamiento Secundario
Se realizó una reintervención quirúrgica cuyo
objetivo principal fue la biopsia escisional del tejido
afectado.
La histoquímica para bacilos ácido-alcohol
resistentes (BAAR) fue positiva, confir-mando el
diagnóstico de linfadenitis granulomatosa
necrosante por tuberculosis.
Referencias Bibliográficas: [Link]. [citado el 22 de mayo de 2025]. Disponible en:
[Link]
Referencias Bibliográficas
Pawlina W. Ross, Histología: Texto y Atlas. 8ª ed. México, DF: Wolters Kluwer; 2020.
Junqueira LC, Carneiro J. Histología. 8ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana; 2005
CORMACK DH. Histología de Ham. 9ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana; 2002.
Megías M, Molist P, Pombal MÁ. Órganos animales. Sistema linfático. Atlas de Histología
Vegetal y Animal [Internet]. [Link]. [citado el 22 de mayo de 2025]. Disponible en:
[Link]
[Link]. [citado el 22 de mayo de 2025]. Disponible en:
[Link]
Como dijo mi ex, hasta aquí
llegamos, muchas gracias
