SISNTESIS DE PROTEINAS
SINTESIS DE
PROTEINAS
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SISNTESIS DE PROTEINAS
Contenido
Introducción: ...................................................... 2
Concepto de Transcripción ................................. 2
Concepto de Procesamiento de ARN ................. 2
Traducción del ARNm ......................................... 3
ARN de Transferencia (ARNt) .............................. 3
Código Genético ................................................. 4
Características del Código Genético ................... 4 Concepto de Transcripción
Tipos de Genes ................................................... 4 La transcripción es el proceso por el cual la
Enfermedades Asociadas a las Alteraciones en la información genética almacenada en el ADN se
Síntesis de Proteínas........................................... 6 copia a una molécula de ARN mensajero (ARNm).
Bibliografía.......................................................... 6
Este proceso se lleva a cabo en el núcleo de las
células eucariotas y en el citoplasma de las
Introducción: procariotas. Durante la transcripción, la ARN
La síntesis de proteínas es el proceso mediante el polimerasa se une a una región específica del
cual las células fabrican proteínas a partir de ADN llamada promotor, desenrolla la doble
aminoácidos, siguiendo las instrucciones hélice de ADN y sintetiza una cadena de ARNm
codificadas en el ADN. Este proceso se lleva a complementaria a la cadena molde del ADN. Este
cabo en dos etapas principales: la transcripción y ARNm lleva la información necesaria para la
la traducción. Durante la transcripción, la síntesis de proteínas.
información genética del ADN se transcribe en
una molécula de ARN mensajero (ARNm). Luego, Concepto de Procesamiento de
en la traducción, el ARNm se lee en los ribosomas
para ensamblar una cadena de aminoácidos, que
ARN
se pliega formando una proteína funcional. La El procesamiento de ARN es una serie de
síntesis de proteínas es esencial para el modificaciones que el ARN mensajero (ARNm)
mantenimiento, crecimiento y reparación de las primario sufre después de la transcripción para
células y tejidos. (Bruce Alberts, 2002) convertirse en un ARNm maduro y funcional. En
las células eucariotas, este proceso incluye:
Adición del capuchón 5': Se agrega un
capuchón de 7-metilguanosina en el
extremo 5' del ARNm para protegerlo de
la degradación y facilitar su salida del
núcleo.
Adición de la cola poli-A: Se añade una
cola de adeninas en el extremo 3' del
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ARNm, también para protegerlo y ayudar
en la traducción.
Corte y empalme (splicing): Los intrones
(secuencias no codificantes) se eliminan
y los exones (secuencias codificantes) se
empalman para formar una secuencia
continua que codifica para una proteína
específica. (Bruce Alberts A. J., 2002)
Traducción del ARNm ARN de Transferencia (ARNt)
La traducción del ARN mensajero (ARNm) es el El ARN de transferencia (ARNt) es una molécula
proceso mediante el cual la información de ARN pequeña, generalmente compuesta por
codificada en el ARNm se utiliza para sintetizar alrededor de 70-90 nucleótidos, que juega un
una cadena polipeptídica, que se pliega en una papel crucial en la síntesis de proteínas. Su
proteína funcional. Este proceso ocurre en los principal función es transportar aminoácidos
ribosomas, que pueden estar libres en el específicos al ribosoma durante la traducción del
citoplasma o asociados al retículo ARNm. Cada ARNt tiene un anticodón, una
endoplasmático rugoso. secuencia de tres nucleótidos que es
complementaria a un codón en el ARNm. Esta
Durante la traducción, el ARNm se lee en grupos complementariedad asegura que los
de tres nucleótidos llamados codones, cada uno aminoácidos se ensamblen en el orden correcto,
de los cuales especifica un aminoácido particular.
conforme a la secuencia codificada en el ARNm,
Los aminoácidos son transportados a los permitiendo la formación de una proteína
ribosomas por moléculas de ARN de
funcional. (Bruce Alberts A. J., 2002)
transferencia (ARNt), que tienen anticodones
complementarios a los codones del ARNm. A
medida que los ribosomas se desplazan a lo largo
del ARNm, los aminoácidos se unen entre sí
mediante enlaces peptídicos, formando una
cadena polipeptídica que se pliega para
convertirse en una proteína funcional. (Bruce
Alberts A. J., 2002)
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Código Genético o Los codones se leen de manera
continua y sin solapamiento.
El código genético es el conjunto de reglas que
Cada nucleótido forma parte de
define cómo la secuencia de nucleótidos en el
un solo codón en una lectura
ARN mensajero (ARNm) se traduce en la
dada.
secuencia de aminoácidos de una proteína. Cada
grupo de tres nucleótidos consecutivos en el 4. Sin Comas:
ARNm, conocido como codón, especifica un
o El código genético no tiene
aminoácido particular o una señal de
"comas" o "espacios" entre los
terminación. Este código es casi universal para
codones. La secuencia de
todos los organismos vivos y es fundamental para
nucleótidos en el ARNm se
la correcta síntesis de proteínas. Por ejemplo, el
traduce en una secuencia
codón AUG codifica el aminoácido metionina y
continua de aminoácidos.
también sirve como señal de inicio para la
traducción. (Bruce Alberts A. J., 2002) 5. Especificidad:
o Cada codón codifica para un
Características del Código
aminoácido específico o una
Genético señal de inicio/parada,
El código genético tiene varias características asegurando la precisión en la
clave que aseguran la correcta traducción de la síntesis de proteínas.
información genética en proteínas. Estas
6. Codones de Inicio y Terminación:
características son:
o El codón AUG no solo codifica la
1. Universalidad:
metionina, sino que también
o El código genético es casi actúa como señal de inicio de la
universal en todos los traducción. Los codones UAA,
organismos, desde bacterias UAG y UGA son codones de
hasta humanos, lo que indica terminación que señalan el final
que todos los seres vivos de la traducción. (Bruce Alberts
comparten un ancestro común. A. J., 2002)
2. Degeneración:
Tipos de Genes
o El código genético es Los genes son segmentos de ADN que codifican
degenerado, lo que significa que para proteínas o ARN funcionales y son
la mayoría de los aminoácidos fundamentales para la herencia y la función
están codificados por más de un biológica. Existen varios tipos de genes, cada uno
codón. Por ejemplo, los codones con funciones específicas.
GAA y GAG ambos codifican el
aminoácido glutamato.
3. No Solapante: Genes Estructurales:
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Función: Codifican para proteínas que tienen Función: Proporcionan resistencia a patógenos o
funciones estructurales, enzimáticas o condiciones adversas.
reguladoras.
Ejemplo: Genes de resistencia a antibióticos en
Ejemplo: Genes que codifican para colágeno bacterias.
(proteína estructural) o hexoquinasa (enzima).
Genes de Desarrollo (Homeóticos):
Genes Reguladores:
Función: Regulan el desarrollo y la formación de
Función: Codifican para proteínas o ARN que estructuras durante el crecimiento embrionario.
regulan la expresión de otros genes.
Ejemplo: Genes Hox que determinan el patrón
Ejemplo: Genes que codifican para factores de corporal en los animales.
transcripción, como el gen p53, que regula el
Genes de Mantenimiento (Housekeeping):
ciclo celular y la apoptosis.
Genes de ARN:
Función: Se expresan constitutivamente y son
necesarios para funciones básicas y el
Función: Codifican para ARN que no se traducen mantenimiento de la célula.
en proteínas pero tienen funciones importantes.
Ejemplo: Genes que codifican para proteínas
Subtipos: involucradas en el metabolismo básico como las
enzimas de la glucólisis.
ARN ribosómico (ARNr): Componente esencial de
los ribosomas. Protooncogenes y Genes Supresores de
Tumores:
ARN de transferencia (ARNt): Transporta
aminoácidos durante la traducción.
ARN pequeños nucleares (ARNsn): Participan en Protooncogenes:
el procesamiento del ARN.
Función: Codifican proteínas que promueven el
Genes de Respuesta a Señales: crecimiento y la división celular. Cuando mutan,
pueden convertirse en oncogenes que
contribuyen al cáncer.
Función: Se activan en respuesta a estímulos
Ejemplo: Gen Ras.
externos o internos.
Genes Supresores de Tumores:
Ejemplo: Genes inducidos por hormonas como
los genes de respuesta al cortisol. Función: Codifican proteínas que inhiben el
crecimiento celular y promueven la reparación
Genes de Resistencia:
del ADN o la apoptosis.
Ejemplo: Gen p53. (alberts, 2008)
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Procesamiento del ARNm Función: Genera una secuencia de ARNm que
puede ser traducida en una proteína funcional. El
El procesamiento del ARN mensajero (ARNm) es
proceso de empalme puede ser regulado
una serie de modificaciones que el transcrito
alternativamente para producir diferentes
primario de ARN, también conocido como pre-
variantes de proteínas a partir de un solo gen.
ARNm, sufre para convertirse en un ARNm
maduro y funcional que puede ser traducido en Edición del ARN (RNA Editing):
proteínas. Este proceso ocurre principalmente en
las células eucariotas y es esencial para la
correcta expresión génica. A continuación se Descripción: Modificaciones químicas que
describen las principales etapas del alteran las bases nucleotídicas del ARNm,
procesamiento del ARNm: cambiando la secuencia de aminoácidos
codificada.
Función: Permite una mayor diversidad de
Adición del Capuchón 5' (Capping):
proteínas a partir de un solo transcrito de ARN.
(alberts, 2008)
Descripción: Se añade un capuchón de 7-
metilguanosina en el extremo 5' del pre-ARNm
Enfermedades Asociadas a las
poco después de que comienza la transcripción. Alteraciones en la Síntesis de
Función: Protege al ARN de la degradación por Proteínas
exonucleasas y facilita la salida del ARNm del 1. Fibrosis Quística
núcleo y su unión al ribosoma para la traducción.
2. Anemia de Células Falciformes
Adición de la Cola Poli-A:
3. Enfermedad de Huntington
4. Enfermedad de Alzheimer
Descripción: Una secuencia de adeninas (cola
5. Ataxia Espinocerebelosa
poli-A) se añade al extremo 3' del pre-ARNm.
6. Distrofia Muscular de Duchenne
Función: Protege al ARN de la degradación y
facilita la exportación del ARNm del núcleo al 7. Síndrome de Marfan (alberts, 2008)
citoplasma.
Corte y Empalme (Splicing):
Bibliografía
alberts. (2008). biologia molecular de la celula .
Descripción: Los intrones (secuencias no Obtenido de
codificantes) se eliminan y los exones (secuencias https://www.bing.com/search?q=Albert
codificantes) se unen para formar una secuencia s%2C+B.%2C+Johnson%2C+A.%2C+Lewi
continua. s%2C+J.%2C+Raff%2C+M.%2C+Roberts
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33388280fb445b9b815604c
Bruce Alberts, A. J. (2002). national libraly of
medicine. Obtenido de
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/N
BK21054/
Bruce Alberts, A. J. (2002). national library of
medicine. Obtenido de
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/N
BK21054/
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