FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
Carrera Profesional de Tecnología Médica con Especialidad
en Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica
INFORME DE PRACTICA
ASIGNATURA:
BIOQUIMICA CLINICA
DOCENTE:
Quenta Rojas, Julio
ESTUDIANTE:
Curro Mamani Danesa
Perú - 2025
Semana 11: Sesión 2
Proteínas totales y fraccionadas en sangre
Instrucciones
Realizar el trabajo en grupo y subir la guía práctica en el aula virtual
I. Propósito
Realiza adecuadamente los procedimientos para la determinación de
proteínas totales y fraccionadas en sangre.
II. Fundamentos teóricos
La medición de proteínas en sangre se realiza para evaluar la
cantidad y la calidad de las proteínas presentes en la sangre. Las
proteínas en la sangre desempeñan una serie de funciones
importantes, como el transporte de nutrientes y hormonas, la
regulación de la presión osmótica y la defensa del sistema
inmunológico. Los dos componentes principales que se miden en los
análisis de proteínas en sangre son las "proteínas totales" y las
"proteínas fraccionadas". Martínez Martín, SM, Pérez de Alejo, JL,
García Sánchez, M., & Jiménez Martínez, M. del C. (2019).
III. Equipos / Materiales
Tabla 1
Lista de equipos
Ítem Equipo Característica Cantidad
1 Pipetas De rango variable 2 por grupo
automáticas de
20 - 200
2 Pipetas De rango variable 2 por grupo
automáticas de
100 - 1000
3 Balanza analítica 1
4 espectrofotómetr 3
o
5 Baño maria 1
Tabla 2
Lista de Materiales
Ítem Material Característica Cantidad
1 Vaso precipitado De 50 y 100 ml 2 por grupo
2 pizetas 1 por grupo
3 Agua destilada
4 gradillas 1 por grupo
5 tubos 13 x 100 17 por grupo
6 Cubetas de 17 por grupo
lectura
7 punteras Amarillas y azules
8 reactivo Proteínas totales
9 reactivos albumina
IV. Descripción de la actividad por realizar
1. Procedimiento experimental:
Según el procedimiento de prueba realizar la determinación de
Proteínas totales y albúmina por separado, incluir fundamento,
significado clínico, valores de referencia, elaborar una tabla de
procedimientos para proteínas totales y albúmina por separado.
Incluir material a utilizar
Realizar los cálculos para obtener las concentraciones de los
controles y de las muestras.
Para la disolución se requiere 1 microlitro de estándar con i
mililitro de reactivo, equivalente a 1000 microlitros.
Echar 10 microlitro o equivalente de 1 ml a los cuatro tubos (B-
ST-Mx1…)
Rotular tubos indicando Blanco, estándar y muestra.
Llevar a Baño María a 37 ° C por 10 minutos
Llevar el espectrofotómetro después del baño maría, adicionar
las muestras y anotar los resultados. Tomar en cuenta colocar
la rejilla mirando hacia frente.
B ST Mx1
STANDAR 10
DESCONOCIDOS 10
REACTIVO ul 1000 1000 1000
Obtener el Factor de Calibración y anotar el resultado.
ST Mx1 factor
ABSORBANCI 0.101 0.172 44.5
A
RESULTADO 7.6 g/dl
PROTEINA
Mx1 factor resultado
ABSORBANCI 0.172 44.5 7.6 g/dl
A
0.197 44.5 8.7 g/dl
0.224 44.5
0.202 44.5 8.9 g/dl
0.222 44.5 9.8 g/dl
0.426 44.5
0.423 44.5
0.719 44.5
0.190 44.5
44.5
44.50
VALOR 6.6 – 8.4 g/dl
NORMAL
CONCLUSIONES:
A partir de los resultados obtenidos en la práctica de laboratorio, se
puede concluir lo siguiente:
1. Valores de Proteínas Totales:
o Los resultados de las muestras analizadas (Mx1 a Mx10)
mostraron variaciones en las concentraciones de
proteínas totales, con valores que oscilaron entre 7.6
g/dl y 9.8 g/dl.
o Algunas muestras (Mx1: 7.6 g/dl, Mx2: 8.7 g/dl, Mx4:
8.9 g/dl, Mx5: 9.8 g/dl) se encuentran dentro o
ligeramente por encima del rango de referencia
normal (6.6 – 8.4 g/dl), lo que podría indicar posibles
alteraciones como:Hiperproteinemia,
Hipoproteinemia
2. Factores de Calibración y Exactitud:
o El factor de calibración obtenido (44.5) fue constante
en todas las muestras, lo que indica que la metodología
empleada fue reproducible.
o Sin embargo, algunas muestras presentaron valores
atípicos (ej. Mx6: 0.426 ABS, Mx8: 0.719 ABS), los
cuales no fueron calculados en g/dl, lo que sugiere
posibles errores técnicos (diluciones incorrectas,
interferencias en la lectura espectrofotométrica o
contaminación de muestras)..
3. Recomendaciones:
o Verificar la correcta preparación de las muestras y
reactivos para evitar errores en la absorbancia.
o Realizar mediciones por duplicado para mayor precisión.
o Correlacionar los resultados con otras pruebas
(electroforesis de proteínas, perfil hepático/renal) para un
diagnóstico más completo.
Bibliografía:
Martínez Martín, SM, Pérez de Alejo, JL, García Sánchez, M., & Jiménez
Martínez, M. del C. (2019). Valores séricos de proteínas totales,
albúmina y ácido úrico en personal expuestos a las radiaciones
electromagnéticas. Revista Cubana de Medicina Militar , 39 (3–4),
192–
1999. http://scielo.sld.cu/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0138-
65572010000300003
