La causa de la mayoría de los tipos de leucemia aún se desconoce.
La
exposición a la radiación, a ciertos tipos de quimioterapia o a ciertos
productos químicos (como el benceno, algunos pesticidas y las
sustancias químicas que se inhalan al fumar tabaco)
Las leucemias se clasifican en cuatro tipos principales:
1. Leucemia linfocítica aguda
2. Leucemia mieloide aguda
3. Leucemia linfocítica crónica
4. Leucemia mieloide crónica
Los tipos se definen de acuerdo con la rapidez con que progresan
y el tipo y las características de los glóbulos blancos que se
convierten en células cancerosas.
✗ La leucemia linfoblástica aguda es una enfermedad que
puede ser mortal, en la cual las células que normalmente se
convierten en linfocitos se transforman en cancerosas y
rápidamente reemplazan a las células normales que se
encuentran en la médula ósea.
✗ La leucemia mieloide aguda es una enfermedad potencialmente
mortal, en la cual las células que se convierten en neutrófilos,
basófilos, eosinófilos y monocitos se transforman en cancerosas
y reemplazan rápidamente a las células normales de la médula
ósea.
✗ Es una enfermedad por lo general de progresión lenta, en la cual los
linfocitos aparentemente maduros se convierten en cancerosos, y de
manera gradual reemplazan a las células normales en los ganglios linfáticos.
Las personas afectadas pueden no tener síntomas, o presentar síntomas no
específicos, como cansancio, fiebre, sudores nocturnos y pérdida de peso
no intencionada. Más de tres cuartas partes de las personas con leucemia
linfocítica crónica (LLC) son mayores de 60 años, y la enfermedad no se
presenta en la infancia
✗ Es una enfermedad de progresión lenta, en la cual las células que
normalmente evolucionarían a neutrófilos, basófilos, eosinófilos o
monocitos se vuelven cancerosas. A medida que la enfermedad
progresa, los nódulos linfáticos y el bazo aumentan de tamaño y
aparecen también palidez, fácil formación de hematomas y sangrados.
✗ La leucemia mieloide crónica (LMC) puede afectar a personas de
cualquier edad y sexo, aunque es poco frecuente antes de los 10 años
de edad.
✗ Quimioterapia: ✗ Inmunoterapia: ✗ Terapia dirigida:
consiste en la inmunoterapia la terapia dirigida
medicamentos es un consiste en
que matan a las tratamiento para medicamentos
células en el cáncer en el que atacan los
división. Por lo que se emplea el mecanismos
tanto, ataca las propio sistema biológicos
células inmunológico de innatos de una
cancerosas pero la persona para célula cancerosa.
también puede matar las células
dañar las células cancerosas
normales.
✗ Los linfomas son el conjunto de enfermedades neoplásicas de
los linfocitos. Se diferencian de las leucemias en que el proceso
oncogénico ocurre en las fases extramedulares del desarrollo
linfocitario. El origen de los diferentes linfomas dependerá de la
estirpe y de la etapa en la que el linfocito inicie su proceso de
malignización.
✗ Linfoma de Hodgkin ✗ Linfoma no Hodgkin
✗ El linfoma de Hodgkin, antes conocido como enfermedad de
Hodgkin, es un cáncer del sistema linfático, que forma parte
del sistema inmunitario. Puede afectar a personas de
cualquier edad, pero es más frecuente en personas de 20 a 40
años y en los mayores de 55 años de edad. En el linfoma de
Hodgkin, las células del sistema linfático crecen de manera
anormal (células de Reed- Sternberg) y pueden diseminarse
mucho más.
✗ Este linfoma representa el 7% de las neoplasias en la edad
pediátrica y el 1% de la mortalidad debida a cáncer infantil.
✗ Linfoma de Hodgkin clásico: ✗ Linfoma de Hodgkin con
es el tipo más frecuente de predominio linfocítico: Este
esta enfermedad. Se puede tipo más extraño de linfoma
clasificar además en de Hodgkin involucra a células
subtipos. Las personas que grandes anormales que a
reciben un diagnóstico del veces se denominan células
linfoma de Hodgkin clásico palomitas de maíz debido a su
tienen células grandes aspecto. Las personas con
anormales llamadas «células este tipo de linfoma de
de Reed-Sternberg» en los Hodgkin pueden tener una
ganglios linfáticos. mejor posibilidad de cura
cuando la enfermedad se
diagnostica a una etapa
temprana.
✗ Inflamación indolora de los ganglios linfáticos del cuello, las axilas
o la ingle
✗ Fatiga persistente
✗ Fiebre
✗ Sudores nocturnos
✗ Pérdida de peso inexplicable
✗ Picazón intensa
✗ Mayor sensibilidad a los efectos del alcohol o dolor en los
ganglios linfáticos después de beber alcohol
✗ Exploración ✗ Pruebas de ✗ Análisis de sangre:
física: diagnóstico por Una muestra de
Verificación de imágenes: Las sangre se examina
los ganglios pruebas pueden en un laboratorio
linfáticos comprender una para verificar si
inflamados en el radiografía, una hay algo en ella
cuello, las axilas tomografía que indique la
y la ingle, así computarizada y posibilidad de
como también el una tomografía cáncer.
bazo o el hígado por emisión de
inflamado positrones.
✗ Extracción de un ganglio linfático
para su análisis: procedimiento de
biopsia de ganglios linfáticos .
✗ Se trata de cánceres de un tipo específico de glóbulos blancos
(leucocitos) denominados linfocitos, que ayudan a combatir
las infecciones. Los linfomas pueden desarrollarse a partir de
los linfocitos B y de los linfocitos T. Los linfocitos T son
importantes en la regulación del sistema inmunitario y para
combatir las infecciones víricas. Los linfocitos B producen
anticuerpos, que son esenciales para combatir algunas
infecciones.
✗ Hinchazón de los ganglios linfáticos del cuello, de las axilas o
de la ingle
✗ Hinchazón o dolor abdominal
✗ Dolor en el pecho, tos o dificultad para respirar
✗ Agotamiento persistente
✗ Fiebre
✗ Sudores nocturnos
✗ Pérdida de peso sin causa aparente
✗ Pruebas diagnósticas: Se ✗ Pruebas de estadificación:
biopsian las Una vez diagnosticado el
adenomegalias. Si un linfoma, se realizan
ganglio linfático es pruebas de estadificación.
palpable, inicialmente no Se recomienda una FDG
se requieren imágenes, (fluorodeoxyglucose)-
aunque es posible que se PET/TC combinada de
necesite TC o ecografía tórax, abdomen y pelvis.
para planificar
adecuadamente las
pruebas posteriores
Tto de linfoma no hodgkin
