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Etiología: Definición

El VIH es un retrovirus que infecta células del sistema inmunológico, provocando una inmunodeficiencia progresiva que puede llevar a infecciones oportunistas y muerte si no se trata. Existen dos tipos principales de VIH, VIH-1 y VIH-2, con diferentes características de transmisión y virulencia. La enfermedad se clasifica en varias etapas, desde la infección aguda hasta el SIDA, con pruebas diagnósticas que incluyen ELISA, PCR y conteo de linfocitos CD4+ para monitorear la progresión y respuesta al tratamiento.

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Etiología: Definición

El VIH es un retrovirus que infecta células del sistema inmunológico, provocando una inmunodeficiencia progresiva que puede llevar a infecciones oportunistas y muerte si no se trata. Existen dos tipos principales de VIH, VIH-1 y VIH-2, con diferentes características de transmisión y virulencia. La enfermedad se clasifica en varias etapas, desde la infección aguda hasta el SIDA, con pruebas diagnósticas que incluyen ELISA, PCR y conteo de linfocitos CD4+ para monitorear la progresión y respuesta al tratamiento.

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VIH.

Definición.

El VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana) es un retrovirus perteneciente a la subfamilia


Orthoretrovirinae, género Lentivirus, que infecta las células del sistema inmunológico, principalmente los
linfocitos T CD4+, monocitos/macrófagos y células dendríticas. Su infección crónica y progresiva conduce a
una inmunodeficiencia caracterizada por una disminución progresiva de los CD4+ y una disfunción inmunitaria,
predisponiendo al paciente a infecciones oportunistas, neoplasias y muerte si no se trata

🔹 2. Etiología

El VIH se divide en dos tipos principales:

Tipo de
Descripción
VIH
Variante más común a nivel mundial. Se subdivide en grupos M (principal), N, O y P. El grupo M
VIH-1
tiene subtipos A–K.
Menos transmisible y menos virulento. Predomina en África occidental. Evoluciona más
VIH-2
lentamente hacia SIDA.

Ambos tipos provienen de zoonosis:

 VIH-1 del SIVcpz (virus de inmunodeficiencia en chimpancés).


 VIH-2 del SIVsmm (en mangabey).

🔹 3. Manifestaciones Clínicas

El curso clínico del VIH puede dividirse en 3 fases:

1. Infección aguda (seroconversión):

 Ocurre 2–4 semanas después de la exposición.


 Síntomas similares a mononucleosis: fiebre, linfadenopatía generalizada, odinofagia, exantema,
mialgias, cefalea.
 Alta carga viral; los anticuerpos aún no son detectables.

2. Infección crónica (latencia clínica):

 Puede durar años sin síntomas.


 El virus continúa replicándose, hay destrucción gradual de linfocitos CD4+.
 Pueden presentarse adenopatías persistentes generalizadas.

3. SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida):

 Se define como CD4+ < 200 células/mm³ o presencia de infecciones oportunistas o cánceres definidos
por el CDC (ej. Pneumocystis jirovecii, sarcoma de Kaposi, tuberculosis diseminada, etc).
🔹 4. Ciclo de replicación del VIH

1. Adhesión y fusión: El virus se une al receptor CD4 y correceptores CCR5 o CXCR4 en células
inmunes.
2. Entrada: Fusión de la envoltura viral con la membrana celular e ingreso del ARN viral.
3. Transcripción inversa: La transcriptasa reversa convierte el ARN viral en ADNc.
4. Integración: El ADN viral se integra al genoma del huésped mediante la integrasa.
5. Transcripción y traducción: Producción de proteínas virales por la maquinaria celular.
6. Ensamblaje y gemación: El virus se ensambla en la membrana y brota como virión inmaduro.
7. Maduración: La proteasa viral procesa las proteínas, formando un virus infeccioso.

5. Estadios de la enfermedad (CDC, actualizados)

Estadio CD4+ Manifestaciones


Infección aguda Síntomas leves o inespecíficos, con carga viral alta y serología
Estadio 0
(seroconversión) negativa o indeterminada
Estadio 1 ≥ 500 células/mm³ Asintomático o linfadenopatía generalizada persistente
Estadio 2 200–499 células/mm³ Infecciones leves como candidiasis oral, herpes zóster
Estadio 3 Infecciones oportunistas, neoplasias indicadoras (linfoma, sarcoma
< 200 células/mm³
(SIDA) de Kaposi), encefalopatía por VIH

6. Pruebas diagnósticas

a) Detección de infección (cribado inicial):

 Prueba de 4ta generación (ELISA combinado): Detecta anticuerpos contra VIH-1/2 y el antígeno
p24. Sensible desde los primeros 14-21 días post infección.
 Pruebas rápidas inmunocromatográficas: Útiles para tamizaje; detectan solo anticuerpos, por lo
general.

b) Confirmación diagnóstica:

 Western blot (cada vez menos usado) o Inmunoblot tipo Geenius®: Confirmación de anticuerpos
específicos.
 PCR (Carga viral por RT-PCR de VIH-1 RNA): Detecta ARN viral. Útil en:
o Seroconversión reciente
o Diagnóstico en recién nacidos
o Control de tratamiento

c) Monitoreo clínico y respuesta al tratamiento:

 Conteo de linfocitos CD4+: Indicador del estado inmunológico.


 Carga viral plasmática (VL): Evalúa replicación viral y eficacia del TAR (tratamiento antirretroviral).

Estadios Clínicos del VIH (Clasificación CDC + OMS actualizada)

🔹 Estadio 0 – Fase de infección aguda

 Ocurre días o semanas después de la exposición.


 Clínicamente puede manifestarse como síndrome retroviral agudo (simil-mononucleósico).
 Alta carga viral.
 CD4 puede estar normal o levemente disminuido.
 Serologías aún negativas: ventana inmunológica.

📌 Importancia: Es altamente contagiosa.

🔹 Estadio 1 – Infección asintomática o linfadenopatía generalizada

 CD4+ ≥ 500 células/mm³.


 El paciente puede estar asintomático durante años.
 Algunos presentan linfadenopatía generalizada persistente (LPG), sin causas identificables.
 No hay infecciones oportunistas ni neoplasias asociadas.

🔹 Estadio 2 – Infección sintomática moderada

 CD4+ entre 200–499 células/mm³.


 Infecciones no definitorias de SIDA, pero recurrentes o persistentes:
o Candidiasis oral o vulvovaginal recurrente
o Herpes zóster
o Leucoplasia oral vellosa (por EBV)
o Dermatitis seborreica severa
o Fiebre o diarrea > 1 mes sin otra causa

🔹 Estadio 3 – SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida)

 CD4+ < 200 células/mm³ o enfermedad definitoria de SIDA, independientemente del recuento.

Se considera que un paciente tiene SIDA si presenta al menos una de las siguientes condiciones:

🦠 Infecciones oportunistas

a) Infecciones por hongos:

 Candidiasis esofágica o traqueobronquial


 Coccidioidomicosis diseminada o extrapulmonar
 Criptococosis extrapulmonar (especialmente meningitis)
 Histoplasmosis diseminada
 Neumonía por Pneumocystis jirovecii (PCP) – la más frecuente

b) Infecciones bacterianas:

 Tuberculosis pulmonar o extrapulmonar


 Mycobacterium avium complex (MAC) diseminado
 Infecciones bacterianas recurrentes graves (ej. neumonía)
 Septicemia por Salmonella spp. recurrente

c) Infecciones virales:

 Citomegalovirus (CMV): retinitis, colitis o esofagitis en pacientes inmunosuprimidos


 Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) por JC virus
 Infección crónica por herpes simple (úlceras >1 mes, esofagitis, proctitis)
d) Infecciones parasitarias:

 Toxoplasmosis cerebral
 Isosporiasis crónica (>1 mes)
 Criptosporidiosis intestinal crónica (>1 mes)

Neoplasias asociadas a SIDA

 Sarcoma de Kaposi (más frecuente, asociado a HHV-8)


 Linfomas no Hodgkin (de alto grado):
o Linfoma primario del sistema nervioso central
o Linfoma inmunoblástico
 Cáncer cervical invasivo (por VPH)

Otras enfermedades definitorias

 Encefalopatía por VIH (complejo demencia-SIDA)


 Síndrome de desgaste o caquexia asociada al VIH: pérdida >10% del peso corporal con fiebre y
diarrea crónica >30 días sin otra causa.

📊 Tabla resumen de los estadios clínicos

Estadio CD4+ (cél./mm³) Manifestaciones


0 Normal o leve descenso Síndrome retroviral agudo
1 ≥ 500 Asintomático o LPG
2 200–499 Infecciones leves, síntomas persistentes
3 (SIDA) < 200 o enfermedades definitorias Infecciones oportunistas graves, neoplasias

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