SISTEMA INMUNITARIO o Maduran en la médula ósea.

 Linfocitos T:
Es una red compleja de órganos, células y moléculas que o CD4+ (linf. T cooperadoras, helper):
en conjunto se encargan de defender al organismo de Orquestan la respuesta inmune.
agentes patógenos como bacterias, virus, hongos y o CD8+ (T citotóxicos): Destruyen células
parásitos. También tiene la capacidad de diferenciar infectadas.
entre lo propio y lo extraño, eliminando a aquello que  Células NK:
afecte o sea una amenaza para el organismo. No solo o Parte de la inmunidad innata.
combate infecciones, sino también vigila o Destruyen células infectadas o tumorales
constantemente y tiene memoria inmunológica. sin necesitar activación.

ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNITARIO: INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA

1. Órganos linfoides primarios: INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADAPTATIVA

Respuesta inmediata Respuesta tardía
 Médula ósea: Sitio de producción de células No específica (actúa igual Específica
sanguíneas, incluyendo a las CMH. Aquí maduran los con distintos agentes)
Barreras, células Involucra linfocitos B y T
linfocitos B.
fagocíticas
 Timo: Maduran los linfocitos T. En la infancia es No tiene memoria Mejora con cada
cuando se encuentra activo. exposición

2. Órganos linfoides secundarios: 1. Inmunidad Innata:

 Ganglios linfáticos: Se encargan de filtrar la Sistema con el que nacemos. Es la primera línea de
linfa y permiten el encuentro de antígenos y defensa contra agresores sin necesidad de
linfocitos. reconocimiento previo.
 Bazo: Se encarga de filtrar la sangre. Elimina
eritrocitos viejos y anormales. Contiene 1.1. Barreras:
linfocitos que responden a antígenos.
 Tejido linfoide asociado a mucosas: Amígdalas,  Barreras Físicas: Piel, mucosas, lágrimas, orina,
placas de Peyer, apéndice. saliva, secreciones vaginales.
 Barreras Químicas: pH ácido, enzimas (lisozima,
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO foosfolipasas).
 Barreras Biológicas: Microbiota de intestino,
1. Células mieloides: piel, tracto respiratorio, vagina.

 Neutrófilos: 1.2. Células de la inmunidad innata:

o Primera línea defensa.
o Fagocitan y destruyen microbios.  Neutrófilos: Primeros en llegar al sitio de
 Eosinófilos y basófilos: infección.
o Participan en reacciones alérgicas y  Macrófagos: Fagocitan, destruyen y son
antiparasitarias. presentadores de antígenos.
 Monocitos/macrófagos:  Células dendríticas: Enlazan a la inmunidad
o Fagocitan y presentan antígenos al innata y adaptativa. Presentan antígenos a los
sistema inmune adaptativo. linfocitos T.
 Células dendríticas:  Células NK: Reconocen y matan células
o Potentes presentadoras de antígeno que infectadas sin antígenos específicos.
activan linfocitos T.
2. Inmunidad Adaptativa
2. Células linfoides:
Se activa después de la innata si no logró controlar la
 Linfocitos B: infección.
o Producen anticuerpos.
2.1. Inmunidad adaptativa humeral: dendrítica ya ha capturado al mismo patógeno, lo
proceso y presentó fragmento de antígeno al linfocito T
 Mediada por: Linfocitos B CD4).
 Función: Producción de anticuerpos como las
inmunoglobulinas. En los ganglios linfáticos, donde están circulando los
 Tipos de inmunoglobulinas: linfocitos T CD4 (ya activado) se encuentra con el
o IgM: Aparece primera en infecciones linfocito B.
primarias. Presente durante el proceso.
o IgG: Aparece después de la infección, El linfocito T tiene un receptor TCR que es específico para
confiere memoria. Atraviesa la placenta. el péptido antigénico presentado por el CMH II del
o IgA: Se encuentra en secreciones (saliva, linfocito B.
leche materna, lágrimas).
o IgE: Relacionada con alergias y asma. El TCR del linfocito T CD4 reconoce ese complejo péptido-
Defensa contra parásitos CMH, dándose la interacción clave.
o IgD: Marcador de la maduración del
linfocito B. En algunos casos como en antígenos polisacáridos
bacterianos, los linfocitos B se activan sin ayuda de
Los linfocitos B expresan receptores específicos llamados linfocitos T. Esto se conoce como activación T-
BCR (receptores celulares B) que son inmunoglobulinas independiente, que genera una respuesta débil y sin
ancladas a la membrana. memoria.

Estos receptores son capaces de reconocer antígenos no La interacción se refuerza con coestimuladores como
procesados de bacterias, virus o toxinas presenten en CD40 y CD40L. Además, el linfocito T CD4 secreta
líquidos extracelulares. citoquinas como IL-4, IL-5, IL-21, etc. Esto lleva a que el
linfocito B se active y prolifere, cambia de isotopo, se
Cada linfocito B es clonal, expresa un solo tipo de BCR convierte en:
específico.
 Células plasmáticas: que producen y secretan
El antígeno se une al BCR, después el complejo es anticuerpos. Empiezan secretando IgM.
endocitado por el linfocito B.  Células B de memoria: que permanecen en el
cuerpo por años, listas para una respuesta más
El antígeno es procesado y presentado al CMH II en la rápida en futuras exposiciones. Producen
superficie del linfocito B. células plasmáticas.

Esto permite que el linfocito T CD4 (cooperador) 2.2. Inmunidad adaptativa celular
reconozca al antígeno y brinde ayuda.
Responde a infecciones intracelulares (virus, bacterias,
La activación completa requiere de dos señales: microbacterias y protozoos).

 La unión del antígeno al BCR Principales células: linfocitos T, especialmente:

 Interacción del linfocito B con un linfocito T CD4
que reconoce el antígeno en CMH II y  Linfocitos T CD4+ (cooperadores)
proporciona señales coestimuladoras.  Linfocitos T CD8+ (citotóxicos)
 Células T reguladoras (Treg)
(El linfocito B tiene una inmunoglobulina que actúa como
receptor (BCR) y este se une con el antígeno, sin que esté Todos los linfocitos se originan en la médula ósea y su
procesado. Cuando se une el complejo BCR-antígeno es maduración se lleva a cabo en el timo. Cuando llegan al
internalizado en forma de vesícula hacia el interior del timo son precursores indiferenciados (CD4- CD8-) y en el
linfocito y con ayuda de lisosomas en el citoplasma lo timo adquieren:
degradan en fragmentos peptídicos. Algunos de los
fragmentos son cargados sobre moléculas del CMH II y  Una especificidad única para un antígeno.
son llevados nuevamente a la superficie del linfocito B Gracias a la recombinación de genes del TCR.
para ser “presentado”. Mientras tanto una célula  Un perfil funcional. CD4+ o CD8+
  Tolerancia a lo propio (selección negativa). o Th17: secretan IL-17 y IL-22
 Relevantes en infecciones
Así cada timocito tiene un receptor TCR distinto y bacterianas extracelulares y
exclusivo para reconocer un fragmento antigénico hongos.
particular presentado por moléculas del MHC.  Promueven inflamación y
reclutamiento de neutrófilos.
En la médula del timo, los linfocitos T son expuestos a o Tfh (T foliculares cooperadores)
distintos autoantígenos. Los linfocitos que reaccionan  Ayudan a linfocitos B en
con alta afinidad a estos antígenos son eliminados y las centros germinales a generar
que no reaccionan con lo propio, pero sí con antígenos anticuerpos de alta afinidad.
presentados por el CMH son liberados a la circulación.  Estimulan linfocitos CD8+
Se elimina hasta el 90-95% de los timocitos que inician
el proceso. 2.2.3. Linfocitos T reguladores:

Los linfocitos T no reconocen antígenos libres, necesitan  Suprimen la activación inmune excesiva.
que el antígeno sea procesado y presentado en la  Evitan autoinmunidad y modulan inflamación.
superficie de una célula presentadora de antígeno,  Producen citoquinas inflamatorias como IL-10
unida a una molécula del CMH. y TGF beta

 CMH I: presenta a linfocitos CD8+ Sistema del complemento

 CMH II: presenta a linfocitos CD4+
Es un conjunto de aproximadamente 30 proteínas
2.2.1. Linfocitos T CD8+ (citotóxicos): plasmáticas que circulan de forma inactiva y que se
activan ante la presencia de patógenos. Tiene 3
 Reconocen antígenos presentados en CMH I. funciones principales:
 Se activan con la ayuda de una CPA (célula
dendrítica) y con linfocitos CD4+  Opsonización (marcar al patógeno para
 Se activa y se diferencian en células citotóxicas facilitar su fagocitosis).
capaces de inducir apoptosis en células  Lisis directa de células (mediante el complejo de
infectadas. ataque a membrana, MAC).
 Mecanismos de toxicidad:  Inflamación (reclutamiento de células
o Liberación de perforinas y granzimas inmunitarias).
(inducen apoptosis).
o Activación del receptor Fas-FasL Vías de activación del complemento:
o Secreción de citoquinas como IFy que
inhiben replicación viral.  Vía clásica:
o Se activa cuando un anticuerpo se une
2.2.2. Linfocitos T CD4+ (cooperadores): a un antígeno.
 Vía alternativa:
 Reconocen antígenos en CMH II, usualmente en o Por superficie microbiana
células presentadoras como macrófagos, c.  Vía de la lectina:
dendríticas y linfocitos B. o Por unión a azúcares microbianos.
 Orquestan y regulan la respuesta inmune al
secretar citosinas específicas.
 Subtipos funcionales:
o Th1: secretan IFNy y IL-2
 Activan macrófagos, como
respuesta contra patógenos.
 Estimulan linfocitos CD8+
o Th2: secretan IL-4, IL-5, IL-13
 Estimulan la producción de
IgE.
 Activan eosinófilos.