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Epilepsia Si

La epilepsia es un trastorno neurológico que se manifiesta a través de convulsiones recurrentes, con múltiples etiologías que incluyen factores genéticos, estructurales y metabólicos. La intervención nutricional, especialmente la dieta cetogénica, ha demostrado ser efectiva en la reducción de crisis en pacientes refractarios, complementando el tratamiento médico. Se enfatiza la importancia de una adecuada selección de alimentos y la supervisión médica para evitar deficiencias nutricionales.
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Epilepsia Si

La epilepsia es un trastorno neurológico que se manifiesta a través de convulsiones recurrentes, con múltiples etiologías que incluyen factores genéticos, estructurales y metabólicos. La intervención nutricional, especialmente la dieta cetogénica, ha demostrado ser efectiva en la reducción de crisis en pacientes refractarios, complementando el tratamiento médico. Se enfatiza la importancia de una adecuada selección de alimentos y la supervisión médica para evitar deficiencias nutricionales.
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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE MEDICINA “DR. AURELIO MELEAN”


CARRERA DE NUTRICION Y DIETETICA

EPILEPSIA

Estudiante: Claudia Micaela Vallejos De La Barra


Rote: Clínica del Adulto
Docente asistencial: Lic. Lourdes Mendoza
Docente: Lic. Marcia Guzmán Mejía
Gestión: 1/2025

Cochabamba - Bolivia
Epilepsia

Definición

La epilepsia es un trastorno neurológico caracterizado por convulsiones recurrentes no


provocadas, debidas a descargas eléctricas excesivas en el cerebro. Las crisis pueden variar
(tonicoclónicas, parciales, atónicas, etc.) y generan síntomas transitorios (pérdida de
consciencia, movimientos involuntarios, sensaciones inusuales). No existe una sola causa;
se considera un síndrome con numerosas etiologías.

Etiología

Las causas son diversas: genéticas (mutaciones en canales iónicos, p. ej. Epilepsia del
lóbulo temporal familiar) o estructurales (traumatismos, tumores, lesiones cerebrales
prenatales). Factores metabólicos o infecciones previas (meningitis, encefalitis) también
pueden desencadenar epilepsia. Además, consumo de sustancias o abstinencia de fármacos
sedantes pueden precipitar crisis. A veces el origen es idiopático (desconocido).

Factores de riesgo

 Edad: Afección más frecuente en niños y adultos mayores.


 Genética: Antecedentes familiares aumentan el riesgo en ciertos síndromes
epilépticos.
 Traumatismos craneales: Golpes severos o accidentes pueden inducir epilepsia
secundaria.
 Infecciones y tumores cerebrales: Meningitis, encefalitis y tumores incrementan el
riesgo de crisis.
 Consumo de sustancias: Abuso de alcohol o fármacos sedantes puede
desencadenar convulsiones.

Intervención nutricional

La dieta complementa el tratamiento médico:


 Dieta cetogénica (DC): Es la intervención nutricional más estudiada para epilepsia
refractaria. Consiste en un alto aporte de grasas (≈90% de las calorías), proteínas
normales y muy pocos carbohidratos. Esto induce cetosis metabólica, que ha
demostrado reducir la frecuencia de crisis en más del 50% de pacientes resistentes.
Se recomienda bajo supervisión médica y nutricional: normalmente se inicia en un
centro especializado, con suplementación de vitaminas y minerales (calcio, D, B)
para evitar deficiencias.
 Dieta modificada Atkins u otras bajas en carbohidratos: Variaciones menos
estrictas que la DC clásica, pero con proporciones similares de macronutrientes,
pueden usarse en adultos.
 Evitar desencadenantes dietéticos: El café (cafeína) y el alcohol pueden reducir el
umbral convulsivo, por lo que se recomienda consumirlos con moderación o
evitarlos.
 Suplementos: Dado que muchos anticonvulsivantes inducen deficiencia de
vitamina D (fenitoína, carbamazepina) y folato, se aconseja suplementar Vitamina
D, calcio y vitaminas B para proteger huesos y función neurológica. La vitamina B6
se suplementa en algunas epilepsias del lactante específicas.

Requerimientos nutricionales

 Calorías: Aproximar necesidades energéticas normales. En pacientes con epilepsia


mal controlada o en dieta cetogénica, monitorizar ganancia o pérdida de peso y
ajustar aporte calórico.
 Proteínas: Al menos 1 g/kg para mantener masa muscular. Si hay afectación renal
(por medicamentos) ajustar según creatinina.
 Líquidos: En DC, mantener hidratación adecuada (aprox. 2 L/día) ya que la cetosis
puede causar micción frecuente.
 Micronutrientes: Vitamina D (800–1.000 UI/día) y calcio (1.000–1.200 mg/día)
para prevenir osteoporosis por anticonvulsivantes. Magnesio y vitamina B6 se
ajustan si hay déficits. En DC es vital incluir multivitamínicos con calcio, D y
potasio para cubrir déficits.
Selección de alimentos

 Dieta habitual (no cetogénica): Alimentación equilibrada similar a la de adultos


sanos: carnes magras, pescado, huevos, frutas, verduras, cereales integrales. Se
restringe la ingesta de azúcares sencillos y se promueve alto contenido en fibra para
el estado general. Es crucial evitar saltearse comidas (la hipoglucemia puede
precipitar crisis).
 En cetosis controlada (DC):
o Alimentos ricos en grasas saludables: Mantequilla, aceite de oliva,
aguacate, nata, quesos enteros (aprox. 4:1 grasas:proteínas+carbs).
o Proteínas adecuadas: Carnes, pescado, huevos y quesos (medir las
porciones).
o Hidratos muy limitados: Frutas bajas en azúcar (bayas en poca cantidad) y
verduras bajas en carbohidratos (espinaca, brócoli).
o Evitar: Pan, cereales, tubérculos, dulces y jugos.
 Alimentos que deben ser sin carbohidratos ocultos: Medicamentos y
suplementos orales deben elegirse sin glucosa añadida.
 En regímenes menos cetogénicos:
o Grasas insaturadas: Aumentar pescado azul, nueces, aceite vegetal para
asegurar aporte calórico.
o Evitar grasas saturadas en exceso: Aunque la DC aumenta LDL en
algunos, se atenúa vigilando el perfil lipídico y alternando aceites.
o Proteínas magras: Pollo, pavo, legumbres; se cocinan con grasas
recomendadas.

Ejemplo de menú (dieta cetogénica)

(Proporción grasa: proteína+carbohidrato = 3:1)

 Desayuno: Tortilla de 2 huevos con queso feta y espinacas salteadas en aceite de


oliva. Café descafeinado con crema (sin azúcar).
 Media mañana: Batido preparado con leche de coco entera, aguacate y proteína en
polvo (baja en carbohidratos).
 Almuerzo: Salmón al horno con mantequilla de hierbas; ensalada de hojas verdes
con aderezo de aceite de oliva y semillas de girasol. Gelatina sin azúcar de postre.
Agua.
 Merienda: Puñado de nueces y aceitunas verdes.
 Cena: Sopa espesa de calabaza (sin azúcares añadidos) enriquecida con nata; queso
curado. Infusión de hierbas.
Bibliografía

 Stafstrom, C. E. & Kossoff, E. H. (2021). The Ketogenic Diet: One Decade Later.
Pediatric Neurology, 28(3), 185–206.
 Reaven, N. L., et al. (2018). Nutritional Management of the Epilepsies: A
Clinician’s Guide. Journal of Child Neurology, 33(12), 753–760.
 Orallo, F. (2019). Dieta cetogénica en epilepsia: fundamentos y consideraciones.
Revista de Neurología, 68(5), 203–210.

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