UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA FORESTAL
Genética forestal
Código genético
Docente:
Jorge Luis Vásquez Orrillo
2024
Código Genético
El código genético viene a ser el conjunto de secuencias de bases
(codones) que corresponden a cada uno de los aminoácidos y a las
señales de traducción.
La secuencia del material genético se compone de cuatro bases
nitrogenadas distintas, que tienen una función equivalente a
letras en el código genético
ADN ARN
-adenina (A) -adenina (A)
-timina (T) -uracilo (U)
-guanina (G) -guanina (G)
-Citosina (C) -citosina (C)
Proceso de formación de una proteína
• Transcripción
La secuencia del ADN se copia en forma de RNA (se forma RNA
mensajero)
• Traducción
La secuencia de nucleótidos del RNAm se convierten en una
secuencia de aminoácidos para formar una proteína
Moléculas
Están involucradas en la síntesis
de proteínas
Nucleótido
Aminoácido
Aminoácidos
Codones
Las células interpretan el ARN mensajero (ARNm) leyendo sus nucleótidos en secuencias de tres,
llamadas codones. Algunas características clave de los codones son:
•La mayoría de los codones codifican para un aminoácido específico.
•Tres codones de "terminación" indican el final de la síntesis de la proteína.
•El codón de "inicio", AUG, marca el comienzo de la síntesis de una proteína y codifica para el
aminoácido metionina.
Durante la traducción, los codones en el ARNm se leen de 5' a 3', comenzando con el codón de
inicio. La secuencia de codones continúa hasta llegar a un codón de terminación. Estos codones
especifican el orden de los aminoácidos en la cadena proteica, desde el extremo N-terminal
(metionina) hasta el extremo C-terminal.
Tabla del código genético
El código genético es el conjunto completo de correspondencias entre los codones
y los aminoácidos (o las señales de terminación). Este código se presenta
comúnmente en forma de una tabla que resume dichas relaciones.
En la tabla del código genético, muchos
aminoácidos están codificados por más de un
codón.
Por ejemplo, la leucina tiene seis formas diferentes
de ser representada en el lenguaje del ARNm. Una
característica clave del código genético es su
universalidad; es decir, con algunas excepciones
menores, casi todas las especies, desde bacterias
hasta seres humanos, utilizan este mismo código
para la síntesis de proteínas.
Marcos de Lectura
• Cada set de tres nucleótidos del RNAm se
denomina codón.
Colinealidad
AUG CCA GGC AAA
Met Pro Gly Lys “reading frames”
A UGC CAG GCA AA
Cys Glu Ala
AUG CAG GGC AAA
UAG Stop codon
mutación U
▪ Cada tRNA contiene una
secuencia trinucleotídica
denominada anticodón que es
complementaria con un
codón en el mRNA para un
aminoácido específico.
▪ Cada aminoácido es unido a
su tRNA correspondiente a
través de la acción de una
enzima específica que
reconoce ambas moléculas
(el proceso se denomina
"cargado").
La secuencia de las cuatro bases del ADN determina la
El ADN es una secuencia de cuatro secuencia de los 20 aminoácidos mediante un código de
nucleótidos que codifica proteínas tripletes. Si se leyera por una o dos bases, no habría
formadas por combinaciones de 20 suficientes combinaciones para codificar todos los
aminoácidos. El ARNm, formado como aminoácidos. Sin embargo, al leerse en grupos de tres bases
copia del ADN, transporta al citoplasma la nitrogenadas (tripletes o codones), se generan 64
información genética "escrita" en un combinaciones posibles, suficientes para codificar los 20
código basado en cuatro bases aminoácidos necesarios para formar cualquier proteína. Así,
nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y el código genético utiliza estos tripletes para especificar la
uracilo. síntesis proteica.
La información hereditaria para la síntesis de proteínas
está codificada en la secuencia de nucleótidos del
ADN, representando un alfabeto de cuatro bases
Cada grupo de tres bases nitrogenadas se llama nitrogenadas. Esta información se traduce en la
triplete o codón. Como existen 64 codones secuencia de aminoácidos de las proteínas, que utiliza
diferentes pero solo 20 aminoácidos, esto significa un alfabeto de 20 letras. Según Francis Crick, el código
que varios codones pueden codificar el mismo genético es la clave que conecta el lenguaje de los
aminoácido. ácidos nucleicos con el de las proteínas.
Francis Crick denominó el flujo de la información hereditaria
como el dogma central de la biología molecular (1966). Según
este principio, la información codificada en el ADN se
transfiere al ARN y, posteriormente, se traduce en proteínas.
Tabla 1.EI código Genético (Correspondencia existente entre los distintos codones o tripletes y cada uno de los
20 aminoácidos que forman las proteínas
Se lee de la siguiente manera:
Existen 64 codones posibles. La columna
de la izquierda contiene la primera letra
de los codones.
En la parte superior está la segunda
letra y a la derecha está la tercera letra.
Entonces, si se quiere saber qué
aminoácido está codificado por CAU, se
debe buscar C a la izquierda, A en la
parte superior y U ala derecha. En
donde se intersectan las tres letras en la
tabla, se encontrará a CAU y a la
abreviaturas, la cual representa al
aminoácido histidina.
La técnica de unión al triplete
• Nirenberg y Philip Leder en 1964 desarrollaron una prueba de unión del triplete.
Esta técnica aprovechó las observaciones de que los ribosomas cuando se les
presenta una secuencia corta de hasta tres ribonucleótidos, se unen a dicha
secuencia y atraen el ARNt cargado (ARNt unido a su aminoácido)
correspondiente al triplete.
• Por ejemplo, si a un ribosoma se le presenta el triplete de ARN UUU y el
tRNAphe, se formará un complejo de hecho semejante al que se produce in vivo.
• El triplete funciona como un codón en el ARNm, atrayendo la secuencia
complementaria denominada anticodón, que se encuentra en el ARNt.
Los anticodones son aquellas secuencias de ARNt complementarias a los codones del ARNm. Aunque todavía no era
factible sintetizar químicamente cadenas largas de ARN, en el laboratorio sintetizaron tripletes de secuencias conocidas
que sirvieron de molde. Todo lo que se necesitaba era un método para determinar que aminoácido se unía al complejo
triplete de ARN-ribosoma.. Para ello, se hacía radioactivo al aminoácido que se quería probar, y se producía un ARNt
cargado. Puesto que se conocían las composiciones de los codones, se podía concretar la decisión sobre que
aminoácidos se debía ensayar para cada triplete específico.
El ARNt con carga radioactiva, el triplete de ARN,
y los ribosomas se incuban todos juntos en un
filtro de nitrocelulosa, que retiene a los
ribosomas pero no a los otros componentes más
pequeños, como el ARNt cargado. Si la
radioactividad no queda retenida en el filtro, es
que se ha probado un aminoácido incorrecto. Si
la radioactividad queda retenida en el filtro, es
por que el ARNt cargado se ha unido al triplete
asociado al ribosoma. En este caso, se puede
asignar a un codón específico.
Características del código genético
Francis Crick y Sidney Brenner (1961) establecieron características notable
que deben reunir el código genético:
• Código Organizado En Tripletes O Codones
El ADN, compuesto por cuatro nucleótidos (A, G, T, C), debe codificar 20
aminoácidos distintos. Si cada nucleótido codificara un aminoácido, solo se
podrían generar 4 combinaciones, y si cada par de nucleótidos
(dinucleótidos) codificara uno, habría solo 16 combinaciones posibles,
insuficientes para los 20 aminoácidos. En cambio, al codificar cada
aminoácido con tripletes de nucleótidos (tripletes o codones), se obtienen
64 combinaciones posibles, más suficientes para cubrir los 20 aminoácidos
existentes.
• El Código genético es degenerado
El código aminoácido es un código degenerado, esto es, que hay más de un triplete
para la mayoría de los aminoácidos. Ejemplo, para la Arginina, leucina y cerina, tienen
una degeneración séxtuple, es decir que hay seis tripletes para cada una de ellas,
mientras que otros aminoácidos, como glutamina, tirosina, histidina y otros tienen
sólo una degeneración doble, esto es solo dos tripletes. Glu: GAA, GAG ; Tyr : UAU,
UAC; His : CAU, CAC .Solo el triptófano y la metionina poseen un único vocablo de
código ( 1 triplete ): Trp: UGG ,Met: AUG
• El Código Genético es no solapado o sin superposiciones
El código genético es no solapado, es decir, cada nucleótido pertenece a un único triplete.
Wittmann demostró esto en 1962 al mutar el ARN del virus del mosaico del tabaco con ácido
nitroso, observando que las mutaciones alteraban solo un aminoácido. Si el código fuera
solapado, un nucleótido mutado cambiaría varios aminoácidos, lo que no ocurre.
Otra evidencia de que el código genético es no superpuesto es la libertad en la secuencia de
aminoácidos de las proteínas: cualquier aminoácido puede estar precedido o seguido por
cualquiera de los otros 20. Si los codones compartieran nucleótidos, un triplete solo podría estar
relacionado con un máximo de cuatro codones, limitando las combinaciones posibles de
aminoácidos, algo que no ocurre.
La degeneración del código se explica teniendo en cuenta dos motivos:
• Algunos aminoácidos pueden ser transportados por distintas especies moleculares
(tipos) de ARN transferentes (ARN-t) que contienen distintos anticodones.
• Algunas especies moleculares de ARN-t pueden incorporar su aminoácido específico en
respuesta a varios codones, de manera que poseen un anticodón que es capaz de
emparejarse con varios codones diferentes. Este emparejamiento permisivo se
denomina Flexibilidad de la 3ª base del anticodón o tambaleo.
Flexibilidad de la 3º base del anticodón, tambaleo:
La tercera base del anticodón, la que ocupa la
posición 5' no está especialmente confinada de
forma que en algunos casos puede emparejarse
con distintas bases del codón. En la siguiente
gráfica se observa que cuando en la posición 5' del
anticodón hay una G, esta guanina puede
emparejarse con un uracilo (U) de la posición 3' del
codón o con una citosina (C).
• La lectura del código genético es sin comas
Consiste en el hecho de que no se requiere puntuación ni señal
alguna para indicar el final de un codón o el comienzo del
siguiente, esto es que el código "no tiene comas", es decir la
lectura del mensaje se hace desde un punto fijo de partida
(triplete de iniciación) de forma continuada.
Desciframiento del código genético
• El código genético fue descifrado por los grupos de Nirenberg, Ochoa y Khorana. Como no
podían secuenciar ácidos nucleicos, usaron sistemas acelulares de E. coli para sintetizar
proteínas "in vitro". Introducían ARN mensajeros artificiales, fabricados enzimáticamente
(Ochoa) o químicamente (Khorana), y comparaban las secuencias de los ARN-m con los
aminoácidos de los polipéptidos producidos. Nirenberg desarrolló sistemas estables para
la síntesis. Así, relacionaron tripletes con aminoácidos, estableciendo el código genético.
• En esencia, los grupos de investigación anteriormente mencionados
realizaron los siguientes tipos de experimentos:
• Utilización de Homopolimeros
En 1955, Gruberg-Manago y Ochoa aislaron la enzima Polirribonucleótido fosforilasa, capaz de sintetizar ARN
sin necesidad de molde, utilizando ribonucleósidos difosfato. Más tarde, en 1961, Matthei y Nirenberg
emplearon esta enzima para sintetizar ARN sintéticos (homopolímeros) y estudiar su traducción en sistemas
acelulares.
•Poli-U (UUUU...) produjo un polipéptido compuesto únicamente de fenilalanina, demostrando que el
triplete UUU codifica para este aminoácido.
•Poli-C (CCCC...) generó prolina, confirmando que CCC codifica prolina.
•Poli-A (AAAA...), sintetizado por Ochoa, resultó en lisina, identificando a AAA como su codón.
•Poli-G (GGGG...) no produjo proteínas, probablemente debido a su estructura helicoidal que impedía la
traducción.
Estos experimentos fueron clave para descifrar la relación entre codones y aminoácidos.
• Uso de copolímeros
El siguiente paso en el desciframiento del código genético fue el uso de copolímeros, ARN sintéticos que
contenían más de un ribonucleótido. Usando Polirribonucleótido fosforilasa, se incorporaron dos
ribonucleósidos distintos, como U y G, en una proporción de 5U:1G. Dado que el enzima toma ribonucleósidos
al azar, la probabilidad de que se elija un U es 5/6, mientras que la de elegir una G es 1/6. El ARN sintético
formado presentaba una secuencia al azar de uracilos y guaninas y aparecían en él ocho tripletes diferentes con
las siguientes probabilidades:
En los experimentos con ARN sintético, se identificaron varios aminoácidos, como
fenilalanina (phe), cisteína (cys), valina (val), glicina (gly) y triptófano (trp). Se confirmó
que UUU codificaba fenilalanina, y se dedujo que otros tripletes codificaban cisteína,
valina, triptófano y glicina, pero no se pudo asignar tripletes específicos para cada uno.
Además, no se detectó leucina ni valina de manera correcta. Los problemas incluyeron el
uso de un valor arbitrario para el aminoácido más frecuente y la distribución no esperada
de codones en los mensajeros sintéticos, lo que limitó los resultados de los experimentos.
• Empleo de polímeros de secuencia conocida
Khorana y col. (1965) utilizaron ARN mensajeros sintéticos, como el Poli-UC, que contenía 116 residuos con el
dinucleótido UC repetido. Al utilizar este ARN en un sistema de traducción, obtuvieron un polipéptido con serina y
leucina en secuencia alternada (ser-leu-ser-leu...). El Poli-UC contenía dos tripletes, UCU y CUC, que codificaban
serina y leucina, aunque no fue posible determinar cuál codificaba para cuál.
También se emplearon los mensajeros sintéticos Poli-AC, Poli-AG y Poli-UG que codificaban para los siguientes
aminoácidos:
En 1965, Nishimura y colaboradores utilizaron el Poli-AAG, un ARN sintético con el trinucleótido
AAG repetido. Al analizar los resultados en un sistema acelular de traducción, observaron la
formación de tres polipéptidos distintos: poli-lisina, poli-arginina y poli-glutamato. Estos hallazgos
confirmaron que el código genético está formado por tripletes de bases y demostraron que la
traducción puede iniciarse por cualquier ribonucleótido, ya que el triplete puede comenzar en
diferentes posiciones del mensajero, generando variaciones en la secuencia de aminoácidos.
El punto de iniciación de la lectura de los mensajeros
sintéticos en su sistema acelular de traducción "in vitro", en
ausencia de triplete de iniciación (AUG), puede ser
cualquier ribonucleótido.
En el ejemplo de la figura, dependiendo del punto de
iniciación aparece un polipéptido distinto, cuando comienza
por la primera A se sintetiza Poli-lys, en la segunda A se
produce Poli-arg y en cuando se inicia en la G aparece Poli-
glu.
Naturalmente, en este experimento no se sabe cuál de los tres aminoácidos corresponde a cada uno de los tres
tripletes
• Técnica de incorporación de ARN Transferentes
En esta técnica, se utilizaron ARN mensajeros sintéticos con secuencias conocidas. Los grupos de
Khorana y Nirenberg usaron trinucleótidos, mientras que el equipo de Matthei empleó oligonucleótidos
con una secuencia repetida, analizando solo el primer triplete. En lugar de estudiar los polipéptidos
sintetizados, se investigó la especificidad con la que el ARN transferente (ARN-t), marcado
radiactivamente, se incorporaba al ribosoma. Esta técnica permitió identificar qué ARN-t se unía al
trinucleótido correspondiente, ayudando a descifrar los tripletes del código genético aún desconocidos.
Universalidad del Código genético
El desciframiento del código genético se realizó principalmente en la bacteria E. coli. Sin embargo, los
experimentos han mostrado que el código genético nuclear es universal, lo que significa que un
triplete o codón codifica el mismo aminoácido en diferentes especies, tanto en organismos
procarióticos como eucarióticos.
Hoy día existen muchos experimentos que demuestran la universalidad del código nuclear, algunos de estos
experimentos son:
• Utilización de ARN mensajeros en diferentes sistemas acelulares. Por ejemplo ARN mensajero y ribosomas de
reticulocitos de conejo con ARN transferentes de E. coli. En este sistema se sintetiza un polipéptido igual o
muy semejante a la hemoglobina de conejo.
• Las técnicas de ingeniería genética que permiten introducir ADN de un organismo en otro de manera que el
organismo receptor sintetiza las proteínas del organismo donante del ADN. Por ejemplo, la síntesis de
proteínas humanas en la bacteria E. coli.
El desciframiento del código genético dio como resultado la siguiente asignación de aminoácidos a los 64
tripletes.
El código genético nos indica que aminoácido corresponde a cada triplete o
codón del ARN mensajero.
• El triplete de iniciación suele ser AUG que codifica para Formil-metionina.
También pueden actuar como tripletes de iniciación GUG (Val) y UGG (Leu)
aunque con menor eficacia.
• Existen tres tripletes sin sentido o codones de terminación (FIN) que no
codifican para ningún aminoácido: UAA (ocre), UAG (ambar) y UGA (ópalo).
• La mayoría de los aminoácidos están determinados por más de un triplete,
excepto la metionina (AUG) y el triptófano (UGG) que son los únicos que poseen
un solo triplete.
• Cuando un aminoácido está codificado por varios tripletes suele variar la tercera
base, por ejemplo, la glicina es GGX, la alanina es GCX, la valina es GUX, la
treonina es ACX. Sin embargo, hay varias excepciones en las que también puede
variar la primera base, por ejemplo, la arginina es AGPu y CGX, la leucina es CUX
y UUPu y la serina es UCX y AGPi.
Excepciones a la Universalidad del código genético
El código genético mitocondrial es la única excepción a la
universalidad del código, de manera que en algunos organismos
los aminoácidos determinados por el mismo triplete o codón son
diferentes en el núcleo y en la mitocondria.
