Espina Bífida
Cierre defectuoso
Puede salir la
medula y las por áreas
meninges
no fusionadas
Espina Bífida Oculta
•es una alteraciones en los arcos
vertebrales
•Tiene lugar en la región
lumbosacra(lumbar)
•Habitualmente esta marcada por
un parche de pelo que recubre la
región afectada
•Se debe a la falta de fusión de los
arcos vertebrados
La Espina Bífida Quística
•El tejido neural y/o las meninges
protruyen a través de un espacio en los
arcos vertebrales Y la piel para formar un
saco de tipo quísticomaterial
( que lleva
líquido y glóbulos blancos)
•Habitualmente no están asociados a
retraso mental(pero producen déficits
neurológicos)
•HIDROCEFALIA por( que la medula espinal
esta mas anclada a la columna vertebral)
Cuando la meninge es la que esta llena de liquido
Pero cuando el tejido neural se incluye en el saco se
da
Cuando los pliegues no se elevan, sino se ve
como una masa de tejido neural achatado
Espina Bífida Anterior
Defecto en el cierre
de las vertebras
Los casos graves
suelen vincularse
con defectos en el
desarrollo de
vísceras del Tórax y
del abdomen
Se puede detectar en la semana 12
de gestación , cuando son visible las
vertebras
Se puede detectar por medio de ultra sonido o por la de la cantidad de a-fectoproteina
(suero materno o liquido admiotico)
Una nueva operación es la operación in uterina que se realiza a las 28 semanas
de gestacion
Anencefalia
Falta del cierre del
neuroporo anterior
Encéfalo poco
formado
Ausencia de bóveda
craneal
No compatible con
la vida
ANENCEFALIA
La Epilepsia Resultado de la migración
anormal de células
corticales
Funcionamiento
interneuralanormal
tiene muchas causas
posibles, que incluyen las
enfermedades, lesiones
cerebrales y el desarrollo
cerebral anormal.
La Enfermedad de
Hirschsprung o Megacolon
Congénito
Falla de las células
de la cresta neural
se sitúan en la
pared del intestino
Carencia plexo
Auerbach
Ocasiona dilatación
e hipertrofia del
colon
Holoprosencefalia
(HPE)
Se refiere a las anomalías en las hay perdida de
las estructuras de la línea media que causa mal
formaciones del cerebro y el rostro.
Mal formaciones del cráneo, el cerebro
ausencia del procensefalo cerebro del embrión
del lóbulo frontal .
Los ojos están fusionados y se observa una
única cámara nasal junto con otras
malformaciones observaciones
En casos graves los ventrículos laterales se
vesícula
fusionan en una sola
telencefalica
(formadoras de los hemisferios
cerebrales)
Tumores Neurológicos
50% tumores
intracraneales
Suelen originarse en
las células
neurogliales
Raros en
neuronas(pueden
ser malignos)
Esclerosis Múltiple ‘’EM’’
Relativamente
común
Desmienilizacion
SNC
Episodios de
inflamación
multifocal, edema y
desmielinizacion
Radioterapia
La Corea de Huntington
‘’CH’’
Trastorno
hereditario
3-4 década
Sacudidas de las
articulaciones
Perdida de células
GABA
Deformaciones
graves, demencia y
disfunción motora
La Enfermedad de
Parkinson
Falta de dopamina
Rigides muscular,
temblor constante,
bradicinesia y
dificultad
movimientos
voluntarios
Hidrocefalia
Producción constante
de LCR por los plexos
coroideos
Vellosidades
araquidónicas
Ventrículos del
cerebro
Funciones mentales y
musculares
Muerte si no hay TTO