ENFERMEDAD INFECTO

CONTAGIOSAS
SIFILIS
AGENTE CAUSAL :
TREPONEMA PALLIDUM

BACTERIA
FORMAS DE CONTAGIO
 SEXUAL
 PARENTERAL ( TRANSFUSIONES)
 VERTICAL
 CONTACTODIRECTO CON LESIÓN
(CHANCRO) SOBRE PIEL LASTIMADA O
MUCOSAS
 SINTOMAS
Los síntomas aparecen después de contraer la bacteria, y difieren según el estadio de
la enfermedad. Generalmente, sin tratamiento la enfermedad tiene diferentes etapas
clínicas: primaria, secundaria, latente y terciaria.

 En la fase primaria, se presenta una pequeña llaga o úlcera llamada chancro que
puede aparecer en cualquier parte del cuerpo donde hubo contacto con la
bacteria. Las zonas más comunes son la boca, ano, vagina o pene. Generalmente,
es única y tiene bordes con relieve. La llaga o úlcera en general no duele, y
sumado a que puede ocurrir en lugares que no se ven (como la vagina, el recto o
la garganta), puede pasar desapercibida. El chancro desaparece sin ningún tipo
de tratamiento después de unas semanas.

 En la fase secundaria, un tiempo después de desaparecida la llaga puede

aparecer erupción (o ronchas) en el cuerpo. Sobre todo, en el tronco, palmas y
plantas. También, pueden aparecer lesiones en la boca, fiebre, aumento
generalizado del tamaño de los ganglios y caída del cabello.

 En la fase latente, no hay síntomas y puede permanecer de esta manera durante

muchos años. Sin embargo, puede detectarse mediante una prueba de
laboratorio.

 La fase terciaria ocurre después de muchos años de tener sífilis sin haber recibido
tratamiento y puede provocar dificultad de movimiento de brazos y piernas,
parálisis, entumecimiento, alteraciones visuales y enfermedades del corazón.
CHANCRO (Sífilis primaria)
ERUPCIÓN MACULOPAPULOSA
DE MANOS, PIES Y TRONCO
(Sífilis segundaria)
SEROLOGIA
 VDRL (Venereal Disease Research
Laboratory)
 FTA (anticuerpo treponémico
fluorescente)
 TPHA (Treponema Pallidum
Haemagglutination)
TRATAMIENTO
 PENICILINA INTRAMUSCULAR
PREVENCION
 SEXOSEGURO
 NORMAS DE BIOSEGURIDAD
CHAGAS
AGENTE CAUSAUL:
TRYPANOSOMA CRUZI
PARÁSITO PROTOZOO
FORMAS DE CONTAGIO
 PICADURA DE VECTOR INFECTADO
 PARENTERAL (TRNASFUSIONES)
 VERTICAL
EL CHAGAS PUEDE
 SER AGUDO (RARO, SOBRE TODO EN
NIÑOS)
 SER CRÓNICO
SINTOMAS EN INFECCION
AGUDA
 FIEBRE
 INFLAMACION EN SITIO DE
INOCULACIÓN(CHAGOMA)
 SIGNO DE ROMAÑA
SINTOMAS EN INFECCIÓN
CRÓNICA
 anomalías del ritmo cardíaco que
pueden causar muerte repentina;
 dilatación del corazón, el cual no
bombea bien la sangre.
 dilatación del esófago o del colon, que
causa dificultades para comer o para
evacuar.
SEROLOGIA
 Ac CHAGAS x HAI (Hemaglutinación
indirecta)
 Ac CHAGAS x IFI (Inmunofluorescencia
indirecta)
 Ac CHAGAS x ELISA (Enzimoinmuno
análisis)
VACUNACION
 NO EXISTE
TRATAMIENTO
 benznidazol,y también con nifurtimox,
que matan al parásito. Ambos
medicamentos son eficaces casi al 100%
para curar la enfermedad si se
administran al comienzo de la infección
en la etapa aguda, incluso en los casos
de transmisión congénita.
BRUCELOSIS
AGENTE CAUSAL Brucella
abortus, Brucella melitensis
o BRUCELLA SUIS
FORMAS DE CONTAGIO
 ES UNA ZOONOSIS(reservorio vacas,
ovejas, cabras y cerdos)
 Ingesta de leche y sus derivados como
quesos no pasteurizados,
 Por exposición profesional al ganado
infectado o sus productos, sea por
contacto o inhalación.
SINTOMAS
 Fiebre
 Fatiga
 Escalofríos
 Pérdida de apetito
 Sudores
 Debilidad
 Dolor articular, muscular y de espalda
 Dolor de cabeza
SEROLOGIA
 REACCIÓN DE HUDDLESON
 BRUCELOSIS x ELISA
TRATAMIENTO
 ATB(tratamiento que puede durar desde
varias semanas hasta meses y la infección
puede reaparecer)
VACUNACIÓN
 Vacuna para humanos no existe
 El ganado porcina, bobino y vacuno
debe aplicarse vacunación antibrucélica
PREVENCIÓN
 Vacunación obligatorio en el ganado
porcino, bobino y vacuno (SENASA)
 Normas de bioseguridad en personal que
trabaja en frigoríficos, faena de animales
y veterinarios de grandes animales.
CMV
AGENTE CAUSAL:
Herpesvirus
FORMAS DE CONTAGIO
 De persona a persona por fluidos
corporales
 La mayoría de la población adulta tuvo
contacto con este virus sin tener
consecuencias
 Infección peligrosa en mujeres
embarazadas, bebés y pacientes
inmunocomprometidos.
SINTOMAS
 La mayoría de las personas infectadas
con CMV que, por lo general, son sanas
presentan pocos signos y síntomas o
ninguno.
 En bebés y pacientes
inmunocomprometidos los síntomas
pueden ser:
EN BEBÉS
 Nacimiento prematuro
 Bajo peso al nacer
 Color amarillo en la piel y en los ojos (ictericia)
 Agrandamiento y funcionamiento deficiente del
hígado
 Manchas púrpuras en la piel o erupción, o ambas
 Cabeza anormalmente pequeña (microcefalia)
 Agrandamiento del bazo
 Neumonía
 Convulsiones
 Muerte
EN PACIENTES
INMUNOCOMPROMETIDOS
Si el sistema inmunitario está debilitado, puedes
tener signos y síntomas más graves que afecten:

 Los ojos
 Los pulmones
 El hígado
 El esófago
 El estómago
 Los intestinos
 El cerebro
 Muerte
SEROLOGIA
 Ac CMV IgM e IgG
TRATAMIENTO
 Antivirales (a veces no son efectivos)
VACUNACIÓN
 NO EXISTE
PREVENCIÓN
 Control
serológico de la mujer
embarazada (Ac IgM)
RUBEOLA
AGENTE CAUSAL:
FORMAS DE CONTAGIO
 Depersona a persona a través de
pequeñas de gotas de secreciones
procedentes de nariz y garganta
SINTOMAS
 Fiebre elevada
 Cefalea
 Resfrío
 Enrojecimiento e inflación de ojos
 Ganglios linfáticos inflamados en la base del
cráneo, parte trasera del cuello y detrás de
las orejas
 Sarpullido fino y rosado que comienza en la
cara y se disemina rápidamente hacia el
torso, brazos y piernas
SEROLOGIA
 AcRubeólicos en mujer embarazada o
que planea un embarazo
VACUNACIÓN
 Triple Viral (paperas, sarampión y rubeola)

Primera dosis: 12 meses

Segunda dosis: 5 o 6 años

PREVENCIÓN
 Vacunación obligatoria en la infancia
 Control serológico en mujer embarazada
 La rubeola en el embarazado sobre todo
en el primer trimestre puede provocar
muerte fetal o defectos congénitos graves
(sordera congénita)
COVID-19
AGENTE CAUSAL:
Covid Sars 2
CORONAVIRUS
“ ENFERMEDAD NUEVA DE
LA QUE SE CONOCE TANTO
Y SE SABE TAN POCO”
FORMAS DE CONTAGIO
 De persona a persona a través de las gotas
procedentes de la nariz o boca que salen
despedidas cuando una persona infectada
tose, estornuda o habla.
 Las vías de entrada son ojos, nariz y boca. La
nariz es la zona que tiene más receptores
con afinidad al virus.
 También se ha descripto en
aproximadamente un 10% de los casos
contagio a través de contacto con
superficies u objetos contaminados.
SINTOMAS
 Algunas personas no los presentan (asintomáticos)
 Fiebre
 Tos
 Cansancio
 Falta de aire o dificultad para respirar
 Dolores musculares
 Escalofríos
 Dolor de garganta
 Pérdida del sentido del gusto o del olfato
 Dolor de cabeza
 Dolor en el pecho
SEROLOGIA Y PRUEBAS DE
LABORATORIO
 AcIgM e IgG
 PCR de Hisopado nasofaríngeo
VACUNACIÓN
 Existen
varias vacunas en fase
experimental
PREVENCION
 Distancia social (mínimo 2 metros)
 Uso de mascarilla
 Lavado de manos frecuente y antes de
tocarse la cara (mínimo 20 segundos)
 Normas de bioseguridad en personal de
salud (uso de barbijos N95, antiparras o
similar, camisolines hemorrepelentes,
guantes y cofia)
TRATAMIENTO
 Existenvarias drogas antivirales en uso.
 Actualmente el plasma de paciente
convaleciente pareciera ser el
tratamiento más efectivo en pacientes
moderados a graves.
COVID-19
Donación de plasma de
pacientes convalecientes.

 Las personas confirmadas de

COVID-19 estarán en
condiciones de donar su
plasma por un método
denominado de aféresis,
pasados 14 días de su
recuperación y contando con
dos pruebas negativas para
COVID-19 realizadas con al
menos un intervalo de 24 horas
con toma de muestra
nasofaríngea.
• Quienes sean potenciales donantes no deben tener
antecedentes transfusionales (no haber recibido
transfusiones previamente). Y deben carecer de
antecedentes gestacionales o abortos.

• Deberá cumplir con todos los requisitos exigidos para un

donante de sangre habitual.

• Además, previo a la donación, deberán firmar un

Consentimiento Informado específico que explicita que su
donación se realiza para ser utilizada para pacientes que
ingresen en el Ensayo Clínico Nacional.
FUNDAMENTO
UN PACIENTE RECUPERADO DE
COVID-19 TIENE EN SU PLASMA
AC ESPECÍFICOS CONTRA ESTE
VIRUS QUE EVENTUALMENTE
PUEDEN SER EFECTIVOS PARA
EL TRATAMIENTO DE UN
PACIENTE COVID-19 CON
FORMA LEVE O SEVERA. ESTOS
AC NEUTRALIZARÍAN EL VIRUS,
BAJANDO ASÍ LA CARGA
VIRAL FAVORECIENDO SU
RECUPERACIÓN Y EVITANDO
COMPLICACIONES GRAVES.
PROCEDIMIENTO
 Donación de plasma
Las personas que contrajeron el virus como el
COVID-19 poseen en su sistema inmunitario
el plasma convaleciente con los anticuerpos
necesarios para combatir las infecciones. A
través de un proceso de donación de sangre,
este plasma rico en anticuerpos se puede
recolectar de una persona recuperada y
transfundir a un paciente enfermo que todavía
está luchando contra el virus. Esto proporciona
un impulso al sistema inmunitario del paciente
enfermo y puede ayudar a acelerar el proceso
de recuperación..
EL PLASMA PARA SER TRANSFUNDIDO DEBE SER
ABO COMPATIBLE Y REALIZARSE PRUEBA
MENOR DE COMPATIBILIDAD.

PRUEBA MENOR DE COMPATIBILIDAD

Plasma de donante
PLASMA COMPATIBLE

AB
A
B
O
PLASMA COMPATIBLE

O
PLASMA COMPATIBLE

A
O
PLASMA COMPATIBLE

B
O
 A TENER EN CUENTA…
La recolección y transfusión de plasma convaleciente
como tratamiento se utilizó por primera vez en la
década de 1890 y ayudó a reducir la gravedad de varios
brotes de enfermedades infecciosas antes del desarrollo
de la terapia antimicrobiana en la década de 1940.
A principios del siglo XX, el tratamiento convaleciente en
plasma se utilizó durante los brotes de diversas
enfermedades infecciosas, como el sarampión, las
paperas y la gripe. Más recientemente, se usó durante
la pandemia de influenza H1N1 en 2009, y nuevamente
en 2013 durante el brote de ébola en África occidental.
FIN DE LA PRESENTACIÓN