TEJIDO NERVIOSO – CATEDRA DE HISTOLOGÍA – EKYF - UNC

COMPOSICIÓN DEL TEJIDO NERVIOSO

El tejido nervioso está compuesto por dos tipos principales de células: las neuronas y
las células de sostén.
NEURONA
La neurona o célula nerviosa es la unidad funcional del sistema nervioso. Está
compuesta por el soma que contiene el núcleo y varias evaginaciones de longitud
variable (dendritas, axones). Las neuronas están especializadas para recibir estímulos
desde otras células o del ambiente (recibe los estímulos a través de las dendritas) y
para transmitir impulsos eléctricos hacia otras neuronas o células efectoras (por medio
del axón). Estas neuronas están organizadas, a modo de eslabones de una cadena,
como una red de comunicaciones integrada. Los contactos especializados entre las
neuronas, que permiten la transmisión de información desde una neurona a la
siguiente, se denominan sinapsis. Estructura de una neurona Los componentes
estructurales de una neurona son:
-El soma o pericarión de una neurona es el cuerpo de la neurona que contiene al
núcleo y a los orgánulos. Todas las proteínas estructurales y funcionales se sintetizan
en el soma neuronal por lo que tiene las características histológicas típicas de una
región sintetizadora de proteínas, con un núcleo eucromático grande, un nucléolo
prominente y un citoplasma perinuclear donde se observa abundante retículo
endoplásmico rugoso (RER) y ribosomas libres, una característica consistente con su
alta actividad de síntesis proteica. Con el microscopio óptico, el contenido ribosómico
aparece en la forma de pequeñas granulaciones denominadas corpúsculos de Nissl que
se tiñen intensamente con colorantes básicos (tinción H&E). El citoplasma perinuclear
también contiene numerosas mitocondrias, un gran aparato de Golgi, lisosomas,
microtúbulos, neurofilamentos (filamentos intermedios), vesículas de transporte e
inclusiones. Los corpúsculos de Nissl y los ribosomas libres se extienden también hacia
dentro de las dendritas pero no dentro del axón, siendo esta la característica para
distinguir los axones de las dendritas en los preparados histológicos.
-Las dendritas son evaginaciones receptoras que reciben estímulos desde otras
neuronas o desde el medio externo y transportan esta información hacia el soma. En
general, las dendritas se ubican en las cercanías del soma neuronal. Tienen un
diámetro más grande que el de los axones, no están mielinizadas, suelen ser ahusadas
y forman extensas arborizaciones denominadas arborizaciones. Las arborizaciones
dendríticas incrementan significativamente el área de superficie receptora de una
neurona. Algunos orgánulos característicos del soma neuronal, como los ribosomas y
el RER, también se hallan en las dendritas, en especial a la altura de sus bases.
-El axón transmite información desde el soma hacia otra neurona o a una célula
efectora, como por ejemplo una célula muscular. Cada neurona tiene un solo axón,
que puede ser muy largo. Los axones provenientes de neuronas ubicadas en los
núcleos motores del SNC (neuronas de Golgi tipo I) pueden extenderse más de un
metro para alcanzar sus dianas efectoras que son las células del sistema

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osteomuscular. En cambio, las interneuronas del SNC (neuronas de Golgi tipo II) tienen
axones muy cortos. El axón se origina desde el cono axónico el cual carece de
orgánulos citoplasmáticos grandes. Sin embargo, los microtúbulos, los filamentos, las
mitocondrias y las vesículas atraviesan el cono axónico hacia el interior del axón. La
región del axón entre el vértice del cónico axónico y el inicio de la vaina de mielina (ver
más adelante) se denomina segmento inicial que es el sitio en el cual se genera el
potencial de acción en el axón. El potencial de acción es estimulado por impulsos
transportados desde las dendritas o el soma neuronal hacia el cono axónico.

Tipos de neuronas

Clasificación de las neuronas según su morfología

Neuronas multipolares: tienen un axón y dos o más dendritas. Desde el punto de vista
funcional, las dendritas y el soma de las neuronas multipolares son las porciones receptoras de
la célula, y su membrana plasmática está especializada en la generación de impulsos. El axón
es la porción conductora de la célula, y su membrana plasmática está especializada para la
conducción de impulsos. La porción terminal del axón, la terminación sináptica, contiene
diversos neurotransmisores, que son moléculas cuya liberación a la altura de la sinapsis afecta
a otras neuronas, células musculares o células epiteliales glandulares. Las neuronas motoras y
las interneuronas (neuronas de integración) constituyen la mayor parte de las neuronas
multipolares del sistema nervioso.

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Neuronas bipolares: son las que tienen un axón y una dendrita. Las neuronas bipolares no son
frecuentes y suelen estar asociadas con los receptores de los sentidos especiales (gusto, olfato,
oído, vista y equilibrio). En general, se encuentran en la retina del ojo y en los ganglios del
nervio vestíbulo coclear del oído.

Neuronas seudounipolares: son las que tienen una sola prolongación, el axón, que se divide
cerca del soma en dos ramas axónicas largas. Una rama se extiende hacia la periferia y la otra
se extiende hacia el SNC. Las dos ramas axónicas son las unidades de conducción. Los impulsos
son generados en las arborizaciones (ramificaciones) periféricas de la neurona que son la
porción receptora de la célula. La mayor parte de las neuronas seudounipolares son neuronas
sensitivas cuyos somas se ubican cerca del SNC en ganglios periféricos sensitivos.

Clasificación de las neuronas según su función

 Neuronas sensitivas (aferentes): transmiten impulsos desde los receptores periféricos

hacia el SNC. Las fibras aferentes somáticas transmiten sensaciones de dolor, temperatura,
tacto y presión desde la superficie corporal. Además, estas fibras transmiten dolor y
propiocepción (sensación inconsciente) desde los órganos internos del cuerpo (p. ej.,
músculo, tendones y articulaciones), para proporcionarle al encéfalo información
relacionada con la orientación del cuerpo y de los miembros. Las fibras aferentes viscerales
transmiten impulsos de dolor y otras sensaciones desde los órganos internos, las
membranas mucosas, las glándulas y los vasos sanguíneos.
 Neuronas motoras (eferentes): transmiten impulsos desde el SNC o los ganglios hasta las
células efectoras. Las neuronas eferentes somáticas envían impulsos voluntarios al sistema
osteomuscular. Las neuronas eferentes viscerales transmiten impulsos involuntarios hacia
los músculos lisos, las células de conducción cardíaca (fibras de Purkinje, ver tejido
muscular) y las glándulas.
 Interneuronas: forman una red de comunicación y de integración entre las neuronas
sensitivas y motoras. Se estima que más del 99,9 % de todas las neuronas pertenecen a
esta red integradora.

CELULAS DE LA GLÍA

Las células de la glía son células no conductoras y están ubicadas cerca de las neuronas. Las
funciones de los diferentes tipos de células gliales comprenden: sostén físico (protección) para
las neuronas; aislamiento para los somas y las evaginaciones (axones y dendritas) neuronales,
lo que facilita la rápida transmisión de impulsos nerviosos; reparación de la lesión neuronal;
regulación del medio líquido interno del SNC; eliminación de los neurotransmisores de las
hendiduras sinápticas; intercambio metabólico entre el sistema vascular y las neuronas del
sistema nervioso.

Células de la glía central

Existen cuatro tipos celulares que conforman la glía central:

• Astrocitos: células que les proporcionan el sostén físico y metabólico a las neuronas del SNC.
Forman una red y se comunican con las neuronas para sustentar y modular muchas de sus
actividades. Extienden sus evaginaciones desde los vasos sanguíneos hacia las neuronas donde
cumplen una función importante en el movimiento de metabolitos y desechos desde las
neuronas y hacia ellas. Contribuyen a mantener las uniones estrechas de los capilares que

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forman la barrera hematoencefálica. Además, los astrocitos proporcionan una cubierta para
los nódulos de Ranvier (zonas desnudas) de los axones mielínicos. Estas células pueden
confinar o eliminar el exceso de los neurotransmisores en la hendidura sináptica. Se han
identificado dos clases de astrocitos:

-Astrocitos protoplasmáticos, que prevalecen en la cubierta más externa del encéfalo,

denominada sustancia gris.

-Astrocitos fibrosos, que son más comunes en el núcleo interno del encéfalo, llamado
sustancia blanca. Se denominan fibrosos porque contienen una mayor cantidad de
haces de filamentos intermedios compuestos por la proteína ácida fibrilar glial (GFAP).

 Oligodendrocitos: son las células que producen la mielina en los axones pertenecientes al
Sistema Nervioso Central. Esta vaina de mielina consiste en una capa de lípidos
(aproximadamente un 85% lípidos (glucoesfingolipidos, esfingomielina) y 15% proteínas)
que se produce alrededor de los axones aislándolos del compartimento extracelular
circundante. Su presencia asegura la conducción rápida de los impulsos nerviosos. El cono
axónico y las arborizaciones terminales donde el axón establece sinapsis con sus células
diana, no están cubiertos por mielina. Un oligodendrocito puede envolver varios axones
cercanos a la vez.

 Células de la microglía: son células pequeñas que proceden de la medula ósea y actúan como
macrófagos. Residen en el SNC, en el que fagocitan residuos y células dañadas y confieren
protección frente a la infección por virus y microorganismos y frente a la invasión tumoral.

 Ependimiocitos: células cúbicas o cilíndricas que forman el revestimiento epitelial de las

cavidades llenas de líquido cefalorraquídeo del SNC (ventrículos cerebrales y canal central de la
médula espinal). Estas células están estrechamente unidas por complejos de unión ubicados
en sus superficies apicales y la superficie celular basal exhibe numerosos repliegues que se
interdigitan con las evaginaciones astrocíticas adyacentes para permitir el intercambio
metabólico. La superficie apical de la célula posee cilios y microvellosidades que participan en
la absorción del líquido cefalorraquídeo. Este revestimiento ependimario también puede sufrir
una modificación adicional para producir el líquido cefalorraquídeo por medio del transporte y
la secreción de materiales derivados de capilares contiguos.

Células de la glía periférica

 Células de Schwann: de manera similar a los oligodendrocitos, las células de Schwann

producen una la vaina de mielina que rodea los axones pero en el Sistema Nervioso Periférico.
Al igual que los oligodendrocitos, esta vaina de mielina consiste en una capa de lípidos que se
produce alrededor de los axones aislándolos del compartimento extracelular circundante. En
este caso también el cono axónico y las arborizaciones terminales donde el axón establece
sinapsis con sus células diana, no están cubiertos por mielina. Su presencia asegura la
conducción rápida de los impulsos nerviosos. A diferencia de los oligodendrocitos, una sola
célula de Schwann puede mielinizar una porción de un solo axón. Las fibras amielínicas no
contienen mielina pero también están envueltas y nutridas por el citoplasma de la célula de
Schwann, ubicándose los axones en surcos en la superficie de la célula.

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MIELINIZACION

La vaina de mielina corresponde al plasmalema de la célula de Schwann que se enrosca sobre

el axón hasta 50 veces. Durante el proceso de mielinización, el citoplasma contenido en la
porción celular en el proceso de enrollamiento se desplaza hacia la periferia y el axón queda
cubierto por láminas espirales de dobles membranas celulares.

Las células de Schwann se alinean unas junto a otras y cada una de ellas recubre una sección
corta del axón con su membrana plasmática. La región del axón rodeada por una célula de
Schwann recibe el nombre de segmento internodular. La región comprendida entre dos
segmentos internodulares no está mielinizada y se conoce como nódulo de Ranvier. El nódulo
de Ranvier está cubierto por proyecciones de las células de Schwann por lo tanto, el axón en
esta región tampoco está expuesto de forma directa a su entorno. Los oligodendrocitos no
forman proyecciones en los nódulos de Ranvier, sino que esa región es ocupada por las
proyecciones de un astrocito.

 Células satélites En los ganglios del sistema nervioso periférico, los somas neuronales están
rodeados por una capa de pequeñas células cúbicas denominadas células satélites. Estas
células contribuyen a establecer y mantener un micro entorno controlado alrededor del soma
neuronal en el ganglio, con lo que proveen aislamiento eléctrico, sostén estructural así como
una vía para el intercambio metabólico siendo el papel funcional de las células satélite es
análogo al de las células de Schwann, excepto que no producen mielina.

Conducción del impulso nervioso

Un potencial de acción es un proceso electroquímico desencadenado por impulsos que llegan

al cono axónico, después de que otros impulsos se reciban en las dendritas o en el soma
neuronal. Un impulso nervioso se conduce a lo largo de un axón de modo similar a como una
llama avanza sobre la mecha de un petardo. Estos procesos electroquímicos implican la
generación de un potencial de acción. Un potencial de acción es una onda de despolarización
de membrana que comienza en el segmento inicial del cono axónico. Su membrana contiene
una gran cantidad de conductos de NA+ y K+ activados por voltaje. En respuesta a un estímulo,
se abren los conductos de Na+ activados por voltaje en el segmento inicial de la membrana del
axón, lo que provoca la entrada de Na+ en el axoplasma. Este ingreso de Na+ invierte
(despolariza) brevemente el potencial de membrana negativo de la membrana en reposo (-70
mV) a uno positivo (+30 mV). Después de la despolarización, los conductos de Na+ activados
por voltaje se cierran y los conductos de K+ activados por voltaje se abren. El K+ abandona
rápidamente el axón y devuelve la membrana a su potencial de reposo. La despolarización de
una parte de la membrana envía corriente eléctrica a las porciones vecinas de la membrana no
estimulada, que siguen con carga positiva externa. Esta corriente local estimula las porciones
adyacentes de la membrana del axón y repite la despolarización a lo largo de la membrana.
Todo el proceso tarda menos de una milésima de segundo. Después de un período muy breve
(refractario), la neurona puede repetir el proceso de generación de un potencial de acción una
vez más.

Conducción saltatoria

Los axones mielínicos conducen impulsos con más rapidez que los axones amielínicos. Los
fisiólogos describen el impulso nervioso como un “salto” de nódulo de Ranvier a nódulo de

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Ranvier a lo largo del axón mielínico. Este proceso se denomina conducción saltatoria. En los
nervios mielínicos, la vaina de mielina alrededor del nervio no conduce la corriente eléctrica y
forma una cubierta aislante alrededor del axón. Por ello, la inversión del voltaje puede ocurrir
sólo en los nódulos de Ranvier, donde el axolema carece de vaina de mielina. Aquí, el axolema
está expuesto a líquidos extracelulares y posee una gran concentración de conductos de Na+ y
K+ activados por voltaje. Por este motivo, la inversión del voltaje (y por lo tanto, el impulso)
salta a medida que la corriente fluye de un nódulo de Ranvier al siguiente. En los axones
amielínicos, los conductos de Na+ y K+ se distribuyen de manera uniforme a lo largo de toda la
fibra. El impulso nervioso es conducido con más lentitud y se desplaza como una onda
continua de inversión de voltaje a lo largo del axón (conducción continua).

Organización del Sistema Nervioso Central

El sistema nervioso central está compuesto por el encéfalo, ubicado en la cavidad craneana y
la médula espinal, ubicada en el conducto vertebral. El SNC está protegido por el cráneo y las
vértebras y está rodeado por tres membranas de tejido conjuntivo denominadas meninges. El
encéfalo y la médula espinal flotan esencialmente en el líquido cefalorraquídeo que ocupa el
espacio entre las dos capas meníngeas internas.

 El encéfalo, además, se subdivide en cerebro, cerebelo y tronco encefálico, que se

continúa con la médula espinal. Histológicamente, en el SNC se pueden visualizar dos tipos
de tejidos nerviosos:

 La sustancia blanca contiene fibras nerviosas mielinizadas acompañadas de fibras no

mielinizadas y células de la glía central. La abundante mielina que recubre los axones le
confiere su coloración blanquecina en el tejido fresco.

 La sustancia gris contiene acumulaciones de cuerpos celulares de neuronas,

dendritas y axones no mielinizados junto a células de la glía central. El color grisáceo refleja la
ausencia de mielina. Es el sitio donde ocurre la sinapsis neuronal. En el cerebro, la sustancia
gris forma una cubierta externa o corteza mientras que la sustancia blanca forma un centro
interno o médula.

Además de hallarse en la corteza, la sustancia gris también se encuentra en forma de islotes,

denominados núcleos, en la profundidad del cerebro y del cerebelo. La sustancia blanca
contiene axones de neuronas que viajan de una región específica del sistema nervioso a otra
agrupados en fascículos que están relacionados funcionalmente y se denominan tractos,
aunque histológicamente no presentan límites definidos.

 La médula espinal es una estructura cilíndrica aplanada que está en continuidad directa
con el tronco encefálico. Está dividida en 31 segmentos (8 cervicales, 12 torácicos, 5
lumbares, 5 sacros y 1 coccígeo) y cada segmento está conectado a un par de nervios
periféricos espinales. Cada nervio espinal se une a su segmento correspondiente de la
médula por varias raicillas agrupadas como raíces dorsales (posteriores) o raíces ventrales
(anteriores). En un corte transversal, la médula espinal exhibe una sustancia gris interna
que aparece con la forma aproximada de una mariposa (o de una H). Las prominencias
anteriores y posteriores se denominan astas ventrales (o anteriores) y astas dorsales (o
posteriores). La sustancia blanca es la zona externa de la médula, que contiene axones
mielínicos y amielínicos que transcurren desde y hacia otras partes de la médula espinal y
desde y hacia el encéfalo. Las sinapsis ocurren sólo en la sustancia gris.

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Meninges del Sistema Nervioso Central

Además de la envoltura ósea, el sistema nervioso central está rodeado por tres membranas de
tejido conectivo llamadas meninges que junto con el líquido cefalorraquídeo que se encuentra
en los espacios subaracnoideos, estos tres componentes (oseo, conectivo, líquido
cefalorraquídeo) constituyen la envoltura protectora y amortiguadora que sostiene al SNC. A
continuación se detallan las características histológicas de cada una de las capas que forman
las meninges:

Duramadre: está en continuidad directa con los huesos

craneales, es dura y firme. Formada por tejido conectivo
denso con fibras colágenas abundantes y pocas fibras
elásticas. Está formada por dos capas: -Una capa
perióstica externa adosada íntimamente al cráneo, que
presenta una vascularización rica y contiene células
osteoprogenitoras, fibroblastos y haces de colágeno. -
Una capa meníngea interna que posee fibroblastos con
proyecciones, fibras delgadas de colágeno organizadas
en láminas y pequeñas arterias.

Aracnoides: es una capa de tejido conectivo fina y

delicada, se mantiene en conexión con la duramadre y
tapiza el espacio subaracnoideo subyacente, formando
las trabéculas de tejido conjuntivo que se dirigen hacia
la piamadre. Se compone de dos capas: -Una lámina
aplanada que se encuentra adosada a la duramadre. -
Una segunda capa integrada por hebras de tejido
conjuntivo laxo con fibroblastos alargados, fibras de
colágeno y fibras elásticas que forman las trabéculas que tapizan el espacio subaracnoideo
(contiene al líquido cefalorraquídeo) y entran en contacto con la piamadre. Los vasos
sanguíneos atraviesan la aracnoides conforme avanzan desde la duramadre hacia la piamadre.

Piamadre: está en continuidad directa con el encéfalo y la médula espinal, siguiendo los surcos
de la superficie del SNC. Contiene fibroblastos aplanados, mastocitos, macrófagos y linfocitos.
Una delgada membrana formada por proyecciones neurogliales (principalmente de los
astrocitos se adhieren a las finas fibras reticulares y elásticas de la piamadre para formar una
barrera física en la periferia del SNC que separa a la piamadre del tejido nervioso encefálico. La
profusa red vascular que irriga la piamadre se recubre de una capa de células de la piamadre,
que son sustituidas por células de la neuroglia conforme van atravesando el tejido nervioso.

Organización del Sistema nervioso periférico

El sistema nervioso periférico (SNP) está compuesto por nervios periféricos (craneales y
espinales) que conducen impulsos desde el SNC hacia todo el cuerpo (nervios eferentes o
motores) y desde el cuerpo hacia el SNC (nervios aferentes o sensitivos) y ganglios que
contienen los somas neuronales que se encuentran fuera del sistema nervioso central. Las
interacciones entre los nervios sensitivos (aferentes) que reciben estímulos, el SNC que los
interpreta y los nervios motores (eferentes) que inician las respuestas, originan las vías
nerviosas.

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Desde un punto de vista funcional, podemos dividir al SNP en el Sistema Nervioso Autónomo
(SNA) y Sistema Nervioso Somático (SNS).

El Sistema nervioso autónomo (SNA) está compuesto por las partes autónomas del SNP, que
controla las funciones que están bajo control involuntario, inervando al músculo liso, al
musculo cardíaco y al epitelio glandular y, de esta forma, controlando las funciones
involuntarias de las vísceras, tales como la frecuencia cardíaca, la digestión, la frecuencia
respiratoria, la salivación, la sudoración, la dilatación de las pupilas y la micción. A las neuronas
del SNA se las denominan neuronas motoras viscerales (eferentes) y neuronas sensitivas
viscerales (aferentes). El SNA, además, se subclasifica en una división simpática y una división
parasimpática. Un tercer componente del SNA, la división entérica, inerva el tubo digestivo.
Las neuronas sensitivas viscerales proporcionan inervación sensitiva aferente desde las
vísceras (dolor y reflejos autónomos) hacia el SNC. Son neuronas seudounipolares cuyos somas
están ubicados en los ganglios sensitivos y poseen dos largos axones, uno que se dirige hacia la
periferia y otro hacia el SNC. Las neuronas motoras viscerales inervan el músculo liso, el
músculo cardíaco y el epitelio glandular (efectores viscerales). La transmisión del estímulo
desde el SNC hasta el efector visceral está formado por una cadena de dos neuronas
(bineuronal) que transmiten los impulsos. La neurona presináptica posee su soma en el SNC y
entra en contacto por sinapsis con varias neuronas motoras viscerales postsinápticas cuyo
soma se encuentra en un ganglio autónomo fuera del SNC y desde allí trasmite el impulso a un
efector visceral.

El Sistema Nervioso Somático (SNS) está compuesto por las partes somáticas del SNP que
controla las funciones que están bajo el control voluntario consciente, con excepción de los
arcos reflejos. Proporciona inervación sensitiva y motora a todas las partes del cuerpo de
control voluntario (sistema osteomuscular).

Nervios periféricos

Un nervio periférico es un haz de fibras nerviosas que se mantienen juntas por tejido
conjuntivo. Los nervios del SNP están compuestos por muchas fibras nerviosas (axones
mielínicos y amielínicos) que transportan información sensitiva (aferente) y motora (eferente)
entre los tejidos del cuerpo y el encéfalo y la médula espinal. Los somas de los nervios
periféricos pueden ubicarse dentro del SNC o fuera de él en los ganglios periféricos.
Componentes del tejido conjuntivo de un nervio periférico La mayor parte de un nervio
periférico está compuesta por fibras nerviosas y sus células de sostén, las células de Schwann,
manteniendose juntas por el tejido conjuntivo organizado en tres componentes distintos:

• Endoneuro, que comprende el tejido conectivo laxo alrededor de cada fibra nerviosa
individual.

• Perineuro, que comprende el tejido conjuntivo especializado alrededor de cada

fascículo nervioso.

• Epineuro, que comprende el tejido conjuntivo denso irregular que rodea todo un
nervio periférico y llena los espacios entre los fascículos nerviosos.

Ganglios periféricos

Los ganglios nerviosos son agrupaciones de somas neuronales localizados fuera del
sistema nervioso central (SNC). Se encuentran en el trayecto de los nervios del sistema
nervioso periférico, siendo puntos de relevo o de conexiones intermedias entre el SNC y el

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SNP. Los somas de las neuronas sensitivas están ubicados en los ganglios de la raíz dorsal y en
los ganglios de los nervios craneales del SNP. Los somas de las neuronas motoras autónomas
post- sinapticas están ubicados en los ganglios paravertebrales, prevertebrales y terminales del
SNP

A nivel histológico, los ganglios están rodeados por una cápsula de tejido conectivo y los
axones (o fibras nerviosas) que parten o llegan hacia los ganglios forman parte de los nervios
periféricos.

SINAPSIS

Las sinapsis son uniones especializadas entre las neuronas que facilitan la transmisión de
impulsos desde una neurona (presináptica) hacia otra (postsináptica). Las sinapsis también
ocurren entre los axones y las células efectoras (dianas), como las células musculares y las células
glandulares. Estas sinapsis pueden ser químicas o eléctricas. La clasificación depende del
mecanismo de conducción de los impulsos nerviosos y de la manera en que se genera el
potencial de acción en las células diana. En la sinapsis químicas la conducción de impulsos se
logra mediante la liberación de sustancias químicas (neurotransmisores) desde la neurona
presináptica. Los neurotransmisores luego se difunden a través del estrecho espacio intercelular
que separa la neurona presináptica de la neurona postsináptica o célula diana. En cambio, en la
sinapsis eléctrica, las células contienen uniones de hendidura que permiten el movimiento de
iones entre ellas y, en consecuencia, permiten la propagación directa de una corriente eléctrica
de una célula a otra. Estas sinapsis no necesitan neurotransmisores para cumplir su función. Las
sinapsis eléctricas en mamíferos a nivel neuronal (sinapsis neurona/neurona) apenas aparece
en el SNC, pero podríamos incluir en este tipo de sinapsis aquellas que se encuentran en el
músculo liso y en las células musculares cardíacas, donde las células se despolarizan (y se
contraen) en conjunto mediante el paso de iones por uniones gap o uniones de hendidura.

BIBLIOGRAFIA UTILIZADA

-Ross, M. H., Pawlina, W. Histología. Texto y Atlas color con Biología Celular y Molecular. 7ma
edición. Edición en español de la obra original en lengua inglesa Histology: A Text and Atlas. With Correlated Cell
and Molecular Biology, 7.a ed., de Wojciech Pawlina, publicada por Wolters Kluwer Copyright © 2016 Wolters Kluwer

-Sobotta, J. y Welsch, U. Histología. 2ª edición. Editorial medica panamericana. 2009.

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