Unidad 10.

El núcleo celular
1. Características generales del núcleo. Número, forma, tamaño y localización
El ADN se encuentra dentro del núcleo con una estructura muy compleja con forma de hilo denominadas fibras
de cromatina, en ella se encuentran los genes. Cuando se condensa la cromatina forma cromosomas.
El núcleo alberga la información genética (ADN) y fábrica ARN; este ARN sale del citoplasma en donde se
producirá la síntesis de proteínas. Esta separación entre citoplasma y núcleo dio lugar a las células eucariotas.
Núcleo→ estructura relativamente grande en comparación con el resto de los orgánulos celulares.
● Células eucariotas, el núcleo actúa como centro de control:
○ Interviene activamente en el desarrollo y división de las células
○ En base a la información contenida en el ADN, regula la organización, diferenciación y
especialización celular.
● Es visible en microscopio durante interfase (célula no se está dividiendo), durante la división la
membrana nuclear se deshace y el ADN se condensa formando los cromosomas, y el núcleo como
orgánulo independiente desaparece (núcleo interfásico).
● En reposo, tienen forma esférica y ocupa una posición central.
● En células vegetales, cuando la vacuola es grande se encuentra en posición excéntrica y adquiere
una forma discoidal y otras veces aparecen núcleos polilobulados.
● Protozoos, presentan dos núcleos

En las células eucariotas es frecuente encontrarlas de forma plurinuclear en la cual pueden tener dos orígenes
diferentes.
● Sincitio: se origina por fusión de células independientes (células musculares de vertebrados)
● Plasmodio: se forma por divisiones nucleares consecutivas no acompañadas de las correspondientes
divisiones citoplasmáticas (ciertos protozoos y mixomicetes)

2. Estructura y composición del núcleo.

Núcleo en si es una estructura que solo aparece en si en la interfase celular, ya que la célula entra en division el
núcleo y sus componentes sufren una serie de modificaciones reversibles.

3. El núcleo en interfase

ESTRUCTURA COMPOSICIÓN FUNCIÓN

Envoltorio nuclear. Estructura constituida por una doble Fosfolípidos, Aísla y protege el material
membrana que delimita el núcleo y que contiene poros colesterol, genético y permite el
que comunican y permiten el paso de sustancias con el proteínas. transporte de sustancias.
citoplasma.

Nucleoplasma. Líquido viscoso con abundante agua y Agua, sales, Medio en el que se realizan
numerosas biomoléculas en el interior del núcleo. nucleótidos, las reacciones metabólicas
enzimas. nucleares.

Nucléolo, Componente del núcleo celular visible durante ADN, ARN, En esta parte del núcleo es
la interfase en el que se forman las subunidades proteínas. donde se produce la síntesis
ribosómicas. de ARN ribosómico.

Cromatina. Fibras nucleoproteicas del núcleo interfásico. ADN y proteínas Es la molécula que contiene
(histonas). la información genética de la
célula.

Lámina nuclear. Capa densa de proteínas fibrilares Filamentos Mantiene la estructura del
situada debajo de la membrana interna. intermedios. núcleo y proporciona sitios
de anclaje para la
 cromatina.

4. El ciclo celular

● Fase G1: se sintetizan las proteínas necesarias para que la célula aumente de tamaño y al mismo
tiempo se incrementa el número de orgánulos citoplasmáticos. Si no existen factores de crecimiento en
la fase G1, la célula entra en la llamada fase GO, un periodo de reposo en el que podría permanecer
más o menos tiempo e incluso el resto de su vida.
● Fase S: Se produce la replicación (duplicación) del ADN y la síntesis de las proteínas asociadas al ADN
(histonas). Como resultado, cada cromosoma estará formado por dos cromátidas hermanas idénticas
unidas por el centrómero y visible en la fase de división.
● Fase G2: Se produce la duplicación de los centriolos (centrosomas) y la célula se prepara para iniciar la
fase M de división celular (mitosis).
● La fase M es la etapa donde se produce la división celular. Es muy importante para la
proliferación de la célula, mantenimiento de su información, reparación de tejidos,
crecimiento y reproducción celular. Fases:
* Mitosis. Se produce el reparto del material hereditario ya duplicado durante la fase S.
* Citocinesis. Se produce la división del citoplasma para dar lugar a dos células hijas.

En la fase S puedo ver cromosomas? No, vemos cromatina

● El nivel de organización de la cromatina varía a lo largo del ciclo celular

A lo largo del ciclo celular, el ADN experimenta diversos cambios que se resumen en una figura.
Durante la interfase, las cadenas de ADN están distendidas, similar a fibras de cromatina en estado
activo. Durante esta fase, ocurren procesos de transcripción que llevan a la síntesis de proteínas. En la
fase S, se produce la duplicación del ADN, formando dos cromátidas hermanas de cada fibra. Al final
de la fase G2, las fibras comienzan a especializarse y condensarse, preparándose para la mitosis,
donde el ADN estará totalmente empaquetado en forma de cromosomas. Esta condensación es crucial
para facilitar el movimiento eficaz y sin pérdidas de las moléculas de ADN durante la división celular.
Después de la distribución del ADN en las células hijas, las cromátidas hermanas se separan, el ADN
se desenrolla y la fibra de cromatina vuelve a su estado funcional. La analogía utilizada es similar a
empacar la ropa en una maleta durante un viaje para optimizar el espacio.

● El control del ciclo celular

 El desarrollo del ciclo celular está meticulosamente controlado por diversos factores moleculares que
interactúan para asegurar que las fases se sucedan en el orden correcto, evitando errores fatales. Las
enzimas, especialmente las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas (Cdk), desempeñan un
papel crucial en este control. Las ciclinas se asocian con las Cdk para formar complejos CdK-ciclina,
activando diferentes etapas del ciclo celular. La degradación de las ciclinas inactiva estos complejos,
según lo indicado en la figura. La unión de las ciclinas a las Cdk está condicionada por diversas
señales, como un entorno favorable, tamaño celular adecuado y ADN en buen estado, que actúan
como puntos de control del ciclo. Estos puntos de control, que incluyen el final de la G1, el final de la
G2 y el final de la metafase, regulan la progresión del ciclo celular, asegurando su correcta ejecución y
evitando posibles consecuencias adversas.

● La muerte celular
Cada tipo celular tiene un número limitado de divisiones determinado por la longitud de sus telómeros.
El acortamiento de estos telómeros durante la división celular impide la multiplicación indefinida,
agotando la capacidad de división celular. La muerte celular programada, o apoptosis, es un proceso en
el cual una célula se autodestruye al completar su ciclo de vida o al sufrir daño irreversible, siendo un
eficiente mecanismo de control antitumoral y parte de procesos de modelización en embriones. La
apoptosis, que protege contra la acumulación de mutaciones, se controla tanto por factores externos
como internos. Si este control se pierde, pueden surgir patologías como el cáncer. La célula apoptótica
se encoje, se separa de las células vecinas, su núcleo se condensa, y el citoplasma se fragmenta en
burbujas, llamadas cuerpos apoptóticos, que son ingeridos por células vecinas o macrófagos, sin
causar inflamación. En contraste, la necrosis ocurre cuando las células mueren por daño irreparable,
provocando hinchazón, ruptura de la membrana y liberación de enzimas que generan inflamación y
cicatrices en el tejido necrotizado.

El cáncer se inicia cuando los genes de una célula experimentan mutaciones, permitiendo que la célula
evade los controles normales y forme un tumor. Las células cancerosas tienen la capacidad de
multiplicarse indefinidamente eludiendo los controles normales. En el desarrollo del cáncer, dos tipos de
genes desempeñan un papel crucial: los protooncogenes y los genes supresores de tumores. Los
protooncogenes, que normalmente promueven la división celular, pueden convertirse en oncogenes
cuando sufren mutaciones, desencadenando la proliferación descontrolada de células. Las mutaciones
en protooncogenes generalmente no son hereditarias, y la mayoría de las veces se adquieren mediante
reordenamientos cromosómicos ligados a transposones. Por otro lado, los genes supresores de
tumores inhiben la división celular, reparan errores de ADN y regulan la apoptosis. Su correcto
funcionamiento reduce la probabilidad de que una célula normal se transforme en una célula
cancerosa. Cuando estos genes supresores de tumores no funcionan correctamente, las células
pueden crecer sin control, dando lugar al desarrollo del cáncer.
5 El núcleo en división
En resumen, durante la fase de división celular, se destacan dos procesos: la cariocinesis, que implica
la división del núcleo, y la citocinesis, que abarca la división del citoplasma. Durante la metafase, el
material genético alcanza su máxima compactación en forma de cromosomas, facilitando su conteo y
observación detallada. El tamaño y número de cromosomas varían entre especies, siendo
característico de cada una. En la reproducción sexual de especies diplóides (2n), los cromosomas
homólogos, aportados por cada progenitor, forman pares. En contraste, los organismos haploides (n),
que se reproducen asexualmente, tienen un solo juego de cromosomas. Aunque la estructura de los
cromosomas es muy variada, se pueden identificar diferentes zonas en ellos de manera general.

Durante la metafase, el solenoide cromatínico forma dominios en forma de bucles que se compactan
para constituir los cromosomas metafásicos. Cada cromosoma consta de dos cromátidas unidas por el
centrómero, que incluye el cinetocoro esencial para la división celular. La posición del centrómero
clasifica los cromosomas en metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos. Los
telómeros en los extremos de las cromátidas contienen secuencias repetitivas de ADN para prevenir la
pérdida de información genética durante la replicación. Los satélites, separados del cromosoma,
contienen ADN que codifica ARNr y origina los nucleolos. El cariotipo representa los rasgos
cromosómicos de una especie, y en los humanos, consta de 22 pares de autosomas y un par de
heterocromosomas (cromosomas sexuales X e Y). La representación gráfica del cariotipo, llamada
cariograma o ideograma, es útil para el estudio cromosómico y diagnósticos genéticos.

5.1 La división mitótica (mitosis)

Objetivo, repartir material hereditario el cual se duplica en la fase S de la interfase, de manera
equitativa entre dos células hijas para que el material genético sea idéntico. La mitosis es un proceso
continuo el cual se divide en 4 etapas: profase, metafase, anafase y telofase.
● Profase;
• Se produce la condensación de la cromatina para formar el cromosoma. Como resultado de
la duplicación del ADN durante la fase S de la interfase, cada cromosoma posee ya dos
cromátidas hermanas idénticas unidas por un centrómero.
• Se forma el huso acromático (o mitótico) que es una estructura bipolar constituida por
microtúbulos que se ensamblan entre los centrosomas duplicados que están en separación.
Los microtúbulos del huso que se unen a los cinetocoros del cromosoma se llaman
microtúbulos cinetocóricos mientras que el resto se denominan microtúbulos polares.
• Se produce la desaparición del nucléolo y de la envoltura nuclear.
● Metafase:
• El huso acromático se extiende entre los dos polos de la célula.
• Los cromosomas, conectados y atraídos por los microtúbulos cinetocóricos, alcanzan el
máximo grado de condensación y se orientan en la placa ecuatorial del huso acromático para
formar la placa metafásica. Cada cromátida queda orientada hacia un polo.
 ● Anafase:
• Se produce la separación de los dos cinetocoros y el desplazamiento de las cromátidas
hacia los polos opuestos de la célula como consecuencia del acortamiento (despolimerización)
de los microtúbulos cinetocóricos. Los microtúbulos polares, por el contrario, se alargan.
● Telofase:
• Una vez que las cromátidas hermanas llegan a los polos, los microtúbulos polares siguen
alargándose y los cinetocóricos desaparecen.
• Reaparecen los nucléolos, la envoltura nuclear y los cromosomas se descondensan.
● Citocinesis:
Finalmente se produce la separación física del citoplasma para dar lugar a dos células hijas
idénticas a la célula madre al final de la mitosis.

Particularidades del proceso de división en las células animales

La mitosis en las células animales se desarrolla con la presencia de dos centrosomas

encargados de la formación de las fibras del huso mitótico, con aspecto fusiforme, donde
están implicadas las fibras del áster. Por esta razón, este tipo de mitosis recibe el nombre
de astral
Además, la citocinesis se produce por estrangulación a través de la formación de un anillo
contráctil de filamentos de actina y miosina debajo de la membrana plasmática. Ello
conduce a la formación de un surco de segmentación en la membrana (a nivel del plano
ecuatorial del huso) que cada vez se hace más estrecho, hasta que se produce el
estrangulamiento total y la separación de las dos células hijas.

Particularidades del proceso de división en las células vegetales

En la mitosis de las células vegetales, las fibras del huso mitótico, con aspecto de tonel se
desarrollan a partir de una zona difusa del citoplasma (próxima al núcleo) que ejerce la
función de centro organizador de microtúbulos pero, a diferencia de las células animales, no
hay un verdadero centrosoma. Las células vegetales no presentan centríolos ni fibras del
áster. Por esta razón, este tipo de mitosis recibe el nombre de anastral.
Además, la citocinesis se produce por tabicación a través de la formación de la placa celular
o tabique (fragmoplasto) en el plano medio de la célula que dividirá a la célula progenitora
en dos células hijas. Este fragmoplasto está constituido por restos de microtúbulos que
formaban el huso mitótico y del retículo endoplasmático, así como por la fusión de vesículas
del aparato de Golgi.

5.1 La división meiótica (meiosis)

La meiosis es el proceso de división celular en el que se produce una reducción cromosómica,
de manera que una célula diploide (2n cromosomas) da lugar finalmente a cuatro células haploides (n
cromosomas) genéticamente diferentes a la célula madre.
Dicho proceso se produce en las células eucarióticas germinales (o sexuales) y consta de dos
divisiones sucesivas (meiosis I y meiosis II) cuyas fases veremos a continuación.

La meiosis tiene gran importancia para

* La reproducción sexual. Reduce el número de cromosomas a la mitad para formar células

haploides (n) llamadas gametos. Los gametos se fusionan en la fecundación para formar el cigoto
(2n cromosomas) que dará lugar a un organismo con la correcta dotación cromosómica.
* La variabilidad/evolución de las especies. Genera variabilidad genética mediante la recombinación
genética (se produce el intercambio de fragmentos cromosómicos entre las cromátidas de
 cromosomas homólogos durante la profase meiótica) y la segregación cromosómica (separación o
distribución al azar de los cromosomas paterno y materno).

● Fases de la meiosis I (primera división meiótica)

○ Profase I:
Partimos de una célula madre diplolde (2n cromosomas). Durante la interfase se ha replicado
su ADN con lo que cada cromosoma está formado por dos cromátidas unidas por el
centrómero que se condensan completamente al final de esta fase. Se divide en cinco etapas:
■ Leptoteno. Los cromosomas, que ya cuentan con sus dos cromátidas, empiezan a
condensarse para hacerse visibles.
■ Zigoteno. Los cromosomas homólogos (uno de cada progenitor) se aparean
formando bivalentes (o tétradas) que es la estructura cromosómica formada por las
cuatro cromátidas.
■ Paquiteno. Se produce la recombinación genética, es decir, el intercambio o
sobrecruzamiento de fragmentos cromosómicos entre las cromátidas de cromosomas
homólogos, es decir, entre cromátidas no hermanas (estos puntos se llaman
quiasmas)
■ Diploteno. Los cromosomas homólogos inician su separación pero siguen
permaneciendo
unidos por los quiasmas.
■ Diacinesis. Los cromosomas alcanzan su máximo grado de condensación,
desaparece la
envoltura nuclear y se forma en huso acromático. En cada bivalente se observa
claramente cuatro cromátidas (tétradas), con cada par de cromátidas hermanas
unidas por sus centrómeros y con las cromátidas no hermanas unidas por los
quiasmas.
○ Metafase I:
Las tétradas, unidas por los quiasmas, se ordenan en la placa ecuatorial del huso para formar
la placa metafásica. Los cinetocoros de la pareja de cromosomas homólogos se orientan hacia
los polos opuestos de la célula y se unen a los microtúbulos cinetocóricos de sus respectivos
polos.
La principal diferencia con la metafase mitótica es que en la metafase I de la meiosis, los
cromosomas homólogos se sitúan emparejados en la placa.

○ Anafase I:
Los microtúbulos cinetocóricos del huso separan los pares de cromosomas homólogos y los
arrastran a cada polo de la célula.
La principal diferencia con la anafase mitótica (en la que se separan las cromátidas hacia
los polos opuestos) es que en la anafase I de la meiosis son los cromosomas completos los
que se separan (es decir, no se escinden a nivel de sus centrómeros).

○ Telofase I:
Reaparecen los nucléolos y la envoltura nuclear. Se descondensan ligeramente los
cromosomas para volver a un estado interfásico muy breve (no hay duplicación de ADN).

Después de la citocinesis, el resultado de la meiosis l es el siguiente:

Dos células hijas haploides (n), que tienen la mitad de cromosomas que la célula
madre. Estos cromosomas constan de dos cromátidas.

● Fases de la meiosis Il (segunda división meiótica)

○ Se desarrolla de un modo similar a la mitosis y de forma simultánea en las dos células
haploides obtenidas en el proceso anterior. Como hemos comentado, antes de comenzar se
produce una breve interfase pero sin duplicación de ADN.
○ Después de la citocinesis, el resultado de la meiosis II es el siguiente: Cuatro células hijas
haploides (n), que tienen la mitad de cromosomas que la célula madre original. Estos
cromosomas constan de una sola cromátida,

Principales diferencias entre la mitosis y la meiosis

Diferencias Mitosis Meiosis

Células implicadas Somáticas Germinales (o sexuales)

Número de divisiones Una (mitosis) Una división reduccional

(meiosis I) y otra similar a la
mitosis (meiosis II).

Resultado del proceso Dos células hijas con idéntica Cuatro células haploides (n)
información con distinta dotación e
genética a la célula madre información genética a la célula
madre.

Diferencia entre la Separación de cromátidas La mitad de cada tétrada se

anafase de la mitosis hermanas dirigiéndose a dirige a los polos. No se
y la de la meiosis I polos opuestos. separan cromátidas sino
cromosomas constituidos por
dos cromátidas ya
recombinadas.

Finalidad del proceso Reproducción en ·Reproducción sexual.

organismos unicelulares. Reducción cromosómica para
Crecimiento, desarrollo y formar los gametos necesarios
recambio celular en para la fecundación.
pluricelulares. ·Generar variabilidad genética
mediante la recombinación
genética y la segregación
cromosómica
6. Los diferentes ciclos de la vida
El ciclo vital abarca desde el nacimiento u origen de un ser vivo hasta su reproducción y la
formación de nuevos descendientes. Las células eucariotas generalmente se multiplican por
mitosis, permitiendo la reproducción de organismos unicelulares y el crecimiento o
reproducción asexual de pluricelulares. En la reproducción sexual, la fecundación implica la
fusión de dos gametos mediante la cariogamia, combinando su dotación genética. Para evitar
el constante aumento del número de cromosomas en cada generación, se requiere la meiosis,
un proceso que reduce el número a la mitad. Dependiendo del momento en el ciclo vital en
que ocurra la meiosis, los organismos pueden tener un ciclo de vida haplonte, diplonte o
haplodiplonte (o diplohaplonte).

● Los protistas tienen ciclos haplontes

En el ciclo haplonte, el adulto es haploide y la mayor parte de su vida funciona como
haploide, formando gametos haploides. La fase diploide (2n) se reduce al cigoto, y
tras la fecundación, se lleva a cabo la meiosis cigótica, generando cuatro individuos
haploides. Estos individuos haploides crecen y dan lugar nuevamente a individuos
haplontes. Ejemplos de organismos con ciclo de vida haplonte son comunes en el
Reino Protista, donde la mayoría de algas y protozoos son haplontes, y también en el
Reino Fungi, donde algunos hongos siguen este patrón.

● Los animales suelen tener ciclos diplontes

En el ciclo diplonte, los individuos son diplontes durante toda su vida. La fase
haploide se reduce a la formación de gametos, lo que implica una meiosis gamética.
Durante la fecundación, se restablece el estadio diplonte, y el individuo resultante del
zigoto es nuevamente diplonte. Ejemplos de organismos con ciclo de vida diplonte
son comunes en el Reino Animal, donde la mayoría de los animales, incluido el ser
humano, siguen este patrón.

● Las plantas tienen ciclos haplodiplontes

El ciclo haplodiplonte combina la fecundación y la meiosis, manteniendo tanto la fase
haploide como la diploide en el ciclo vital. El organismo adulto diploide se llama
esporófito, que por meiosis produce esporas haploides. Estas esporas germinan y,
mediante mitosis, forman un nuevo individuo haploide llamado gametófito, que
produce gametos haploides. La fecundación de los gametos haploides da origen al
esporófito diploide, cerrando el ciclo. Este ciclo es característico del Reino Plantae,
como en los helechos donde el gametofito y el esporofito son organismos diferentes.
En plantas superiores, la fase haploide es reducida y consiste en pocas células
dentro del esporofito. Por ejemplo, en angiospermas, el gametofito masculino es el
grano de polen y el femenino es el saco embrionario.

La diversidad exitosa de animales y la predominancia de ciclos diploides en plantas

sugieren que estos ciclos tienen ventajas evolutivas. En genética, los organismos
diploides cuentan con dos copias de cada gen (alelos), ofreciendo redundancia
funcional para compensar mutaciones. Esta duplicidad genética permite adaptarse a
cambios ambientales y proporciona flexibilidad evolutiva. Además, los alelos
recesivos pueden ser beneficiosos en circunstancias cambiantes. En conjunto, los
ciclos diploides ofrecen adaptabilidad y resistencia a las presiones evolutivas al
permitir la generación de nuevas combinaciones genéticas.