HISTORIA DE LA GENÉTICA
Desarrollo inicial de la Genética
1694 Camerarius pública De Sexu Plantarum Epistola, en la cual demuestra que las plantas son sexuadas.
1779 Lort comunica la forma poco usual en que se hereda la ceguera humana a los colores.
1820 Nasse formula las leyes que gobiernan la herencia de caracteres ligados al sexo.
1822 Goss y Seton, independientemente, observan la segregación de características recesivas en los
guisantes.
1866 Mendel publica sus observaciones sobre la herencia en los guisantes.
1875 Strasburger describe los cromosomas.
1875 Hertwig demuestra que la fertilización implica la fusión de los núcleos, contenidos en un óvulo y un
espermatozoide, respectivamente.
1879 – 1885 Flemming publica sus observaciones sobre la separación longitudinal de los cromosomas durante la
división celular, en la cual las cromátidas hermanas se dirigen a polos opuestos.
1883 Van Beneden observa que los gametos contienen sólo un número haploide de cromosomas.
1890 Boveri y Guignard advierten el restablecimiento del número diploide de cromosomas en la
fertilización, por la unión de conjuntos iguales provenientes de los gametos femenino y masculino.
1902 Sutton destaca los paralelos entre el comportamiento de los genes y el de los cromosomas, y sugiere
para los genes una ubicación cromosómica.
1906 Bateson y Punnett presentan datos sobre genes ligados, mostrando que su distribución durante la
formación de células germinales no es aleatoria, violando la segunda ley de Mendel.
1908 Nilsson – Ehle formula un modelo para la herencia de características de variación continua (no
dominantes).
1911 Morgan presenta su teoría del gen. Propone que los genes están dispuestos linealmente en los
cromosomas, en un orden definido. De esta manera, el número de grupos de ligamiento debe ser igual
al número haploide de cromosomas. Morgan luego continuó tratando de probar su hipótesis,
correlacionando los movimientos de los cromosomas con los rasgos de herencia ligada al sexo en la
mosca de la fruta, Drosophila.
I.
Rama de la biología que se encarga del estudio de la herencia y sus variaciones.
II.
1. Gen.- Unidad básica de la herencia.4
2. Locus.- Espacio de ADN ocupado por un gen.
3. Loci.- Conjunto de Locus.
4. Alelos.- Par de genes, uno paterno y otro materno que codifican el mismo carácter. (alelomorfos)
También se les conoce como formas de un gen.
Puede ser:
a) Alelo Dominante (gen dominante): Cuando se expresa tanto en homocigosis como en heterocigosis. Se
representan con letras mayúsculas (A, B, C, D)
b) Alelo Recesivo (gen recesivo): Cuando se expresa sólo en homocigosis. Se representa con letras
minúsculas (a, b, c, d)
5. Genotipo.- Son todos los genes que posee un individuo.
Genotipo Homocigote: Si su par de alelos son iguales.
- Dominante: AA, BB
- Recesivos: aa, bb
Genotipo Heterocigote: Si su par de alelos son diferentes. Aa, Bb, Cc. También se le dice híbrido.
6. Fenotipo.- Es la expresión del genotipo. Incluye todas las características medibles o rasgos de un
organismo, siendo el resultado de los productos génicos que se expresan en un ambiente dado.
Ejm.: Color de una flor, forma de una sencilla.
7. Cromosomas Homólogos: Par de cromosomas, uno es paterno y otro materno.
8. Caracteres: Rasgos comunes de los individuos de una población.
Ejm.: Número de dedos, etc. se les llama también caracteres de la especie.
Si son rasgos propios de cada individuo, se les llama caracteres individuales.
¿Qué es la herencia?
En biología y genética, se entiende por herencia a la suma de los procesos mediante los cuales las características
físicas, bioquímicas o morfológicas de los seres vivos son transmitidas de progenitores a sus descendientes. Dicha
transmisión se da gracias a los genes, unidades mínimas de información biológica contenidas en
los cromosomas y expresados molecularmente en la matriz del ADN.
La herencia abarca un proceso en apariencia paradójico, de constancia y variación: ciertas características
generales de la especie se mantienen intactas con el paso de las generaciones, mientras que entre individuos de
una misma especie se produce una amplia variación. Esto es posible porque cada uno de ellos posee un mismo
marco genético (genoma) determinado por la especie, pero expresada en una configuración absolutamente
única de genes, que solamente los gemelos idénticos comparten.
El contenido genético de los individuos se replica durante la división celular (específicamente durante la
replicación del núcleo) y es susceptible de sufrir mutaciones o alteraciones, algunas de las cuales pueden
transmitirse a la descendencia y otras no. En dichas alteraciones, propias de la combinatoria al azar de los
procesos genéticos, pueden estar dolencias, enfermedades, patrones metabólicos e incluso, tal vez, rasgos de
la conducta.
Tipos de herencia
En la herencia codominante ambos genes pueden expresarse al mismo
tiempo.
Gracias a los estudios de genética de más de cien años de investigación,
hoy en día conocemos que la herencia puede darse de cuatro distintas
formas, de acuerdo al modo en que los genes estén dispuestos en el
interior de los cromosomas. Dichas formas son:
• Dominante. Aquellos rasgos heredados que demuestran preferencia por manifestarse y que, por ende,
están presentes en el fenotipo del individuo.
• Recesiva. Aquellos rasgos heredados que se encuentran presentes en el genoma, pero no de manifiesto.
Pueden manifestarse únicamente cuando no están en presencia de un gen dominante.
• Codominante. En ciertos casos ambos caracteres pueden expresarse al mismo tiempo en una suerte de
combinatoria, sin que ninguno domine y el otro sea recesivo.
• Intermedio. También llamada dominancia parcial, ocurre cuando el gen dominante no logra
manifestarse del todo y lo hace a medias, lo que resulta en una situación intermedia, de empate entre
los genes, manifiestos a medias.
Genotipo y fenotipo
El genoma es el marco genético de la especie, parte de lo que se mantiene invariable a lo largo de las
generaciones (a menos que, como ocurre en la evolución, se produzca una variación tan radical y exitosa que dé
pie a la aparición de una nueva especie). Cada individuo posee una expresión única e irrepetible de dicho
genoma, o sea, una información genética total de su organismo, que llamaremos genotipo.
Todas las células nucleadas del cuerpo humano poseen el genotipo entero del organismo en su ADN, excepto las
células sexuales o gametos, que poseen la mitad de la carga genética, ya que su propósito es mezclar ese medio
genotipo con el otro medio genotipo del gameto contrario durante la fecundación (óvulos y espermatozoides).
Este genotipo, por otro lado, se materializa en una serie de características físicas y perceptibles, que forman
el fenotipo individual. Sin embargo, aunque el genotipo es la información genética que rige en principio el
fenotipo, este último también será determinado por el entorno en que el individuo se desarrolle, de manera
que:
Genotipo + Entorno = Fenotipo.
De este modo, algunas condiciones concretas de cada individuo serán atribuibles a su genotipo, mientras que
otras serán producto de la dinámica de cambios propiciada por su entorno.
