Universidad Central del Ecuador
Facultad de Ciencias Médicas
Histología
Tejido Muscular: Estriado, Liso y Cardíaco
Grupo 5
Condoy Melissa Doménica
Cunuhay Reinoso Alison
Gaibor Danna Abigail
Haro Camila Alejandra
Villamar Melani
Fecha
14/07/2025
Introducción
ORIGEN
MÚSCULO ESQUELÉTICO Mesodermo paraxial (miotoma)
Mesodermo lateral (hoja
MÚSCULO LISO
esplácnica)
Mesodermo lateral (hoja
MÚSCULO CARDÍACO
esplácnica; ZONA CARDIOGÉNICA)
M. esquelético M. liso M. cardíaco
ESTRUCTURA
SUSTANCIA FUNDAMENTAL
FIBRAS
Fibras musculares esqueléticas Contiene sustancia fundamental pero
MÚSCULO ESQUELÉTICO (también llamadas miocitos o en bajas cantidades, generalmente
mioblastos fusionados)
está en el tejido conectivo que
Miocitos lisos o fibras envuelve y organiza a las fibras
MÚSCULO LISO
musculares lisas. musculares:
Endomisio: rodea cada fibra muscular.
Cardiomiocitos o fibras musculares
MÚSCULO CARDÍACO Perimisio: rodea fascículos de fibras.
cardíacas.
Epimisio: rodea todo el músculo.
MIOFIBRILLAS
Filamentos delgados: VASOS SANGUINEOS
Actina
Los tejidos musculares se irrigan
Tropomiosina
gracias a los vasos sanguíneos que
Troponina
están muy cerca o incluso entre sus
Filamentos gruesos:
fibras.
Miosina
FUNCIONES CLASIFICACIÓN
Se une a los huesos y permite
MOVIMIENTO ESTABILIZACIÓN MÚSCULO ESQUELÉTICO
el movimiento voluntario.
Está en las paredes de órganos
internos como vasos
MÚSCULO LISO
sanguíneos, intestinos, vejiga,
etc.
Solo se encuentra en el corazón y
tiene características del músculo
MÚSCULO CARDÍACO
ALMACÉN Y TRANSPORTE GENERA CALOR esquelético (estriado) pero
funciona de manera involuntaria.
MÚSCULO ESQUELÉTICO
DEFINICIÓN
ORIGEN
Músculo esquelético
voluntario
Mioblastos del
Células largas y cilíndricas
mesodermo paraxial
Fibras en haces paralelos
Núcleos múltiples y
periféricos
Rica en vascularización: alta
demanda energética
Inervación: cada fibra recibe
una terminación motora
Contracción rápida y precisa
Músculos del Aparato locomotor
Células Sustancia fundamental Fibras musculares
Matrix extracelular
Fibras celulares
Soporte e intercambio Longitud: 1mm - 30cm
Fusión de mioblastos
Diámetro: 10 y 100 μm
Multinucleadas y cilíndricas
COMPOSICIÓN Células Satélite Tejido conectivo
Sarcolema
Sarcoplasma
Regeneración
Endomisio: Fibra muscular Mioglobina, glucógeno, mitocondrias
Fibroblastos
Perimisio: Fascículo Miofibrillas: en Sarcómeros
En tejido conectivo
Epimisio: Músculo Filamentos delgados, Actina
Producen colágeno y SF
Filamentos gruesos, Miosina
FUNCIÓN
Contracción Muscular MECANISMO DE
UBICACIÓN Movimiento, postura y estabilidad CONTRACIÓN
Unido a huesos Acortamiento del sarcómero
1. Potencial de Acción: Libera
mediante tendones Interacción de actina y miosina
calcio del retículo
Responsable del Requiere
sarcoplasmático
movimiento corporal Estímulo nervioso
2. Deslizamiento de
voluntario y la postura Calcio
filamentos: Calcio permite
ATP
la unión entre Actina y
Miosina
3.Contracción: Sarcómero se
acorta
4. ATP: Permite separación y
reinicio del ciclo, hasta que
el estímulo cese.
5.Contracción muscular
visible
Sección transversal
Fibras
Núcleos
Sección longitudinal
Banda I
Banda A
MÚSCULO LISO
ORIGEN ESTRUCTURA CLASIFICACIÓN
Mesodermo Células fusiforme Músculo liso multiunitario:
Cresta neural Filamentos contráctiles Se encuentra en zonas donde
Cuerpos densos se requiere un control preciso.
No hay Túbulos T Músculo liso unitario o visceral:
Uniones comunicantes Se encuentra en las paredes de
órganos huecos como el
estómago, los intestinos, el útero
y la vejiga.
FUNCIONES
Contracción
Regulación del flujo sanguíneo
Transporte de sustancias
Control del ancho de los
conductos
Control de acceso
Ejemplos
Intestino delgado Útero (miometrio)
MÚSCULO CARDÍACO
DEFINICIÓN
ORIGEN
Músculo estriado cardíaco
involuntario Mioblastos del
Células ramificadas en red mesodermo
tridimensional esplácnico de la zona
Estriaciones transversales cardiogénica
visibles
Discos intercalares con aspecto
escalonado (escalera)
Funciona como sincitio funcional
(contracción coordinada
eléctrica y mecánica)
Exclusivo en paredes del corazón (aurículas y ventrículos)
Células
Cardiomiocitos cilíndricos y Sustancia fundamental Fibras musculares
ramificados Muy poca cantidad Unión extremo a extremo por discos
Núcleo central (1-2) intercalares
COMPOSICIÓN Sarcoplasma abundante: Fibras ramificadas, formando red
mitocondrias grandes, glucógeno, Vasos sanguíneos tridimensional
lipofuscina (pigmento de desgaste Endomisio con red abundante de Diámetro: 15-30 µm
que aumenta con la edad) capilares para nutrición Longitud: 80-120 µm (variable según
Gránulos auriculares (ANF, BNF) contracción)
DISCOS INTERCALARES
Componente transversal: fascia
adherente (fija filamentos
delgados) y desmosomas (evitan
separación celular)
ESTRUCTURA Componente lateral: uniones
comunicantes o nexos (paso de
iones y transmisión rápida del
impulso)
Estriaciones transversales por
filamentos de actina y miosina
Túbulos T grandes en línea Z
Díadas con retículo sarcoplasmático
Contracción rítmica y continua PARA FUNCIÓN CORRECTA DEL CORAZÓN:
Producción de ANF y BNF (diuréticos, Sistema de conducción
vasodilatadores) Coordina contracción cardíaca
Transmisión rápida del impulso Formado por fibras de Purkinje y nódulos
FUNCIONES eléctrico Fibras grandes con miofibrillas periféricas y
mucho glucógeno
Transmiten impulsos eléctricos
Inervación:
simpática acelera frecuencia
parasimpática reduce frecuencia
Modulan frecuencia, no inician contracción
Crecimiento por hipertrofia: aumento del tamaño de LESIÓN
las células. Células progenitoras endógenas con capacidad
insuficiente para reparar daños extensos
Lesiones graves (infarto)
CRECIMIENTO Y
REGENERACIÓN
Ocurre ante sobrecarga
hipertensión ejercicio
intenso
Reemplazadas por tejido fibroso
Renovación celular limitada (~1% anual en
adultos jóvenes)
Disminuye con edad
Reparación incompleta afecta función cardíaca
Diferencias entre los tres Tejidos Musculares
Tejido Muscular Estriado Tejido Muscular Liso Tejido Muscular Cardíaco
Miocito
Forma: Corta, Alargada y Fusiforme Forma: Corta, Ramificadas,
Forma: Alargadas.
Diámetro: 0,2 - 2 µm con discos intercalares
Grandes y Fibrosas
Longitud: 20-200 µm Diámetro: 10-100 µm
Diámetro: 10-100 µm
Longitud: 80-100 µm
Tejido Muscular Estriado Tejido Muscular Liso Tejido Muscular Cardíaco
Componentes
del Tejido
Conjuntivo
Endomisio: Tejido Conjuntivo
Epimisio, Perimisio y Endomisio Endomisio y Vainas
subendocárdico y subpericárdico
Fibra
Célula muscular individual Célula muscular individual Disposición ramificada lineal
Sarcómero Presente Ausente Presente
Tejido Muscular Estriado Tejido Muscular Liso Tejido Muscular Cardíaco
Estriación
Presente Ausente Presente
Único, central y rodeado por
Núcleo Multinucleado-Periféria Mononucleada
una región yuxtanuclear
Ausente
RELdesarrollado y presencia de
cavéolas: invaginaciones para la
señalización y el transporte de
Túbulos T calcio, similar a la función de
los túbulos T.
Sí, dos túbulos por sarcómero, a Sí, un túbulo por sarcómero, a la
la altura de la unión A-I altura de las líneas Z
Tejido Muscular Estriado Tejido Muscular Liso Tejido Muscular Cardíaco
Discos intercalares
con:
Unión Fascias adherente
célula-célula Mácula adherente
Uniones
comunicantes
Ausentes Uniones comunicantes
Características Túbulos T y REL Cuerpos densos, filamentos de Discos intercalares y Fibras de
especiales desarrollados desmina y vimentina, caveólas y Purkinje
vesículas citoplasmática
Funciones
Tipo de Voluntaria Involuntaria Involuntaria
inervación
Inervación Somática Autónoma Autónoma
eferente
Tejido Muscular Estriado Tejido Muscular Liso Tejido Muscular Cardíaco
Ubicación
Músculo Esquelético y estriados Vasos, visceras y
viscerales órganos
Contracciones lentas, Rítmica de tipo “todo o
Tipo de “Todo o nada”: Fibras de tipo parciales, rítmicas y nada”: marcapasos del
contracción I y II espontáneas sistema de conducción
Mediante fosforilación en
Regulación de Por fijación de Ca en la Por fijación de Ca en la
presencia del complejo Ca-
la contracción TnC TnC
calmodulina
Respuesta a la
Hipertrofia Hipertrofia Hipertrofia
demanda
Referencias
1.Tortora GJ, Derrickson B. Principios de anatomía y fisiología. 15ª ed. México: Editorial
Panamericana; 2015.
2.Geneser F, Brüel A, et al. Geneser Histología. 4ª ed. México: Editorial Panamericana;
2015.
3.Arteaga Martínez M., García Peláez I. Embriología Humana y Biología del Desarrollo.Ed.
Méd Panamericana. 2ª. Ed. 2017.
4.Ross MH, Pawlina W. Histología: texto y atlas. Correlación con biología molecular y
celular. 8ª ed. Barcelona: Wolters Kluwer; 2020.
5.Structure and Organization of Smooth Muscles. Journal of Visualized Experiments (JoVE)
[Internet]. 2020 [citado 12 jul 2025];(14855). Disponible en:
https://www.jove.com/science-education/v/14855/structure-and-organization-of-
smooth-muscles
MUCHAS
GRACIAS
