AN U A

M de
RMACOLOG
L
A
ÍA
F

Cinthya Fabiola Hernández Acevedo

4-A
Carrera: Médico Cirujano y Partero
Lamar Campus Palomar
 HIPO
LIPEMIANTES
1. INHIBIDORES DE LA HMG-COA-
REDUCTASA (ESTATINAS)
ATORVASTATINA SIMVASTATINA ROSUVASTATINA
FÁRMACO

Absorción oral, Baja

Metabolismo
metabolismo biodisponibilida
hepático,
FARMACOCINÉTI hepático d oral,
eliminación
CA (CYP3A4), eliminación
biliar.
eliminación principalmente
biliar. biliar.

Disminuye LDL, Mayor afinidad

Reduce
FARMACODINAM aumenta HDL, por HMG-CoA
colesterol total y
ÍA estabiliza reductasa,
LDL.
placas. reduce LDL.

MECANISMO DE Inhibe HMG- Inhibe HMG-CoA Inhibe HMG-

ACCIÓN CoA reductasa. reductasa. CoA reductasa.

Tabletas 10, 20,

Tabletas 10, 20, Tabletas 5, 10,
PRESENTACIÓN 40 mg.
40, 80 mg. 20, 40 mg.

DOSIS 10-80 mg/día. 10-40 mg/día. 5-40 mg/día.

Embarazo, Hipersensibilida Enfermedad

CONTRAINDICAC
hepatopatías d, insuficiencia hepática,
IONES
activas. hepática. embarazo.

Miopatías, Mialgias, Miopatías,

EFECTOS
aumento de cefalea, proteinuria
SECUNDARIOS
transaminasas. náuseas. transitoria.
 2. FIBRATOS

GEMFIBROZILO FENOFIBRATO
FÁRMACO

Pro-fármaco activado
Alta absorción oral,
en intestino e hígado,
metabolismo hepático,
FARMACOCINÉTICA eliminado
eliminación renal y
principalmente por
biliar.
orina.

Reduce triglicéridos, Disminuye triglicéridos

FARMACODINAMÍA
aumenta HDL. y colesterol VLDL.

Activa receptores PPAR- Activación de

MECANISMO DE ACCIÓN
α. receptores PPAR-α.

PRESENTACIÓN Cápsulas 600 mg. Cápsulas 200 mg.

DOSIS 600 mg 2 veces/día. 200 mg/día.

Insuficiencia hepática, Insuficiencia

CONTRAINDICACIONES
colelitiasis. hepática/renal severa.

Náuseas, mialgias,
Fatiga, molestias GI,
EFECTOS SECUNDARIOS elevación de
hipersensibilidad.
transaminasas.
 3. ÁCIDO NICOTÍNICO

FÁRMACO NIACINA

Absorción rápida, metabolización

FARMACOCINÉTICA
hepática, eliminación renal.

Reduce triglicéridos y LDL, aumenta

FARMACODINAMÍA
HDL.

Inhibe síntesis hepática de

MECANISMO DE ACCIÓN
triglicéridos.

PRESENTACIÓN Tabletas 500, 1000 mg.

DOSIS 500-2000 mg/día.

CONTRAINDICACIONES Hepatopatías, úlcera gástrica activa.

EFECTOS SECUNDARIOS Rubor facial, prurito, náuseas.

4. INHIBIDORES DE LA ABSORCIÓN DE
COLESTEROL

FÁRMACO EZETIMIBA

Absorción intestinal,
FARMACOCINÉTICA glucuronidación hepática,
eliminación biliar y renal.

Reduce absorción de colesterol

FARMACODINAMÍA
intestinal.

Bloquea la proteína NPC1L1 en los

MECANISMO DE ACCIÓN
enterocitos.

PRESENTACIÓN Tabletas 10 mg.

DOSIS 10 mg/día.

CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática activa.

EFECTOS SECUNDARIOS Dolor abdominal, diarrea, fatiga.

 5. RESINAS

COLESTIRAMINA
FÁRMACO

No absorbida, acción local en

FARMACOCINÉTICA
intestino, eliminación fecal.

Reduce LDL al unirse a ácidos

FARMACODINAMÍA
biliares.

Secuestra ácidos biliares en el

MECANISMO DE ACCIÓN
intestino.

PRESENTACIÓN Polvo 4 g/sobres.

DOSIS 4-24 g/día.

CONTRAINDICACIONES Obstrucción intestinal completa.

EFECTOS SECUNDARIOS Distensión abdominal, estreñimiento.

 HIPO
GLUCEMIANTES
 1. INSULINA

INSULINA INSULINA
ULTRARRÁPIDA INSULINA NPH GLARGINA
FÁRMACO (LISPRO, (INTERMEDIA) (LARGA
ASPART) DURACIÓN)

Inicio 1-2 h, pico

Inicio 5-15 min, Inicio 1-4 h,
FARMACOCINÉTI 4-12 h, duración
pico 30-90 min, duración 24 h,
CA 12-24 h.
duración 3-5 h. sin pico.

FARMACODINAM Control glucosa Prolonga control Control basal

ÍA posprandial. basal. sostenido.

Modificación de
Sustituciones en
cadena B Suspensión con
MECANISMO DE cadena A y B
aumenta protamina y
ACCIÓN retardan
velocidad de zinc.
absorción.
absorción.

Solución 100 Suspensión 100 Solución 100

PRESENTACIÓN
UI/ml. UI/ml. UI/ml.

Una dosis
DOSIS 0.5-1 UI/kg/día. Individualizada.
diaria.

CONTRAINDICAC Hipoglucemia,
Hipoglucemia. Hipoglucemia.
IONES embarazo.

Hipoglucemia,
EFECTOS Hipoglucemia, Hipoglucemia,
reacciones
SECUNDARIOS alergias locales. lipodistrofia.
locales.
 2. SULFONILUREAS

GLIBENCLAMIDA GLIMEPIRIDA
FÁRMACO

Metabolismo hepático,
Metabolismo hepático,
FARMACOCINÉTICA eliminación renal y
eliminación renal.
biliar.

Estimula secreción de Mayor afinidad por

FARMACODINAMÍA insulina en células β. receptores
pancreáticos.

Bloqueo de canales K+ Bloqueo de canales

MECANISMO DE ACCIÓN
dependientes de ATP. K+.

PRESENTACIÓN Tabletas 5 mg. Tabletas 1, 2, 4 mg.

DOSIS 2.5-15 mg/día. 1-8 mg/día.

Hipoglucemia,
DM tipo 1, embarazo,
CONTRAINDICACIONES insuficiencia hepática
insuficiencia renal.
grave.

Hipoglucemia, náuseas, Hipoglucemia, cefalea,

EFECTOS SECUNDARIOS
reacciones alérgicas. mareo.
 3. BIGUANIDAS

METFORMINA
FÁRMACO

Absorción GI, no metabolizada,

FARMACOCINÉTICA
eliminación renal.

Disminuye producción hepática de

FARMACODINAMÍA glucosa, mejora sensibilidad
periférica a insulina.

MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe gluconeogénesis hepática.

PRESENTACIÓN Tabletas 500, 850 mg.

DOSIS 850-2000 mg/día.

Insuficiencia renal/hepática,
CONTRAINDICACIONES
embarazo.

EFECTOS SECUNDARIOS Náuseas, diarrea, acidosis láctica.

4. INHIBIDORES DE LA ALFA-GLUCOSIDASA

ACARBOSA
FÁRMACO

No absorbida, acción local en

FARMACOCINÉTICA
intestino, eliminada en heces.

Reduce absorción de carbohidratos

FARMACODINAMÍA
en intestino delgado.

MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe alfa-glucosidasas intestinales.

PRESENTACIÓN Tabletas 50, 100 mg.

DOSIS 50-100 mg c/12-24 h.

CONTRAINDICACIONES Obstrucción intestinal, embarazo.

EFECTOS SECUNDARIOS Flatulencias, distensión abdominal.

5. TIAZOLIDINEDIONAS

PIOGLITAZONA
FÁRMACO

Alta unión a proteínas plasmáticas,

FARMACOCINÉTICA
eliminación renal y biliar.

Aumenta sensibilidad a insulina en

FARMACODINAMÍA
tejidos periféricos.

MECANISMO DE ACCIÓN Agonista de receptores PPAR-γ.

PRESENTACIÓN Tabletas 15, 30 mg.

DOSIS 15-45 mg/día.

CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca, hepatopatías.

Retención de líquidos, edema,

EFECTOS SECUNDARIOS fracturas.
 NT
A I
HIPERTENSIVOS
 1. DIURÉTICOS

HIDROCLOROTIAZI ESPIRONOLACTON
FUROSEMIDA
FÁRMACO DA A

Absorción oral
Absorción oral, Inicio rápido (IV: 5 min, lenta,
FARMACOCINÉTIC inicio en 2 h, oral: 30-60 min), metabolismo
A duración 6-12 h, metabolismo hepático, hepático,
eliminación renal. eliminación renal. eliminación renal
y fecal.

Reduce volumen
Ahorrador de
extracelular, Diurético de asa potente
FARMACODINAMÍ potasio que
disminuye que reduce volumen y
A antagoniza efectos
resistencia vascular presión arterial.
de aldosterona.
periférica.

Inhibe reabsorción Antagonista de

MECANISMO DE Inhibe Na+/K+/2Cl- en el
de Na+ en túbulo receptores de
ACCIÓN asa de Henle.
distal. aldosterona.

Tabletas 25, 50 Tabletas 40 mg, IV 10 Tabletas 25, 50

PRESENTACIÓN
mg. mg/ml. mg.

DOSIS 25-100 mg/día. 20-80 mg/día. 25-100 mg/día.

Hiperpotasemia,
CONTRAINDICACI Hipersensibilidad, Hipovolemia, anuria,
insuficiencia renal
ONES anuria. deshidratación severa.
severa.

Hipokalemia, Ginecomastia,
EFECTOS Hipokalemia, hipotensión,
hiponatremia, hiperkalemia,
SECUNDARIOS alcalosis metabólica.
hipotensión. acidosis.
2. IECA (INHIBIDORES DE LA ECA)

ENALAPRIL CAPTOPRIL
FÁRMACO

Absorción oral, inicio

Absorción rápida,
en 1 h, metabolización
FARMACOCINÉTICA inicio en 15-30 min,
a enalaprilato activo,
eliminación renal.
eliminación renal.

Vasodilatador
Disminuye presión arterial y venoso
FARMACODINAMÍA arterial al inhibir que reduce la
angiotensina II. precarga y
poscarga.

Inhibidor competitivo Inhibidor competitivo

MECANISMO DE ACCIÓN
de la ECA. de la ECA.

PRESENTACIÓN Tabletas 5, 10, 20 mg. Tabletas 25, 50 mg.

DOSIS 10-40 mg/día. 12.5-50 mg c/8 h.

Angioedema, Embarazo,
CONTRAINDICACIONES embarazo, insuficiencia hiperkalemia,
renal. insuficiencia renal.

Tos seca, Tos seca, erupciones

EFECTOS SECUNDARIOS hiperpotasemia, cutáneas,
hipotensión. hiperkalemia.
 3. ARA II (ANTAGONISTAS DE LOS
RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II)

VALSARTÁN
FÁRMACO LOSARTÁN

Metabolismo hepático
Absorción rápida,
(CYP2C9), eliminación
FARMACOCINÉTICA eliminación biliar, vida
renal y biliar, vida
media de 6 h.
media de 2 h.

Bloquea los efectos de Reduce presión arterial

FARMACODINAMÍA angiotensina II en bloqueando receptores
receptores AT1. de angiotensina II.

Antagonista
Antagonista selectivo
MECANISMO DE ACCIÓN competitivo de
de receptores AT1.
receptores AT1.

Cápsulas 40, 80, 160

PRESENTACIÓN Tabletas 50, 100 mg.
mg.

DOSIS 50-100 mg/día. 80-320 mg/día.

Embarazo, Insuficiencia hepática,

CONTRAINDICACIONES
hiperkalemia. embarazo.

Mareos,
Hiperkalemia, cefalea,
EFECTOS SECUNDARIOS hiperpotasemia,
fatiga.
hipotensión.
 4. BETABLOQUEADORES

ATENOLOL METOPROLOL
FÁRMACO

Metabolismo hepático
Absorción oral 50%,
(CYP2D6), eliminación
FARMACOCINÉTICA eliminación renal, vida
renal, vida media de 3-
media de 6-9 h.
4 h.

Reduce frecuencia
cardíaca y
Disminuye gasto
contractilidad,
FARMACODINAMÍA cardíaco y liberación
disminuye presión
de renina.
arterial.

Bloqueador selectivo Bloqueador selectivo

MECANISMO DE ACCIÓN
de receptores β1. de receptores β1.

PRESENTACIÓN Tabletas 50, 100 mg. Tabletas 50, 100 mg.

DOSIS 25-100 mg/día. 50-100 mg c/12 h.

Asma, bradicardia
Hipersensibilidad,
CONTRAINDICACIONES severa, IC
bradicardia severa.
descompensada.

Bradicardia, fatiga,
Bradicardia,
EFECTOS SECUNDARIOS mareos, disfunción
hipotensión, cansancio.
sexual.
 5. CALCIOANTAGONISTAS

AMLODIPINO NIFEDIPINO
FÁRMACO

Absorción oral Absorción rápida,

completa, vida media metabolización
FARMACOCINÉTICA
prolongada (30-50 h), hepática, eliminación
eliminación hepática. renal.

Vasodilatador arterial Vasodilatador arterial

FARMACODINAMÍA que disminuye presión potente de acción
arterial. rápida.

Bloqueador selectivo
Bloqueador de canales
MECANISMO DE ACCIÓN de canales de calcio
de calcio tipo L.
tipo L.

PRESENTACIÓN Tabletas 5, 10 mg. Tabletas 10, 30, 60 mg.

DOSIS 5-10 mg/día. 30-120 mg/día.

Hipotensión severa, Angina inestable,

CONTRAINDICACIONES
insuficiencia hepática. insuficiencia cardíaca.

Hipotensión,
Mareos, edema
EFECTOS SECUNDARIOS taquicardia refleja,
periférico, cefalea.
edema.
AINES Y
ANALGÉSICOS
 1. AINES NO SELECTIVOS

IBUPROFENO NAPROXENO
FÁRMACO

Buena absorción
Absorción rápida oral, oral,
FARMACOCINÉTICA metabolismo hepático, metabolización
eliminación renal. hepática,
eliminación renal.

Analgésico, antipirético, Analgésico y

FARMACODINAMÍA antiinflamatorio. antiinflamatorio
prolongado.

Inhibidor no
Inhibidor no selectivo
MECANISMO DE ACCIÓN selectivo de COX-1
de COX-1 y COX-2.
y COX-2.

Tabletas 200, 400, 600 Tabletas 250, 500

PRESENTACIÓN
mg. mg.

DOSIS 400-800 mg c/6-8 h. 250-500 mg c/12 h.

Úlcera péptica activa, Hemorragia activa,

CONTRAINDICACIONES
insuficiencia renal. hipersensibilidad.

Molestias GI,
Hemorragias GI,
EFECTOS SECUNDARIOS riesgo
náuseas, cefalea.
cardiovascular.
2. AINES SELECTIVOS (COX-2)

CELECOXIB ETORICOXIB
FÁRMACO

Absorción oral
Absorción oral rápida, completa,
metabolismo hepático metabolismo
FARMACOCINÉTICA
(CYP2C9), eliminación hepático,
renal. eliminación renal y
fecal.

Antiinflamatorio con
Antiinflamatorio y
FARMACODINAMÍA menor riesgo GI.
analgésico.

Inhibidor selectivo de Inhibidor selectivo

MECANISMO DE ACCIÓN
COX-2. de COX-2.

Tabletas 60, 90, 120

PRESENTACIÓN Cápsulas 100, 200 mg.
mg.

DOSIS 200-400 mg/día. 60-120 mg/día.

Insuficiencia
Insuficiencia hepática,
CONTRAINDICACIONES cardíaca,
alergias a sulfas.
hipertensión grave.

Edema,
Trombosis, dispepsia,
EFECTOS SECUNDARIOS hipertensión, dolor
cefalea.
abdominal.
3. ANALGÉSICOS NO OPIOIDES

PARACETAMOL
FÁRMACO

Absorción rápida oral, metabolización

FARMACOCINÉTICA
hepática, eliminación renal.

Analgésico y antipirético, sin acción

FARMACODINAMÍA
antiinflamatoria.

MECANISMO DE ACCIÓN Inhibidor débil de COX central.

PRESENTACIÓN Tabletas 500 mg.

DOSIS 500-1000 mg c/6-8 h.

CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática severa.

Hepatotoxicidad a dosis altas,

EFECTOS SECUNDARIOS
náuseas.
4. ANALGÉSICOS OPIOIDES

MORFINA TRAMADOL
FÁRMACO

Absorción variable, Absorción oral rápida,

metabolismo hepático metabolismo hepático
FARMACOCINÉTICA
(glucuronidación), (CYP2D6), eliminación
eliminación renal. renal.

Analgésico potente
Analgésico moderado
para dolor agudo y
FARMACODINAMÍA para dolor agudo o
crónico severo.
neuropático.

Agonista parcial de
receptores opioides μ y
Agonista completo de
MECANISMO DE ACCIÓN liberador de
receptores opioides μ.
serotonina/noradrenali
na.

Ampollas 10 mg/ml,
PRESENTACIÓN Cápsulas 50 mg.
tabletas 30 mg.

DOSIS 10-30 mg c/4 h (oral). 50-100 mg c/6 h.

Depresión respiratoria,
Hipersensibilidad,
CONTRAINDICACIONES trauma
intoxicación alcohólica.
craneoencefálico.

Náuseas, vómitos,
Mareos, náuseas,
EFECTOS SECUNDARIOS estreñimiento,
riesgo de dependencia.
dependencia.
 NT
A I
ARRITMÍCOS
1. CLASE I: BLOQUEADORES DE
CANALES DE SODIO

QUINIDINA PROCAINAMIDA
FÁRMACO

Absorción completa
Buena absorción oral,
oral, metabolización
FARMACOCINÉTICA metabolismo hepático,
hepática, eliminación
eliminación renal.
renal.

Antiarritmico de clase Antiarritmico de clase

FARMACODINAMÍA
IA. IA.

Bloquea canales de Bloqueo de canales de

MECANISMO DE ACCIÓN Na+ durante Na+, inhibe los
despolarización. potenciales de acción.

PRESENTACIÓN Tabletas 200 mg. Tabletas 250 mg.

DOSIS 200-400 mg c/6-8 h. 250-500 mg c/6 h.

Bloqueo AV, Lupus eritematoso,

CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad, insuficiencia renal
torsades de pointes. grave.

Náuseas, hipotensión, Hipotensión, arritmias,

EFECTOS SECUNDARIOS
prolongación QT. agranulocitosis.
2. CLASE II: BETABLOQUEADORES

PROPRANOLOL METOPROLOL
FÁRMACO

Absorción completa,
Alta absorción oral,
metabolismo
FARMACOCINÉTICA metabolismo hepático,
hepático,
vida media de 3-6 h.
eliminación renal.

Disminuye frecuencia
Antiarritmico de clase
FARMACODINAMÍA cardíaca y
II.
contractilidad.

Bloqueo competitivo de Bloqueador selectivo

MECANISMO DE ACCIÓN
receptores β1 y β2. de β1.

Tabletas 50, 100

PRESENTACIÓN Tabletas 20, 40 mg.
mg.

DOSIS 40-160 mg/día. 50-200 mg/día.

Bradicardia severa,
Bradicardia severa,
CONTRAINDICACIONES insuficiencia
asma, bloqueos AV.
cardíaca.

Hipotensión, Bradicardia,
EFECTOS SECUNDARIOS
bradicardia, fatiga. hipotensión, mareos.
3. CLASE III: BLOQUEADORES DE
CANALES DE POTASIO

AMIODARONA SOTALOL
FÁRMACO

Alta unión a tejidos,

metabolismo hepático, Buena absorción oral,
FARMACOCINÉTICA
eliminación biliar, vida eliminación renal.
media larga.

Antiarritmico de clase Antiarritmico de clase

FARMACODINAMÍA
III. III y betabloqueador.

Bloquea canales de K+
Bloquea canales de
MECANISMO DE ACCIÓN y β-receptores.
K+, Na+ y Ca2+.

Tabletas 200 mg, IV 150

PRESENTACIÓN Tabletas 40, 80 mg.
mg/ml.

200-400 mg/día
DOSIS 80-160 mg/día.
(mantenimiento).

Hipotiroidismo,
Insuficiencia renal
CONTRAINDICACIONES problemas
grave, bradicardia.
pulmonares.

Fibrosis pulmonar,
Arritmias, torsades de
EFECTOS SECUNDARIOS alteraciones tiroideas,
pointes.
bradicardia.
4. CLASE IV: BLOQUEADORES
DE CANALES DE CALCIO

VERAPAMILO DILTIAZEM
FÁRMACO

Absorción
Absorción rápida, moderada,
FARMACOCINÉTICA metabolismo hepático, metabolismo
eliminación renal. hepático, vida
media de 3-4 h.

Disminuye
Disminuye frecuencia
frecuencia
FARMACODINAMÍA cardíaca y la
cardíaca y presión
contractilidad.
arterial.

Bloqueo de
Bloqueo de canales de
MECANISMO DE ACCIÓN canales de calcio
calcio tipo L.
tipo L.

Tabletas 30, 60
PRESENTACIÓN Tabletas 80, 120 mg.
mg.

DOSIS 80-480 mg/día. 30-120 mg c/8 h.

Bloqueo AV, Hipotensión,

CONTRAINDICACIONES
insuficiencia cardíaca. bradicardia.

Edema periférico,
Hipotensión,
EFECTOS SECUNDARIOS bradicardia,
constipación, mareos.
mareo.
 ÁRMACOS
FDEL S.N.C.
1. ANSIOLÍTICOS Y SEDANTES

DIAZEPAM LORAZEPAM
FÁRMACO

Buena absorción oral, Absorción rápida,

metabolismo hepático, metabolismo
FARMACOCINÉTICA
vida media de 20-50 hepático, vida
h. media de 12-15 h.

Ansiolítico, sedante,
Ansiólitico, sedante,
FARMACODINAMÍA anticonvulsivo.
anticonvulsivo.

Agonista de receptores Agonista de GABA-A,

MECANISMO DE ACCIÓN
GABA-A. acción ansiolítica.

PRESENTACIÓN Tabletas 5, 10 mg. Tabletas 1, 2 mg.

DOSIS 2-10 mg/día. 1-2 mg/día.

Insuficiencia Embarazo,
CONTRAINDICACIONES respiratoria, insuficiencia
glaucoma. respiratoria.

Somnolencia, Sedación, ataxia,

EFECTOS SECUNDARIOS
dependencia, mareo. dependencia.
 2. ANTIDEPRESIVOS

FLUOXETINA SERTRALINA
FÁRMACO

Buena absorción,
Absorción oral,
metabolismo
FARMACOCINÉTICA metabolismo hepático,
hepático, vida
eliminación renal.
media larga.

Antidepresivo,
Antidepresivo,
FARMACODINAMÍA ansiolítico.
ansiolítico.

Inhibe la
Inhibe la recaptación
MECANISMO DE ACCIÓN recaptación de
de serotonina.
serotonina.

Tabletas 25, 50
PRESENTACIÓN Cápsulas 20 mg.
mg.

DOSIS 20-40 mg/día. 50-100 mg/día.

Embarazo,
Embarazo, anorexia
CONTRAINDICACIONES trastornos
nerviosa.
hepáticos.

Somnolencia,
Náuseas, insomnio,
EFECTOS SECUNDARIOS sequedad bucal,
disfunción sexual.
náuseas.
 3. NEUROLÉPTICOS

HALOPERIDOL OLANZAPINA
FÁRMACO

Buena absorción oral,

Absorción variable,
metabolismo hepático,
FARMACOCINÉTICA metabolismo hepático,
vida media prolongada
eliminación renal.
(30 h).

Antipsicótico de acción
FARMACODINAMÍA Antipsicótico atípico.
rápida.

Bloqueo de receptores Bloqueo de receptores

MECANISMO DE ACCIÓN
D2 dopaminérgicos. D2 y 5-HT2.

PRESENTACIÓN Tabletas 1, 5 mg. Tabletas 5, 10 mg.

DOSIS 1-10 mg/día. 5-20 mg/día.

Embarazo,
Glaucoma, insuficiencia
CONTRAINDICACIONES antecedentes de
hepática.
obesidad.

Extrapiramidales, Ganancia de peso,

EFECTOS SECUNDARIOS sedación, aumento de somnolencia,
prolactina. hiperglucemia.
 ÁRMACOS
FANESTÉSICOS
1. ANESTÉSICOS GENERALES

PROPOFOL ETOMIDATO
FÁRMACO

Inicio rápido (30-40 Inicio muy rápido (1

seg), metabolismo min), metabolismo
FARMACOCINÉTICA
hepático, eliminación hepático, eliminación
biliar. renal.

Induce anestesia con

Induce y mantiene
FARMACODINAMÍA mínima depresión
anestesia general.
cardiovascular.

Inhibe la síntesis de
Modulador positivo de
MECANISMO DE ACCIÓN cortisol en la corteza
receptores GABA-A.
adrenal.

PRESENTACIÓN Ampollas 10 mg/ml. Ampollas 2 mg/ml.

0.2-0.3 mg/kg
DOSIS 1-2.5 mg/kg (inducción).
(inducción).

Hipotensión, alergias a Hipersensibilidad,

CONTRAINDICACIONES
huevo/soya. insuficiencia adrenal.

Hipotensión, Náuseas, movimientos

EFECTOS SECUNDARIOS
bradicardia, apnea. involuntarios.
 2. ANESTÉSICOS LOCALES

LIDOCAÍNA BUPIVACAÍNA
FÁRMACO

Absorción más
lenta, metabolismo
Absorción rápida,
hepático, vida
FARMACOCINÉTICA metabolismo hepático,
media
vida media de 1.5-2 h.
prolongada.

Anestesia local y Anestesia local

FARMACODINAMÍA
antiarrítmico. prolongada.

Bloqueo de canales de Bloqueo de canales

MECANISMO DE ACCIÓN Na+ dependientes de de Na+ de forma
voltaje. reversible.

PRESENTACIÓN Soluciones 10-20 mg/ml Solución 0.25-0.5%

1-5 mg/kg según la 10-20 ml según la

DOSIS
intervención. intervención.

Bloqueo cardíaco Bloqueo cardíaco,

CONTRAINDICACIONES
completo. hipersensibilidad.

Convulsiones,
Toxicidad sistémica,
EFECTOS SECUNDARIOS bradicardia, reacciones
hipotensión.
alérgicas.
 NT
A I
TUSÍGENOS
1. OPIOIDES (ANTITUSÍGENOS)

CODEÍNA DEXTROMETORFANO
FÁRMACO

Buena absorción oral, Absorción oral

metabolismo hepático rápida, metabolismo
FARMACOCINÉTICA
(CYP2D6), eliminación hepático (CYP2D6),
renal. eliminación renal.

Antitusígeno no
Antitusígeno y
FARMACODINAMÍA opioide, usado en
analgésico leve.
resfriados y tos.

Inhibe la transmisión
Agonista de receptores de señales del reflejo
MECANISMO DE ACCIÓN
opioides μ. de la tos en el
cerebro.

Jarabe 10 mg/5 ml,

PRESENTACIÓN Jarabe 10 mg/5 ml
tabletas 10-60 mg.

10-60 mg cada 4-6 h 10-20 mg c/4 h (máx.

DOSIS
(máx. 120 mg/día). 120 mg/día).

Niños menores de 12
Insuficiencia
CONTRAINDICACIONES años, depresión
respiratoria, alergias.
respiratoria.

Náuseas, constipación, Somnolencia, mareos,

EFECTOS SECUNDARIOS
depresión respiratoria. náuseas.
2. NO OPIOIDES (ANTITUSÍGENOS)

GUAIFENESINA BROMHEXINA
FÁRMACO

Absorción rápida,
Absorción oral,
metabolización
FARMACOCINÉTICA metabolismo hepático,
hepática, eliminación
eliminación renal.
renal.

Expectorante que
Expectorante, reduce la
FARMACODINAMÍA reduce la viscosidad de
viscosidad del moco.
las secreciones.

Aumenta la actividad Estimula la producción

MECANISMO DE ACCIÓN del moco en vías de moco menos
respiratorias. viscoso.

Tabletas 8 mg, jarabe 4

PRESENTACIÓN Jarabe 100 mg/5 ml
mg/5 ml

DOSIS 200-400 mg cada 4-6 h. 8-16 mg/día.

Hipersensibilidad, Hipersensibilidad a
CONTRAINDICACIONES
embarazo. bromhexina.

Náuseas, vómitos, dolor Náuseas, molestias

EFECTOS SECUNDARIOS
abdominal. estomacales.
 OR
C IT
COIDES
1. CORTICOIDES SISTÉMICOS

DEXAMETASONA
FÁRMACO PREDNISONA

Absorción rápida,
Absorción rápida oral, vida media
FARMACOCINÉTICA metabolismo hepático, prolongada,
eliminación renal. metabolismo
hepático.

Potente acción
Antiinflamatorio y antiinflamatoria e
FARMACODINAMÍA
inmunosupresor. inmunosupresora.

Inhibe la
Inhibe la liberación de
liberación de
MECANISMO DE ACCIÓN mediadores
citoquinas
inflamatorios.
proinflamatorias.

PRESENTACIÓN Tabletas 5, 10 mg. Tabletas 0.5 mg.

5-60 mg/día según

DOSIS 0.5-10 mg/día.
indicación.

Hipertensión,
Infecciones no tratadas,
CONTRAINDICACIONES infecciones no
úlcera péptica.
controladas.

Hiperglucemia, Hiperglucemia,
EFECTOS SECUNDARIOS osteoporosis, retraso en
infecciones. cicatrización.
2. CORTICOIDES INHALADOS

FLUTICASONA
FÁRMACO BECLOMETASONA

Baja biodisponibilidad, Baja biodisponibilidad,

FARMACOCINÉTICA metabolismo hepático, metabolismo hepático,
eliminación renal. eliminación renal.

Reduce inflamación de Antiinflamatorio en

FARMACODINAMÍA vías respiratorias en asma y EPOC.
asma.

Agonista de receptores Agonista de receptores

MECANISMO DE ACCIÓN
glucocorticoides. glucocorticoides.

PRESENTACIÓN Aerosol 50 mcg/dosis. Aerosol 50 mcg/dosis.

100-200 mcg 2-3 100-250 mcg/día.

DOSIS
veces/día.

Hipersensibilidad,
Infecciones respiratorias
CONTRAINDICACIONES infecciones
no tratadas.
respiratorias.

Candidiasis Irritación faríngea,

EFECTOS SECUNDARIOS
orofaríngea, disfonía. disfonía.
BRONCO
DILATADORES
 1. AGONISTAS BETA-2
ADRENÉRGICOS

TERBUTALINA
FÁRMACO SALBUTAMOL

Inicio rápido (5-15 min), Inicio rápido, vida

FARMACOCINÉTICA vida media 4-6 h, media de 3-6 h,
metabolismo hepático. metabolismo hepático.

Broncodilatador para el Broncodilatador de

FARMACODINAMÍA tratamiento del asma y acción rápida en asma
EPOC. y EPOC.

Agonista selectivo de Agonista selectivo de

MECANISMO DE ACCIÓN
receptores β2. receptores β2.

PRESENTACIÓN Aerosol, nebulizador. Aerosol, tabletas 5 mg.

100-200 mcg cada 4-6

DOSIS 2.5-5 mg cada 4-6 h.
h.

Hipersensibilidad, Hipersensibilidad,
CONTRAINDICACIONES
arritmias graves. taquicardia.

Taquicardia, temblores, Taquicardia, temblores,

EFECTOS SECUNDARIOS
hipopotasemia. ansiedad.