UMSA
Facultad de Ingeniería
Ingeniería Industrial
Apellidos y Nombres: Univ. Gonzales Pacheco Mauricio Gustavo
QMC – 206L
Paralelo: “A”
Gestión: Verano 1/2025 G
CI: 11060518 LP
LABORATORIO Nº1
RECRISTALIZACIÓN Y PUNTOS DE FUSIÓN
1. Flujograma
1.1 Determinación del Coeficiente de Expansión de los Gases
INICIO
Montar el equipo como se
indica en la figura 1-1
Calentar la columna de aire
poniendo en el tubo ancho agua a
temperatura de ebullición.
Esperar que la temperatura
se estabilice en el sistema.
Luego deslizar la bureta derecha hasta que
las columnas de mercurio en ambas buretas Para lograr esto
estén a la misma altura. último se debe
llenar el tubo
ancho con hielo
Medir h y t de la
picado.
columna de aire.
Calentar la columna de aire
poniendo en el tubo ancho agua a
temperatura de ebullición.
Repetir el procedimiento, hasta llegar a la
temperatura más baja posible.
FIN
1.2 Determinación del Coeficiente de Tensión de los Gases
INICIO
El montaje del sistema se realiza
como para el primer experimento.
Fijar la altura inicial (ℎ0 ) de la columna de
aire, esto determinara nuestro volumen
constante de trabajo.
Calentar la columna de aire
poniendo en el tubo ancho agua a
temperatura de ebullición.
Esperar que la temperatura se
estabilice en el sistema.
Luego deslizar la bureta derecha hasta que el menisco de
la columna de mercurio vuelva a la marca de la altura
inicial (ℎ0 ) de la columna de aire.
Medir la temperatura y la diferencia de
alturas (ℎ) de las columnas de
mercurio entre ambas buretas.
Cambiar toda el agua del tubo ancho por otra
agua a menor temperatura en unos 10 ℃
Repetir el procedimiento, hasta llegar a la
temperatura más baja posible.
FIN
2. Cuestionario
DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE EXPANSIÓN DE LOS GASES
a. Suponiendo que el aire seco contiene 75% de nitrógeno y el resto oxígeno (en peso). Calcular la
densidad de aire húmedo a 25°C; Patm=300 mmHg; Pv*=25 mmHg.
Solución:
75% de N2 𝑥 %𝑚𝑁 ∗%𝑀𝑂
2 2
𝑁2 =
%𝑚𝑁 ∗%𝑀𝑂 +%𝑚𝑂 ∗%𝑀𝑁
2 2 2 2
25% de O2
T= 298 K
𝑥 75%∗32
𝑔
PT=Patm=300 mmHg 𝑁2 = 𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑔
75%∗32 +25%∗28
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
PV*= 25 mmHg.
𝜌 = 100%
𝑥𝑁2=0.774 ; 𝑥𝑂2=0.226
Asumiendo la humedad relativa el 100%: PV = 𝑃𝑉∗ = 25 mmHg
Por la ley de Dalton:
𝑃𝑇 = 𝑃𝐺𝑆 + 𝑃𝑉
300 𝑚𝑚ℎ𝑔 = 𝑃𝐺𝑆 + 25 𝑚𝑚ℎ𝑔
𝑃𝐺𝑆 = 275 𝑚𝑚ℎ𝑔
Para las presiones parciales:
𝑥 𝑃𝑁 2
𝑁2 =
𝑃𝐺𝑆
𝑃𝑁2 = 𝑥𝑁2 ∗ 𝑃𝐺𝑆
𝑃𝑁2 = 0.774 ∗ 275𝑚𝑚ℎ𝑔
𝑃𝑁2 = 212.85𝑚𝑚ℎ𝑔
𝑃𝑂2 = 62,15𝑚𝑚ℎ𝑔
Para el peso molecular promedia de la mezcla humeda:
̅̅̅
𝑀̅̅̅̅̅̅ = 𝑥𝑁2 ∗ 𝑀𝑁2 + 𝑥𝑂2 𝑀𝑂2 + 𝑥𝐻2𝑂𝑀𝐻2𝑂 (1)
Para la fracciones molares:
𝑥 𝑃𝑁2 212,85 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑁2 = = =0,710
𝑃𝐺𝑆 300 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥 𝑃𝑂2 62,15 𝑚𝑚𝐻𝑔
02 = = =0,207
𝑃𝐺𝑆 300 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝐻2 𝑂= 0,083
En (1) : 𝑀̅̅̅̅̅̅̅ = 0,710*28 g/mol + 0,207*32 g/mol + 0,083*18 g/mol
𝑀̅̅̅̅̅̅̅ =28 g/mol
En la ecuación de estado:
𝑃𝑇 ∗ 𝑀̅̅̅̅̅̅̅̅̅ = 𝜌𝑀𝐻 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
𝑔
𝑃𝑇 ∗ M̅̅̅̅̅̅ 300 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 28
𝑚𝑜𝑙
𝜌𝑀𝐻 = =
𝑅∗𝑇 𝑚𝑚𝐻𝑔𝐿
62,4 ∗ 298𝑘
𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑔
𝜌𝑀𝐻 = 0,452
𝐿
b. Después de colocar 1,6 moles de gas de NH3 en un recipiente de 1600 cm³ a 25°C, este se calienta a
500 K. Calcular: La composición en fracción de la mezcla gaseosa resultante. La presión total de la mezcla
resultante es 50 atmósferas.
Solución:
nNH3=1,6 mol T2=500K
V=1,6 L PT= 50 atm
T1=298 K Fracción molar =?
Entonces: 𝑥𝑁2=0.0899 ; 𝑥𝐻2 =0.270 ; 𝑥𝑁𝐻3 =0.640
DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE TENSIÓN DE LOS GASES
1. La presión total de una mezcla de oxígeno e hidrógeno es 1 atmósfera. La mezcla se incendia y el agua formada
se separa. El gas restante es hidrógeno puro y ejerce una presión de 0,4 atmósferas, cuando se miden bajo las
mismas condiciones de temperatura y volumen que la mezcla original. ¿Cuál era la composición original de la
mezcla?
Solución: Ptotal = 1 atm ; PH = 0.4 atm ; T y V permanecen cttes.
2H2 + O2 2H2O
Ptotal=PH2+PO2=1atm
nH2,reaccionado=2⋅nO2
PH2,restante=PH2−2PO2
PH2+PO2=1,PH2−2PO2=0.4
Resolviendo: PO2=0.2 , PH2=0.8
Composicion inicial:
𝑥 𝑃𝐻2 0,8
𝐻2 = = =0,8
𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 1
𝑥 𝑃𝑂2 0,2
𝑂2 = = =0,2
𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 1
Resp.- La composición inicial es 80% hidrógeno y 20% oxígeno.
2. En el sistema de la siguiente figura, el gas contenido tiene una composición equimásica de oxígeno e hidrógeno.
¿Cuál es la presión que ejerce cada gas? H=380 cmH2O
Solución: H = 320 cmH2O
PH2=(16/1+16)Ptotal , PO2=(1/16+1)Ptotal
𝜌𝑔ℎ
PTotal=
101325
1000∗9,81∗3,8
PTotal= =0.368 atm
101325
Reemplazando en las respectivas ecuaciones:
PH2 = 0,346 atm, PO2 = 0,022 atm
3. Demuestre que el coeficiente de tensión para un gas real que sigue la ecuación de estado de Van Der Waals está
dado por.
1 𝛼
𝛽= ∗ (1 + )
𝑇 𝑃 ∗ 𝑉2
1 𝜕𝑃
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛: 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝛼 =
𝑇 𝜕𝑇
𝑅𝑇 𝑎
De la ecuación de Van der Waals : P= −
𝑉−ℎ 𝑉2
𝜕𝑃 𝑅
= −0
𝜕𝑇 𝑉 − 𝑏
1 𝑅
Reemp. en la definición: 𝛼 = 𝑇 ∗ 𝑉−𝑏
𝑅 1 𝑎
De la ec. De Van der Waals: 𝑉−𝑏
= 𝑇 ∗ (𝑃 + 𝑉 2 ) reemplazando en α queda demostrado.
