Tema 20: Defensa del

organismo frente a la
infección
 [Link] de defensa orgánica

No distinguen entre MECANISMOS Elaboran respuestas

MECANISMOSDE
DE
unos microorganismos diferentes para cada
DEFENSA
DEFENSA microorganismo
y otros

INESPECÍFICOS ESPECÍFICOS

Respuesta
Barreras Respuesta
inmunitaria
primarias inmunitaria
inespecífica
(barreras específica
secundarias)

Celular
Piel Mucosas Fagocitosis Humoral
(linfocitos) (anticuerpos)

Antígeno: cualquier molécula ajena al organismo

SISTEMA INMUNITARIO
Anticuerpo: proteína específica que se une a un
antígeno concreto, destruyéndolo
[Link] y características del sistema inmunitario

DEFENSIVA HOMEOSTÁTICA

realiza dos funciones

SISTEMA
INMUNITARIO

agrupa dos estrategias SISTEMA

SISTEMA frente a los antígenos INMUNITARIO
INMUNITARIO ADAPTATIVO
INNATO se forma al aparecer
antígenos

es adquiere
es

INESPECÍFICO
ESPECÍFICO MEMORIA TOLERANCIA
 [Link] INESPECÍFICAS
[Link] PRIMARIAS
La piel

La epidermis de la piel es un

epitelio pluriestratificado en
constante renovación.
Tiene un estrato córneo
queratinizado.
Las células llenas de queratina se
mezclan con las secreciones de las
glándulas sebáceas y sudoríparas
formado un manto ácido protector.

Las mucosas

Las mucosas recubren cavidades y

orificios naturales.
Producen secreciones hacia el exterior
que por su naturaleza química o el pH,
refuerzan la mucosa.
Poseen floras bacterianas en simbiosis
que evitan la colonización de especies
extrañas.
 Primera línea de defensa

Lisozima en lágrimas,
saliva y mucosidad nasal
Epitelios ciliados
Cerumen del oído

Secreciones de
glándulas sebáceas

Epitelios de revestimiento
Ácidos y enzimas digestivas

Defensinas intestinales QUÍMICOS

FÍSICOS
Flora bacteriana normal
MICROBIOLÓGICOS

Espermina en el semen
[Link] SECUNDARIAS

Los agentes patógenos, a veces, consiguen atravesar la piel o las mucosas

cuanto estas se alteran por una herida o quemadura. Entonces se ponen en
marcha las barreras secundarias:

-Reacción inflamatoria
-Fagocitosis
-Sistema de complemento

Generalmente, el número de bacterias que penetra a través de una herida es

insuficiente para producir una infección, debe producirse por tanto una
proliferación de las mismas.
 Células inespecíficas
Las células implicadas en la defensa por fagocitosis son algunos tipos de leucocitos llamados fagocitos.
Hay varios tipos, los neutrófilos y los macrófagos que se diferencian a partir de los monocitos.

Los monocitos son

leucocitos de núcleo grande.
Desde el torrente circulatorio
migran a los tejidos, donde
se transforman en
macrófagos.

Los neutrófilos son más

Los macrófagos son abundantes que los monocitos, pero
leucocitos grandes con una de menor tamaño y viven menos.
enorme capacidad para Pueden atravesar los vasos
fagocitar. Constituyen el sanguíneos y desplazarse con
sistema reticuloendotelial. movimiento ameboide hacia el foco
de la infección.
 Reacción inflamatoria y fagocitosis
La reacción inflamatoria se desencadena cuando los tejidos afectados por un proceso infeccioso
liberan sustancias que atraen a las células fagocíticas, que continúan el proceso de la fagocitosis.
REACCIÓN INFLAMATORIA
El tejido afectado libera histamina o serotonina que atraen a las células fagocíticas
y son vasodilatadores.

La inflamación se debe al aumento de la permeabilidad capilar, que permite al

plasma escaparse desde los capilares al espacio intersticial.

El enrojecimiento se produce como consecuencia del incremento del flujo

sanguíneo.

Otros efectos son el calor local y el dolor. La sangre trae a la zona una gran
cantidad de células fagocíticas que hacen su labor, lo que se pone en evidencia por
la presencia de pus (células muertas, bacterias muertas y glóbulos blancos).

La fagocitosis es un proceso en el que los fagocitos engloban a los microorganismos

formando vacuolas fagocíticas a las que luego vierten enzimas de sus lisosomas. Así
se digieren los patógenos, aprovechan sus componentes moleculares y sus restos
son expulsados al exterior.

Hay moléculas que se fijan a las paredes de las bacterias (opsoninas), señalándolas
y facilitando su unión con los fagocitos.
[Link] ESPECÍFICAS
SISTEMA INMUNITARIO

Cuando se sobrepasa la barrera de la fagocitosis, se pone en marcha

el sistema inmunitario. Este proporciona una reacción específica ante
la entrada en el organismo de cualquier molécula extraña, provocando
su destrucción.

Tras superar una enfermedad infecciosa, en sucesivos contactos con

el germen, el cuerpo lo reconoce y actúa rápidamente contra él,
impidiendo que la enfermedad se produzca, se hace inmune a ella.

La respuesta inmune está relacionada con los linfocitos, que se

forman por diferenciación de células del tejido hematopoyético de la
médula ósea roja de los huesos.

El sistema inmunitario está formado por elementos celulares, los

linfocitos, y por los anticuerpos.
Ante una agresión, los linfocitos abandonan los capilares, pasando al líquido
intersticial. Este se introduce en los capilares linfáticos, constituyendo la linfa,
y circula por ellos hasta los vasos linfáticos, que confluyen en la gran vena
linfática, que retorna al torrente circulatorio, a nivel de la vena subclavia
derecha e izquierda.
 [Link] y órganos linfoides
Amígdalas
(MALT)
Aunque el sistema
inmunitario está disperso Ganglios linfáticos
por todos los órganos y Timo
fluidos del cuerpo, sus
elementos se concentran
en los llamados órganos
Bazo
linfoides.

En los órganos Placas de

linfoides primarios Placas de Peyer
se produce la Peyer
maduración de los
linfocitos. Apéndice

En los órganos
linfoides
Vasos linfáticos
secundarios se
acumulan linfocitos. Médula ósea

(MALT) Tejidos linfoides asociados a

mucosas
ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS
En ellos se produce la maduración de los linfocitos:

-Médula ósea. Se encuentra en el interior de los huesos. En ella se

originan las células precursoras de todos los linfocitos, que pueden
madurar aquí transformándose en linfocitos B, o migrar al timo, dando
lugar a los linfocitos T.

-Timo. Se encuentra bajo el esternón. Este órgano prácticamente se

atrofia en el adulto.

-Bolsa de Fabricio. Estructura asociada a la cloaca de las aves. Las

células procedentes de la médula ósea maduran y se transforman en
linfocitos B.
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS

En ellos se acumulan los linfocitos.

-Bazo. Órgano filtrador de sangre donde se destruyen las células

sanguíneas defectuosas. Acumula linfocitos B y T en zonas separadas.

-Ganglios linfáticos. Masas de tejido linfoide intercaladas en los vasos y

capilares linfáticos. Las células fagocíticas filtran y atrapan las partículas
antigénicas de la linfa. Abundan en axilas, ingles, cuello...

-Estructuras linfoepiteliales (amígdalas, placas de Peyer, apéndice

vermiforme...). Masas de tejido linfoide asociadas a la mucosa de
diferentes partes del tubo digestivo.
 4.2. Células específicas del sistema inmunitario: los linfocitos

Los linfocitos son las células específicas del sistema inmunitario, y

pertenecen a la serie blanca de las células sanguíneas. Suponen el
30% de todos los leucocitos. No pueden fagocitar.

Los linfocitos B . En mamíferos adultos se forman y maduran en la

médula ósea roja. Son los responsables de la respuesta humoral.
Reconocen los antígenos gracias a los anticuerpos de superficie que
se sitúan en la membrana celular, y que actúa como receptores, y
producen anticuerpos que los neutralizan.

Los linfocitos T .Se forman en la médula ósea roja y maduran en el timo. Intervienen en la respuesta
celular, ya que no son capaces de producir anticuerpos. Sus receptores no son anticuerpos, sino
macromoléculas de naturaleza proteica.
Existen varios tipos de linfocitos:

-Linfocitos T citotóxicos (Tc). Destruyen células tumorales o infectadas por

virus. Sus receptores son glucoproteínas CD8.

-Linfocitos T colaboradores (Th). Sus receptores son glucoproteínas CD4.

Activan a los linfocitos B para que produzcan anticuerpos.
Aumenta la capacidad para fagocitar de los macrófagos.
Producen interleucinas que hacen proliferar los linfocitos T citotóxicos.

-Linfocitos T supresores (Ts). Atenúan la actividad de los colaboradores.

 [Link] respuesta inmune

Se conoce como respuesta inmune al conjunto de procesos que se desencadenan cuando un

antígeno penetra en el organismo, y este no lo reconoce como propio.

La respuesta inmune primaria se La respuesta inmune secundaria. La

produce cuando un antígeno entra por primera segunda vez que el antígeno entra en el
vez en el organismo. Es un proceso organismo se produce una respuesta más
imprescindible, ya que es en esta respuesta rápida porque ya existen célula de memoria
cuando se crean las células de memoria. capaces de reconocer al antígeno.
[Link] INMUNE PRIMARIA

-Fase de latencia. El antígeno es identificado y proliferan los linfocitos. Dura 1 a 2

semanas.
-Fase logarítmica. La producción de anticuerpos IgM aumenta hasta un máximo.
Dura varios días.
-Fase de declinación. La concentración de anticuerpos disminuye progresivamente.

[Link] INMUNE SECUNDARIA

-Fase de latencia. Es mucho más corta porque existen células de memoria que
reconocen al antígeno.
-Producción de anticuerpos IgG más rápida y de mayor intensidad. Las IgG
pueden perdurar largo tiempo en la sangre.

La respuesta es tan rápida y efectiva que, gracias a la memoria inmunológica, el

antígeno es eliminado sin que llegue a producirse ningún síntoma de la enfermedad.
 [Link] antígenos

Toda sustancia ajena al organismo, capaz de desencadenar una respuesta

inmune, es un antígeno. Son fundamentalmente proteínas, pero todos ellos
se caracterizan por desencadenar la formación de anticuerpos. Según se
origen se denominan:
-Heteroantígenos. Pertenecen a organismos de otra especie distinta a la
humana. Son moléculas que se hallan en su superficie o toxinas segregadas
por ellos.
-Isoantígenos. Proceden de otro individuo de la misma especie (sistema
AB0).
-Autoantígenos. Son macromoléculas del propio organismo que no
reconoce.

La región inmunológicamente activa de un antígeno se denomina

determinante antigénico o epítopo.
Cuando el determinante es único, sólo se puede unir con un anticuerpo y se
denomina antígeno univalente. Los antigenos polivalentes se pueden unir a
varios anticuerpos iguales o distintos.
La mayoría de las proteínas tienen carácter antigénico. Hay pocos glúcidos
que induzcan la formación de anticuerpos, pero de su combinación con
proteínas resulta siempre una molécula altamente antigénica ( ver sistema
AB0).
Los haptenos son pequeñas moléculas que no estimulan la producción de
anticuerpos, pero al unirse a proteínas transportadoras provocan la
respuesta inmune.

Determinantes
antigénicos
 7. Anticuerpos
Los anticuerpos pueden permanecer adheridos a las membranas de los linfocitos, actuando como
receptores de superficie, o bien ser liberados hacia la sangre, la linfa o secreciones corporales.

Estructura de un anticuerpo (tipo IgG)

Son proteínas globulares. Constan de región constante y dos regiones variables o paratopos, dónde
se pueden unir al menos dos moléculas de un mismo antígeno.

Paratopo H2 Cadenas pesadas NH

(H) Paratopo
H2 N 2 N
VH VH
N H2
CH CH
VL 1 1 VL

CL CL
Cadena ligera Cadena ligera
(L) HOOC COO (L)
CH CH H
2 2
Paratopos
CH CH
3 3

HOOC COOH Bisagra

Modelo
tridimensional
 Estructura de las inmunoglobulinas

Los mamíferos pueden fabricar millones de anticuerpos diferentes. La información

genética se encuentra en fragmentos, al menos en el humano, en los cromosomas 2, 14
y 22. Por recombinación genética se puede generar una enorme variedad de
anticuerpos.
 Reordenación somática del ADN
C AD E NA LIGERA

Región C Familia J Familia V Podemos producir unos

ADN 100 millones de
anticuerpos diferentes y
Recombinación somática solamente hay unos
ARNm 40000 genes.

Cadena ligera Cadena ligera

ANTICUERPO
Cadenas
pesadas
ARNm

Recombinación somática
ADN
Regiónes C Familia J Familia D Familia V

CAD E NA P E SADA
Estructura de las inmunoglobulinas
 Clases de inmunoglobulinas (mamíferos)

ISOTIPO % EN SUERO FUNCIÓN LOCALIZACIÓN

BÁSICO NORMAL
Proporcionar resistencia a largo plazo.
IgG Activan fagocitosis y sistema de Sangre y
cadena 80% complemento. Producen inmunidad ante leche materna
H 
virus, bacterias y hongos
Actúa en los primeros estados de la Sangre, fluidos
IgM
respuesta específica. Activan fagocitosis y extracelulares y membrana
cadena 5-10%
sistema de complemento. Eficaces con virus de linfocitos B
H 
y bacterias.
IgE Protección antiparasitaria. Su
Fundamentalmente en
cadena < 1% hiperproducción causa los fenómenos
tejidos,poco en sangre
 alérgicos

IgA Secreciones corporales

Inhibe la adhesión de parásitos y (IgA secretora) y sangre
cadena 10-15% microorganismos a los tejidos
H  (IgA sérica)

IgD
cadena Receptor de superficie de los linfocitos Membrana de linfocitos B
H
 8. Reacción Antígeno-Anticuerpo
Es de hecho la reacción inmune, y en ella el determinante antigénico de un antígeno se acopla con la porción
variable de un anticuerpo mediante enlaces no covalentes. Es una reacción totalmente específica, cuyo
resultado es la formación de complejos antígeno-anticuerpo que posteriormente son fagocitados.

TIPOS DE REACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO

PRECIPITACIÓN AGLUTINACIÓN

Se forman agregados celulares gracias a la unión

Se da con antígenos polivalentes. Forman de los anticuerpos (aglutininas) y los antígenos
complejos tridimensionales muy grandes que (aglutinógenos) de la superficie de la célula, que
dejan de ser solubles y precipitan. ya no pueden infectar a las células.
 Reacción Antígeno-Anticuerpo
Es de hecho la reacción inmune, y en ella el determinante antigénico de un antígeno se acopla con la porción
variable de un anticuerpo mediante enlaces no covalentes. Es una reacción totalmente específica, cuyo
resultado es la formación de complejos antígeno-anticuerpo que posteriormente son fagocitados.

TIPOS DE REACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO

NEUTRALIZACIÓN OPSONIZACIÓN

Las opsoninas son anticuerpos que se fijan en la

Los anticuerpos se comportan como antitoxinas, superficie de los microorganismos facilitando su
eliminando los efectos negativos de los antígenos. localización por los fagocitos.
También se une a la superficie de los virus
disminuyendo su capacidad infectante.
 [Link] sistema del complemento
El complemento es un conjunto de unas 20 proteínas
plasmáticas, que se sintetizan en el hígado, y se
encuentran, normalmente inactivas. Se activan ante la
presencia de complejos Ag-Ac o directamente por
antígenos y su actuación da lugar a:

Formación de un complejo de ataque a la

membrana plasmática que provoca la lisis del
microorganismo invasor.

Inicio de un proceso inflamatorio, pues sus

componentes provocan vasodilatación y aumentan la
permeabilidad de los capilares

Señalan células extrañas a los macrófagos y

anticuerpos.
 El sistema del complemento
La vía clásica del complemento se activa ante La vía alternativa es un mecanismos típico de
complejos antígeno-anticuerpo situados en la inmunidad innata que se pone en marcha ante la
superficie de los microorganismos, por lo que simple presencia de moléculas microbianas.
requiere una respuesta inmune específica previa.

Tanto en la vía
clásica como en la
alternativa, la
finalidad es la lisis
celular.
 10. RESPUESTA INMUNE HUMORAL
[Link]ía de la selección clonal
Esta teoría postula que, en la respuesta inmune humoral, la llegada de un determinado antígeno al organismo
estimula la proliferación selectiva de aquellos linfocitos que tienen en su membrana anticuerpos específicos
para dicho antígeno, es decir, se origina un clon de linfocitos.
MÉDULA ÓSEA TEJIDO LINFOIDE CIRCULACIÓN
1. Durante el desarrollo embrionario,
las células madre de los linfocitos
originan miles de tipos de linfocitos
distintos. Aquellos que poseen
autoantígenos (anticuerpos
complementarios de moléculas de
superficie de células de embrión) serán
destruidos, y sobrevivirán aquéllos que
no han encontrado su antígeno.

2. El encuentro del antígeno con el

linfocito correspondiente desencadena
la formación del clon de linfocitos
encargado de rechazarlo.

3. Este clon se encarga de producir una

enorme cantidad de anticuerpos, que
verterán a la sangre y se encargarán
de destruir la célula que contiene el
antígeno.
Durante el desarrollo embrionario, las células madre de los
linfocitos comienzan a diferenciarse y originan miles de tipos de
linfocitos distintos. Aquellos que poseen en su superficie
autoantígenos sufriran apoptosis tras el acoplamiento. Solo
sobreviven los linfocitos que no han encontado su antígeno.

Autoantígenos: anticuerpos complementarios de moléculas de superficie de células del

embrión.
Apoptosis: suicidio celular
 [Link] de la respuesta inmune humoral
La respuesta inmune humoral es la que está mediada por anticuerpos.

Linfocito B
activado

2. Esta unión estimula y activa al

1. Cuando un antígeno penetra linfocito B, que prolifera rápidamente
en el organismo, acaba por generando dos estirpes celulares:
encontrar al linfocito B que
muestra en su superficie el
anticuerpo con el que se puede
acoplar.
-Las células plasmáticas, que se sitúan en la corteza de los ganglios linfáticos y no
salen de ellos; en cambio, sí lo hacen los anticuerpos que producen (IgM). Se forman
por diferenciación de linfocitos B inmaduros.

Los anticuerpos provocarán la opsonización del antígeno y la fijación del sistema del
complemento.

-Las células de memoria, se forman a partir de linfocitos B, permanecen en la

sangre y fabrican pequeñas cantidades de anticuerpos durante mucho tiempo después
de superada la infección. Las células de memoria proliferan rápidamente formando
células plasmáticas (producen IgG) y nuevas células de memoria.

Los linfocitos se pueden activar por dos mecanismos:

-Directamente, cuando el antígeno se une con los linfocitos que contienen en su

membrana los anticuerpos complementarios (imagen anterior).

- Mediante linfocitos colaboradores .

 10.3. Mecanismo de la respuesta inmune celular
En la respuesta inmune celular intervienen los linfocitos T y los macrófagos, pero no se
fabrican anticuerpos. Los células presentadoras de antígenos (APCs), macrófagos
“presentan” los antigenos a los linfocitos. Es un mecanismo especialmente efectivo en la
destrucción de células infectadas por un virus, célula tumorales, células extrañas o células que
contienen parásitos en crecimiento.
Cuando un antígeno penetra en el cuerpo, es detectado por los
macrófagos, que lo fagocitan. Después, los lisosomas deshacen las
proteínas del antígeno en pequeños péptidos que son expuestos en la
superficie del macrófago, gracias a proteínas del MHC (complejo principal
de histocompatibilidad).

Los linfocitos T disponen en su membrana de receptores especializados

(TCR) que reconocen dichos fragmentos peptídicos unidos a proteínas
MHC .

Mediante este sistema de señalización, el sistema inmune reconoce célula

infectadas, activando los linfocitos T para que se inicie la actuación de
estos.
 [Link] de membrana
Las proteínas del MHC están formadas por dos cadenas distintas y presenta 4 dominios
estructurales. Los dos más próximos a la membrana celular son comunes a todos, los
otros dos son muy variables y delimitan un surco dónde se une el antígeno.
Distinguimos:

-Proteínas de clase I, que aparecen en todas las células con núcleo del organismo y
presentan antígenos endógenos de células infectadas por virus y de células cancerosas,
a los linfocitos Tc.

-Proteínas de clase II, que aparecen en macrófagos, que procesan y presentan

antígenos exógenos a los linfocitos Th.

Los antígenos exógenos son

antígenos que han entrado al cuerpo
desde el exterior, por ejemplo
mediante inhalación, ingestión o
inyección.

Los antígenos endógenos son

aquellos antígenos que han sido
generados en el interior de una célula,
como resultado del metabolismo
celular normal, o debido a infecciones
virales o bacterianas intracelulares.
[Link]ón de los linfocitos T por los macrófagos

MACRÓFAGO Péptido antigénico MHC-II

Digestión en
fagolisosomas

Bacteria
fagocitada MHC-II y
antígeno

B.7

CD4
CD28

LINFOCITO Th2 Activación

TCR del linfocito
 [Link]

[Link]ón de los linfocitos T

.
Tras el reconocimiento y la unión con el complejo antigénico, el
linfocito T queda activado y responde dividiéndose y
diferenciándose en cuatro posibles tipos celulares:

1. Linfocitos citotóxicos. Libera proteínas que destruyen a la

célula. Estas proteínas pueden ser:

-Citotoxinas, que degradan la membrana celular.

-Citocinas, que impiden la replicación del virus.
-Linfocinas, como el interferón, que activan a los macrófagos.

[Link] colaboradores. Actúa liberando gran cantidad de

linfocinas, que estimulan la proliferación de linfocitos T
citotóxicos y de linfocitos B. Estos últimos se transforman en
células plasmáticas, desencadenando también la respuesta
humoral.
 [Link]ón de los linfocitos B

Bacterias Complejo
MCH II-Antígeno-
TCR
Linfocito
Th2 activado

Linfocito B

Células
Activación y
plasmáticas
diferenciación
de linfocitos B

Células
memoria

[Link] [Link]
3. Linfocitos T supresores, que inhiben la acción de los
linfocitos colaboradores y detienen la respuesta inmune.

4. Células de memoria. Estas células continúan dividiéndose

esperando que el patógeno vuelva a aparecer.

Existen otro tipo de linfocitos (células no-B no-T), las células NK.

Estas no reconocen antígenos y no tienen memoria de sus

encuentros anteriores con los mismos antígenos, por lo
tanto no son específicos.

Destruyen células cancerosas, células infectas por virus y células

de órganos transplantados. Producen linfocinas, que regulan la
actividad de los linfocitos B y T.
[Link] de las células NK ante una infección vírica

Anticuerpos
Célula NK
unidos a
receptores Fc

Virus con
envuelta

Proteínas
virales

Proteínas
citotóxicas

Destrucción de la envuelta
 Células y moléculas del sistema inmunitario

CÉLULAS INESPECÍFICAS

FAGOCITOS

MACRÓFAGOS

MONOCITOS
CÉLULAS ESPECÍFICAS
NEUTRÓFILOS
LINFOCITOS

LINFOCITOS B
CÉLULAS Receptor:
Células NK
CITOTÓXICAS
LINFOCITOS T TCR

Auxiliares o
CD4
colaboradores

Citotóxicos o
MOLÉCULAS INESPECÍFICAS CD8
citolíticos

LISOZIMA Supresores

PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO

CITOCINAS Interferones, linfocinas, interleucinas ...

 Líneas de defensa frente a microoganismos patógenos

TRES GRANDES LÍNEAS DE DEFENSA

PRIMERA SEGUNDA TERCERA

FAGOCITOS Y SISTEMA
MECANISMOS FÍSICOS LINFOCITOS
DEL COMPLEMENTO
Epitelios de revestimiento
Contra patógenos extracelulares Mecanismo específico
Epitelios ciliados
y adaptativo que deja
memoria inmunológica
MECANISMOS QUÍMICOS MACRÓFAGOS
Secreciones Contra bacterias intracelulares
Enzimas
Sustancias ácidas CÉLULAS NK E INTERFERONES
Defensinas Contra células infectadas por virus
Péptidos antibacterianos

MECANISMOS MICROBIOLÓGICOS
Flora bacteriana normal
 Visión global de la respuesta inmunitaria
El sistema inmunitario presenta tres niveles defensivos

PRIMER NIVEL Mecanismos defensivos innatos inmediatos

SISTEMA DEL
PIEL MUCOSAS MACRÓFAGOS NEUTRÓFILOS
COMPLEMENTO

SEGUNDO NIVEL Mecanismos dependientes de un corto periodo de inducción

MEDIADORES DE LA
CÉLULAS NK INTERFERONES RESPUESTA FAGOCITOS
INFLAMATORIA

TERCER NIVEL Respuesta adaptativa primaria

LINFOCITOS T LINFOCITOS B

[Link]