Replicación del ADN
Gracias a la replicación del ADN, las generaciones celulares mantienen
una cantidad de ADN constante.
Proceso mediante el cual se generan 2 nuevas hebras de ADN denominadas ADN hijas, que
son idénticas entre sí y copia exacta del ADN original, para poder ser repartidas de manera
equitativa entre las dos células hijas.
-SIEMPRE SE DA DE 5´ A 3´.
-SEMICONSERVATIVA: Una hebra de la doble hélice procede de la molécula original, y la otra
es una
. hebra completamente nueva. El emparejamiento de bases complementarias asegura la
disposición correcta de las bases en las nuevas hebras de ADN.
-BIDIRECCIONAL: Ocurre en ambas direcciones debido al antiparalelismo de las dos cadenas
del ADN original.
-SEMIDISCONTINUA: Una cadena se forma de manera continua y la otra de manera
discontinua.
-HELICASA: Separa la doble cadena de ADN, cortando los puentes de hidrógeno.
-PROTEÍNAS SSB (single-stand-binding): Mantiene separado el ADN y se encarga de
estabilizar la burbuja de replicación.
-ADN Polimerasa III: Cataliza la adición de nucleótidos a la nueva cadena de ADN.
-ADN Polimerasa I: Actúa como nucleasa y remueve los cebadores.
-ADN Primasa: Enzima que sintetiza fragmentos de ARN llamados cebadores.
-ADN
: ligasa: Une pequeños tramos de ADN.
-TOPOISOMERASAS: Evitan el superenrollamiento de las cadenas del ADN.
-FORMACIÓN DE LA HORQUILLA DE REPLICACIÓN
-Comienza con una enzima, llamada helicasa, que cataliza el desenrollamiento de un
fragmento del ADN rompiendo los enlaces de hidrógeno entre bases
complementarias y formando así la horquilla de replicación (Y).
-Esto se da en los sitios de origen (sitio ORI) ricos en T-A, los cuales en el genoma
humano son pueden ser varios a la vez.
-La topoisomerasa ocasiona el desenrollamiento de las cadenas de ADN, sin consumir
ATP.
-La horquilla es estabilizada por proteínas de SSB.
-SÍNTESIS SEMIDISCONINUA DEL ADN
-La ADN Polimerasa no se disocia del ADN cada vez que adiciona un nuevo nucleótido
a la cadena de crecimiento, sino que permaneces asociada con el ADN y se mueve
a lo largo de la cadena molde.
-Los cebadores (ARN corto de unos 10 nucleótidos aprox.) proporcionan su extremo
3´ de la base que va a servir como punto de partida para la ADN Polimerasa.
a. Duplicación continua (adelantada)
-Se incorpora un solo ARN cebador.
-La ADN Polimerasa incorpora nucleótidos complementarios a los del ADN molde,
cataliza la formación de enlaces fosfodiéster entre los nucleótidos y libera dos
fosfatos orgánicos.
-Los ARN cebadores son removidos posteriormente por la ADN Polimerasa que
actúa como una exonucleasa.
b. Duplicación discontinua (atrasada)
-Se incorporan varios ARN cebadores.
-La ADN Polimerasa se mueve hacia atrás con respecto a la horquilla de
replicación, sintetizando así los nucleótidos en pequeños fragmentos y de manera
discontinua.
-Los pequeños fragmentos de ADN, denominados fragmentos de Okazaki, se
encuentran separados por los cebadores.
-Los ARN cebadores son removidos posteriormente por la ADN Polimerasa que
actúa como una endonucleasa y la enzima ADN ligasa une los fragmentos de
Okazaki formando enlaces fosfodiéster.
El final de la replicación se da cuando la ADN Polimerasa se encuentra con una secuencia
de terminación y se desacoplan todas las enzimas.