PARCIALES DE FARMACOTECNIA
Complete los siguientes cuadros.
1. Indique la relación farmacológica con:
La acción farmacológica del P.A., conocer la
Farmacología
farmacocinética y farmacodinamia.
Las estructuras, formulaciones permite saber el tipo de
Química reacciones y el uso de material químico como
conservante.
Propiedades organolépticas su determinación y reconocer
Física si ha sufrido algún proceso que afecte su pureza o este
contaminado.
2. Indique cuales son las formas farmacéuticas estériles y las no estériles, así
también el análisis microbiológico que se realiza.
Clasificación Formas farmacéuticas Análisis microbiológico
-Micoplasma
Estériles Inyectables, solución ótica -prueba de esterilidad
-filtración
-Recuento microbiano
No estériles Cremas, jarabes, emulsiones -Ausencia de microrganismos
objetables
3. Indique los tipos de colorantes que existen, sus ventajas y desventajas.
Tipo de colorante Característica Ventaja o desventaja
Solubles en agua
Su poder de coloración es
menor
Preparados sintéticos derivados de
Menos estables hacia la luz y el
Natural sustancias de origen animal,
calor
vegetal y mineral
Sus propiedades son más
variables lote a
lote
Insolubles en agua
Laca: Mayor estabilidad a la luz
Laca: precipitado soluble en base
y el calor
Artificial Oxido: oxidos sintéticos de hierro,
Oxido: estabilidad de color
obtenido del sulfato ferroso
excelente y uniformidad de
distribución de colorque el resto
4. Si se hace una pesquisa de un producto farmacéutico, este medicamento
es analizado por el CONCAMYT, indique que es el CONCAMYT.
R- Es el laboratorio de control de calidad de los medicamentos y toxicología.
5. Indique que medicamento no debe hacer uso de conservantes.
R- Medicamentos parenterales para infusión, medicamentos que lleguen al líquido
cefalorraquídeo. (Sueros, lidocaína)
6. Describa el concepto de todos los procesos hasta la obtención de agua
purificada.
Filtración: Es eliminar los contaminantes sólidos que tengan un tamaño mayor de 7-10
μm que se encuentran en los líquidos.
Absorción con carbón activado: Adsorben material orgánico de bajo peso molecular
y aditivos oxidantes
Ablandamiento: Usan resinas de intercambio catiónico en su forma sódica para
eliminar los iones que confieren la dureza al agua, como por ejemplo el calcio y el
magnesio
Destilación: Las unidades de destilación proporcionan purificación química y
microbiana por vaporización térmica, eliminación de niebla y condensación de vapor de
agua.
Osmosis inversa: Emplean membranas semipermeables. Sus espacios son lo
suficientemente grandes para la permeación de las moléculas de agua, pero demasiado
pequeños para permitir el pasaje de iones químicos hidratados.
Deionización: Eliminación de cationes y aniones.
Ultrafiltración: Eliminar endotoxinas de una corriente de agua
Aditivos: Para controlar microorganismos mediante el uso de sustancias higienizantes
Luz UV: A una longitud de onda de 254 nm se puede usar para "higienizar" de manera
continua el agua que circula en el sistema, también es útil para la destrucción del ozono.
7. Fue escrito hacia el año 1500 a.C. en el se registran 811 prescripciones y
unos 700 remedios para distintas dolencias, cuyo conocimiento era egipcio
a) Papiro de Ebers
b) Tratado de materia médica
c) Método terapéutico
d) Farmacopea
8. Introdujo el uso de sustancias químicas con fines terapéuticos, que
preparaba mediante procesos de destilación y extracción, y de
compuestos metálicos como el azufre, el plomo, el hierro, el antimonio y el
cobre.
a) Claudius Galeno
b) Theophrastus Paracelso
c) Federico II
d) Hipócrates de Cos
9. Indique cual es la farmacopea en Bolivia
a) Británica
b) Europea
c) Internacional
d) USP
e) Todas son correctas
10. Una persona de 70Kg lo máximo que puede consumir de sacarina es
a) 1,86 g/día
b) 1,32 g/día
c) 0,175 g/día
d) 0,85 g/día
11. Una persona de 60 Kg, lo máximo que puede consumir de aspartamo es
a) 0,616 g/día
b) 3,21 g/día
c) 1,99 g/día
d) 2,4 g/día
12. Un jarabe puede utilizar en su formulación como agente conservante a
a) Fenol
b) Cresol
c) Clorocresol
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
13. Para la elaboración de una crema tópica se puede utilizar como agente
conservante a
a) Metilparabeno
b) Propilparabeno
c) Clorocresol
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
14. En la fabricación de un inyectable de vitamina C, que agente antioxidante
usaría
a) Galato de propilo
b) Tocoferol
c) BHA
d) BHT
e) Metasulfito de sodio
Segundo parcial
Complete los siguientes cuadros
Indique como se realiza un estudio de estabilidad a largo plazo
Tiempo de 3 años
estudio
Condiciones de La temperatura 30 grados +/- 2 grados
almacenamiento La humedad 75% +/- 5%
Secuencia de 0, 3, 6, 9, 12, 18, 24, 36 meses
los análisis de
estudio
Tipo de análisis físico químico microbiológico
que se realiza
dentro del
estudio
Conclusiones Se determina el tiempo de vida útil de 5 años y las
del estudio condiciones del almacenamiento
Indique como se realiza un estudio de estabilidad a corto plazo
Tiempo de 6 meses
estudio
Condiciones de Temperatura 40ºC +/- 2ºC
almacenamiento La HB 75% +/- 5%
Secuencia de 0, 3, 6 meses
los análisis de
estudio
Tipo de análisis Físico químico microbiológico
que se realiza
dentro del
estudio
Conclusiones 2 años de vida útil y el compromiso de continuar con el
del estudio estudio a largo plazo
Indique los tipos de materiales primarios que se usa para las siguientes
formas farmacéuticas y explique la ventaja y desventaja del uso de ese
material primario.
Forma Material primario Ventaja o desventaja
farmacéutica
jarabe Frasco plástico o de
vidrio Resistencia hidrolítica solo
Vidrio tipo 3(vidrio moderada
soda-calcio-silícico)
comprimido Blíster (aluminio o Es fácilmente deformable, ligero
cloruro polivinilo) totalmente impermeable a agua
aceite solventes y todo tipo de
gases.
Solución Vidrio tipo 1 (vidrio Con una elevada resistencia
inyectable borosilicatado) hidrolítica debida a la composición
química del propio vidrio.
supositorio Sobre o blíster de Es fácilmente deformable, ligero
aluminio totalmente impermeable a agua
aceite solventes y todo tipo de
gases.
Preparación de crema y jarabe
Crema hidratante para las manos
Extracto de sábila
1. Cortar las hojas de sábila y obtener la gelatina.
2. Recolectar en una jarra de plástico 1 litro de gelatina
3. Agregar 200 ml de agua destilada y licuar
4. Calentar hasta ebullición (3 minutos de haber hervido).
5. Filtrar con gasa y obtener 530 ml. De extracto de sábila.
Fase oleosa
• Pesar en un vaso precipitado de 500 ml, 145 g de alcohol cetoestearìlico y 50 g
de vaselina sólida, fundir.
• Agregar 70 ml de aceite de girasol y 30 ml de aceite de coco.
• Controlar que no sobrepase de 70 °C.
Dilución de conservantes
• Disolver 10 g de metilparabeno y 10 g de propilparabeno en 100 ml de
propilenglicol, en calentamiento baño maría.
Dilución de tensoactivos
• Disolver 15 g de Lauril Sulfato Sódico con 100 ml de agua caliente, disolver con
ayuda de calentamiento directo.
Fase acuosa
• En un vaso precipitado de 1000 ml colocar 530 ml de extracto de sábila.
• Agregar la dilución de conservantes y dilución de tensioactivo.
Mezcla de fases
• Colocar la fase oleosa, sobre la acuosa, agitar hasta T° ambiente.
Agregar esencia de lavanda, mezclar y acondicionar.
Jarabe para la gastritis
Dilución de Conservantes:
1. Disolver 7,5 g de Metilparabeno y 0,75 g de Propilparabeno en 75mL de
alcohol al 96º.
Preparación de Extractos:
1. Obtener 450mL de Extracto de Sábila por el método de infusión con
agua desionizada.
2. Obtener 150mL de Extracto de Flor de Manzanilla por el método de
infusión con agua desionizada.
PREPARACIÓN DEL JARABE PARA LA GASTRITIS
1. En un vaso precipitado de 2000mL, agregar 450mL de Extracto de
Sábila + 150mL de Extracto de Manzanilla + 150mL de Miel.
2. Agregar la dilución de conservantes.
3. Aforar hasta 1500mL con Jarabe base.
4. Dejar enfriar.
5. Acondicionar.
Todo ingrediente activo mantendrá su actividad química y potencia
etiquetada dentro del límite especificados corresponde a un tipo de
estabilidad:
• Física
• Química
• Microbiológica
• Terapéutica
La esterilidad o la resistencia al crecimiento microbiano es mantenida
acuerdo con los requerimientos especificados
• Física
• Química
• Microbiológica
• Terapéutica
Los factores externo que afectan la estabilidad de los medicamentos son.
• Temperatura
• Humedad
• Luz
• Oxigeno
• Todas son correctas
Durante la fabricación de la crema se utilizó un agente tensioactivo el
cual es:
• Lanolina
• Propilenglicol
• Vaselina solida
• Lauril sulfato de sodio
Toda función del azúcar a una elevada concentración (75% m/v) es:
• Edulcorante
• Viscosizante
• Conservante
• Toda son correcta
• Ninguna es correcta
Durante la fabricación del jarabe que codisolvente se usó para los
parabenos.
• Glicerina
• Agua
• Vaselina
• Alcohol 96º
• Ninguna es correcta
En la fabricación de povidona yodada, indique cual es el vehiculo donde
se hizo la disolución del principio activo
• Alcohol
• Propilenglicol
• Glicerina
• Agua destilada
• Toda las respuesta son correcta
Durante la fabricación de la solución antiséptica hasta que concentración
se diluyo el alcohol al 96º
• 80%
• 55%
• 70%
• 65%
Un fármaco en solución al descomponerse, permitio obtener la siguiente
información a temperatura de 37ºC
Concentración 100 86.1 71,6 58.2 42,3 28,4
G/L
Tiempo días 0 10 20 30 40 50
a) empleando el método grafico determine el orden de la descomposición
b) determine la constante velocidad de descomposición por el método
grafico y explique en la figura correspondiente como lo haría
c) determine en forma grafica el tiempo de vida útil suponiendo el
deterioro máximo permitido el 10%, de lo declarado en la etiqueta.
d) Verifique su respuesta empleando en método matemático.
e) Tiempo de vida media
TERCER PARCIAL
15. La sedimentación es un método de separación mediante la clasificación con
fluido que va a permitir separar las partículas sólidas según su velocidad
de sedimentación en el seno de un fluido en reposo (líquido o gas
suspensor de las partículas sólidas)
16. La tamización es un método de cribado que consiste en clasificar los
gránulos en grupos para facilitar su separación en una o más categorías,
en función de su capacidad para atravesar o no una malla con un
determinado tamaño.
17. Los tamices en cascada se colocan los tamices unos encima de otro,
dispuestos en orden decreciente de luz de malla. El producto entra en
contacto primero con el tamiz de mayor apertura y finalmente con el de
menor apertura.
18. La segregación es el efecto contrario a a mezcla, es decir, la separación de
componentes. Se debe tener cuidado para evitar la segregación durante la
manipulación después del mezclado de polvos, por ejemplo, durante la
transferencia a las máquinas de llenado.
19. Las mezclas positivas están compuestas por materiales como gases o
líquidos miscibles que pueden mezclarse espontáneamente e
irreversiblemente por difusión, tienden a aproximarse a una mezcla
perfecta.
20. A través de un flujograma, describa las fases del proceso de compresión.
R- Llenado de la cámara de compresión con la formulación a comprimir.
Compresión mediante la aplicación de una presión por el punzón superior en las
máquinas más sencillas o por ambos punzones en las máquinas más complejas. Esta
concluye con la subida del punzón superior.
Eyección del comprimido mediante la subida del punzón inferior hasta el borde superior
de la matriz para expulsar el comprimido que se formó e su interior
21. .Cuales son los equipos de filtración industrial que se utilizan
R- Filtros por gravedad, filtros por vacío, filtros de presión, metafiltro, filtros de cartucho.
22. Describa en qué consiste la destilación en corriente de vapor, la destilación
convencional y la azeotrópica.
R- Destilación por corriente de vapor: Se usa para sustancias volátiles termolábiles,
como es el caso de los aceites esenciales. En este dispositivo se genera vapor de agua
que se hace borbotear en una caldera que contiene un fluido inmiscible con el agua.
El vapor de agua arrastraría el componente volátil a una temperatura inferior a su
temperatura de ebullición. La mezcla de gases se fuerza a pasar a través de un
condensador y se recogen ambos al estado líquido separados.
Destilación convencional: El líquido a destilar entra en el equipo por la parte externa
de un condensador enfriando el líquido que circula en su interior.
Por lo tanto, roba calorías y accede a la cámara de destilación precalentado a través de
un sistema de alimentación de nivel constante. Ya en el interior de la cámara de
destilación, es calefactado hasta la temperatura de ebullición y el gas es recogido en la
parte superior y conducido al condensador, donde se refrigera y pasa a estado líquido.
Destilación azeotrópica: Se usa cuando tenemos mezclas azeotrópicas, es decir,
aquellas formadas por componentes miscibles de la misma presión de vapor.
23. Métodos generales de reducción de tamaño de partícula.
Por ejemplo, pulverización mediante
a Compresión b martillos, que produce tamaños
gruesos, medianos o finos.
Solo es adecuado para materiales
b Impacto o golpeo c blandos y puede producir materiales
muy finos
Se usa para la reducción grosera de
c Rozamiento o erosión a sólidos duros
Se suele emplear para obtener
d Cortado d partículas de tamaños prefijados
24. Sistemas de pulverización
A Reducción por compresión C Molino de bolas
B Reducción por impacto D Molino de cilindros
Reducción por rozamiento e
C A Molino de rodillos
impacto
d Reducción por rozamiento B Molino de martillos
