Características de los seres vivos

1. Biología
TEORÍA Semana 1

Características de los Seres Vivos

Estructura Organizada Todos los seres vivos están formados por células, que son la unidad básica de la vida.

Irritabilidad Es la capacidad de responder a estímulos del entorno, como la luz, el sonido o el tacto.

La capacidad de mantener un ambiente interno estable, a pesar de los cambios en el

Homeostasis
exterior.

Metabolismo Es la suma de todos los procesos químicos que ocurren en un organismo para mantener la
vida, incluyendo la obtención y uso de energía.

Crecimiento y Desarrollo Los organismos vivos crecen y pasan por un proceso de desarrollo a lo largo de su vida.

La capacidad de producir descendencia para asegurar la continuidad de la especie. La

Reproducción y Herencia
herencia de material genético (ADN) es clave en este proceso.

Los organismos cambian a lo largo del tiempo, desarrollando adaptaciones que les permiten
Evolución y Adaptación
sobrevivir en sus entornos cambiantes.

Niveles de Organización de la Materia Viva

Nivel Químico Átomo, Molécula, Macromolécula Compuesto por partículas subatómicas, átomos y
moléculas que forman la base de la vida.

Nivel Celular Célula La unidad fundamental de la vida.

Nivel Tisular Tejido Grupo de células con una función similar.

Nivel de Órgano Corazón, Cerebro Un conjunto de tejidos que trabajan juntos para una
función específica.
Nivel de Aparato o Sistema digestivo, Sistema Varios órganos que cooperan para realizar funciones
Sistema circulatorio vitales.

Nivel de Organismo Ser humano, León Un ser vivo individual y completo.

Nivel de Población Manada de lobos Un grupo de organismos de la misma especie que viven
en un área.

Nivel de Comunidad Bosque Todas las poblaciones de diferentes especies en un

área determinada.

Nivel de Ecosistema Desierto, Selva Una comunidad y los factores no vivos de su entorno.

Nivel de Biósfera Planeta Tierra Todos los ecosistemas de la Tierra.

Niveles de Organización de la Materia Viva

Distintos grados de complejidad en los que podemos encontrar organizada la materia. Un nivel superior incluye todos los
niveles inferiores
1. Átomo - 2. Molécula - 3. Supramolecular/subcelular - 4. Célula - 5. Tejido - 6. Órgano - 7. Sistema - 8. Organismo - 9.
Población - 10. Comunidad - 11. Ecosistema - 12. Biosfera

la biología se define como la ciencia que estudia a los seres vivos, los cuales se distinguen por una serie de
características esenciales. Estas incluyen una estructura organizada, la capacidad de responder a estímulos
Resumen
(irritabilidad), de mantener un ambiente interno estable (homeostasis), de realizar procesos químicos para obtener
del
energía (metabolismo), de crecer, desarrollarse y reproducirse, y de evolucionar y adaptarse a su entorno. Además, la
resumen materia viva se organiza en niveles de complejidad crecientes, que van desde los átomos y moléculas hasta la célula, el
nivel de organismo individual, y finalmente las poblaciones, comunidades, ecosistemas y la biósfera.
 BIOELEMENTOS Y BIOMOLÉCULAS
Biología
TEORÍA Semana 2

BIOELEMENTOS

Los bioelementos son los elementos químicos que componen a los seres vivos y se clasifican en tres grupos según su proporción:
Bioelementos primarios: Son los más abundantes, constituyendo más del 97% de la materia viva. Incluyen el Carbono (C), Hidrógeno (H),
Oxígeno (O) y Nitrógeno (N), que son los componentes principales de todas las biomoléculas orgánicas. También se incluyen el Fósforo (P) y
el Azufre (S), esenciales para los ácidos nucleicos y proteínas, respectivamente.
Bioelementos secundarios: Se encuentran en menor proporción, pero son vitales. Ejemplos son el Calcio (Ca), crucial para la formación de
huesos y la señalización celular; el Sodio (Na) y el Potasio (K), fundamentales para la transmisión de impulsos nerviosos; y el Magnesio (Mg),
que participa en procesos enzimáticos.
Oligoelementos: Son necesarios en cantidades traza (muy pequeñas), pero su deficiencia puede causar graves problemas de salud. Entre
ellos se encuentran el Hierro (Fe), componente de la hemoglobina; el Yodo (I), vital para la tiroides; y el Flúor (F), importante para la salud
dental.

Carbono (C) Base estructural de todas las biomoléculas orgánicas.

Hidrógeno (H) Componente de biomoléculas y del agua. Crucial para los enlaces de hidrógeno.

Oxígeno (O) Componente de biomoléculas y del agua. Esencial para la respiración celular.
Primarios
Nitrógeno (N) Componente fundamental de proteínas y ácidos nucleicos.

Fósforo (P) Parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y del ATP (molécula energética).

Azufre (S) Presente en aminoácidos como la cisteína y la metionina, vital para la estructura de las proteínas.

Calcio (Ca) Coagulación sanguínea, contracción muscular y formación de huesos y dientes.

Sodio (Na)
Equilibrio hídrico y de la presión osmótica, transmisión del impulso nervioso.
Secundarios Potasio (K)

Magnesio (Mg) Componente de la clorofila en plantas y cofactor de muchas enzimas.

Cloro (Cl) Mantenimiento del equilibrio de agua y pH en la sangre y la linfa.

Hierro (Fe) Esencial para el transporte de oxígeno en la sangre (hemoglobina).

Yodo (I) Necesario para la síntesis de hormonas tiroideas.

Oligoelementos Manganeso (Mn) Cofactor enzimático en procesos metabólicos.

Cobre (Cu) Participa en la formación de glóbulos rojos y en el metabolismo del hierro.

Zinc (Zn) Cofactor de muchas enzimas y vital para el sistema inmunológico.

Los bioelementos son los elementos químicos que forman la materia viva y se clasifican según su
abundancia. Los bioelementos primarios, como el Carbono, Hidrógeno, Oxígeno y Nitrógeno, son los más
Resumen abundantes y esenciales, ya que constituyen la base de todas las biomoléculas orgánicas. Los
del bioelementos secundarios, como el Calcio, Sodio y Potasio, se encuentran en menor cantidad pero son
resumen cruciales para funciones vitales como la transmisión nerviosa y la contracción muscular. Por último, los
oligoelementos, como el Hierro y el Yodo, se requieren en proporciones mínimas, pero su presencia es
indispensable para procesos metabólicos clave y el funcionamiento de enzimas
 BIOELEMENTOS Y BIOMOLÉCULAS
Biología
TEORÍA Semana 2

BIOMOLECULAS

Organicas

Estructural: Forman parte de paredes celulares. Glucosa (monosacárido),

Glúcidos C, H, O almidón (reserva de energía
Energética: Principal fuente de energía a corto plazo. en plantas), glucógeno
(reserva en animales).

Energética: Reserva de energía a largo plazo.

C, H, O, (a
Ácidos grasos, triglicéridos,
Lípidos veces P, N, Estructural: Componente principal de membranas celulares (fosfolípidos).
fosfolípidos, colesterol.
S)
Reguladora: Actúan como hormonas (esteroides).

Enzimática: Catalizan reacciones.

Estructural: Proporcionan soporte (colágeno). Aminoácidos (unidad básica).

C, H, O, N, (a
Proteínas Ejemplos: Queratina,
veces S)
Transporte: Llevan moléculas (hemoglobina). Insulina, Anticuerpos.

Defensa: Actúan como anticuerpos.

Nucleótidos (unidad básica).

Ácidos Ejemplos: ADN (Ácido
C, H, O, N, P Genética: Almacenan y expresan la información hereditaria.
Nucleicos Desoxirribonucleico) y ARN
(Ácido Ribonucleico).

Inorganicas

Agua: Es la biomolécula más abundante en los seres vivos. Sus propiedades únicas, como su polaridad y la capacidad de formar puentes de
hidrógeno, le permiten cumplir funciones vitales:
Transporte: Es el medio por excelencia para transportar nutrientes y eliminar desechos.
Regulación de temperatura: Su alto calor específico permite a los organismos mantener su temperatura interna estable.
Disolvente universal: Permite que ocurran la mayoría de las reacciones químicas celulares.

Enfermedades

Glucosa: La diabetes se produce por una disfunción en el metabolismo de la glucosa, que es el carbohidrato más simple y la principal fuente
de energía. Esta disfunción puede deberse a una producción insuficiente de insulina o a una incapacidad de las células para responder a ella,
lo que provoca niveles elevados de glucosa en la sangre. Por otro lado, la intolerancia a la lactosa es un problema de digestión que ocurre
cuando el cuerpo no produce suficiente lactasa, la enzima necesaria para descomponer la lactosa, el azúcar presente en la leche. Sin esta
enzima, la lactosa no se puede digerir correctamente.
Lípidos: Las enfermedades de Gaucher, Fabry y Tay-Sachs son ejemplos de enfermedades metabólicas hereditarias conocidas como
trastornos por almacenamiento lisosomal. Estas enfermedades se deben a mutaciones genéticas que causan la deficiencia o ausencia de
enzimas específicas. La función normal de estas enzimas es descomponer los lípidos. Sin ellas, ciertos tipos de lípidos se acumulan de manera
anormal en los lisosomas (pequeños orgánulos de la célula), lo que causa daño progresivo a las células y órganos, incluidos el cerebro, el
bazo y el hígado.
Proteínas: En el caso del Alzheimer y el Parkinson, la relación con las proteínas se basa en su estructura. La función de una proteína depende
de su correcto plegamiento en una forma tridimensional específica. En estas enfermedades, ciertas proteínas se pliegan de forma incorrecta y
se agrupan, formando agregados o placas que son tóxicos para las neuronas. En el Alzheimer, por ejemplo, el péptido beta-amiloide se
agrega para formar placas, mientras que en el Parkinson, la proteína alfa-sinucleína forma cuerpos de Lewy, lo que lleva a la muerte neuronal
y a los síntomas de la enfermedad.

Las biomoléculas son las moléculas orgánicas e inorgánicas que conforman a los seres vivos y son vitales para su estructura y
función. Entre las biomoléculas inorgánicas, el agua es la más importante, actuando como disolvente universal y regulador de la
Resumen del temperatura. Las biomoléculas orgánicas incluyen a los glúcidos (carbohidratos), que son la principal fuente de energía; los lípidos,
resumen que actúan como reserva de energía a largo plazo y forman parte de las membranas celulares; las proteínas, que cumplen una gran
variedad de funciones estructurales, enzimáticas y de transporte; y los ácidos nucleicos (ADN y ARN), encargados de almacenar y
transmitir la información genética.
 Teoría celular: Célula eucariota y procariota
Biología
TEORÍA Seman 3

Característica Célula Procariota Célula Eucariota

Foto

Tamaño Usualmente 1-10 µm Usualmente 10-100 µm

Ausente. El ADN está en el citoplasma Presente. El ADN está dentro de una

Núcleo
(nucleoide). envoltura nuclear.

Posee organelos membranosos como

No posee organelos membranosos. Solo
Organelos mitocondrias, retículo endoplasmático,
tiene ribosomas.
aparato de Golgi, lisosomas, etc.

Una sola molécula circular de ADN. No tiene Múltiples moléculas de ADN lineal, asociadas
ADN
histonas. a histonas para formar cromosomas.

Posee citoesqueleto (microfilamentos,

Citosol No tiene citoesqueleto.
filamentos intermedios, microtúbulos).

Ribosomas Más pequeños (70S). Más grandes (80S).

Respiración Celular La respiración anaeróbica y aeróbica ocurre La respiración celular ocurre en las
en la membrana celular y el citoplasma. mitocondrias.
Fisión binaria simple, sin formación de huso Mitosis y meiosis, procesos complejos con
División Celular
mitótico. formación de huso mitótico.

Presente en la mayoría, compuesta de Presente en plantas, hongos y algas (con

Pared Celular
peptidoglicano. celulosa o quitina); ausente en animales.

Ejemplos Bacterias, Arqueas. Células de animales, plantas, hongos y

protistas.

Las biomoléculas son las moléculas orgánicas e inorgánicas que conforman a los seres vivos y son vitales para su estructura y
función. Entre las biomoléculas inorgánicas, el agua es la más importante, actuando como disolvente universal y regulador de la
Resumen del temperatura. Las biomoléculas orgánicas incluyen a los glúcidos (carbohidratos), que son la principal fuente de energía; los lípidos,
resumen que actúan como reserva de energía a largo plazo y forman parte de las membranas celulares; las proteínas, que cumplen una gran
variedad de funciones estructurales, enzimáticas y de transporte; y los ácidos nucleicos (ADN y ARN), encargados de almacenar y
transmitir la información genética.
 Membrana celular; Transporte a través de la membrana celular
Biología
TEORÍA Semana 4

Tipo de Requisito de Dirección del

Ejemplos y Características
Transporte Energía Gradiente

Difusión Facilitada: Requiere

Difusión Simple: Moléculas proteínas transportadoras
Transporte No requiere A favor del gradiente pequeñas y no polares (como (canales o carriers) para
Na+ y K+.
Pasivo energía de concentración O2 y CO2) que atraviesan moléculas polares o iones. Por
directamente la bicapa lipídica . ejemplo, las acuaporinas para
el agua y los canales de

Transporte Primario: Usa ATP Transporte Secundario: Usa la

directamente, como la bomba energía de un gradiente iónico
En contra del
Transporte Requiere de sodio y potasio (Na+/K+ - (creado por transporte
gradiente de Na+ y glucosa.
Activo energía (ATP) ATPasa) que bombea 3Na+ primario) para mover otra
concentración
hacia afuera y 2K+ hacia molécula. Ejemplo: el co-
adentro. transporte de

Transporte de Exocitosis: La célula expulsa Endocitosis: La célula introduce moléculas grandes o

Requiere partículas. Se divide en pinocitosis (líquidos y pequeñas
Alto Peso sustancias al exterior, como
energía (ATP) partículas disueltas), fagocitosis (partículas grandes) y
Molecular desechos o secreciones.
endocitosis mediada por receptor (moléculas específicas)

COMPOSICIÓN DE LA MEMBRANA CELULAR

Fosfolípidos: Formados por una cabeza

La bicapa lipídica constituye la estructura básica y flexible de la
hidrofílica y una cola hidrofóbica. Se
membrana, actuando como una barrera selectiva.
organizan en una bicapa.
Lípidos
Contribuyen a la fluidez y estabilidad de la membrana. El colesterol
Esfingolípidos y Colesterol
ayuda a evitar que la membrana se vuelva demasiado rígida o fluida.

Integrales: Atraviesan la membrana

Actúan como canales, transportadores o receptores.
(transmembrana).

Proteínas Periféricas: Unidas a la superficie de la

Participan en la señalización celular y en la unión al citoesqueleto.
membrana.

Ancladas a lípidos Se unen a la membrana a través de un lípido.

Se encuentran en la superficie externa de la membrana, formando el

Carbohidratos Glicoproteínas y Glicolípidos glucocálix. Son cruciales para el reconocimiento y la adhesión celular,
así como la protección.

FUNCIONES DE LA MEMBRANA CELULAR

La membrana celular es una estructura vital que cumple múltiples funciones para el correcto funcionamiento de la célula.
Actúa como una barrera de permeabilidad selectiva que separa el contenido intracelular del medio externo, regulando qué sustancias
entran y salen.
Facilita el transporte de moléculas y iones esenciales, a través de sus proteínas transportadoras y canales.
Es crucial para la recepción de estímulos externos, gracias a los receptores que inician la señalización celular.
Permite la interacción con otras células y con la matriz extracelular, lo cual es fundamental para la formación de tejidos y órganos.

RESUMEN DEL RESUMEN!!

Membrana celular, una estructura vital que regula el intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la célula. Se describe como un
modelo de mosaico fluido, compuesto principalmente por una bicapa de lípidos (fosfolípidos y colesterol), proteínas y carbohidratos. Esta
composición le permite cumplir con sus funciones esenciales: actuar como una barrera de permeabilidad selectiva, facilitar el transporte de
moléculas y iones, responder a estímulos externos y mediar en la interacción con otras células.
El transporte de sustancias a través de la membrana se clasifica en dos categorías principales. El transporte pasivo no gasta energía y mueve
moléculas a favor de un gradiente de concentración a través de la difusión simple (para moléculas pequeñas y apolares) o la difusión facilitada
(para moléculas más grandes o polares que requieren la ayuda de proteínas transportadoras). Por otro lado, el transporte activo utiliza energía
(ATP) para mover moléculas en contra de su gradiente de concentración. También se aborda el transporte de moléculas de alto peso
molecular, como la endocitosis para la entrada de sustancias y la exocitosis para su salida.
 Organelas II y matriz extracelular
Biología
TEORÍA Semana 5

Organelos

Son estructuras especializadas dentro de la célula que realizan funciones vitales, contribuyendo a la compartimentalización y
eficiencia celular.

Vesículas Peroxisomas

Las vesículas son pequeños sacos intracelulares rodeados por una Los peroxisomas son organelos pequeños y esféricos, con
membrana, que se forman a partir de otras membranas celulares. Su una sola membrana, que cumplen un rol fundamental en
función principal es servir como "burbujas de transporte" que el metabolismo y la detoxificación. Su nombre proviene de
mueven moléculas dentro de la célula, o las fusionan con la su función de producir peróxido de hidrógeno (H2​O2​)
membrana plasmática para liberarlas al exterior. Este movimiento se como subproducto de sus reacciones. Contienen enzimas
da en procesos clave: la endocitosis, donde la célula internaliza especializadas, siendo la más importante la catalasa, que
sustancias del exterior, la cual puede ser pinocitosis (ingesta de descompone rápidamente el H2​O2​ en agua y oxígeno,
líquidos y pequeñas partículas), fagocitosis (ingesta de partículas evitando que este compuesto tóxico dañe a la célula. Sus
grandes, como bacterias) o endocitosis mediada por receptor funciones principales incluyen la beta-oxidación de ácidos
(específica para ciertas moléculas). También participan en la grasos de cadena muy larga (proceso que también ocurre
exocitosis, el proceso opuesto, donde las vesículas se fusionan con en las mitocondrias) y la detoxificación de sustancias
la membrana para expulsar su contenido al exterior, como es el caso dañinas, como el alcohol en las células del hígado y los
de las hormonas o neurotransmisores. riñones.

Mitocondrias

Las mitocondrias son organelos complejos y esenciales para la vida de las células eucariotas. Se les conoce como las "centrales
energéticas" debido a su rol principal en la producción de ATP.

Estructura Función Clave Información Clave Adicional

Poseen una doble membrana. La Su función principal es la respiración celular, Información Clave Adicional: Las
membrana externa es lisa y delimita el un proceso aeróbico que consta de varias mitocondrias son semiautónomas, ya
organelo, mientras que la membrana etapas. El ciclo de Krebs ocurre en la matriz, que contienen su propio ADN circular y
interna está altamente plegada en mientras que la cadena de transporte de sus propios ribosomas, lo que les
estructuras llamadas crestas electrones y la fosforilación oxidativa se permite sintetizar una pequeña
mitocondriales. Estos pliegues llevan a cabo en las crestas de la membrana cantidad de sus propias proteínas. Esto
aumentan la superficie disponible para interna. Este proceso utiliza el oxígeno para apoya la teoría de la endosimbiosis,
las reacciones energéticas. El espacio oxidar los nutrientes y producir grandes que propone que las mitocondrias
interno, conocido como matriz cantidades de ATP, proporcionando la evolucionaron a partir de bacterias que
mitocondrial, contiene enzimas para el energía necesaria para todas las actividades fueron capturadas por una célula
ciclo de Krebs, así como el propio ADN celulares. ancestral y formaron una relación
mitocondrial. simbiótica.

Vesículas Sacos membranosos Transporte y almacenamiento intracelular.

Peroxisomas Membrana simple, enzimas oxidativas Oxidación de ácidos grasos, detoxificación (H2​O2​
descompuesto por catalasa).

Mitocondrias Doble membrana (crestas internas), ADN Respiración celular aeróbica, producción de ATP.
propio
RESUMEN DEL RESUMEN!!

Los organelos como las vesículas, los peroxisomas y las mitocondrias, junto con la matriz extracelular (MEC), son componentes
fundamentales para la función y estructura de la célula. Las vesículas se encargan del transporte y almacenamiento, mientras que los
peroxisomas se especializan en la oxidación y detoxificación. Por su parte, las mitocondrias son las "centrales energéticas" de la célula,
produciendo ATP a través de la respiración celular. La matriz extracelular, que rodea a las células, provee soporte y permite la comunicación, y
está compuesta por proteínas transmembranales como las integrinas que actúan como enlaces. También incluye componentes como los
glucosaminoglucanos y proteoglicanos que aportan resistencia a la compresión, y proteínas fibrosas como el colágeno para la fuerza y la
elastina para la elasticidad. Las patologías asociadas, como el Síndrome de Ehlers-Danlos, se relacionan con defectos en estas proteínas de la
matriz.
 Citoesqueleto y organelas I
Biología
TEORÍA Semana 5

Matriz Intracelular y Citosol

La matriz intracelular, o citosol, es el líquido gelatinoso que se

encuentra dentro de la célula, rodeando a los organelos. Es la parte
del citoplasma donde ocurren numerosas reacciones metabólicas. A
diferencia de la matriz extracelular, que está fuera de la célula, la
matriz intracelular es un medio acuoso que permite el transporte de
moléculas y la suspensión de los organelos.

Citoesqueleto

El citoesqueleto es una red tridimensional de filamentos proteicos que se extiende por todo el citoplasma de las células
eucariotas. Su función es proporcionar soporte estructural a la célula, mantener la forma, permitir el movimiento celular y el
transporte interno de organelos y vesículas. Está compuesto por tres tipos principales de filamentos: los microfilamentos,
hechos de actina y responsables del movimiento celular; los microtúbulos, hechos de tubulina y que forman estructuras como
cilios, flagelos y el huso mitótico; y los filamentos intermedios, que son fibras estables que dan fuerza tensil a la célula.
Problemas en el citoesqueleto pueden relacionarse con la infertilidad masculina, debido a la disfunción de los flagelos en los
espermatozoides.

Componentes del Citoesqueleto

Son los filamentos más finos, compuestos por la proteína actina. Son
Microfilamentos Actina esenciales para el movimiento celular, incluyendo la contracción muscular,
la formación de seudópodos y la citocinesis (división del citoplasma).

Son los filamentos más gruesos, formados por la proteína tubulina. Tienen
Microtúbulos Tubulina un papel vital en el transporte de vesículas y organelos dentro de la célula,
y son los componentes estructurales de cilios, flagelos y el huso mitótico
durante la división celular.

Son más gruesos que los microfilamentos y más estables. Están formados
Queratina,
Filamentos por proteínas fibrosas como la queratina y la vimentina. Su principal
Vimentina, Laminas,
Intermedios función es dar resistencia mecánica a la célula y a los tejidos,
entre otros.
protegiéndolos del estrés físico.

Patologías asociadas

Las disfunciones del citoesqueleto pueden llevar a problemas de salud. Por ejemplo, una patología relacionada es la infertilidad
masculina que puede estar vinculada a problemas con los microtúbulos, ya que estos forman el axonema de los flagelos en los
espermatozoides. Si los microtúbulos son defectuosos, los espermatozoides pueden no ser capaces de moverse correctamente.

Organelas

Retículo Endoplasmático: Es una red de membranas interconectadas. Se divide en dos partes:

Retículo Endoplasmático Rugoso (RER): Su superficie está cubierta de ribosomas. Su función es la síntesis de proteínas que
serán secretadas, insertadas en la membrana o transportadas a otros organelos.
Retículo Endoplasmático Liso (REL): Carece de ribosomas. Es responsable de la síntesis de lípidos (incluyendo esteroides), el
almacenamiento de calcio y la detoxificación de la célula.
Aparato de Golgi: Consiste en una serie de sacos membranosos aplanados (cisternas). Su función principal es recibir, modificar,
clasificar y empaquetar proteínas y lípidos para su secreción o distribución a otros destinos celulares.
Lisosomas: Son vesículas membranosas que contienen enzimas digestivas. Actúan como el "sistema de reciclaje" de la célula,
descomponiendo macromoléculas, organelos viejos y partículas externas para que sus componentes puedan ser reutilizados.

Patologías asociadas

Problemas en los organelos pueden causar graves enfermedades metabólicas. Por ejemplo, una disfunción en los lisosomas se
relaciona con las enfermedades de almacenamiento lisosomal como la enfermedad de Gaucher, Fabry y Tay-Sachs, donde la
falta de una enzima específica provoca la acumulación de lípidos que no pueden ser digeridos. En el caso de las proteínas, su
incorrecto plegamiento en el retículo endoplasmático o su agregación en el citosol puede llevar a enfermedades
neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson.
 Organelas II y matriz extracelular
Biología
TEORÍA Semana 6

Matriz extracelular

La matriz extracelular es un complejo y dinámico entramado de macromoléculas que se encuentra en el espacio entre las
células de los tejidos. No es solo un "relleno", sino que desempeña roles cruciales en el soporte estructural, la comunicación
intercelular, la adhesión, la migración y la diferenciación celular.

Proteínas Transmembranales (en el contexto de la MEC) Peroxisomas

Explicación: Aunque son componentes de la membrana celular, Explicación: Son polisacáridos largos, no ramificados,
estas proteínas son fundamentales para la interacción de la célula compuestos por unidades repetitivas de disacáridos. Tienen
con la MEC. Las integrinas son el ejemplo más relevante. Son una alta densidad de carga negativa, lo que les permite
proteínas receptoras que atraviesan la membrana plasmática. atraer grandes cantidades de moléculas de agua.
Función: Las integrinas actúan como enlaces bidireccionales entre Función: Su principal función es proporcionar resistencia a
el citoesqueleto de la célula (especialmente los filamentos de la compresión y hidratación al tejido. Forman una sustancia
actina o intermedios) y los componentes de la MEC (como gelatinosa que llena los espacios extracelulares,
colágeno, fibronectina, laminina). Permiten que la célula se adhiera permitiendo que los tejidos resistan fuerzas de presión sin
a la matriz, reciba señales del exterior y transmita fuerzas deformarse permanentemente. El ácido hialurónico es un
mecánicas, influyendo en la forma, movimiento y comportamiento GAGs que existe como una molécula libre y muy grande.
celular.

Proteoglucanos Proteínas (Fibrosas de la MEC):

Explicación: Son Explicación: Son proteínas estructurales que confieren propiedades mecánicas específicas a la
macromoléculas formadas por MEC.
una proteína central a la que
Tipos y Función:
se unen covalentemente una o
más cadenas de GAGs. Colágeno Elastina Fibronectina Laminina
Función: Contribuyen
significativamente a la La proteína más Una glicoproteína que Componente clave de
estructura y volumen de la abundante en el reino Confiere elasticidad y ayuda a las células a la lámina basal, una
MEC. Actúan como filtros animal. Forma fibras resiliencia a los tejidos, adherirse a la MEC y a capa especializada de
moleculares y pueden regular fuertes y resistentes a permitiéndoles organizar sus la MEC que se
la difusión de moléculas a la tracción, estirarse y volver a su componentes. Juega encuentra debajo de
través del tejido. También proporcionando fuerza forma original (ej., en un papel crucial en la los epitelios. Es
pueden unirse a factores de y rigidez a los tejidos vasos sanguíneos, migración celular y la fundamental para la
crecimiento y otras proteínas, (ej., en tendones, pulmones, piel). cicatrización de adhesión celular y la
modulando su actividad. huesos, piel). heridas. polaridad.

Patologías Asociadas a la MEC

Disfunciones en los componentes de la MEC pueden llevar a diversas enfermedades.

Síndrome de Ehlers-Danlos Osteogénesis Imperfecta Enfisema (en algunos casos)

Un grupo de trastornos hereditarios que afectan el También conocida como "enfermedad Puede estar relacionado con la
tejido conectivo, principalmente debido a defectos de los huesos de cristal", es causada degradación excesiva de elastina en
en la síntesis o procesamiento del colágeno. Esto por defectos en el colágeno tipo I, lo los pulmones, lo que reduce su
resulta en piel hiperextensible, articulaciones que lleva a huesos frágiles y elasticidad y capacidad de
hipermóviles y fragilidad de los vasos sanguíneos. fracturas frecuentes. retroceso.

RESUMEN DEL RESUMEN!!

La MEC es el material que se encuentra en el espacio entre las células y es crucial para el soporte y la comunicación de los tejidos. Sus
componentes principales son:
Proteínas transmembranales: Como las integrinas, actúan como enlaces entre el interior de la célula y los componentes de la MEC,
facilitando la adhesión y la señalización.
Glucosaminoglucanos (GAGs): Son polisacáridos que atraen agua, lo que le da a la MEC la capacidad de resistir la compresión.
Proteoglicanos: Son proteínas unidas a GAGs que contribuyen a la resistencia y volumen de la matriz.
Proteínas: Las proteínas fibrosas son clave para las propiedades mecánicas de la MEC. El colágeno da fuerza y resistencia a la tracción,
mientras que la elastina proporciona elasticidad.
 Uniones celulares
Biología
TEORÍA Semana 7

ESPECIALIZACIONES DE LA MEMBRANA UNIONES CELULARES

Tipo de Unión
Descripción Función Principal Ejemplos/Ubicación Celular Función Principal Proteínas Involucradas

Aumento de la Canalículos Uniones Sellan la unión entre dos células

superficie de intracelulares (células Oclusivas vecinas, impidiendo el paso de
Pliegues o bolsas de (Uniones Claudinas, Ocludinas.
la membrana celular membrana para el epiteliales de sustancias a través del espacio
Invagina transporte activo de transporte); Estrechas)
que se dirigen hacia intercelular.
ciones el interior de la iones, agua y Invaginaciones
célula. electrolitos; cubiertas (endocitosis Uniones Unen los haces de actina de una
incorporación de mediada por clatrina); Adherentes célula a los de la adyacente. Cadherinas, Cateninas.
macromoléculas. Caveolas.

Aumento de la Microvellosidades Unen los filamentos intermedios de Cadherinas

Desmosomas (Desmogleínas y
Prolongaciones o superficie de (intestino, riñón); una célula a los de la adyacente.
membrana para la Estereocilios Desmocolinas).
Evagina proyecciones de la
ciones membrana celular absorción; (epidídimo, oído
hacia el exterior. movimiento celular; interno); Cilios y Hemidesmosomas
Unen los filamentos intermedios a la Integrinas (adhesión),
detección de Flagelos matriz extracelular. Plectina, BP230, BP180.
estímulos. (locomoción).
UNIONES CELULARES (Específico) Adhesiones Unen los filamentos de actina de las
Reforzar la unión Focales fibras de estrés a la matriz Integrinas.
Invaginaciones y entre células Superficies laterales
evaginaciones extracelular.
Interdigi epiteliales; favorecer de células epiteliales
taciones entrelazadas entre la cohesión celular; (laberintos laterales o Uniones
membranas de Permiten el paso de iones y
facilitar el transporte basolaterales). Comunicantes pequeñas moléculas hidrosolubles Conexinas.
células contiguas. de líquidos y (Nexus o Gap entre células adyacentes.
electrolitos. Junctions)

Adhesión focal Unión adherente

Permiten la Adhesión Celular: Sí, entre la célula y la matriz. Permiten la Adhesión Celular: Sí, de forma muy importante.
Funciones Pueden ser Funciones Pueden ser
Conectan los haces de filamentos de actina de la célula Unión célula - célula:
a la matriz extracelular. Son estructuras dinámicas que Unen los haces de filamentos de actina de una célula a Sí, es su función
Unión célula - célula:
permiten a la célula "sentir" su entorno, migrar y los de la célula adyacente, proporcionando una principal.
No.
responder a señales del exterior, además de conexión fuerte y un "cinturón" alrededor de las células Unión célula – matriz
Unión célula – matriz
proporcionar anclaje. epiteliales que puede influir en la forma del tejido. extracelular:
extracelular:
Barrera de permeabilidad: No, están involucradas en Su función principal es la adhesión y la organización No directamente, su
Sí, es su función.
la adhesión, señalización y migración, no en el del citoesqueleto, no la de sellar espacios. rol primario es la
sellado. adhesión célula-célula.

Desmosomas Hemidesmosoma
Permiten la Adhesión Celular: Sí, de forma muy robusta. Permiten la Adhesión Celular: Sí, pero entre la célula y la matriz.
Funciones Pueden ser Funciones Pueden ser
Unen los filamentos intermedios de una célula a los de Anclan los filamentos intermedios de la célula a la Unión célula - célula:
la célula adyacente, distribuyendo las fuerzas de Unión célula - célula: matriz extracelular (especialmente a la lámina basal). No.
tensión a lo largo del tejido. Son especialmente Sí, es su función. Actúan como "medias desmosomas", conectando la Unión célula – matriz
abundantes en tejidos que sufren mucho estrés Unión célula – matriz célula a su base, proporcionando una adhesión muy extracelular:
mecánico, como la piel y el músculo cardíaco. extracelular: fuerte y estabilizando la posición de la célula en el Sí, es su función
Su función es principalmente estructural y de No. tejido. exclusiva.
anclaje. Su rol es de anclaje mecánico.

Uniones Oclusivas (Uniones Estrechas) Uniones Comunicantes (Nexus o Gap Junctions)

Permiten la Adhesión Celular: Sí, pero su función principal va más allá de la Permiten la Adhesión Celular: Sí, contribuyen a la adhesión, pero su función
adhesión simple. principal es la comunicación
Funciones Pueden ser Funciones Pueden ser
Permiten el paso directo de iones y pequeñas
Sellan completamente el espacio intercelular entre moléculas hidrosolubles (como segundos
células adyacentes, impidiendo el paso de mensajeros) entre el citoplasma de células Unión célula - célula:
Unión célula - célula:
moléculas e iones a través de la vía paracelular adyacentes. Esto facilita la comunicación intercelular Sí, es su función
Sí, es su función.
(entre las células). Crean una barrera que separa rápida y la coordinación de la actividad celular, como principal y exclusiva.
Unión célula – matriz
compartimentos con diferente composición química. la contracción sincronizada en el músculo cardíaco o Unión célula – matriz
extracelular:
Barrera de permeabilidad: Sí, esta es su función la señalización eléctrica. extracelular:
No.
más destacada. Son las únicas uniones celulares Barrera de permeabilidad: No, de hecho, su función No
que actúan como una barrera de permeabilidad. es la opuesta: permitir el paso controlado de
sustancias, no sellar el espacio.

Resumen :b Enfermedad del PPT!

La membrana celular presenta especializaciones Además, las células establecen diversas uniones celulares para mantener la Un ejemplo de la importancia
clave para su función. Las invaginaciones son integridad de los tejidos y permitir la comunicación. Las uniones oclusivas (estrechas) de estas uniones en la salud es
pliegues internos que aumentan la superficie para sellan el espacio intercelular, actuando como barreras de permeabilidad. Las uniones el penfigoide ampolloso, una
una mayor absorción y transporte, mientras que las de anclaje proporcionan estabilidad mecánica: las uniones adherentes conectan los enfermedad autoinmune donde
evaginaciones son proyecciones externas que haces de actina entre células; los desmosomas unen los filamentos intermedios de los anticuerpos atacan a los
también incrementan la superficie para la absorción, células vecinas; los hemidesmosomas anclan los filamentos intermedios a la matriz hemidesmosomas. Este ataque
el movimiento o la detección de estímulos. Cuando extracelular; y las adhesiones focales conectan los filamentos de actina a la matriz. debilita la unión entre las capas
estas se entrelazan entre células, forman Finalmente, las uniones comunicantes (nexus o gap junctions) permiten el paso de la piel, causando la
interdigitaciones que fortalecen la unión y facilitan directo de pequeñas moléculas e iones entre células para una rápida coordinación. formación de ampollas.
el intercambio de sustancias.
 Metabolismo Celular
Biología
TEORÍA Semana 7
Respiración celular.

Moléculas importantes que participan en el Proceso catabólico, donde la

proceso de respiración celular 2 ADP 2 ATP degradación de moléculas da lugar a la
+2P liberación de energía (ATP) necesaria
ATP NADP FADH2 para que el organismo pueda cumplir
2
con sus funciones vitales. En células
Flavina Glucosa + Ácido
Adenosin Nicotinamida
adenina
2 NAD pirúvico
eucariotas: ocurre en el citosol y/o
trifosfato dinucleótido
dinucleótido 2 NADH mitocondria. En células procariotas:
+ ocurre en el citosol y/o mesosomas.
+2H
TIPOS DE RESPIRACIÓN CELULAR
Respiración Aeróbica Respiración Anaeróbica
La respiración anaeróbica, comúnmente conocida como fermentación, es una
La respiración celular aeróbica es el proceso catabólico de elección para la
vía metabólica crucial que permite a la célula generar energía en ausencia de
célula cuando hay oxígeno disponible, ya que es energéticamente la más
oxígeno. Este proceso ocurre completamente en el citosol y su principal
rentable. Se inicia con la glucólisis en el citosol, donde la glucosa se convierte
objetivo no es producir grandes cantidades de ATP, sino regenerar NAD+ a
en piruvato, generando 2 ATP y 2 NADH. Posteriormente, el piruvato ingresa a
partir de NADH. La regeneración de NAD+ es vital porque es necesario para
la mitocondria, donde es transformado en Acetil-CoA para alimentar el Ciclo de
que la glucólisis pueda continuar, la única etapa que produce ATP en
Krebs, produciendo más NADH y FADH₂. La mayor parte de la energía se
condiciones anaeróbicas (generando 2 ATP netos por molécula de glucosa).
obtiene en la Cadena Transportadora de Electrones y la Fosforilación Oxidativa,
Dependiendo del organismo o tipo celular, el piruvato (producto de la
ubicadas en la membrana mitocondrial interna, donde los electrones de NADH
glucólisis) se convierte en diferentes compuestos finales, siendo los más
y FADH₂ son transferidos a través de una serie de complejos, y el oxígeno
comunes el lactato (en la fermentación láctica, como en el músculo durante
actúa como aceptor final de electrones, resultando en la producción de una
ejercicio intenso) o el etanol y dióxido de carbono (en la fermentación
gran cantidad de ATP (aproximadamente 36 a 38 ATP netos por molécula de
alcohólica, llevada a cabo por levaduras). Es, por tanto, una estrategia de
glucosa) y H₂O. Este proceso garantiza un suministro eficiente de energía para
supervivencia para obtener energía limitada cuando el oxígeno es escaso o
las funciones celulares.
inexistente.

Característica Respiración Celular Aeróbica Respiración Celular Anaeróbica (Fermentación)

Requerimiento de O₂ Sí (es indispensable como aceptor final de electrones). No (ocurre en ausencia de oxígeno).

Glucólisis: Citosol. Descarboxilación, Ciclo de Krebs, Cadena

Localización Celular Transportadora de Electrones y Fosforilación Oxidativa: Glucólisis: Citosol. Fermentación: Citosol.
Mitocondria.

Degradación del Sustrato Completa (hasta CO₂ y H₂O). Incompleta (el sustrato no se degrada totalmente).

Objetivo Principal Obtener la máxima cantidad de ATP a partir de la glucosa. Regenerar NAD+ para que la glucólisis pueda
continuar produciendo ATP de forma limitada.

Glucólisis, Descarboxilación del Piruvato, Ciclo de Krebs,

Etapas Clave Cadena Transportadora de Electrones, Fosforilación Glucólisis, seguida de la etapa de reducción del
Oxidativa. Piruvato para regenerar NAD+.

Lactato (fermentación láctica) o Etanol y CO₂

Productos Finales CO₂, H₂O y una gran cantidad de ATP. (fermentación alcohólica).

Rendimiento de ATP (Neto Alta: ~36 o 38 ATP. Baja: 2 ATP.

por Glucosa)

Organismos/Condiciones Mayoría de organismos eucariotas, muchas bacterias (con O₂ Organismos anaeróbicos, células musculares en
disponible). ejercicio intenso (cuando el O₂ es escaso), levaduras.

Glucólisis
Etapas
Inversión ( - 2 ATP) Producción ( +2 ATP, + 2 NADH+H, + 2 piruvatos
La primera etapa comprende las primeras cinco reacciones, en las cuales la molécula de glucosa En la segunda etapa comprende las siguientes 5 reacciones
inicial se transforma en dos moléculas de 3-fosfogliceraldehido o gliceraldehido-3-fosfato. Se que llevan a la finalización del procedo, donde los dos
trata de una fase que se suele llamar fase preparativa, donde la glucosa se va a romper en dos gliceraldehido 3 fosfato se transforman en dos ácidos
moléculas de 3 carbonos cada una, con la particularidad de que se van a incorporar dos ácidos pirúvico. Es esta etapa la que conlleva la parte oxidativa,
fosfóricos (dos moléculas de gliceraldehido 3 fosfato; por lo que hay dos fosfatos, uno en cada por lo que se produce la reducción de las dos moléculas de
molécula), lo que lleva al consumo de 2 moléculas de ATP. NAD+ a NADH + H+.

Resumen :b

El metabolismo celular es el conjunto integral de todas las reacciones químicas que ocurren en una célula para mantenerla viva, abarcando procesos de degradación
(catabolismo) y síntesis (anabolismo). La obtención de energía, principalmente en forma de ATP, es central. La glucólisis, que tiene lugar en el citosol, es el punto de partida
universal, donde la glucosa se rompe en piruvato, generando una pequeña cantidad de ATP y NADH. A partir de aquí, el destino metabólico depende de la presencia de
oxígeno. En condiciones aeróbicas, el piruvato se dirige a la mitocondria para una oxidación completa: pasa por el ciclo de Krebs, y la mayor parte del ATP se produce a través
de la cadena transportadora de electrones y la fosforilación oxidativa, un proceso altamente eficiente que requiere oxígeno y rinde una gran cantidad de ATP
(aproximadamente 36-38 por glucosa). Por el contrario, en condiciones anaeróbicas, la célula recurre a la fermentación en el citosol. Este proceso, aunque mucho menos
eficiente en la producción de ATP (solo los 2 ATP de la glucólisis), es vital para regenerar NAD+, permitiendo que la glucólisis continúe y la célula pueda generar energía de
forma limitada.
 CICLO DE CORI
Biología
TEORÍA Semana 9

El Ciclo de Cori, también conocido como el ciclo del ácido Función Principal
láctico, es una ruta metabólica esencial que permite la
comunicación y el intercambio de energía entre el músculo y el Acopla las rutas de la Glucólisis (principalmente en el
hígado. Fue descrito por los bioquímicos Carl Ferdinand Cori y músculo) y la Gluconeogénesis (principalmente en el hígado).
Gerty Cori, quienes recibieron el Premio Nobel en 1947 por sus Su objetivo es reciclar el lactato y mantener la homeostasis de
investigaciones. la glucosa en el cuerpo.

Proceso
Característica Músculo Hígado
Durante el ejercicio intenso o condiciones anaeróbicas, el
Rol en el Productor de Reciclador de lactato a músculo produce lactato a partir de la glucosa mediante la
lactato (durante glucólisis anaeróbica. Este lactato es una fuente de
ciclo glucosa energía rápida pero limitada.
ejercicio intenso) El lactato se libera al torrente sanguíneo y es transportado
Vía
al hígado.
Glucólisis Gluconeogénesis En el hígado, el lactato se convierte de nuevo en glucosa a
metabólica través de la gluconeogénesis, un proceso que requiere
energía. Esta nueva glucosa puede ser liberada al torrente
Sustrato Glucosa (convertida Lactato (convertido en sanguíneo para ser utilizada por el músculo u otros tejidos,
principal en lactato) glucosa) cerrando así el ciclo.
Glucosa (que retorna al
Producto
Lactato torrente sanguíneo para el
final
músculo u otros)

El Ciclo de Cori es una ruta metabólica vital que

interconecta el músculo y el hígado para gestionar la
glucosa y el lactato, especialmente durante el ejercicio
intenso. En el músculo, la glucosa se convierte en lactato
mediante la glucólisis anaeróbica; este lactato viaja al
hígado, donde se transforma de nuevo en glucosa a través
de la gluconeogénesis, cerrando el ciclo. Este proceso
permite el reciclaje del lactato y ayuda a mantener los
niveles de glucosa en el cuerpo.

Fotosíntesis
Biología
TEORÍA Semana 9

La fotosíntesis es un proceso vital llevado a cabo por los Característica Reacciones Luminosas Ciclo de Calvin (Fase
cloroplastos, que proporciona las materias primas y la Oscura)
energía química necesarias para las plantas. Este proceso
se divide en dos fases principales: las reacciones luminosas Ubicación Tilacoides Estroma
y el ciclo de Calvin. (Cloroplasto)

Las moléculas básicas para la fotosíntesis son el dióxido de Energía de la luz

carbono (CO₂) y el agua (H₂O), que ingresan en diferentes Entradas CO₂ , ATP , NADPH
momentos y se utilizan en distintas partes de los solar , H₂O
cloroplastos. Es importante destacar que el oxígeno (O₂)
liberado durante la fotosíntesis proviene del agua, mientras Salidas Glucosa (C₆H₁₂O₆) ,
que el carbono utilizado para sintetizar glucosa se obtiene ATP , NADPH , O₂
ADP , NADP
del CO₂.
En las reacciones luminosas, que ocurren en los tilacoides, Convertir la energía Fijar el carbono y
se captura la energía de la luz solar para producir ATP y
NADPH. Posteriormente, estos compuestos energéticos Propósito lumínica en energía producir glucosa
(ATP y NADPH) son utilizados en el ciclo de Calvin, que Principal química (ATP y utilizando la energía
tiene lugar en el estroma, para convertir el CO₂ en glucosa
(C₆H₁₂O₆). NADPH) del ATP y NADPH

Resumen :b

El Ciclo de Cori es crucial para entender el metabolismo energético entre órganos. Recuerda que es una ruta
cíclica donde el músculo produce lactato (vía glucólisis anaeróbica durante esfuerzo intenso), el cual viaja al
hígado. En el hígado, este lactato se transforma nuevamente en glucosa mediante la gluconeogénesis, glucosa
que puede regresar al músculo. Esto permite el reciclaje de lactato y la homeostasis de la glucosa, siendo un
ejemplo clave de interconexión metabólica.
La Fotosíntesis, por otro lado, es el proceso mediante el cual los cloroplastos capturan energía lumínica para
convertir CO₂ y H₂O en glucosa y O₂. Es vital saber que se divide en reacciones luminosas (ocurren en los
tilacoides, producen ATP y NADPH, y liberan O₂ a partir de H₂O) y el Ciclo de Calvin (ocurre en el estroma,
consume ATP y NADPH para fijar el CO₂ y sintetizar glucosa). La comprensión de sus fases, productos y
ubicaciones es fundamental.
 NÚCLEO
Biología
TEORÍA Semana 9

El núcleo celular es una estructura fundamental presente Descripción Función Principal

en las células eucariotas, que actúa como el centro de
control principal de la célula. En su interior, alberga la
molécula de ADN, la cual contiene toda la información Regula el paso de
genética necesaria para el funcionamiento, desarrollo y Envoltura Doble membrana moléculas entre el
reproducción celular. Está delimitado por una doble Nuclear (carioteca) con núcleo y el citoplasma;
membrana conocida como envoltura nuclear o carioteca, poros nucleares. separa el contenido
que posee poros nucleares que regulan el transporte de nuclear del citoplasma.
moléculas entre el núcleo y el citoplasma. Dentro del
núcleo, el material genético se organiza en forma de Complejo de ADN
cromatina, la cual se condensa para formar cromosomas Contiene la información
y proteínas genética; permite la
durante la división celular. También contiene el nucleolo,
una estructura especializada encargada de la síntesis de Cromatina (histonas) que se expresión de genes; se
ARN ribosomal (ARNr) y el ensamblaje de las subunidades encuentra condensa en
ribosomales. descondensado la cromosomas durante la
mayor parte del división celular.
tiempo.
Síntesis y procesamiento
Estructura densa y de ARN ribosomal
Nucleolo sin membrana (ARNr); ensamblaje de
dentro del núcleo. las subunidades
ribosomales.

Matriz semilíquida Rellena el espacio

que llena el nuclear; suspensión de
Nucleo la cromatina y el
interior del
plasma nucleolo; sitio de
núcleo, similar al
citosol. reacciones metabólicas
nucleares.

ADN
Biología
TEORÍA Semana 9

El Ácido Desoxirribonucleico (ADN) es la molécula portadora Descripción

de la información genética en todos los organismos vivos. Está
compuesto por dos cadenas de nucleótidos que se enrollan Ácido nucleico, portador de la
entre sí para formar una doble hélice. Cada nucleótido consta Tipo de Molécula información genética.
de un grupo fosfato, una desoxirribosa (un azúcar) y una base
nitrogenada, que puede ser adenina (A), timina (T), guanina Doble hélice formada por dos
(G) o citosina (C). Las bases se aparean de forma específica (A Estructura Básica cadenas antiparalelas de
con T, y G con C) uniendo las dos cadenas. Esta secuencia de nucleótidos.
bases codifica las instrucciones para construir y mantener un
organismo.
Nucleótido (compuesto por grupo
Dentro del núcleo de las células eucariotas, el ADN se Unidad Monomérica fosfato, desoxirribosa y base
empaqueta de forma altamente organizada. Primero, se asocia nitrogenada).
con proteínas llamadas histonas para formar nucleosomas,
que son las unidades básicas de la cromatina. La cromatina, a
su vez, se pliega y se compacta progresivamente en niveles Bases Nitrogenadas Adenina (A), Timina (T), Guanina (G),
superiores de organización hasta formar los cromosomas, Citosina (C).
estructuras visibles durante la división celular. Esta
compactación es crucial para que el ADN quepa dentro del Emparejamiento A se une con T, G se une con C.
núcleo y para regular la expresión génica.
En el ADN, la Adenina (A) siempre se aparea con la Timina (T), Principalmente en el núcleo
y la Guanina (G) siempre se aparea con la Citosina (C). Localización (eucariotas) o citosol (procariotas),
Esto implica que en una molécula de ADN de doble hebra: también en mitocondrias y
La cantidad de Adenina (A) es siempre igual a la cantidad cloroplastos.
de Timina (T) y la cantidad de Guanina (G) es siempre
igual a la cantidad de Citosina (C). Organización Se asocia con histonas para formar
(Eucariotas) nucleosomas, que se compactan en
Ejemplo: Si la Adenina (A) vale 15%, entonces la Timina (T) cromatina y luego en cromosomas.
también vale 15%. Juntas, A + T = 15% + 15% = 30%.
Función Principal Almacenar, transmitir y expresar la
información genética.

Resumen :b

El núcleo, el centro de control eucariota, está rodeado por la envoltura nuclear (carioteca) con poros que regulan el transporte.
Dentro, la cromatina (ADN + histonas) almacena la información genética y se condensa en cromosomas durante la división. El
nucleolo es clave para la síntesis de ARNr. En cuanto al ADN, es una doble hélice de nucleótidos (fosfato, desoxirribosa, base)
donde A se aparea con T, y G con C. Su organización, desde los nucleosomas hasta los cromosomas, permite que la vasta
cantidad de información genética quepa y se regule eficientemente dentro de la célula.
 Extracción del ADN
BI
O
LABORATORIO Semana 9

¿Qué se está haciendo realmente

Estás rompiendo células epiteliales de la mucosa bucal, liberando el ADN de su núcleo, y purificándolo para que quede aislado y
usable (en análisis posteriores como PCR, electroforesis, etc.). Este proceso tiene dos grandes fases
1. Extracción (liberación del ADN)
2. Purificación (eliminación de proteínas y otras impurezas)
1. FASE DE EXTRACCIÓN DEL ADN
Pas Palabras clave
os ¿Qué se hace? ¿Qué ocurre a nivel molecular?

1 Raspado con hisopo bucal Se recolectan células epiteliales de la mucosa oral. Hisopo, mucosa,
epitelio, células

2 Tubo Eppendorf + cortar hisopo Se prepara el recipiente para el tratamiento químico. Corte, hisopo,
contenedor estéril

3 Adición de Buffer BioFluid & Cell + El buffer lisis rompe las membranas celulares (plasmática y Lisis celular,
detergente, ruptura de
Buffer DNA Elution nuclear). Contienen detergentes que solubilizan lípidos. membrana
La proteinasa K degrada proteínas estructurales (como Degradación de
4 Adición de proteinasa K y vórtex histonas) que están unidas al ADN. El vórtex ayuda a proteínas, histonas,
homogenizar la mezcla. homogenización

5 Incubación a 55°C por 10 min La temperatura activa a la proteinasa K y acelera la digestión Activación de enzimas,
proteica. El ADN queda liberado en solución. liberación de ADN
Prepara las condiciones salinas y de pH necesarias para que
6 Adición de Buffer Genomic Binding el ADN se una a la membrana de sílica de la columna (en la Sales, pH, unión a
siguiente fase). sílica, preparación

Liberación,
7 Retiro del hisopo Solo debe quedar la solución celular con ADN en el tubo. sobrenadante, células
libres
2. FASE DE PURIFICACIÓN DEL ADN
Pas ¿Qué se hace?
Palabras clave
os
¿Qué ocurre?

1 Transferir sobrenadante a la columna El ADN se une a la membrana de sílica gracias a las sales del Zymo-Spin, sílica,
Zymo-Spin buffer. adsorción de ADN

2 Centrifugar y cambiar tubo colector El flujo atraviesa la membrana, pero el ADN queda retenido. Retención, flujo,
Se desecha el líquido que no se necesita. filtrado

3 Lavar con DNA Pre-Wash Buffer Elimina restos de proteínas, lípidos y detergentes celulares. Limpieza, proteínas,
detergentes

4 Lavar con g-DNA Wash Buffer (700 Limpieza más profunda, retira impurezas pequeñas y sales. Impurezas, residuos
µL) celulares, lavado

5 Segundo lavado con g-DNA Wash Lavado final que asegura que solo quede ADN en la Limpieza final, pureza
(200 µL) membrana.

6 Nueva colocación en tubo limpio Evitamos contaminación del eluyente. Prevención de

contaminación

7 Añadir elution buffer (50 µL) Este buffer tiene bajo contenido salino y eluye (libera) el ADN Elución, recuperación
de la membrana. de ADN

8 Incubar 5 min y centrifugar El ADN pasa al fondo del nuevo tubo. Ya está aislado. Liberación, ADN
líquido

9 ADN purificado El líquido del tubo contiene solo ADN genómico. ADN genómico,
identificación

10 Almacenamiento a -20ºC El frío conserva la integridad del ADN para posteriores -20°C, conservación,
análisis. uso futuro
Resumen
Proteinasa K: rompe proteínas, especialmente histonas.
Buffers de lisis: destruyen membranas celulares y nucleares.
Buffers de unión (binding): ajustan pH y sales para que el ADN se una a la membrana de sílica.
Centrifugación: permite el paso del líquido a través de la membrana, reteniendo el ADN.
Lavados: eliminan contaminantes (proteínas, detergentes, residuos celulares).
Elución: libera el ADN desde la membrana hacia el tubo final.
Sílica: tiene afinidad por el ADN en condiciones de alta salinidad.
ADN bucal: es ADN genómico, contiene toda la información genética de la célula
 Replicación y traducción del ADN
Biología
TEORÍA Semana 10

I. EL DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR V. TRANSCRIPCIÓN DEL ADN

El flujo de información genética sigue esta secuencia:

Transcripción
Concepto:
plicación

Traducción

ADN ARN PROTEÍNAS Proceso por el cual la información genética del ADN
se copia en una molécula de ARN mensajero (ARNm).
Re

Transcripción
inversa
Enzima clave:
La replicación permite conservar el material genético. ARN polimerasa: sintetiza ARN en dirección 5’ 3’, →
La transcripción transfiere la información a ARN. usando el ADN como molde.
La traducción convierte el mensaje en proteínas funcionales.

II. REPLICACIÓN DEL ADN Etapas de la transcripción

Características generales : Inicio:

Semiconservativa: Cada nueva molécula conserva una hebra En procariotas: reconocimiento de la caja -10 (Pribnow)
original. y la caja -35. y en eucariotas: unión del TFIID a la caja
Bidireccional: Se produce en ambas direcciones desde un TATA del promotor.
origen. Elongación:
Discontinua (en una hebra): En la hebra retardada se forman Se agrega ribonucleótidos al ARNm naciente.
fragmentos de Okazaki. Terminación:
En procariotas son secuencias terminadoras (intrínseca
III. ENZIMAS CLAVE DE LA REPLICACIÓN DEL ADN o con factor rho) y en eucariotas: señal de
poliadenilación (AAUAAA).

Enzima Función VI. MODIFICACIONES DEL ARNm EUCARIÓTICO

Separa las cadenas de ADN al

Helicasa Modificación Función
romper los puentes de hidrógeno.

Estabilizan Y protegen a las hebras

SSB (Proteínas de unión a Caperuza 5’ (cap Protección del ARNm y reconocimiento
separadas y evitan el
cadena simple) 7-metilguanosina) ribosomal.
reemparejamiento.

Elimina la supertorsión generada Estabilidad del ARNm y exportación al

Girasa / Topoisomerasa Cola poli-A
por el desenrollamiento citoplasma.

Splicing (corte y Eliminación de intrones y unión de

Primasa Sintetiza los cebadores de ARN.
empalme) exones codificantes.

Sintetiza la nueva hebra desde el VII. DIFERENCIAS ENTRE TRANSCRIPCIÓN EN

ADN polimerasa III
cebador (procariota). PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS

Elimina los cebadores y los

ADN polimerasa I Las células procariotas y eucariotas difieren
reemplaza con ADN.
significativamente en sus mecanismos de expresión
Une los fragmentos de Okazaki con genética.
ADN ligasa
enlaces fosfodiéster. En las procariotas, la transcripción y la traducción ocurren
simultáneamente en el citosol, utilizando una única ARN
IV. DIFERENCIAS ENTRE REPLICACIÓN EN polimerasa y el factor sigma (σ) para el inicio de la
PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS transcripción, sin que el ARNm sufra modificaciones post-
transcripcionales.
Las características de la replicación del ADN difieren notablemente entre En contraste, las células eucariotas llevan a cabo la
procariotas y eucariotas. En los procariotas, la replicación ocurre en el
transcripción en el núcleo y la traducción posteriormente en
citosol a partir de un único origen, formando una sola burbuja de
el citoplasma, empleando tres ARN polimerasas distintas (I
replicación que avanza a una velocidad de 500 nucleótidos por segundo,
con fragmentos de Okazaki de 1000-2000 nucleótidos y cebadores de para ARNr, II para ARNm y III para ARNt) y un conjunto de
aproximadamente 50 nucleótidos. Por otro lado, en eucariotas, la factores generales (TFII...) para el inicio. Además, el ARNm
replicación tiene lugar en el núcleo, se inicia en múltiples orígenes eucariota experimenta modificaciones importantes como la
generando varias burbujas de replicación, es considerablemente más adición de una caperuza (cap), una cola de poli-A y el
lenta a 50 nucleótidos por segundo, produce fragmentos de Okazaki más splicing (eliminación de intrones) antes de ser traducido.
cortos (100-200 nucleótidos) y utiliza cebadores de solo 9 nucleótidos.
 FUNDAMENTOS DE LA REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)
BIO
LABORATORIO Semana 10
¿Qué es?
Es una técnica molecular desarrollada por Kary Mullis en los años 80 que permite amplificar millones de copias de una
región específica del ADN in vitro, a partir de una cantidad mínima de muestra. Es rápida, específica y sensible.
Etapas del PCR:
Desnaturalización (95 °C): Hibridación o Annealing (55 °C) Extensión o Elongación
El ADN bicatenario se Los primers (cadenas cortas de ADN) se unen a La enzima Taq polimerasa sintetiza nuevas
separa en dos cadenas sus secuencias complementarias. cadenas de ADN desde los primers.
simples.
Estas tres etapas se repiten en ciclos (usualmente 30–35 veces), duplicando exponencialmente el ADN.

Característica PCR convencional qPCR (tiempo real)

Reactivos esenciales
Agua ultrapura
Buffer PCR 10X
Visualización Gel de agarosa En pantalla con fluorescencia dNTPs (nucleótidos)
Primers (forward y reverse)
ADN molde (purificado)
Sensibilidad Alta Mayor sensibilidad y Taq polimerasa
especificidad MgCl₂ (cofactor esencial para la actividad de
la Taq)
Resultado Final En tiempo real
¿Por qué Taq polimerasa?

Termociclador con software Porque resiste altas temperaturas sin

Instrumento Termociclador desnaturalizarse. Proviene de la bacteria
integrado Thermus aquaticus, hallada en fuentes termales
(como Yellowstone).
Multiplex (varios Más fácil con fluoróforos
Posible pero complicado
genes) distintos Amplificación exponencial:

Riesgo de contaminación Ciclo 1: 2 copias

Contaminación Ciclo 2: 4 copias
por amplicones en ambos ...
métodos Ciclo 35: ¡más de 34 mil millones de copias!
Posibles preguntas Aplicaciones de la PCR:

1. ¿Qué significa PCR y cuál es su función principal? Diagnóstico de enfermedades (COVID-19,

PCR significa Reacción en Cadena de la Polimerasa. Su función principal es VIH, etc.)
amplificar una región específica del ADN de manera exponencial y in vitro, Identificación genética
permitiendo obtener millones de copias a partir de una pequeña muestra. Medicina forense
Investigación científica
2. ¿Qué etapas conforman un ciclo de PCR y qué ocurre en cada una? Biología molecular
Desnaturalización (95 °C): El ADN bicatenario se separa en cadenas
simples.
Hibridación o Annealing (50–65 °C): Los primers se unen a sus secuencias
complementarias.
Extensión (72 °C): La Taq polimerasa sintetiza nuevas cadenas de ADN.
3. ¿Por qué se utiliza la enzima Taq polimerasa en la PCR?
Porque es una ADN polimerasa termoestable, aislada de la bacteria Thermus
aquaticus, que resiste altas temperaturas sin desnaturalizarse, lo cual permite
realizar los ciclos de temperatura sin necesidad de añadir nueva enzima en
cada ronda.
4. ¿Qué papel cumple el MgCl₂ en la reacción de PCR?
Actúa como cofactor esencial para la actividad de la Taq polimerasa,
estabiliza la unión del ADN y permite la incorporación eficiente de los dNTPs
.
5.¿Qué tipo de muestras o casos clínicos requieren PCR como método
diagnóstico?
Enfermedades infecciosas (COVID-19, VIH, tuberculosis), estudios de cáncer,
identificación genética, medicina forense y pruebas de paternidad.
6. ¿Cuántas copias de ADN se obtienen después de 5 ciclos de PCR, si se
parte de una sola copia?
Después de 5 ciclos se obtienen 2⁵ = 32 copias.
 TRADUCCIÓN DEL ARN MUTACIONES EN EL ADN
Biología
TEORÍA Semana 11

Traducción del ARN

Componentes principales Definición

ARN mensajero (ARNm): Lleva el mensaje genético desde el ADN en forma de La traducción es el proceso fundamental
codones (tripletes de nucleótidos). mediante el cual la información genética
ARN de transferencia (ARNt): Actúa como un adaptador, llevando un aminoácido contenida en una secuencia de ARN
específico en un extremo y un anticodón complementario al codón del ARNm en el mensajero (ARNm) se convierte en una
otro. secuencia específica de aminoácidos
Ribosomas: Son las "fábricas" donde ocurre la síntesis de proteínas. Están para formar una proteína. Es la etapa
compuestos por dos subunidades (mayor y menor) y ARNr (ARN ribosomal). Los final del dogma central de la biología
ribosomas tienen tres sitios clave: el sitio A (aminoacil), el sitio P (peptidil) y el sitio molecular (ADN -> ARN -> Proteína).
E (salida). Este proceso ocurre en el citosol de la
Aminoácidos: Los bloques de construcción de las proteínas. célula y requiere la interacción de varios
Factores de traducción: Proteínas que asisten en las diferentes etapas del proceso. componentes clave.

Código genético

5'- AUG CUA UCU GGC UAG -3'

El código genético es el conjunto
AUG: Este es el codón de inicio, que
de reglas que define cómo la
siempre codifica para el aminoácido
secuencia de codones en el
Metionina (Met).
ARNm se traduce a la secuencia
CUA: Este codón codifica para el
de aminoácidos. Es universal (el
aminoácido Leucina (Leu).
mismo en casi todos los seres
UCU: Este codón codifica para el
vivos) y degenerado (varios
aminoácido Serina (Ser).
codones pueden codificar el
GGC: Este codón codifica para el
mismo aminoácido). Existen
aminoácido Glicina (Gly).
codones de inicio (AUG, que
UAG: Este es un codón de terminación
codifica Metionina) y codones de
(STOP). No codifica para ningún
terminación o "stop" (UAA, UAG,
aminoácido, sino que indica el punto en el
UGA) que señalan el fin de la
que la síntesis de la proteína debe finalizar.
síntesis de la proteína.
Met - Leu - Ser - Gly - STOP

Etapas de la traducción

Activación del ARNt: Cada ARNt es "cargado" con su aminoácido específico por enzimas llamadas aminoacil-ARNt
sintetasas.
Iniciación: La subunidad ribosómica pequeña se une al ARNm y al primer ARNt iniciador (que lleva Metionina), identificando
el codón de inicio (AUG). Luego, la subunidad ribosómica grande se une, formando el ribosoma funcional.
Elongación: Los ARNt cargados con aminoácidos entran secuencialmente en el sitio A del ribosoma, sus anticodones se
aparean con los codones del ARNm, y se forma un enlace peptídico entre los aminoácidos adyacentes. El ribosoma se
transloca a lo largo del ARNm, moviendo el ARNt y la cadena polipeptídica creciente de un sitio a otro (A -> P -> E).
Terminación: La elongación continúa hasta que el ribosoma encuentra un codón de terminación en el sitio A. Los factores de
liberación se unen, provocando la hidrólisis del enlace entre la cadena polipeptídica y el último ARNt, y la disociación de las
subunidades ribosómicas, liberando la proteína recién sintetizada.

Característica Traducción en Procariotas Traducción en Eucariotas

Localización Citosol (citoplasma) Citosol (citoplasma)

Tamaño del Ribosoma 70S (subunidades 30S y 50S) 80S (subunidades 40S y 60S)

Aminoácido Iniciador Formilmetionina (fMet) Metionina (Met)

AUG, a veces GUG o UUG. La secuencia Shine- AUG. La subunidad ribosómica 40S escanea el ARNm desde el
Codón de Inicio Dalgarno precede al AUG e interactúa con el ARNr extremo 5' hasta encontrar el primer AUG dentro de una
16S de la subunidad 30S para posicionar el secuencia específica llamada secuencia de Kozak (5'-ACCAUGG-3').
ribosoma.

Factores de Iniciación IF-1, IF-2, IF-3 eIF (eIF1, eIF2, eIF3, eIF4F, eIF5, eIF6, etc.)

Acoplamiento Sí, puede ocurrir simultáneamente (ARNm aún en No, la transcripción ocurre en el núcleo y la traducción en el
transcripción-traducción transcripción y ribosomas ya traduciendo). citosol; el ARNm debe ser procesado y exportado del núcleo antes
de la traducción.

Factores de Elongación EF-Tu, EF-Ts, EF-G eEF1α, eEF1βγ, eEF2

Factores de Terminación RF1, RF2, RF3 eRF1, eRF3

 TRADUCCIÓN DEL ARN MUTACIONES EN EL ADN
Biología
TEORÍA Semana 11

Mutaciones en el ADN
Las mutaciones son cambios heredables en la secuencia del genoma de un organismo. Pueden clasificarse de diversas maneras según su
característica:

Componentes principales

ARN mensajero (ARNm): Lleva el mensaje genético desde el ADN en forma de codones (tripletes de
nucleótidos).
ARN de transferencia (ARNt): Actúa como un adaptador, llevando un aminoácido específico en un extremo y
un anticodón complementario al codón del ARNm en el otro.
Ribosomas: Son las "fábricas" donde ocurre la síntesis de proteínas. Están compuestos por dos subunidades
(mayor y menor) y ARNr (ARN ribosomal). Los ribosomas tienen tres sitios clave: el sitio A (aminoacil), el sitio
P (peptidil) y el sitio E (salida).
Aminoácidos: Los bloques de construcción de las proteínas.
Factores de traducción: Proteínas que asisten en las diferentes etapas del proceso.

Criterio de Clasificación Tipos de Mutación

Por su Localización en Génicas: Afectan la secuencia de nucleótidos de un solo gen. Cromosómicas: Implican cambios
el Genoma a gran escala en la estructura o el número de cromosomas (ej. deleciones, translocaciones).

Espontáneas: Ocurren de forma natural, sin causa externa aparente (errores en replicación,
Por su Origen daños accidentales al ADN). Inducidas: Causadas por la exposición a agentes mutagénicos
(radiaciones, químicos).
Célula Somática: Afectan las células del cuerpo (no sexuales). No se heredan a la
descendencia. Célula Germinal: Afectan los gametos (óvulos o espermatozoides). Pueden
Por Estirpe Celular
transmitirse a la siguiente generación, estando presentes en todas las células del nuevo
organismo.

Por Cambios Deletéreas: Mutaciones que reducen la aptitud o viabilidad del organismo. Letales:
Morfológicos Mutaciones tan graves que causan la muerte del organismo.

Condicionales: Sus efectos se manifiestan solo bajo ciertas condiciones ambientales o

Por Expresión fisiológicas. No Condicionales: Sus efectos se observan siempre, independientemente de las
condiciones.

Por Cambios Pérdida de función o Nula: La proteína deja de ser funcional o no se produce. Hipomórfica: La
proteína tiene una función reducida. Hipermórfica: La proteína tiene una actividad
Bioquímicos / Efecto en
la Función Proteica aumentada. Ganancia de función: La proteína adquiere una nueva función o se expresa de
forma anómala.

Enfermedades

Síndrome Cri-du-chat (Maullido de Gato): Cromosoma Filadelfia (Ph1) y Leucemia Mielógena Crónica (LMC):

Enfermedad: Es un trastorno genético raro

Enfermedad: La Leucemia Mielógena Crónica es un tipo de cáncer de
caracterizado por un llanto similar al
la sangre y la médula ósea que se caracteriza por la producción
maullido de un gato en los bebés,
excesiva e incontrolada de glóbulos blancos inmaduros
microcefalia (cabeza pequeña), bajo peso al
(mieloblastos).
nacer, discapacidad intelectual severa y
Se destaca que esta enfermedad está asociada a una mutación
rasgos faciales distintivos.
cromosómica específica: una translocación. En concreto, se trata
Se clasifica como una monosomía
de una translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22, lo
parcial. Esto significa que no falta un
que se simboliza como t(9;22). Esta translocación genera un
cromosoma entero, sino solo un
cromosoma 22 anormalmente corto, conocido como el
fragmento. Específicamente, es causada
Cromosoma Filadelfia (Ph1). Este nuevo cromosoma quimérico
por una deleción en el brazo corto del
contiene un gen de fusión anormal llamado BCR-ABL, el cual
cromosoma 5 (5p-). Esta pérdida de
produce una proteína tirosina quinasa constitutivamente activa
material genético en una región
que impulsa la proliferación celular descontrolada. Es un ejemplo
específica del cromosoma 5 es la causa
clave de cómo una mutación cromosómica por translocación
de los síntomas característicos del
puede tener graves implicaciones médicas y ser la causa directa
síndrome. Es un ejemplo directo de una
de un tipo de cáncer.
mutación cromosómica por deleción.
 Fundamentos de la electroforesis
Biología
LABORATORIO Semana 11

Concepto y Fundamento de la Electroforesis Comparaciones de GELES

La electroforesis es una técnica que separa Característica Gel de Agarosa Gel de poliacrilamida
moléculas basándose en su tamaño o peso
molecular, carga neta y estructura Tamaño de Moléculas grandes (>500
moléculas pb) Moléculas pequeñas (<500 pb)
tridimensional. Este proceso se lleva a cabo en
un campo eléctrico. Las moléculas cargadas
Poder de
migran a través de un gel cuando se aplica una resolución Menor poder de resolución Muy grande
corriente eléctrica, moviéndose hacia el polo de
carga opuesta. Los fragmentos de ADN, al Más fáciles de preparar y Más difíciles de preparar y
Preparación manipular manipular. Compuesto tóxico.
tener carga negativa, se desplazan hacia el
electrodo positivo. Los fragmentos más Disposición Se corre en posición Se corre en posición vertical.
horizontal.
pequeños se mueven más rápido a través del
gel que los fragmentos grandes, ya que todos Se puede agregar el
los fragmentos de ADN tienen la misma colorante fluorescente en Se realiza la tinción luego de la
Tinción
el gel o teñir después de la corrida.
cantidad de carga por masa corrida.

Pasos
Paso: Procedimiento Palabras Clave
Se añade la cantidad adecuada de solución 1x TAE o TBE a un matraz para preparar el gel de agarosa al
2%. Solución TAE/TBE
Se cubre el matraz cónico con parafilm para evitar la evaporación. Agarosa
1. Preparación del
Se disuelve el polvo de agarosa calentando en un horno de microondas y agitando cada minuto hasta que Calentamiento/Disol
Gel:
todos los cristales se disuelvan. ución
Se prepara el molde donde solidificará el gel, el cual puede montarse dentro o fuera de la cubeta de Molde/Peines
electroforesis. El molde debe tener peines para formar los pocillos donde se introducirá la muestra.
Muestras/ADN
2. Preparación de las Las muestras se mezclan con componentes densos como glicerol o sacarosa para que tengan mayor
Glicerol/Sacarosa
Muestras: densidad que el tampón de electroforesis.
Densidad

Se sumerge el sistema con los geles polimerizados en el tanque con el buffer TAE 1X para ADN,
Pocillos
3. Cargas de las asegurándose de que los pocillos estén saturados de buffer.
Buffer TAE
Muestras Se cargan cuidadosamente las muestras en los pocillos del gel de agarosa utilizando puntas de 20 µL,
Puntas/Carga
evitando la contaminación de los pocillos adyacentes.

Una vez cargadas las muestras, se cubre el tanque con la tapa y se conectan los cables de los electrodos a Fuente de poder
la fuente de poder. Voltaje
4. Corrida del Gel
Se enciende la fuente de poder y se selecciona el voltaje adecuado (generalmente entre 75 a 120 voltios). Migración/Electrofor
Se inicia el proceso de electroforesis. esis
Transcurrido el tiempo de corrida, se desconectan los electrodos y se remueve el sistema que contiene el
Transiluminador/Luz
gel de agarosa.
5. Visualización del Gel UV
Se coloca el gel en una caja de visualización bajo luz ultravioleta (transiluminador).
e Interpretación de Bandas/ADN
Se observan las bandas formadas en el gel. Cada banda representa un fragmento de ADN o ARN, y su
Resultados Interpretación/Tama
posición y tamaño son cruciales para interpretar los resultados del experimento. Las moléculas migran
ño
hacia la carga opuesta.

Aplicaciones de la
Resumen de la Electroforesis
Electroforesis

La electroforesis es una técnica que separa moléculas (ADN, ARN, proteínas) según su
La técnica de electroforesis tamaño, carga y forma, utilizando un campo eléctrico a través de un gel. Las moléculas
es ampliamente utilizada cargadas migran; las más pequeñas y cargadas se mueven más rápido.
en diversas áreas: El proceso incluye:
Diagnóstico molecular: Preparación del gel: Formación de una matriz (agarosa para moléculas grandes,
Para enfermedades poliacrilamida para pequeñas).
infecciosas, genéticas y Preparación y carga de muestras: Se mezclan con un tampón denso y se colocan en
oncológicas. los pocillos del gel.
Investigación Corrida del gel: Aplicación de voltaje para la migración.
biomédica: Para Visualización: Observación de bandas para analizar tamaño y cantidad de
analizar fragmentos de moléculas.
ADN desconocidos Factores como la concentración del gel, el voltaje y el buffer influyen en la migración.
Esta técnica es clave en el diagnóstico y la investigación biomédica.
 Comunicación celular, proteínas G y su implicancia médica

TEORÍA Semana 12

COMUNICACIÓN CELULAR

La comunicación celular es un proceso fundamental para el funcionamiento coordinado del organismo, que permite a las
células interactuar entre sí y con su entorno. Esto se logra a través de diferentes mecanismos de señalización, que varían
según la distancia y el tipo de interacción. Los principales tipos de comunicación incluyen el contacto directo entre
membranas, la liberación de mensajeros que actúan sobre células vecinas, la auto-señalización, la transmisión de señales
nerviosas en las sinapsis y la comunicación a larga distancia a través del torrente sanguíneo.

TIPOS DE COMUNICACIÓN CELULAR

En este tipo de comunicación, las células se tocan directamente. La

Dependiente molécula de señalización no es secretada, sino que permanece unida a la
de Contacto membrana de la célula emisora. La célula diana debe estar en contacto
físico con la célula emisora para que su receptor reconozca la señal. Es un
tipo de comunicación muy localizada y de corto alcance.

La comunicación paracrina es un tipo de señalización local. Una célula

emisora libera moléculas de señalización (mensajeros locales) al espacio
Paracrina extracelular. Estas moléculas actúan sobre las células diana que se
encuentran cerca, sin necesidad de entrar al torrente sanguíneo. Un
ejemplo común son los factores de crecimiento que regulan el desarrollo
de los tejidos vecinos.

Este es un tipo de comunicación de muy corto alcance donde la célula se

envía una señal a sí misma. La célula emisora libera una molécula de
Autocrina señalización que se une a receptores en su propia membrana. Este
mecanismo es muy utilizado en la regulación de la proliferación y
diferenciación celular, así como en la respuesta inmune para amplificar
las señales.

La comunicación sináptica es específica del sistema nervioso. Una célula

nerviosa (neurona) libera moléculas de señalización llamadas
neurotransmisores en un pequeño espacio llamado sinapsis. Estos
Sináptica neurotransmisores se difunden rápidamente a través de la sinapsis y se
unen a los receptores de una célula diana (otra neurona o una célula
muscular), lo que permite una transmisión de señal muy rápida y precisa
a corta distancia.

La comunicación endocrina es de largo alcance. Una célula emisora

(generalmente una célula endocrina) libera moléculas de señalización
Endocrina llamadas hormonas directamente en el torrente sanguíneo. Las
hormonas viajan a través de la sangre a lo largo de todo el cuerpo y
actúan sobre células diana que tienen receptores específicos para esa
hormona, sin importar la distancia a la que se encuentren.

ETAPAS

Etapa Explicación Detallada

Es la primera etapa de la comunicación celular, donde la célula diana detecta la molécula de señalización (ligando).
Esta detección ocurre cuando el ligando se une a una proteína receptora que es específica para él. El receptor
Recepción puede encontrarse en la superficie de la membrana celular (para mensajeros hidrosolubles) o dentro de la célula
(para mensajeros liposolubles). La unión ligando-receptor provoca un cambio en la forma del receptor, iniciando el
proceso de señalización.

En esta etapa, la señal externa se convierte en una señal intracelular que puede ser interpretada por la célula. La
unión del ligando al receptor desencadena una serie de eventos dentro de la célula, a menudo una cascada de
Transducción señalización. Esta cascada involucra la activación de múltiples moléculas (como proteínas G, enzimas y segundos
mensajeros como el AMPc o el calcio), lo que a menudo amplifica la señal original, permitiendo que una pequeña
cantidad de ligando genere una respuesta significativa.

Es la acción final de la célula en respuesta a la señal. La transducción de la señal conduce a un cambio en el

comportamiento celular, que puede manifestarse de diversas formas. Estas respuestas pueden incluir cambios en
Respuesta la expresión génica (activando o desactivando ciertos genes), cambios en el metabolismo (por ejemplo,
descomponiendo glucógeno para obtener energía), cambios en la forma o movimiento de la célula, o incluso la
activación de la división celular.
 Comunicación celular, proteínas G y su implicancia médica
Biología
TEORÍA Semana 12

RECEPTORES

Los receptores celulares son proteínas especializadas, ubicadas en la superficie o en el interior de la célula, cuya función primordial es
detectar señales o mensajes (ligandos) provenientes del exterior o del interior celular. Actúan como los "ojos y oídos" de la célula,
permitiéndole responder de manera específica a su entorno.
Cuando un ligando (una molécula señalizadora como una hormona, un neurotransmisor, un factor de crecimiento, etc.) se une a su receptor
específico, provoca un cambio conformacional (un cambio en la forma) en el receptor. Este cambio es el primer paso en la transducción de la
señal, lo que desencadena una serie de eventos bioquímicos dentro de la célula que finalmente conducen a una respuesta celular específica.

Receptores de la superficie celular

Ubicación: Se encuentran insertados en la membrana plasmática de la célula.

Función: Son esenciales para detectar ligandos que son hidrosolubles (no pueden atravesar directamente la bicapa lipídica de la membrana
celular) o demasiado grandes. Al unirse el ligando a la parte externa del receptor, se transmite la señal al interior de la célula sin que el
ligando entre.

Canales Iónicos Activados por

Ligando Receptores Acoplados a Proteínas G Receptores Asociados a Enzimas

Funcionan como compuertas. La unión Son los más abundantes y diversos. Poseen siete segmentos que Estos receptores tienen una porción
del ligando provoca un cambio atraviesan la membrana. Cuando un ligando se une a ellos, el extracelular para la unión del ligando y una
conformacional que abre o cierra un receptor sufre un cambio que activa una proteína G heterotrimérica porción intracelular que posee actividad
canal iónico, permitiendo o
a la membrana. Esta proteína G activada disocia sus enzimática
intrínseca o que se asocia
impidiendo el flujo de iones (como asociada directamente con una enzima. Cuando el
subunidades, las cuales a su vez activan o inhiben enzimas (como la
Na+, K+, Ca2+, Cl-) a través de la adenilato ciclasa o la fosfolipasa C) o canales iónicos, generando ligando se une, se activa la actividad
membrana. Esto altera el potencial segundos mensajeros (ej. AMP cíclico, IP₃, DAG) que amplifican la enzimática del receptor (por ejemplo,
eléctrico de la membrana, siendo señal dentro de la célula. Son vitales en sentidos como la visión y el actividad tirosina quinasa), fosforilando
crucial en la señalización nerviosa y olfato, y son blanco de muchos fármacos. proteínas intracelulares y desencadenando
muscular. una cascada de señalización.

Receptores Intracelulares

Ubicación: Se localizan en el citosol o directamente en el núcleo de la célula.

Función: Se unen a ligandos que son liposolubles (pequeñas moléculas hidrofóbicas) y pueden atravesar fácilmente la membrana plasmática,
como las hormonas esteroideas o las hormonas tiroideas. Una vez unido el ligando, el complejo receptor-ligando suele viajar al núcleo y
actúa directamente como un factor de transcripción, regulando la expresión de genes específicos.

PROTEÍNAS G Y SU IMPLICANCIA MÉDICA

Las Proteínas G (Proteínas de unión a Guanina) son un grupo Gs (Estimuladoras): Activan la adenilato ciclasa, aumentando
clave de proteínas que actúan como interruptores los niveles de AMP cíclico (AMPc).
moleculares en la señalización celular. Son cruciales en las Gi (Inhibitorias): Inhiben la adenilato ciclasa, disminuyendo los
vías de transducción de señales iniciadas por los Receptores niveles de AMPc.
Acoplados a Proteínas G (GPCRs), que son los receptores de Gq: Activan la fosfolipasa C, que genera diacilglicerol (DAG) e
membrana más grandes y diversos en eucariotas. inositol trifosfato (IP₃), liberando Ca²⁺ del retículo
endoplasmático

MECANISMOS DE ACCIÓN

Estado Inactivo Activación

Cuando un ligando (molécula señalizadora) se une al GPCR en la

En su estado inactivo, la proteína G (que es una proteína superficie celular, el receptor sufre un cambio conformacional.
heterotrimérica compuesta por subunidades alfa, beta y gamma) Este cambio hace que el GPCR actúe como un factor
se encuentra unida a una molécula de GDP (guanosín difosfato) intercambiador de nucleótidos de guanina (GEF), estimulando a la
en su subunidad alfa, y está asociada al GPCR en la membrana. subunidad alfa de la proteína G para que libere su GDP y se una a
una molécula de GTP (guanosín trifosfato).

Disociación y Activación de Efectores: Inactivación

La unión de GTP causa la disociación de la subunidad alfa del La subunidad alfa posee actividad GTPasa intrínseca (puede
complejo beta-gamma. Ambas subunidades (alfa-GTP y beta- hidrolizar GTP a GDP). Esta actividad es fundamental para la
gamma) pueden entonces moverse por la membrana e desactivación de la proteína G. Una vez que el GTP es hidrolizado
interactuar con proteínas efectoras específicas (como enzimas o a GDP, la subunidad alfa se reasocia con el complejo beta-
canales iónicos), activándolas o inhibiéndolas para producir gamma, volviendo al estado inactivo y lista para un nuevo ciclo de
segundos mensajeros o desencadenar otras cascadas de activación.
señalización intracelular.
 MITOSIS
Biología
TALLER Y LABORATORIO Semana 12

DEFINICIÓN INTERFASE

La mitosis es el proceso de división celular Replicación del ADN y crecimiento celular. Preparación para la división.
somática (células no sexuales) que resulta
en dos células hijas genéticamente idénticas La Interfase es el período de crecimiento y preparación de la
a la célula madre. Es fundamental para el célula antes de la división, donde el ADN se replica. Se divide
crecimiento, la reparación de tejidos y la en tres subfases:
reproducción asexual en organismos G1: Crecimiento celular, síntesis de proteínas y
unicelulares. La mitosis es una parte del orgánulos; la célula decide si se divide.
ciclo celular, precedida por la interfase S: Replicación del ADN, duplicando los cromosomas en
(donde ocurre la replicación del ADN). El dos cromátidas hermanas.
objetivo principal de la mitosis es distribuir G2: Crecimiento adicional y preparación final para la
equitativamente el material genético mitosis, con chequeos de ADN.
replicado en las dos nuevas células.
PROFASE
CARACTERÍSTICAS
Condensación de cromosomas duplicados. Formación del huso mitótico.
Tipo de División: Es una división celular Desintegración de la envoltura nuclear.
somática, es decir, ocurre en las células
del cuerpo (no sexuales).
Resultado: Produce dos células hijas a El material genético replicado, la cromatina, se condensa
partir de una única célula madre. y se hace visible como cromosomas duplicados, cada uno
Material Genético: Las células hijas son compuesto por dos cromátidas hermanas idénticas
genéticamente idénticas entre sí y a la unidas por un centrómero.
célula madre. Mantienen el mismo Los centrosomas (que ya se duplicaron en la interfase)
número de cromosomas (son diploides, comienzan a moverse hacia polos opuestos de la célula.
2n). Empieza a formarse el huso mitótico (microtúbulos que
Función Principal: Esencial para el organizarán los cromosomas).
crecimiento, la reparación de tejidos y la La envoltura nuclear comienza a desintegrarse.
reproducción asexual en organismos
unicelulares. METAFASE
Ploide del ADN: El ADN se replica una
vez durante la Interfase (fase S) y la
célula se divide una vez. Alineación de cromosomas duplicados en el plano ecuatorial (placa metafásica).
Número de Fases: Consta de cuatro Microtúbulos unidos a cinetocoros.
fases principales: Profase, Metafase,
Anafase y Telofase, seguidas de la
Citocinesis. Los cromosomas duplicados se alinean en el plano
Cromosomas: En metafase, los ecuatorial de la célula, formando la placa metafásica.
cromosomas duplicados se alinean en el Los microtúbulos del huso (fibras del cinetocoro) se unen
centro; en anafase, las cromátidas a los cinetocoros de cada cromátida hermana,
hermanas se separan y se mueven a asegurando que cada cromátida de un par quede
polos opuestos. orientada hacia un polo opuesto.

CITOCINESIS
ANAFASE
División del citoplasma y formación de dos
células hijas separadas. Separación de cromátidas hermanas. Cada cromátida (ahora cromosoma individual) se
mueve a polos opuestos.
La Citocinesis es la división física del
citoplasma, que ocurre al final de la mitosis,
para formar dos células hijas separadas. Las cromátidas hermanas se separan abruptamente una
Células animales: de la otra.
La citocinesis ocurre mediante la Cada cromátida, ahora considerada un cromosoma
formación de un anillo contráctil justo individual, es arrastrada por los microtúbulos
debajo de la membrana plasmática, en acortándose hacia polos opuestos de la célula. Este
el plano ecuatorial de la célula. movimiento es crucial para asegurar que cada célula hija
Este anillo está compuesto reciba una copia completa e idéntica del genoma.
principalmente por filamentos de actina
y miosina.
El anillo se contrae progresivamente,
formando un surco de segmentación que TELOFASE
se profundiza gradualmente,
"pellizcando" la célula madre hasta que
se divide por completo en dos células Cromosomas descondensados en polos opuestos. Formación de nuevas envolturas
hijas. nucleares. Desaparición del huso.
Células vegetales
Debido a la presencia de una pared
celular rígida, las células vegetales no
pueden formar un surco de Los cromosomas individuales llegan a los polos
segmentación. opuestos de la célula y comienzan a descondensarse.
En su lugar, una placa celular se forma Se forma una nueva envoltura nuclear alrededor de cada
en el centro de la célula. Esta placa se conjunto de cromosomas en los polos, dando lugar a dos
origina a partir de vesículas derivadas núcleos separados dentro de la misma célula.
del aparato de Golgi que contienen El huso mitótico se desorganiza.
materiales para la pared celular.
 MEIOSIS
Biología
TALLER Y LABORATORIO Semana 12/13

DEFINICIÓN

La mitosis es el proceso de división celular somática (células no sexuales) que resulta en dos células hijas genéticamente idénticas a
la célula madre. Es fundamental para el crecimiento, la reparación de tejidos y la reproducción asexual en organismos unicelulares.
La mitosis es una parte del ciclo celular, precedida por la interfase (donde ocurre la replicación del ADN). El objetivo principal de la
mitosis es distribuir equitativamente el material genético replicado en las dos nuevas células.

CARACTERÍSTICAS

Tipo de División: Es una división celular que ocurre en las células germinales (células sexuales o gametos).
Resultado: Genera cuatro células hijas.
Material Genético: Las células hijas son haploides (n), es decir, tienen la mitad del número de cromosomas de la célula madre.
Son genéticamente diferentes entre sí y de la célula madre.
Número de Divisiones: Se requieren dos divisiones celulares consecutivas (Meiosis I y Meiosis II) después de una única
replicación del ADN.
Función Principal: Esencial para la reproducción sexual y la generación de variabilidad genética en la descendencia (gracias al
entrecruzamiento o crossing over en Profase I y la segregación independiente de cromosomas homólogos en Metafase I).
Cromosomas: En Meiosis I, se separan los cromosomas homólogos (división reduccional). En Meiosis II, se separan las
cromátidas hermanas (división ecuacional).

MEIOSIS I (Reduccional)
MEIOSIS II (Ecuacional)
Profase I
Leptoteno Cigoteno Paquiteno PROFASE II
Los cromosomas Intercambio de ADN entre
Los cromosomas comienzan homólogos se aparean cromosomas homólogos Si los cromosomas se descondensaron en
a condensarse y se hacen estrechamente (sinapsis), (entrecruzamiento),
visibles como hilos delgados. formando bivalentes o generando variabilidad. Telofase I, vuelven a condensarse y se
tétradas. hacen visibles.
La envoltura nuclear, si se reformó, se
desintegra.
Se forma un nuevo huso meiótico en cada
una de las dos células.

Diploteno Diacinesis METAFASE II

Los cromosomas Los cromosomas se

homólogos condensan aún
comienzan a más, y la envoltura Los cromosomas (que aún constan de
separarse, pero nuclear comienza a
siguen unidos en desintegrarse. El dos cromátidas hermanas) se alinean
los puntos de
entrecruzamiento huso meiótico se
organiza.
individualmente en el plano ecuatorial de
(quiasmas). cada una de las dos células.
Los microtúbulos del huso se unen a los
Metafase I cinetocoros de cada cromátida hermana.

ANAFASE II
Los pares de cromosomas homólogos se
alinean en el plano ecuatorial de la célula
de forma independiente.
Las cromátidas hermanas se separan y se
mueven hacia polos opuestos de cada
célula. Cada cromátida ahora se
Anafase I considera un cromosoma individual.

Los cromosomas homólogos se separan y TELOFASE II

cada uno (compuesto por dos cromátidas
hermanas) se dirige a un polo opuesto de
la célula.
Los cromosomas individuales llegan a los
polos.
Se forma una nueva envoltura nuclear
Telofase I alrededor de cada conjunto de
cromosomas.
Los cromosomas se descondensan.
Los cromosomas llegan a los polos, y se
forman dos núcleos haploides (con
cromosomas duplicados). A menudo, la Después de la Telofase II, la citocinesis II divide el citoplasma de
citocinesis I ocurre aquí, dividiendo el cada célula, resultando en un total de cuatro células hijas
citoplasma. haploides, cada una con un juego simple de cromosomas (n) y
genéticamente únicas
 CONTROL DEL CICLO CELULAR, CÁNCER. ONCOGENES Y GENES SUPRESORES DE TUMOR
Biología
TEORÍA Semana 13

Ciclo celular

El ciclo celular es un proceso estrictamente regulado para asegurar la correcta proliferación y el mantenimiento de la integridad
genómica. Esta regulación se lleva a cabo principalmente a través de la acción de proteínas clave como las ciclinas, las cinasas
dependientes de ciclinas (CDK) y una serie de proteínas reguladoras e inhibidoras.

Pilares del ciclo celular

Interruptores Cinasas dependientes de ciclinas Sistemas de Vias de señalización

moleculares Ciclinas (D,E, A Y B) señalización Señales moleculares externas

Regulación Positivamente (Protooncogenes) Puntos de Paran el ciclo si faltan pasos previos.

Transcripcional Negativamente (supresores de tumores) control Puntos ( G1 / S1 y G2/M y Metafase / Anafase)

Enzimas que fosforilan proteínas clave Controlan la actividad de las CDK. Se dividen en dos familias
CDK para avanzar el ciclo. Requieren de Proteínas principales: Familia INK4 (p15, p16, p18, p19) que inhiben solo
ciclinas para activarse. Inhibidoras CDK4/6; y Familia CIP/KIP (p21, p27, p57) que inhiben
complejos CDK/ciclina de forma más versátil.
Proteínas que se unen a las CDK para
activarlas. Se producen y degradan en Procesos como el de WEE1 (cinasa) y CDC25 (fosfatasa) que
Ciclinas
diferentes fases del ciclo. Tipos Ciclinas regulan la actividad de las CDK mediante la adición o
importantes: Ciclinas D, E, A, B. eliminación de grupos fosfato

Proteínas Reguladoras Clave

p53 pRb APC/C

Guardián del genoma. Una proteína supresora de tumores que controla la Es una ubiquitina ligasa activa en mitosis. Su
Se activa en respuesta progresión de G1 a S. Cuando está hipofosforilada, función principal es degradar la securina, lo que
a daño en el ADN, se une a factores de transcripción (E2F) inhibiendo permite la separación de las cromátides
deteniendo el ciclo en la expresión de genes de la fase S. Al ser hermanas y el inicio de la anafase. También
G1 y/o induciendo fosforilada por CDK/ciclina, libera a E2F y permite degrada la ciclina B, permitiendo la salida de la
apoptosis. Activa a p21. el avance del ciclo. mitosis.

Transiciones Clave del Ciclo Celular

Transición G1-S: Entrada a Mitosis (G2-M): Salida de Mitosis:

Progresión: Implica la fosforilación de pRb por CDK4/6-Ciclina D y

CDK2-Ciclina E, liberando a E2F. E2F activa la transcripción de genes El complejo CDK1-Ciclina La degradación de la
necesarios para la replicación del ADN, incluyendo la propia ciclina E. B, también conocido como Ciclina B por el APC/C es
Factor Promotor de la esencial para que la
Inhibición: El daño en el ADN activa p53, que a su vez induce p21. p21 Mitosis (MPF), es crucial célula salga de la mitosis
inhibe los complejos CDK/ciclina, deteniendo el ciclo en G1. La para la entrada en mitosis. y regrese a la interfase.
hipofosforilación de pRb también detiene el ciclo.

Regulación de la Proliferación y Supervivencia

Daño en ADN Mitógenos Inhibición de la Proliferación Factores de Supervivencia

Activa cinasas como CHK2, p53, y ATM, Factores de Activa receptores que activan
ATR, que a su vez inhiben CDK, p21, o crecimiento Impiden la apoptosis. Muchos
que proteínas SMAD. Estas
promueven la reparación del ADN. de ellos activan la familia Bcl-2
promueven la proteínas bloquean la
(anti-apoptótica) o inhiben la
La activación de ATM-CHK2 fosforila proliferación progresión del ciclo en G1, por
familia pro-apoptótica como Bax
CDC25 y la inactiva, lo que detiene el celular. Activan ejemplo, activando inhibidores
y Bak.
ciclo. las CDK y ciclinas. de CDK.

Complejo SCF

El complejo SCF es una ligasa de ubiquitina que degrada selectivamente proteínas, incluyendo algunos inhibidores de CDK
(como p27), permitiendo la progresión del ciclo celular en G1 y durante otras fases. Se considera un "recolector de basura" que
elimina inhibidores para seguir el ciclo.
 CONTROL DEL CICLO CELULAR, CÁNCER. ONCOGENES Y GENES SUPRESORES DE TUMOR
Biología
TEORÍA Semana 13

Cancer

El cáncer es una enfermedad compleja que se caracteriza por el crecimiento descontrolado y la proliferación anómala de células
en el cuerpo. Esto ocurre debido a un desequilibrio entre la división celular y la apoptosis (muerte celular programada).

ONCOGENES

Gen Función (normal/mutada) Implicación en Cáncer

PDGF Factor de crecimiento o sus receptores; en forma mutada, promueve Gliomas (cáncer de cerebro).
el crecimiento.

erb-B / Receptor del factor de crecimiento epidérmico; en forma mutada, su Cáncer de cerebro, mama, glándulas
HER-2 o neu sobreexpresión promueve el crecimiento celular. salivales y ovario.

RET Receptor de factor de crecimiento; en forma mutada, su activación Cáncer de tiroides.

constante promueve el crecimiento.

K-Ras Proteína transductora de señales citoplasmáticas; en forma mutada, Cáncer de pulmón, ovario, colon y
activa de manera constitutiva vías de señalización de crecimiento. páncreas.

N-Ras Proteína transductora de señales citoplasmáticas; en forma mutada, Leucemias.

activa de manera constitutiva vías de señalización de crecimiento.

Factor de transcripción que activa genes que promueven el Leucemias, cáncer de mama, estómago y
c-myc crecimiento; su sobreexpresión incontrolada promueve la pulmón.
proliferación celular.

N-myc Factor de transcripción que activa genes que promueven el Neuroblastomas y glioblastomas.
crecimiento; su sobreexpresión incontrolada promueve la
L-myc proliferación celular. Cáncer de pulmón.

Bcl-2 Regula la apoptosis (inhibiendo la muerte celular). Linfomas de células B.

Bcl-1 También conocido como PRAD1. Cifra la Ciclina D1, un componente Cáncer de mama, cabeza y garganta.
estimulador del reloj del ciclo celular.

MDM2 Antagonista de la proteína supresora de tumores p53. Implicado en varios cánceres al inhibir la
actividad de p53.

Genes Supresores de Tumores

Gen Función (normal/mutada) Implicación en Cáncer

Rb1 (pRB) Regula el ciclo celular, reprimiendo el paso de G1 a S. Retinoblastoma, osteosarcoma, cáncer de
mama, pulmón y vejiga.

Detiene el ciclo celular y causa apoptosis en respuesta a ADN Li-Fraumeni, sarcoma, cáncer de mama,
p53 dañado. Conocido como "guardián del genoma". gliomas (mutado en más del 50% de los
cánceres).

APC/β- Inhibe la transducción de señales que promueven la división celular. Poliposis adenomatosa familiar, adenoma
catenina y adenocarcinoma de colon.

WT-1 Encargado de la transcripción celular. Tumor de Wilms (nefroblastoma).

Neurofibromatosis tipo 1, neurofibromas,

Inhibe la transducción de la señal RAS y del inhibidor del ciclo sarcomas, gliomas, feocromocitomas
NF-1 celular p21. (cáncer del sistema nervioso periférico),
leucemia mieloide.

NF-2 Genera la estabilidad citoesquelética. Neurofibromatosis tipo 2, schwannomas,

meningiomas.

BRCA-1 /2 Repara el ADN. Cáncer de mama familiar.

p16/INK4a Regula el ciclo celular a través de inhibir las cinasas dependientes de Melanoma familiar, cáncer de páncreas,
(MTS1) ciclina (inhibe el reloj del ciclo celular). muchos cánceres.

DPC4 Implicado en la cascada de señales que inhiben la división celular. Cáncer de páncreas.
 MUERTE CELULAR CONCEPTOS DE GENÉTICA. LEYES DE MENDEL
Biología
TEORÍA Semana 14

Muerte Celular: Apoptosis y Necrosis

Apoptosis (Muerte Celular Programada):

Es un proceso regulado y programado genéticamente, esencial para el desarrollo y el mantenimiento de los tejidos.
Se activa por señales específicas (ligando/receptor TNF, daño en el ADN, falta de oxígeno/nutrientes/factores de
crecimiento).
La célula se encoge, la cromatina se condensa y el ADN se fragmenta de manera ordenada.
No hay liberación del contenido celular, lo que evita una respuesta inflamatoria.
Las células muertas se fragmentan en "cuerpos apoptóticos" que son fagocitados por macrófagos.
Existen dos vías principales de inducción:

Vías de Inducción de Apoptosis

Vía Extrínseca (Receptores de Muerte): Vía Intrínseca (Mitocondrial):

Receptores: Involucra receptores de muerte en la Esta vía se activa por señales internas, a menudo en respuesta a
superficie celular, que pertenecen a la familia de los estrés celular o daño.
receptores de TNF (TNFR), como CD95 (Fas), TNFR1, Mitocondria: La mitocondria no solo produce energía, sino que
TNFR2, DR3, TRAIL. también alberga proteínas pro-apoptóticas.
Activación: Requiere la trimerización del receptor para Liberación de Proteínas: Ante un daño genotóxico (a menudo
la transducción de la señal. mediado por p53) o estrés, la mitocondria libera estas
Complejo DISC: Al activarse, el receptor se asocia con proteínas al citosol:
un complejo de proteínas llamado DISC (Death- Citocromo c: Se une a Apaf-1 y procaspasa-9 para formar
Induced Signalling Complex), que recluta y activa el apoptosoma, un complejo que activa la caspasa-9.
caspasas iniciadoras (como la caspasa 8). Smac/DIABLO: (Second Mitochondria-derived Activator of
Cascada de Caspasas: La caspasa 8 activada puede Caspases / Direct IAP-binding protein with low pI) Es una
activar directamente caspasas efectoras (como caspasa proteína que inhibe las IAPs (Inhibitors of Apoptosis
3, 6, 7) o activar la vía intrínseca a través de la proteína Proteins), liberando así la actividad de las caspasas.
Bid. Cascada de Caspasas: La activación de la procaspasa-9 dentro
Resultados: Conduce a cambios apoptóticos del apoptosoma lleva a la activación de la caspasa-3, una
extranucleares y nucleares (fragmentación del ADN, caspasa efectora clave que ejecuta la apoptosis.
condensación de la cromatina).

Fases de la apoptosis Causas de la Apoptosis

La apoptosis progresa a través de una serie de etapas Causas Fisiológicas Causas Patológicas
morfológicas distintivas:
Destrucción de células Inducida por lesión del ADN
1. Fase de Precondensación: Disminución inicial del
durante la embriogénesis. (cuando el daño es
volumen celular.
Involución de tejidos irreparable).
2. Fase de Condensación: Cambios en la membrana
dependiente de hormonas. Inducida por proteínas mal
plasmática, incluyendo la translocación de la
Renovación de epitelios (ej. plegadas en la célula.
fosfatidilserina a la cara externa.
tubo digestivo, piel). La presencia de algunos
3. Fase de Fragmentación: Ocurren cambios nucleares
Eliminación de células que virus (ej. VIH, virus de la
significativos, como la condensación de la cromatina y
ya han cumplido su función. hepatitis).
la fragmentación del ADN, lo que lleva a la formación
de "cuerpos apoptóticos".
4. Fase de Fagocitosis: Los cuerpos apoptóticos son
rápidamente reconocidos y fagocitados por macrófagos
u otras células adyacentes, sin inducir inflamación.

Necrosis (Muerte Celular No Programada):

Es una muerte celular accidental, causada por daño agudo a la célula (lesión, toxinas).
La célula se hincha y se produce una lisis (ruptura) de la membrana celular, liberando su contenido al medio extracelular.
La liberación del contenido celular provoca una respuesta inflamatoria local.
La digestión del ADN es aleatoria y desordenada.
 MUERTE CELULAR CONCEPTOS DE GENÉTICA. LEYES DE MENDEL
Biología
TEORÍA Semana 14

Leyes de Mendel

Primera Ley de Mendel (Ley de la Uniformidad de los Híbridos):

Cuando se cruzan dos individuos de líneas puras (homocigotos) diferentes para un carácter, la primera
generación filial (F1) estará compuesta por individuos híbridos idénticos entre sí y con el fenotipo del
progenitor dominante.
Segunda Ley de Mendel (Ley de la Segregación de los Alelos):
Durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro alelo para determinar la
característica del descendiente. Los alelos se segregan (separan) de forma independiente en la
formación de los gametos, de modo que cada gameto recibe solo una copia de cada gen.
Tercera Ley de Mendel (Ley de la Independencia de los Caracteres):
Cuando se consideran dos o más caracteres diferentes, los alelos de cada carácter se segregan de
forma independiente de los alelos de los otros caracteres durante la formación de los gametos. Esto
significa que la herencia de un rasgo no influye en la herencia de otro.

Conceptos de Genética

La genética estudia la herencia y la variación de los caracteres. Un fragmento de ADN que contiene
Gen la información para un carácter
Cromosomas
específico.
Células haploides (n): Células diploides (2n)
La posición específica que ocupa un
Locus
Contienen dos juegos de gen en un cromosoma.
cromosomas (uno de cada
Un organismo que tiene dos alelos
Contienen un solo juego de progenitor), formando pares Homocigoto
idénticos para un gen determinado
cromosomas (ej. gametos). homólogos (ej. células somáticas). El
cariotipo humano es 2n=46 (23 Un organismo que tiene dos alelos
Heterocigoto
pares). diferentes para un gen determinado.

Alelo El conjunto de genes que posee un

Genotipo organismo (la combinación de
Alelo dominante Alelo recesivo
alelos).

Se expresa siempre que esté Solo se expresa si ambas copias del La manifestación externa y
presente, incluso si el otro alelo es alelo son iguales (homocigoto Fenotipo observable del genotipo, influenciada
diferente. recesivo). también por el ambiente (Fenotipo =
Genotipo + Ambiente).
 HERENCIA LIGADA AL X., CODOMINANCIA. TEJIDOS ANIMALES
Biología
TEORÍA Semana 15

HERENCIA LIGADA AL CX

La herencia ligada al cromosoma X es un tipo de herencia no mendeliana donde los genes responsables de un rasgo o
enfermedad se encuentran en el cromosoma X. Dado que las mujeres tienen dos cromosomas X (XX) y los hombres tienen un
cromosoma X y uno Y (XY), los patrones de herencia difieren significativamente entre los sexos.

Puntos Clave

Genes en el
Las enfermedades ligadas al X son causadas por alelos defectuosos en el cromosoma X.
Cromosoma X

Afectación en Los varones son más susceptibles a estas enfermedades porque solo tienen un cromosoma X. Si heredan el
Varones: alelo defectuoso en su único cromosoma X, manifestarán la enfermedad.

Las mujeres pueden ser portadoras si tienen un cromosoma X con el alelo defectuoso y otro cromosoma X
Mujeres
sano. Generalmente, no manifiestan la enfermedad o la presentan de forma leve debido a la presencia del
Portadoras
cromosoma X sano, que compensa el efecto del alelo defectuoso (inactivación del cromosoma X).

Las madres portadoras tienen un 50% de probabilidad de transmitir el alelo defectuoso a cada uno de sus
Transmisión
hijos (sean niños o niñas). Si el hijo es varón, tiene un 50% de probabilidad de heredar la enfermedad. Si la
Materna
hija es mujer, tiene un 50% de probabilidad de ser portadora.

EJEMPLO: DALTONISMO

Característica Varones Mujeres

Cromosomas Sexuales XY XX

Gen del Daltonismo Ubicado en el cromosoma X Ubicado en el cromosoma X

Si el gen defectuoso está en su único X, Requiere dos cromosomas X defectuosos para ser
Expresión
el varón será daltónico. daltónica (raro); si tiene uno, es portadora.

Frecuencia Más frecuente en varones Mucho menos frecuente, pero pueden ser
portadoras.
CODOMINANCIA

La codominancia es un tipo de herencia donde ambos alelos de un gen se expresan completamente en el fenotipo del
heterocigoto. A diferencia de la dominancia completa (donde un alelo enmascara al otro) o la dominancia incompleta (donde
hay una mezcla o fenotipo intermedio), en la codominancia ambos rasgos se manifiestan de forma simultánea y distinguible.

Puntos Clave
Genotipo Fenotipo Explicación
En el fenotipo del individuo
Ambos rasgos
heterocigoto, se observan las IAIA Solo se expresan antígenos A en la
presente A superficie de los glóbulos rojos.
características de ambos alelos.

Ninguno de los alelos es IBIB Solo se expresan antígenos B en la

B superficie de los glóbulos rojos.
dominante sobre el otro; ambos
Sin Dominancia
tienen la misma "fuerza" de
Se expresan antígenos A y B
expresión. IAIB AB simultáneamente en la superficie de los
glóbulos rojos (codominancia).
El sistema de grupos sanguíneos
ABO en humanos es el ejemplo
IAi A El alelo IA es dominante sobre i.
más conocido de codominancia
(junto con alelos múltiples).
Ejemplo clásico
Los alelos IA y IB son IBi B El alelo IB es dominante sobre i.
codominantes entre sí.
El alelo i es recesivo frente a IA
e IB. ii O No se expresan antígenos A ni B.
 HERENCIA LIGADA AL X., CODOMINANCIA. TEJIDOS ANIMALES
Biología
TEORÍA Semana 15

TEJIDOS ANIMALES

Los tejidos animales son grupos de células con funciones y estructuras similares que trabajan en conjunto para realizar una
tarea específica. Existen cuatro tipos principales de tejidos en los animales: epitelial, conectivo, muscular y nervioso.
Tejido Epitelial
El tejido epitelial forma capas que recubren las superficies corporales, tanto externas como internas, y también forma glándulas.

Características Funciones
Capa delgada: Consiste en una o varias Protección: Actúa como una barrera contra daños físicos, químicos y microbianos.
capas de células. Secreción: Forma las glándulas, que pueden ser:
Células cercanas: Las células están muy
unidas, con poca o ninguna matriz Glándulas exocrinas: Secretan sustancias hacia una superficie o cavidad (ej. sudor, saliva, enzimas digestivas).
extracelular. Glándulas endocrinas: Secretan hormonas directamente al torrente sanguíneo (ej. tiroides, suprarrenales).
Recubre superficies: Tapiza la piel, el Absorción: En el intestino, absorbe nutrientes.
Filtración: En los riñones, filtra la sangre.
revestimiento del sistema digestivo, Sensación: Contiene terminaciones nerviosas sensoriales.
respiratorio, urinario, etc

Tejido Conectivo

El tejido conectivo es el más abundante y ampliamente distribuido en el cuerpo, proporcionando soporte, unión y protección. Se caracteriza por tener células
dispersas en una abundante matriz extracelular.

Tejido Conectivo Blando: Tejido Conectivo Especializado:

Laxo: Rellena espacios entre órganos, conecta epitelios a Cartílago: Tejido flexible pero firme, soporta y amortigua (ej. articulaciones, oreja, nariz).
otros tejidos (ej. debajo de la piel). Óseo: Tejido rígido y mineralizado, forma el esqueleto y soporta el cuerpo.
Denso: Fibras de colágeno densamente empaquetadas, Adiposo: Almacena energía en forma de grasa, aísla y protege.
proporciona gran resistencia (ej. tendones, ligamentos). Sangre: Único tejido conectivo líquido, transporta gases, nutrientes, desechos y células de
defensa.

Funciones Principales:
Soporte: Proporciona estructura y soporte a órganos y al cuerpo.
Unión: Conecta diferentes tejidos y órganos (ej. músculos a huesos).
Protección: Protege órganos y huesos.
Defensa: Contiene células inmunitarias (ej. macrófagos, linfocitos).
Almacenamiento: Almacena grasa (tejido adiposo) y minerales (tejido óseo).
Transporte: La sangre transporta diversas sustancias.
Tejido Adiposo
El tejido adiposo es un tipo especializado de tejido conectivo cuya función principal es el almacenamiento de energía.
Características Ubicaciones Funciones

Compuesto principalmente Bajo la piel: Forma el panículo adiposo (aislamiento y Almacenamiento de energía: Reserva de energía a largo
por adipocitos (células reserva). plazo.
grasas) que almacenan Alrededor de órganos: Protege riñones, corazón, etc. Aislamiento térmico: Ayuda a mantener la temperatura
grandes gotas de lípidos. Médula ósea: Participa en el almacenamiento. corporal.
Protección: Amortigua órganos vitales.

Tejido Muscular
El tejido muscular es responsable del movimiento del cuerpo y de los órganos internos. Se caracteriza por su capacidad de contracción.
CLASIFICACIÓN
Esquelético: Cardíaco Liso
Voluntario: Su contracción está bajo control consciente. Involuntario: Su contracción es autónoma y Involuntario: Su contracción es autónoma
Estriado: Presenta bandas visibles (estrías) bajo el rítmica. y rítmica.
microscopio. Estriado: También presenta estrías. Estriado: También presenta estrías.
Función: Mueve huesos y articulaciones, mantiene la postura. Función: Bombea sangre en el corazón. Función: Bombea sangre en el corazón.

Funciones Principales:

Movimiento: Desplazamiento del cuerpo y de sustancias dentro de él.

Contracción: Generación de fuerza y calor.
Postura: Mantenimiento de la posición corporal.

Tejido Nervioso

El tejido nervioso es el centro de control del cuerpo, responsable de la comunicación y la coordinación.

Neuronas Células de Soporte (Neuroglia o Células Gliales)

Células especializadas en transmitir impulsos eléctricos (señales No transmiten impulsos, pero son cruciales para el funcionamiento de las
nerviosas). neuronas.
Compuestas por un cuerpo celular (soma), dendritas (reciben señales) y Proporcionan soporte estructural, nutrición, aislamiento (mielina) y protección.
un axón (transmite señales). Ejemplos: astrocitos, oligodendrocitos, microglía, células de Schwann.
Funciones Principales
Regulación y Control: Coordina y regula todas las actividades del cuerpo.
Excitabilidad: Capacidad de responder a estímulos generando impulsos eléctricos.
Comunicación: Transmite señales rápidamente entre diferentes partes del cuerpo.
Procesamiento de Información: Permite el pensamiento, la memoria, las emociones y el aprendizaje.