Centro Clinico Quirurgico Ambulatorio Hospital Del Dia El Tena Informe de Necesidad de La Contratación
Centro Clinico Quirurgico Ambulatorio Hospital Del Dia El Tena Informe de Necesidad de La Contratación
CÓD: GAD-P03-S01-F02
HOSPITAL DEL DIA EL TENA
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1. ANTECEDENTES:
“Art. 32.- La salud es un derecho que garantiza el Estado, cuya realización se vincula al ejercicio de otros
derechos, entre ellos el derecho al agua, la alimentación, la educación, la cultura física, el trabajo, la seguridad
social, los ambientes sanos y otros que sustentan el buen vivir.
El Estado, universalidad, solidaridad, interculturalidad, calidad, eficiencia, eficacia, precaución y bioética, con
enfoque de género y generacional.”
Artículo 370.- “El Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social, entidad autónoma regulada por la ley, será
responsable de la prestación de las contingencias del garantizará este derecho mediante políticas económicas,
sociales, culturales, educativas y ambientales; y el acceso permanente, oportuno y sin exclusión a programas,
acciones y servicios de promoción y atención integral de salud, salud sexual y salud reproductiva. La prestación
de los servicios de salud se regirá por los principios de equidad seguro universal obligatorio a sus afiliados…”
“Art. 16.- NATURALEZA JURÍDICA. - El Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS) es una entidad pública
descentralizada, creada por la Constitución Política de la República, dotada de autonomía normativa, técnica,
administrativa, financiera y presupuestaria, con personería jurídica y patrimonio propio, que tiene por objeto
indelegable la prestación del Seguro General Obligatorio en todo el territorio nacional.”
1. Equipos informáticos
2. Equipos de impresión
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3. Vehículos
4. Equipos médicos “
“Artículo 4.- APLICACIÓN DE LA VIGENCIA TECNOLÓGICA EN LA CONTRATACIÓN PÚBLICA. - Las entidades
contratantes que adquieran, arrienden bienes o contraten la prestación de servicios en los que se contempla el
uso de bienes específicos de entre los ya señalados, deberán incluir, de manera obligatoria, en los documentos
precontractuales y el contrato, los términos y condiciones que el proveedor deberá cumplir respecto del
mantenimiento preventivo periódico y correctivo del bien, las garantías técnicas y su reposición, a fin de
asegurar el funcionamiento de los bienes para la prestación ininterrumpida del servicio público al que se
encuentran destinados y su vigencia tecnológica.”
“Artículo 5.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO PERIODICO.- El mantenimiento preventivo periódico de los bienes
deberá comprender el soporte técnico regular o periódico, los insumos, partes, piezas y todas las acciones
necesarias para garantizar el perfecto estado de funcionalidad del bien de conformidad con las
recomendaciones establecidas en los manuales del fabricante, para lo cual se observará la periodicidad con la
que este mantenimiento deberá ejecutarse o el tiempo que se establezca de conformidad con la norma que
para el efecto expida la Entidad rectora de la Contratación Pública en el Ecuador, según establece la Ley, en el
caso de no haber indicación del fabricante. “
“Artículo 6.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. - El mantenimiento correctivo de los bienes debe comprender la
reparación inmediata del bien en caso de daño o defecto de funcionamiento, la provisión e instalación de
repuestos, accesorios, piezas o partes, así como la oportunidad de ejecutar todas las acciones necesarias para
garantizar su funcionalidad y operatividad, incluyendo su reposición temporal.”
“Artículo 7.- EXTENSIONES DEL MANTENIMIENTO. - En el caso específico de la adquisición de los bienes, el
mantenimiento deberá considerarse y programarse para la vida útil, establecida en la garantía técnica; en los
casos de arrendamiento o contratación del servicio, éste se considerará y programará a lo largo del plazo
contractual.
Para la reposición del bien en aplicación de la garantía técnica y de las estipulaciones previstas en el contrato,
la extensión del mantenimiento deberá contemplar las mismas condiciones que las del bien que haya sido
reemplazado.”
MANTENIMIENTO DE BIENES
“Art. 162.- Mantenimiento de bienes. - Las entidades y organismos comprendidos en el artículo 1 del presente
Reglamento, velarán de forma constante por el mantenimiento preventivo y correctivo de los bienes, a fin de
conservar su estado óptimo de funcionamiento y prolongar su vida útil.
Para el efecto diseñarán y ejecutarán programas de mantenimiento preventivo y correctivo, a fin de no afectar
la gestión operativa de la entidad u organismo. Los mantenimientos preventivos serán dados por las unidades
técnicas si existieren, de acuerdo a la naturaleza de los bienes.”
“ Art. 166.- Plan de mantenimiento.- Todas las entidades u organismos comprendidos en el artículo 1 del
presente Reglamento, contarán con el plan anual de mantenimiento de los demás bienes, el mismo que debe
contar con cronogramas, financiamiento y estar aprobado por la máxima autoridad, o su delegado.”
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“Art. 168.- Mantenimiento. - Estará a cargo de la unidad responsable de esta actividad en cada entidad u
organismo, conforme a las leyes ambientales que se dicten sobre esta materia a fin de minimizar el impacto
ambiental.
La unidad que requiera mantenimiento de sus bienes informará al titular de la Unidad Administrativa, o el que
haga sus veces de esta necesidad, a fin de que tome las acciones respectivas, con el objeto de preservar en
buenas condiciones los bienes de la entidad u organismo.
En las entidades y organismos que no dispongan de esta unidad, se contratarán los servicios externos para el
efecto, de acuerdo a los procedimientos internos de cada entidad y en atención a las normas vigentes sobre la
materia.”
Mediante Resolución Nro. C.D. 535, el Consejo Directivo, establece el Reglamento Orgánico Funcional del
Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social, en cuya parte correspondiente menciona:
“Emitir lineamientos para el diseño, administración y gestión de los sistemas del seguro de salud, y coordinar el
desarrollo y mantenimiento de los mismos con el área encargada de las Tecnologías de la Información del
IESS;”
Art. 7.- DEL MANTENIMIENTO. - El mantenimiento de los activos fijos y/o Bienes en general, estará a cargo de la
Dirección General y Direcciones Nacionales a través de la Dirección de Servicios Corporativos, de las
Direcciones de los Seguros Especializados y de las Direcciones Provinciales, según corresponda, con el
concurso de un funcionario designado para el efecto. De no disponer del servicio de mantenimiento
institucional, se lo contratara conforme a la ley. El mantenimiento puede ser correctivo, preventivo o
predictivo, conforme lasdefiniciones establecidas en este reglamento.
Art. 8.- DEL PLAN DE MANTENIMIENTO. - La Dirección de Servicios Corporativos, en coordinación con los
Directores Nacionales, Directores de los Seguros Especializados y Directores Provinciales, deberá elaborar
un PLAN ANUAL DE MANTENIMIENTO de los activos fijos y/o bienes en general, que se ejecutara en base a un
cronograma trimestral, cuyo financiamiento será aprobado por la Dirección General, con cargo al
presupuesto de cada dependencia a la que pertenezcan los bienes.
Art. 9.- del mantenimiento Y/O EN TALLERES PARTICULARES. - El mantenimiento y reparación de los bienes en
talleres particulares requerirá solicitud previa del custodio e informe técnico y será aprobada por el
funcionario que autoriza el gasto en el formulario respectivo Además de indicar que por la concurrencia de
nuestros afiliados y usuarios es de suma importancia que funcionen en óptimas condiciones, para poder
brindar el mejor servicio a los afiliados.
Artículo 5.- Mantenimiento Preventivo Periódico.- El mantenimiento preventivo periódico de los bienes deberá
comprender el soporte técnico regular o periódico, los insumos, partes, piezas y todas las acciones
necesarias para garantizar el perfecto estado de funcionalidad del bien de conformidad con las
recomendaciones establecidas en los manuales del fabricante, para lo cual se observará la periodicidad con
la que este mantenimiento deberá ejecutarse o el tiempo que se establezca de conformidad con la ley, en el
caso de no haber indicaciones del fabricante .
Artículo 6.- Mantenimiento Correctivo. - El mantenimiento correctivo de los bienes debe comprender la
reparación inmediata del bien en caso de daño o defecto de funcionamiento, la provisión e instalación de
repuestos, accesorios, piezas o partes, así como la oportunidad de ejecutar todas las acciones necesarias para
garantizar su funcionalidad operatividad, incluyendo sureposición temporal.
2. PROBLEMÁTICA:
La sofisticación de los equipos médicos brinda amplias ventajas para el diagnóstico y tratamiento de
enfermedades. Es así como médicos y enfermeras cuentan con datos más precisos y agilidad en la
disponibilidad de resultados, además se abre un panorama de nuevas posibilidades para la sociedad en
general.
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El sector salud ha entrado en una dinámica competencia en la que los hospitales y clínicas están deseosos de
adquirir lo último en tecnología pretendiendo así mantenerse a la “vanguardia” y atraer la atención de los
pacientes quienes, al estar cada vez más informados, exigen ser tratados con dispositivos de última generación
con la esperanza de encontrar en estas soluciones eficaces y de calidad.
Con este comportamiento afanoso, las instituciones de salud solo han percibido de la tecnología los beneficios
sumergiéndose en el asombro de estos, y le han cedido terreno a un nuevo enemigo, uno muy peligroso “vida
útil”
Los equipos médicos, como cualquier otro equipo, tiene un tiempo de vida útil expresado generalmente en
años, que significa el periodo en el cual dicho equipo cumple con las funciones para lo cual fue creado o
diseñado con un determinado nivel de confiabilidad.
Dentro de los factores que influyen en la vida útil de un equipo biomédico está el nivel de conservación, el cual
está relacionado con las actividades de mantenimiento que le han sido realizadas.
Vida Útil
Se define como el período limitado en el tiempo, expresado en años durante el cual se espera utilizar el equipo
hospitalario en condiciones aceptables de funcionamiento, garantizando la calidad del producto obtenido.
En este punto hay que destacar que por tratarse de equipamiento relacionado con la salud de las personas es
necesario indicar que las condiciones de calidad del procedimiento o producto obtenido deben ser
garantizable durante este periodo, obviamente para poder asegurar esto hay que cumplir con una serie de
requerimientos que condicionan la adecuada operación del equipo como, por ejemplo:
El personal usuario debe estar capacitado en el uso del equipo específico, esta capacitación debe
abarcar aspectos de uso, limpieza y conservación.
La Unidad Médica del CCQAHDTENA ofrece diferentes servicios en cada una de las áreas mencionadas, para la
prestación eficiente de estos servicios se requieren de equipos médicos especializados, los cuales requieren de
una correcta planificación y ejecución de mantenimiento para evitar inconvenientes durante su utilización,
brindando servicios de calidad. Debido a la complejidad de los mismos requieren de personal calificado que
cuente con los protocolos, herramientas y equipos para poder realizar las tareas de mantenimiento.
Actualmente el departamento de la Unidad Médica no cuenta con las herramientas, equipos y repuestos para
poder ejecutar los mantenimientos a los equipos de las áreas en mención, por lo cual resulta necesaria realizar
la contratación externa de los mantenimientos para los equipos médicos listados a continuación:
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3. JUSTIFICACIÓN:
La contratación de los mantenimientos preventivos de los equipos de las áreas en mención permitirá contar
con equipos operativos y en buenas condiciones de funcionamiento, eliminando retrasos y evitando
inconvenientes en el personal que hace uso de los equipos médicos y de los afiliados que son beneficiados de
esta Unidad Médica.
Adicional se da cumplimiento a las disposiciones emitidas por parte de planta central, precautelando los bienes
en mención, permitiendo alargar su tiempo de vida útil.
4. OBJETIVO:
5. DESCRIPCIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, CONDICIÓN Y/O CARACTERÍSITCAS DEL BIEN, OBRA,
SERVICIO INCLUIDO LOS DE CONSULTORÍA
N
Tipo de
OBJETO DE Cantidad
N-. CODIGO CPC PARTIDA RUC CRP contratación DETALLE
CONTRATACIÓN necesaria
bien/servicio
PRESUPUESTARIA
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ESTERILIZADOR GRANDE
4 MEMMERT UFE700 DINEN60529-IP20 BAJA OPERATIVO
CALOR SECO "ESTUFA"
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MICROSCOPIO
12 TOPCON OMS-90 313735 ALTA OPERATIVO
QUIRURGICO OFTALMICO
LAMPARA CIELITICA
HM-LAMP -
14 PORTATIL DE QUIROFANO HILL MED 87102011 MEDIA OPERATIVO
734EII
CABEZA
MONITOR DE SIGNOS
15 VITALES CON MEDIMAR HX/80IE MM1501F35 BAJA OPERATIVO
CAPNOGRAFIA
16 CAPNOGRAFO NONIN LS1R9R 501723939 BAJA OPERATIVO
MONITOR DE SIGNOS M3B30210A0188P
17 EDAN M3B BAJA OPERATIVO
VITALES SQ
BOMBA DE SUCCION
PORTATIL DE PISTON PARA DRIVE
18 18600 1E10402556 BAJA OPERATIVO
TRABAJO DURO DE USO MEDICAL
HOSPITALARIO
MONITOR DE SIGNOS
19 MINDRAY Imec8 BAJA OPERATIVO
VITALES
INCUBADORA DE
20 MEDIX TR-200 1714 ALTA OPERATIVO
TRANSPORTE
DAVID
21 INCUBADORA PEDIATRICA YP-970 12100502010 ALTA OPERATIVO
MEDICAL
EQUIPO DE
ELECTROCIRUGIA CON VAAT-AF-
23 VALLEYLAB FORCE TRAID MEDIA OPERATIVO
MODULO DE SELLADO DE VQ514781591
VASOS DE 7MM
1 SISTEMA SHAVER PARA
PROCEDIMIENTOS DE
ASTROSCOPIA Y
24 ACCESORIOS MARCA: STRYKER 5400-050-000 1116402603 MEDIA OPERATIVO
STRYKER,S/N 1116402603
REF 5400-050-000
ACCESORIOS DE
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IRRIGACION Y SUCCION
MONITOR DE SIGNOS
28 ADVANCED PM 1000A+ CC97109514 BAJA OPERATIVO
VITALES
MONITOR
MULTIPARAMETROS DE
30 MEDIBLU MM12 MM1501F09 BAJA OPERATIVO
SIGNOS VITALES CON
COCHE
HOMOGENIZADOR DE
35 GLOBE BLOT MIXELL 1007065 BAJA OPERATIVO
PLACAS S/N 1007065
ESTUFA CULTIVO NR
38 MEMMERT S/n NR E209.0137 BAJA OPERATIVO
E209.0137
MICROSCOPIO MODELO:
MARCA :
40 CX21FSI-5 PROCEDENCIA. CX21FSI-5 OH88579 BAJA OPERATIVO
OLYMPUS
JAPON SERIE: OH88379
MICROSCOPIO MODELO:
MARCA :
41 CX21FSI-5 PROCEDENCIA. CX21FSI-5 OJ81565 BAJA OPERATIVO
OLYMPUS
JAPON SERIE: OJ81565
MICROSCOPIO MODELO:
MARCA :
42 CX21FSI-5 PROCEDENCIA. CX21FSI-5 OH89247 BAJA OPERATIVO
OLYMPUS
JAPON SERIE: OH89247
MICRO CENTRIFUGA DE 24
TUBOS MODELO:
MARCA: HEMATOKIRT
43 HEMATOKIRT 210 122 BAJA OPERATIVO
HETTICH 210
PROCEDENCIA: ALEMANIA
SERIE: 0000548-03-00
ESTERILIZADOR ELECTRICO
MARCA:
44 MODELO UFE 700 UFE 700 746603 BAJA OPERATIVO
MEMMERT
PROCEDENCIA ALEMANIA
45 BAÑO MARIA MEMMERT WB10 308-1023 BAJA OPERATIVO
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CUAGULOMETRO
MARCA:
46 HUMACLOT JR SERIE: HC- HUMACLOT JR SERIE: HC-4542 7V BAJA OPERATIVO
HUMA
4542 7V
E00045455100019
47 REFRIGERADORA INDURAMA RI 405 BAJA OPERATIVO
1125
ECOGRAFO 3D-4D MARCA
TOSHIBA, MODELO APLIO
MX COMPUESTO
48 TOSHIBA APLIO MX 99G1143912 ALTA OPERATIVO
[Link] PRINCIPAL
SSA-780ª, SERIE
99G1143912
CHATTANOB INTELEC
49 ULTRASONIDO S/N 18531 BAJA OPERATIVO
A MOBILE
CHATTANOB INTELEC
50 ULTRASONIDO S/N 18529 BAJA OPERATIVO
A MOBILE
INTELEC
CHATTANOB
51 ULTRASONIDO TRANSPORT S/N T20002 BAJA OPERATIVO
A
ULTRASONIDO
MARCA
ELECTROESTIMULADOR DE INTELEC
52 CHATTANOO S/N T4849 BAJA OPERATIVO
2 CANALES MOBILE STIM
GA
MARCA
ELECTROESTIMULADOR DE INTELEC
53 CHATTANOO S/N T1156 BAJA OPERATIVO
2 CANALES ADVANCED
GA
BICICLETA ESTATICA
54 IRO MAN LIFE GEAR QCBC69003 BAJA OPERATIVO
MAGNETICA
BICICLETA ESTATICA
55 RECOVERY 0 B106010175 BAJA OPERATIVO
MAGNETICA
ELECTROESTIMULADORES MARCA:
INTELEC SERIES: T 1067-
56 DE 2 CANALES MODELO: CHATTANOO BAJA OPERATIVO
ADVANCED T2853
INTELEC ADVANCED GA
BICICLETA ESTATICA
57 JK EXER SHARP 2145 MI13014 BAJA OPERATIVO
MAGNETICA
EQUIPO DE MARCA:
61 LUMINA 3D 4-02161 BAJA OPERATIVO
MAGNETOTERAPIA BIOMAG
EQUIPO DE MEDICAL
62 2000 S/N BL05350411 BAJA OPERATIVO
MAGNETOTERAPIA ITALY
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HIDROCOLLATOR CHATTANOO
64 . T7037C BAJA OPERATIVO
COMPRESAS CALIENTES GA
HIDROCOLLATOR CHATTANOO
65 2502 T6327C BAJA OPERATIVO
COMPRESAS CALIENTES GA
HIDROCOLLATOR CHATTANOO
66 2302 19549 BAJA OPERATIVO
COMPRESAS CALIENTES GA
HIDROCOLLATOR CHATTANOO
67 3102 T2604 BAJA OPERATIVO
COMPRESAS FRIAS GA
HIDROCOLLATOR CHATTANOO
68 3002 3252 BAJA OPERATIVO
COMPRESAS FRIAS GA
CHATTANOO
69 LASER TERAPIA INTELEC S/N T2262 MEDIA OPERATIVO
GA
BICICLETA ESTATICA
73 LIFESPAN C5i CU19A00224 BAJA OPERATIVO
MAGNETICA
CANDO
74 PEDAL EXERCISER T17003228 BAJA OPERATIVO
MAGNETIC
AUTOCLAVE RASTENO
SERIE. D008-12-
76 AUTOMATICO SERIE. D008- RASTENO . BAJA OPERATIVO
0059
12-0059
GUILIN
WOOODPEC
78 ULTRASONIDO SCALER DI 57 MEDIA OPERATIVO
KER MEDICAL
INSTRUMENT
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TORRE DE VIDEO
ENDOSCOPIA INCLUYE:
COLONOSCOPIO marca:
AOHUA codigo :
VCL220643,
GASTROSCOPIO marca:
AOHUA codigo:
VGT220853,
GASTROSCOPIO marca:
AOHUA codigo:
VGT220857, Fuente
ELECTROQUIRURGICA
marca: Bovie serie: RMS
79 S/N S/N ALTA OPERATIVO
AA1755010, Monitor ENDOSKOPIE
marca: NEC serie:
CL24CDKB50040,
procesador de imagenes
marca: RMS ENDOSCKOPIE,
serie: 611246, fuente de luz
y aire: RMS ENDOSCOPIE,
serie: 311246, bomba de
aspiracion marca: TOMAS
serie: 111100008069,
bomba de inyeccion de
agua marca: medivators
serie: A5154
REFRIGERADORA
81 INDURAMA RI480Q7 1,11E+11 BAJA OPERATIVO
CROMADA
DERMATOSCOPIO
dermaite foto system con
camara DLF 03201100059
MARCA
82 ORIGEN: USA CAMARA PC1564 7.4V 2,52E+11 MEDIA OPERATIVO
CANON
CANON PC1564 7.4V
MADE IN JAPAN Nº
252052001998
LAMPARA WOOD CON
MARCA: MODELO:
83 MAGNIFICADOR ORIGEN: SN5260107 MEDIA OPERATIVO
BURTON 31603
USA MODELO: 31603
ELECTROBISTURI UNIDAD
ELECTRO QUIRURGICA
84 MONOPOLAR Y BIPOLAR VALLEYLAB force fx-cs SF9104830A MEDIA OPERATIVO
VON DISPLAY DIGITAL DE 7
SEGMENTO
MARCA:
85 MONITOR FETAL F6 A30309C1042DEG MEDIA OPERATIVO
EDAN
UNIDAD DE
ELECTROCIRUGIA DE ALTA
86 FRECUENCIA S/N PREMIER 2001E PR2610029 MEDIA OPERATIVO
PR2610029
MARCA:PREMIER
87 FRONTOLUZ RIESTER [Link] led . BAJA OPERATIVO
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OM100F1R111042802
MARCA:
TOMEY
90 ECOGRAFO AB MODELO 600 S/N 018310 MEDIA OPERATIVO
PROCEDENCI
A JAPON
ARCA
TOPCON
91 LAMPARA DE HENDIDURA Modelo: SL_D2 217639 MEDIA OPERATIVO
PROCEDENCI
A JAPON
ARCA
LENSOMETRO TOPCON MODELO: CL-
92 S/N 3905557 MEDIA OPERATIVO
AUTOMATICOL PROCEDENCI 200
A JAPON
MARCA
TOPCON
93 PROYECTOR AUTOMAICO Modelo: ACP_8 S/N 158016 MEDIA OPERATIVO
PROCEDENCI
A JAPON
OFTALMOSCOPIO
INDIRECTO
INHALAMBRICO, BATERIA,
94 KEELER serie: 19943 MEDIA OPERATIVO
PORTA PARED, MALETA DE
TRANSPORTE, DEPRESORES
DE ESCLERALES
AUTOREFRACTOR
MODELO TRK-
95 KERATOMETRO, TOPCON 5010255 MEDIA OPERATIVO
1P
TONOMETRO
MONITOR
MULTIPARAMETROS - NIBP
/ SPO2 / TEMP -
BIOLIGHT
100 ADULTO/PEDIATRICO V9 V70B0000202 BAJA OPERATIVO
BLT
(MONITOR SIGNOS VITALES
PARA TRIAJE EN CONSULTA
EXTERNA
MONITOR
MULTIPARAMETROS - NIBP
/ SPO2 / TEMP -
BIOLIGHT
101 ADULTO/PEDIATRICO V9 V70B0000208 BAJA OPERATIVO
BLT
(MONITOR SIGNOS VITALES
PARA TRIAJE EN CONSULTA
EXTERNA
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ASPIRADOR - PORTATIL -
107 SMAF JX820D-1 T4 21 167 BAJA OPERATIVO
(SUCCIONADOR)
DESFIBRILADOR BIFASICO –
DEFIGARD HD- NO
108 MONITOR Y PALETAS SCHILLER AG 1,31E+11 MEDIA
7 1-130-9803 OPERATIVO
EXTERNAS INCLUIDOS
UNIDAD DENTAL
109 HOSPITALARIA GNATUS S200 5,00E+11 MEDIA OPERATIVO
(SILLONDENTAL)
EQUIPO DE RAYOS X
DIGITAL PARA USO
110 GNATUS TIMEX 70E 5,00E+11 ALTA OPERATIVO
ODONTOLOGICO CON
RADIOVISIÓGRAFO
HOMEGENIZADOR DE
111 NATUTOR KJ-201BY BAJA OPERATIVO
TUBOS
CENTRIFUGA - SOBREMESA
- BAJA VELOCIDAD - NO
112 HETTICH ROTO FIX 32A 0011748-061 BAJA OPERATIVO
REFRIGERADA - >= 24
TUBOS - 5 A 15 ml
REFRIGERADOR -
4817 1078140
113 LABORATORIO - ≥ 500 ARCTIKO PR1400 BAJA OPERATIVO
PR1400
LITROS - T: 1 A 10°C
MAQUINA DE ANESTESIA -
MEDEC
ESTANDAR - MONITOR
114 INTERNATIO CAELUS LITE 53396 ALTA OPERATIVO
MULTIPARAMETROS
NAL
INCLUIDO
MONITOR
MULTIPARAMETROS + (1)
115 BIOLIGHT Q5 Q51A0000572 BAJA OPERATIVO
VAPORIZADOR: SERIE:
D1021-0116
MONITOR
MULTIPARAMETROS - NIBP
R.P CHINA
/ SPO2 / TEMP / FR / FC /
116 PATIENT Q5 Q51A0000570 BAJA OPERATIVO
ECG / CO2 / IBP / GC
MONITOR
/ADULTO/PEDIATRICO/NEO
NATAL (MONITOR PARA
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CUIDADO CRITICO)
BASCULA ELECTRONICA
117 SECA 777 1,00E+13 BAJA OPERATIVO
CON TALLIMETRO
BAÑOS DE PARAFINA
118 CARCI 3020 302011EX0784 BAJA OPERATIVO
MIEMBROS SUPERIORES
EQUIPO DE
119 EME THERAPIC 9200 EM06310922 BAJA OPERATIVO
ELECTROTERAPIA
EQUIPO DE
MAGNETOTER
120 MAGNETOTERAPIA CON EME EM06320922 BAJA OPERATIVO
APIA 7200
CAMILLA
TANQUE DE 24 CHATTANOO
122 M4 T6705C BAJA OPERATIVO
COMPRESAS CALIENTES GA
ELECTROCARDIOGRAFO -
124 SCHILLER AG FT-1 1062 005707 MEDIA OPERATIVO
12 DERIVACIONES
BASCULA - ELECTRONICA -
126 CON RAMPA - PACIENTES SECA 676 1,00E+13 BAJA OPERATIVO
EN SILLA DE RUEDAS
PULMO-AIDE
127 NEBULIZADOR DEVILBISS D7012190 BAJA OPERATIVO
5650D
PULMO-AIDE
128 NEBULIZADOR DEVILBISS D7012192 BAJA OPERATIVO
5650D
PULMO-AIDE
129 NEBULIZADOR DEVILBISS D7012187 BAJA OPERATIVO
5650D
PULMO-AIDE
130 NEBULIZADOR DEVILBISS D7012189 BAJA OPERATIVO
5650D
MONITOR
MULTIPARAMETROS - NIBP BIOLIGHT
131 M10 :M75B0002094 BAJA OPERATIVO
/ SPO2 / TEMP / FR / FC / BLT
ECG - ADULTO/PEDIATRICO
MONITOR
MULTIPARAMETROS - NIBP BIOLIGHT
132 M10 M75B0002096 BAJA OPERATIVO
/ SPO2 / TEMP / FR / FC / BLT
ECG - ADULTO/PEDIATRICO
MONITOR
BIOLIGHT
133 MULTIPARAMETROS - NIBP M10 M75B0002099 BAJA OPERATIVO
BLT
/ SPO2 / TEMP / FR / FC /
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ECG - ADULTO/PEDIATRICO
MONITOR
MULTIPARAMETROS - NIBP BIOLIGHT
134 M10 M75B0002101 BAJA OPERATIVO
/ SPO2 / TEMP / FR / FC / BLT
ECG - ADULTO/PEDIATRICO
MONITOR
MULTIPARAMETROS - NIBP BIOLIGHT
135 M10 M75B0002088 BAJA OPERATIVO
/ SPO2 / TEMP / FR / FC / BLT
ECG - ADULTO/PEDIATRICO
MONITOR
MULTIPARAMETROS - NIBP BIOLIGHT
136 M10 M75B0002102 BAJA OPERATIVO
/ SPO2 / TEMP / FR / FC / BLT
ECG - ADULTO/PEDIATRICO
MONITOR
MULTIPARAMETROS - NIBP BIOLIGHT
137 M10 M75B0002087 BAJA OPERATIVO
/ SPO2 / TEMP / FR / FC / BLT
ECG - ADULTO/PEDIATRICO
ASPIRADOR - PORTATIL -
138 SMAF JX820D-1 T4 21 168 BAJA OPERATIVO
(SUCCIONADOR)
ASPIRADOR - PORTATIL -
139 SMAF JX820D-1 T4 21 151 BAJA OPERATIVO
(SUCCIONADOR)
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RUEDAS 4
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Se requiere el mantenimiento preventivo de los equipos detallados por 2 visita, y el mantenimiento correctivo
de los equipos que se solicitan los repuestos, con la finalidad de que los equipos se encuentren operativos.
básica y de las intervenciones hechas o mantenimiento realizado al mismo sea éste preventivo o
correctivo, y de los repuestos utilizados, fotos actual del equipo , placa de identificación
La documentación se debe llevar tanto en hojas físicas como en archivo digital (Excel), el proveedor
entregará la documentación original al departamento de contabilidad, una copia será entregado al
administrador de contrato y la segunda copia al departamento de mantenimiento
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS (FICHA)
Se detallará lo siguiente:
• Nombre del equipo.
• Modelo.
• Fabricante.
• Número de serie.
• Área de ubicación dentro del hospital Código del equipo.
• Tipo de manuales del equipo, los cuales pueden ser de operación, de diagramas y de
listas de partes.
• Requerimientos técnicos del equipo: Voltaje de alimentación, corriente, potencia,
características físicas.
• Especificaciones y requerimientos técnicos de componentes o accesorios de distinto
fabricante.
• Duración de la garantía.
• Frecuencia con la cual se debe realizar el mantenimiento al equipo y a sus
componentes o accesorios.
HOJA DE VIDA
Se detallará lo siguiente:
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1.1 Nombre del equipo: Registrar el nombre según ficha técnica de la Dirección del Seguro General de Salud
Individual y Familiar / CNES.
1.2 Año de fabricación: Registrar el año de fabricación que generalmente se encuentra detallado en la placa
identificativa del equipo.
1.3 Marca, Modelo, Serie: Registre los datos de marca, modelo y serie, que generalmente se encuentra
detallado en la placa de identificación del equipo, misma que debe estar de acuerdo a la información
registrada por activos fijos.
1.4 Foto general del Equipo médico: En este espacio adjunte una foto completa del equipo en su espacio de
trabajo
1.5 Descripción General: Indique mediante una descripción básica las características físicas del equipo y su
uso.
2 Datos de Ubicación del Equipo: Información referente al espacio de trabajo del equipo
2.1 Servicio: Registre el área médica en la cual se encuentra el equipo.
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2.2 Ubicación: Registre la especialidad o área secundaria en la cual se encuentra localizado el equipo. (Si
aplica)
2.3 Nombre del custodio: Indicar el nombre y cargo de la persona responsable del equipo médico.
Para el caso de equipos que son ingresados en modalidad de traspaso o préstamos, se deberá solicitar la
información a la otra entidad que entrega el bien.
3.3 Proveedor del equipo: Registre el nombre de la empresa que vendió o realiza el préstamo del equipo. En
caso de traspaso o donación indique el nombre de la empresa que realiza el servicio técnico.(Si aplica)
3.4 Número de contrato: Indicar el número de contrato con el cual se hizo la compra y entrega del equipo,
esta información debe llevar el área de activos fijos o el departamento de compras de la Unidad
Operativa.
Para el caso de equipos que son ingresados en modalidad de traspaso o préstamos, se deberá solicitar la
información a la otra entidad que entrega el bien.
3.5 Número de Proceso: Indicar el número de proceso con el cual se hizo la compra y entrega del equipo, sea
este realizado por el Establecimiento de Salud o desde nivel central.
3.6 Forma de Adquisición: Marque la casilla que corresponde e indicar la fecha de adquisición.
3.7 Observaciones: Indique observaciones respecto a los datos de adquisición del equipo, en caso de que se
considere necesario.
4 Información Técnica Existente: Información de soporte para el uso del equipo médico
4.1 Manual de operación: Marque en la casilla, si cuenta con el manual de operaciones del equipo o guía
instructiva del uso del equipo médico.
4.2 Manual de instalación: Marque en la casilla, si cuenta con el manual de instalación del equipo o guía
instructiva elaborada por la empresa proveedora.
4.3 Manual de servicio: Marque en la casilla, si cuenta con el manual de servicios para mantenimiento o de
reparaciones del equipo, o una guía instructiva elaborada por la empresa que vendió el equipo.
4.4 Otros documentos: Indique si se encuentra otra documentación referente para el uso, cuidado,
mantenimiento o reparación.
4.5 No existe ninguna información: Marque de no mantener ningún documento antes mencionado.
5 Datos Técnicos:
5.1 Voltaje: Indicar el valor de voltaje de alimentación eléctrica para el equipo (110V, 220V, 380V, 440 V u
otro valor), información que puede encontrase en la placa informativa o en los manuales técnicos, etc.
5.2 Número de Fases: Indicar el número de fases de alimentación eléctrica información que puede encontrase
en la placa informativa o en los manuales técnicos, etc.
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5.3 Corriente: Registre el valor de la corriente de consumo del equipo, información que puede encontrase en
la placa informativa o en los manuales técnicos, etc.
5.4 Potencia: Registrar el valor al consumo de potencia del equipo, información que puede encontrase en la
placa informativa o en los manuales técnicos, etc.
5.5 Frecuencia: Registrar el valor de frecuencia de alimentación eléctrica. Información que puede encontrase
en la placa informativa o en los manuales técnicos, etc.
5.6 Batería: En caso de equipos funcionen con baterías, indique el valor de voltaje de las mismas. Información
que puede encontrase en la placa informativa o en los manuales técnicos, etc.
6 Requerimientos Especiales:
6.1 Eléctricos: Señale esta casilla, si el equipo requiere de alguna instalación eléctrica especial o dedicada.
6.2 Hidrosanitario: Señale esta casilla, si el equipo requiere de una instalación de tomas de agua y/o
desagües.
6.3 Barrera Sanitaria: Señale esta casilla, si el equipo se instala en una ubicación que se separa entre áreas
limpias y contaminadas o sucias.
6.4 Blindajes: Señale esta casilla en caso de equipos que emitan algún tipo de radiación ionizante, indicar si se
cuenta con las debidas áreas de blindaje.
6.5 Vapor Centralizado: Señale esta casilla si el equipo requiere la conexión de una toma de vapor
proveniente de una instalación centralizada del Establecimiento de Salud.
6.6 Suministros de gases medicinales: Señale esta casilla si el equipo requiere la conexión de la toma de aires
medicinales (oxígeno, aire, otros)
6.7 Medidas aproximadas del equipo médico: Registrar las dimensiones físicas del equipo en largo, ancho y
profundidad. Información que puede ser visualizada en los manuales técnicos.
7 Frecuencia de Mantenimiento:
7.1 Marcar la ejecución de los mantenimientos de acuerdo a la planificación: mensual, bimensual, trimestral,
cuatrimestral, semestral, anual, etc.
8 Requerimientos especiales para equipos generadores de radiación ionizante
8.1 Campo: Registrar la información que se encuentra en la casilla CAMPO, de la LICENCIA INSTITUCIONAL-
OPERACIÓN – C, emitida por la Subsecretaria de Control y Aplicaciones Nucleares- MEER.
8.2 Kv Máximo: Registrar la información de los Kv máximos, este dato se encuentra en la casilla Kv máximo,
de la LICENCIA INSTITUCIONAL- OPERACIÓN – C, emitida por la Subsecretaria de Control y Aplicaciones
Nucleares- MEER.
8.3 mA máximo: Registrar la información de los mA máximos, este dato se encuentra en la casilla Kv máximo,
de la LICENCIA INSTITUCIONAL- OPERACIÓN – C, emitida por la Subsecretaria de Control y Aplicaciones
Nucleares- MEER.
8.4 Registro de la información del tubo del equipo: Registrar la marca, modelo, serie del tubo del equipo, esta
información se encuentra en las casillas correspondientes a la marca, modelo, serie en la LICENCIA
INSTITUCIONAL- OPERACIÓN – C, emitida por la Subsecretaria de Control y Aplicaciones Nucleares-
MEER.
8.5 Scan - Seg: se debe registrar los Scan – Seg correspondientes a cada tubo.
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Adjunte la foto de la placa del equipo, donde consten los valores de voltaje, potencia, frecuencia, número
de serie, etc.
10 Fotos de los Accesorios del Equipo Médico en caso de Tenerlos:
Adjunte la foto de los accesorios o insumos que requiera el equipo para su uso.
Debido a la importancia del mantenimiento preventivo de los equipos electrónicos de uso médico, se han
determinado algunos pasos generales que debe poseer una rutina de mantenimiento:
Para los equipos médicos que cuentan con garantía técnica vigente o necesitan de un mantenimiento
especializado y el establecimiento de salud no cuente con el personal capacitado para ejecutarlos,
deberán realizar el proceso para la contratación del servicio de mantenimiento con un proveedor
externo.
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El mantenimiento correctivo de los bienes deberá comprender la reparación inmediata del bien en
caso de daño o defecto de funcionamiento, la provisión e instalación de repuestos, accesorios, piezas
o partes, así como la obligación de ejecutar todas las acciones necesarias para garantizar su
funcionalidad y operatividad.
Dentro de los establecimientos de salud, para el proceso de gestión del mantenimiento correctivo, se
considerará:
a) Todo equipo médico que cambie a estado no operativo, deberá ser intervenido de manera
urgente para que regrese a su funcionamiento normal.
b) Todo equipo médico que presente un estado no operativo deberá ser reportado por su
custodio o jefe del servicio donde se encuentre ubicado.
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a) El custodio del equipo médico o jefe del servicio donde se encuentra ubicado el equipo
médico, es el responsable de reportar el estado no operativo, al personal encargado de la gestión de
mantenimiento de equipos médicos, mediante llamada telefónica, correo electrónico u otro medio
de comunicación utilizado en el establecimiento.
a. En caso que el equipo médico no pueda ser reparado por los técnicos del establecimiento de
salud, debido a la complejidad del daño o por garantía técnica del bien, se procederá a realizar las
gestiones internar para la contratación del servicio de mantenimiento correctivo con un proveedor
externo.
c. En caso de existir la necesidad de la compra de repuestos, partes, piezas, etc., que no estén
establecidos dentro del contrato de mantenimiento; el establecimiento de salud deberá realizar las
gestiones pertinentes para su adquisición.
f. De ser necesaria la salida del equipo médico hacia los talleres del contratista, el personal
encargado de la gestión de mantenimiento, conjuntamente con activos fijos, deberán registrar la
salida con los respectivos datos de la empresa y técnico delegado por la contratista, para lo cual se
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ÍTEM INFORMACIÓN
1 Datos generales del establecimiento
1.1 Hoja de servicio Nro.: Debe mantenerse un orden que permita al establecimiento mantener un
control de los documentos que se generen
1.2 Fecha: fecha en la que se genera la hoja de trabajo
2 Datos de solicitud
2.1 Servicio / área requirente: registrar el nombre del área médica que solicita el servicio de revisión del
equipo médico.
2.2 Persona que reportó el daño o problema de operatividad: registrar el nombre y el cargo de la
persona que reportó la novedad.
2.3 Fecha y hora de la solicitud: registrar la fecha y hora en la que se realizó la solicitud del servicio.
2.4 El requerimiento se hizo mediante: marcar entre llamada telefónica, correo electrónico, memorando
y en otros poner el detalle.
2.5 Evento informado: realizar una descripción general del requerimiento, que permita identificar de
manera inmediata la causa de la revisión.
3.1 Nombre del equipo médico: registrar el nombre del equipo médico a ser intervenido
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4.1 Tipo de mantenimiento: Marca una de las opciones; predictivo, correctivo o preventivo, además de
proceder marcar si es realizado por personal externo.
4.2 Actividades: registrar las actividades realizadas en la ejecución del mantenimiento, ya sea esta
realizado por personal propio del establecimiento o personal externo.
Esta sección deberá ser llenada por el jefe del servicio o su delegado quien constatará que el servicio
fue ejecutado y que se lo recibe o no a conformidad.
5.1 Nombre de personal médico que recibe el trabajo ejecutado: registrar el nombre del funcionario del
área médica que certifique los trabajos realizados.
5.2 Informe de conformidad: aceptación por parte del funcionario del área médica de la recepción del
trabajo realizado a conformidad, caso contrario registrar las observaciones del por qué no se
encuentra conforme con el servicio.
6. Materiales utilizados
6.1 Repuestos / Kit utilizados: describir los repuestos y/o kits de mantenimiento utilizados, con su
respectivo nombre y cantidad usada.
6.2 Accesorios: de ser el caso los accesorios utilizados, con su respectivo nombre y cantidad usada.
6.3 Otros: describir otros materiales que pudieron intervenir en la ejecución del servicio con su respectivo
nombre y cantidad usada.
7. Observaciones generales
7.1 Registrar si se tiene algún tipo de observación con respecto al servicio realizado
8.1 Técnico Responsable de supervisar y/o ejecutar: deberá firmar el funcionario del establecimiento de
salud que supervisó y/o ejecutó el mantenimiento.
8.2 Jefe del servicio médico o personal médico designado: deberá firmar validando el trabajo realizado, el
jefe de servicio o quien se encuentre designado como responsable dentro del área médica que tenga
conocimiento del uso y funcionamiento del equipo revisado.
h. Toda la documentación generada deberá ser archivada de manera física y digital en el archivo
del equipo médico intervenido.
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deberá analizar: criticidad de las averías, consumo, plazo de aprovisionamiento, medidas alternativas,
kit de alta rotación.
j. La solicitud de piezas, kits, repuestos podrá ser justificados en base al historial de cada
equipo médico donde se pueda evidenciar que el tener un stock de repuestos beneficiara al correcto
funcionamiento de los equipos, o la vez posibles paralizaciones de las prestaciones.
6. NATURALEZA DE LA CONTRATACIÓN
SECCION II
SUBASTA INVERSA
APARTADO I
DE LA SUBASTA INVERSA ELECTRONICA
Art. 44.- Procedencia.- La subasta inversa electrónica se realizará cuando las entidades contratantes requieran
adquirir bienes y servicios normalizados cuya cuantía supere el monto equivalente al 0,0000002 del
Presupuesto Inicial del Estado, que no se puedan contratar a través del procedimiento de Compras por
Catálogo Electrónico, y en la que los proveedores de dichos bienes y servicios, pujan hacia la baja el precio
ofertado por medios electrónicos a través del Portal [Link].
Las adquisiciones de bienes y servicios normalizados cuya cuantía no exceda el monto señalado en el inciso
anterior se las realizará de forma directa con un proveedor seleccionado por la entidad contratante sin que sea
necesario que éste conste inscrito en el RUP y observando lo dispuesto en el artículo 60 de este Reglamento
General; sin que dicha compra directa pueda realizarse como un mecanismo de elusión de los procedimientos
previstos en la Ley o en este Reglamento General.
El SERCOP establecerá el o los mecanismos para ponderar el criterio de mejor costo previsto en el artículo 6
número 17 de la Ley, con los criterios de valoración que permitan incentivar y promover la participación
nacional establecida en el artículo 25 de la Ley.
2. Por una Comisión Técnica integrada de conformidad con lo previsto en el Art. 18 de este reglamento
general.
En el día y hora señalados para el efecto, la máxima autoridad o su delegado, o la Comisión Técnica, según
corresponda, procederán a calificar las ofertas técnicas de los participantes que hubieren cumplido las
condiciones definidas en los pliegos; de todo lo cual se dejará constancia en un acta. En el caso de que la
calificación haya sido realizada por la Comisión Técnica, esta será puesta en conocimiento de la máxima
autoridad o su delegado, para su resolución.
Si la calificación ha sido realizada por la máxima autoridad o su delegado, o en el caso de que la calificación
realizada por la Comisión Técnica haya sido aceptada por la máxima autoridad o su delegado, esta dispondrá
que los oferentes calificados presenten sus ofertas económicas iniciales a través del portal
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[Link], las mismas que deberán ser menores al presupuesto referencial. La notificación
a los proveedores calificados para la presentación de las ofertas económicas iniciales se la realizará a través del
portal [Link], sin que se dé a conocer el nombre ni el número de oferentes calificados
ni el monto de la oferta económica inicial.
Las ofertas económicas iniciales presentadas a través del portal [Link], obligan al
oferente a cumplir las condiciones técnicas y económicas ofertadas en el caso de resultar adjudicado, aun
cuando no participare en el acto de la puja. De no cumplir con las obligaciones que le corresponden en su
calidad de adjudicatario, se aplicarán las sanciones previstas en el artículo 19 numeral 1 de la ley.
Art. 46.- Puja.- En el día y hora señalados en la Convocatoria, se realizará la puja hacia la baja a través del portal
[Link].
La duración de la puja será establecida en los pliegos y no podrá ser menor a quince (15) minutos ni mayor a
sesenta (60) minutos, contados a partir de la hora establecida en la convocatoria, en atención a la complejidad
del objeto del contrato y al presupuesto referencial del procedimiento.
De la puja se dejará constancia en un Informe de Resultados, elaborado por la Comisión Técnica y que será
publicado en el formato establecido para el efecto en el portal
[Link].
Art. 47.- Casos de negociación única.- No se realizará la puja, y en su lugar se realizará una única sesión de
negociación, entre la entidad contratante y el oferente, en los siguientes casos:
La sesión de negociación se realizará entre la entidad contratante y el único proveedor habilitado para
presentar su oferta económica, en el día y hora que se señale para el efecto, dentro de un término no mayor a
tres días contados desde la fecha establecida para la realización de la puja. El objeto de la negociación será
mejorar la oferta económica del único oferente calificado.
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Este procedimiento de verificación de las condiciones de mercado del bien a contratar es de absoluta
responsabilidad de la entidad contratante, la que en caso de omitir el mismo estará sujeta a las
responsabilidades que establezcan las entidades de control.
Nota: Artículo sustituido por Decreto Ejecutivo No. 143, publicado en Registro Oficial Suplemento 71 de 20 de
noviembre del 2009.
Art. 48.- Adjudicación. - La máxima autoridad de la entidad contratante o su delegado, una vez concluido el
período de puja o de la negociación realizada, de ser el caso, adjudicará o declarará desierto el procedimiento,
mediante resolución, de conformidad con la ley.
Nota: Artículo sustituido por Decreto Ejecutivo No. 143, publicado en Registro Oficial Suplemento 71 de 20 de
noviembre del 2009.
7. CONCLUSIONES:
En virtud de lo expuesto, solicito autorice la necesidad de Realizar la CONTRATACIÓN DE MANTENIMIENTO
PREVENTIVO – CORRECTIVO Y ADQUISICION DE REPUESTOS PARA EQUIPOS DE BAJA, MEDIANA Y ALTA
COMPLEJIDAD DE DIFERENTES ÁREAS DEL CENTRO CLÍNICO QUIRÚRGICO HOSPITAL DEL DÍA EL TENA
RESPONSABLE FIRMA
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