UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
Departamento Académico de Ciencias Básicas
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
QUÍMICA
Tarea N° 6
TEMA:
pH
INTEGRANTES:
ÁNGELES CÉSPEDES, Antonio Martín
FERNÁNDEZ CORNEJO, Víctor Fernando
GÁLVEZ DÍAZ, Iker Alejandro
GUEVARA GUEVARA, Jhon
DOCENTE:
DR. GUERREO BRACO, James Jenner
PARTE 1
1. Determinar el pH de una solución 0,8 M de HCl.
Utilizamos la fórmula:
pH=−log [ H ]
+1
Dado que HCl es un ácido fuerte, se disocia completamente en agua.
Por lo tanto, la concentración de iones [ H +1 ] es igual a la concentración
inicial de HCl, que en este caso es 0.8 M.
pH=−log ( 0.8 )
pH=−log ( 8 x 10−1 )
pH=−log ( 8 )−log ( 10−1 )
pH=−log ( 23 )+ log ( 10 )
pH=−3 log ( 2 ) +1
pH=−3 ( 0.301 ) +1
pH=−0.903+ 1
pH=0.097
pH ≅ 0.1
2. Determinar el pH de una solución 0,8 M de ácido fórmico, (
−4
K a =1.8 x 10 ).
El ácido fórmico (HCOOH) es un ácido débil, por lo que no se disocia
completamente en solución. Para determinar el pH de una solución de
ácido débil, debemos usar la constante de disociación ácida K a y la
concentración inicial del ácido.
Dado:
[HCOOH] = 0.8 M
−4
K a =1.8 x 10
El equilibrio químico de la disociación del ácido fórmico es:
+1 −1
HCOOH ⇌ H + HCOO
En equilibrio:
La concentración inicial de HCOOH es 0.8 M
La concentración inicial de [ H +1 ] y [ HCOO−1 ] es 0 M
Después de la disociación, las concentraciones en equilibrio son:
[ HCOOH ] =0.8−x
[ H +1 ]=x
[ HCOO−1 ]=x
Donde « x » es la concentración de iones [ H +1 ] y [ HCOO−1 ] en
equilibrio.
La expresión K a es:
[ H +1 ] [ HCOO−1 ]
Ka=
[ HCOOH ]
Reemplazando:
2
−4 x
1.8 x 10 =
0.8−x
Dado que « x » es muy pequeño en comparación con 0.8, podemos
aproximar 0.8−x ≈ 0.8 . Entonces:
2
−4 x
1.8 x 10 =
0.8
x ≈ 0.012 M
Calculando el pH:
pH=−log [ H +1 ]
pH=−log [ 0.012 ]
pH=−log ( 12 x 10−3 )
pH=−log ( 12 ) −log ( 10−3 )
pH=−log ( 12 ) +3 log (10 )
pH=−log ( 12 ) +3
pH=−1.08+3
pH=1.92
3. Determinar el pH de una solución 0,1 M de hidróxido de amonio,
( K b=1.8 x 10−5 ).
El hidróxido de amonio (NH₄OH) es una base débil que en solución
acuosa se disocia parcialmente en iones amonio (NH₄⁺) e iones hidroxilo
(OH⁻). Para determinar el pH, primero calcularemos la concentración de
iones OH⁻ en equilibrio utilizando la constante de disociación básica K b
Dado:
[NH4OH] = 0.1 M
−5
K b =1.8 x 10
El equilibrio químico de la disociación del ácido fórmico es:
+1 −¿ ¿
NH 4 OH ⇌ NH 4 +OH
En equilibrio:
La concentración inicial de NH 4 OH es 0.1 M
La concentración inicial de [ NH 4+1 ] y ¿ es 0 M
Después de la disociación, las concentraciones en equilibrio son:
[ NH 4 OH ]=0.1−x
[ NH 4+1 ] =x
¿
Donde x es la concentración de iones [ NH 4 ] y ¿ en equilibrio.
+1
La expresión K b es:
K b =[ NH 4+1 ] ¿ ¿
Reemplazando:
2
−5 x
1. 8 x 10 =
0. 1−x
Dado que x es muy pequeño en comparación con 0.1, podemos
aproximar 0. 1−x ≈ 0.8. Entonces:
2
−5 x
1.8 x 10 =
0.1
−3
x ≈1.34 x 10 M
La concentración de ¿ es 1.34 x 10−3 M
Calculando el pOH:
p O H =−log ¿
p O H =−log [ 1.34 x 10−3 ]
p O H =−log ( 1.34 x 10−3 )
p O H =−log ( 1.34 )−log ( 10−3 )
p O H =−log ( 1.34 )+3 log ( 10 )
p O H =−log ( 1.34 )+3
p O H =−0.127+3
p O H =2 .87
Ahora calculamos el pH mediante la relación:
pH + pOH=14
pH +2.87=14
pH=14−2.87
pH=11.13
PARTE 2
1. Determinar el pH de una solución 0,25 M de ácido acético
(CH3COOH), y 2 M con respecto al acetato de sodio (CH3COONa).
Este problema involucra una solución buffer compuesta por un ácido
débil (ácido acético, CH3COOH) y su base conjugada (acetato de sodio,
CH3COONa). Para determinar el pH de esta solución, podemos utilizar la
ecuación de Henderson- Hasselbalch:
pH= p K a + log
([ [ base ]
ácido ] )
Se tiene:
Concentración de ácido acético [ CH 3 COOH ] =0.25 M
Concentración de acetato de sodio [ CH 3 COONa ] =2 M
Sabiendo que el K a del ácido acético es 1.8 x 10−5
Calculamos el p K a:
p K a=−log ( K a )
p K a=−log ( 1.8 x 10−5 )
p K a=4.74
Aplicamos la ecuación de Henderson- Hasselbalch:
pH= p K a + log ( [ ácido ] )
[ base ]
pH =4.74+ log
( [ 0.25 ]
[ 2] )
pH=5.64
2. Determinar el pH de una solución que es 0,3 M en hidróxido de
amonio (NH4OH) y si a 500 ml de dicha solución se le adiciona 12,6
g de NH4Cl.
Este problema implica una solución buffer formada por una base débil
(hidróxido de amonio, NH 4 OH ) y su ácido conjugado (cloruro de amonio,
NH 4 Cl). Para determinar el pH después de añadir NH 4 Cl, utilizaremos
nuevamente la ecuación de Henderson-Hasselbalch:
pH= p K a + log
([ [ base ]
ácido ] )
Datos:
Concentración de ácido acético [ NH 4 OH ] =0.3 M
Volumen de la solución = 0.5 L
Masa de[ NH 4 Cl ] añadida = 12.6 g
Sabiendo que el K b del hidróxido de sodio [ NH 4 OH ] es 1.8 x 10−5
a. Paso 1: Determinamos la molaridad de [ NH 4 Cl ] añadido:
Masa del cloruro de amonio NH4Cl:
N = 14 g
4H=4g
Cl = 35.5 g
g
Total = 53.5
mol
Número de moles de NH4Cl:
12.6 g
n=
g
53.5
mol
n=0.235 mol
Como el volumen es 0.5 L, entonces:
0.235 mol
[ NH 4 Cl ]= 0.5 L
=0.47 M
b. Hallando primero el pK a utilizando la relación entre K b y K a
pK a=14− p K b
pK a=14−( −log ( 1.8 x 10 ) )
−5
pK a=14 +log ( 1.8 x 10−5 )
pK a=14 +log ( 1 .8 )−5 log ( 10 )
pK a=14 +0.26−5
pK a=9.26
c. Utilizamos la ecuación de Henderson-Hasselbalch, y hallamos el
pH:
pH= p K a + log
( [[base ]
ácido ] )
pH=9.26 +log ( [ [0.47
0. 3 ]
])
pH=9. 07
3. Se tiene una solución que es 0,4 M con respecto al ácido acético
(CH3COOH); y 4,8 M con respecto al acetato de sodio (CH 3COONa).
Determinar:
a) El pH de dicha solución.
b) El pH de la solución si se le adiciona 10 mL de solución 0,1 M de HCl
a 100 ml de la solución buffer.
a. Para hallar el pH, utilizamos la ecuación de Henderson-
Hasselbalch:
pH= p K a + log ( [ ácido ] )
[ base ]
Hallamos el p K a:
Sabemos que el K a del ácido acético (CH3COOH) es:
−5
1.8 x 10
p K a=−log [ K a ]
p K a=−lo g ( 1.8 x 10−5 )
p K a=−( log ( 1.8 ) +log ( 10 ) )
−5
p K a=−log (1.8 )−log ( 10−5 )
p K a=−log (1.8 )+ 5 log (10 )
p K a=−0.26+5
p K a=4.74
Reemplazamos en la ecuación de Henderson-Hasselbalch:
pH=4.74+ log
( )
[ 4.8 ]
[ 0.4 ]
pH=4.74+ ( log ( 4.8 )−log ( 0.4 ) )
pH=4.74+ ( log ( 48 x 10 )−log ( 4 x 10 ) )
−1 −1
pH=4.7 4+ log ( 24 x 3 )−log ( 10 )−log ( 22 ) + log ( 10 )
pH=4.7 4+ 4 log (2 )+ log ( 3 )−1−2 log ( 2 ) +1
pH=4.7 4+ 2 log (2 )+ log ( 3 )
pH=4.7 4+ 0.6+0.48
pH=5.82
b. El pH de la solución si se le adiciona 10 mL de solución 0,1 M de
HCl a 100 ml de la solución buffer.
Volumen de HCl añadido: 0.01 L
Volumen de la solución buffer: 0.1 L
Cuando se añade HCl, que es un ácido fuerte (se disocia
completamente), reacciona con el acetato ¿ de la siguiente
manera:
+1 −¿→CH 3 COOH ¿
H +CH 3 COO
La cantidad de moles de H +1 añadido es:
[ M ]= n
V litros
n
0.1 M =
0.01 L
n=0.001 mol es
−¿¿
Significa que 0.001 moles de CH 3 CO O se convierte en
CH 3 CO OH
Volumen total: 0.1 Ldela solución buffer +0.01 Lde HCl añadido =0.11 L
−¿¿
Concentración de CH 3 CO O :
Inicialmente se tenía 4.8 M en 0.1 L, entonces:
[ M ]= n
V litros
n
4.8 M =
0.1 L
n=0.48 moles
Después de la reacción:
0.48−0.001=0.479moles
−¿¿
Hallamos concentración final para el CH 3 CO O :
0.479 moles
[ M ]=
0.11 L
[ M ] =4.35 5 M
Concentración de CH 3 CO OH :
Inicialmente tenemos 0.4 M en 0.1 L, por lo tanto:
n
[ M ]=
V litros
n
0.4 M =
0.1 L
n=0. 04 moles
Luego de adicionar el HCl ( H +1 ), y formar más CH 3 COOH ;
la nueva cantidad de moles de CH 3 COOH será:
Moles finales de CH 3 COOH =0.04 +0.001=0.041moles
Calculando la nueva molaridad:
0.041moles
[ M ]=
0.11 L
[ M ] =0.373 M
Calculamos el pH con la ecuación de Henderson-Hasselbalch:
( [[
pH= p K a + log
base ]
ácido ] )
pH=4.74+ log ( [[ 4.355
0.373 ] )
]
pH=4.74+ log ( 11.67 )
pH=4.74+1.067
pH=5.8 07 ≈ 5.81
Nota:
−¿¿
Se toma la concentración de 4.8 M del ión acetato CH 3 COO por su relación con el
acetato de sodio ( CH 3 COONa )
Cuando el CH 3 COONa se disuelve en agua, se disocia completamente en
−¿¿
CH 3 COO y Na+1:
+1
CH 3 COONa → CH 3 COO−¿+ Na ¿
Por lo tanto, la concentración de CH 3 COONa(4.8 M ) es la misma que del ión
−¿(4.8 M )¿
CH 3 COO después de la disociación.
