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Resumen de ROBERTIS

El documento presenta una introducción a la biología celular y molecular, abordando la teoría celular, tipos de células y técnicas de microscopía. Se exploran temas como la evolución celular, la estructura de la membrana, organoides, el núcleo, el ciclo celular, meiosis, gametogénesis, fecundación, diferenciación celular, tejidos, comunicación celular, sistema inmunitario, muerte celular y biología molecular de ácidos nucleicos. Cada capítulo detalla conceptos fundamentales y procesos biológicos que son esenciales para comprender la vida a nivel celular y molecular.

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Resumen de ROBERTIS

El documento presenta una introducción a la biología celular y molecular, abordando la teoría celular, tipos de células y técnicas de microscopía. Se exploran temas como la evolución celular, la estructura de la membrana, organoides, el núcleo, el ciclo celular, meiosis, gametogénesis, fecundación, diferenciación celular, tejidos, comunicación celular, sistema inmunitario, muerte celular y biología molecular de ácidos nucleicos. Cada capítulo detalla conceptos fundamentales y procesos biológicos que son esenciales para comprender la vida a nivel celular y molecular.

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BIOLOGÍA CELULAR Y

MOLECULAR DE ROBERTIS
Capítulo I
Introducción a la biología celular y molecular
Objeto de estudio: análisis de la célula como unidad básica estructural y funcional de todos los
organismos vivos.
Teoría celular:
●​ Todos los seres vivos están formados por células.
●​ Las funciones vitales ocurren dentro de las células.
●​ Toda célula proviene de otra célula preexistente (Virchow).
Microscopía:
●​ Óptica: útil para estudiar células vivas o teñidas.
●​ Electrónica: permite observar la ultraestructura celular.
Fraccionamiento celular: centrifugación diferencial para aislar componentes celulares.
Biología molecular: estudia los mecanismos genéticos de la célula, especialmente el ADN, ARN y
proteínas.
Tipos de células:
●​ Procariotas: sin núcleo definido, ADN circular, sin organoides membranosos.
●​ Eucariotas: núcleo verdadero, organoides definidos, mayor complejidad.

Capítulo II
La célula y su evolución
Origen de la vida:
●​ Evolución química: formación de moléculas orgánicas en la Tierra primitiva.
●​ Experimento de Miller-Urey (1953): simula condiciones primitivas y produce aminoácidos.
Formación de protocélulas:
●​ Coacervados: estructuras primitivas que aislaron sustancias del medio.
●​ Evolución hacia células procariotas anaerobias.
Aparición de la célula eucariota:
●​ Teoría endosimbiótica (Margulis): mitocondrias y cloroplastos provienen de bacterias
simbiontes.
Diferenciación celular:
●​ Las células eucariotas evolucionaron a tejidos especializados en organismos pluricelulares.
Evolución molecular:
●​ La conservación de ciertas estructuras y genes entre diferentes especies refleja un origen
común.
Capítulo III
La membrana celular
Modelo del mosaico fluido (Singer y Nicolson, 1972):
●​ Bicapa lipídica con proteínas embebidas que se mueven lateralmente.
Componentes:
●​ Fosfolípidos: organizados con cabezas hidrofílicas y colas hidrofóbicas.
●​ Proteínas:

1
+​ Integrales (atraviesan la membrana)
+​ Periféricas (unidas a una sola cara)
●​ Glúcidos: asociados a proteínas y lípidos (glicoproteínas y glicolípidos), funciones de
reconocimiento.
Funciones de la membrana:
●​ Compartimentalización, barrera selectiva, transporte, comunicación intercelular.
Transporte a través de la membrana:
●​ Pasivo: difusión simple y facilitada, sin gasto de energía.
●​ Activo: requiere ATP (ej. bomba de sodio-potasio).
●​ Endocitosis/exocitosis: mecanismos de transporte de macromoléculas y partículas.
Especializaciones de la membrana:
●​ Microvellosidades: aumentan la superficie de absorción.
●​ Uniones intercelulares:
+​ Oclusivas: sellan espacios.
+​ Desmosomas: anclaje.
+​ Gap: comunicación.

Capítulo IV
El citoplasma y los organoides
Citosol: matriz gelatinosa donde ocurren reacciones metabólicas.
Organoides membranosos:
●​ Retículo endoplásmico rugoso (RER): síntesis de proteínas, contiene ribosomas.
●​ Retículo endoplásmico liso (REL): síntesis de lípidos, detoxificación.
●​ Aparato de Golgi: empaquetamiento y modificación de proteínas y lípidos.
●​ Mitocondrias: generan ATP mediante respiración celular, contienen su propio ADN.
●​ Lisosomas: digestión intracelular, enzimas hidrolíticas.
●​ Peroxisomas: oxidación de lípidos, eliminación de peróxidos tóxicos.
Organoides no membranosos:
●​ Ribosomas: síntesis de proteínas.
●​ Centrosoma: organización de microtúbulos y formación del huso mitótico.
Citoesqueleto:
●​ Microfilamentos (actina), microtúbulos (tubulina), filamentos intermedios.
●​ Funciones: forma celular, movimiento, división.

Capítulo V
El núcleo celular
Estructura:
●​ Envoltura nuclear: doble membrana con poros para intercambio de moléculas.
●​ Nucleoplasma: matriz líquida rica en proteínas y enzimas.
●​ Nucleolo: síntesis de ARN ribosómico (ARN) y ensamblaje de subunidades ribosómicas.
Cromatina:
●​ ADN y proteínas (histonas).
●​ Eucromatina: poco condensada, activa transcripcionalmente.
●​ Heterocromatina: altamente condensada, inactiva.
Ciclo celular:
●​ Fases: G1, S (síntesis de ADN), G2, M (mitosis)
●​ Regulación por ciclinas y quinasas dependientes de ciclina.

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División celular:
●​ Mitosis: célula madre origina dos células hijas genéticamente idénticas.
●​ Meiosis: división reductiva que genera gametos con la mitad del material genético.​

Capítulo VI
Ciclo celular y mitosis
Ciclo celular:
●​ Interfase: G1 (crecimiento), S (replicación de ADN), G2 (preparación para la división).
●​ Fase M: mitosis (división del núcleo) y citocinesis (división del citoplasma).
Control del ciclo:
●​ Ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas (CDK): regulan transiciones entre fases.
●​ Puntos de control (checkpoints): aseguran correcta replicación y distribución del ADN.
Mitosis (división equitativa del material genético):
●​ Profase: condensación de cromosomas, desaparición del nucleolo.
●​ Prometafase: ruptura de la envoltura nuclear, aparición del huso mitótico.
●​ Metafase: alineación de cromosomas en el plano ecuatorial.
●​ Anafase: separación de cromátidas hermanas hacia polos opuestos.
●​ Telofase: reaparición del nucleolo, descondensación del ADN, formación de nuevas
envolturas nucleares.
Citocinesis: división del citoplasma por estrangulación (células animales) o por formación de una
placa celular (vegetales).
Capitulo VII
Meiosis y reproducción sexual
Meiosis: proceso por el cual se forman células haploides (gametos).
●​ Reducción del número cromosómico a la mitad (2n → n).
●​ Genera variabilidad genética mediante recombinación y segregación independiente.
Fases:
●​ Meiosis I (reductiva):
●​ Profase I: subdividida en leptoteno, cigoteno (sinapsis), paquiteno (crossing-over), diploteno,
diacinesis.
●​ Metafase I: bivalentes se alinean en el ecuador.
●​ Anafase I: se separan cromosomas homólogos.
●​ Telofase I: dos células hijas haploides.
●​ Meiosis II (ecuacional): similar a mitosis, separan cromátidas hermanas.
Importancia:
+​ Formación de gametos y esporas.
+​ Fuente de diversidad genética.

Capitulo VIII
La célula sexual: Gametogénesis
Gametogénesis: Formación de gametos a partir de células germinales por meiosis y diferenciación.
Espermatogénesis: Ocurre en testículos, continúa durante toda la vida adulta masculina. Fases:​
​ ​ espermatogonias → espermatocitos → espermátidas → espermatozoides.
Ovogénesis: Ocurre en ovarios.
●​ Los ovocitos primarios entran en meiosis durante el desarrollo fetal.
●​ La meiosis se completa sólo si ocurre fecundación.
Características:

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●​ Producción asimétrica en ovogénesis (un óvulo funcional y cuerpos polares).
●​ Diferenciación citoplasmática significativa en óvulos.
Regulación hormonal: Gonadotrofinas (FSH y LH), hormonas sexuales (estrógenos y testosterona).

Capitulo IX
Fecundación
Proceso por el cual dos gametos haploides se fusionan para formar un cigoto diploide.
Etapas:
●​ Capacitación: cambios bioquímicos en el espermatozoide en el tracto femenino.
●​ Reconocimiento y adhesión: unión específica entre espermatozoide y zona pelúcida del
óvulo.
●​ Reacción acrosómica: liberación de enzimas que permiten penetrar la zona pelúcida.
●​ Fusión de membranas: el espermatozoide penetra y se fusiona con el ovocito.
●​ Activación del óvulo: bloqueos para evitar polispermia.
●​ Fusión de pronúcleos: se forma el cigoto.
Consecuencias:
●​ Restablecimiento del número diploide.
●​ Determinación del sexo (XX o XY).
●​ Inicio del desarrollo embrionario.

Capitulo X
Diferenciación celular
Diferenciación: proceso por el cual una célula adquiere funciones y estructuras especializadas.
Mecanismos:
●​ Regulación diferencial de la expresión génica.
●​ Factores de transcripción específicos activan ciertos genes.
Tipos celulares: derivan de una célula madre común (totipotente).
Células madre:
●​ Totipotentes: pueden formar un organismo completo (cigoto).
●​ Pluripotentes: forman tejidos de las tres capas germinales.
●​ Multipotentes: especializadas en una línea específica (ej. hematopoyéticas).
Plasticidad celular: capacidad de ciertos tipos celulares para cambiar de destino bajo ciertas
condiciones.
Epigenética: modificaciones heredables que regulan la expresión génica sin cambiar la secuencia del
ADN (metilación, modificación de histonas).

Capitulo XI
Tejidos
Concepto: agrupaciones de células especializadas con funciones similares.
Clasificación:

1.​ Epitelial:
●​ Cubre superficies, forma glándulas.
●​ Funciones: protección, secreción, absorción.
●​ Tipos: simple, estratificado, pseudoestratificado, de transición.

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2.​ Conectivo:
●​ Soporte estructural y nutricional.
●​ Subtipos: laxo, denso, adiposo, cartilaginoso, óseo, sanguíneo.
3.​ Muscular:
●​ Contracción y movimiento.
●​ Tipos: esquelético (voluntario), cardíaco (involuntario, estriado), liso (vísceras).
4.​ Nervioso:
●​ Comunicación rápida por señales eléctricas.
●​ Neuronas y células gliales.

Matriz extracelular: red de macromoléculas (colágeno, proteoglicanos) que rodea a las células del
tejido conectivo.

Capitulo XII
Comunicación celular
Comunicación intercelular:
●​ Autocrina: la célula responde a señales que produce.
●​ Paracrina: señales a células vecinas.
●​ Endocrina: las hormonas viajan por la sangre.
●​ Yuxtacrina: contacto directo entre membranas.
Moléculas señalizadoras:
●​ Hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento, citoquinas.
Receptores:
●​ De membrana: para moléculas hidrosolubles.
●​ Intracelulares: para moléculas liposolubles como esteroides.
Transducción de señales:
●​ Cascadas intracelulares activadas tras unión al receptor.
●​ Segundo mensajero (AMPc, IP3, calcio).
Resultados:
●​ Activación/inactivación de genes, metabolismo, secreción, apoptosis.

Capitulo XIII
Sistema inmunitario
Inmunidad:
●​ Innato: inmediata, inespecífica (fagocitos, barreras físicas).
●​ Adaptativo: específica, con memoria (linfocitos B y T).
Células inmunitarias:
●​ Linfocitos B: producen anticuerpos.
●​ Linfocitos T: citotóxicos, cooperadores.
●​ Fagocitos: monocitos, macrófagos, neutrófilos.
Órganos linfoides:
●​ Primarios: médula ósea, timo.
●​ Secundarios: ganglios linfáticos, bazo.
Antígenos y anticuerpos:
●​ Antígenos: sustancias reconocidas como extrañas.
●​ Anticuerpos: proteínas inmunoglobulinas que neutralizan antígenos.
Mecanismos de defensa: activación del complemento, fagocitosis, presentación antigénica.

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Capitulo XIV
La muerte celular

Muerte celular programada (apoptosis):

●​ Proceso ordenado, sin inflamación.


●​ Características: condensación de cromatina, fragmentación del ADN, formación de cuerpos
apoptóticos.
●​ Regulación por caspasas y proteínas Bcl-2.
●​ Importancia: desarrollo embrionario, mantenimiento de tejidos, eliminación de células
dañadas.

Necrosis:

●​ Muerte celular patológica, con ruptura de membrana y liberación del contenido.


●​ Causa inflamación local.

Autofagia:

●​ Degradación de componentes celulares por lisosomas.


●​ Mecanismo de supervivencia ante estrés o ayuno.​

Capitulo XV
Biología molecular - Ácidos nucleicos
ADN y ARN:
●​ Estructura de doble hélice de ADN (Watson y Crick).
●​ ARN: monocatenario, uracilo en lugar de timina.
Nucleótidos: bases nitrogenadas (A, T, C, G, U), azúcar (ribosa/desoxirribosa), fosfato.
Función del ADN: almacén de información genética.
Tipos de ARN:
●​ ARNm: lleva la información genética del ADN al ribosoma.
●​ ARNt: transporta aminoácidos.
●​ ARNr: forma parte del ribosoma.
Replicación del ADN:
●​ Semiconservativa, por ADN polimerasa.
●​ Inicia en sitios específicos, requiere cebador.
Mutaciones:
●​ Cambios en la secuencia del ADN.
●​ Pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos (radiación, químicos).

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