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Arbovirus 2025 Red

El documento detalla los procedimientos de vigilancia y diagnóstico de arbovirus, incluyendo dengue, Zika, chikungunya y fiebre amarilla, con énfasis en la recolección y remisión de muestras biológicas. Se especifican los criterios de casos sospechosos, métodos de diagnóstico y requisitos de notificación para cada enfermedad. Además, se incluyen lineamientos para el transporte seguro de muestras y la importancia de la documentación adecuada.
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Arbovirus 2025 Red

El documento detalla los procedimientos de vigilancia y diagnóstico de arbovirus, incluyendo dengue, Zika, chikungunya y fiebre amarilla, con énfasis en la recolección y remisión de muestras biológicas. Se especifican los criterios de casos sospechosos, métodos de diagnóstico y requisitos de notificación para cada enfermedad. Además, se incluyen lineamientos para el transporte seguro de muestras y la importancia de la documentación adecuada.
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Laboratorio de Salud Pública

Arbovirus
2025
Arbovirus
Red de laboratorios
Distrito Capital
Arbovirus

Virus
Vigilancia en
transmitidos
salud pública
por vectores

Fiebre Otros
Dengue Zika Chikungunya
amarilla arbovirus

Positividad Gestantes Incapacitante Mortalidad Mayaro

Malformaciones
Oropuche
congénitas

Encefalitis
DENGUE • Confirmación de resultado de muestras tomadas
hasta el 5 día de inicio de síntomas Elisa NS1

• INS: RT-PCR de muestras positivas para NS1


Vigilancia
activa LSP • Programa de Evaluación Externa Indirecta del
Desempeño

Ficha epidemiológica
Historia Clínica

1. Diagnóstico Resultado NS1


confirmatorio
por Puede tener
resultados
laboratorio adicionales: IgM / IgG
NS1
• Elisa o prueba rápida para
NS1

• Elisa o prueba rápida para Caso sospechoso de


IgM dengue Dengue
• “Paciente procedente de área
endémica que cumple con la
definición de caso dengue con o
sin signos de alarma”

• “Todo caso de dengue que cumple


con cualquiera de las
manifestaciones graves de
dengue”
DENGUE Triple embalaje de acuerdo con normas IATA -
Suero categoría B UN3373
Muestras en congelación posterior a 24 horas
desde la toma de la muestra

Detección de antígeno
Remisión al LSP
NS1
Hasta 5 día
Prueba rápida o Elisa

Detección de
Participación EEID IgM
anticuerpos IgM
Posterior al 5 día
Prueba rápida o Elisa
Dengue

Detección de

Fase convaleciente
anticuerpos IgG INS
Prueba rápida o Elisa

Elisa – prueba rápida


Remisión al LSP
para NS1

Mortalidad Elisa para IgM

Patología Remisión al LSP


DENGUE 210-220-580
• Diligenciar todos los datos
de la ficha de notificación y
que contenga siempre :
▪ Fecha de inicio de
síntomas
▪ Fecha de consulta
▪ Fecha de la toma de
muestra
• Anexar resultado de la
prueba realizada en el
laboratorio
• Copia de la Historia Clínica
• Indicar historia de viaje

Formato actualizado 2024


DENGUE - EEID

Dirección de Salud Pública Laboratorio de Salud Pública - Vigilancia De Eventos De Interés De Salud Publica – Veis
DENGUE
DENGUE
DENGUE
DENGUE
Se deben recolectar las muestras durante el mes señalado y
enviarlas los 15 primeros días del mes siguiente.

El cronograma aplica para todas las pruebas para IgM, es


decir, pruebas rápidas y pruebas de ELISA.

Si la institución realiza las dos técnicas, se debe participar


para ambas.
La cantidad de muestras a remitir se define de la siguiente
manera:
- Entidades que procesan hasta 10 muestras al mes, deben
enviar 5 muestras.
- Laboratorios que procesan más de 10 muestras al mes,
deben enviar 10 muestras.
- Se deben remitir muestras positivas y negativas repartidas
equitativamente.
Enviar mínimo 200 microlitos de suero libre de fibrina o
hemólisis en crioviales de plástico tapa rosca.

Las muestras se deben remitir junto con el formato de envío para EEID
dengue IgM y en triple embalaje CATEGORÍA B UN3373
ZIKA
•Recepción de muestras de casos
sospechoso para Zika
•Resultado positivo para RT-PCR
•Remisión muestras al INS: sangre
de cordón umbilical, placenta, etc.
Diagnóstico
LSP

Diagnóstico
confirmatorio
por
laboratorio

•Criterios clínicos de la
infección
Caso sospechoso de
•“Grupos en riesgo: Gestantes, zika
menores de 1 año, personas con 65
años o más y/o comorbilidades,
síndromes neurológicos”

•“Población general procedentes de


municipios con condiciones de riesgo,
sin transmisión de ZIKV confirmada”

•“población general proveniente del


extranjero”
ZIKA Zika

Remisión al
Muestras en LSP
congelación

Triple embalaje de acuerdo con


normas IATA - categoría B
UN3373
Caso Mortalidad
sospechoso

Muestra de Muestra de
Líquido Líquido
Suero Orina Cordón umbilical Placenta tejido en tejido en formol
cefalorraquídeo amniótico
solución salina al 10 %

Según criterio médico Temperatura


ambiente
INS
ZIKA - 895
• Diligenciar todos los datos
de la ficha de notificación
y que contenga siempre :
▪ Fecha de inicio de
síntomas
▪ Fecha de consulta
▪ Escribir la Fecha de la
toma de muestra
• Copia de la Historia Clínica
• Indicar historia de viaje

Formato actualizado 2024


CHIKUNGUNYA
•Recepción de muestras de casos
sospechoso para ChikV
•Resultado por RT-PCR

•Remisión muestras al INS


Diagnóstico
LSP

Diagnóstico
confirmatorio
por
laboratorio
•Fiebre mayor a 38° C,
artralgia, eritema y visita a
un municipio de circulación
del virus Caso sospechoso de
•Resultado positivo para Chikv
Elisa IgM •“Paciente que haya visitado de 8 a
15 días antes de inicio de síntomas
un municipio de zona endémica que
presente fiebre mayor a 38°C”

•“Paciente de grupo de riesgo


(gestantes, menores de 5 años,
personas mayores de 65 año o más
y/o con comorbilidades que procesa
de zonas entre lo 0 y 2.200 m.s.n.m.”
CHIKUNGUNYA
Triple embalaje de acuerdo con normas IATA -
Suero categoría B UN3373
Muestras en congelación

Chikungunya Hasta 5 día Detección por RT-PCR Remisión al LSP

Detección de anticuerpos
Posterior al 5 día
IgM Elisa

Diagnóstico diferencial
Remisión al LSP
con dengue

Mortalidad Detección por RT-PCR INS


Patología Remisión al LSP
CHIKUNGUNYA

• Diligenciar todos los datos de


la ficha de notificación y que
contenga siempre :
▪ Fecha de inicio de
síntomas
▪ Fecha de consulta
▪ Fecha de la toma de
muestra
• Copia de la Historia Clínica
• Indicar historia de viaje

Formato actualizado 2024


FIEBRE AMARILLA
•Recepción de muestras de casos
sospechoso para FA

•Remisión muestras al INS:


•En zona sin antecedente de •Resultado por RT-PCR en los 10
circulación viral: primeros días desde inicio de síntomas
Paciente con cuadro febril agudo LSP
(máximo de 7 días) de inicio súbito,
acompañado de ictericia y signos
hemorrágicos, independiente del
estado vacunal del paciente. •Los laboratorios de
virología y de
patología del INS
Emergencia son los únicos
actual donde se realiza el
diagnóstico según
•Casos confirmados históricos o en los lineamientos de
lugares con epizootias en
Posibles OMS y OPS
primates no humanos (PNH)
confirmadas mortalidades
•Paciente con cuadro febril agudo •Tejidos en formol al 10% con pH neutro a temperatura
de inicio súbito (máximo de 7 ambiente (no refrigerar ni congelar) para el laboratorio de
días), residente ó procedente de patología.
un área con evidencia de
transmisión viral en los últimos 15 •Tejidos en solución salina refrigerada para el laboratorio de
días, sin antecedente vacunal de virología.
fiebre amarilla
•Suero refrigerado para el laboratorio de virología.
•Pueden enviarse bloques de parafina o láminas histológicas al
laboratorio de patología, pero no reemplaza las muestras de
tejido en formol.
FIEBRE AMARILLA
Triple embalaje de acuerdo con normas
IATA - categoría B UN3373
Suero
Muestras en congelación posterior a 24
horas desde la toma de la muestra

Hasta 5 día Detección por RT-PCR

Fiebre amarilla
RT-PCR y detección de
Desde el 6 día
anticuerpos IgM Elisa
Remisión al
Desde 10 día
Detección de
anticuerpos IgM Elisa
LSP INS
Diagnóstico diferencial
con dengue

Mortalidad Detección por RT-PCR

Patología
FIEBRE AMARILLA - 310
• Ficha de notificación
V:03 y que contenga
siempre :
▪ Fecha de inicio de
síntomas
▪ Fecha de consulta
▪ Fecha de la toma
de muestra
• Copia de la Historia
Clínica
• Indicar historia de
viaje

Formato actualizado 2024


FIEBRE AMARILLA - 310

Función hepática, renal, recuento


de plaquetas, imágenes
diagnósticas
lineamiento-atencion-clinica-integral-fiebre-amarilla-2024.pdf
FIEBRE AMARILLA - 310

Pruebas rápidas de dengue y fiebre amarilla Reacción-cruzada debido a que


comparten epítopos y proteínas virales E y NS1 (altamente conservadas-
flavivirus).

Reto clínico: leptospirosis – MAT


Fiebre, ictericia, hemorragias y falla multiorgánica
TRANSPORTE

Categoría B, código UN3373 (Sustancias biológicas)


Refrigeración 2 - 8 °C 24 horas
Congelación > 24 HORAS (-20 °C)

Identificar en la nevera rígida los datos del laboratorio que remite con los datos de contacto en caso de
presentarse alguna eventualidad durante el transporte y los datos del Laboratorio de Salud Pública a
donde remiten las muestras Cra 32 # 12-81

Las neveras se deben limpiar y desinfectar con hipoclorito al 0,5 % - 10 min, luego agua destilada
CUPS A32019 FIEBRE AMARILLA DETECCION REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA
Heidy Daniela Ortiz Suárez
[email protected]

Lizeth Vanessa Arias


[email protected]

Link de asistencia
https://forms.office.com/r/QMvijePue5?origin=l
prLink
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Lizeth Vanessa Arias


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