COMERCIAL GENERICO

Atropina Braun,
Atropina Sulfato Atropina
Serra.

PROAMP
Aguan para
inyeccion

Ácido
acetilsalicílico Aspirina

Dextrosa Fresenius Kabi 50% Dextrosa

Cloruro de Sodio
Cloruro de sodio
0,9%

Carbón Activado Carbón Activado

Diazepam Diazepan, stesolit

Artrotec, Di
Retard,
Dicloabac, Dolo
Diclofenaco Voltaren,
Dolotren, Luase,
Normuen,
Voltaren.

Benadryl difenhidramina
dinitrato de isosorbida Iso Lacer

ENALAPRIL ENALAPRILATO

ADREBALINA EPINEFRINA

Actocortina (uso
distinto a oral),
Hidroaltesona (uso hidrocortisona
oral)
 Algikey®, Droal®,
Tonum® y Toradol® KETOROLACO

Aeroflat®. Anti-
anorex metoclopramida
triple®, Suxidina®

Paracetamol Paracetamol

Aspirina ACETILCISTEÍNA
 *Aspirina ÁCIDO
*Inyespirina
*Acyflox ACETILSALICILICO

*Adenocard
*Adenoscan ADENOSINA

Alprazolam Cinf ALPRAZOLAM

Trangorex AMIODARONA
 *Blokium
*Tanser ATENOLOL
*Tenormin

*Atropina Braun
*Atropina Sulfato ATROPINA
Serra

*Alka Seltzer BICARBONATO

*Mabogastrol
DE SODIO
 *Suplecal Mini - Plasco
CALCIO
GLUCONATO

D- Glucosa
DEXTROSA EN
AGUA 5%

D- Glucosa
DEXTROSA EN
AGUA 10%

Aspiroserum Ringer Lactato

LACTATO DE
RINGER
 *Aneurol
*Ansium Gobanal
*Tepazepan DIAZEPAM
*Tropargal

*Dolo Voltaren
*Artrotec
*Di Retard DICLOFENACO
*Dicloabac

*Acetuber
*Benadryl DIFENHIDRAMIN
*Bisolvon A
*Neosayomol
*Iso Lacer
DINITRATO DE
ISOSORBIDA

*Acetensil
*Baripril
*Crinoren ENALAPRIL
*Enalapril

Epinefrina
EPINEFRINA(ADR
ENALINA)
 *Epanutin
*Sinergina FENITOÍNA
*Fenitoina Generis

*Fentanest FENTANILO

*Konakion
FITOMENADIONA
(VIT K)
 *Anaxate
*Lanexat
*Mazicon FLUMAZENIL
*Romazicon

*Furosemida FUROSEMIDA

*Haldol HALOPERIDOL
 *Actocortina HIDROCORTISON
*Hidroaltesona A

Salbutamol Cipla
IPRATROPIO
BROMURO

Ketorolaco KETOROLACO

*Lambdalina LIDOCAINA SIN

*Versatis
*Xilonibsa EPINEFRINA
 *Primperán
*Metoclopramida METOCLOPRAMI
kern pharma
*Metoclopramida DA
Pensa

Midzolam MIDAZOLAM

*Cytotec
*Misoclear MISOPROSTOL
*Misotac
 *Morfina Braun
*Morfina
Clorhidrato MORFINA
*Oramorph

*Naloxona B. Braun NALOXONA

PARACETAMOL
Acetaminofen SOLIDO
ORAL
*Acetaminofen PARACETAMOL
*Paracetamol LÍQUIDO
Normon PARENTERAL

Acetaminofen
PARACETAMOL
LÍQUIDO ORAL
 *Alquen
*Ardoral
*Rnidin RANITIDINA
*Tanidina

*Buto Asma
*Ventolin Inhal
*Ventolin SALBUTAMOL
Respirador

*Sulfato de
magnesio altan
150mml solucion SULFATO DE
Amp y perfus
*Sulmetin simple MAGNESIO
150mg/ml
solucion iny
 *Ultram
*Ultram ER TRAMADOL
*Conzip

*Acydona
*Betadine Gel
*Betadine champu YODOPOVIDONA
*Normovidon
 Adolonta®,
Dolpar®,
Gelotradol®, TRAMADOL
Tioner®, Tradonal
Retard®, Zytram®

*ketolar ketamina
inderal LA propanol

Diprivan propofol
 Teflaro ceftarolina

Prozac
Adofen fluoxetina
Reneuron

*Acetensil
*Baripril
*Crinoren enalaprilato
*Enalapril
*Fortecortin
*Dexatavegil
*Hongosan
*Izitan dexametazona
*Neurodavur plus
*Resorborina
 *Actocortina
*Hidroaltesona hidrocortisona

Hydrapres hidralazina

Amchafibrin
acido
tranexamico
Alcocin
Arudel
Belmalip
Colemin
Glutasey simvastatina
Histop
Lipociden
Pantok
Zocor
Cordiplast
Dermatrans
Diafusor
Epinitril
Minitran
Nitradisc
Nitro dur
Nitroderm nitroglicerina
Nitrofix
Nitroplast
Solinitrina TS
Trinipatch
Trinyspray
Vernies
 Morfina Braun
Morfina clorhidrato
MST Continus morfina
Oramorph Sevredol
Zomorph Dolq

Aralter
Diovan
Diovan cardio
Kalpress
Miten cardio valsartan
Miten
Vals cardio
Vals
 Bremon Bremon
unidia Klacid
Klacid unidia claritromicina
Kofron Kofron
unidia.

Arapride, Audazol,
Aulcer, Belmazol,
Ceprandal,
Dolintol, Elgam,
Emeproton,
Gastrimut, Losec,
Miol, Novek, omeprazol
Nuclosina,
Omapren,
Ompranyt, Parizac,
Pepticum, Prysma,
Ulceral, Ulcesep,
Flagyl
Zimor.
comprimidos, metronidazol
Zideval gel.
 Amoxaren,
Amoxigobens,
Britamox, amoxicilina
Clamoxyl,
Hosboral.

Bemolan
Magion
Minoton magaldrato

Simeticona Normon simeticona

Dolalgial sertal
 POSOLOGIA ADULTO

0,5 - 1 mg (0,5 - 1 ml).

Líquido parenteral 5ml

Analgesico antipirètico: 2-5g/dia VO. 900

mg/6h IM o EV ANTIFLAMATORIO: 5-10 g/dia
VO. 1.800 mg/ 6-8 horas IM o EV

1,5-3,0 g/kg/día o 0,5 g/kg/h.

 Las dosis según criterio médico serán
adaptadas a la necesidad clínica del paciente
en función de la edad, peso, condición clínica,
del balance de fluidos, de electrolitos y del
equilibrio ácido-base. En general, se
recomienda administrar la solución a una
velocidad media de 40 a 60 gotas/min. 120 –
180 ml/hora.

Adolescentes y adultos: 25-100 g o 1-2 g/kg.

La dosis normal es una dosis única
equivalente a 50 g de carbón activado.
 La dosis inicial habitual es de 5 a 10 mg. En
condiciones normales la dosis única oral
máxima no debe ser mayor de 10 mg •

La dosis recomendada para casos más leves es

de 100 mg (un comprimido dos veces al día).

50 mg.
10 Mg. Por vía oral cada 8 o 12 horas según su
médico se lo indique.

De 5 a 10 mg una vez al día.

0,3-0,5 mg (0,3-0,5 ml) por vía intramuscular

o subcutánea, siendo la vía intramuscular más
rápida y efectiva.

La dosis inicial es de 100 a 500 mg,

dependiendo de la gravedad del caso, esta
dosis puede ser repetida a intervalos de 2, 4 o
6 horas,
 intramuscular de 60 mg; intravenosa de 30
mg. Dosis múltiples. Intramuscular o
intravenosa: 30 mg cada 6 horas, máximo 120
mg día. Oral: Inicial 10-20 mg, posteriormente
10 mg cada 4- 6 horas, sin sobrepasar los 40
mg/día.

dosis recomendada (para todas las vías de

administración) es de 10 mg

1 comprimido (1 g de paracetamol) 3-4 veces

al día.

*VO mayores a 16 años y adultos 300mg a 1g

cada 4 a 6 horas (max 4g al día)
*VO mayores a 16 años y adultos 300mg a 1g
cada 4 a 6 horas (max 4g al día)

*3Mg en forma de bolo IV

*Segunda dosis 1 a 2 min
adminitrar 12mg

*Dosis inicial de 0,25 mg a 0,5mg

tres veces al dia

*Bolo IV de 300mg, seguido

bolo de 150mg
*Otras circunstancias dosis
inicial 300mg, diluyendo 2 amp
en 100mL de suero glucosolado
5% e infundir en 20 - 30 min
 *VO dosis unica de 50 - 100mg

*IV 0,3 - 0,6 mg (3 - 6mL)

* 1 o 2 cucharadillas de 1 - 2g disuelta
en [Link] tomar mas de 2 dosis al
día
 IV Lenta dosis inicil 7 - 14 mEq de calcio
*Hipocalcémica 4,5 - 16 mEq de calcio

La dosis de glucosa es variable

y depende de requerimientos individuales,
dosis maxima es de 40mL/kg de peso
corporal.
*Velocidad máxima de infusión es de
mLl/kg/h=0,25g/kg de peso corporal/h
Dosis máxima es de 20mL/Kg (de peso
coporal) dia y la velocidad maxima es de
2,5mL/Kg/h=0,25g/kg/h. No exceder de 100
gotas/min/ Dosis media: 0,5 - 0,7g de
glucosa/kg/h sin exceder de 0,85g/kg/h
velocidad maxima
*Dosis usual es desera
500de- 40 - 60 gotas/min
2500mL/día. La
velocidad de perfusión debera ajustarse
a la necesidad clínica del paciente en
función de la edad, peso, condición clínica,
balance de fluido de electrolitos y del
equilibrio
ácido base. Velocidad de perfusión de 40 - 60
gotas/min
 *Dosis habitual es de 5 - 10mg.
*Dosis unica oral máxima de debe ser mayor
de 10mg

*Dosis recomendada es de 100mg

(un comprimido al dia)
* No sobrepasar la dosis de 150mg
(3 comprimidos al dia)

*Dosis de cada 6 horas, 50mg

 *VO cada 8 o 12 horas
*SL durante un ataque de angina se
recomienda
usar dosis de 5 a 10mg cada 4h
complementando
con una dosis de 10mg

*Dosis inical 2,5 mg en pacientes de 20 - 50kg

y 5g en pacientes >50kg. Máximo de
20mg/día
en pacientes de 20-50kg y 40mg en pacientes
>50kg

*La dosis usual para el tratamiento de

ataques
agudos de asma y reacciones alérgicas es de
0,3 - 0,5mg(0,3 - 0,5 mL) IV o SC
11 - 18 mg/kg/día en dosis divididas. El nivel
de fenitoina total no debe sobrepasar
20mcg/mL

*Dosis moderada de 2 a 20mcg/kg. Cuando

es cirugia es mas complicado, se requerira
una dosis mayor. La duración de la actividad
depende de la dosis. Dosis alta 20 a 50mcg/kg

*INR >10, sin signos de sangrado: 10mg VO

Realizar control de INR 8horas despues y
repetir si es necesario.
 *Dosis inicial es de 0,2mg IV en 15 segundos
Puede inyectarse y repetirse una nueva dosis
de 0,1mg a intervalos de 60 segundos, dosis
max de 1,0mg

*Dosis usual inicial es de 20 - 80mg

administrada
como dosis unica, si se requiere la misma
dosis
se puede administrar 6 - 8 horas despues o se
puede aumentar la dosis

*Dosis recomendada es de 0,5 a 3mg/día VO

dosis divididas 2 a 3 veces al día. La dosis
recomendada es de 5mg/día
*Dosis inicial es de 100 a 500mg dependiendo
de
la gravedad del caso, puede ser repetida a
intervalos
de 2,4 o 6 horas

*250-500microgramos (IE un vial de 500

microgramos
en 2ml) de 3 a 4 veces al dia.
*No exceder los 2mg en adultos
*Dosis administrada IM de 60mg
*IV de 30mg
En caso de multiples dosis administrra cada 6
horas máximo 120mg x día
*VO Dosis inicial de 10-20mg posteriormente
10mg cada 4-6 horas sin sobrepasar lo
40mg/dia

Dosis máxima para adultos sanos no debe

sobrepasar los 200mg
 La dosis en adultos lo recomendado es de
10mg
hasta tres veces al día

*7,5 a 15mg es la dosis habitual.

*En adultos mayores con insuficiencia renal o
hepática, dosis máxima es de 7,5mg

100 a 200 μg cuatro veces al día

*Dolor o IM o Subcutánea 5 a 20mg cada 4
horas

*IV 0,1 a 0,2 mg de naloxona hidrocloruro

(Aprox
1,5 a 3 μg/kg). Adicional IV de 0,1mg a
intervalos
de 2 minutos

*VO 500mg a 1000mg cada 6-8horas, hasta

un
máximo de 4g día
*IV como perfusión durante un tiempo que no
debera ser inferior a 15 minutos.
*La bolsa de 100mL esta restringida a adultos,
adolescentes y niños que pesan mas de 33 kg

*Dosis recomendada es de 60mg/kg/día que

se reparte en 4 o 6 tomas diarias, es decir
15mg/kg cada 4 horas
 *VO de 150mg dos veces al día
*50mg por via IM o IV lenta 45 - 60 min
*En caso de profilaxis administración de 50mg
con
una inyección IV lenta, seguida IV continua de
0,125 o
0,250mg/kg/h

100-200 mcg (1-2 inhalaciones) 15 minutos

antes de la exposición o del ejercicio

*bolo IV de 8 mmol de catión Mg + infus.

continua de 0,012-0,08 mmol de catión
Mg/min (3-20 mg/min de sulfato de Mg).
*hipomagnesemia: infus. IV de 24-32 mmol
de catión Mg/día (6-8 g/día de sulfato de Mg)
*Adultos y adolescentes mayores de 12 años,
normalmente el dolor e100mg, durante la
primera hora
*Despues pueden administrarse dosis
complementarias
50mg cada 10 - 20 muntos. Sin sobrepasar
una sosis de
250mg

Dosis de 1 a 3 aplicaciones al dia directamente

sobre la zona afectada
50 a 100 mg de hidrocloruro de tramadol dos
veces al día, por la mañana y por la noche

*IV: 1-4,5 mg/kg. Dosis media para producir

de 5-10 min de anestesia quirúrgica: 2 mg/kg,
iniciándose el efecto a los 30 seg de la iny.
Alternativamente, puede utilizarse: 1,0- 2,0
mg/kg a una velocidad de 0,5 mg/kg/min,
junto una dosis de 2- 5 mg de diazepam en
jeringa separada administrada durante un
tiempo superior a 60 seg. En la mayoría de los
casos es suficiente con 15 mg de diazepam o
menos.
* IM: 6,5-13 mg/kg. La dosis de 10 mg/kg
produce de 12- 25 min de anestesia
quirúrgica.
 480 mg/día.
Profilaxis después de IAM: iniciar entre los
días 5 al 21 después del mismo con 40 mg 4
veces/día durante 2 ó 3 días, continuar con 80
mg 2 veces/día.
Taquiarritmias, taquicardia por ansiedad,
miocardiopatía hipertrófica obstructiva y
tirotoxicosis: 10-40 mg 3-4 veces/día. Máx.:
240 mg/día para taquiarritmias y para el resto
160 mg/día.
Temblor esencial, sintomatología periférica de
la ansiedad y profilaxis de la migraña: 40 mg
2-3 veces/día. En profilaxis de migraña máx.:
240 mg/día.
Profilaxis de hemorragia gastrointestinal
superior en hipertensión portal y varices
esofágicas: ajustar dosis hasta conseguir una
reducción del 25% de la frecuencia cardiaca
en reposo, iniciar con 40 mg 2 veces/día,
incrementar a 80 mg 2 veces/día
dependiendo de la respuesta hasta máx.: 160
En la mayoríamgde ads. < 55 años, serán
2 veces/día.
necesarios de 1,5 a 2,5
Feocromocitoma: conmg/kg. La dosis total
un alfabloqueante
requerida puede
adrenérgico. reducirse utilizando
Preoperatorio: 60 mg/día
velocidades
durante 3 días. Malignos no operables: (20-
de administración menores 30
50 mg/min). Pacientes
mg/día. > 55 años y en
pacientes de grado ASA III y IV, requerirán
dosis inferiores para la inducción de la
anestesia. Y la dosis total puede administrarse
a velocidades menores (aproximadamente 20
mg cada 10 seg).
Perfus. IV de 60 min: ads. y adolescentes ≥ 12
-< 18 años y p.c. ≥ 33 kg: 600 mg/12 h,
duración del tto.: 5-14 días para IPTBc y 5-7
días para NAC; adolescentes ≥ 12 -< 18 años y
p.c. < 33 kg: 12 mg/kg/8 h (máx. 400 mg/8 h)
I.R.: en ads.
y adolescentes ≥ 12-< 18 años y p.c. ≥ 33 kg: si
Clcr > 30-≤ 50 Oral. Ads. y400
ml/min: ancianos:
mg/12 h; si Clcr ≥
15-≤ 30 - Episodios
ml/min: depresivos
300 mg/12 mayores:
h; si enf. renal
recomendado: 20 mg/día.
terminal (incluyendo Revisar y ajustar
hemodiálisis): 200 en
caso
mg/12 necesario
h. I.R enen las 318
≥ 12-< a 4años
semysiguientes
p.c. < 33 kgal
inicio del tto., y posteriormente de forma
clínicamente adecuada. Máx. 60 mg/día.
Duración mín. 6 meses.
- Trastorno obsesivo-compulsivo:
recomendado: 20 mg/día, si tras 2 sem la
respuesta es insuficiente, incrementar
*Dosis inical 2,5
gradualmente mg en
hasta pacientes
máx. de 20 - 50kg
60 mg. Ancianos no
y 5g ende
exceder pacientes >50kg.
40 mg/día, Máximo
máx.: 60 mg/dí[Link]
20mg/día
en pacientes de 20-50kg y 40mg en pacientes
>50kg

dosis de 0,5 a 10 mg al dia

*Dosis inicial es de 100 a 500mg dependiendo
de
la gravedad del caso, puede ser repetida a
intervalos
de 2,4 o 6 horas

La dosis inicial es de 12,5 mg/ 6-12h. La dosis

mantenimiento debe ser ajustada en función
a la respuesta de cada paciente. La dosis
máxima diaria de hidrocloruro de hidraalazina
es de 225-300 mg al dia. Forma de
administración de hidralazina debe
administrarse antes de las comidas.

IV: 0,5-1 g 2-3 veces/día lentamente en

tiempo no < a 1 ml/min. Oral: 1-1,5 g 2-3
veces/día.
 Oral. Dosis única: 5-80 mg/día (noche).
Ajustar dosis a intervalos mín. de 4 sem; máx.
80 mg/día (noche).
- Hipercolesterolemia 1 aria : inicio: 10-20
mg/día (noche). Si se requiere mayor
reducción del C-LDL (más del 45 %): 20-40
mg/día (noche). - Prevención cardiovascular:
20-40 mg/día (noche).

La dosi minima seria de 0,3 mg/hora y la

maxima de 0,4mg/hora , en sujetos de unos
70 kg
5 a 20 mg cada 4 horas

40mg dos veces al dia

 Adultos: Una dosis de 250 mg, 2 veces al
día. En infecciones más severas, la dosis
puede incrementarse a 500 mg 2 veces al día.

no deberá superarse la dosis de 20 mg

de omeprazol al día.

500 mg /día administrándose la dosis diaria

en 2 tomas, en medio de las comidas.
Duración del tratamiento: 5 días consecutivos,
administrándose la dosis diaria en 2 tomas, en
medio de las comidas. En caso de fracaso
puede ser preciso repetir el tratamiento,
después de un intervalo de 8 días.
 250 mg a 500 mg tres veces al día o de 750
mg a 1 g cada 12 horas, dependiendo de la
gravedad y del tipo de infección. Infecciones
graves: de 750 mg a 1 g tres veces al día.
Infección del tracto urinario: 3 g dos veces al
día, durante un día.
Oral, ads.: 450-900 mg (comp. masticables) o
800-2.000 mg (gel oral) 1-2 h después de
comidas y, si es necesario, otra vez antes de
acostarse tras comidas
Oral (suele administrarse
principales).
a) Alivio sintomático de gases (aerofagia y
meteorismo) y distensión abdominal
(flatulencia). Ads. y adolescentes > 12 años:
1-2desde 80 mg/día
comprimidos hasta máx.3 500
recubiertos mg/día
a 4 veces por
día, sin sobrepasar la dosis máxima de 6
comprimidos recubiertos en 24 horas. Ingerir
los comprimidos recubiertos enteros, sin
masticar y con abundante líquido.
 POSOLOGIA PEDRIATICA

0,05-1 mg/kg (máximo 2 mg) cada 15-60 min

hasta que esté atropinizado; después, 0,02-0,08
mg/kg/h.

Líquido parenteral 5ml

Las dosis IM o Ev son las mismas que las orales

Antipirètico: 10-15 mg/ kg/4h màx 60-80
mg/kg/24horas Antiinflamatorio: 100 mg/kg/dia
cada 4 horas Antiagregante: 1-5mg/kg/dia

Lactantes menores de 6 meses: 0.25 a 0.5 gr kg/

dosis (1 a 2 ml/kg DAD 25%, 2,5 a 5 ml/kg DAD
10%.) Lactantes mayores de 6 meses: 0.5 a 1
gr/kg /dosis (2 a 4 ml/kg DAD al 25%, 5 a 10
ml/kg DAD 10%) • Concentración y dosis en ml
Dextrosa al 50% en agua 1 a 2 ml/kg
 6 mmol de cloruro de sodio por kg de peso
corporal por lo general aumenta el nivel de
sodio en suero aproximadamente 10 mmol/l.

Niños <1 año: no recomendado.

Niños 1-12 años: 1-2 g/kg (25-50 g aprox.) o
aproximadamente de 5 a 10 veces el peso del
tóxico ingerido (en base gramo/gramo).
 Como norma general la dosis es de 0,1 a 0,3
mg/Kg/día. Debe iniciarse con la dosis más baja.

Niños de 1 a 12 años: 0,5-3 mg/kg/día,

repartidos en 2-4 dosis. Máximo de 150
mg/día. Niños >12 años: La dosis inicial es de 50
mg cada 8-12 horas; la dosis de mantenimiento
50 mg cada 12 horas.

Vía oral, 2-12 años: 1 mg/kg/dosis, antes de

acostarse, máximo 50 mg/dosis. Vía oral, >12
años: 50 mg/dosis, antes de acostarse.
iberación inmediata: 0,5 mg / kg / dosis cada 8
horas; dosis máxima: 20 mg/dosis. Liberación
prolongada (preferida): 1,5 mg/kg/día,
administrados una vez al día o divididos en
2 dosis por día; dosis máxima: 40 mg / dosis;
La dosis habitual para adultos es de 30 mg cada
12 horas.
dosis inicial: 0.2 mg/ kg/día, escalando dosis
hasta respuesta en intervalos de 4-12 semanas;
rango:En0.2-0.6 mg/kg/día;
neonatos: máximo
comenzar 20 mg/día.
por 0,05-0,3
mcg/kg/min y ajustar según la respuesta
pudiendo subir hasta 1 mcg/kg/min i.v. (rango
habitual: 0,05-0,5 mcg/kg/min). Subcutánea
(s.c.): 0,01 mg/kg (0,01 ml/kg de la solución
inyectable 1 mg/ml). Dosis máxima: 0,5
mg. Administrar cada 20 min durante 3 dosis.

Lactantes y niños pequeños: 1-2 mg/kg en bolo

intravenoso, seguida de 25-150 mg/día
(intravenoso o intramuscular) repartidos en 3-4
dosis al día. Niños mayores: 1-2 mg/kg en bolo
intravenoso, seguidos de 150-250 mg/día
(intravenoso o intramuscular) repartidos en 3-4
dosis al día.
 Lactantes ≥1 mes y <2 años: Dosis múltiples
intravenosas: 0,5 mg/kg cada 6-8 horas sin
exceder las 48-72 horas de tratamiento.

en niños, de 0,1 a 0,15 mg por kg de peso

corporal hasta tres veces al día.

60 mg/kg/día, que se reparte en 4 ó 6 tomas

diarias, es decir 15 mg/kg cada 6 horas ó 10
mg/kg cada 4 horas.

* V.R / V.O 10-15mg/kg/dosis cada

4-6 h hasta un máximo de 90mg/kg/día o
4g/día.
* Menores de 25kg dosis de 80-100mg/kg/dia
en 4tomas
 * V.R / V.O 10-15mg/kg/dosis cada
4-6 h hasta un máximo de 90mg/kg/día o
4g/día.
* Menores de 25kg dosis de 80-100mg/kg/dia
en 4tomas

*IV Dosis inicial de 50-100mg/kg (dosis

máxima de 6mg)

*Dosis media 5 -6mg/día dosis max dia 10mg

*Lliberación prolongada de 0,5-1mg/día

*Calcular la dosis usado superficie corporal

en ninos, dosis de carga 10-15mg/kg/dia
o 600 - 800 mg/1,73 m2 en 1-2 dosis durante
4 a 14 dias
 *VO 0,5 - 1mg/kg/ dia repartido en una o
dosis. Máximo, 2 mg/kg/dia.
*IV dosis inicial de 0,05mg/kg en 3 -5 minutos,
repeir cada 5 min máximo acumulado de
0,15 - 0,2 mg/kg.
*Mantenimiento IV 0,15mg/kg (máximo 10mg)
en infusión lenta en 20 min cada 12 h

Bolo Ev de 0,01 - 0,03mg/kg Máximo 0,6mg por

dosis

*Dosis inicial de 1mEq/kg mediante inyección IV

lenta
*En neonatos se recomienda dilución de 1:1 de
inyección
de bicarbonato sódico al 7,5 o 8,4% y una
inyección de
glucosa al 5% (solución final al 4,2%) sin exceder
los 8mEq/Kg
diarios.
 *Dosis inicial de 1 -7 mEq de calcio

*La velocidad de infusión depende de la edad

y peso del niño y generalmente no debe
exceder de
10 - 18mg de glucosa/ kg/ min

La velocidad de infusión depende de la edd y

peso del
niño y generalmente no debe exceder de 10 -
18mg de glucosa/kg/min

Dosis diaria recomendada es hasta los 10kg de

peso
100mL por cada kg de peso y día - entre 10 y 20
kg de peso: 1000mL + 50mL adicionales por
cada kg que sobrease los
10kg de peso por día
 *Lactantes >30 dias y niños: 0,1 - 0,3 mg/kg
dosis
(maximo 10 mg/ dosis) Administrar lentamente
en 3 - 5 minutos, repetir entre 5 a 10 min

*Niños de 1 a 12 años: 0,5 - 3 mg/kg/día

repartido
en 2 -4 dosis maximo de 150mg/día.
*Niños >12 años es de 50mg cada 8 - 12 h dosis
de
mantenimiento es de 50mg cada 12 h

*IV o IM 1,25mg/kg/6h máximo 50mg/dosis

*Vo 1,25mg/kg/6h, maximo 150mg/día (hasta
300mg
dia.
*TOP 3-4 aplicaciones al dia
*VO <6Años evitar; 6 - 12 años 2,5mLl/ 4 -8 h
maximo 15ml/día; >12 años, 5mL/ 4 -8 h
maximo 30mL/día
Liberación inmediata: 0,5 mg / kg / dosis cada 8
horas;
dosis máxima: 20 mg/dosis.
Liberación prolongada (preferida): 1,5
mg/kg/día,
administrados una vez al día o divididos en
2 dosis
por día; dosis máxima: 40 mg / dosis;
La dosis habitual para adultos es de 30 mg
cada 12 horas.
*Dosis inicial recomendada 20 - <50kg:
2,5mg/día
>50kg: 5mg/día ajustar hasta max 20mg/día (20
a <50mg) y
40mg/día (>50kg)
*No recomendado en recien nacidos y niños
con Clcr<30ml/min
*Dosis inicial de 0,05 -0,3mcg/día/min ajustar
según la
respuesta pudiendo subir hasta 1mcg/kg/min IV
(Rango 0,05
0,5mcg/kg/min)
*Subcutanea 0,01mg/kg (0,01ml/kg de la
solución inyectable
1mg/ml.
Dosis máxima 0,5mg. Administrar cada 20min
durante 3 días
*Dosis de mantemiento: 5mg/kg/día VO en 2 - 3
dosis
Maximo 300mg/día.
En niños mas mayores se recomienda 8 - 10
mg/kg/ día

*Niños entre 2 - 12 años: 1 - 2 ug/kg/dosis

IV/IM puede repetirse
en intervalos de 30 - 60 min (Niños entre 18 - 36
meses pueden
requerir 2 - 3 ug/kg/dosis)
*Niños mayores de 12 años IV 25 - 50UG
pueden repetirse cada
3-5min dosis maxima 500µg/4 h
Dosis recomendada para niños es de 5 - 10
mg/día por via IV o IM
Profilaxis para todos los neonatos dosis de 2mg
VO al nacer
o poco despues seguido de 2mg al cabo de 4 -7
días
*Neonatos y menores de 1 año y mayores de 1
año, niños
y adolescentes IV bolo de 15 - 30 segundos:
dosis inicial de 0,01
mg/kg (máximo 0,2mg) Se puede repetir dosis
de 0,01mg/kg
despues de 45segundos y cada minuto hasta un
máximo
acumulado de 0,05mg/kg o 1mg

*Neonatos dosis inicial de 1mg/kg/dosis IV

lenta
*Recien nacidos <31 semanas dosis de
1mg/kg/dia cada 24 horas
existe un riesgo de toxicidad con dosis
>2mg/kg/dosis
*Dilución para administración IV, 2mg/ml
añadiendo 2mL de la solución inyectable de
10mg/ml a 8ml de solución fisiológica sin
*ORAL 3 - 13 conservantes.
años: inicialmente dosis de
0,5mg/día, repartidos en
2 - 3 dosis; habitualmente se requieren dosis de
1-4 mg/día, hasta
un maximo de 6mg/día
>13: inicialmente dosis de 0,5 mg/día,
repartidos en 2- 3 dosis;
habitualmente se requieren dosis de 1-6mg/día,
hasta un máximo
de 15mg/día repartidos en 2-3 dosis
*Lactantes y niños pequeños 1-2mg/kg en bolo
intravenoso de
25-150mg/día IV o IM repartidos en 3 - 4 dosis
al día
*Niños mayores 1-2mg/kg en bolo intravenoso,
seguidos de
150-250mg/día IV o IM repartidos en 3 - 4 dosis
del día
*En shock Septico inicio 1 -2 mg/kg/día
perfusión intravenosa continua
o intermitente, la dosis puede ajustarse hasta
*125-250 microgramos
50mg/kg/día(IE desimedio
es a un vial de
250microgramos
necesario para revertir en1mL)
el shock
Hasta alcanzar una dosis diaria total 1mg
(4viales)

*Lactantes :1mes y ;2 años dosis múltiples

intravenosas: 0,5mg/kg
cada 6 a 8 horas sin exceder las 48 - 72 horas de
tratamiento

La dosis máxima recomendada es 3-5mg/kg

 *La dosis es de 0,1 a 0,15 mg por Kg de peso
corporal hasta tres
veces al día.
*La dosis máxima en 24h es 0,5mg/kg de peso
corporal

*3 meses - 1año/6-12kg 2,5mg

*1 año y menores de 5 años/ 13-25kg 5mg
*5 años y menores de 10 años/26-35kg 7,5mg
*mayores de 10años/peso mayor a 35kg 10mg

No se utiliza con pacientes pediatricos

 *Vía subcutánea o intramuscular: 0,1-0,2
mg/kg/4 h, máx. 15 mg/24 h.
Vía intravenosa lenta: 0,05-0,1 mg/kg, máx. 15
mg/24 h.
Perfusión intravenosa continua: dolor crónico
intenso: 0,04-0,07 mg/kg/h,
mantenimiento: 0,025-1,79 mg/kg/h.

*Inicialmente de 0,01 a 0,02 mg de

naloxonahidrocloruro por Kg por
via IV, a intervalos de 2 a 3 minutos

*Menores de 12 años, 10 - 15 mg/kg cada 6

horas. No administrar
mas de cuatro dosis en 24 horas.
*Neonatos 10 -15 mg/kg cada 6-8h
 *≤ 10 kg: 7,5 mg/0,75 kg dosis máxima de
30mg/kg
*> 10 kg a ≤ 33 kg: 15mg/kg, 1,5 L/kg dosis
maxima 60mg/kg sin exceder
2g

*Dosis recomendada es de 60mg/kg/día que se

reparte en 4 o 6 tomas diarias, es decir 15mg/kg
cada 4 horas
 Para ulcera peptica su dosis es de 2mg/kg a
4mg/kg dos veces al día
hasta un máximo de 300mg al día

100 mcg (1 inhalación) 15 minutos antes de la

exposición o del
ejercicio; si es necesario, la dosis puede ser
aumentada a 200 mcg.

*Niños: 0,1-0,3 mmol/kg de catión Mg/día

(25-75 mg/kg/día de sulfato de Mg).
*La dosis unica recomendada es de 1 - 2 mg de
Tramadol por kg
*Si en necesario 3 - 4 veces al día intervalos de
6 a 8 horas

Dosis de 1 a 3 aplicaciones al dia directamente

sobre la zona afectada
Oral, formas liberación inmediata: dosis inicial,
50 a 100 mg; dosis de mantenimiento, 50 a 100
mg cada 6 a 8 horas.
Oral, formas retard administradas cada 12
horas: 50 a 200 mg cada 12 horas.
Oral, formas retard administradas cada 24
horas: inicial, 100 a 200 mg al día; si no se alivia
el dolor, elevar la dosis hasta que remita, dosis
máxima 400 mg al día.
Intramuscular, subcutánea, intravenosa o en
infusión: inicial, 100 mg; en la primera hora, 50
a 100 mg (dolor moderado) o bien 50 mg cada
10 a 20 minutos (dolor severo) sin sobrepasar
250 mg en total; dosis de mantenimiento, 50 a
100 mg cada 6 a 8 horas.
*dosis IM entre 9 y 13 mg/kg normalmente
producen anestesia quirúrgica entre 3 a 4
minutos tras la inyección, durando el efecto
anestésico entre 12 y 25 minutos.
 - Niños y adolescentes: arritmias.
Determinación individual. Orientativo: 0,25-0,5
mg/kg 3-4 veces/día, ajustados en función de la
respuesta. Máx.1 mg/kg 4 veces/día, no
excediéndose una dosis máx. total de 160
mg/día.

Solución 1% y 0,5% niños > de 1 mes. Solución

2% niños > de 3 años.
 niños ≥2-<12 años: 12 mg/kg/8 h (máx. 400
mg/8 h); niños < 2años-≥ 2 meses: 8 mg/kg/8 h.
I.R. ≥2-<12 años: si Clcr > 30-≤
50 ml/min: 8 mg/kg/8 h (máx. 300 mg/8 h); si
Clcr ≥ 15-≤ 30 ml/min: 6 mg/kg/8 h (máx. 200
mg/8 h).
Niños ≥ 8 años y adolescentes:
- Episodios depresivos de moderados a graves,
si no hay respuesta a la terapia psicológica
después de 4 a 6 sesiones: inicial: 10 mg/día.
Ajuste de dosis cuidadoso e individual, para
mantener al paciente con la < dosis efectiva.
Tras 1-2 sem se puede incrementar hasta 20
mg/día. Reevaluar tto. tras 6 meses para
pacientes que respondan.
*Dosis inicial recomendadaSi no
20se alcanza
- <50kg:
beneficio clínico en 9 sem, reconsiderar tto.
2,5mg/día
>50kg: 5mg/día ajustar hasta max 20mg/día (20
a <50mg) y
40mg/día (>50kg)
*No recomendado en recien nacidos y niños
con Clcr<30ml/min
0,6 mg/kg/dia durante 1-2 dias con un máximo
de 8 mg/dia en niños de 1-5 años y un máximo
de 16mg en niños de 6 años o mayores
*Lactantes y niños pequeños 1-2mg/kg en bolo
intravenoso de
25-150mg/día IV o IM repartidos en 3 - 4 dosis
al día
*Niños mayores 1-2mg/kg en bolo intravenoso,
seguidos de
150-250mg/día IV o IM repartidos en 3 - 4 dosis
del día
*En shock Septico inicio 1 -2 mg/kg/día
perfusión intravenosa continua
o intermitente, la dosis puede ajustarse hasta
50mg/kg/día
Lactantes y niños menores de si es
12 años: dosis de
inicio-0,75 – 1 mg/kg/dia en 2-4eldosis
necesario para revertir shock( máximo
25mg/dosis ). Puede incrementarse
gradualmente durante 3-4 semanas hasta un
maximo de 5mg/kg/dia en lactantes y 7,5
mg/kg/dia en niños repartidas en 2.4 dosis,
dosis máxima diaria 7,5 mg/kg/dia o 200mg/dia.

10-15 mg/kg/dosis cada 6-8 horas

 Niños 10-17 años con hipercolesterolemia
familiar heterocigótica: 10 mg/día por la tarde,
ajuste de dosis a intervalos de 4 sem o más;
máx. 40 mg/día.
En combinación con secuestrantes de ác.
biliares administrar > 2 h antes o > 4 h después.
Aumenta riesgo de miopatía y rabdomiólisis
con: ciclosporina, danazol, gemfibrozilo, otros
fibratos (excepto fenofibrato) no exceder de 10
mg/día de simvastatina; con amiodarona o
verapamilo no exceder de 20 mg/día de
simvastatina; con diltiazem o amlodipino no
exceder de 40 mg/día de simvastatina.
• Dosis inicial: 0,25-0,5 µg/kg/min. Titular dosis
en función de la respuesta, en incrementos de
0,5-1 µg/kg/min cada 15-20 minutos. Algunos
pacientes pueden necesitar titular a mayor
velocidad. En adolescentes se sugiere titular
cada 3-5 min.
• Dosis habitual: 1-3 µg/kg/min.
• Dosis máxima: 5 µg/kg/min (neonatos); en
niños se han descrito dosis de 20-60 µg/kg/min.
De 1 a 12 meses: 200 µg por kg cada 4 horas. De
1 a 5 años: de 2,5 a 5 mg cada 4 horas. De 6 a
12 años: de 5 a 10 mg cada 4 horas. Mayores de
12 años: entre 5 y 20 mg cada 4 horas,
generalmente 10 mg de manera inicial.

40 mg una vez al día para niños que pesen

menos de 35 kg y 80 mg una vez al día para los
que pesan 35 kg o más.
 Niños 6 meses-12 años: 7,5 mg/kg, 2 veces al
día, hasta un máximo de 500 mg, 2 veces al día.

Neonatos (E: off-label): 0,5-1,5 mg/kg/dosis, 1

vez al día.
Lactantes (E: off-label): dosis de 0,7
mg/kg/dosis, 1 vez al día, han demostrado ser
eficaces.
Niños≤25
Prematuros >1 año y que 7,5
semanas: pesen ≥10 cada
mg/kg kg: 24 h.
Prematuros de 26-27 semanas: 10 mg/kg cada
24 h.
Prematuros entre 28-33 semanas: 7,5 mg/kg
cada 12 h.
Neonatos entre 34-44 semanas: 10 mg/kg cada
12 h.
Neonatos >45 semanas: 7,5 mg/kg cada 6 h.
Lactantes y niños: 30 mg/kg/día divididos cada
6 h (máximo: 4 g/día). Vía oral o i.v.
Niños de menos de 40 kg: 25-50 mg/kg/día cada
8 horas. Niños de más de 40 kg:
dosis diaria total: 500 mg, 3 veces al día o 1 g, 2
o 3 veces al día.

niños > 12 años: 450-900 mg 1-2 h después de

comidas y, si es necesario, otra vez antes de
acostarse. Máx. 8 g/día.

Niños y lactantes: hasta 50 mg, 4 veces/día.

Niños de 1 a 10 años: 1-2 gotas por cada año de

edad, hasta 5 veces por día. Lactantes: 1 gota,
hasta 5 veces por día.
 FARMACO
CONTRAINDICACIONES

Glaucoma, enfermedades cardiovasculares,

enfermedades pulmonares

No inyectar Agua para preparaciones

inyectables Meinsol sola.

No administrar en niños con infección viral,

reciente = riesgo del síndrome de Reye.

Está contraindicada en casos de

hiperglucemia, diabetes mellitus, y en
pacientes que presenten intolerancia a los
carbohidratos.
 pacientes con hipercloremia,
hipernatremia, hipertensión tanto arterial
como intracraneal. Retención de líquidos.

Hipersensibilidad a carbón activado o a

alguno de los excipientes.
Pacientes con la vía aérea desprotegida
(intubación, etc.)
Pacientes con riesgo incrementado de
aspiración.
Pacientes con riesgo elevado de
perforación gastrointestinal o hemorragia,
debido a su enfermedad, cirugía, etc.
Ingestión de sustancias corrosivas/cáusticas
(ácidos o bases fuertes), hidrocarburos.
 Miastenia gravis.
Hipersensibilidad a las benzodiazepinas o
dependencia de otras sustancias, incluido el
alcohol (excepto en el tratamiento de los
síntomas de abstención).
Insuficiencia respiratoria severa.
Síndrome de apnea del sueño.
Insuficiencia hepática severa.
Glaucoma de ángulo cerrado.
Hipercapnia crónica grave

no se debe utilizar en pacientes con

patología cardiovascular grave como
insuficiencia cardiaca (clasificación II-IV de
New York Heart Association-NYHA),
cardiopatía isquémica, enfermedad arterial
periférica o enfermedad cerebrovascular.

No utilizarse en menores de 3 años y en

pacientes que estén bajo tratamiento con
inhibidores de la monoaminooxidasa
 No administrar en caso de cardiomiopatía
obstructiva, hipotensión, shock, anemia
grave, hipertensión intracraneal o daño
neurológico.
Están prohibidos en: El embarazo.
Insuficiencia renal aguda. Hiperpotasemia
(HP). Estenosis bilateral de la arteria
contraindicada
renal y unilateralenenelmonorreno.
caso de la
hipertensión arterial, el hipertiroidismo, el
glaucoma de ángulo estrecho, los pacientes
con lesiones orgánicas cerebrales, durante
el parto, la insuficiencia cardiaca y la
insuficiencia coronaria

• Infecciones fúngicas sistémicas. • Uso en

bebés prematuros. • Púrpura de
trombocitopenia idiopática
 contraindicado en los pacientes con
insuficiencia renal moderada o grave y en
los pacientes con riesgo de insuficiencia
renal por hipovolemia

contraindicada en pacientes con

sensibilidad conocida e intolerancia al
medicamento; no se debe usar en
pacientes epilépticos

Hipersensibilidad a paracetamol, a
clorhidrato de propacetamol (profármaco
del paracetamol). Insuficiencia
hepatocelular grave. Hepatitis vírica.
Antecedentes recientes de rectitis, anitis o
rectorragias (solo para forma rectal).

*No administar en niños con infección

viral reciente/ riesgo de sindrome de reye
*Úlcera gastroduodenal aguda hemorragia
o perforación gástrica, hipersensibilidad a
salicilatos, AINES

*Asma bronquial, sindrome de disfunción

sinusal.
*Hipersensibilidad
*Hipotensión grave

*Pacientes con glaucoma agudo

*Puede empeorar los cass de miastenia
grave
*Exacerbar una porfiria aguda intermitente

*Pacientes con disfunción sinusal con

bradicardia sintomática, bradiarritmias por
bloqueo
auriculoventricular, bovio o disfunción
tiroidea.
 *No debe emplearse en pacientes que
presentan
hipersensibilidad conocida al fármaco,
bradicardia
sinusal, shock cardiogenico, hipotensión,
acidosis metabolica, trastoenos graves de la
circulación arterial periférica, bloqueo de
segundo y tercer grado

*Hipersensibilidad al principio activo

*Glaucoma de angulo cerrado
*Riesgo de retención urinaria
*Acalasia del esófago, íleo paralitico y
megacolon

*No existen contraindicaciones

absolutas.
*Usarlo con extrema precaución
en pacientes con hipercalcemia,
hipocloremia, alcalosis metabolica.
*En cetoacidosis diabética una correción
brusca del pH puede
inducir severa hipokalemia.
 *Hipersensibilidad
*Hipercalcemia
*Hipercalciuria
*Nefrocalcinosis

*Intolerancia a los carbohidratos.

*Pacientes con diabetes mellitus o niveles
excesivos
de glucosa en sangre
Esta contraindicada en la diabetes mellitus
y en el
coma de la misma, se debe restringuir su
empleo en paciente
con edema con o sin hiponatremia, en la
insufciencia cardiaca
con edema pulmonar.
En el coma hiperosmolar
*Hipersensibilidad y enactivos
a los principios la
hiperglucemia
*Hiperhidratación extracelular o
hipervolemia
*Hipertensión
*Edema de origen cardíaco
*Alcalosis metabólica
*Acidos láctica
 *Miastenia gravis
*Hipersensibilidad a las benzodiaepinas
*Insuficiencia respiratoria severa
*Insuficiencia hepatica
*Glaucoma de angulo cerrada
*Hipercapnia crónica grave
*No utilizar en pacientes con patologias
cardiovasculares
grave como insuficiencia cardiaca
*Cardiopatia Isquémica.
*Enfermedad arterial periférica
*Enfermedad cerebrovascular

*Hipersensibilidad a difenhidramina o
a otros antihistaminicos
*Evitar asociación o utilizar la mínima dosis
eficaz en
pctes tratados con otro derivados nitrados,
vasodilatadores
diureticos o antihipertensivos
*No asociar con Sildenafilo u otros
farmacos para la
disfunción érectil

*Pacientes con hipersesibilidad a este

farmaco
*Pacientes con hipotensión sintomtica
*Pacientes con función renal alterada
*Hipersensibilidad edema angioneurótico

*Contraindicada en pacientes con

Hipertensión arterial
*Hipertiroidismo
*Glaucoma de angulo estrecho
*Lesiones órganicas cerebrales, durante el
parto
*Insuficiencia cardiaca
*Insuficiencia coronaria
 *Insuficiencia hepática
*Anemia aplásia
*Lupsus eritematoso
*Linfomas
*Pacientes hipersensibles a la fenitoina

*Intolerncia conocida al fármaco o a otros

morfinomimeticos
*Traumatismo craneoencefálico
*Aumento de la presión Intracraneal o
coma
*No debe ser administrada a pacientes con
hipersensibilidad
conocida a alguno de los componentes.
*No administrar a pacientes bajo
tratamiento anticoagulante
*Pacientes con función hepática
gravemente alterada
*Pacientes con implante de válvulas
cardíacas artificiales
*Hipersensibilidad a flumazenilo o algun
axcipiente
*Pacientes que reciben benzodiazepinas
para el manejo de situaciones de riesgo
vital (Hipertensión intracraneal, estatus
epiléptico)

*Hipersensibilidad a furosemida
*Hipovolemia o Deshidratación
*Insuficiencia renal con anuria
*Hiponatremia grave

*Hipersensabilidad al haloperidol
*Estado comatoso
*Depresión de SNC producido por el
alcohol u otros
medicamentos depresores
*Enf. De Parkinson
*Lesión de los ganglios basales
 *Hipersensibilidad a la hidrocortisona o
algunos excipientes
*Infecciones complicadas, excepto shock
septico, meningitis
tuberculosa.
*Infecciones víricas agudas (Herpes simple,
herpes zoster,
varicela)
*Hipersensibilidad al principio activo,
atropina o a algunos
de los excipietes incluidos

*Contraindicado en los pacientes con

ulcera gastroduodenal
activa.
*Hemorragia digestiva reciente o
antecedentes de úlcera
gastroduodenal o hemorragia digesiva.

*Hipersensibilidad conocida a la lidocaina

clorhidrato
*Anestésicos de tipo amida
 *Contraindicada en pacientes con
sensibilidad conocida e
intolerancia al medicament
*No usar en pacientes epilépticos o que se
esten
administrando otros medicamentos que
pueden causar
reacciones extrapiramidales

*Hipersensibilidad a benzodiaepinas
*Insuficiencia respiratoria severa
*Sindrome de apnea del sueño
*Tratamientos con Ketoconaol, itraconazol,
voriconazol

*Hipersensabilidad al misoprostol o a las

prostaglandinas
durante el embarazo
*Enfermedad cerebro vascular
*Enfermedad coronaria
*Epilepsia
 *Pacientes con depresión respiratoria o
enfermedad
respiratoria obstructiva grave
* Pacientes con asma broquial
*Ppacientes con enfermedad hepática
aguda
Pacientes con lesión craneal y aumento de
la presión
intracraneal

*Contraindicado en oacientes con

hipersensibilidad al
hidrocloruro de naloxona o a cualquier
excipiente

*Contraindicatorio en Hipersensibilidad al
principio activo
*Usar con precaución en insuficiencia
hepática, bajo
tratamientos con f{armacos hepatotoxicos
o que tienen
nefropatías.
*No administar por periodos prolongados
 *Hipersensibilidad al pincipio activo
*Insuficiencia hepatocelular ( Indice Child -
Pug > 9)

*Hipersensibilidad al paracetamol
*Insuficiencia hepatocelular grave.
*Hepatitis vírica.
 *Hipersensibilidad al medicamento

*Hipersensibilidad al salbutamol
*Pacientes con intolerancia hereditaria a la
galactosa
*Insuficiencia de lactasa de Lapp
*Pacientes con malabsorción de glucosa o
galactosa

Hipersensibilidad; I.R. grave (Clcr < 30

ml/min).;
no se recomienda en asociación con
derivados
de la quinidina; taquicardia; insuf. cardiaca;
lesión miocárdica; infarto
 *Tramadol esta contraindicado en niños
menores de
3 años
*Epilepsia incontrolada
*Insuficiencia renal grave
*Isuficiencia respiratoria grave
*Pacientes que reciben tto de inhibidores
de la monoamino
axidasa.

El uso de este medicamento está

contraindicado en
personas con antecedentes de
hipersensibilidad
al yodo.
 ocasionar respiración poco profunda,
respiración difícil o ruidosa, confusión, más
somnolencia de lo usual, problemas para
amamantar o debilidad en niños lactantes.
debe saber que este medicamento puede
disminuir la fertilidad en hombres y
mujeres.

Hipersensibilidad a ketamina, pacientes en

los que supone peligro la elevación de la
presión sanguínea. Eclampsia,
preeclampsia.
 cardiaca no controlada, trastornos graves
de circulación arterial periférica, síndrome
del seno enfermo, feocromocitoma no
tratado, angina de Prinzmetal, tras un
ayuno prolongado, historial previo de asma
bronquial o broncoespasmo, pacientes con
predisposición a hipoglucemia. Además
para las formas sólidas: hipotensión,
acidosis metabólica, bradicardia. Para las
formas líquidas además: lactantes
prematuros, en los que no se haya
alcanzado la edad corregida de 5 sem (se
calcula restando el número de sem de
prematuridad de la edad real); lactantes
alimentados con lactancia materna, si la
madre está recibiendo fármacos
contraindicados con propranolol,
bradicardia por debajo de los siguientes
límites:
0-3 meses: frecuencia cardiaca (latidos
/min) 100; presión arterial (mmHg): 65/45
3-6 meses: frecuencia cardiaca (latidos
/min) 90; presión arterial (mmHg): 70/50
Hipersensibilidad a propofol.
6-12 meses: frecuencia Pacientes
cardiaca ≤ 16
(latidos
años
/min)para
80; sedación en cuidados
presión arterial intensivos.
(mmHg): 80/55
Solución al 0,5 %, además: mantenimiento
de la anestesia general; mantenimiento de
la sedación en procedimientos diagnósticos
e intervenciones quirúrgicas en niños.
Hipersensibilidad al principio activo, a otras
cefalosporinas o hipersensibilidad
inmediata y grave a cualquier otro tipo de
betalactámico.

Hipersensibilidad. En combinación con

IMAO, no iniciar tto. hasta 5 sem después
de suspender fluoxetina ni con fluoxetina
hasta 2 sem después de suspender el IMAO
irreversible y el día después con IMAO-A
reversible.
*Pacientes con hipersesibilidad a este
farmaco
*Pacientes con hipotensión sintomtica
*Pacientes con función renal
No debe administrarse alterada
en casos de
*Hipersensibilidad
hipersensibilidadedema angioneurótico
a la dexametasona,
diabetes mellitus, infecciones virales,
bacterianas o mioticas, tuberculosis o
ulcera péptica activa, glaucoma,
insuficiencia hepática o renal, o
osteopororis, psicosis o tendencias
psicóticas.
 *Hipersensibilidad a la hidrocortisona o
algunos excipientes
*Infecciones complicadas, excepto shock
septico, meningitis
tuberculosa.
*Infecciones víricas
Hipersensibilidad agudas (Herpes
a hidralazina, simple,
taquicardia,
enf. reumática herpes zoster,
de válvula mitral; además
por vía parenteralvaricela)
en [Link] coronaria
y, además por vía oral en aneurisma aórtico
disecante, insuf. cardíaca con gasto alto
(tirotoxicosis), insuf. cardiaca derecha
aislada (cor pulmonale), insuf. miocárdica
debida a obstrucción mecánica (como
estenosis mitral o aórtica o pericarditis
constrictiva), lupus eritomatoso sistémico
idiopático
Historia de ytrombosis
desórdenes relacionados,
arterial o venosa;
porfiria, antecedentes
condiciones fibrinolíticasdeque
[Link]
coronaria,
a una
primer y segundo
coagulopatía trimestredeterioro
de consumo; del embarazo.
renal
severo; historia de convulsiones;
hipersensibilidad; inyec. intraventricular o
intratecal y aplicación intracerebral (riesgo
de edema cerebral y convulsiones).
 hepatopatía activa o elevaciones
persistentes e inexplicables de
transaminasas séricas, embarazo, lactancia,
concomitancia con inhibidores potentes de
CYP3A4 (itraconazol, ketoconazol,
posaconazol, voriconazol , inhibidores de la
proteasa del VIH (nelfinavir), boceprevir,
telaprevir, eritromicina, claritromicina,
Hipersensibilidad a nitroglicerina
telitromicina, nefazodona y nitratos
y medicamentos
orgánicos.
que Anemia
contienen grave. gemfibrozilo,
cobicistat; Insuficiencia
circulatoria aguda asociada
ciclosporina o danazol;a marcada
en
hipotensión (shock). Situaciones asociadas
hipercolesterolemia familiar homozigota
a presión intracraneal elevada.
está contraindicada Insuficiencia
la administración
miocárdica obstructiva
concomitante (estenosis
de lomitapida conmitral
dosis o
aórtica, pericarditis
superiores a 40 mg deconstrictiva,
simvastatina.
cardiomiopatía obstructiva). Tratamiento
con inhibidores de la 5 fosfodiesterasa tales
como sildenafilo, vardenafilo, tadalafilo u
otros fármacos de acción similar para la
disfunción eréctil. Hipovolemia no
corregida o hipotensión severa.
Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.
Taponamiento cardiaco. Incremento de
PIO. Infarto agudo de miocardio inferior
con afectación ventricular derecha. Uso
concomitante de nitratos, en cualquier
forma, con estimuladores de la guanilato
ciclasa soluble (p. ejem. riociguat) debido a
un incremento del riesgo de hipotensión.
 Pacientes con depresión respiratoria o
enfermedad respiratoria obstructiva grave.
Pacientes con asma bronquial agudo.
Pacientes tratados con inhibidores de la
monoaminooxidasa o durante los 14 días
siguientes a la suspensión del tal
tratamiento. Pacientes con enfermedad
hepática aguda y/o grave. Pacientes con
lesión craneal; aumento de la presión
intracraneal. Pacientes en coma. Pacientes
con espasmos del tracto renal y biliar.
Pacientes con alcoholismo agudo. Pacientes
en riesgo de íleo paralítico. Pacientes con
colitis ulcerosa. Pacientes en estados de
shock. En caso de infección en el lugar de
inyección y en pacientes con alteraciones
graves de la coagulación, la administración
por vía epidural
Hipersensibilidad o intratecal
a valsartán. está
I.H. grave,
cirrosis biliar,contraindicada.
colestasis. 2º y 3 er trimestre
de embarazo. Uso concomitante con
aliskireno en pacientes con diabetes
mellitus o I.R. (TFG <60 ml/min/1,73m 2 ).
 Hipersensibilidad a macrólidos;
concomitancia con: astemizol, cisaprida,
pimozida, terfenadina, disopiramida y
quinidina por aumentar el riesgo de
prolongación de intervalo QT y arritmias
cardíacas graves (ECG y monitorizar nivel
sérico), ticagrelor o ranolazina, colchicina,
ergotamina y dihidroergotamina por
toxicidad aguda del cornezuelo del centeno
y con inhibidores de la HMG-CoA reductasa
(estatinas), que se metabolizan de forma
extensa por CYP3A4 (lovastatina o
simvastatina), debido al riesgo de
rabdomiólisis; hipopotasemia; I.H. grave
combinada con I.R.; prolongación congénita
o adquirida del intervalo QT; comp. de
liberación modificada contraindicadas con
Clcr < 30 ml/min.
Hipersensibilidad a omeprazol,
benzimidazoles. Concomitancia con
nelfinavir.

Pacientes con antecedentes de discrasias

sanguíneas porque el medicamento puede
causar leucopenia o con padecimiento
activo del SNC porque se han reportado
ataques; primer trimestre del Embarazo;
hipersensibilidad a los imidazoles;
 Hipersensibilidad a ß-lactámicos;
antecedentes de una reacción de
hipersensibilidad inmediata grave (ej.
anafilaxis) a otro agente ß-lactámico (p. ej.
cefalosporina, carbapenem o
monobactam). Las reacciones de
hipersensibilidad pueden progresar a
síndrome de Kounis, una reacción alérgica
grave que puede obstrucción
Hipersensibilidad; provocar unorgánica
infarto de
del
miocardio.
tubo digestivo; dolor abdominal de origen
desconocido; I.R. grave, uremia,
hipofosfatemia; hipermagnesemia.

Hipersensibilidad.
Hipersensibilidad reconocida a cualquiera
de los componentes. Úlcera péptica activa
o hemorragia gastroduodenal.
Antecedentes de broncoespasmo, pólipos
nasales, angioedema o urticaria
ocasionados por la administración de ácido
acetilsalicílico (aspirina) u otros
antiinflamatorios no esteroides.
 FARMACOS
EFECTOS ADVERSOS

disociacion auriculoventricular (transitoria), arritmia

auricular, asistolia

La administración intravenosa de Agua para

preparaciones inyectables Meinsol puede provocar
hemólisis si se administra sola.

Sangrado gastrointestinal, anoxeria, intolerancia

gastrica

alteraciones de los fluidos y de los electrolitos

incluyendo edema (hinchazón), disminución de los
niveles de potasio, calcio, magnesio y de fósforo.
 Una administración inadecuada o excesiva puede
producir hiperhidratacion, hipernatremia,
hipercloremia y manifestaciones relacionadas como
acidosis metabólica, sobre carga cardiaca y
formación de edemas. Si se utiliza como vehículo
para la administración de otros medicamentos, la
naturaleza de los medicamentos añadidos
determinara la probabilidad de otras reacciones
adversas. Si se observan estos efectos adversos o
cualquier otro no descrito debe interrumpirse la
perfusión

Gastrointestinales: náuseas, vómitos, estreñimiento,

coloración negra de las heces.
Oftálmico: abrasión corneal si contacto directo.
Dolor de cabeza.
Respiratorios, torácicos y mediastínicos: se han
notificado casos aislados de obstrucción de las vías
aéreas tras la aspiración del carbón activado por vía
respiratoria, por lo que se debe administrar con
precaución en pacientes con alteración de la
consciencia.
Trastornos del sistema nervioso: puede producir
mareos por su contenido en propilenglicol
(especialidad que lo contiene).
Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del
estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo,
debilidad muscular, ataxia o diplopia.

Cólicos abdominales leves y dolor abdominal a la

palpación que comienza poco después de iniciar el
tratamiento con diclofenaco seguido de sangrado
rectal o diarrea con sangre observadas normalmente
dentro de las 24 horas posteriores a la aparición del
dolor abdominal (con frecuencia no conocida, no
puede determinarse a partir de los datos
disponibles).

Sequedad de las mucosas, sedación, somnolencia,

mareo, trastor­nos de la coordinación, constipación,
aumento de reflujo gástrico, vómito, ­diarrea,
malestar epigástrico, agi­ta­ción, nerviosismo, euforia,
temblor, pesadillas, urticaria, suda­ción excesiva,
escalofríos, visión borrosa, reacciones adversas
cardiovasculares, retención y dificultad urinaria,
fotosensibilidad.
 hipotensión ortostática (sobre todo en personas
mayores), cefaleas, náuseas, sofocos, anemia
hemolítica en caso de deficiencia de G6PD;
hipotensión grave con riesgo de colapso
cardiovascular en caso de sobredosificación.
• Tos seca/irritativa. • Angioedema. •
Hiperpotasemia. • Hipotensión ortostática. •
Mareos. • Empeoramiento de la función renal

Puede inducir taquiarritmias e isquemia. •

Vasoconstricción esplácnica.

ardor, picazón, irritación, enrojecimiento o

resequedad de la piel;
acné;
crecimiento de vello no deseado.
pequeños bultos rojos o sarpullido alrededor de la
boca;
pequeños bultos blancos o rojos en la piel.
pueden causar úlceras, hemorragias, o perforaciones
en el estómago o el intestino.

somnolencia.
cansancio excesivo.
debilidad.
dolor de cabeza.
mareos.

malestar, nivel aumentado de transaminasas,

hipotensión, hepatotoxicidad, erupción cutánea,
alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria
estéril.

*Sangrado gastrointestinal
*Intolerancia gástrica
*Anorexa
 *Raras veces hemorragias gástricas,
hipersensibilidad, trombocitopenia.
*Náuseas, vómito, dolor epigástrico,
ictericia, acufenos y daño renal

*Dolor torácico, bradicardia, bloqueo V,

disnea hiperventilación, tos, mareos,
temblor, cefalea,

*Depresión
*Sedación, smnolencia, trastorno de la
coordinación
*Dificultad para articular palabras
*fatiga, irritabilidad

*Perdida de apetito
*dolor de cabeza
*cambios en el sentido del gusto y olfato
*Intolerancia al frio o al calor
*Alteraciones en el ciclo menstrual
*Inflamación
 *Disnea
*Inflamación de las manos, pies, tobillos
o piernas.
*Aumento de peso
*Desmayos
*Malestar estomacal

*Confusión mental o alucionaciones

*Hipertermia, alteraciones visuales
*Taquicardia
*Secreción bronquial
*Inhibición de la secreción gástrica
*Perdida del gusto
*Inhibición del control parasimpático de la vejiga.

*Alcalosis metabólica
*Convulsiones,tetania,
hiperirritabilidad.
*Dolor local en el lugar
de la inyección.
*Hiperkaliemia
*Hipernatremia
 *Nauseas y vomitos, mareos y somnolencia
*Latidos cardiacos irregulares
*Bradicardia
Vasodilatación periféria
*Hipertensión
*Necrosis tisular
*Sensación de hormigueo

*Los efectos adversos pueden estar asociados

a la via de administración e incluye reacción febril,
fiebre, infección en l zona de inyeccción, reacción
dolor local. Irritación en la vena, trombosis venosa o
flebitis.

*Puede provocar local irritación venosa y

tromboflebitis
su administración rápida provoca deshidratación
debido
a la hiperglicemia que induce

* Trastornos del metabolismo y de la nutrición

*Trombosis venosa, flebitis
*Congestión nasal, tos, estornudos, broncoespasmos
*Dolor torácico con taquicardia y bradicardia
*Reacciones alergicas
 *Somnolencias
*Mareos, cansancio
*Debilidad muscular
*Boca seca
*Estreñimiento
*Respiración y ritmo cardiaco lento
*Diarrea
*Estreñimiento
*Dolor de cabeza
*Zumbo en los oidos
*Ictericia en piel u ojos
*Urticaria

*Aturdimiento
*Somnolencia
*Anorexia
*Dificultad urincaria
*Hipotensión
 *Hipotensión ortostática (personas mayores)
*Cefaleas, nauseas, sofocos, anemia hemolítica
Hipotensión grave con riesgo de colapso
cardiovascular

*Sensación e inetabilidad y cefalea

*Fatigabilidad y astenia
*Hipotensión ortostatica, sincope, nauseas, diarrea

*Ritmo cardiaco fuerte, rapido e irregular

*Nauseas, vomitos, sudoración
Nerviosismo, ansiedad o inquietud
*Debilidad
*Dolor de cabeza
*Dificultad para conciliar el sueño o permanecer
dormido
*Movimientos oculares incontrolables
*Perdida de coordinación
*Dificultad para hablar
*Dolor de cabeza

*Somnolencias
*Dolor de estomago
*Perdida de peso
*Dificultad para orinar
*Sueños inusuales

*En muy raras ocasiones se ha descrito irritación

venosa
o flebitis asociada a la administración IV
*Riesgo de hematomas en caso de sindorme
hemorragico
 *Puede causar convulsiones, especialmente en
personas que tienen s{intomas de abstinencia por
adicción
a sedantes.
*Sobredosis reciente con un antidepresivo

*Micción frecuente
*Dolor de cabeza
*Estreñimiento
*Fiebre
*Urticaria

*Sequedad en la boca
*Aumento de la salivación
*Perdida de apetito
*Acidez estomacal
 *Ardor, picazón, irritación, enrojecimiento
*Cambios en el color de la piel
*Pequeños bultos rojos o sarpullido alrededor de la
boca
*Pequeños bultos blancos o rojos en la piel

*Cefaleas
*Nauseas con o sin vomitos
*Sequedad en la boca
*Urticaria
*Aumento de peso
*Edema
*Astenia
*Mialgias
*Hiponatremia
*Hipercaliemia
*Broncospasmo e hipotensión

*Hipotensión
*Vasodilatación periférica
*Depresión miocárdica
*Bbradicardia
*Desorientación y sensación ocasional de
amodorramiento.
 *Somnolencia
*Debilidad
*Mareos, dolor de cabeza
*Nauseas, vomitos
*Orinar frecuentemente

*Induce sueño
*Produce amnesia
*Somnolencia a la mañana siguiente de la
administración
del medicamento

*Nauseas
*Vomitos
Dolor abdominal
*Dolor de tipo olico
*Dispepsia
*En caso de embarazo, aborto
*Ansiedad
 *Confusión
*Insomnio
*Alteraciones del pensamiento
*Cefalea
*Contracciones musculares involuntarias
*Broncoespasmo
*Dolor abdominal

*Reacciones alergicas (urticaria, rinitis, disnea,

edema
de Quincke)
*Shock anafilactico
*Desvanecimiento, dolor de cabeza
*Temblores, sudoración

*El paracetamol si tiene raros efectos adversos como

por ejemplo lo siguientes:
*Malestar, bajada de tension (hipotensión)
*Aumento de los niveles de transaminasas en sangre
*Ictericia
*Muchas veces el paracetamol puede dañar el
higado
*El paracetamol si tiene raros efectos adversos como
por ejemplo lo siguientes:
*Malestar, bajada de tension (hipotensión)
*Aumento de los niveles de transaminasas en sangre
*Ictericia
*Muchas veces el paracetamol puede dañar el
higado

*El paracetamol si tiene raros efectos adversos como

por ejemplo lo siguientes:
*Malestar, bajada de tension (hipotensión)
*Aumento de los niveles de transaminasas en sangre
*Ictericia
*Muchas veces el paracetamol puede dañar el
higado
*Leucopenia y trombocitopenia
*Broncoespasmos
*Hipotensión y dolor torácico
*Shock anafilactico

*Nerviosismo
*Temblores
*Irritación nasal o de garganta
*Dolores musculares

*Perdida de reflejos
*Hipotensoión
*Sensación de calor
*Hipotermia
 *Palpitaciones
*Taquicardias
*Presión arterial aumentada
*Colapso cardiovascular

* la yodopovidona produce reacciones en la piel,

aunque es menos irritante que el iodo.
En caso del uso de la yodopovidona en extensas
zonas
de la piel puede producir efectos adversos de tipo
sistémico,
como acidosis metabólica, hipernatremia y
trastornos
de la función renal.
 adormecimiento.
dolor de cabeza.
nerviosismo.
temblor incontrolable de una parte del cuerpo.
tensión muscular.
cambios de humor.

Alucinaciones, sueños anormales, pesadillas,

confusión, agitación, comportamiento anormal;
nistagmus, hipertonía, movimientos clónicos tónicos,
diplopía; aumento de la tensión arterial, aumento de
la frecuencia cardiaca; aumento de la frecuencia
respiratoria; náuseas, vómitos; eritema, erupción
morbiliforme.
 Fatiga y/o lasitud; bradicardia, extremidades frías,
fenómeno de Raynaud; trastornos del sueño,
pesadillas.

Cefalea durante la fase de recuperación; bradicardia;

hipotensión; apnea transitoria durante la inducción;
náuseas y vómitos durante la fase de recuperación;
dolor local durante la fase de inducción.
 Rash, prurito; cefalea, mareo; flebitis; diarrea,
náuseas, vómitos, dolor abdominal; transaminasas
aumentadas; pirexia, reacciones en el lugar de la
perfus. (eritema, flebitis, dolor); test de Coombs
Disminución del apetito;
directo insomnio, ansiedad,
positivo.
nerviosismo, inquietud, tensión, disminución de la
libido, trastornos del sueño, sueños anormales;
alteración de la atención, mareos, disgeusia, letargo,
somnolencia, temblor; visión borrosa; palpitaciones;
rubor; bostezos; vómitos, dispepsia, sequedad de
boca; erupción, urticaria, prurito, hiperhidrosis;
artralgia; orinar con frecuencia; hemorragia
ginecológica, disfunción eréctil, trastorno de la
eyaculación; sensación de nerviosismo, escalofríos;
disminución del peso.
*Sensación Persistencia
e inetabilidad de disfunción
y cefalea
sexual.y astenia
*Fatigabilidad
*Hipotensión ortostatica, sincope, nauseas, diarrea

Malestar estomacal, irritacion del estomago, vomitos

y cefalea
 *Ardor, picazón, irritación, enrojecimiento
*Cambios en el color de la piel
*Pequeños bultos rojos o sarpullido alrededor de la
boca
*Pequeños bultos blancos o rojos en la piel

Cefalea; palpitaciones, taquicardia; acaloramiento;

anorexia, náuseas, vómitos, diarrea; espasmos
musculares, s. similar al lupus eritematoso sistémico.

Náuseas, vómitos, diarreas; malestar con

hipotensión, con o sin pérdida de la conciencia (tras
inyec. IV rápida, de forma excepcional después de
una administración oral), Trombosis venosa o
arterial en cualquier localización; convulsiones;
reacciones de hipersensibilidad incluyendo
anafilaxis.
Mialgia, aumentos en las transaminasas séricas y CK;
reacción anafiláctica.

Cefalea transitoria, ruborización, náuseas, vértigos,

hipotensión y taquicardia, irritación pasajera y ligera
local en el punto de aplicación (parche).
Confusión, insomnio, alteraciones del pensamiento,
cefalea, contracciones musculares involuntarias,
somnolencia, mareos, broncoespasmo, disminución
de la tos, dolor abdominal, anorexia, estreñimiento,
sequedad de boca, dispepsia, nauseas, vómitos,
hiperhidrosis, rash, astenia, prurito. Depresión
respiratoria. Retención urinaria (más frecuente vía
epidural o intratecal).

Mareos, mareo postural; hipotensión, hipotensión

ortostática; insuf. y deterioro renal.
 Cefalea, perversión del sabor, disgeusia; insomnio;
pérdida de audición (reversible con la interrupción
del tto.), tinnitus; dispepsia, náuseas, dolor
abdominal; cambios en PFH erupciones leves de la
piel, hiperhidrolisis. Vía IV, además: vasodilatación,
flebitis, dolor e inflamación en el lugar de iny.
Además: arritmia, infarto de miocardio y mortalidad
cardiovascular.

Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea,

flatulencia, nauseas/vómitos; pólipos gástricos
benignos.
Dolor epigástrico, náusea, vómito y diarrea,
mucositis oral, trastornos del sentido del gusto,
incluyendo sabor metálico, anorexia; eritema,
prurito, rubor, urticaria, fiebre, angioedema,
excepcionalmente choque anafiláctico; neuropatía
sensorial periférica, cefalea, convulsiones, vértigo;
trastornos psicóticos incluyendo confusión,
alucinaciones, estado de ánimo depresivo;
trastornos visuales transitorios como diplopía y
miopía;
 Diarrea, náuseas; erupciones cutáneas. Además se
ha identificado reacción a medicamentos con
eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS),
enfermedad por IgA lineal,
meningitis aséptica, síndrome de Kounis, DIES,
cristaluria (incluyendo lesión renal aguda).

Muy raras: diarrea, estreñimiento.

Frecuencia desconocida: náuseas, estreñimiento,

dolor abdominal, erupción cutánea, picor, edema en
cara o lengua, disnea.
En pacientes particularmente sensibles o con la
administración de dosis elevadas, puede
aparecer epigastralgia, acidez, náuseas, vómitos,
sequedad bucal, constipación, diarrea, visión
borrosa, mareos, somnolencia, cefalea, palpitaciones
o taquicardia, modificables mediante un ajuste
posológico.
 CATEGORIA FDA

categoría D respecto al
riesgo durante el
embarazo según la FDA

C
D
 D

categoría B de la FDA, en el
3º trimestre categoría D de
la FDA.

categoría C del embarazo.

 C

C (1 tr) / D (2 y 3 tr)

C
Categoría de riesgo C, en el
tercer trimestre categoría D

categoría B de riesgo para el

embarazo

D
 D

Categoria D
C

C
B

C
D

B
 C

C (1 tr) / D (2 y 3 tr)

C
D

C
C

C
 C

C- D EN EL 3ER TRIMESTRE

B
B

X
C

B
B

B
 B

Categoría D Cde embarazo

significa que hay pruebas
concluyentes de riesgo a
fetos humanos, pero que los
beneficios potenciales del
uso del medicamento en
embarazadas pueden ser
aceptables en ciertas
situaciones a pesar de sus
riesgos.
Categoría A de embarazo
significa que estudios
adecuados y bien
controlados no han podido
demostrar un riesgo al feto
en el primer trimestre del
embarazo, y no existe
evidencia de riesgo en
trimestres posteriores.
 C

N/A
C

B
C

B
 B

C (1 tr) / D (2 y 3 tr)

C
 C

N/A
X

C
C

D
C

B
B

C
 ANTIDOTO

salicilato de fisostigmina 1-2 mg, inyectados por vía

subcutánea, intramuscular o intravenosa; debido a su
corta duración de acción puede repetirse la inyección
cada 1 –2 horas si es necesario.

hidroxocobalamina

administrar carbón activado (25-50 g en adultos o 1 g/kg

en infantes) idealmente antes de que se logre el máximo
nivel sérico de salicilato

cloruro de sodio 0.9%

flumazenilo

N/A
 N/A

N/A

La administración de un α-bloqueante de acción rápida,

como fentolamina, seguido de un β-bloqueante, como
propranolol

N/A
La diálisis apenas permite eliminar el ketorolaco de la
sangre.

fisostigmina. Se deben administrar

0,01–0,03mg/kg/dosis iv en infusión lenta.

Nacetilcisteina (NAC) de forma precoz, antes de las 8

horas es la base del tratamiento para disminuir la
morbilidad.

Carbón activado
 Carbón activado

*Metilxantinas como teofilina y cafeina

Flumzenilo (AnexateR)

Glucagón
 Atropina o Isoproterenol

Salicilato de fisostigmina 1 -2mg

N/A
N/A

N/A

N/A

N/A
 Flumazenilo

No hay antidoto especifico

N/A
 N/A

Posee una vida media de solo 1 a 3 horas

 No se conoce ningún antídoto especifico
de la furosemida

Uso de Biperideno (0,04mg/kg oral IV o IM)

Betabloqueante cardioselectivo
Fisostigmina

Flumazenil

N/A
 N/A

N/A

*Carbón activado
(dentro de las 4H posteriores
a la ingesto)
*N- acetilcisteina (NAC) Usar en riesgo
alto de hepatotoxicidad.
 *Carbón activado
(dentro de las 4H posteriores
a la ingesto)
*N- acetilcisteina (NAC) Usar en riesgo
alto de hepatotoxicidad.

*Carbón activado
(dentro de las 4H posteriores
a la ingesto)
*N- acetilcisteina (NAC) Usar en riesgo
alto de hepatotoxicidad.
N/A

N/A

N/A
N/A

N/A
naloxona

No existe
Atropina intravenosa o un marcapasos cardiaco

No existe
 No existe

Posee una vida media de solo 1 a 3 horas

No existe
Estreptocinasa
Cloruro de Metiltioninio ( azul de metileno )
Naloxona

No existe
No existe

No existe

No existe
No existe

Naloxona
 Presentacion del medicamento

Ampolla 1ml/ 1mg

Comprimidos de 25 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg, 300 mg, 50
mg, 650 mg
Comprimidos masticables de 500 mg
Comprimidos efervescentes de 500 mg
Comprimidos recubiertos de 100 mg y 300 mg
Granulado efervescente, sobres de 500 mg
Cápsulas (asociado a otros fármacos) para presentación
retardada
También podemos encontrarlo en dosificaciones inusuales,
como la de 267 mg, asociado a otras sustancias.
Frascos con 50 gr
Capsula 510mg PO, amp 2 ml/10mg ( 1ml = 5mg) EV. 5-10 M
ER

DICLOFENACO RUBIO Sol. iny. 75 mg

DICLOFENACO RUBIO Sup. 100 mg
DOLO-NERVOBION Cáps. 50 mg
DOLOTREN Cáps. retard 100 mg
DOLOTREN Comp. disper. 46,5 mg
DOLOTREN Comp. entéricos 50 mg
DOLOTREN Gel 1%
DOLOTREN Sup. 100 mg
DOLO-diclofenac Comp. dispersable 50 mg
OCUBRAX Colirio #
Voltaren Amp. 75 mg
Voltaren COLIRIO MONODOSIS Sol. oft.
Voltaren COLIRIO Sol. oft. 0,1%
Voltaren Comp. entéricos 50 mg
Voltaren Comp. retard 100 mg
Voltaren Comp. retard 75 mg
Voltaren EMULGEL Gel 10 mg/g
Voltaren Sup. 100 mg
tabletas, tabletas de disolución (desintegración) rápida,
cápsulas, cápsulas de líquido, tiras solubles, polvo y
líquido para administrarse por vía oral.
 Comprimidos orales: envases conteniendo 60 y 1.000
comprimidos. Comprimidos sublinguales: envases conteniend
50, 100 y 1.000 comprimidos.

Enalapril 10 mg: envase conteniendo 30

comprimidos. Enalapril 20 mg: envase conteniendo 30
comprimidos.

ampolla 1/ 1.000 1 1ml/ 1 mg

Cada frasco ámpula con liofilizado con­­tiene:

Succinato sódico de
hidrocortisona equivalente a 100 y 500 mg
Cada ampolleta con diluyente contiene:

Agua inyectable, 2 ml y 5 ml.

Cada 100 g de CREMA contienen:
Aceponato de hidrocortisona . 0.127 g
 Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Ketorolaco trometamina.................................................... 30
mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Cada TABLETA contiene:
Cada ampolleta contiene:
Ketorolaco trometamina.................................................... 10
mg
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10
mg
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10
mg
1 ml contiene 10 mg de paracetamol. Cada ampolla de 10 m
contiene 100 mg de paracetamol. Cada vial o bolsa de 50 m
contiene 500 mg de paracetamol. Cada vial o bolsa de 100 m
contiene 1000 mg de paracetamol.

*Tabletas 500mg
*Tabletas efervescentes 300mg
 *Tabletas 500mg
*Tabletas efervescentes 300mg

*Adenocard am 3 mg/mL
*Adenoscan solución para
perfusión 30mg/10mL)

*Comprimidos de 0,5mg/1mg y2mg

*Amp. De 3ml con 150mg

*Comprimido de 200mg
 *Comprimido EFG 50mg
*Compriido EFG 100mg

*Amp. De 1ml con 1mg

*Amp 1molar- 10mEq/ 10mL(1mEq/Ml

*Suero 1/6 molar- 41 mEq/250mL (1mEq/6mL)
 Ampollas 10% contiene 10mL

Cada frasco de 1000mL contiene por cada

100mL de dextrosa anhidratada 5g o monohidratad 5,5g, ácid
clorhídrico 0,003mL

Cada frasco de 500mL contiene por cada 100mL de dextrosa

anhidratada 10g o monohidratad 11,0g, ácido clorhídrico
0,006mL

Bolsa x 500mL / 1000mL

*Comprimido de 2.5 y 10mg
*Amp de 2mL

*Amp de 3mL con 75mg

*Comprimido de 50 y 100mg

*Amp de 10mg/mL de 1mL

*Jarabe antihistaminico
12,5mg/5mL
 *Grageas sublingual 5mg

*Comprimidos de 20 y 5mg

*Amp 1mg/1mL
 *Amp 250mg (5mL) uso
endovenoso (50mg/mL)
*Cápsulas de 100mg

*Amp 0,05mg/1mL

*Amp contiene 10mg/1mL (volumen de

llenado: 1, 15mL)
*Amp con 5mL contiene 0,5mg de flumazenil
*1 Amp con 10mL contiene 1mg

*Amp 20 mg(2mL), 250mg (25mL)

*Comprimido de 40mg

*Amp 5mg/mL
*Comprimido de 10mg
*Gotas 2mg/mL (0,1mg/gota)
 *Amp de 100, 500 mg

*250mcg/ml Solución para inhalador

*Amp 30mg/mL

Solución transparente e incolora en

ampollas de 10mL
 *Amp y gotas 10mg/2mL (5mg/mL)
*Gotas niño 40mg/20mL(2mg/mL
*Comprimido sublingual 10mg

*Amp 15mg/3mL (5mg/mL)

*Tableta contiene 200μg de misoprostol

 *Clorhidrato parenteral
*Amp 1% (10mg/mL
*Amp 2% (20mg/mL)

Solución Inyectable 0,4mg de

hidrocloruro de naloxona

*Tabletas 500mg
*Tabletas 1g
*Solución para perfusión 10mg/mL

*Jarabe 120mg/5mL
 *Amp de 5mL con 50mg (10mg/mL
*Comprimido de 300mg

*Frasco inhalador con 200 disparos

de 100ug por puff.
*Amp de 1mL con 500ug/Ml
*Solución para nebulizador
50mg/10mL (5mg/mL)

Inyectable 5mL envase conteniendo 100 apollas

 Solución inyectable 100mg

*Grascos conteniendo 50, 100 y 500 mLl d

e solución, provistos de cuentgotas
ADOLONTA Cáps. 50 mg GRUNENTHAL · ADOLONTA Comp.
retard 100 mg, 15o mg y 200 g GRUNENTHAL · ADOLONTA
Gotas 100 mg/ml GRUNENTHAL

*Solución inyectable 500 mg/10 ml

 Comprimido 40 mg

Emulsion inyectable blanca, acuosa e isotonica IV

200MG/10ML
 Viales con 400 y 600 MG

Comprimido 20 mg

*Comprimidos de 20 y 5mg

Solución inyectable 4 mg/1 ml

 *Amp de 100, 500 mg

Solucion inyectable de 20 mg

Solucion inyectable 500mg/5ml

 Comprimido 40mg

Concentrado para solución para perfusión 50 mg/10 ml

 Solución inyectable 10 mg/1 ml

Comprimido recubierto con película 160 mg

 Comprimido recubierto 500 mg

Cápsula dura gastrorresistente 40 mg

Comprimido 250 mg
 Cápsula dura 500 mg

Suspensión oral 800 mg/10 ml+60 mg/10 ml

Comprimido recubierto con película 150 mg+170 mg+133.5

mg

Comprimido recubierto con película 10 mg