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Linfomabg

El Linfoma de Hodgkin es una neoplasia del tejido linfático caracterizada por la presencia de células Reed-Sternberg, afectando principalmente a hombres jóvenes entre 15 y 40 años. Su diagnóstico se realiza mediante biopsia y análisis de sangre, y el tratamiento incluye quimioterapia y radioterapia, con un pronóstico favorable en aproximadamente el 85% de los casos. La prevención se centra en mantener un estilo de vida saludable y evitar agentes cancerígenos.

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El Linfoma de Hodgkin es una neoplasia del tejido linfático caracterizada por la presencia de células Reed-Sternberg, afectando principalmente a hombres jóvenes entre 15 y 40 años. Su diagnóstico se realiza mediante biopsia y análisis de sangre, y el tratamiento incluye quimioterapia y radioterapia, con un pronóstico favorable en aproximadamente el 85% de los casos. La prevención se centra en mantener un estilo de vida saludable y evitar agentes cancerígenos.

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Linfoma de

Hodgkin
Index
1 INTRODUCCIÓN
2. CLASIFICACIÓN
3. HISTORIA
4. EPIDEMIOLOGÍA
5. SIGNOS Y SÍNTOMAS
6. ANATOMÍA PATOLOGICA
7. ETIOLOGÍA / PATOGENESIS
8. DIAGNOSTICO
9. TRATAMIENTO
10. PRONOSTICO
11. PROFILAXIS
Introducción
CIE-11: 2B30
Afecta a : Sistema linfático
El Linfoma es una neoplasia del tejido
linfático, linfocitos que protegen nuestro
cuerpo
tambien llamado tumor solido
hemtaoogico para diferenciar de
leucemia
El Linfoma de Hodgkin se diferencia por la
presencia de células Reed-Sternberg.
Clasificación
-DE PREDOMINIO LINFOCÍTICO
NODULAR.
-LINFOMA DE HODGKIN
CLÁSICO :
L.H clásico Escleriosis
nodular.
L.H clásico celularidad
mixta.
L.H clásico rico en linfocitos.
L.H clásico depleción
linfoide.
Historia
Del Linfoma de Hodgkin
Primeramente descrito por: Marcello Malpighi
Thoma Hodgkin 1832: lo identifico y describió
Samuel Wilks 1865: termina de [Link] nombra
“Hodgkin’s disease”
gran avanza en los últimos 50 años: celulas reed-stenberg,
reconocimiento de Factores de riesgo, métodos
diagnósticos, terapias…
Epidemiología
incidencia : 3 casos por 100000 habitantes

hombres> mujeres

Afecta a jovenes 15-40 años, o en ualquier caso 55-70 años

40% casos de Linfoma


PERDIDA DE PESO DIFICULTAD PARA
RESPIRAR /TOS COMEZON/PICOR FIEBRE
REPENTINA

SUDORES NOCTURNOS
Síntomas/ DOLOR/PRESIÓN EN EL

signos
PECHO

DOLOR/INCHAZÓN DE SENSACIÓN DE LLENURA


GANGLIOS DESPUÉS DE DESPUES DE COMER
CONSUMR ALCOHOL POCO
INFLAMACION NO
DOLOROSA DE LOS FATIGA / DOLOR DE
GANGLIOS LIN CABEZA
Anatomía patologica
La patología se caracteriza por : células Reed-Stenberg
CELULAS REED-STENBERG
—Posteriores a celulas B
— Positivas en CD15 y CD30 (entre otros)
—Celulas gigiantes
—Doble nucleadas
OTRAS PRESENTACIONES PATOLÓGICAS: Esplenomegalia, médula
ósea dañada,,etc.
Se puede observar otras abnormalidades como fibrosis, o otros linfocitos
abnormales.
Etiología/patogenesis Ploriferación descontrolada
Factor externo: virus
y células abnormales, que no
Epstein-Barr,
Linfocitos B HIV,mutacione, benceno,
hacen su función correctamente
CELULAS REED-STERNBERG
quimioterapia/radioterapia.

ALTERACIÓN: GENES DE
MADURAN EN SISTEMA L. DIVISIÓN/PLORIFERACIÓN, …

Formación del tumor


Se propaga por el
sistema linfático en
“contagio”

ACUMULACIÓN CÉLULAS MALIGNAS


Diagnóstico
PALPACIÓN : No doloroso, duros al tacto,etc
BIOPSIA DE GANGLIOS LINFÁTICOS : el
patólogo busca en la muestra
anormalidades.
ANALISIS DE SANGRE: valoran el estadio
TAC DEL TÓRAX/ABDOMEN/PELVIS
:Búsqueda de masas tumorales
OTROS: RM,ECOGRAFÍA,PRUEBA
INMUNOHISTOQUÍMICA
Tratamiento
Estadio I/II:Quimioterapia
ABVD(adriamicina, bleomicina,
vinblastina, sacar ácima) o
radioterapia complementaria
Estadio IV/III: ABVD y radioterapia
Recaida : transplante de células
madre o fármacos inhibidores anti
CD15 o CD30.
inmunoterapia
farmacos
Prognostico
Alrededor del 85% se curan
factores de riesgo:
-enfermedades anteriores
- edad >50 años
- más de 4 ganglios afectados
- estadio de la enfermedad
- signos de inflamación por tumor
-signos de mal prognostico en análisis:
LDH alta, anemia, linfocitosis,…
consecuencias tratamiento:
hipotiroidismo,Linfoma no Hodgkin,
tumores en el pecho, complicaciones
cardiovascualres
complicaciones: anemia hemolítica
autoinmune, LNH, leucemia linfoide
Profilaxis
ESTILO DE VIDA MANTENERSE ALEJADO DE RADIACIÓN
SALUDABLE IONIZANTE

ANALISI DE SANGRE EVITAR PETROQUÍMICOS/AGENTES


CON REGULARIDAD CANCERIGENOS

EVITAR EL VIH, Y VIRUS EPSTEIN-


BARR
Bibliografía
Medicosis Perfectionalis. (2018, October 11). Hodgkin’s
lymphoma - Hodgkin’s Disease - Reed-Sternberg Cell -
Hematology and Oncology [Video]. YouTube.
[Link]
Anales RANM. (2022, June 8). Linfoma de Hodgkin (LH). Historia
de un éxito a lo largo de 50 años - Anales RANM. Anales De La
Real Academia Nacional De Medicina De España.
[Link]
Hodgkin lymphoma (Hodgkin disease) - Symptoms and causes.
(n.d.). Mayo Clinic. [Link]
conditions/hodgkins-lymphoma/symptoms-causes/syc-20352646
Martin, P., & Leonard, J. P. (2024, March 6). Linfoma de Hodgkin.
Manual MSD Versión Para Profesionales.
[Link]
Da-y-oncolog%C3%ADa/linfomas/linfoma-de-hodgkin?
ruleredirectid=756
Pathology Insights - Dr. V. Shanthi. (2022, February 20). Types of
Hodgkin lymphoma [Video]. YouTube.
[Link]
Conclusión
Del Linfoma de Hodgkin
Es una enfermedad de el sistema linfatico
afecta a jóvenes adultos,hombres.
Causa tumores sólidos de los linfocitos con celulas Reed-
Stenberg.
Sintomas: sudoración,fiebre, inflamación de los ganglios, etc.
¡Muchas
gracias!

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