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Anemia Falciforme

La anemia falciforme es un trastorno hereditario que afecta la hemoglobina, provocando que los glóbulos rojos adopten una forma de media luna, lo que dificulta su movimiento y puede bloquear el flujo sanguíneo. Esta condición se hereda cuando un niño recibe dos copias del gen de hemoglobina S, una de cada padre. Los síntomas incluyen fatiga, palidez y problemas de concentración, debido a la falta de oxígeno en el cuerpo y la rápida descomposición de los glóbulos rojos.

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Anemia Falciforme

La anemia falciforme es un trastorno hereditario que afecta la hemoglobina, provocando que los glóbulos rojos adopten una forma de media luna, lo que dificulta su movimiento y puede bloquear el flujo sanguíneo. Esta condición se hereda cuando un niño recibe dos copias del gen de hemoglobina S, una de cada padre. Los síntomas incluyen fatiga, palidez y problemas de concentración, debido a la falta de oxígeno en el cuerpo y la rápida descomposición de los glóbulos rojos.

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Anemia

falciforme
Hannya C.
¿Qué es?
Es un grupo de trastornos heredados que Grupo de trastornos
afectan la hemoglobina, la principal proteína heredados
que transporta el oxígeno en los glóbulos rojos.
Afectan la hemoglobina
Normalmente, los glóbulos rojos tienen forma Los glóbulos rojos tienen
de disco y son flexibles para poder desplazarse una forma deforme, debido
fácilmente a través de los vasos sanguíneos. En
la enfermedad de células falciformes, los a la mutación de un gen que
glóbulos rojos tienen una forma deforme, afecta la molécula de
generalmente en forma de media luna debido a hemoglobina no se doblan ni
la mutación de un gen que afecta la molécula de
hemoglobina. Cuando los glóbulos rojos tienen se mueven fácilmente y
forma de media luna, no se doblan ni se mueven pueden bloquear el flujo de
fácilmente y pueden bloquear el flujo de sangre sangre al resto del cuerpo.
al resto del cuerpo.

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Causas y FDR
Es una enfermedad hereditaria, lo que significa que se transmite de
padres a hijos.
Para que un niño desarrolle la anemia de células falciformes, debe
heredar dos copias del gen de la hemoglobina S, uno de cada padre.
Si un padre tiene el rasgo de células falciformes (una copia del gen de
la hemoglobina S) y el otro tiene el rasgo normal, el niño tiene un 50%
de probabilidad de heredar el rasgo de células falciformes.
Si ambos padres tienen el rasgo de células falciformes, cada hijo tiene
un 25% de probabilidad de tener la enfermedad, un 25% de
probabilidad de heredar el rasgo de células falciformes y un 50% de
probabilidad de heredar la forma normal de la hemoglobina.

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características
La anemia se produce por la falta de hemoglobina o de glóbulos rojos en
el organismo. Cuando esto ocurre, el cuerpo no recibe suficiente oxígeno.
Esto puede provocar palidez, cansancio o fatiga y debilidad. Por ejemplo,
su hijo puede cansarse más rápidamente que sus compañeros cuando
realiza una actividad. También puede tener dificultades para
concentrarse.

Las células falciformes no viven tanto como los glóbulos rojos normales,
sino que mueren más rápido, lo que provoca una mayor descomposición
de los glóbulos rojos. A veces, el hígado no puede filtrar todas las células
descompuestas, y la bilirrubina de estas puede acumularse en el
organismo y hacer que la parte blanca de los ojos se vea amarilla de vez
en cuando.
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