“AÑO DE LA RECUPERACIÓN Y CONSOLIDACIÓN DE LA
ECONOMÍA PERUANA’’
UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA AMAZONÍA PERUANA
ORGANELOS CELULARES
Integrantes:
Geraldine Nayeli Arbildo Vargas
Mack Arévalo Paredes
Luz Preciosa Chamuli Flores
Audrey Nayeli Maldonado Ríos
Teresita Maricielo Pizango Torres
Docente: Wagner Valentino Shapiama Lopez Mgtr.
INTRODUCCIÓN
La célula es la unidad básica de la vida y está compuesta por diversos orgánulos, estructuras
especializadas que cumplen funciones esenciales. En las células eucariotas, más complejas que
las procariotas, se encuentran orgánulos membranosos como el núcleo, el retículo
endoplasmático, el aparato de Golgi, las mitocondrias, los lisosomas y los peroxisomas, que
participan en el control genético, la síntesis y distribución de moléculas, la producción de
energía y la eliminación de desechos. En las células vegetales, destacan además los cloroplastos
y las vacuolas.
Los orgánulos no membranosos también son fundamentales: los ribosomas sintetizan
proteínas, el citoesqueleto da forma y soporte a la célula, y los centrosomas participan en la
división celular. Todos estos componentes trabajan de forma coordinada para mantener la
célula funcional.
El mal funcionamiento de alguno de estos orgánulos puede provocar enfermedades graves
como el cáncer, trastornos genéticos, Alzheimer o deficiencias energéticas. Por ello, su estudio
es esencial para la biología y para el desarrollo de tratamientos médicos.
1. La célula: unidad básica
Las células, aunque muchas son invisibles a simple vista, varían en
tamaño, forma y función. Su dimensión no determina la complejidad del
organismo ni está relacionada directamente con su función. Por
ejemplo, las bacterias pueden medir menos de 1 µm, mientras que
algunas neuronas tienen prolongaciones de varios metros. Las células
vegetales suelen ser poligonales, rígidas y miden entre 20–30 µm,
mientras que las células animales son más flexibles y miden entre 10–60
µm.
Algunas células son móviles, como amebas o espermatozoides, y otras,
como las epiteliales, permanecen estáticas. También varían en sus
necesidades químicas: unas requieren oxígeno, otras no, y algunas viven
con solo luz y agua.
Pese a esta diversidad, todas las células comparten una base bioquímica
común: usan ADN como material genético, que se transcribe en ARN y
luego se traduce en proteínas hechas con los mismos 20 aminoácidos.
Esta unidad molecular explica la enorme diversidad de vida en la Tierra.
1.1 Tipos de células
EUCARIOTAS PROCARIOTAS
Las células procariotas, se caracterizan por su pequeño tamaño y Las células eucariotas son más grandes y complejas que
estructura simple, sin núcleo ni orgánulos membranosos. Aunque las procariotas. Se caracterizan por tener un núcleo
presentan una notable diversidad metabólica que les permite verdadero rodeado por una doble membrana, lo que
habitar una gran variedad de ambientes. separa el ADN del resto de la célula. También poseen
Se agrupan en dos grandes dominios: organelos membranosos, que permiten compartimentar
Arqueobacterias: Viven en condiciones extremas (altas funciones y mejorar la eficiencia metabólica.
temperaturas, salinidad o ausencia de oxígeno). Se diferencian El citoplasma, ubicado entre la membrana plasmática y el
de las eubacterias por la composición de su membrana, la núcleo, contiene el citosol, el citoesqueleto y los organelos.
ausencia de peptidoglucano en la pared celular y diferencias en En el citosol ocurren muchas reacciones químicas vitales.
el ARN y la síntesis proteica, lo que las sitúa como un dominio La compartimentación interna, observada gracias al
separado. microscopio electrónico, permite separar enzimas de sus
Eubacterias: Incluyen bacterias comunes como E. coli, sustratos y mantener distintos entornos químicos.
micoplasmas y cianobacterias, también llamadas algas Las células eucariotas pueden ser unicelulares o formar
verdeazuladas. Estas últimas realizan fotosíntesis oxigénica, organismos multicelulares, y componen los reinos
como las plantas, mediante pigmentos como la clorofila y protista, hongos, plantas y animales. El citoesqueleto
ficobilinas, organizados en estructuras internas que cumplen también cumple un rol clave en el transporte y la
funciones similares a los cloroplastos. organización celular.
1.2 Distinciones entre célula
animal y vegetal
La célula vegetal se diferencia de la célula
animal por tres estructuras clave que sí
posee:
• Una vacuola central grande que
almacena agua y otras sustancias.
• Una pared celular que le proporciona
rigidez y forma definida.
• Cloroplastos, organelos encargados de
realizar la fotosíntesis. Además, a
diferencia de la célula animal, la vegetal
no cuenta con centríolos ni lisosomas.
2. CLASIFICACIÓN DE LOS ORGANELOS CELULARES
2.1 ORGANELOS MEMBRANOSOS
Los orgánulos celulares se pueden clasificar según su estructura y función:
2.1.1 Núcleo
Es una estructura rodeada por una doble membrana llamada envoltura nuclear, que
aísla el DNA del citoplasma, este DNA contiene la información genética y regula las
funciones de la célula. Se cree que el núcleo apareció en la evolución para proteger el
material genético de las tensiones internas de la célula.
2.1.2. Retículo endoplasmático
Conjunto de membranas que forman túbulos, vesículas y sacos aplanados que están
conectados entre sí, creando una red compleja que recorre todo el citoplasma. Estas
membranas están unidas a la membrana del núcleo
Retículo endoplasmático rugoso:
Tiene ribosomas adheridos a su superficie externa, que está en contacto con el citoplasma (a
través de proteínas llamadas riboforinas), sus cisternas son estructuras aplanadas y es muy
abundante en células que producen muchas proteínas.
Funciones:
Participa en la síntesis y modificación de Almacena proteínas en su
proteínas. lumen.
Retículo endoplasmático liso
No presenta ribosomas. Las cisternas son tubulares. Es más
abundante en las células que
sintetizan hormonas esteroides y en las fibras musculares
estriadas.
Funciones:
Síntesis de lípidos y derivados.
Detoxificación, inactivación de sustancias
tóxicas (medicina, alcohol) principalmente en
los
hepatocitos del hígado.
Contracción muscular.
2.1.3 Aparato de Golgi
Está formado por dictiosomas, que son grupos de sacos aplanados
apilados, que están rodeados de muchas vesículas pequeñas. Esto se encuentra en todas las
células eucariotas, aunque su tamaño y desarrollo varían según la actividad de la célula. Por
lo general, está cerca del núcleo.
En cada dictiosoma se distinguen dos regiones:
La cara cis, con forma convexa, está orientada hacia el retículo
endoplasmático y la membrana nuclear externa.
La cara trans, cóncava, se encarga de generar vesículas de
secreción.
Alrededor del dictiosoma se encuentran dos tipos de vesículas:
Las vesículas de transición, que provienen del retículo
endoplasmático.
Las vesículas de secreción, que llevan sustancias a otros orgánulos o
al exterior de la célula.
2.1.4 Mitocondrias 2.1.5 Lisosomas
Las mitocondrias son organelos celulares que generan el Los lisosomas son estructuras celulares vinculadas a la membrana
más grande aporte de la energía química lo que resulta que poseen enzimas que son responsable de la digestión. Los
lisosomas participan en diversos procesos dentro de la célula. Son los
esencial para impulsar las reacciones bioquímicas de cada
responsables de reciclar los residuos celulares. Es posible aniquilar
célula. Las mitocondrias generan energía química que se virus y bacterias invasoras.
acumula en una molécula energética conocida como Función:
adenosin trisfofato (ATP). La formación de materia orgánica. La digestión podría ser
extracelular si sus enzimas expulsan al citoplasma o intracelular
Estructura y composición: si se conectan a la vacuola que alberga la composición a digerir:
Membrana externa
-Lisosoma 1.
Espacio intermebranoso o permitocondrial
-Lisosoma 2, después de su unión a una vacuola contiene
Membrana interna sustancias que se encuentran en rutas de descomposición:
Matriz de la mitocondria -Vacuola digestiva.
Funciones: -Vacuola autofágica o autofagolisosoma
Generación de energía para la célula Lisosomas específicos: acrosoma de la célula espermática.
2.1.6 Peroxisomas 2.1.7 Vacuolas
Son orgánulos de tamaño reducido (0.2 – 1.7 µm), definidos por Las vacuolas son bolsas de gran tamaño rodeados de membrana.
una membrana simple, donde la célula descompone algunas El tonoplasto, que es la membrana de la vacuola, forma parte del
bases nitrogenadas y otros compuestos. Algunas de las sistema endomembranoso. La palabra vacuola se traduce como
reacciones internas generan peróxidos (como el agua “vacío”, lo que sugiere que estos organelos no poseen de estructura
oxigenada), que resultan extremadamente dañiños para la interna. Ofrecen formas y dimensiones variadas y cumplen con
célula. una amplia gama de funciones.
Funciones: Funciones:
- Reacciones oxidativas: oxidan un exceso de materia orgánica - Recogen H2O, necesaria para la turgencia celular.
que resulta dañina. En estas reacciones, los electrones son -Depósito de sustancias, producidas por la célula, residuos o
trasladados al oxígeno para producir peróxido de hidrógeno sustancias específicas (alcaloides venenosos, tintes para los
(H2O2), el cual, al ser tóxico para la célula, requiere la pétalos, etc).
eliminación del peroxisoma para ser eliminado. -Vía de comunicación entre el Retículo Endoplasmático Rugoso,
Aparato de Golgi, y medio de transporte entre estos dos últimos.
2.1.8 CLOROPLASTOS
Son organelos de tono verde, gran tamaño, exclusivamente presentes en las Funciones:
células vegetales y algas; los hongos y las células de animales no poseen La fotosíntesis ocurre en los cloroplastos en dos fases:
estos. Se caracterizan por tener una estructura compleja debido a que, 1. Fase luminosa. Sucede en la membrana tilacoidal.
además de las dos membranas que lo rodean, cuentan con membranas 2. Fase oscura. Situado en el estroma del cloroplasto.
internas apiladas que albergan el pigmento verde clorofila.
Unas de sus funciones es que sintetizan en este procedimiento las
proteínas codificadas en el ADN plastidial
Los cloroplastos son un grupo de orgánulos vegetales conocidos como
Plastos. Se reconocen diversos tipos:
- Cloroplastos
- Cromoplastos
- Leucoplastos
- Amiloplastos
Estructura:
Cubierta: Doble membrana: membrana externa de plastidia y
membrana interna de plastidia. Dentro de estos se halla el espacio
intermembranoso.
Estroma: La estructura interna del cloroplasto.
Grana y tilacoides: Sáculos de membrana colocados en línea paralela al
eje superior. Se combinar para crear pilas denominado Grana. Todos
están interconectados, creando un espacio interno denominado espacio
tilacoidal. Así, se establecen tres espacios:
- Espacio intermembranoso.
- Estroma
- Espacio tilaciodal.
2.2 ORGÁNELOS NO MEMBRANOSOS.
Ribosomas
Los ribosomas son estructuras muy pequeñas sin
membrana que fabrican proteínas. Están hechos de
proteínas y ARN especial. Tienen dos partes (una
grande y una pequeña) que se unen cuando
trabajan. Se encuentran libres en el citoplasma o
pegados al retículo endoplásmico o al núcleo.
Aunque no son parte del sistema de membranas,
están muy relacionados con él.
CITOESQUELETO MICROTÚBULOS
Los microtúbulos son tubos formados por
tubulina que ayudan al movimiento celular,
organizan el interior de la célula y son
claves en la división celular.
El citoesqueleto es una red de
fibras que da forma a la célula,
organiza su interior y permite su
movimiento. Funciona como un
esqueleto interno celular.
Microfilamentos Centrosomas y centriolos
Los microfilamentos, hechos de actina, permiten el
movimiento celular y la división. Los filamentos
intermedios dan soporte y resistencia, especialmente
en células sometidas a presión como las de la piel o
músculos.
El centrosoma organiza los microtúbulos y suele
estar cerca del núcleo. En células animales,
contiene centriolos, que ayudan en la división
celular, aunque no son esenciales en todos los
organismos.
Inclusiones citoplasmáticas
Las inclusiones citoplasmáticas son estructuras sin membrana que
almacenan sustancias como glucógeno y lípidos. Aunque no participan en
procesos activos, son esenciales como reserva de energía para la célula.
3. INTERACCION ENTRE LOS ORGANELOS CELULARES
Flujo de proteínas y lípidos en la célula
En la célula, las proteínas y lípidos se
producen en el retículo endoplásmico y son
transportados en vesículas al aparato de
Golgi, donde se modifican y se envían a su
destino. Este flujo es esencial para el buen
funcionamiento celular.
Coordinación energética y
metabólica
Transporte vesicular
El transporte vesicular mueve cosas
dentro de la célula para que todo esté
organizado y funcione bien. Si falla,
puede causar enfermedades.
Las mitocondrias se comunican con otros
organelos y el sistema circulatorio para
transportar sustancias y coordinar funciones
dentro de la célula. Además, producen energía
(ATP) y ayudan a mantener un balance
químico adecuado para que la célula funcione
bien.
4. ENFERMEDADES ASOCIADAS A FALLOS ORGÁNULOS
4.1 Enfermedades Mitocondriales 1.Síndrome de Leigh:
Causa: Mutaciones en mtADN (ej. gen *MT-ATP6) o en genes nucleares
Las mitocondrias tienen su propio (ej. SURF1).
ADN (mtADN), que codifica Síntomas: Degeneración del sistema nervioso, retraso psicomotor,
proteínas esenciales para la cadena acidosis láctica.
respiratoria. Mutaciones en este Datos: Aparece en lactantes; mortal en 2-3 años.
ADN o en genes nucleares que
regulan la función mitocondrial 2.MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis,
provocan deficiencia energética, Stroke-like episodes):
especialmente en tejidos con alta Causa: Mutación m.3243A>G en mtADN (gen MT-TL1).
demanda (músculos, cerebro) Síntomas: Accidentes cerebrovasculares recurrentes, migrañas,
debilidad muscular.
3. Neuropatía óptica de Leber (LHON):
Causa: Mutaciones en genes mitocondriales (MT-ND1, MT-ND4).
Síntomas: Pérdida súbita de visión en adultos jóvenes.
Diagnóstico: Biopsia muscular (fibras rojas rasgadas), secuenciación
de mtADN.
Mecanismo: Los lisosomas contienen enzimas
4.2 Enfermedades lisosomales hidrolíticas. Su deficiencia causa acumulación de
sustratos no degradados (ej. lípidos, glucoproteínas).
1.Tay-Sachs:
Causa: Deficiencia de hexosaminidasa A (gen HEXA).
Síntomas: Ceguera, convulsiones, "mancha rojo cereza" en retina.
Prevalencia: 1 en 3,200 judíos Ashkenazíes.
2. Enfermedad de Gaucher:
Se caracteriza por la acumulación de glucosilceramida en muchos casos
en las células monuclear macrofágico del bazo, hígado y de médula ósea.
Causa: Deficiencia de glucocerebrosidasa (gen GBA).
Tipos:
Tipo 1 (no neurológico): Hepatomegalia, anemia.
Tipo 2 (infantil neurológico): Mortal antes de los 2 años.
3. Niemann-Pick tipo C:
Contiene un conjunto de diversas patologías de acumulación lipídica
lisosomal con rasgos clínicos, bioquímicos y moleculares variables, que se
transmiten de manera autosómica recesiva.
Causa: Defecto en transporte de colesterol (genes NPC1 o NPC2).
Síntomas: Demencia progresiva, hepatomegalia, cataplejía.
Tratamiento: Terapia de reemplazo enzimático.
4.3 Trastornos del retículo endoplasmático (RE) 4.4 Alteraciones nucleares y cáncer
El RE regula el plegamiento de proteínas. El "estrés del RE" Mecanismo: Mutaciones en genes que regulan el ciclo
ocurre cuando se acumulan proteínas mal plegadas, celular (ej. TP53, BRCA1) o translocaciones cromosómicas
activando la respuesta UPR (Unfolded Protein Response) (ej. BCR-ABL) promueven proliferación descontrolada.)
1. Fibrosis quística: Ejemplos:
Causa: Mutación ΔF508 en gen CFTR (proteína no llega a 1. Síndrome de Li-Fraumeni:
membrana). Causa: Mutación germinal en TP53 (50% riesgo de
Consecuencia: Moco espeso en pulmones, infecciones cáncer antes de los 30 años).
recurrentes. Tumores asociados: Sarcomas, gliomas, cáncer de
2. Alfa-1 antitripsina (AAT): mama.
Causa: Mutación en gen SERPINA1 (acumulación en 2. Leucemia mieloide crónica (LMC):
hepatocitos). Causa: Translocación t (9;22) ("cromosoma Filadelfia"),
Efectos: Enfisema pulmonar y cirrosis hepática. que genera la proteína BCR-ABL (tirosina quinasa
3. Diabetes tipo 2: hiperactiva).
Relación: El estrés del RE en células β pancreáticas reduce Tratamiento: Inhibidores de tirosina quinasa
secreción de insulina. (imatinib).
4.5 Impacto de mutaciones en otros
orgánulos
1.Peroxisomas: Adrenoleucodistrofia (X-ALD):
Causa: Mutación en ABCD1 (acumulación de
ácidos grasos de cadena muy larga).
Síntomas Degeneración de la mielina,
insuficiencia suprarrenal.
2.Citoesqueleto: Síndrome de Kartagener:
Causa: Defecto en dineínas de cilios (gen
DNAH5).
Triada clásica: Sinusitis crónica,
bronquiectasias, situs inversus (órganos en
espejo).
conclusión
En conclusión, los organelos celulares forman un sistema altamente
coordinado donde cada uno cumple funciones específicas, pero
interdependientes, que permiten el correcto funcionamiento de la
célula. Desde la producción de energía hasta la síntesis de proteínas y la
eliminación de desechos, todos los procesos están conectados y se
regulan mutuamente. Cuando uno de estos componentes falla, pueden
desencadenarse diversas enfermedades, lo que demuestra lo crucial
que es su equilibrio. Por eso, estudiar en profundidad la estructura,
función e interacción de los organelos no solo nos ayuda a comprender
mejor el funcionamiento celular, sino que también es fundamental para
el avance de la medicina y el desarrollo de nuevas estrategias para
prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades.
RECOMENDACIONES
❖ Se invita a investigar a profundidad la estructura y función de cada organelo celular,
especialmente aquellos menos conocidos, como los peroxisomas.
❖ Se recomienda relacionar la función de los organelos con enfermedades humanas, es útil
vincular el mal funcionamiento de ciertos organelos con enfermedades genéticas, de tal forma
que se entiende y comprende su importancia clínica.
❖ Se sugiere un aprendizaje de los organelos de una manera didáctica, se pueden usar
esquemas, juegos, maquetas y debates, para reforzar el estudio y obtener una mejor compresión.
❖ Se propone promover un trabajo experimental en laboratorios educativos, al incluir prácticas
sencillas que permiten observar directamente algún organelo, como el núcleo, se alcanzará una
mejor visión del tema.
❖ Se aconseja mantener actualizado las fuentes de información que se usa, para poder estar al
tanto de nuevos descubrimientos sobre funciones adicionales o interacciones entre organelos.
¡Gracias
por su
atención!
