1.
Cambios Postmortem
Se describen las alteraciones que ocurren en el cuerpo de un animal tras la muerte,
importantes para distinguirlas de enfermedades:
1. Autólisis: Digestión de tejidos por enzimas propias.
2. Putrefacción: Degradación por bacterias.
3. Rigidez cadavérica (rigor mortis): Contracción muscular postmortem.
4. Frialdad cadavérica (algor mortis): Descenso de temperatura corporal.
5. Coagulación de la sangre: Formación de coágulos postmortem.
6. Imbibición hemoglobínica: Coloración rojiza por difusión de hemoglobina.
7. Congestión hipostática: Acumulación de sangre por gravedad.
8. Palidez cadavérica: Pérdida de color en zonas elevadas del cuerpo.
9. Pseudomelanosis: Pigmentación verdosa o negra por sulfuro de hierro.
10. Imbibición biliar: Tinción verdosa por bilirrubina.
11. Timpanismo y enfisema: Acumulación de gases.
12. Ruptura de órganos: Por presión de gases.
13. Desplazamiento de vísceras: Por movimiento postmortem.
Factores que influyen: Temperatura, tamaño del animal, aislamiento externo, estado
nutricional y especie.
2. Bazo
Se explican alteraciones patológicas y postmortem del bazo:
Cambios postmortem
Reblandecimiento y manchas verdosas por putrefacción.
Alteraciones del desarrollo
Agenesia, hipoplasia, bazos accesorios, atrofia senil.
Alteraciones metabólicas
Amiloidosis (bazo en sagú o ajamonado).
Hemosiderosis (depósitos de hierro).
Hiperplasia hematopoyética: Producción de sangre en el bazo.
Placas de Gandy-Gamna: Por hemorragias antiguas.
Alteraciones circulatorias
Congestión, hemorragias, trombosis e infartos (comunes en pestes porcinas).
Inflamaciones
Esplenitis (aguda, subaguda, purulenta, necrótica, granulomatosa).
Periesplenitis: Inflamación de la cápsula.
Lesiones parasitarias
Causadas por toxoplasmosis, leishmaniasis, quistes hidatídicos, larvas
migratorias.
Tumores
Hemangiomas, hemangiosarcomas, linfomas, mastocitomas, leucosis.
3. Vasos Sanguíneos
Se detalla la patología de vasos arteriales, venosos y linfáticos:
Alteraciones metabólicas
Atrofias e hipertrofias vasculares.
Calcificaciones.
Amiloidosis senil.
Arteriosclerosis: ateroma, esclerosis calcificada y arterioloesclerosis.
Pigmentación (melanosis).
Aneurismas
Dilataciones arteriales: verdaderos, falsos y disecantes.
Arteritis (inflamación de arterias)
Clasificadas según la capa afectada: periarteritis, mesoarteritis, endoarteritis,
panarteritis.
Causas: infecciones (virus, bacterias, parásitos), enfermedades inmunomediadas
y urémicas.
Flebitis (inflamación de venas)
Puede provocar trombosis o embolias sépticas.
Frecuente en metritis, mastitis y onfaloflebitis.
Linfangitis (inflamación de vasos linfáticos)
Inespecíficas: purulentas, ulcerativas.
Específicas: tuberculosa, paratuberculosa, actinomicótica.
1. Médula ósea
Alteraciones postmortem:
Cambios de color en la médula ósea amarilla (más evidentes que en la roja).
Putrefacción con enverdecimiento.
Alteraciones metabólicas:
Atrofia serosa: sustitución de grasa por sustancia gelatinosa.
Anemias:
o Aplásicas → médula grisácea.
o Carenciales y crónicas → médula amarillo-blanquecina.
o Hemolíticas y agudas → hiperplasia eritrocitaria y coloraciones rojo-
granate o amarillo intenso.
Pigmentaciones: ictericia, porfiria, melanosis.
Alteraciones circulatorias:
Hemorragias (petequias, víbices, sugilaciones).
Congestión mejor visible en médula amarilla.
Inflamación (mielitis):
Asociada a osteomielitis, puede ser aguda purulenta o crónica granulomatosa.
Lesiones parasitarias:
Protozoos como tripanosomas, theilerias, leishmanias.
Tumores:
Leucosis linfoide: médula blanco grisácea.
Otros tumores primarios y metástasis (como de carcinoma mamario).
2. Corazón (pericardio, miocardio, endocardio)
Alteraciones postmortem:
Rigor mortis precoz, imbibición hemática, reblandecimiento, neumopericardio
por putrefacción.
Malformaciones congénitas:
Graves (acardias, ectopias) o compensadas (defectos septales, estenosis,
Tetralogía de Fallot, complejo de Eisenmenger).
Pericardio:
Hidropericardio, hemopericardio, neumopericardio.
Pericarditis (serosas, fibrinosas, purulentas, hemorrágicas, crónicas).
Tumores: mesotelioma, linfoma.
Miocardio:
Miocardiopatías: degeneraciones hídricas, esteatosis, lipomatosis, Zenker
(corazón atigrado), necrosis, pigmentaciones (lipofuscina, hemosiderina,
melanina).
Dilatación e hipertrofia (congestiva e hipertrófica).
Trastornos circulatorios: hemorragias, infartos, roturas.
Miocarditis: variadas causas (bacterias, virus, parásitos, tóxicos).
Tumores: rabdomiomas, hemangiosarcoma, leucosis.
Endocardio:
Endocardiosis: calcificaciones, fibrosis, fibroelastosis.
Endocarditis: inflamatoria (verrugosa, vegetativa, ulcerativa).
Tumores y lesiones por parásitos (ej. Dirofilaria immitis).
Fallo cardíaco:
Agudo: súbito, por necrosis, taponamiento, embolia.
Crónico: izquierdo → congestión pulmonar; derecho → hígado en nuez
moscada, ascitis, edemas.
3. Nódulos linfáticos
Alteraciones metabólicas:
Atrofia (senil, por caquexia).
Necrosis (irradiación, infecciones).
Amiloidosis (puntillado lardáceo).
Lipomatosis (depósitos grasos visibles).
Pigmentaciones:
Antracosis (negro por carbón).
Melanina (negro en piel y caballos tordos).
Pigmentos parasitarios (Distomatosis).
Hemosiderina, bilirrubina, cromolipoides.
Alteraciones circulatorias:
Edema por estasis linfática.
Hemorragias, reabsorción hemática.
Linfadenitis:
o Inespecíficas (serosa, purulenta, hemorrágica, necrótica, gangrenosa).
o Específicas: tuberculosis, seudotuberculosis, paratuberculosis, circovirus
porcino.
Lesiones parasitarias:
Leishmaniasis, toxoplasmosis, theileria, trypanosoma.
Parásitos pluricelulares (fasciola, estrongílidos, ácaros, etc.).
Tumores:
Linfomas: T o B, primarios o virales.
Metástasis de carcinomas (mamario, pulmonar).
Tonsilitis (amigdalitis):
Inespecíficas: agudas (catarrales, purulentas) y crónicas.
Específicas: tuberculosis.
