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Grupo 1

La herencia del sexo en humanos está determinada por los cromosomas sexuales, donde las mujeres tienen dos cromosomas X (XX) y los hombres un cromosoma X y uno Y (XY). El sexo del embrión se define en la fertilización dependiendo del cromosoma que porte el espermatozoide. Además, se discuten los patrones de herencia ligados al cromosoma X, tanto dominantes como recesivos, y sus implicaciones en la transmisión de enfermedades.

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Jeremias Paul Garcia Raa
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La herencia del sexo en humanos está determinada por los cromosomas sexuales, donde las mujeres tienen dos cromosomas X (XX) y los hombres un cromosoma X y uno Y (XY). El sexo del embrión se define en la fertilización dependiendo del cromosoma que porte el espermatozoide. Además, se discuten los patrones de herencia ligados al cromosoma X, tanto dominantes como recesivos, y sus implicaciones en la transmisión de enfermedades.

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EXPOSICION #14

LA HERENCIA DEL
SEXO EN LOS
HUMANOS
Ruth Aracelly Arredondo Huaraca
(sharki)
Indroducción
En la especie humana, la herencia está
determinada por los cromosomas sexuales.
Los seres humanos tienen 46 cromosomas,
23 pares, de los cuales uno es el par de
cromosomas sexuales que determina el sexo
del individuo. Este par se compone de los
cromosomas X y Y.
El sexo de un individuo se determina por los
cromosomas sexuales heredados de sus
padres.
Mujeres: Tienen dos cromosomas sexuales X
(XX).
Hombres: Tienen un cromosoma X y un
cromosoma Y (XY).
PROCESO DE
DETERMINACION DEL SEXO
Fertilización: En la fecundación, el
espermatozoide del hombre (que puede
portar un cromosoma X o un cromosoma Y)
se encuentra con el óvulo de la mujer (que
solo tiene un cromosoma X). Dependiendo del
cromosoma sexual que lleve el
espermatozoide, el sexo del embrión se
define:
Si el espermatozoide lleva un cromosoma X,
el embrión será XX (femenino).
Si el espermatozoide lleva un cromosoma Y, el
embrión será XY (masculino).
DOMINANTE LIGADO AL
CROMOSOMA X
Según el trastorno, un gen que es
dominante ligado al X puede causar la
muerte de un bebé varón en gestación. Los
científicos y médicos dicen que existe
"letalidad" para los hombres. Esto significa
que el gen puede pasarse de madre a hija,
pero si pasa a un hombre, se pierde el
embarazo. Solo sobreviven los hijos sin el
gen y nacen sanos. Un ejemplo de una
enfermedad dominante ligada al X se llama
incontinencia pigmenti (IP).
RECESIVA LIGADA
AL CROMOSOMA X
El patrón de herencia recesiva ligada
al cromosoma X se da cuando el alelo
alterado es recesivo sobre el normal,
por lo que con una sola copia del alelo
alterado no se expresa
la enfermedad, y el gen se encuentra
en el cromosoma X (las mujeres tienen
dos cromosomas X y los hombres uno X y uno Y).Una mujer afectada por una enfermedad recesiva
ligada al cromosoma X trasmitirá el alelo mutado a todos sus descendientes, todas las hijas serán
portadoras (pero no afectadas) y todos los hijos afectados por la enfermedad, mientras que un hombre
afectado trasmitirá el alelo mutado a todas sus hijas, que serán portadoras, pero a ninguno de sus hijos.
Una mujer portadora tiene una probabilidad del 50% con cada hijo o hija (independientemente de su
sexo) de que este herede el alelo mutado, si lo hereda un niño desarrollará la enfermedad y si lo hereda
una niña será portadora de la enfermedad.
¡GRACIAS POR
SU ATENCIÓN!

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