REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
“RAFAEL MARÍA BARALT” PROGRAMA DE
POSTGRADO
MAESTRIA EN PROCESOS DEL GAS NATURAL
ASIGNACION IV
EQUILIBRIO LAQUIDO- VAPOR CACULO
DE FASES
Prof. Ing. MSc. Zaida Mavares
CONSTANTE DE EQUILIBRIO
APLICACIÓN DE LAS LEYES DE DALTON Y
RENAUL A CONDICIONES REALES
USO DEL CONCEPTO “PRESION DE
CONVERGENCIA” Y CARTA DE GPSA
USO DEL CONCEPTO “ECUACION DE
FUGACIDAD” Y APLICACIÓN DE LAS
ECUACIONES DE ESTADO
CALCULO PARA FRACCIONES PESADAS
CALCULO DE EQUILIBRIO O VAPORIZACION
INSTANTANEA
CALCULO DE PUNTO DE ROCIO
CALCULO DE PUNTO DE BURBUJA
APLICACIONES AL CALCULO DE CONDICIONES
OPTIMAS DE SEPARACION (PRESION- TEMPERATURA)
DEL PETROLEO Y GAS
INTEGRANTES
Ing. ENOCK VILCHEZ
Ing. JHONNY CORTES
Ing. JOSE SANGRONIS
JUNIO 6 DEL 2024
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1.- Contante de equilibrio.
La constante de equilibrio (K) se expresa como la relación entre las
concentraciones molares (mol/l) de reactivos y productos.
La constante de equilibrio nos ayuda a entender si una reacción tiende a mostrar
una concentración más alta de productos o de reactivos en el equilibrio.
2.- Aplicaciones de las leyes de Dalton ley de Raoult a condiciones reales.
La ley de Dalton es útil para determinar las presiones parciales en una mezcla de
gases; por ejemplo, sabiendo que la presión atmosférica en el monte Everest es de
200 Torr, la parcial del nitrógeno es de 156 Torr y la de otros gases es de 2 Torr, es
posible conocer la presión parcial del oxígeno.
La ley de Dalton son muy útiles para resolver diferentes tipos de problemas, lo
que incluye: El cálculo de la presión parcial de un gas cuando se conocen la relación
molar y la presión total. El cálculo de los moles de un gas específico si se conocen la
presión parcial y la presión total.
La ley de Raoult es una ley termodinámica que establece que la presión de vapor
parcial de cada componente de una mezcla ideal de líquidos es igual a la presión de
vapor del componente puro multiplicado por su fracción molar en la mezcla. En
consecuencia, la disminución relativa de la presión de vapor de una solución diluida
de soluto no volátil es igual a la fracción molar de soluto en la solución.
La ley de Raoult permite calcular la presión de vapor de una sustancia cuando
está formando parte de una disolución ideal, conociendo su presión de vapor cuando
está pura (a la misma temperatura) y la composición de la disolución ideal en
términos de fracción molar.
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3.- Presión de convergencia
La presión de convergencia, PK puede definirse como la presión al cual todos los
valores de K aparentemente convergen a la unidad (1,0) a la temperatura del
sistema.
4. Carta de GPSA
Las cartas GPSA o manual de Datos de Ingeniería GPSA es una fuente de
información técnica para la industria de procesamiento de gas.
Fue elaborado en 1935, por un comité y un conjunto de especialistas técnicos de
GPSA (proveedores) y GPA Midstream (operadores) y desde ese entonces ha
evolucionado a casi 1,000 páginas sin publicidad, abarcando datos de diseño y
procedimientos utilizados por ingenieros de campo y planta.
Esta carta se ha convertido en un recurso autorizado a nivel mundial, porque reúne
información sobre diseño básico, parámetros de funcionamiento y diseño.
Las cartas GPSA, proveen herramientas esenciales para el análisis y comprensión
de las propiedades físicas y termodinámicas del gas natural; experimentado una
notable evolución, adaptándose a las complejidades emergentes en la industria,
permitiendo a los ingenieros y especialistas predecir el comportamiento del gas bajo
diferentes condiciones de presión y temperatura, facilitando así el diseño y la
optimización de procesos industriales.
Las funciones básicas de las cartas incluyen:
La estimación de densidad.
El calor específico
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Y otras propiedades críticas que son indispensables para la toma de
decisiones en la selección de equipos y la definición de parámetros
operativos.
Además, su aplicación trasciende al ámbito académico, siendo un recurso didáctico
para la formación de futuros profesionales, porque representa, por lo tanto, una
piedra angular en la gestión eficiente y sostenible de los recursos gasíferos,
contribuyendo significativamente al avance de la industria energética.
5.- Uso del concepto de “Fugacidad.
En termodinámica química, la fugacidad de un gas real es una presión parcial
efectiva que reemplaza la presión parcial mecánica en un cálculo preciso de la
constante de equilibrio químico. Es igual a la presión de un gas ideal que tiene la
misma temperatura y energía libre molar de Gibbs que el gas real. Las fugacidades
se determinan experimentalmente o se estiman a partir de varios modelos, como un
gas Van der Waals, que están más cerca de la realidad que un gas ideal.
La presión de gas ideal y la fugacidad se relacionan a través del coeficiente de
fugacidad . Para un gas ideal, la fugacidad y la presión son iguales, entonces φ = 1.
Tomado a la misma temperatura y presión, la diferencia entre los molares Gibbs
energías libres de un gas real y el gas ideal correspondiente es igual a RT ln φ
6.- aplicación de las Ecuaciones de Estado.
El uso más importante de una ecuación de estado es para predecir el estado de
gases. Una de las ecuaciones de estado más simples para este propósito es la
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ecuación de estado del gas ideal, que es aproximable al comportamiento de los
gases a bajas presiones y temperaturas mayores a la temperatura crítica.
Una ecuación de estado es una ecuación que relaciona, para un sistema en
equilibrio termodinámico, las variables de estado que lo describen. Tiene la forma
general: No existe una única ecuación de estado que describa el comportamiento de
todas las sustancias para todas las condiciones de presión y temperatura.
7.- Calculo para fracciones pesadas.
La fracción pesada de hidrocarburos incluye compuestos con cadenas mayores a
18 átomos de carbono. Estos hidrocarburos son en su mayor parte sólidos oleosos o
líquidos sumamente viscosos; muchos sirven como lubricantes de motores y algunos
se usan como combustibles de calderas y plantas termoeléctricas.
8.- Calculo de vaporización instantánea.
Es el cálculo de evaporación instantánea o evaporación flash y puede ser
adiabático, isotérmico o no adiabático o ni isotérmico. (Esta ´ultima división solo tiene
sentido si se amplía el sistema a la corriente de entrada ya que en la salida del
tambor hay equilibrio termodinámico es decir que el mismo debe operar
forzosamente a T constante.
9.- Calculo de punto de rocio.
El punto de rocío o temperatura de rocío es la temperatura a la que, durante un
proceso de enfriamiento, empieza a condensarse el vapor de agua contenido en el
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aire, produciendo rocío, neblina, cualquier tipo de nube o, en caso de que la
temperatura sea lo suficientemente baja, escarcha.
El punto de rocío es el punto donde el aire se enfría lo suficiente como para
saturarse con vapor de agua. Cuando la temperatura del aire cae por debajo del
punto de rocío, esa agua formará gotas o ‘rocío’ en las superficies disponibles.
Sí, el punto de rocío está relacionado con la temperatura y, por lo tanto, cambia
con la temperatura. El punto de rocío es la temperatura a la que se debe llevar el aire
para que se sature con agua y ese punto cambia en relación con la temperatura
ambiente.
10.- Calculo de punto de burbuja.
El punto de burbuja es la temperatura y presión a las cuales una mezcla líquida
comienza a hervir mientras que el punto de condensación o de rocío es la
temperatura y presión a las que la mezcla del vapor comienza a condensar.
Para calcular el punto de rocío:
1. Mide la temperatura y la humedad relativa del aire.
2. Multiplica 17.625 por la temperatura y divide el resultado por la temperatura
más 243.04.
3. Toma el logaritmo natural de la humedad relativa dividido por 100 y súmalo al
resultado del paso anterior.
11.- Aplicaciones al calculo de condiciones óptimas de separación (presión-
temperatura) de petróleo y gas
En la industria del petróleo y el gas, el diseño y la optimización de separadores
son fundamentales para lograr una ejecución eficiente. La presión y la temperatura
en el separador afectan la eficiencia de la separación.
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Es importante encontrar un equilibrio para garantizar que los componentes petróleo,
agua y gas se separen adecuadamente.
La presión debe ser lo suficientemente alta para mantener el gas disuelto en el
petróleo y evitar la formación de burbujas de gas.
Y la temperatura también influye, ya que de él depende la viscosidad del
petróleo y la solubilidad del gas. A temperaturas más altas, el petróleo es
menos viscoso y el gas se disuelve mejor.
Un ejemplo de las aplicaciones al cálculo de condiciones óptimas de separación del
petróleo y el gas es la que se da en una torre de fraccionamiento dentro de una
planta de est tipo, donde se realizan procesos de desedificación, deshidratación y
endulzamiento del gas natural.
Las torres de fraccionamiento son cilindros verticales altos y de gran diámetro que
figuran en la refinerías y se encargan de retirarle una porción de la cadena de
hidrocarburos, cuyo principio de funcionamiento es a partir de una mezcla
multicomponente que entra a la torre en la cual se separan fracciones de
compuestos individuales o mezclados a través de un proceso de destilación, el cual
se basa en la volatilidad relativa de los componentes al momento de ser separados
ya que al ser calentados, un fluido permanece en la fase líquida mientras que el otro
pasa a la gaseosa.
ESQUEMA DE UNA TORRE DE ENFRIAMIENTO
En este proceso el calor se introduce a través del rehervidor para producir vapores
de despojo. Este vapor sube a través de la columna contactando al líquido que
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desciende, y el vapor que sale por la cima de la columna entre el condensador donde
se remueve el calor por algunos métodos de enfriamiento y el líquido que retorna a la
torre como reflujo para limitar las pérdidas de componentes pesadas por las cimas.
El vapor entra en una tapa de separación, el cual enfría provocando un poco de
condensación en los componentes más pesados. La fase líquida, se calienta
resultando en alguna vaporización de los componentes más livianos y de esta forma,
todos los componentes pesados se van encontrando de la fase líquida hasta
voltearse productos de fondo.
BURBUJEO DE LOS FLUIDOS DENTRO DE LA TORRE
Es importante destacar que dentro de los tipos de fraccionadores tenemos
demetanizador, deetanizador, depropanizadora, debutanizadora, los cuales son
capaces de producir etanol, mezcla de etano - propano, propano comercial, butano y
gasolina, gasolinas naturales, mezcla de gases con especificaciones determinadas,
que por lo general son producidas por más de una torre de fraccionamiento, las
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cuales son conocidas como tren de fraccionamiento, cuyas condiciones de diseño
deben de tomar en cuenta entre otras cosas presión de operación, temperatura de
operación, relación de flujo y número de etapas.
