UNIDAD 1: INTRODUCCIÓN A LA MICROBIOLOGÍA

ETIMOLOGÍA: de los vocablos griegos micros: pequeño bio: vida logo: tratado

DEFINICIÓN: Estudia los microorganismos unicelulares y acelulares como las bacterias

hongos, protozoos, microalgas y virus

OBJETIVO:
● Comprensión de la naturaleza y el funcionamiento del mundo microbiano.
● Comprensión del mundo bacteriano al beneficio de la humanidad y el planeta.

DIVISIÓN DE LA MICROBIOLOGÍA

1. BÁSICA:
● Morfología microbiana
● Fisiología microbiana
● Genetica microbiana
● Bioquímica microbiana
● Sistemática microbiana, etc.

2. APLICADA:
● M. médica
● M. veterinaria
● M. agrícola
● M. industrial
● Biotecnología

IMPORTANCIA
● enfermedades
● agricultura: fijación de N2, ciclo del S y rumen
● alimentos
● biocombustibles

TIPOS CELULARES

PROCARIOTAS:
● no existe separación del núcleo y citoplasma
● bacterias
● producción de alimentos (bacterias lácticas)
● enterobacterias
● producción de infecciones( salmonela)
● intoxicaciones (clostridium)
EUCARIOTAS
● puede diferenciar su núcleo
● protozoos y helmintos
● hongos unicelulares (levaduras)
 ● hongos pluricelulares (mohos)
● saccharomyces (producción de alimentos)

VIRUS
● entes parasitarios obligados
● carecen de actividad metabólica
● material genético protegido por capas de lípidos y proteinas

EVOLUCIÓN
● mil millones = 1 eón
● 15 eones ( universo)
● 5 eones ( tierra)
● 3.9 eones ( vida en la tierra) LUCA
● 2.8 eones clorofila,
● 1.8 eones oxigénica ( cianobacterias)
● 580 millones de años: protozoarios, hongos, animales y plantas.

POSICIÓN DE LOS MICROORGANISMOS EN LA NATURALEZA

● Carl Woese: genes - ARNr

● Kary Mullis: PCR

*CRISPR: secuencia de ADN que se encuentra en ciertas bacterias, Repeticiones

Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Espaciadas
PRINCIPALES ACONTECIMIENTOS DEL DESARROLLO HISTÓRICO DE LA
MICROBIOLOGÍA

1665: R. Hooke: observó hongos, Micrografía

1700: Antony van Leeuwenhoek describe las primeras observaciones realizadas con
microscopios caseros de los microorganismos (llamados entonces animáculos), observó
bacterias

● F. Cohn: Beggiatoa ( bacteria), viven en entornos ricos en S

1860: Louis Pasteur realiza una serie de experimentos que demuestra que sólo puede
producir crecimiento microbiano a partir de microorganismos preexistentes, invención de la
vacuna.

1880-1881: Louis Pasteur desarrolla vacunas frente a varias enfermedades víricas.

1876: Robert Koch. Asociación bacterias-enfermedades (teoría infecciosa de la

enfermedad), Mycobacterium tuberculosis, medios de cultivo

1884: Christian Gram desarrolla su método de tinción de bacterias.

1888: Maximus. V. Beijerinck: cultivos de enrequecimiento, estudio microorganismos en

suelo, agua, descubre los virus

1889: S. Winogradsky realiza los primeros estudios sobre los efectos geoquímicos
producidos por bacterias, quimiolitotrofia y trabajo con microorganismos anaeorobios

1899: M.V.Beijerinck aisló el primer virus vegetal (Mosaico del tabaco).s.

1917: F. d'Herelle descubre el primer virus bacteriano (bacteriofago).

1929: Alexander Fleming descubre la penicilina

UNIDADES DE CONVERSIÓN

um: bacterias
nm: virus

2
1m equivale 10 cm
1cm equivale 10 mm
3
1 mm equivale 10 um
3
1 um equivale 10 𝑛𝑚
 9
1m equivale 10 nm
4
1cm equivale 10 𝑢𝑚
7
1 cm equivale 10 nm

MICROSCOPIA

● lente: ocular
objetivo
● factor limitante es la luz
● Resolución límite: 0.2 um

TIPOS DE MICROSCOPIOS

a) ópticos:
● luz visible (campo claro)
● contraste de fase
● campo oscuro
● fluorescencia
● contraste de interferencia diferencial
● confocal de barrido por láser

b) electrónicos
● de transmisión (TEM)
● de barrido (SEM)

● Resolución: capacidad para diferenciar dos objetos adyacentes

● límite 2000 aumentos

● Fluorescencia: utiliza la luz ultravioleta

● Fluorocromos: emiten luz cuando son excitados por una fuente de luz ( uv)
● Contraste de interferencia diferencial: usa luz polarizada
nos da la sensación de ver la imagen en 3
dimensiones
● confocal de barrido por láser: usa un software para colorear
● de transmisión ( TEM): se hacen baños de plomo, uranio
las imágenes se llaman micrografias electrónicas
● de barrido: se baña con oro
se ve la superficie

Aumento y resolución

● El aumento total de un microscopio de luz compuesto es el pro

ducto del aumento del objetivo por el del ocular
● El aceite de inmersión aumenta la capacidad de una lente para captar la luz
 ● permitie que algunos de los rayos de luz que salen de la muestra for mando un
ángulo

Aumento: El aumento total de un microscopio de luz compuesto es el producto del aumento

del objetivo por el del ocular

Resolución: es una función de la longitud de onda de la luz utilizada

COLORACIÓN
● preparado en fresco: hasta 40x
● preparado en seco: 100x
● colorante: es una sustancia que absorbe la longitud de onda de la luz
● tipos : naturales, artificiales: básicos (cationicos + ), ácidos (aniónicos - )
neutros
● coloraciones
- simples: se usa un solo colorante
- compuestos: usa varios colorantes

la tinción de Gram : (preparado en seco)

● Una vez teñidas, las bac terias grampositivas se muestran de color azul y las gram
negativas de color rojo
● La diferencia de color en la tinción de Gram se debe a diferencias en la estructura de
la pared celular de las células.
- cristal violeta: de 30 seg. a 1 min ( se enjuaga con agua)
- lugol: 2 min a 3 min
- alcohol cetona: 10 seg
- safranina: 30 seg

● WIRTZ : colorear esporas

- verde de malaquita ( se calienta hasta botar humo , 3 humos está listo)
- se enjuaga con agua
- safranina 2 min ( se enjuga)
- en el microscopio se observa esporas color verde y la bacteria color rojo

● ZIEHL - NEELSEN (ZN): ácido alcohol resistente (Mycobacterium tuberculosis)

- Fucsina fenicada ( 3 humos )
- decoloracion alcohol acido
- azul de metileno

● Cápsulas: - marreval
- coloración negativa
MEDIOS DE CULTIVO

● se necesita de nutrientes: fuente de carbono, nitrógeno, micronutrientes y agua

● condiciones: temperatura, pH y concentración de oxígeno
● puede realizar en placa petris, tubo de ensayo, matraz, balón
● me maneja la esterilidad

TIPOS:

- Líquidos (caldos)
- sólidos, se solidifican con el agar al 1.5 % ( 15 g por L)
- composición: definido, complejo
- según su uso: comunes: - agar común, caldo común
especiales: - enriquecidos, selectivos: ,son aquellos que contienen
componentes que permiten el crecimiento de una especie de bacterias específicas,
mientras que inhiben el crecimiento de otras especies.diferenciales: manitol crecen
las Gran positivas inibhen las gran negativas staphilooccus saurios7

MÉTODOS DE CULTIVO
- Agotamiento en superficie
- Aislar

Cultivo de microorganismos

● Algunos, llamados macronutrientes, son necesarios en gran cantidad, y otros,

llamados micronutrientes, solamente en cantidades traza.
● Todas las células necesitan carbono
● Aproximadamente el 50 % del peso seco de una célula bacteriana es carbono
● El fósforo es necesario para los ácidos nucleicos y los fosfolípidos, y normalmente
se suministra a la célula en forma de fosfato
● El azufre está presente en los aminoácidos cisteína y metionina, así como en varias
vitaminas, como la tiamina, la biotina y el ácido lipoico, y las células lo toman en
forma de sulfato
● El potasio (K) es necesario para la actividad de varias enzimas, y el magnesio (Mg)
para estabilizar los ribosomas, las membranas y los ácidos nucleicos
● El calcio (Ca) y el sodio (Na) son nutrientes esenciales solo para unos pocos
organismos; el sodio en concreto para microorganismos marinos.
● el hierro (Fe), que tiene una función muy importante en la respiración celular.
Medios de cultivo y laboratorios
● Un medio de cultivo es una solución nutritiva que se utiliza para cultivar
microorganismos

Clases de medios de cultivo

● . Los medios definidos se preparan añadiendo cantidades precisas de productos

orgánicos o inorgánicos puros a agua destilada. Por tanto, en un medio definido se
conoce la composición exacta
● La fuente concreta de carbono y su concentración dependen del organismo que se
va a cultivar
● Si se desea cultivar muchos microorganismos, no es esencial conocer la
composición exacta de un medio. En estos casos, es suficiente con un medio
complejo, e incluso puede resultar ventajoso. Los medios complejos están hechos
con hidrolizados de productos microbianos, animales o vegetales, como caseína
(proteína láctea), carne (extracto de carne), soja (caldo tríptico de soja), células de
levadura (extracto de levadura), algún otro de una larga serie de sustancias
altamente nutritivas.
● Estos hidrolizados están disponibles comercialmente en forma deshidratada y solo
hay que rehidratarlos para obtener el medio de cultivo
● La desventaja de los medios complejos es que se desconoce su composición
nutricional exacta.
● Un medio enriquecido empieza como medio complejo y después se va
complementando con sustancias de alto poder nutritivo como suero o sangre. Este
medio se utiliza para el cultivo de microorganismos nutricionalmente exigentes,
muchos de los cuales son patógenos
● Un medio selectivo contiene compuestos que inhiben el crecimiento de algunos
microorganismos pero no de otros.
● En un medio diferencial se añade un indicador, normalmente un colorante, que
mediante un cambio de color nos señala que durante el crecimiento se ha producido
una reacción metabólica determinada.
● Los medios diferenciales son útiles para distinguir las bacterias, y se usan mucho en
los diagnósticos clínicos y en microbiología sistemática.
Cultivo de laboratorio
● En el laboratorio, la inoculación se hará normalmente con un cultivo puro y en un
medio de cultivo líquido o sólido. Los medios líquidos se solidifican con agar,
generalmente del 1-2 %. Los medios sólidos inmovilizan las células y les permiten
crecer y formar masas visibles y aisladas llamadas colonias
● Las colonias permiten al microbiólogo visualizar la composición y la supuesta pureza
del cultivo. Las placas que contienen más de una clase de colonia indican un cultivo
contaminado.
● Esto precisa de una técnica aséptica una serie de pasos para impedir la
contaminación durante la manipulación de los cultivos y medios de cultivo estériles
● El método principal para obtener cultivos puros a partir de muestras líquidas con
varios organismos diferentes es tomar una colonia aislada y sembrarla por estría,

MORFOLOGIA BACTERIANA

El término morfología significa la forma de la célula.

Principales tipos de morfología celular

staphylococcus (racimo)
streptococcus (cadena)
Sarcina (cubos tridimensionales)

Algunos bacilos forman espirales y se llaman

espirilos
E. coli

Vibrio cholerae
mayormente gram -

son bacterias superenrolladas

bacterias pedunculadas, con extensiones de

sus células en forma de tubos largos o tallos
que forman células o cadenas de células largas y finas

Algunos ejemplos de ello son la optimización para captar nutrientes (células pequeñas u
otras con gran relación superficie/volumen, como las células con apéndices).

TAMAÑOS

● Pelagibacter ubique + pequeña, + común (2um)

● Epulopiscium fishelsoni 600 μm
● Thiomargarita namibiensis 750 um 20 s/v
● E. coli, son aproximadamente de 1 × 2 μm

Relación superficie/volumen, velocidad de crecimiento y evolución

● Ser pequeño tiene ventajas significativas. Las células pequeñas tienen mayor
superficie respecto al volumen celular que las grandes; es decir, tienen una relación
superficie/volumen mayor.
● Puesto que la velocidad de crecimiento de una célula depende, entre otras cosas,
de su velocidad de intercambio de nutrientes, la mayor relación S/V de las células
más pequeñas permitirá un intercambio más rápido de nutrientes por unidad de
volumen celular que en células más grandes.

● Las bacterias evolucionan más rápido

Membrana Citoplasmática

● Función principal: la permeabilidad selectiva

● 8 - 10 nm

Composición de la membrana

● bicapa fosfolipídica. Los fosfolípidos están formados por componentes hidrófobos

(ácidos grasos) e hidrófilos (glicerol-fosfato)
 ● los ácidos grasos se colocan orientados hacia el interior, unos frente a otros,
formando un ambiente hidrófobo, mientras que los fragmentos hidrófilos quedan
expuestos al medio exterior o al citoplasma
● ácidos grasos de 14 a 20 átomos de carbono
● Las membranas citoplasmáticas de algunas bacterias tienen unas moléculas
similares a los esteroles, llamadas hopanoides

● Muchas proteínas de membrana se encuentran firmemente embebidas en la

membrana y reciben el nombre de proteínas integrales de membrana
● Otras, llamadas proteínas periféricas de membrana, no están embebi das en la
membrana,
● La membrana es conservadora de energía
● Las enzimas necesitan estar adheridas a la membrana para poder poder funcionar
● Mesosomas: donde se ubican las enzimas, sintetizan la energía.

Membranas arqueanas
● los enlaces éster unen los ácidos grasos y el glicerol, los lípidos de Archaea
contienen enlaces éter entre el glicerol y sus cadenas laterales hidrófobas
● está formada por diéteres de glicerol, con cadenas laterales de 20 átomos (la
unidad 20-C recibe el nombre de grupo fitanilo y está compuesta por 5 unidades de
isopreno) o por tetraéteres de glicerol, con cadenas laterales de 40 carbonos
● monocapa lipídica, son extremadamente resistentes al calor
 ● También es posible encontrar membranas con una mezcla de bicapa y monocapa

Funciones de la membrana
● barrera de permeabilidad
● Punto de anclaje para muchas proteínas: Algunas de ellas son enzimas ocupadas en
la conservación de la energía y otras transportan solutos dentro y fuera de la célula.
● centro principal de conservación de energía

Permeabilidad
● El citoplasma es una solución de sales, azúcares, aminoácidos, nucleótidos y
muchas otras sustancias
● pequeñas moléculas hidrófobas atraviesan la membrana por difusión, las moléculas
polares y cargadas, deben ser transportadas.
● el agua es una sustancia que atraviesa libremente la membrana en ambas
direcciones
● acuaporinas funcionan acelerando el movimiento del agua a través de la membrana.

La pared celular en Bacteria y Archaea

● La mayoría de las células de Bacteria y Archaea tienen una pared. Además de

impedir la lisis osmótica, la pared celular confiere forma y rigidez a la célula.
● La pared celular de las bacterias gramnegativas, tiene al menos dos capas,
mientras que la pared de las células grampositivas suele ser mucho más gruesa y
está formada fundamentalmente por un solo tipo de molécula.

Peptidoglicano

● Es un polisacárido compuesto por dos derivados de azúcares, la

N-acetilglucosamina y el ácido N-acetilmurámico, y unos pocos aminoácidos,
 l-alanina, d-alanina, d-ácido glutámico y l-lisina o una molécula de estructura similar,
el ácido diaminopimélico (DAP)
● formando una estructura repetitiva llamada tetrapéptido de glicano
● Los enlaces glicosídicos son covalentes
● En las bacterias gramnegativas, el entrecruzamiento del pep tidoglicano está
formado por un enlace peptídico entre el grupo amino de DAP de una cadena de
glicano y el grupo carboxilo de la d-alanina terminal de la cadena de glicano
adyacente
● En las bacterias gramnegativas, el entrecruzamiento del pep tidoglicano está
formado por un enlace peptídico entre el grupo amino de DAP de una cadena de
glicano y el grupo carboxilo de la d-alanina terminal de la cadena de glicano
adyacente
● Lisozima: rompe enlace B 1,4 glucosidico
● Penicilina inactiva inactiva las enzimas (B lactamicos)
● Micoplasma no presenta pared celular, endoparasitos

● El peptidoglicano se encuentra solamente en el dominio Bac teria; el ácido

N-acetilmurámico y el aminoácido análogo DAP nunca se han encontrado en las
paredes celulares de Archaea o Eukarya.
● Muchas bacterias grampositivas tienen moléculas ácidas, llamadas ácidos teicoicos
● gramnegativas lipopolisacárido o LPS
● Thermoplasma y micoplasma son capaces de sobrevivir sin pared celular

La pared celular en Archaea

● contiene, un polisacárido llamado pseudomureína

 ● pseudo mureína está formado por N-acetilglucosamina y ácido
N-acetiltalosaminurónico; este último sustituye al ácido N-acetilmurámico del
peptidoglicano
● enlaces glicosídicos entre los azúcares son B -1,3
● los aminoácidos son todos estereoisómeros L
● El tipo más habitual de pared celular en Archaea es la capa superficial paracristalina
o capa S
● las capas S puede crear simetrías hexagona les, tetragonales o triméricas

NÚCLEO BACTERIA

● nucleoide
● material genético circular
● genóforo: ADN, cromosoma haploide
● los genomas se miden por pares de bases
● La E. coli tiene 4.7 Mega pares de bases (Mpb)
● No tienen exones
● El cromosoma procariota tiene menos proteínas de repliego
● En bacterias el ADN extracromosómico se llama plasmido y puede cambiar
fácilmente

El movimiento microbiano

● Son tan finos entre 15 y 20 nm

● Compuesto por flagelina
● Vesícula de gas (Cianobacterias)
● Flagelo 20 genes
● Para construir un filamento son necesarias unas 20.000 moléculas de flagelina

● Los flagelos se mueven por diferencia de potencial eléctrico

● es necesario el paso de unos 1.000 protones para generar una rotación
 ● Los flagelos pueden rotar hasta 300 revoluciones por segundo, y propulsar las
células a través de un líquido hasta
● E. coli 60 veces la longitud de una célula por segundo.

Quimiotaxia y otras taxias

● movimien tos dirigidos se llaman taxias

● La quimiotaxia es la respuesta a agentes químicos, y la fototaxia, la respuesta a la
luz

Fimbrias y pelos

● Las fimbrias permiten a las células adherirse a las superficies, incluidos los tejidos
animales en el caso de las bacterias patógenas
● pelos o pili pero normalmente más largos y solo hay uno o unos pocos en la
superficie de cada célula.
● intercambio genético entre células en un proceso conocido como conjugación,

Cápsulas

● se adhieren con fuerza a la pared celular, e incluso se unen cova lentemente al

peptidoglicano
● Hecho por polisacáridos
● Cápsulas de proteínas: Bacillus sp.
● impedir que las células se deshidraten

Inclusiones

● Acumulan sustancias de reserva

● Uno de los cuerpos de inclusión más comunes en los organismos procariotas es el
ácido poli-B-hidroxibutírico (PHB)
● Otro producto de almacenamiento es el glucógeno

● Algunas bacterias pueden orientarse en un campo magnético porque contienen

magnetosomas
● Estas estructuras son partículas intracelulares de magnetita (Fe3 O4 )

Vesículas de gas

● Muchos organismos planctónicos pueden flotar porque contienen vesículas de gas

● Los ejemplos más llamativos de bacterias con vesículas de gas son las
cianobacterias
Endosporas

● son células muy diferenciadas extremadamente resistentes al calor, a las sustancias

químicas agresivas y a la radiación
● ciclo vital de una bacteria: célula vegetativa - endospora - célula vegetativa
● pierden entre 15 a 30 %
● Disminuye el Ph en una unidad
● Este proceso consta de tres pasos: activación, germinación y crecimiento

● La capa más externa es el exosporio, una

cobertura proteica fina (Proteína)
● Envoltura (proteina)
● córtex, formado por peptidoglicano
● Núcleo: P.C, M.C, citoplasma, ribosomas y
cromosomas
● Un compuesto químico encontrado en las
endosporas pero ausente de las células
vegetativas es el ácido dipicolínico y ca+
● El núcleo de la endospora contiene grandes
cantidades de pequeñas proteínas solubles en
ácido (SASP)
● Las SASP se unen con fuerza al DNA en el núcleo y lo protegen del daño potencial
de la radia ción ultravioleta, la desecación y el calor seco
FISIOLOGÍA MICROBIANA
Catabolismo de otros azúcares y polisacáridos
● primer paso de su fermentación es romper el disacárido en sus
componentes
● Para la lactosa, son la glucosa y la galactosa como resultado de la
actividad de la enzima -galactosidasa, y para la sacarosa son la
glucosa y la fructosa, que resultan de la acción de la invertasa
● La fructosa y la galactosa se convier ten a continuación en glucosas
por la acción de las isomerasas y se fermentan en la ruta glicolítica.
BIOSÍNTESIS

Biosíntesis de polisacáridos y gluconeogénesis

● Los polisacáridos se sintetizan a partir de uridina difosfoglucosa (UDPG) o

adenosina difosfoglucosa (ADPG), que son formas activadas de glucosa

Metabolismo de las pentosas y ruta de la pentosa fosfatos

● Las pentosas se sintetizan a partir de hexosas, y la ruta principal para este proceso
es la ruta de la pentosa fosfato. En esta ruta, la glucosa se oxida a CO2, NADPH y el
producto intermedio clave, ribulosa-5-fosfato; a partir de este último compuesto se
forman varios derivados de la pentosa.
Aminoácidos y nucleótidos

● El grupo amino de los aminoácidos deriva normalmente de alguna fuente de

nitrógeno inorgánico del medio, como el amoniaco (NH3).
● Los aminoácidos se agrupan en familias relacionadas estructuralmente que
comparten varias etapas de su biosíntesis.
● Los esqueletos de carbono de los aminoácidos proceden casi exclusivamente de los
productos intermedios de la glicólisis o del ciclo del ácido cítrico.
BASES NITROGENADAS

● La primera purina clave, el ácido iosínico es el precursor de los nucleótidos purínicos

adenina y guanina. Una vez están sintetizados (en su forma trifosfatada) y unidos a
la ribosa, están listos para ser incorporados al DNA.
● El de pirimidina se sintetiza a partir de varias fuentes. La primera pirimidina clave es
el compuesto uridilato, y de él se derivan las pirimidinas timina, citosina y uracilo.

● Púricas Ácido inosínico: AMP → ADP → ATP

GMP → GDP → GTP

● Pirimidinas Ácido uridilico: UDP → UTP

TTP
CTP
Biosíntesis de ácidos grasos

● Los ácidos grasos se biosintetizan de dos en dos carbonos por la actividad de una
proteína llamada proteína transportadora de grupos acilo (ACP). La ACP está unida
al ácido graso en crecimiento y lo libera cuando ha alcanzado su longitud definitiva.
● Aunque el ácido graso se va construyendo por bloques sucesivos de dos carbonos,
cada unidad C2 se origina a partir de un compuesto de tres carbonos, el malonato,
que está unido a la ACP formando la malonil-ACP. Por cada residuo de malonilo que
se incorpora, se libera una molécula de CO2
● los de número impar de carbonos (como C13, C15, C17, etcétera) usando una
molécula iniciadora que contiene un grupo propionilo (C3).
Genética

● Estudia la herencia biológica → gen

● Genotipo: conjunto de genes
● Fenotipo: expresión
● Plásmido: gen extracelular
● Pares de bases nitrogenadas (pb) (bp)
● Kbp: kilo pares de bases
● E. coli 4000 Kbp ( superenrollamiento)
● ARN: ARNm: es una molécula monocatenaria que lleva la información genética del
DNA al ribosoma
ARNr: son importantes componentes estructurales y catalíticos del ribosoma

● Replicación. Durante la replicación, la doble hélice de DNA se duplica, es decir,

produce dos copias. La replicación la lleva a cabo una enzima llamada
DNA-polimerasa.
● Transcripción. La transferencia de la información genética del DNA al RNA se llama
ARNt: convierten la información genética de las secuencias nucleotídicas del
RNA en una secuencia definida de aminoácidos en las proteínas. transcripción. La
transcripción es efectuada por una enzima llamada RNApolimerasa.
● Traducción. La síntesis de una proteína usando la información genética del mRNA
se llama traducción
● Los superenrollamientos se introducen o se eliminan del DNA mediante enzimas
llamadas topoisomerasas
● E. coli se cree que existen más de 100 dominios superenrollados
● El principal elemento genético en procariotas es el cromosoma
● Un procariota típico tiene un solo cromosoma circular de DNA que contiene todos los
genes (o la mayoría) que se encuentran en una célula
● son elementos genéticos que se replican independientemente del cromosoma.
● la replicación es un proceso semiconservativo, lo que significa que las dos dobles
hélices resultantes están formadas por una cadena nueva y una cadena parental

Genoma bacteriano

● haploides: unicelular por cada gen

modelo semiconservador

Transferencia de ADN