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BIOFARMACÉUTICA
La BIOFARMACÉUTICA estudia
las propiedades físicas y
químicas de los fármacos y
medicamentos hasta el
momento de aplicarlos, en esta
fase corresponde ver la forma
farmacéutica que se
administrará, las vías de
administración, la
desintegración del
medicamento y la dilución.
Forma farmacéutica

• Es el aspecto físico que adopta el

medicamento acabado.
• Este medicamento está compuesto por
el principio activo y el excipiente o
vehículo.
Principio activo: es la sustancia
farmacológicamente activa y que
produce la actividad terapéutica.
Excipiente o vehículo: sustancia
farmacológicamente inerte
empleada para dar a una forma
farmacéutica las características
convenientes para su
administración, absorción,
conservación o presentación.
Existen formas farmacéuticas (FF)
sólidas, semisólidas, líquidas y
gaseosas; algunas de ellas poseen
la presentación “RETARD” que
liberan el principio activo de
manera controlada o sostenida.
 • Son formas farmacéuticas que debido a la gran cohesión de sus
Formas moléculas, mantienen la forma y el volumen constante, a ellas
pertenecen:
farmacéuticas • -Polvo.- es la forma más simple de los medicamentos sólidos, son
sustancias compuestas por partículas de un menor tamaño que
sólidas suelen contener almidón, talco o estereato de zinc. Es de uso tópico
u oral.
-Tableta o comprimido.-sustancia
que contiene fármacos con
diluyentes adecuados o sin ellos y
que se preparan con métodos de
compresión o moldeado. Las
tabletas están constituidas por
material en polvo, cristalinos o
granulados solos o en combinación
con aglutinantes, lubricantes,
diluyentes o colorantes. Es de uso
oral.
-Cápsula.-Sustancia en la
que el fármaco está
encerrado en un
recipiente o cubierta
soluble (duro o blando)
de una forma adecuada
de gelatina. Es de uso
oral.
-Supositorio.- Es un
preparado sólido que
se introduce en el
recto, vagina o uretra y
se funde o disuelve a la
temperatura corporal.
Es de uso tópico
(rectal).
-Gragea.-Forma farmacéutica en la
que el principio activo se recubre
con una capa que lo protege de la
luz, la temperatura cubre su olor y
sabor. Es de uso oral.
-Implante.- Es un depósito
polimérico portador del principio
activo que se utiliza en los casos
donde se requiere liberación
prolongada. Es de uso parenteral
(SC)
Formas farmacéuticas
semisólidas
• Son formas farmacéuticas de poca cohesión de sus
moléculas, pero mantienen la forma y el volumen constante,
a ellas pertenecen:
• -Pomada.-Forma farmacéutica exenta de agua y que está
compuesta de uno o varios fármacos incorporados a una
grasa animal o a vaselina. Es de uso tópico.
• -Ungüento.-Forma farmacéutica exenta de agua y que está
compuesta de uno o varios fármacos incorporados a una
resina o a cera. Es de uso tópico.
 -Pasta.- Son pomadas grasas utilizadas como vehículo y que se mezclan con uno o más polvos
insolubles destinados a la administración tópica. Uso tópico.
-Gel.-Son sustancias conformadas por suspensiones interpenetradas por un líquido que se licuifica al
contacto con la piel. Es de uso tópico.
-Crema.- Son emulsiones líquidas viscosas o semisólidas de
tipo aceite agua o agua aceite. Uso tópico.
-Apósito.- Es de forma farmacéutica
similar a la pomada, se usa con
cubierta o protección y es de
aplicación externa. Es de uso tópico.
-Jalea.- Es una clase de gel cuya
matriz estructural contiene una
gran proporción de líquidos por lo
general agua. Es de uso oral.
-óvulo.- Es un supositorio de uso
vaginal que después de su
inserción, se funde o disuelve en el
líquido vaginal. Es de uso tópico.
Formas
farmacéuticas
líquidas
• En las formas farmacéuticas líquidas,
las moléculas tienen tan poca
cohesión que se adaptan a la forma
de la cavidad que las contiene y
tienen siempre a ponerse a nivel. A
ellas pertenecen:
• -Suspensión.- Dispersión grosera
que contiene material sólido
insoluble y suspendido en un sólido,
un líquido o un gas. Puede ser de uso
oral o parenteral.
-Solución.- Es una mezcla
homogénea preparada mediante la
disolución de un sólido, un líquido o
un gas en un líquido. También se
define como una preparación
líquida que contiene una o más
sustancias químicas solubles
disueltas en agua. Puede ser de uso
oral o parenteral.
-Colirio.- Forma farmacéutica
compuesta de una o más sustancias
disueltas o diluidas en un vehículo
acuoso. Es de uso tópico.
-Enema.-Son inyecciones
réctales útiles para
evacuar el intestino, para
influir en la absorción o
para afectar localmente
en sitios afectados. Es de
uso tópico.
-Loción.- Son forma farmacéutica compuesta
generalmente por agua o alcohol que vehiculizan
un principio activo. Es de uso tópico.
-Jarabe.- Son soluciones concentradas de azúcar
en un líquido acuoso. Es de uso oral.
-Infusión.-Es una solución diluida de los
constituyentes (fármacos crudos). Uso tópico.
-Aerosol.- Suspensión de partículas
ultramicroscópicas de sólidos o líquidos
disueltas en el aire u otro gas. Líquido
que, almacenado bajo presión, puede ser
lanzado al exterior en forma de aerosol. Es
de uso por inhalación.
Formas farmacéuticas
gaseosas
• Esta forma farmacéutica tiende a
expandirse y se caracteriza por su baja
densidad. A ellas pertenecen:
• -Gas.- Fluido elástico aeriforme a la
temperatura y presión ordinarias de uso
por inhalación.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS
• Las formas farmacéuticas son administradas a los animales por
diferentes vías que se pueden clasificar de varias maneras como:
Si el medicamento
Indirectas o mediatas
• tiene que atravesar o Directas o inmediatas
no la membrana
• para hacer efecto.

• Vía Enteral
• De acuerdo con la
Vía Parenteral
• administración
Vía Pulmonar o inhalada
• Loción o Tópica
Indirectas o mediatas

• Son aquellas en las cuales el

medicamento para hacer su efecto debe
atravesar la membrana celular.
Debemos tener en cuenta que la
seguridad en la vía de administración
está dada principalmente por la rapidez
de absorción del medicamento y por la
cantidad que permite administrar,
 • La absorción se da en la mucosa del estómago y del intestino delgado de
acuerdo con las características fisicoquímicas del fármaco y las
Vía oral peculiaridades de la mucosa.
Hay que tener en cuenta la
acidez y la alcalinidad ya que
en animales carnívoros el jugo
gástrico tiene un ph ácido,
mientras que en los herbívoros
tiende a básico; luego solo los
ácidos débiles no disociados
pueden absorberse y las bases
no se absorben bien en el
estómago.
En el intestino la absorción es más
rápida debido a su gran superficie,
la presencia de vellosidades y la
más rica vascularización de la
mucosa. En el colón se absorben
agua y sodio, pero muy pocos
fármacos.
La vía oral tiene ventajas como
de ser fácil administración,
cómoda y económica dado
que no necesita equipos para
su administración; además el
sabor dado al producto final
puede influir en su aceptación,
existen gran variedad de
formas farmacéuticas y no
tienen que ser estériles.
En sus desventajas están el que los
medicamentos por esta vía pueden irritar la
mucosa, la presencia de alimentos puede
modificar la rapidez e intensidad de la
absorción, no sería una vía útil si se desea
un efecto rápido, la absorción por esta vía
es lenta y se administra en pocas
cantidades, la hace segura en el sentido
que da tiempo de actuar si no es el
medicamento adecuado con el que
estamos tratando o hubo una equivocación
de medicamento
La administración continúa
de antibióticos vía oral puede
suprimir la actividad de la
microflora normal y
predisponer a la infección por
microorganismos
oportunistas; además en los
bovinos, puede alterar la
digestión de carbohidratos
esenciales en el rumen.
Vía
intradérmica
• Aunque su administración es
fácil, no es muy utilizada en
medicina veterinaria, excepto
para probar sensibilidad a
medicamentos como la
penicilina.
Tiene ventajas como ser una vía cómoda y
económica dado que no necesita equipos
para su administración.
En sus desventajas están que el medicamento
por esta vía puede irritar el tejido, no sería
útil si se desea un efecto rápido, la forma
farmacéutica debe ser estéril y no existe
muchas presentaciones para la administradas
por esta vía.
Aunque la vía de absorción es un
poco más rápida que por la vía oral
y que se administran pocas
cantidades de medicamento, la
hace una vía segura en el sentido
que da tiempo de actuar en caso de
eventualidad.
Vía cutánea

• La piel es una vía de absorción muy

deficiente por el tipo de epitelio que la
compone, se usa más para efectos
tópicos. Las sustancias muy liposolubles
como los organofosforados la pueden
atravesar.
• Es fácil, cómoda, económica, no tiene
que ser estéril, su efecto es local y
existen muchas formas farmacéuticas
disponibles.
Vía subcutánea

• Las soluciones inyectadas por

esta vía deben ser estériles,
neutras; si no, pueden
enquistarse, irritar, causar dolor
o necrosis.
Como ventajas tenemos que es de
fácil administración ( aunque
puede causar un poco de
dolortambién dependiendo del
medicamento) y económica. Entre
sus desventajas están el que los
medicamentos por esta vía
pueden irritar el tejido
subcutáneo, no sería una vía útil si
se desea un efecto, aunque la
absorción por esta vía es mayor
que las anteriores.
Vía
intramuscular
• Por esta vía la absorción de
medicamentos es más rápida y
menos dolorosa que por vía
subcutánea, debido a que el
músculo está más irrigado y a su
menor riqueza de fibras
sensitivas. Los pacientes muy
obesos o grasos y los emaciados o
flacos pueden presentar
características inusuales de
absorción luego de la
administración intramuscular.
 No deben ser administradas sustancias irritantes
porque provocan necrosis, deben ser estériles, se
debe evitar poner la inyección dentro de un vaso
sanguíneo porque se puede provocar una embolia,
también es necesario evitar la punción de un
tronco nervioso.
La administración constante
o de grandes volúmenes en
un solo sitio, puede
ocasionar fibrosis local por lo
que es necesario cambiar el
sitio de administración.
Es una vía útil si se desea un efecto rápido.
Por esta misma razón nos resulta como
desventaja ya que sí por error nos
equivocamos de medicamento, no nos dará
mucho tiempo para poder accionar.
Vía intramamaria

• Al tener en cuenta el pH que es

de 7, puede ser utilizada para
administrar antiinflamatorio y
antibióticos en procesos
infecciosos localizados
(intramamarios) o para terapias
regionales.
 La absorción es más rápida que la de vía oral, es fácil,
económica, no permite administrar grandes cantidades.
Entre sus desventajas están el que los medicamentos por
esta vía pueden ser dolorosos e irritar en ocasiones la
glándula mamaria, los medicamentos deben ser estériles
para su administración.