29-09-2020

Virus de vertebrados
Si bien son agentes patógenos, se considera que los virus no tienen vida. Por
fuera de la célula son inertes. Son parte de un sistema vital solo después de
infectar una célula y de que su material genético se integra al genoma de la
célula.

Son elementos genéticos que no pueden replicarse independientemente de

una célula viva (hospedadora o huésped), parásitos intracelulares obligados
(dependen de otro). Poseen su propia información genética y son
independientes del genoma de la célula huésped. Para multiplicarse tienen
que entrar a una célula, mientras están fuera no se replican, son inertes. Al
igual que los plásmidos y otros elementos genéticos, explotan totalmente la
maquinaria metabólica de la célula. Pueden conferir nuevas propiedades
importantes a la célula hospedadora.

No son necesariamente malos.

Las propiedades del virus pueden ser heredadas por la célula huésped cuando
se divide. La célula huésped se divide, y el contenido de su genoma va
acompañado del genoma del virus. Estos cambios incluso pueden ser
beneficiosos.

Propiedades generales
Pueden existir en forma intracelular o extracelular. Cuando está en su forma
extracelular, un virus es una partícula microscópica que contiene ácidos
nucleicos rodeados por proteínas y según el tipo de virus tienen otras
macromoléculas

Virión: partícula completa e infectante que es metabólicamente inerte y que

no realiza respiración ni biosíntesis. El genoma se desplaza de una célula en la
que se produjo la infección hacia otra. Cuando se mueven de un organismo a
otro son extracelulares y reciben el nombre de virión. Cuando se encuentran
con una nueva célula empieza el estado intracelular, donde empieza a
replicarse.

Algunos virus, animales sobre todo, como el virus de la polio y el virus

respiratorio sincitial pueden saltarse la etapa extracelular cuando se desplazan
de célula a célula dentro del mismo organismo (fusión de células infectadas).

Definiciones a lo largo de los años:

-Son de pequeños tamaños (filtrables)

-Son parásitos intracelulares obligados

-Poseen una estructura elemental y tienen mecanismos especiales de

replicación.

Tamaño
La mayoría son más pequeños que las células procariotas. Entre 20 y 300
nanómetros.

El poxvirus (virus de la viruela) es uno de los más grandes (200 nm de diámetro

aproximadamente).

Mimivirus: mayor virus conocido. Forado por 1,18 Mbp de ADN de doble
cadena. Infecta a protistas como la ameba. Genoma más largo que el de
alguna célula.

Poliovirus: más pequeños conocidos. 28 nm de diámetro (tamaño de un

ribosoma).

Estructura
Tanto el tamaño, la forma y la composición química son muy variadas.

El ADN del virión siempre está localizado en el interior de la partícula. El

genoma está rodeado por una cubierta proteica que se denomina capside. La
capside constituye la mayor parte del virus en cuanto a peso, formada por
proteínas que tienen los determinantes antigénicos, son responsables de la
adherencia del huésped a los virus y protegen a los ácidos nucleicos.
Los componentes básicos del virus son el ácido nucleico rodeado por la
cápside. Algunos tienen una envoltura lipídica, ya que al salir de la célula que
infectó, el virus toma parte de la membrana. Tiene funciones protectoras y de
adherencia. Al hablar de la cápside, estos capsómeros atraviesan la estructura
como proyecciones.

Hay dos tipos de proteínas:

Glicoproteínas: Expuestas a la superficie externa. Algunas penetran y se unen

a la cápside en forma directa o a la matriz proteica. Algunas se unen a los
hematíes y tienen la propiedad de ser hemaglutinantes y otras tienen una
capacidad neuraminidasa.

Proteinas de la matriz: responsables de la unión de la envoltura con la

nucleocápside (cápside + ADN)

El virus de la influenza tiene acido nucleico de tipo ARN de simple cadena y

segmentado

Otros componentes:

-proteínas internas que generalmente son básicas y están unidas a los ácidos
nucleicos, probablemente ayudan al plegamiento de los ácidos nucleicos

-enzimas que son importantes en el proceso de infección. Son necesarias en

los pasos iniciales. Por ejemplo, algunos bacteriófagos contienen la enzima
lisozima que se utiliza para hacer un pequeño orificio en la pared celular
bacteriana que permite la entrada de ácido nucleico vírico. Retrotranscriptasas
en retrovirus (virus de ARN que se replican a través de intermediarios de ADN)
transcribe el ARN para formar un intermediario de ADN. Las enzimas del virión
son necesarias porque las células no pueden sintetizar ARN o ADN a partir de
un molde de ARN

Morfología y Simetría
Se reconocen 2 tipos: bastón y esférica

Los virus con forma de bastón tienen simetría helicoidal mientras que los
esféricos tienen simetría icosaédrica (20 caras), vagamente esférica. La
estructura característica está determinada por cómo se disponen esas
subunidades proteicas (capsón).

Capsómero: son las subunidades morfológicas de la cápside, ya sea

icosaédrica o helicoidal, una cubierta exterior de la proteína o poliproteína que
protege el material genético de un virus. Los capsómeros se auto-ensamblan
para formar la cápside.

Un virus típico con simetría helicoidal es el virus del mosaico del tabaco. Es un
virus ARN. Hay una relación muy directa entre los capsómeros y el ácido
nucleico, se forma una hélice.

La longitud de los virus helicoidales está determinada por la longitud del ácido
nucleico. El ancho esta dado por el empaquetamiento

Además, están los virus que tienen una envoltura lipoproteica que no es rígida
y son virus sin una envoltura definida.

El virus del papiloma humano tiene 360 unidades morfológicas agrupadas en

grupos de 5.

Genoma
Pueden tener ARN o ADN, pero no los dos juntos (salvo algunas situaciones).
Se pueden clasificar de acuerdo al tipo de ácido nucleico del genoma de virión

ADN o ARN, y se divide según si este es monocatenario, bicatenario, lineal,

circular, etc. La mayoría son lineales. También pueden ser enteros o
segmentados.

En virus de ADN con moléculas circular, cuando es de simple cadena en virus

animales el ejemplo clásico es el parvovirus.

Cuando se trata de ADN de doble cadena (mayoría de los ADN virus en los
animales) tenemos varios ejemplos: papovavirus (polioma humano),
adenovirus, herpesvirus, poxvirus, iridovirus (peste porcina).

Cuando el tipo de molécula es lineal y de doble cadena, el ejemplo más común

está en los fagos.
En los genomas de conformación circular hay mayor protección frente al ataque
de exonucleasas. Además esa conformación facilita la replicación completa de
la molécula y su posible integración al ADN celular.

En los virus de tipo ARN el tipo de molécula principal es lineal y de cadena

sencilla. Los más clásicos: picornavirus, rabdovirus, mixovirus y el virus del
mosaico del tabaco

Los virus de ARN de doble cadena lineal en los animales el ejemplo clásico es
el reovirus

Para clasificar a los virus se combina: el tipo de hospedero, el tipo de acido

nucleico, y las características del ácido nucleico, además de si el virus es
envuelto o desnudo, si tiene simetría icosaédrica o helicoidal.

Virus de animales
Virus de ADN
-sin envoltura

-con envoltura

-simple cadena

-doble cadena

Los más frecuentes son los virus de doble cadena, por ejemplo el adenovirus o
poxvirus. El genoma del virus de la hepatitis B tiene una cadena completa de
ADN y parte de la cadena complementaria (una parte es simple cadena y otra
es doble cadena).

Cada tipo de virus tiene sus características, por ejemplo, papovavirus presenta
su genoma con 3 posibles formas. Una forma es la molécula circular
covalentemente cerrada y super enrollada sobre si misma. Otra es con doble
hélice pero desenrollada, circular y relajada y también tiene una forma bicatenal
lineal.
Virus de ARN
-sin envoltura

-con envoltura

Principalmente son de cadena simple, excepto reoviridae y birnaviridae. Dentro

de reoviridae está el rotavirus que causa diarreas en los niños.

La polaridad o sentido de la cadena puede ser positiva, en ese caso si es

simple cadena, directamente actúa como mARN. Este es el caso de
picornavirus (ejemplo virus de la polio, o el virus de la hepatitis A)

Cuando es de simple cadena, pero polaridad negativa, requiere primero la

síntesis de mARN (generar la secuencia complementaria). Para eso es
necesaria una enzima que se denomina transcriptasa (ARN polimerasa
dependiente de ARN) que va adjunta con el virus. Se produce la transcripción
del mARN a partir del ARN genómico.

La polaridad positiva va de 5´a 3´. Ejemplo: virus de la polio.

Coronavirus:

Orden: Nidovirales.

Familia: Coronaviridae

Género: coronavirus.

Es un virus envuelto, su genoma es no segmentado y es de ARN

monocatenario de polaridad positiva. Tiene uno de los ARN mas grandes entre
los virus animales de este tipo.

Los tipos de coronavirus humanos pueden dividirse en 4 grupos principales:

alfa, beta, gamma y delta
Orthomyxovirus

Se clasifican en A, B y C. Afectan el sistema respiratorio. Poseen ARN

segmentado en 8 partes, responsables de su gran potencial para producir
pandemias por su capacidad para generar rearreglos.

El virus de la influenza A es la que produce la gripe (ejemplo H1N1)

El virus de la influenza B se ha asociado al Síndrome de Reyé (investigar)

Rotavirus:

ARN de doble cadena segmentado, desnudo, su capside tiene una doble

cubierta, la interna es de simetría icosaédrica. Hay 6 tipos. Producen
gastroenteritis principalmente en niños y ancianos.

HIV

Pertenece a la familia retroviridae. Tiene un tipo de genoma de ARN pero

complejo. Sintetiza ADN a partir de ARN mediante la acción de una enzima que
porta el virus (transcriptasa inversa). Es un caso único en la biología.

Hospedadores víricos y taxonomía:

Por ejemplo los virus de vertebrados y los bacteriófagos.

Taxón familia: tienen una morfología o estructura en común. Estrategia de

replicación muy similar entre todos los miembros de ese taxón.

Al nombre de las familias se le incluye el sufijo viridae. Por ejemplo poxiviridae

Entidades subvíricas

Virus defectuosos:

Algunos virus son parásito de otros virus, conocidos como virus auxiliares.
Dependen de virus intactos del mismo tipo para que les proporcione las
funciones necesarias.
Llamados virus satélite, para los que no existe la versión intacta. Dependen de
otro virus que no tienen nada que ver.

Ejemplos:

Bacteriófago P4 de E. coli que puede replicarse pero su genoma no codifica

ninguna proteína de la cápside. Fago P2 auxiliar para proporcionar las
proteínas de la cápside

Virus adenoasociado (AAV): es un virus satélite de humano que depende del

adenovirus como auxiliar. No son de la misma familia. El AVV no es un mutante
defectivo del adenovirus.

Viroides:

Moléculas infecciosas de ARN directamente, no codifican para alguna proteína.

Monocatenarias, pequeñas y circulares. Presentan un grado considerable de
homología de secuencia, tienen raíces evolutivas comunes. Afectan a
vegetales.

Se replica en el núcleo de la célula hospedadora o en el cloroplasto por una

ARNpolimerasa de la propia planta. En la estructura del viroide se puede
observar como hay una forma de apareamiento intracatenario de base que
otorga una apariencia de doble cadena, pero es un ARN circular. El resultado
es un ARN multimérico formado por muchas unidades de viroides unidas por
los extremos.

Priones:

Pequeña partícula infecciosa proteica. El otro extremo de lo que son los

viroides. Están constituidos en su totalidad por proteínas. No poseen ácidos
nucleicos. Pueden causar enfermedades en humanos y animales. Se
detectaron en algunas levaduras

Las enfermedades priónicas en animales se conocen como encefalopatías

espongiformes transmisibles. La tembladera ovina fue la primera enfermedad
priónica que se conoció.
Cuando un prion patógeno penetra en una célula hospedadora que esta
expresando una proteína priónica normal, ese prion patógeno promueve la
conversión de la proteína (PrPc) en PrPSc (anómala). El prion “malo” se replica
convirtiendo las proteínas priónicas normales en forma patógena. A medida
que los priones patógenos se van acumulando, forman esos agregados
insolubles en las células del cerebro.

Video:
La biomasa de los virus de las bacterias excede por mas de 1000 veces la
biomasa de todos los elefantes del planeta.

En una cucharada de agua de mar hay 5 millones de partículas de virus.

Calcivirus: en ballenas, a veces infectan a los humanos. Causan gastroenteritis

Tenemos el genoma de varios virus en nuestro genoma.

42 % de nuestro ADN esta compuesto por secuencias de retrovirus.

La gran mayoría puede no tener un efecto nocivo.

Principios generales de los virus

Todos tienen un genoma empaquetado dentro de una partícula

Todos son particulados

El genoma viral tiene toda la información para la producción de partículas

virales

Se pueden replicar

Son parásitos obligados. El parasito es el genoma viral. La capside se pierde

cuando entra a la partícula

Todos los virus tienen que hacer su ARN mensajero

No pueden traducir proteínas

Los objetivos de los virus no están en torno al hombre.

Los virus siempre están mutando, para adaptarse.

Tienen el objetivo de propagarse.

Si son demasiado pasivos, el hospedero los elimina.

Edad de los virus: aproximadamente 250 millones de años. Primeras

entidades en la tierra (sospecha).

Variolización: primera vacuna

Pasteur: no existe la generación espontánea

Virus: toxina o veneno

Virión: partícula infecciosa.

Los virus no son seres vivos. Son productos químicos. Entidades de proteínas
organizadas. No hacen nada por sí solos. Siempre necesitan un huésped, no
hacen nada fuera de él.

Podemos poner 500 millones de rinovirus en la cabeza de un alfiler.

Mimivirus: mas grandes. 500 nm. Genoma mas grande que el de algunas
bacterias.

Pueden tener genomas de ADN o ARN. Una vez dentro de la célula

hospedadora el genoma viral dirige la síntesis de los componentes requeridos
para la producción de nuevos virus. Los componentes son ensamblados para
formar nuevas partículas virales.

Los virones son los vehículos del genoma viral para llegar a otra célula u otro
organismo

Una vez dentro de una nueva célula hospedadora, los virus se desensamblan e
inician un nuevo ciclo replicativo.

Toda la energía proviene de la célula.

No se replican por fisión binaria

Clasificación de los virus

Sistema jerárquico linneano
Criterios:

Naturaleza y polaridad del material genético

Simetría de cápsides

Presencia o no de envoltura lipídica

Dimensiones de la partícula viral

Todos los genomas virales deben ser transcritos a mRNA y así poder
ser traducidos por los ribosomas de la célula hospedadora.

01-10-2020

Replicación viral
Los virus carecen de enzimas biosintéticas. No aumentan de tamaño ni se
multiplican por fisión binaria

Ciclo de multiplicación viral: varias síntesis separadas y el ensamblaje posterior

de todos los componentes. Etapas: adsorción, penetración, decapsidacion,
transcripción, traducción, replicación, ensamblaje y liberación.

Una vez que el virus ingresó a la célula ya no es infectivo.

La célula que recibe al huésped es específica para ese virus. Especificidad

huésped-virus.

Adsorción
En los virus envueltos el ligando es una proteína de membrana para unirse a
una célula huésped.

En los virus desnudos pueden tener función estructural. Están en la capside

(protege al genoma)

En ambos casos el ligando puede estar constituido por mas de una cadena
polipeptídica que pueden ser idénticas o diferentes (picornavirus). El ligando
también puede ser una proteína de superficie que se puede unir a la pared
bacteriana.

Receptor:

Las proteínas celulares que actúan como receptores cumplen funciones

relacionadas a la capacidad de la célula de interactuar con el medio
extracelular (supervivencia), por ej anclaje estructural (integrinas), sensores de
moléculas (receptores quimioquinas) o modificar la permeabilidad celular. No
están diseñadas por la naturaleza específicamente para recibir al virus. Esta
cumpliendo alguna otra función.

La interacción proteína receptor puede determinar una constante de

asociación. Puede ser reversible. Cada partícula viral trae varias copias de
ligando y en una célula puede haber varias copias del receptor. Se promueve
una interacción cooperativa que desplaza el equilibrio a favor de mantener al
virus adosado a la superficie celular (¿por qué un virus se adosa a
determinadas células?)

Tropismo: predilección del virus por un tejido

Susceptibilidad: capacidad de adsorción determinada por la relación

ligando/receptor. El que ya tuvo varicela deja de ser susceptible. Todos somos
susceptibles al coronavirus.

Permisividad: posibilidad de continuar su replicación dentro de la célula.

Si el genoma del virus no es leído, no continua la replicación viral y no se
produce la infección

Penetración

Penetración por fusión

Los virus de vertebrados siempre ingresan por completo a la célula del

huésped.
El virus se acerca, se fusiona a la membrana y luego queda internalizado.
Ambos tienen cargas negativas, hay proteínas que facilitan la unión y evitan la
repulsión. (¿la fusión de membranas podría haber en un virus desnudo?)

Penetración por endocitosis

El virus de la gripe se estudió detalladamente. Se forma un endosoma, como

contrario a la fusión. Se combina la envoltura del virus con una de las caras de
la membrana plasmática.

Invaginación

Los virus desnudos ingresan por invaginación. Vía dependiente de clatrina o

por la formación de caveolas en microdominios membranosos con alta
concentración de moléculas de colesterol.

Decapsidacion
Una vez que entro la cápside al citoplasma se debe producir la descapcidación,
se libera el acido nucleico al citoplasma, o dependiendo del virus, este migra al
núcleo de la célula y se libera ahí. Ese material genético sigue la etapa de
transcripción.

Transcripción
ADN de doble hebra: el mARN se forma a partir de una
ARNpolimerasa dependiente de ADN, que habitualmente es la misma
polimerasa celular (ARN polimerasa II) localizada en el núcleo de la célula.

Una excepción son los proxvirus (de la viruela) que aportan su propia
ARNpolimerasa dependiente de ADN. El genoma se transcribe directamente en
el citoplasma.

ARN de simple hebra: puede actuar directamente como mensajero si

tiene polaridad positiva. Para que los ribosomas puedan acceder al genoma
viral, en estos casos es indispensable que este sea liberado de la cápside.
Picornavirus
ARN de simple hebra con polaridad negativa: no puede
ser leído directamente por lo ribosomas porque porta la información
complementaria de lo que tiene que transmitir. Se requiere de una enzima ARN
polimerasa dependiente de ARN que puede venir incorporada en el virión lista
para funcionar.

ARN de doble cadena: menos frecuentes en los virus animales, por

ejemplo el rotavirus. Tienen una hebra de polaridad positiva pero usan una
polimerasa viral para fabricar nuevos mensajeros.

Aunque los retrovirus tienen un genoma de ARN de polaridad positiva, no lo

usan como mensajero, se valen de una transcriptasa inversa para fabricar un
intermediario de ADN doble hebra que se integra al genoma de la célula
hospedera, y usan este intermediario como molde para la obtención de mARN.
Por ejemplo el virus de HIV y de la leucemia humana. Único caso en la
naturaleza en el que se sintetiza ADN a partir de ARN

Restricción vírica y modificación por el hospedador.

La célula huésped presenta mecanismos de defensa inmunitaria.

Los eucariotas poseen mecanismo antivírico conocido como “interferencia por

ARN” (interferón)

Biosíntesis de proteínas virales

Hay dos tipos: estructurales y no estructurales. A su vez algunas son
tempranas y otras tardías

La mayoría de los virus produce mARN, que cuenta con los elementos tìpicos
de un mensajero celular: una estructura cap, un marco de lectura abierto que
porta la información codificante efectiva y una señal d poliadenilación, o
directamente una cola poli A.

Esta molécula es sometida a un scanning por e complejo de iniciación de la

traducción (incluye la subunidad menor del ribosoma) hasta que se ensambla el
ribosoma completo y se inicia la traducción.
Otros sitios internos de entrada de ribosomas que permiten el ensamble del
ribosoma completo sin que ocurra el sacnning ocurre en otros tipos de virus.
Ejemplo: picornavirus

Algunos mensajeros celulares pueden ser objeto de traducción independiente

del cap, mecanismo que estaría asociado a estados de estrés celular.

Replicación genómica
Replicación viral es el ciclo completo, no es lo mismo que replicación
genómica.

La replicación genómica se refiere exclusivamente a la replicación del acido

nucleico y depende del tipo de genoma viral. Siempre es posterior a la
traducción de las proteínas virales.

La estrategia de replicación depende del tipo de genoma viral. Cuando el

genoma es de simple cadena y polaridad positiva el intermediario replicativo es
de doble polaridad. El genoma de la progenie es siempre el mismo que el del
virus inicial.

Cuando se trata de un ARN de simple cadena de polaridad negativa, el

intermediario es de doble cadena con polaridad positiva y negativa y finalmente
el genoma de la progenie es idéntico al del virus inicial.

El ARN de simple cadena con polaridad positiva tiene el intermediario de ADN

de doble cadena y finalmente el genoma de la progenie es ARN de polaridad
positiva también. Retrovirus

Sistema de Baltimore

7 grupos. Se agrupan por el tipo de genoma y otras características (tipo de

capside, envueltos o desnudos, etc)

Todos los virus llegan a un intermediario que es la síntesis de ARNm que es

decodificado por la maquinaria del huésped

Grupo 1: ADN de doble cadena. Directamente sintetiza ARNm

Grupo 2: ADN de simple cadena. Tiene que formar la cadena
complementaria y luego el ARNm

Grupo 3: ARN de doble cadena. Sintetiza ARNm

Grupo 4: ARN simple cadena de polaridad positiva que realiza otro tipo de
síntesis con la cadena complementaria y finalmente produce el ARNm

Grupo 5: ARN simple de polaridad negativa: tiene su propia transcriptasa

viral dependiente de ARN y que sintetiza el ARNm

Grupo 6: ARN simple de cadena con polaridad positiva (retrovirus). Forma

ADN primero y finalmente sintetiza ARNm

Grupo 7:

Replicación del genoma del virus de ADN

Clase 1: semiconservativa clásica

Clase 2: semiconservativa clásica, se desecha la cadena (-)

Clase 7: transcripción seguida de transcripción inversa. Ejemplo HIV

parcialmente de doble cadena

Replicación del genoma del virus de ARN

Clase 3: sintetiza ARN simpe cadena (+) y transcribe desde este para dar la
pareja de ARN simple cadena (-)

Clase 4: sintetiza ARN simple cadena (-) y transcribe desde este para dar el
genoma ARN simple cadena (+)

Clase 5: sintetiza ARN simple cadena (+) y transcribe desde este para dar el
genoma ARN simple cadena (-)

Clase 6: sintetiza genoma de ARN simple cadena (+) por transcripción a partir
de la cadena (-) del ADN de doble cadena.
Síntesis de proteínas
Posee dos etapas: una temprana y otra tardía. En la temprana se sintetizan las
enzimas que van a actuar justamente en la replicacion del genoma primero y
despues van a ir ayudando al virus a comandar toda la maquinaria de la célula
para la síntesis de las proteínas tardías que son las de las proteínas
estructurales.

Liberación de nuevos virus

Después que el genoma se internalice dentro de la cápside, va a salir de la
célula.

La liberación del virus al espacio extracelular puede ser por brotación (virus
envueltos) o por lisis de la célula (virus desnudos)

Cuando salen de la célula huésped salen al medio y adquieren capacidad

infectiva. Reciben el nombre de virión.

Hay modalidades que se denominan infección persistente en el que la salida es

directa, sin arrastrar ningún resto de la membrana. Suele ocurrir con virus
relacionados a cuadros de diarrea.

En los virus con envoltura lipoproteica, se produce una salida por gemación. Se
rodean de una Proción de membrana plasmática que acaba separándose de la
célula y constituye la cubierta lipoproteica del nuevo virus.

En la liberación por lisis o formación de burbujas-vesículas se liberan miles de

viriones por cada célula

Tipos de infección viral

Localizada:

Tanto la multiplicación del virus como el daño celular se producen en la puerta

de entrada. Virus de la influenza (gripe) provoca infección respiratoria y el
rotavirus que provoca infección gastrointestinal con diarreas agudas. Donde
toma contacto se adsorbe y produce el daño. Todo el daño que produce el virus
es también por la respuesta del huésped
Diseminada

Hay una entrada y multiplicación local. Luego el producto de esa multiplicación

sale al medio, migra hacia los ganglios linfáticos y se produce una viremia
primaria (en sangre). Hay otras migraciones por ejemplo al hígado, bazo,
cerebro con multiplicación y necrosis del lugar, por ejemplo el virus de la
hepatitis (daño intestinal y luego hepático)

Inaparente

Sin sintomatología. Confiere inmunidad

Los virus pueden ser eliminados o no tras infecciones agudas. También pueden
instalarse en el huésped y producir infecciones crónicas

Hay virus que producen infecciones muy lentas, como HIV. O puede haber un
caso de infección latente

Infección latente:

Solo detectamos el virus en las recaídas. Existe respuesta inmune pero no

protege de recaídas

Infección crónica:

El virus puede detectarse de forma continua, con síntomas o sin ellos. Hepatitis
B

Infección lenta:

Periodo de incubación muy largo (mese o años) durante el cual el virus se está
multiplicando. Posteriormente aparecen síntomas.