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CONTENIDO

ENSAYO 1 - DETERMINACIÓN DE LOS SÓLIDOS DECANTABLES O

SEDIMENTABLES: ................................................................................................4

1. - OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN: ............................................................4

2. - DEFINICIÓN: .......................................................................................................4
3. - FUNDAMENTO: .....................................................................................................4
4. - PROCEDIMIENTO: ..............................................................................................4
5. - EXTENSIÓN DE LOS RESULTADOS: .............................................................. 5

ENSAYO 2 - DETERMINACIÓN DE LOS SÓLIDOS EN SUSPENSIÓN: 7

6.- OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN: ............................................................. 7

7.- FUNDAMENTO: ...................................................................................................... 7
8.- MATERIALES Y REACTIVOS: ............................................................................ 8
9.- PROCEDIMIENTO: ............................................................................................... 8
10.- CÁLCULOS: ........................................................................................................... 9
11.- CONCLUSIÓN DE LOS RESULTADOS: ....................................................... 11
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CUESTIONES PLANTEADAS

12.- CUESTIONES: ............................................................................................. 11

13.- INFORMACIÓN REFERIDA A LOS INFORMES: ............................... 12
13.1 ‐ INTRODUCCIÓN TEÓRICA: ...................................................................... 12
14.- ANEXOS: ....................................................................................................... 13
14.1.- ENSAYO 1: ....................................................................................................... 13
14.2.- ENSAYO 2: ...................................................................................................... 14
15.- BIBLIOGRAFÍA: ......................................................................................... 15

ÍNDICE DE TABLAS

ENSAYO 1
Tabla 1: Datos experimentales ................................................................................ 5
Tabla 2: Tratamiento estadístico ............................................................................ 5

ENSAYO 2
Tabla 1: Datos obtenidos de los datos en suspensión en el laboratorio. ........ 9
Tabla 2: Resultado de los cálculos. ....................................................................... 10
Tabla 3: Cálculos estadísticos................................................................................ 10
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ENSAYO 1 - DETERMINACIÓN DE LOS SÓLIDOS

DECANTABLES O SEDIMENTABLES:

1. - OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN:

En la norma, se especifica un método volumétrico para determinar la materia

decantable o sedimentable presente en aguas superficiales, salinas y residuales
domésticas e industriales. El límite inferior de esta determinación es del orden de 1.0
ml/l. En algunas muestras podría presentarse una separación de materias
sedimentables y flotantes; en tal caso, las materias flotantes no deben medirse

2. - DEFINICIÓN:

- Sólido decantable o sedimentable: porción de materia sólida inicialmente

suspendida en un medio acuoso, capaz de decantar con el agua en reposo y
ser eliminada mediante procesos físicos, como por sedimentación.

3. - FUNDAMENTO:

Las aguas residuales usadas en este ensayo provienen de la anterior mezcla con
cenizas procedentes del laboratorio. Para medir los sólidos del agua residual,
usamos un cono de sedimentación Imhoff.

Cono Imhoff: Es un recipiente en forma de cono específico para medir el volumen

de sólidos sedimentables en aguas residuales, usado en todo tipo de laboratorios.
Se fabrica en plástico o vidrio graduado para una mejor visibilidad.

El error al medir el volumen en el cono Imhoff es la mitad de las dos líneas de

lectura superiores. Las líneas de lectura varían dependiendo de la zona del cono: en
la zona inferior la cantidad entre líneas es 1 mL, por lo que el error en la zona
inferior es 0,5 (1mL/2); mientras que en la zona superior la cantidad entre marcas
del cono es 50 mL, siendo el error 25mL (50mL/2).

4. - PROCEDIMIENTO:

- Para empezar, nos aseguramos de que los conos de sedimentación Imhoff

estén bien cerrados y sin ningún residuo en el fondo.
- Una vez asegurado, agitamos durante unos minutos la garrafa que contiene
el agua residual de este ensayo. Esta agua ha sido mezclada con cenizas
anteriormente. (Imagen 1)
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- Vertemos con cuidado el agua de la garrafa en los conos, llegando hasta la

línea indicada (1L). (Imagen 2)
- Una vez tenemos los 3 conos preparados, se pone una alarma de 45 minutos
para dejar reposar el agua y que los sólidos sedimentables se vayan
depositando en el fondo debido a la gravedad. (Imagen 3)
- Cuando pasan estos minutos, con una varilla removedora, despegamos los
sólidos adheridos a las paredes de los conos, pero sin mover los que ya se
encuentran en el fondo. (Imagen 4)
- Una vez acabado, ponemos una nueva alarma de 15 minutos, para dejar que
los sólidos que hemos removido de las paredes caigan también al fondo, y
así finalmente coger la medida de los conos de sedimentación Imhoff
(Imagen 5)

5. - EXTENSIÓN DE LOS RESULTADOS:

Teniendo en cuenta las normas UNE procederemos en este apartado a estresar los
resultados.

Resultados de las medidas tras finalizar el tiempo requerido y los datos principales
de la muestra.

Tabla 1: Datos experimentales

Tablas recopilatorias de los cálculos cálculos del tratamiento estadístico de las tres
muestras medidas.

Tabla 2: Tratamiento estadístico

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Cálculos de tratamientos estadística:

● Media:

● Desviación típica:

● Coeficiente de variación:

● t de Student

● Intervalo de confianza

Una vez transcurrido todo el proceso de decantación hemos podido observar como
en los conos Imhoff se ha acumulado el máximo de residuos posibles en el tiempo
experimental, las medidas de los residuos de las tres muestras tomadas hemos
observado que tienen un cierta reacción entre ellos aun cuando se tomaron las
muestras en momentos diferentes.

Dichos residuos de las 3 muestras los cuales están en la media de 16, 33 mL en

proporción al 1000 mL tomados, por lo tanto, tienen una porcentaje aproximado de
residuos sólidos del 1,633% en la muestra tomada.

Teniendo en cuenta que en el proceso de decantación realizado no estaba completo

y aun existían residuos sin ser decantados.
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ENSAYO 2 - DETERMINACIÓN DE LOS SÓLIDOS EN

SUSPENSIÓN:

6.- OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN:

El ensayo 2 está basado en la norma UNE‐EN 872:2006.

Esta norma específica un método para la determinación de los sólidos en

suspensión por medio de la filtración efectuada con filtro “adecuado” en aguas
brutas, aguas residuales y aguas tratadas. El límite inferior de determinación del
contenido es de aproximadamente 2 mg/l. En cambio, no se establece límite
superior.

7.- FUNDAMENTO:

La muestra se filtra utilizando un aparato a vacío o a baja presión a través de un

filtro de fibra de vidrio, o similar. Posteriormente se seca el filtro y se determina la
masa del residuo retenido en el filtro mediante pesada.

Nuestro filtro ha sido un filtro de nitrato de celulosa con una porosidad de 0.45 μM
cuyas características podemos apreciar en el envase en la siguiente imágen:
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8.- MATERIALES Y REACTIVOS:

-Filtro de nitrocelulosa.

-Placa filtrante.

-Estufa de secado.

-Probeta.

-Balanza analítica capaz de pesar con una precisión de 0,1 mg como

mínimo.

-Soporte de secado.

-Frasco Lavador con agua destilada.

-Equipo de filtración a vacío.

-Matraz aforado.

-Quitasato.

9.- PROCEDIMIENTO:

-Comenzamos montando el equipo el cual está compuesto por matraz aforado de

un litro y 100 ml en un probeta cuyo error es +- 0,5 ml.

-A continuación, procedemos con el montaje del equipo de filtración. Ponemos la

boca filtrante en el quitasato. Con el frasco lavador humedecemos la placa filtrante.
Después secamos el filtro y ponemos el embudo sobre el y la placa filtrante.
(Imagen 1) e (Imagen 2).

-Poner la llave en vertical para dejar que se haga el efecto vacío en el vaso de
seguridad. En horizontal este efecto se rompería y el agua avanzaría hacia el agua
ya filtrada en el matraz.

-Seguidamente, conectamos la trompa en el estrechamiento del quitasato y

vertemos poco a poco el líquido de la probeta, sin dejar que rebose a la parte ancha
de la boca filtrante.

-Después de esperar a que se filtre el contenido de la probeta, con el frasco

limpiador arrastramos los posibles residuos de las paredes de la probeta con
aproximadamente 20 mL, y lo vertemos también en la boca filtrante. Esto lo
realizamos 2 veces.
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-Una vez filtrado todo, cambiamos la llave de la válvula en horizontal y cerramos el

grifo. Seguidamente sacamos el filtro con los sólidos usando las pinzas y lo
depositamos en un pesasustancias, para posteriormente dejarlo secar en la estufa a
105°C durante mínimo 2 horas.

-Este proceso se repite con todas las muestras y sus correspondientes filtros.

-Es importante puntualizar que hay que meterlas abiertas en el desecador con gel
de Sílice, porque de lo contrario haría vacío y no sería posible abrirlo. (Imagen 3).

-Cuando las muestras estén secas, se sacan de la estufa y se pesan en la balanza

una vez estén frías.

10.- CÁLCULOS:

Tabla 1: Datos obtenidos de los datos en suspensión en el laboratorio.

para la realización de los cálculos de los sólidos en suspensión será utilizada la

ecuación proporcionada en la norma UNE-EN 872:

(𝑏 − 𝑎) ∗ 1000
𝜌=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝑚𝐿

Siendo

𝜌 = contenido de los sólidos en suspensión, (mg/L)

b= masa del pesasustancias filtro + residuo seco, (mg)

a= masa del pesasustancias + filtro seco, (mg)

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Tabla 2: Resultado de los cálculos.

Tratamiento estadístico de las tres muestras medidas:

● Media:

∑ 𝑥𝑖 13.5 + 16.5 + 16.3

𝑋̅ = = = 15.43 𝑚𝑔
𝑛 3

● Desviación Típica:

𝛴 (𝑥𝑖 − 𝑥)2 (13.5 − 15.43)2 + (16.5 − 15.43)2 + (16.3 − 15.43)2

𝑠 =√ =√ = 1.677 𝑚𝑔
𝑛−1 3−1

● Coeficiente de variación:

𝑠 ⋅ 100 1.677 ⋅ 100

𝐶𝑉 = = = 10.87 %
𝑋̅ 15.43

● Intervalo de confianza:

𝑡⋅𝑠 4.303 ⋅ 1.677

µ = 𝑥̅ ± 𝛥 = 𝑥̅ ± = 𝑥̅ ± = (15.43 ± 4.16) 𝑚𝑔
√𝑛 √3

Tabla 3: Cálculos estadísticos.

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11.- CONCLUSIÓN DE LOS RESULTADOS:

Muestra de sólidos en suspensión: Es observable una desviación entre las

muestras 1.1 y 1.2 donde los resultados son muy dispersos por lo que se debería de
repetir el experimento para la obtención de un resultado más cercano

Muestra de verificación: Como ocurre en lo dicho anteriormente se aprecia una

gran variación entre la muestra 2.2 y 2.3 en este caso, por lo que se debería de
repetir el proceso en busca de obtener unos resultados más próximos.

CONCLUSIÓN: Por lo comentado anteriormente se llega a la conclusión de que en

la realización del experimento se ha producido algún tipo de contaminación por lo
que los resultados dan dispersos.

12.- CUESTIONES:

1- Reflejar que estaba UNE‐EN 872 con respecto al volumen de la

muestra que se debe elegir para la correcta realización del ensayo de
sólidos en suspensión.

Se establece que el intervalo óptimo de determinación se encontraría entre 5 mg y

50 mg, entre este espacio se tendría que encontrar el residuo seco en el filtro, el
cual, utilizaremos para la obtención del volumen de muestra. Además, se tienen que
evitar volúmenes superiores a 1 L.

Para que sea correcto el resultado de la medida, la obtención de residuo seco

debería ser como mínimo de 2 mg y los volúmenes de muestra deberían de ser
determinados con un nivel de exactitud del 2%

2- Explicar de forma resumida la preparación de la suspensión de

referencia de trabajo empleada en el ensayo de verificación. Calcular la
concentración de la suspensión de referencia de trabajo preparada con
la suspensión de referencia de microcristalina.

Se pesan 0,5 g de celulosa microcristalina y la introducimos en un matraz de 1000

mL con agua destilada

Posteriormente se agita hasta obtener una mezcla homogénea para después tomar
100 mL de suspensión en un matraz aforado.

● Concentración referida:

(𝑏−𝑎)∗1000 0.5 𝑔 ∗ 1000

𝜌𝑟 = 𝑉
= 1𝐿
= 500 mg/L
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Utilizando la fórmula 𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2 , siendo 𝐶1 = 0.5 g/L y 𝑉1= 100 mL podemos

calcularla muestra que se debe de mezclar luego con agua destilada.

3- Definir los conceptos de repetibilidad y reproducibilidad.

Repetibilidad: variación en los resultados de la sucesión de un experimento dentro

de un laboratorio en cuestión en un espacio de tiempo determinado con unas
condiciones específicas.

Reproducibilidad: es el caso en el que un mismo experimento se reproduce en

varios laboratorios.

13.- INFORMACIÓN REFERIDA A LOS INFORMES:

13.1 ‐ INTRODUCCIÓN TEÓRICA:

Los sólidos suspendidos son partículas sólidas que se encuentran en suspensión en

un líquido y se miden en términos de su concentración en el líquido, expresada
como mg/L o ppm. La presencia de sólidos suspendidos puede tener un impacto
significativo en la calidad del agua y otros líquidos, y puede afectar negativamente
a los organismos acuáticos. Es importante medir y controlar la concentración de
sólidos suspendidos en el agua y otros líquidos para proteger la calidad del agua y
la vida acuática. Se utilizan varios métodos y técnicas de tratamiento de agua para
medir y reducir la concentración de sólidos suspendidos.

Los sólidos disueltos son sustancias sólidas que se encuentran en solución en un

líquido y se miden en términos de su concentración en el líquido, expresada como
mg/L o ppm. La presencia de sólidos disueltos puede afectar la calidad del agua y
otros líquidos, y puede ser tóxica para los organismos acuáticos. Es importante
medir y controlar la concentración de sólidos disueltos en el agua y otros líquidos
para proteger la calidad del agua y la vida acuática. Se utilizan varios métodos y
técnicas de tratamiento de agua para medir y reducir la concentración de sólidos
disueltos.

-Media: La media (promedio) de un conjunto de datos se encuentra al sumar todos

los números en el conjunto de datos y luego al dividir entre el número de valores en
el conjunto.

-Desviación típica: es una medida que se utiliza para cuantificar la variación o la

dispersión de un conjunto de datos numéricos.
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Una desviación baja indica que la mayor parte de los datos de una muestra tienden
a estar agrupados cerca de su media (también denominada el valor esperado),
mientras que una desviación alta indica que los datos se extienden sobre un rango
de valores más amplio.

-Coeficiente de variación: es una medida de la variabilidad relativa. Es la relación

entre la desviación estándar y la media (promedio).

-Intervalo de confianza: es una técnica de estimación utilizada en inferencia

estadística que permite acotar un par o varios pares de valores, dentro de los
cuales se encontrará la estimación puntual buscada (con una determinada
probabilidad).

14.- ANEXOS:

14.1.- ENSAYO 1:

Procedimiento:

Imagen 1.- Imagen 2.-

Imagen 3.- Imagen 4.-

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Imagen 5.-

14.2.- ENSAYO 2:

Procedimiento:

Imagen 1.- Imagen 2.-

3.- Imagen
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15.- BIBLIOGRAFÍA:

● https://www.gedar.es/clasificacion-de-los-solidos-del-agua-residual/

● https://www.wikilengua.org/index.php/Terminesp:s%C3%B3lidos_decantable
s#:~:text=Porci%C3%B3n%20de%20s%C3%B3lidos%20inicialmente%20suspend
idos,de%20decantaci%C3%B3n%2C%20bajo%20condiciones%20especificadas

● https://www.aguamarket.com/diccionario/terminos.asp?Id=633

● https://es.khanacademy.org/math/cc-sixth-grade-math/cc-6th-data-
statistics/mean-and-median/v/statistics-intro-mean-median-and-
mode#:~:text=La%20media%20(promedio)%20de%20un,ordena%20de%20me
nor%20a%20mayor.

● https://es.wikipedia.org/wiki/Desviaci%C3%B3n_t%C3%ADpica

● https://datascience.eu/es/matematica-y-estadistica/cual-es-el-coeficiente-
de-variacion/

● https://economipedia.com/definiciones/intervalo-de-confianza.html?nab=0

● Apuntes de química bachillerato IES Gabriel y Galán.

● https://es.wikipedia.org/wiki/Sólidos_suspendidos

● https://es.hach.com/parameters/solids