UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera, Metalúrgica y
Geográfica
SOLUBILIDAD. PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
PROFESORA: GINA CUBILLAS
SOLUBILIDAD. PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
La solubilidad de una sustancia en un disolvente es la cantidad
máxima de soluto, capaz de disolverse en una cantidad
definida de disolvente y formar un sistema estable llamado
disolución saturada.
Depende de:
La temperatura. Normalmente es mayor a mayor temperatura debido a la
mayor energía del cristal para romper uniones entre iones.
Energía reticular. Si la energía de solvatación es mayor que la reticular U se
favorece la disolución. A mayor carácter covalente mayor U y por tanto
menor solubilidad.
La entropía. Al diluirse una sal se produce un sistema más desordenado por
lo que aunque energéticamente no esté favorecida la disolución ésta puede
llegar a producirse.
Cuando la cantidad de soluto disuelto es inferior a su solubilidad, la disolución
se llama insaturada.
Si la cantidad de soluto es superior, la disolución se llama sobresaturada.
Ej.: Se preparan dos disoluciones. La primera contiene 2’5 gr
de cloruro de potasio en 200 cm3 de disolución y la segunda
5 gr también de cloruro de potasio en 500 cm3. ¿Cuál es más
saturada?
Se calculan las concentraciones en masa de las disoluciones:
Luego la más concentrada es la primera disolución
porque tiene más cantidad de soluto en un litro de
disolución, por lo tanto está más saturada
Producto de solubilidad (KS o PS)
Disponemos de una sal:
An Bm (s) ⇄ n Am+ (aq) + m Bn- (aq)
Su producto de solubilidad corresponde a la expresión:
Ks = [Am+]n [Bn-]m
De manera que:
•Si la disolución es insaturada, el valor de [Am+]n [Bn-]m, llamado también
producto iónico, es inferior a la Ks, y por tanto, no existe equilibrio entre los
iones en disolución y el sólido sin disolver. En este caso no se forma
precipitado.
•Si [Am+]n [Bn-]m es mayor que Ks, el sistema no está en equilibrio y se produce
la precipitación.
La disolución en este caso está sobresaturada.
•Si el producto iónico es igual a Ks, la disolución es saturada.
Deduce si se formará precipitado de cloruro de plata cuyo
KS = 1,7 x 10-10 a 25ºC al añadir a 250 cm3 de cloruro de sodio 0,02 M
50 cm3 de nitrato de plata 0,5 M.
AgCl(s) Ag+(ac) + Cl(ac)
K = [Ag+] x [Cl] = s2
S
n(Cl) = 0,25 L x 0,02 mol/L = 0,005 mol
0,005mol
[Cl ]
0,25L 0,0167M
0,05L
n(Ag+) = 0,05 L x 0,5 mol/L = 0,025 mol
0,025mol
[Ag ]
0,25L 0,05 0,0833M
L
[Ag+] x [Cl] = 0,0167 M x 0,0833 M =1,39 x 103
M2
Como [Ag+] x [Cl] > KS entonces precipitará.
Producto de solubilidad (KS o PS)
En un electrolito de tipo AB el equilibrio de solubilidad viene determinado por:
AB(s) A+(ac) + B(ac)
Conc. inic. (mol/l): c 0 0
Conc. eq. (mol/l): c s s
La concentración del sólido permanece constante.
Y la constante de equilibrio tiene la expresión:
KS s s s KS
2
s
Ejemplo: AgCl(s) Ag+(ac) + Cl (ac)
KS = [Ag+] x [Cl] = s2
“s” es la solubilidad de la sal.
Producto de solubilidad en otro tipo de electrolito
Tipo A2B o AB2 : A2B (s) 2 A+(ac) + B2(ac)
Conc. inic. (mol/l): c 0 0
Conc. eq. (mol/l): c 2s s
Y la constante de equilibrio tiene la expresión:
K S (2s)2 s s KS
4s3 4
Tipo AaBb: AaBb (s) a Ab+(ac) + b Ba(ac)
Conc. inic. (mol/l): c 0 0
Conc. eq. (mol/l): c as bs
KS KS
(as) (bs)
a b
s
ab aabb
EJERCICIO 6 DEL TEMA
A 25ºC, el producto de solubilidad de una disolución acuoso saturada de
difluoruro de bario vale 2’4·10-5.
Calcula:
a) La solubilidad de la sal, expresada en gr/L
b) La solubilidad de la sal en una disolución 0’1 M de dicloruro de bario a
la misma temperatura expresada en gr/L.
a) Es un ejercicio de solubilidad, donde s es la solubilidad de agua pura de BaF2
expresada en mol/l
Para expresarlo en gr/l, lo único que tenemos que hacer es
multiplicar por su masa molecular:
Ks = 0’018 mol/l · 175’3 gr/mol = 3’16 g/l
b) En este caso se comprueba el efecto del ion común, ya que utilizamos la
disolución del cloruro de bario que contiene bario como en el caso anterior
Por otro lado, s’ es muy pequeña respecto a 0’1 (la
constante de equilibrio es muy pequeña) y
podemos despreciarla frente a 0’1
0’1 + s’ = 0’1
Y por tanto:
0’1 ·(2s)2 = 2’4 · 10-5 0’4 s’2 = 2’4 · 10-5
s’ = 7’75 · 10-3 mol/l
En gr/L 7’75 · 10-3 mol /L · 175 gr/mol = 1’36 gr/L
EJERCICIOS
1.-La solubilidad del hidróxido de cobre (II) en agua es 9,75×10−6 g·L−1.
a) Escriba el equilibrio de solubilidad del hidróxido de cobre (II) en agua.
b) Calcule su solubilidad molar.
c) Calcule el producto de solubilidad del hidróxido de cobre (II).
d) Justifique cómo varía la solubilidad del hidróxido de cobre (II) si se
añade una disolución de hidróxido de sodio.
Datos. Masas atómicas: H = 1,0; O = 16,0; Cu = 63,5.
2.-Se dispone de una disolución que contiene iones yoduro e iones sulfuro. A
esa disolución se le añade gota a gota una disolución de nitrato de plomo (II).
a) Escriba los equilibrios de solubilidad de las dos sales de plomo (II).
b) Calcule las solubilidades molares de ambas sales.
c) ¿Qué ocurrirá si a una disolución saturada de sulfuro de plomo (II) se le
añade un exceso de disolución de nitrato de plomo (II)? Razone su
respuesta.
Datos. Ks(yoduro de plomo(II)) = 1,0×10-8 ; Ks(sulfuro de plomo(II)) = 4,0×10-29
1. Hidróxido de cobre (II): Cu(OH)₂
a) Equilibrio de solubilidad:
Cu(OH)₂ (s) ⇌ Cu²⁺ (ac) + 2OH⁻ (ac)
b) Solubilidad molar:
Solubilidad en masa: 9,75 × 10⁻⁶ g/L
Masa molar Cu(OH)₂ = 63,5 + 2(16 + 1) = 97,5 g/mol
Solubilidad molar = (9,75 × 10⁻⁶) / 97,5 ≈ 1,0 × 10⁻⁷ mol/L
c) Producto de solubilidad (Kps):
Kps = [Cu²⁺][OH⁻]² = s(2s)² = 4s³
Kps = 4(1,0 × 10⁻⁷)³ = 4,0 × 10⁻²¹
d) Efecto del NaOH:
El NaOH aporta OH⁻, desplazando el equilibrio hacia la izquierda. Por tanto, la
solubilidad del Cu(OH)₂ disminuye (efecto del ion común).
2. Disolución con I⁻ y S²⁻ + Pb(NO₃)₂
a) Equilibrios de solubilidad:
PbI₂ (s) ⇌ Pb²⁺ + 2I⁻
PbS (s) ⇌ Pb²⁺ + S²⁻
b) Solubilidades molares:
I. PbI₂ (Kps = 1,0 × 10⁻⁸):
Kps = [Pb²⁺][I⁻]² = s(2s)² = 4s³ ⇒ s ≈ 1,36 × 10⁻³ mol/L
II. PbS (Kps = 4,0 × 10⁻²⁹):
Kps = s² ⇒ s ≈ 2,0 × 10⁻¹⁴ mol/L
c) Efecto del exceso de Pb(NO₃)₂ sobre PbS:
El aumento de Pb²⁺ desplaza el equilibrio hacia la izquierda, lo que provoca una mayor
precipitación de PbS. La solubilidad disminuye por el efecto del ion común.
