.
• •
Ejercicio 1
𝑐 = 3 ∗ 108 𝑚/𝑠
Luz verde:
𝑚
𝑐 3 ∗ 108 𝑠
𝜆= = = 5,22 ∗ 10−7 𝑚
𝑓 5,75 ∗ 1014 𝑠 −1
Luz amarilla:
𝑚
𝑐 3 ∗ 108 𝑠
𝜆= = 14 −1
= 5,83 ∗ 10−7 𝑚
𝑓 5,15 ∗ 10 𝑠
Luz roja:
𝑚
𝑐 3 ∗ 108 𝑠
𝜆= = = 7,03 ∗ 10−7 𝑚
𝑓 4,27 ∗ 1014 𝑠 −1
Ejercicio 2
𝑐
𝐸=ℎ ℎ = 6,626 ∗ 10−34 𝐽. 𝑠
𝜆
6,626 ∗ 10−34 𝐽. 𝑠 ∗ 3 ∗ 188 𝑚/𝑠
𝐸= = 3,43 ∗ 10−14 𝐽
580 ∗ 10−9 𝑚
25 𝐽/𝑠
𝑝= −14
= 7,23 ∗ 1019 𝑠 −1
3,43 ∗ 10 𝐽
Ejercicio 3
Teoría de Bohr del átomo de Hidrógeno
Radio de la primera órbita de Bohr.
Conservación de la energía:
El electrón viaja en una órbita circular alrededor del núcleo, lo que requiere que la fuerza centrífuga
necesaria para mantener una órbita estable sea igual a la fuerza de atracción de Colulomb:
𝑘∗𝑄∗𝑞 𝑚𝑒 𝑉 2
=
𝑟2 𝑟
𝑧𝑒 2 𝑚𝑒 𝑉 2
=
4 ∗ 𝜋 ∗ 𝜀0 𝑟
El orbital del electrón no irradia energía.
El momento angular L, está restringido a múltiplos enteros de ℏ:
𝑛
𝐿 = 𝑛∗ℏ=
2∗𝜋
ℎ = 6,626 ∗ 10−34 𝐽. 𝑠 𝑛=1 𝑧=1
4 ∗ 𝜋 ∗ 𝜀0 ∗ 𝑛2 ∗ ℏ2
𝑟=
𝑧𝑒 2 ∗ 𝑚𝑒
2
𝐶 2 6,626 ∗ 10−34 𝐽. 𝑠
4 ∗ 𝜋 ∗ 8,85 ∗ 10−12 ( )
𝑁. 𝑚2 2∗𝜋
𝑟= = 5,309 ∗ 10−11 𝑚 = 0,529 Å
9,1 ∗ 10−31 𝑘𝑔 ∗ (1,6 ∗ 10−19𝐶 )2
Velocidad del electrón:
𝑚𝑣 2 𝑧𝑒 2 1 ∗ (1,6 ∗ 10−19 𝐶 )2
= 2 ⟹𝑣=√ = 23,06 𝑚/𝑠
𝑟 𝑟 9,1 ∗ 10−31 𝑘𝑔 ∗ 0,529 Å
Ejercicio 4
1 1
𝐸𝑘 = 1,6 𝑒𝑉 = 2,5635 ∗ 10−18 𝐽 𝐸𝑘 = 𝑚𝑣 2 ℎ𝜈 = 𝑤 + 𝑚𝑣 2
2 2
𝑚
𝑐 3 ∗ 108 𝑠
𝜈= = = 8,57 ∗ 1014 𝑠 −1
𝜆 3,5 ∗ 10−7
𝑤 = 6,626 ∗ 10−34 𝐽. 𝑠 ∗ 8,57 ∗ 1014 𝑠 −1 − 2,5635 ∗ 10−18 𝐽 = −1,99 ∗ 10−18 𝐽 = −1242,06𝑒𝑉
Ejercicio 5
ℎ 6,626 ∗ 10−34 𝐽. 𝑠
𝜆= = = 4,73 𝑚/𝑠
𝑚𝑣 70 𝑘𝑔 ∗ 2 𝑚/𝑠
6,626 ∗ 10−34 𝐽. 𝑠
𝜆= −31
= 7,28 ∗ 10−7 𝑚
9,1 ∗ 10 𝑘𝑔 ∗ 1000 𝑚/𝑠
6,626 ∗ 10−34 𝐽. 𝑠
𝜆= = 3,31 ∗ 1013 𝑚
1 ∗ 10−20 𝑘𝑔 ∗ 0,2 𝑚/𝑠
Ejercicio 6
La fórmula de Rydberg se utiliza para calcular las longitudes de onda de las líneas espectrales del
hidrógeno atómico. Se expresa como:
1 1 1 En la fórmula, n1 < n2
= 𝑅𝐻 ( 2 − 2 ) 𝑅𝐻 = 1,097 ∗ 107 𝑚−1 : 𝑐𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑅𝑦𝑑𝑏𝑒𝑟𝑔 asegura que el
𝜆 𝑛1 𝑛2
término entre
1 1 1 paréntesis sea
= 1,097 ∗ 107 𝑚 −1 ( 2 − 2 ) ⟹ 𝜆 = 434,08 𝑛𝑚 positivo, pues un
𝜆 2 5
fotón emitido tiene
El electrón cae de un nivel más alto (n2 = 5) a un nivel más bajo (n1 = 2). Cuando una energía positiva.
esto ocurre, se libera energía en forma de un fotón. La energía del fotón está
relacionada con la longitud de onda 𝜆.
Las series espectrales son los conjuntos de líneas que se observan en el espectro de emisión o absorción
del hidrógeno atómico. Estas líneas corresponden a transiciones electrónicas entre niveles de energía
cuantizados.
En el átomo de hidrógeno, el electrón puede ocupar solo niveles de energía discretos, definidos por el
número cuántico principal n. Cuando un electrón transita desde un nivel de energía más alto (n 2) a uno
más bajo (n1), libera la diferencia de energía en forma de radiación electromagnética. Dependiendo del
valor de n1, las transiciones electrónicas se agrupan en series espectrales.
Serie de Lyman.
» n1 = 1 (nivel base del hidrógeno)
» Transiciones desde n2 > 1
» Se encuentra en la región ultravioleta del espectro.
» Ejemplo: La transición n2 = 2 a n1 = 1 produce una línea ultravioleta con λ ≈ 121.6 nm
Serie de Balmer.
» n1 = 2
» Transiciones desde n2 > 2
» Se encuentra principalmente en la región visible.
» Ejemplo: La transición n2 = 3 a n1 = 2 produce la línea roja (λ ≈ 656 nm, llamada H𝛼 ). La
transición n2 = 4 a n1 = 2 produce la línea azul-violeta (λ ≈ 486 nm, llamada H𝛽 ).
Serie de Paschen.
» n1 = 3
» Transiciones desde n2 > 3
» Se encuentra en la región infrarroja cercana.
Serie de Brackett.
» n1 = 4
» Transiciones desde n2 > 4
» Se encuentra en la región infrarroja media.
Serie de Pfund.
» n1 = 5
» Transiciones desde n2 > 5
» Se encuentra en la región infrarroja lejana.
Esta longitud de onda (434,08 nm) corresponde a una línea azul-violeta en la serie de Balmer, que se
encuentra en la región del espectro visible.
Ejercicio 7
Número cuántico principal (n): n ≥ 1. Es un entero positivo que define el nivel energético del electrón.
Número cuántico azimutal (l): 0 ≤ l ≤ n − 1. Es un entero no negativo que define el subnivel de energía.
Número cuántico magnético (m): −l ≤ m ≤ l. Es un entero que describe la orientación del orbital en el
espacio.
a (3,-1,1) ⟹ no permitido porque l debe ser positivo
b (1,1,3) ⟹ no permitido porque l < n - 1, para n =1, l solo puede ser 0.
c (4,2,0) ⟹ permitido
d (0,0,0) ⟹ no permitido porque n debe ser ≥ 1
e (3,1,1) ⟹ permitido
f (5,3,-3) ⟹ permitido
Ejercicio 8
El número de orbitales en un subnivel está dado por el número de valores posibles del número cuántico
magnético m, que va de −l a +l, incluyendo el cero.
» Para l = 0 solo hay un valor de m = 0. Número de orbitales: 1 (orbital “s”).
» Para l = 1: m = −1, 0, +1. Número de orbitales: 3 (orbitales “p”).
» Para l = 2: m = −2, −1, 0, +1, +2. Número de orbitales: 5 (orbitales d).
» Para l = 3: m = −3, −2, −1, 0, +1, +2, +3. Número de orbitales: 7 (orbitales f).
Existen 4 subniveles para n = 5. Estos son:
Existen 16 orbitales para n =5.
Ejercicio 9
Ψ Ψ
Mecánica cuántica.
ψ2: relacionada con la densidad electrónica, se puede pensar como el tiempo en el que permanece un
electrón en determinado lugar. Es la probabilidad de que el electrón se encuentre en un elemento dado
de volumen:
𝜓2 𝑑𝑥𝑑𝑦𝑑𝑧 = 𝜓2 𝑑𝑉
ψ: carece de interpretación física, pero posee toda la información del sistema mecánico cuántico.
Mecánica clásica.
ψ2: carece de interpretación física, pero en algunas ondas está relacionada con la intensidad luminosa.
ψ: representa una función matemática que describe el comportamiento de la onda.
Ejercicio 10
Un orbital es una región del espacio alrededor del núcleo de un átomo donde es probable encontrar a un
electrón. Los orbitales están definidos por funciones matemáticas derivadas de la mecánica cuántica, y
describen las propiedades y comportamientos de los electrones en átomos y moléculas.
Son puntos del espacio en donde la función de onda se anula, es decir, un nodo es una región en un
orbital donde la probabilidad de encontrar un electrón es cero.
Existen dos tipos principales de nodos:
Nodos radiales: Son regiones esféricas alrededor del núcleo donde la probabilidad de encontrar un
electrón es cero.
Nodos angulares (o planos nodales): Son superficies planas (o casi planas) que pasan por el núcleo
donde la probabilidad de encontrar un electrón es cero.
» Orbital 1s (n = 1, l = 0):
El orbital 1s no tiene nodos.
» Orbital 2s (n = 2, l = 1):
El orbital 2p tiene 1 nodo angular y ningún nodo radial.
» Orbital 3d (n = 3, l = 2):
El orbital 3d tiene 2 nodos angulares y ningún nodo radial.
» Orbital 4d (n = 4, l = 2):
El orbital 4d tiene 2 nodos angulares y 1 nodo radial.
Ejercicio 11
Describimos el comportamiento de la partícula con la función de onda ψ:
̂ 𝜓 = 𝐸𝜓
𝐻
ℏ2 𝑑 2 𝜓
− + 𝑉𝜓 = 𝐸𝜓
2𝑚 𝑑𝑥 2
ℎ2 𝑑 2 𝜓
− = 𝐸𝜓
8𝜋 2 𝑚 𝑑𝑥 2
Tomando como solución ψ(x) = Asen(kx) + Bcos(kx)
𝑑𝜓
= 𝑘𝐴𝑐𝑜𝑠(𝑘𝑥 ) − 𝑘𝐵𝑠𝑒𝑛(𝑘𝑥 )
𝑑𝑥
𝑑2𝜓
= −𝑘 2 𝐴𝑠𝑒𝑛(𝑘𝑥 ) − 𝑘 2 𝐵𝑐𝑜𝑠(𝑘𝑥 ) = −𝑘 2 [𝐴𝑠𝑒𝑛(𝑘𝑥 ) + 𝐵𝑐𝑜𝑠(𝑘𝑥 )] = −𝑘 2 𝜓
𝑑𝑥 2
ℎ2
− (−𝑘 2 𝜓) = 𝐸𝜓
8𝜋 2 𝑚
ℎ2 𝑘 2
𝐸= 2
8𝜋 𝑚
Considerando las condiciones de contorno, ψ debe ser nula en los extremos:
𝜓(0) = 0 𝜓 (𝐿 ) = 0
𝜓(0) = 𝐴𝑠𝑒𝑛(𝑘 ∗ 0) + 𝐵𝑐𝑜𝑠(𝑘 ∗ 0) = 0
𝐵=0
𝜓(𝐿) = 𝐴𝑠𝑒𝑛(𝑘 ∗ 𝐿) + 𝐵𝑐𝑜𝑠(𝑘 ∗ 𝐿) = 0
Como B = 0, si A ≠ 0:
𝑠𝑒𝑛(𝑘 ∗ 𝐿) = 0
𝑛𝜋
𝑘 ∗ 𝐿 = 𝑛𝜋 ⟹ 𝑘 =
𝐿
𝑛2 𝜋 2 ℎ2 𝑛2 ℎ 2
𝐸= ⟹𝐸=
8𝜋2 𝑚𝐿2 8𝑚𝐿
Ejercicio 12
Suponiendo n1 = 1 y n2 = 4
ℎ2
∆𝐸 = 𝐸1 − 𝐸2 = (𝑛2 − 𝑛22 )
8𝑚𝐿2 1
(6,626 ∗ 10−34 𝐽. 𝑠)2
∆𝐸 = 2 ∗ (1 − 4) = −8,04 ∗ 10−24 𝐽
−31 −12
8 ∗ 9,1 ∗ 10 𝑘𝑔 ∗ (150 ∗ 10 𝑚)
• •
Ejercicio 13
Los orbitales moleculares de tipo σ poseen un solapamiento frontal, lo que ocasiona una mayor fuerza de
enlace entre las nubes electrónicas. Los electrones de ambos átomos ahora son mantenidos por la fuerza
de atracción de ambos núcleos, resultando en un enlace más fuerte y estable.
Por otro lado, los orbitales moleculares de tipo π poseen un solapamiento lateral, formando enlaces más
débiles debido a la menor interacción entre las nubes electrónicas. Esta configuración resulta en una
densidad electrónica concentrada en zonas por encima y por debajo del eje del enlace, en lugar de a lo
largo del eje como en los orbitales σ.
Se tiene una nube positiva por
encima (amarilla) y una negativa por
debajo del plano nodal. Cuando
coinciden (+) con (+) y (-) con (-) la
superposición en constructiva y se
genera un orbital molecular de tipo 𝛑
Para el caso del eje z se
genera un enlace frontal.
Se generan un 𝜎 y dos 𝜋
Además, mientras que los enlaces σ son esenciales para la formación de la estructura básica de la
molécula, los enlaces π a menudo complementan esta estructura en enlaces dobles y triples,
proporcionando rigidez y restricciones en la rotación alrededor del enlace.
La combinación de n orbitales atómicos genera n orbitales moleculares, en las representaciones
mostramos como dos orbitales atómicos generan un orbital molecular, el cual es el orbital enlazante, pero
también se genera otro tipo de orbital antienlazante debido al solapamiento no constructivo.
Los orbitales moleculares de enlace resultan de la combinación constructiva de orbitales atómicos que
están en fase entre sí. Tienen una mayor densidad electrónica entre los núcleos de los átomos que forman
la molécula, lo que estabiliza al enlace.
𝜓𝜎 = 𝐶𝐴 𝜓𝐴 + 𝐶𝐵 𝜓𝐵
𝜓𝜎1𝑠 = 𝜓1𝑠 (𝐴) + 𝜓1𝑠 (𝐵)
Los orbitales moleculares de antienlace resultan de la combinación destructiva de orbitales atómicos
que están desfasados entre sí. Tienen una densidad electrónica mínima o nula (nodo) entre los núcleos
de los átomos que forman la molécula y una mayor densidad fuera la región internuclear, lo que debilita
al enlace.
𝜓𝜎∗ = 𝐶𝐴 𝜓𝐴 − 𝐶𝐵 𝜓𝐵
𝜓𝜎∗1𝑠 = 𝜓1𝑠 (𝐴) − 𝜓1𝑠 (𝐵)
∗
El orbital 𝜎1𝑠 no tiene ningún nodo, el 𝜎1𝑠 tiene un nodo, esto debido a mayor cantidad de nodos, mayor
energía tiene el sistema. Los orbitales 𝜋 enlazantes tienen un plano nodal, mientras que los 𝜋
antienlazante tienen dos planos nodales.
Ejercicio 14
a 2s + 2s
Se forman dos orbitales moleculares, uno de enlace y otro de antienlace. Si solo
consideramos el orbital enlazante:
b 2px + 2py
Son perpendiculares entre sí, por lo que no hay una zona en la
cual las densidades electrónicas se superpongan por lo que no
pueden solaparse para formar un enlace efectivo.
c 2py + 2py
Se formará un enlace 𝜋 debido a que se produce un solapamiento lateral.
d 2pz + 2pz
Se produce un solapamiento frontal, por lo que se formará
un orbital molecular de tipo 𝜎.
a 2s + 2py
Como ambos orbitales son simétricos, y suponemos que lo pintado con gris
tiene carga (-) y lo blanco es (+), la zona que se solapa constructivamente
es igual a la zona que se solapa destructivamente. Se genera una orbital
molecular de no enlace. El sistema no pierde ni gana energía.
Ejercicio 15
He: 1s2
𝝈∗𝟏𝒔
He2 Energía que tienen los átomos por sí solos.
1s 1s
𝝈𝟏𝒔
𝑒 − 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 − 𝑒 − 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 2 − 2
𝑂𝐸𝐻𝑒2 = = =0
2 2
Los electrones en el nivel de baja energía estabilizan el sistema, pero lo electrones el nivel de alta energía
lo desestabilizan, por lo que es lo mismo que tener dos átomos de helio por separado, así que no se
justifica la formación de la molécula H2. Además, el orden de enlace es igual a cero, lo que significa que
no tiene sentido que se forme un enlace.
𝝈∗𝟏𝒔 Los dos electrones se encuentran en un orbital de menor energía
He2 2+
comparada con la energía que tienen los orbitales atómicos por
separado, lo que le confiere estabilidad a la molécula.
1s 1s
𝝈𝟏𝒔
2−0
𝑂𝐸𝐻𝑒22+ = =1
2
El orden de enlace es uno, significa que hay más electrones en los orbitales de enlace que en los orbitales
antienlace, resultando en una unión neta entre los átomos, por lo que la molécula es más estable.
Ejercicio 16
H: 1s1
1−0 2−1 2−2 2−0
𝑂𝐸𝐻2+ = = 0,5 𝑂𝐸𝐻2− = = 0,5 𝑂𝐸𝐻22− = =0 𝑂𝐸𝐻2 = =1
2 2 2 2
En H22- no se forma enlace. La molécula neutra H2 es la más estable.
Cuando hay
solapamiento de
orbitales p se forman
2 pi y 1 sigma
• •
Ejercicio 17
Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras. Esto
significa que los átomos en los isómeros están conectados de diferentes maneras.
Los contribuyentes de resonancia son diferentes formas de escribir una estructura de Lewis para un
compuesto que no puede ser representado adecuadamente por una sola estructura de Lewis. Estos
contribuyentes no existen como entidades aisladas; en cambio, la molécula real es un híbrido de
resonancia de todas las estructuras posibles. La resonancia se utiliza para describir la deslocalización de
electrones dentro de una molécula.
Existencia: Los isómeros son compuestos distintos que existen de forma independiente. Los
contribuyentes de resonancia son simplemente diferentes maneras de representar la misma molécula.
Propiedades: Los isómeros tienen propiedades físicas y químicas diferentes. Los contribuyentes de
resonancia no tienen una existencia física separada y, por lo tanto, no tienen propiedades distintas; en
su lugar, la molécula real tiene propiedades que son un promedio de las contribuciones de resonancia.
Estructuras: Los isómeros tienen diferentes estructuras químicas. Los contribuyentes de resonancia
tienen la misma conexión de átomos, pero diferentes distribuciones de los electrones en los enlaces.
Ejercicio 18
La estructura c) no corresponde a una posible forma resonante ya que en estaría mostrando que el átomo
de nitrógeno puede expandir octeto, lo que es imposible ya que es un elemento que pertenece al segundo
período, y solo los elementos a partir del tercer período pueden formar “octetos expandidos”.
Ejercicio 19
[ ]
El nitrógeno al formar tres enlaces y dejando un par de electrones sin enlazar queda con carga neutra.
Se estabiliza la estructura cuando la carga queda soportada por los dos nitrógenos y no solo por uno.
-
b .
[ ]
c .
[ ]
Se debe buscar una estructura en la cual no haya separación de cargas, porque mantener una separación
de cargas implica que el sistema debe tener una energía adicional para que las cargas no se terminen
neutralizando.
d .
[ ]
Los electrones que se mueven son los que están en orbitales p, porque están menos retenidos por los
núcleos de los átomos.
En el carbono C+ tiene una hibridación sp2 por lo que tiene un orbital p que no participa en la hibridación
y que está vacío. El C- también tiene hibridación sp2, en donde el par de electrones se ubica en el orbital
p. Los carbonos con doble enlace también son sp2. Al ser todos los carbonos del esqueleto sp2, los
electrones que se deslocalizan en los orbitales p.
e .
[ ]
El coeficiente de la combinación lineal para la primera estructura de (e) es mayor que el coeficiente de
la primera estructura en (d) debido a que la carga (-) está siendo soportada por el oxígeno, que es un
átomo muy electronegativo, que soporta mejor la carga (-) que el carbono.
f .
[ ]
g .
[ ]
Si bien el oxígeno, siendo muy electronegativo, está soportando una carga positiva en la segunda
estructura, cobra más importancia el hecho de que todos los átomos completen el octeto, por lo cual la
segunda estructura resonante tiene mayor contribución. Sin embargo, la reacción química se puede
justificar con la primera estructura ya que quien se une al compuesto con el que reaccione es el carbono
y no el oxígeno.
h . [ ]
i .
[ ]
Ejercicio 20
Ejercicio 21
a O3
b NO3-
c
El carbono marcado está unido a dos hidrógenos, por lo tanto, tiene hibridación sp 3 y no cuenta con
orbitales p para deslocalizar a los electrones, por lo tanto, estos se pueden mover a lo largo de toda la
molécula excepto allí.
• •
Ejercicio 22
Ejercicio 23
Etano.
En la molécula de etano, cada átomo de carbono está hibridado sp³. La geometría resultante es
tetraédrica, con ángulos de enlace aproximados de 109.5°. Todos los enlaces en el etano son enlaces
sigma (σ). Cada enlace C-H se forma por el traslape de un orbital sp³ del carbono con un orbital s del
hidrógeno. El enlace C-C, por otro lado, se forma por el traslape frontal de dos orbitales sp³.
Etileno.
En la molécula de etileno, cada átomo de carbono presenta hibridación sp². Esta disposición da lugar a
una geometría trigonal plana, con ángulos de enlace de aproximadamente 120°. El enlace doble entre
los dos carbonos está compuesto por un enlace sigma (σ) y un enlace pi (π). El enlace sigma se forma por
el traslape frontal de orbitales sp², mientras que el enlace pi surge del traslape lateral de los orbitales
p no hibridados de cada carbono. Los enlaces C-H también son enlaces sigma formados por el traslape
de un orbital sp² del carbono con un orbital s del hidrógeno.
Acetileno.
En la molécula de acetileno, cada carbono está sp hibridado. La geometría resultante es lineal, con
ángulos de enlace de 180°. El triple enlace entre los carbonos está compuesto por un enlace sigma (σ) y
dos enlaces pi (π). El enlace sigma se forma por el traslape frontal de orbitales sp, mientras que los
enlaces pi resultan del traslape lateral de los orbitales p no hibridados. Los enlaces C-H también son
enlaces sigma formados por el traslape de un orbital sp del carbono con un orbital s del hidrógeno.
Ejercicio 24
Regla general.
Para conocer la hibridación del átomo central de una molécula basta con
conocer el número de grupos electrónicos (enlaces simples, dobles o triples, y
pares de electrones no compartidos) que lo rodean.
» O2
En el caso de la molécula de oxígeno, O2, no hay un átomo central porque se trata de una molécula
diatómica. En este sistema, el oxígeno utiliza orbitales p puros para formar un enlace doble,
compuesto por un enlace sigma (σ) y un enlace pi (π). Por lo tanto, en O2 no se considera hibridación,
ya que los orbitales involucrados no están combinados. La geometría resultante es lineal, tanto
molecular como electrónicamente, al involucrar únicamente dos átomos.
» H3O+
Para el ion H3O+, el átomo central es el oxígeno. Este átomo presenta hibridación sp³ porque forma
tres enlaces sigma con átomos de hidrógeno y tiene un par de electrones no compartidos. La
geometría electrónica es tetraédrica debido a estas cuatro regiones. Sin embargo, la geometría
molecular es una pirámide trigonal, ya que el par libre reduce la simetría y afecta la disposición
espacial de los átomos unidos.
» NO2-
En el caso del ion nitrito, NO2−, el átomo central es el nitrógeno. El nitrógeno presenta hibridación sp²
debido a que forma dos enlaces sigma con los átomos de oxígeno y conserva un par de electrones no
compartidos. La geometría electrónica es trigonal plana debido a las tres regiones, pero la geometría
molecular es angular, porque el par libre distorsiona la disposición de los átomos, generando un
ángulo menor a 120 grados. Además, existe deslocalización de carga en los oxígenos debido a la
resonancia, donde uno de los enlaces con nitrógeno es pi (π).
» SO2
En la molécula de dióxido de azufre, SO2, el átomo central es el azufre. Aquí, el azufre está sp²
hibridado, ya que forma dos enlaces sigma con los oxígenos y tiene un par de electrones no
compartidos. la geometría electrónica es trigonal plana, pero la geometría molecular es angular. Al
igual que en el caso anterior, el enlace pi se deslocaliza debido a la resonancia.
» CH4
En el metano, CH4, el átomo central es el carbono. El carbono presenta hibridación sp³ porque forma
cuatro enlaces sigma con los átomos de hidrógeno, lo que resulta en una geometría electrónica y una
geometría molecular tetraédrica, con ángulos de enlace de aproximadamente 109.5 grados. Aquí no
hay pares libres que distorsionen la disposición de los átomos.
» H2CO
En el formaldehído, H2CO, el átomo central también es el carbono, pero en este caso presenta
hibridación sp². El carbono forma dos enlaces sigma con los hidrógenos y un doble enlace con el
oxígeno, compuesto por un enlace sigma y un enlace pi. La geometría electrónica y la geometría
molecular son trigonales planas, con ángulos cercanos a 120 grados, ya que no hay pares de
electrones no compartidos en el átomo central.
» HCO2-
En el ion formiato, HCO2−, el átomo central es el carbono, que también está sp² hibridado. El carbono
forma dos enlaces sigma con dos oxígenos y un doble enlace con uno de ellos, compuesto por un enlace
sigma y un enlace pi. Debido a la resonancia, la carga negativa se deslocaliza entre los oxígenos. La
geometría electrónica y la geometría molecular son trigonales planas, con ángulos de enlace cercanos
a 120 grados.
Ejercicio 25
Los carbonos 1, 2, 3 y 5 tienen hibridación sp2, se puede ver fácilmente por la presencia de dobles enlaces.
Es posible creer que los nitrógenos 4 y 6 son sp3, sin embargo, por conceptos de aromaticidad, que tengan
hibridación sp2, ya que ello va a permitir la deslocalización de electrones en todo el anillo. Siempre que
haya posibilidad de que los orbitales p generen una nube 𝜋 cíclica hará que la molécula sea muy estable.
El ángulo entre C1, C2 y O será de 120° por trigonal plano, como así también lo es el ángulo entre C 1, N6
y O; y el ángulo entre C1, C2 y N6. Toda esa parte de la molécula es trigonal plana, todos esos átomos
estarán sobre el mismo plano.
Los ángulos alrededor del carbono C3, por tener doble enlace, también son los tres de 120°, esa parte de
la molécula también será plana. De igual forma para el carbono C 5, que también tiene hibridación sp2.
Para que toda la estructura sea plana, los nitrógenos también deben tener hibridación sp2.
Se tiene toda una molécula plana con los orbitales p perpendiculares al plano de la molécula y paralelos
entre sí, deben estar paralelos para que se produzca el solapamiento lateral efectivo. Al estar todos los
átomos enlazados se genera una nube 𝜋 cíclica.
Ejercicio 26
Son sp3 los carbonos 1, 2, 3, 6 y 9
Son sp2 los carbonos 4 y 5
Son sp los carbonos 7 y 8
Son sp3 los carbonos 2, 9, 10; y los oxígenos 1, 6, 7, 13, 12
Son sp2 los carbonos 3, 4, 5; y el oxígeno 8
El oxígeno 8 es sp2 pues debe tener un orbital p, para poder formar el enlace 𝜋 con el carbono 5. Se
podría pensar que el oxígeno 1 tuviera hibridación sp2 para mantener la estructura plana de la molécula,
pero como el carbono 2 es sp3 la molécula ya no podría ser plana y no se justifica que O1 sea sp2.
Son sp3 los carbonos 12, 13, 14
Son sp2 los carbonos 1, 3, 5, 6, 8; los oxígenos 10, 11; y los nitrógenos 2, 4, 7, 9.
Como los carbonos 1, 3, 5 y 6 son sp2, para que ese anillo sea plano los nitrógenos 2 y 4 también deben
ser sp2. Como el carbono 8 también es sp2, también aplica lo mismo para los nitrógenos 7 (este tiene doble
enlace, así que sí o sí sería sp2) y 9 en ese anillo.
