CAJA NACIONAL DE SALUD

MODELO DE DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIÓN

DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS

LICITACIÓN PÚBLICA

ADQUISICION DE MEDICAMENTOS TRACTO

ALIMENTARIO Y VARIOS - 2025
PRIMERA CONVOCATORIA
SEGUNDA PUBLICACIÓN

Código Interno: LP-003/2025 - N

CUCE: 25-0417-00-1528698-1-2

Aprobado Mediante Resolución Ministerial N° 021 de 2 de febrero de 2022

Elaborado en el marco del Decreto Supremo N° 181 de 28 de junio de 2009,
Normas Básicas del Sistema de Administración de Bienes y Servicios y sus modificaciones
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

CONTENIDO
PARTE I........................................................................................................................................................................6
INFORMACIÓN GENERAL A LOS PROPONENTES..........................................................................................6
SECCIÓN I....................................................................................................................................................................6
1. NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIÓN............................................................6
2. PROPONENTES ELEGIBLES............................................................................................................ 6
3. ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS PREVIAS A LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS.......................6
4. ENMIENDAS Y APROBACIÓN DEL DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIÓN (DBC).........................6
5. AMPLIACIÓN DE PLAZO PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS..............................................7
6. GARANTÍAS................................................................................................................................... 7
7. DESCALIFICACIÓN DE PROPUESTAS..............................................................................................8
8. CRITERIOS DE SUBSANABILIDAD Y ERRORES NO SUBSANABLES..................................................8
9. DECLARATORIA DESIERTA.............................................................................................................9
10. CANCELACIÓN, SUSPENSIÓN Y ANULACIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN...........................9
11. RESOLUCIONES RECURRIBLES...................................................................................................... 9
SECCIÓN II..................................................................................................................................................................9
PREPARACIÓN DE LAS PROPUESTAS................................................................................................................9
12. PREPARACIÓN DE PROPUESTAS....................................................................................................9
13. MONEDA DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN..............................................................................10
14. COSTOS DE PARTICIPACIÓN EN EL PROCESO DE CONTRATACIÓN..............................................10
15. IDIOMA........................................................................................................................................ 10
16. VALIDEZ DE LA PROPUESTA........................................................................................................10
17. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA...............................................................................................10
18. PROPUESTA ECONÓMICA............................................................................................................ 12
19. PROPUESTA TÉCNICA.................................................................................................................. 12
20. PROPUESTA PARA ADJUDICACIONES POR ÍTEMS.........................................................................12
SECCIÓN III..............................................................................................................................................................13
PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPUESTAS.........................................................................................13
21. PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS................................................................................................13
22. SUBASTA ELECTRÓNICA..............................................................................................................14
23. APERTURA DE PROPUESTAS........................................................................................................15
SECCIÓN IV...............................................................................................................................................................16
EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN.......................................................................................................................16
24. EVALUACIÓN PRELIMINAR........................................................................................................... 16
25. MÉTODO DE SELECCIÓN Y ADJUDICACIÓN PRECIO EVALUADO MÁS BAJO..................................17
26. CONTENIDO DEL INFORME DE EVALUACIÓN Y RECOMENDACIÓN..............................................18
27. RESOLUCIÓN DE ADJUDICACIÓN O DECLARATORIA DESIERTA...................................................18
28. CONCERTACIÓN DE MEJORES CONDICIONES TÉCNICAS.............................................................19
SECCIÓN V................................................................................................................................................................19
SUSCRIPCIÓN Y MODIFICACIONES AL CONTRATO...................................................................................19
29. SUSCRIPCIÓN DE CONTRATO...................................................................................................... 19
30. MODIFICACIONES AL CONTRATO................................................................................................ 20
SECCIÓN VI...............................................................................................................................................................20
ENTREGA, RECEPCIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS Y.........................20
CIERRE DEL CONTRATO.....................................................................................................................................20
31. ENTREGA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS.................................................20
32. RECEPCIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS...........................................................................20
33. REPOSICIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS..........................................................................22
34. CONTROL DE CALIDAD Y MUESTREO.......................................................................................... 22
35. CIERRE DEL CONTRATO.............................................................................................................. 23

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

SECCIÓN VII.............................................................................................................................................................24
GLOSARIO DE TÉRMINOS...................................................................................................................................24
PARTE II.....................................................................................................................................................................26
INFORMACIÓN TÉCNICA DE LA CONTRATACIÓN.....................................................................................26
36. DATOS GENERALES DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN..............................................................26
37. CRONOGRAMA DE PLAZOS DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN..................................................27
38. CONDICIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS...............................................28
39. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS.......................................33
40. FORMA DE PAGO......................................................................................................................... 35

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 PARTE I
INFORMACIÓN GENERAL A LOS PROPONENTES

SECCIÓN I
GENERALIDADES

1. NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIÓN

El proceso de contratación para la Adquisición de Productos Farmacéuticos - Medicamentos

se rige por el Decreto Supremo N° 0181, de 28 de junio de 2009, Normas Básicas del Sistema
de Administración de Bienes y Servicios (NB-SABS), sus modificaciones y el presente
Documento Base de Contratación (DBC).

2. PROPONENTES ELEGIBLES

En esta convocatoria podrán participar únicamente los siguientes proponentes:

a) Personas Jurídicas nacionales o extranjeras legalmente constituidas dedicadas al rubro

farmacéutico que cuenten con representación legal en Bolivia de acuerdo con los
Artículos 7 y 22 de la Ley N° 1737, de 17 de diciembre de 1996, del Medicamento;
b) Asociación Accidental de empresas legalmente constituidas, sean nacionales o éstas con
extranjeras, dedicadas al rubro farmacéutico, que cuenten con representación legal en
Bolivia de acuerdo con los Artículos 7 y 22 de la Ley N° 1737 del Medicamento.

3. ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS PREVIAS A LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

Se contemplan las siguientes actividades previas a la presentación de propuestas:

3.1. Consultas escritas sobre el DBC

Cualquier potencial proponente podrá formular consultas escritas dirigidas al RPC, vía
el correo electrónico institucional que la entidad disponga en la convocatoria o
mediante nota, hasta la fecha límite establecida en el presente DBC.

3.2. Reunión de Aclaración

Se realizará una Reunión de Aclaración en la fecha, hora y lugar señalados en el

presente DBC, en la que los potenciales proponentes podrán expresar sus consultas
sobre el proceso de contratación. La reunión de aclaración también se realizará
mediante el uso de reuniones virtuales, conforme a la fecha, hora y enlace de conexión
señalados en el cronograma de plazos.

Las solicitudes de aclaración, las consultas escritas y sus respuestas, deberán ser
tratadas en la Reunión de Aclaración.

Al final de la reunión, la Entidad convocante entregará a cada uno de los potenciales

proponentes asistentes o aquellos que así lo soliciten, copia o fotocopia del Acta de la
Reunión de Aclaración, suscrita por los representantes de la Unidad Administrativa,
Unidad Solicitante y todos los asistentes que así lo deseen, no siendo obligatoria la
firma de éstos últimos. El Acta de la Reunión de Aclaración deberá ser publicada en el
SICOES y remitida a los participantes al correo electrónico desde el cual efectuaron las
consultas.

4. ENMIENDAS Y APROBACIÓN DEL DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIÓN (DBC)

4.1. La entidad convocante podrá ajustar el DBC con enmiendas, por iniciativa propia o
como resultado de las actividades administrativas previas, en cualquier momento,
antes de emitir la Resolución de Aprobación del DBC.

Estas enmiendas deberán estar orientadas a modificar únicamente las Especificaciones

Técnicas y condiciones técnicas relacionadas con éstas.
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

4.2. El DBC será aprobado por Resolución expresa del RPC, misma que será notificada a los
potenciales proponentes de acuerdo con lo establecido en el Artículo 51 de las NB-
SABS.

5. AMPLIACIÓN DE PLAZO PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

5.1. El RPC podrá ampliar el plazo de presentación de propuestas como máximo por diez
(10) días hábiles, por única vez mediante Resolución expresa, por las siguientes causas
debidamente justificadas:

a) Enmiendas al DBC;
b) Causas de fuerza mayor;
c) Caso fortuito.

La ampliación deberá ser realizada de manera previa a la fecha y hora establecidas

para la presentación de propuestas.

5.2. Los nuevos plazos serán publicados en el SICOES y en la Mesa de Partes de la entidad
convocante.

5.3. Cuando la ampliación sea por enmiendas al DBC, la ampliación de plazo de

presentación de propuestas se incluirá en la Resolución de Aprobación del DBC.

6. GARANTÍAS

6.1. Tipo de Garantía requerido

De acuerdo con lo establecido en el Parágrafo II del Artículo 20 de las NB-SABS, el

proponente decidirá el tipo de garantía a presentar entre: Boleta de Garantía, Garantía
a Primer Requerimiento o Póliza de Seguro de Caución a Primer Requerimiento.

El proponente podrá realizar la presentación de uno de los tipos de garantía

establecidos en el presente sub numeral u optar por el depósito a la cuenta corriente
fiscal de titularidad del Tesoro General de la Nación (TGN) dispuesta en el presente
DBC, en remplazo de la Garantía de Seriedad de Propuesta.

6.2. Ejecución de la Garantía de Seriedad de Propuesta

La Garantía de Seriedad de Propuesta será ejecutada o el monto del depósito por este
concepto se consolidará a favor de la entidad o del TGN, según corresponda, cuando:

a) Se compruebe falsedad en la información declarada en el Formulario de

Presentación de Propuesta (Formulario A-1);
b) Para la suscripción del contrato, la documentación presentada por el proponente
adjudicado, no respalde lo señalado en el Formulario de Presentación de
Propuesta (Formulario A-1);
c) El proponente adjudicado no presente para la suscripción del contrato uno o más
de los documentos señalados en el Formulario de Presentación de Propuesta
(Formulario A-1), salvo que hubiese justificado oportunamente el retraso por
causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas y
aceptadas por la entidad;
d) El proponente adjudicado desista, de manera expresa o tácita, de suscribir el
contrato, en el plazo establecido, salvo por causas de fuerza mayor, caso fortuito
u otras causas debidamente justificadas y aceptadas por la entidad.

6.3. Devolución de la Garantía de Seriedad de Propuesta

La Garantía de Seriedad de Propuesta se devolverá a los proponentes en un plazo no

mayor a cinco (5) días hábiles, computables a partir del día siguiente hábil de la:

a) Notificación con la Resolución de Declaratoria Desierta;

b) Notificación de la Resolución que resuelve el Recurso Administrativo de
Impugnación;
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c) Comunicación del proponente rehusando aceptar la solicitud de la entidad

convocante sobre la extensión del periodo de validez de propuestas;
d) Notificación de la Resolución de Cancelación del Proceso de Contratación;
e) Notificación de la Resolución de Anulación del Proceso de Contratación, cuando
la anulación sea hasta antes de la publicación de la convocatoria;
f) Suscripción del contrato con el proponente adjudicado.

En caso del depósito por concepto de Garantía de Seriedad de Propuesta, éste será
devuelto, de acuerdo con las condiciones establecidas en el Artículo 18 del Reglamento
de Contrataciones con Apoyo de Medios Electrónicos a la cuenta que señale el
proponente para el efecto. Dicha cuenta debe estar registrada en el RUPE.

6.4. El tratamiento de ejecución y devolución de las Garantías de: Cumplimiento de

Contrato y de Correcta Inversión de Anticipo, se establecerá en el Contrato.

7. DESCALIFICACIÓN DE PROPUESTAS

Las causales de descalificación son:

a) Incumplimiento a la Declaración Jurada del Formulario de Presentación de

Propuesta (Formulario A-1);
b) Cuando la propuesta técnica no cumpla con las condiciones establecidas en el
presente DBC;
c) Cuando el proponente no presente la Garantía de Seriedad de Propuesta;
d) Cuando la Garantía de Seriedad de Propuesta o el depósito por este concepto no
cumpla con las condiciones establecidas en el presente DBC;
e) Cuando el proponente presente dos o más alternativas en una misma propuesta;
f) Cuando el proponente presente dos o más propuestas;
g) Cuando la propuesta contenga textos entre líneas, borrones y tachaduras;
h) Cuando la propuesta presente errores no subsanables;
i) Si para la suscripción del contrato, la documentación presentada por el
proponente adjudicado, no respalde lo señalado en el Formulario de Presentación
de Propuesta (Formulario A-1);
j) Si para la suscripción del contrato la documentación solicitada, no fuera
presentada dentro del plazo establecido para su verificación; salvo ampliación de
plazo solicitado por el proponente adjudicado y aceptada por la entidad de
acuerdo a lo previsto en el sub numeral 29.1 del presente DBC;
k) Cuando el proponente adjudicado desista de forma expresa o tácita de suscribir el
contrato.

La descalificación de propuestas deberá realizarse única y exclusivamente por las

causales señaladas precedentemente.

En caso de presentarse una situación no detallada en las Especificaciones Técnicas,

deberá obtenerse el reporte de falla terapéutica verificada y certificada por la Agencia
Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud - AGEMED, para proceder a la
descalificación.

8. CRITERIOS DE SUBSANABILIDAD Y ERRORES NO SUBSANABLES

8.1 Se deberán considerar como criterios de subsanabilidad, los siguientes:

a) Cuando los requisitos, condiciones, documentos y formularios de la propuesta

cumplan sustancialmente con lo solicitado en el presente DBC;
b) Cuando los errores, sean accidentales, accesorios o de forma y que no inciden en
la validez y legalidad de la propuesta presentada;
c) Cuando la propuesta no presente aquellas condiciones o requisitos que no estén
claramente señalados en el presente DBC.

Los criterios señalados precedentemente no son limitativos, pudiendo la Comisión de

Calificación considerar otros criterios de subsanabilidad.

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

Cuando la propuesta contenga errores subsanables, éstos serán señalados en el

Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta.

Estos criterios podrán aplicarse también en la etapa de verificación de documentos

para la suscripción del contrato.

8.2 Se deberán considerar errores no subsanables, siendo objeto de

descalificación, los siguientes:

a) Ausencia de cualquier documento y/o Formulario solicitado en el presente DBC;

b) La falta de firma del proponente en el Formulario de Presentación de Propuesta
(Formulario A-1) o del Regente Farmacéutico así como del proponente o de su
representante legal en el Formulario de Especificaciones Técnicas (Formulario C-
2);
c) Falta de la propuesta técnica o parte de ella;
d) Falta de presentación de la Garantía de Seriedad de Propuesta;
e) Cuando la Garantía de Seriedad de Propuesta fuese emitida en forma errónea o
cuando el Depósito por este concepto fuese realizado en forma errónea;
f) Cuando la Garantía de Seriedad de Propuesta sea girada o el depósito por este
concepto sea realizado por un monto menor al solicitado en el presente DBC,
admitiéndose un margen de error que no supere el cero punto uno por ciento
(0.1%);
g) Cuando la Garantía de Seriedad de Propuesta sea girada por un plazo menor al
solicitado en el presente DBC, admitiéndose un margen de error que no supere los
dos (2) días calendario;
h) Cuando se presente en fotocopia simple, el Formulario de Presentación de
Propuesta (Formulario A-1) y/o la Garantía de Seriedad de Propuesta.

9. DECLARATORIA DESIERTA

El RPC declarará desierta una convocatoria pública, de acuerdo con lo establecido en el

Artículo 27 de las NB-SABS.

10. CANCELACIÓN, SUSPENSIÓN Y ANULACIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN

El proceso de contratación podrá ser cancelado, anulado o suspendido hasta antes de la

suscripción del contrato, mediante Resolución expresa, técnica y legalmente motivada, de
acuerdo con lo establecido en el Artículo 28 de las NB-SABS y el Reglamento de
Contrataciones con Apoyo de Medios Electrónicos.

11. RESOLUCIONES RECURRIBLES

Los proponentes podrán interponer Recurso Administrativo de Impugnación, únicamente

contra las resoluciones establecidas en el inciso a) parágrafo I del Artículo 90 de las NB-SABS;
siempre que las mismas afecten, lesionen o puedan causar perjuicio a sus legítimos
intereses, de acuerdo con lo regulado en el Capítulo VII, del Título I, de las NB-SABS.

SECCIÓN II
PREPARACIÓN DE LAS PROPUESTAS

12. PREPARACIÓN DE PROPUESTAS

Las propuestas deben ser elaboradas conforme a los requisitos y condiciones establecidos en
el presente DBC, utilizando los formularios incluidos en Anexos, debiendo emplear para su
envió mediante la plataforma informática habilitada en el RUPE.

13. MONEDA DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN

Todo el proceso de contratación, incluyendo los pagos a realizar, deberá efectuarse en

bolivianos.

Para Convocatorias Internacionales, los precios de la propuesta podrán ser expresados en

moneda extranjera. Los pagos se realizarán en moneda nacional, al tipo de cambio oficial de
7
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

compra de la moneda extranjera establecido por el Banco Central de Bolivia en la fecha de

emisión de la factura.

14. COSTOS DE PARTICIPACIÓN EN EL PROCESO DE CONTRATACIÓN

Los costos de la elaboración y presentación de propuestas y de cualquier otro costo que

demande la participación de un proponente en el proceso de contratación, cualquiera fuese
su resultado, son asumidos exclusivamente por cada proponente, bajo su total
responsabilidad y cargo.

15. IDIOMA

La propuesta, los documentos relativos a ella y toda la correspondencia que intercambien

entre el proponente y el convocante, deberán presentarse en idioma castellano.

16. VALIDEZ DE LA PROPUESTA

16.1. La propuesta tendrá una validez de:

a) Sesenta (60) días calendario, para convocatorias nacionales;

b) Noventa (90) días calendario, para convocatorias internacionales.

En ambos casos la validez de la propuesta se computará a partir de la fecha fijada para

la apertura de propuestas.

16.2. En circunstancias excepcionales por causas de fuerza mayor, caso fortuito o

interposición de Recursos Administrativos de Impugnación, la entidad convocante
podrá solicitar por escrito la extensión del período de validez de las propuestas,
disponiendo un tiempo perentorio para la renovación de garantías, para lo que se
considerará lo siguiente:

a) El proponente que rehúse aceptar la solicitud será excluido del proceso, no siendo
sujeto de ejecución de la Garantía de Seriedad de Propuesta. En caso de depósito
el monto no se consolidará a favor de la entidad o del TGN;
b) Los proponentes que accedan a la prórroga, no podrán modificar su propuesta y
para mantener la validez de la propuesta, el proponente deberá necesariamente
presentar una garantía que cubra el nuevo plazo de validez de su propuesta,
excepto cuando hubiese realizado el depósito por concepto de Garantía de
Seriedad de Propuesta, en cuyo caso el proponente deberá registrar la ampliación
del plazo de depósito.

17. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA

Todos los Formularios de la propuesta, solicitados en el presente DBC, se constituirán en

Declaraciones Juradas.

17.1. Los documentos que deben presentar los proponentes, según sea su constitución legal
y su forma de participación, son:

a) Formulario de Presentación de Propuesta (Formulario A-1). Este formulario deberá

consignar la firma (documento escaneado o documento firmado digitalmente);
b) Formulario de Identificación del Proponente (Formulario A-2a);
c) Formulario de Experiencia General (Formulario A-3), si corresponde;
d) Formulario - Carta de Compromiso de Cambio de Productos Farmacéuticos
Próximos a Vencerse (Formulario A-4);
e) Garantía de Seriedad de Propuesta, en original, equivalente al uno por ciento (1%)
del precio referencial de la contratación. La vigencia de esta garantía deberá
exceder en treinta (30) días calendario al plazo de validez de la propuesta
establecida en el numeral 16.1 del presente DBC, computables a partir de la fecha
fijada para la apertura de propuestas; y que cumpla con las características de
renovable, irrevocable y de ejecución inmediata, emitida a nombre de la entidad
convocante. También, se podrá hacer uso del Depósito por concepto de Garantía
de Seriedad de Propuesta;
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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

f) Documento escaneado del Certificado vigente de Registro de Empresa emitido por

la AGEMED, señalando que la Empresa está legalmente establecida en el país y
autorizando su funcionamiento para la gestión correspondiente a la presentación
de la propuesta;
g) Documento escaneado del Certificado de exclusividad de comercialización emitido
por la AGEMED, únicamente para los productos que sean de comercialización
exclusiva;
h) Cuando el Proponente no es el fabricante de los productos farmacéuticos, debe
presentar el documento escaneado del certificado de reconocimiento de
representación legal, emitido por la AGEMED o carta del laboratorio fabricante,
que demuestre que está autorizado para comercializar los productos
farmacéuticos en Bolivia. Cuando el Proponente es el fabricante debe presentar
documento escaneado de la certificación de fabricante emitida por la AGEMED;
i) Documento escaneado del Registro Sanitario de todos y cada uno de los productos
farmacéuticos a ofertarse expedido por la AGEMED. Para los casos en que el
Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar
documento escaneado de la solicitud de reinscripción presentada a la AGEMED.
No se tomarán en cuenta solicitudes de reinscripción presentadas fuera del plazo
establecido por el registro sanitario.

17.2. En el caso de Asociaciones Accidentales, los documentos deberán presentarse

diferenciando los que corresponden a la Asociación y los que corresponden a cada
asociado.

17.2.1. La documentación conjunta a presentar es la siguiente:

a) Formulario de Presentación de Propuesta (Formulario A-1). Este

formulario deberá consignar la firma (documento escaneado o
documento firmado digitalmente);
b) Formulario de Identificación del Proponente (Formulario A-2b);
c) Formulario de Experiencia General (Formulario A-3), si corresponde;
d) Formulario – Carta de Compromiso de Cambio de Productos
Farmacéuticos Próximos a Vencerse (Formulario A-4);
e) Garantía de Seriedad de Propuesta, en original, equivalente al uno por
ciento (1%) del precio referencial de la contratación. La vigencia de esta
garantía deberá exceder en treinta (30) días calendario al plazo de
validez de la propuesta establecida en el numeral 16.1 del presente DBC,
computables a partir de la fecha fijada para la apertura de propuestas; y
que cumpla con las características de renovable, irrevocable y de
ejecución inmediata, emitida a nombre de la entidad convocante. Esta
Garantía podrá ser presentada por una o más empresas que conforman
la Asociación Accidental. También, se podrá hacer uso del Depósito por
concepto de Garantía de Seriedad de Propuesta.

17.2.2. Cada asociado, en forma independiente, deberá presentar la siguiente

documentación:

a) Formulario de Identificación de Integrantes de la Asociación Accidental

(Formulario A-2c);
b) Documento Escaneado del Registro Sanitario de todos y cada uno de los
productos farmacéuticos a ofertarse, expedidos por la AGEMED. Para los
casos en que el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se
deberá adjuntar copia de la solicitud de reinscripción presentada a la
AGEMED. No se tomarán en cuenta solicitudes de reinscripción
presentadas fuera del plazo establecido por el registro sanitario;
c) Documento escaneado del certificado vigente de Registro de Empresa,
emitido por la AGEMED, señalando que la Empresa está legalmente
establecida en el país y autorizado su funcionamiento para la gestión
correspondiente a la presentación de la propuesta;
d) Documento escaneado del certificado de exclusividad de
comercialización, emitido por la AGEMED, únicamente para los productos
que sean de comercialización exclusiva;

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

e) Cuando el Proponente no es el fabricante de los productos

farmacéuticos, debe presentar documento escaneado del certificado de
reconocimiento de representación legal, emitido por la AGEMED o carta
del laboratorio fabricante, que demuestre que está autorizado para
comercializar los productos farmacéuticos en Bolivia. Cuando el
Proponente es el fabricante debe presentar Documento escaneado de la
certificación de fabricante emitida por la AGEMED.

La experiencia para Asociaciones Accidentales, será la suma de las

experiencias individualmente declaradas por las empresas que integrarán la
Asociación.

18. PROPUESTA ECONÓMICA

El proponente debe registrar la información de su propuesta económica en la plataforma

informática del RUPE.

19. PROPUESTA TÉCNICA

La propuesta técnica deberá incluir:

a) Formulario de Especificaciones Técnicas de los Productos Farmacéuticos - Medicamentos

(Formulario C-2), para cada uno de los productos farmacéuticos ofrecidos. Este formulario
deberá consignar la firma (documento escaneado o documento firmado digitalmente) del
Regente Farmacéutico, así como del proponente o de su representante legal;
b) Documento escaneado del modelo de Certificado de Control de Calidad de cada uno de los
productos farmacéuticos ofertados, emitido por el fabricante o por el laboratorio
acreditado para el efecto;
c) Documento escaneado de certificación vigente de inspecciones regulares emitida por la
AGEMED, señalando que la empresa es sujeta de inspecciones regulares;
d) Para productos importados únicamente, Documento Escaneado del Certificado de Buenas
Prácticas de Manufactura. Dicho certificado podrá presentarse, por producto a través del
Certificado de Producto Farmacéutico Sujeto a Comercio Internacional (Certificado de libre
Venta) o Certificación por laboratorio fabricante.

20. PROPUESTA PARA ADJUDICACIONES POR ÍTEMS

Cuando un proponente presente su propuesta para más de un ítem, deberá presentar una
sola vez la documentación legal y administrativa, y una propuesta técnica y económica para
cada ítem.

La Garantía de Seriedad de Propuesta podrá ser presentada por el total de Ítems al que se
presente el proponente o por cada Ítem. El Depósito por concepto de Garantía de Seriedad
de Propuesta deberá ser realizado por el total de ítems al que se presente el proponente.

SECCIÓN III
PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPUESTAS

21. PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

21.1. Forma de presentación

21.1.1. El Proponente debe autentificarse mediante sus credenciales de acceso al

RUPE y seleccionar el proceso de contratación en el que desea participar
según el CUCE.

21.1.2. Una vez ingresado a la sección para la presentación de propuestas debe

verificar los datos generales consignados y registrar la información
establecida en los numerales 17, 18 y 19 del presente DBC, así como el
registro de los márgenes de preferencia si corresponden.

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

21.1.3. Todos los documentos enviados y la información de precios registrados son

encriptados por el sistema y no podrán ser visualizados hasta que se realice
la apertura de propuestas en la fecha y hora establecida en el cronograma de
plazos del DBC.

21.1.4. El proponente deberá aceptar las condiciones del sistema para la

presentación de propuestas electrónicas y enviar su propuesta.

21.1.5. Cuando en la presentación de propuestas se haya considerado utilizar la

Garantía de Seriedad de Propuesta, esta deberá ser presentada en sobre
cerrado y con cinta adhesiva transparente sobre las firmas y sellos, dirigido a
la entidad convocante, citando el Número de Licitación, el Código Único de
Contrataciones Estatales (CUCE) y el objeto de la Convocatoria.

21.1.6. Cuando en la presentación de propuestas se haya considerado utilizar el

depósito por concepto de Garantía de Seriedad de Propuesta, éste deberá ser
realizado al menos dos (2) horas antes de la conclusión del plazo para la
presentación de propuestas, cuando sea realizado en días hábiles o prever la
anticipación de un (1) día hábil en caso de ser realizado en días sábados,
domingos o feriados, para una asociación adecuada a la presentación de la
misma.

21.1.7. Cuando la entidad haya solicitado la presentación de muestras, se deberá

realizar la presentación de las mismas en sobre cerrado y con cinta adhesiva
transparente sobre las firmas y sellos, dirigido a la entidad convocante,
citando el Número de Licitación, el Código Único de Contrataciones Estatales
(CUCE) y el objeto de la Convocatoria.

21.2. Plazo, lugar y medio de presentación

21.2.1. Las propuestas electrónicas deberán ser registradas dentro del plazo (fecha y
hora) fijado en el presente DBC.

Se considerará que el proponente ha presentado su propuesta dentro del

plazo, siempre y cuando:

a) Esta haya sido enviada antes del vencimiento del cierre del plazo de
presentación de propuestas y;
b) La Garantía de Seriedad de Propuesta y las muestras si estas hubiesen
sido solicitadas, hayan ingresado al recinto en el que se registra la
presentación de propuestas, hasta la fecha y hora límite para la
presentación de propuestas.

21.2.2. La Garantía de Seriedad de Propuesta y las muestras si estas hubiesen sido

solicitadas, podrán ser entregadas en persona o por correo certificado
(Courier). En ambos casos, el proponente es responsable de que su
presentación sea realizada dentro el plazo establecido.

21.2.3. La presentación de propuestas electrónicas se realizará a través del RUPE.

21.3. Modificaciones y retiro de propuestas

21.3.1. Las propuestas electrónicas presentadas sólo podrán modificarse antes del
plazo límite establecido para el cierre de presentación de propuestas.

Para este propósito, el proponente deberá ingresar a la plataforma

informática para la presentación de propuestas y efectuar el retiro de su
propuesta a efectos de modificarla, ampliarla y/o subsanarla.

21.3.2. La devolución de la Garantía de Seriedad de Propuesta, así como de las

muestras si estas hubieran sido solicitadas, serán solicitadas por el
proponente por escrito. La entidad procederá con la devolución o restitución
bajo constancia escrita y liberándose de cualquier responsabilidad. En caso
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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

del depósito, su devolución se realizará de conformidad con lo previsto en el

Reglamento de Contrataciones con el Apoyo de Medios Electrónicos.

21.3.3. El proponente que haya retirado su propuesta podrá realizar la presentación

de una nueva propuesta, hasta antes del plazo límite para el cierre de
presentación, establecido en el cronograma de plazos del DBC.

21.3.4. Vencidos los plazos, las propuestas no podrán ser retiradas, modificadas o
alteradas de manera alguna.

22. SUBASTA ELECTRÓNICA

22.1 Programación, Duración y Resultados

De manera previa a la apertura de propuestas e inmediatamente después del cierre

del plazo de presentación de propuesta se realizará la subasta electrónica de
conformidad con los plazos (fecha y hora) establecidos en el presente DBC.

El tiempo de la etapa de puja deberá tener una duración mínima de 30 minutos y

máxima 180 minutos por proceso de contratación, de acuerdo con el tiempo definido
en el cronograma del proceso de contratación.

Concluida la etapa de la puja, el sistema emitirá un Reporte Electrónico, mismo que

será descargado por la entidad cuando se haga efectiva la apertura de propuestas.

22.2 Procedimiento

Durante la etapa de puja no se conocerá la identidad de los proponentes, ni el valor

de la propuesta económica inicial, ni posteriores propuestas de los otros proponentes
efectivizados mediante los lances que se realicen.

El precio inicial que se consigne a momento de realizar el envío de la propuesta,

deberá considerar un valor que sea igual o menor al precio referencial.

Se utilizarán semáforos durante la etapa de la puja. El color verde identificará a la

propuesta con el precio más bajo; el color rojo identificará a todas aquellas
propuestas que se encuentren por encima del precio más bajo.

La realización de lances permitirá la reubicación automática de propuestas en la

etapa de la puja. El proponente tiene la opción de actualizar el tablero en cualquier
momento para ver si su propuesta fue mejorada o no.

El proponente no conocerá el minuto exacto de cierre. El sistema contará con un

periodo de gracia aleatorio con un rango de cierre no mayor a 10 minutos. Cuando
concluya el periodo de gracia adicional, el sistema cerrará automáticamente la etapa
de la puja con los valores de los lances registrados hasta ese momento.

22.3 Condiciones para la realización de la subasta

La subasta será realizada aun así se hubiera registrado una sola propuesta en el
sistema. Para tal efecto el proponente no conocerá si existen otros proponentes, por
lo que su precio inicial consignado al momento de realizar el envío de la propuesta no
reportará estado alguno (sin color), hasta que realice su primer lance (verde o rojo).

Culminado el plazo para la subasta, el sistema generará el reporte electrónico de

precios, sin perjuicio de que el proponente haya o no realizado algún lance y la
entidad convocante descargará la información de la propuesta de conformidad con
los procedimientos para la apertura y posteriormente efectuará la evaluación técnica.

23. APERTURA DE PROPUESTAS

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

22.1. Inmediatamente después del cierre de la subasta, la Comisión de Calificación

procederá a la apertura de las propuestas en acto público, en la fecha, hora y lugar
señalados en el presente DBC.

El Acto de Apertura será continuo y sin interrupción, donde se permitirá la presencia de

los proponentes o sus representantes que hayan decidido asistir, así como los
representantes de la sociedad que quieran participar y se iniciará la reunión virtual
programada según la dirección (link) establecido en la convocatoria y en el
cronograma de plazos del presente DBC.

El acto se efectuará así se hubiese recibido una sola propuesta. En caso de no existir
propuestas, la Comisión de Calificación suspenderá el acto de apertura y recomendará
al RPC que la convocatoria sea declarada desierta.

22.2. El Acto de Apertura comprenderá:

a) Lectura de la información sobre el objeto de la contratación, las publicaciones

realizadas y la nómina de proponentes que presentaron garantías físicas, según el
Acta de Recepción.

Si hubiere lugar, se informará sobre los Recursos Administrativos de Impugnación

interpuestos contra la Resolución que aprueba el DBC.

b) Apertura de todas las propuestas electrónicas recibidas dentro del plazo, para su
registro en el Acta de Apertura. Se deberá realizar la apertura física del sobre que
contenga la Garantía de Seriedad de Propuesta, salvo se haya optado por el
Depósito por este concepto. Asimismo, se procederá a realizar la apertura física
del sobre que contenga las muestras si éstas hubiesen sido solicitadas por la
entidad.

Realizada la apertura electrónica, todas las propuestas presentadas serán

automáticamente desencriptadas por el sistema, para permitir a la entidad pública
conocer la identidad de los proponentes y realizar la descarga de los documentos
enviados por el proponente y el reporte electrónico.

Deberá descargar los documentos consignados en cada ítem.

En relación a las propuestas electrónicas el sistema almacenará la fecha y hora de

la apertura electrónica, así como la fecha y hora de la descarga de cada uno de
los documentos enviados por el proponente.

c) Dar a conocer públicamente el nombre de los proponentes y el precio total de sus

propuestas económicas.

Se dará a conocer el precio de las propuestas económicas de cada ítem.

d) Verificación de los documentos presentados por los proponentes, aplicando la

metodología PRESENTÓ/NO PRESENTÓ del Formulario V-1 correspondiente. Se
deberá registrar un Formulario V-1 por cada ítem.

Cuando no se ubique algún Formulario o documento requerido en el presente

DBC, la Comisión de Calificación podrá solicitar al representante del proponente,
señalar el lugar que dicho documento o información ocupa en la propuesta o
aceptar la falta del mismo, sin poder incluirlo. En ausencia del proponente o su
representante, se registrará tal hecho en el Acta de Apertura.

e) Adjuntar en el expediente del proceso el Reporte Electrónico mismo que

contendrá el nombre del proponente y del monto total de su propuesta
económica.

f) Elaboración del Acta de Apertura, consignando las propuestas presentadas, que

deberá ser suscrita por todos los integrantes de la Comisión de Calificación y por

13
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

los representantes de los proponentes asistentes que deseen hacerlo, a quienes

se les deberá entregar una copia o fotocopia del Acta.

Los proponentes que tengan observaciones deberán hacer constar las mismas en
el Acta.

22.3. Durante el Acto de Apertura de propuestas no se descalificará a ningún proponente,

siendo esta una atribución de la Comisión de Calificación en el proceso de evaluación.

Los integrantes de la Comisión de Calificación y los asistentes deberán abstenerse de

emitir criterios o juicios de valor sobre el contenido de las propuestas.

22.4. Concluido el Acto de Apertura la nómina de proponentes será remitida, por la Comisión
de Calificación al RPC en forma inmediata, para efectos de eventual excusa.

SECCIÓN IV
EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN

24. EVALUACIÓN PRELIMINAR

Concluido el acto de apertura, en sesión reservada, la Comisión de Calificación determinará si

las propuestas continúan o se descalifican, verificando el cumplimiento sustancial y la validez
de los Formularios de la Propuesta, así como de la Garantía de Seriedad de Propuesta o
Depósito por este concepto, utilizando el Formulario V-1 correspondiente

Adicionalmente se debe efectuar la validación de la Firma Digital de aquellas propuestas que

no consignen la firma escaneada en el Formulario A-1 y en Formulario C-2 a efectos de
verificar que dichos documentos han sido firmados digitalmente. La Comisión de Calificación
deberá utilizar las herramientas informáticas que disponga el sistema, la entidad pública o la
disponible en el siguiente sitio web: validar.firmadigital.bo

25. MÉTODO DE SELECCIÓN Y ADJUDICACIÓN PRECIO EVALUADO MÁS BAJO

24.1 Priorización de la Producción Interna

En el marco de la Política de Priorización de la Producción Interna establecido en el

parágrafo II del Artículo 41 de la Constitución Política del Estado las contrataciones
de productos farmacéuticos – medicamentos priorizarán la adquisición de la
producción nacional, para tal efecto y en el marco del inciso b) del Parágrafo II del
Artículo 81 del Decreto Supremo N° 0181, la Comisión de Calificación deberá
identificar si existe propuestas de medicamentos de origen nacional. Para tal
efecto bastará verificar si al menos dos proponentes han solicitado la aplicación
de alguno de los márgenes de preferencia previstos en el inciso b) del Parágrafo I
del Artículo 30 o en el inciso e) del parágrafo II del Artículo 81 de las NB-SABS o
verificar el número de registro sanitario otorgado por la AGEMED, identificado
como (NN) para productos farmacéuticos de producción nacional.

Identificadas las propuestas de productos de origen nacional, los ítems

relacionados con estas serán evaluados considerando las condiciones de
priorización. Para este propósito la evaluación de las propuestas de productos
importados, serán evaluadas únicamente si las propuestas de productos de origen
nacional fuesen descalificadas.

24.2 Evaluación de la Propuesta Económica

24.2.1 Reporte Electrónico

El sistema realizará automáticamente el cálculo del valor en relación a los factores

de ajuste que el proponente haya declarado al momento de registrar su
14
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

propuesta. El Reporte Electrónico establecerá los resultados de la subasta

consignando la siguiente información:

a) El valor real de la propuesta;

b) Los factores de ajuste previstos en el inciso b) de los parágrafos I y III del
Artículo 30 y en los incisos e) y f) del parágrafo II del Artículo 81 de las NB-
SABS, si corresponde;
c) El factor de ajuste final y;
d) El precio ajustado.

El sistema generará el Reporte Electrónico, el cual consignará el orden de

prelación de las propuestas económicas e identificará a la propuesta con el Precio
Evaluado más Bajo.

En el caso de existir un empate entre dos o más ofertas, prevalecerá la oferta que
se haya presentado primero.

24.2.2 Criterios de Selección de la Propuesta.

La Comisión de Calificación seleccionará la propuesta con el precio evaluado más

bajo, de acuerdo con los siguientes criterios:

a) De no presentarse al menos dos propuestas de productos de origen nacional,

seleccionará a la propuesta con el precio más bajo establecido en el Reporte
Electrónico;
b) De presentarse al menos dos propuestas de productos de origen nacional,
seleccionará a la propuesta identificada con la producción nacional que
presenten el precio más bajo establecido en el Reporte Electrónico, para que
ésta pase a la evaluación técnica y de ser descalificada, se considerará a la
siguiente propuesta identificada con la producción nacional y así
sucesivamente.
c) En caso de que todas las propuestas identificadas con la producción nacional
sean descalificadas en la etapa de evaluación técnica, se seleccionará a la
propuesta con el precio más bajo establecido en el Reporte Electrónico.

24.3 Evaluación de la Propuesta Técnica

La propuesta seleccionada por la Comisión de Calificación, se someterá a la

evaluación de la propuesta técnica, verificando la información contenida en el
Formularios C-2 aplicando la metodología CUMPLE / NO CUMPLE, utilizando el
Formulario V-2. En caso de cumplir se recomendará su adjudicación cuyo monto
adjudicado corresponderá al valor real de la propuesta consignado en el Reporte
Electrónico. Caso contrario se procederá a su descalificación y a la evaluación de la
siguiente propuesta según los criterios de selección previstos en el sub numeral
25.2.2., en base a la información del Reporte Electrónico y así sucesivamente.

26. CONTENIDO DEL INFORME DE EVALUACIÓN Y RECOMENDACIÓN

El Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta, deberá

contener mínimamente lo siguiente:

a) Nómina de los proponentes;

b) Cuadros de evaluación;
c) Detalle de errores subsanables, cuando corresponda;
d) Causales para la descalificación de propuestas, cuando corresponda;
e) Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta;
f) Otros aspectos que la Comisión de Calificación considere pertinentes.

27. RESOLUCIÓN DE ADJUDICACIÓN O DECLARATORIA DESIERTA

26.1 El RPC, recibido el Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o

Declaratoria Desierta y dentro del plazo fijado en el cronograma de plazos, emitirá la
Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta.
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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

26.2 En caso de que el RPC solicite a la Comisión de Calificación la complementación o

sustentación del informe, podrá autorizar la modificación del cronograma de plazos a
partir de la fecha establecida para la emisión de la Resolución de Adjudicación o
Declaratoria Desierta. El nuevo cronograma deberá ser publicado en el SICOES.

Si el RPC, recibida la complementación o sustentación del Informe de Evaluación y

Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta, decidiera bajo su exclusiva
responsabilidad, apartarse de la recomendación, deberá elaborar un informe
fundamentado dirigido a la MAE y a la Contraloría General del Estado.

26.3 La Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta será motivada y contendrá,

mínimamente la siguiente información:

a) Nómina de los participantes y precios ofertados;

b) Los resultados de la calificación;
c) Identificación del (de los) proponente (s) adjudicado (s), cuando corresponda;
d) Causales de descalificación, cuando corresponda;
e) Causales de Declaratoria Desierta, cuando corresponda.

26.4 La Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta será notificada a los

proponentes de acuerdo con lo establecido en el Artículo 51 de las NB-SABS. La
notificación, deberá incluir copia de la Resolución y del Informe de Evaluación y
Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta.

28. CONCERTACIÓN DE MEJORES CONDICIONES TÉCNICAS

Una vez adjudicada la contratación la MAE, el RPC, la Comisión de Calificación y el

proponente adjudicado, podrán acordar mejores condiciones técnicas de contratación, si la
magnitud y complejidad de la contratación así lo amerita, aspecto que deberá ser señalado
en el Acta de Concertación de Mejores Condiciones Técnicas.

La concertación de Mejores Condiciones Técnicas, no dará lugar a ninguna modificación del

monto adjudicado.

En caso de que el proponente adjudicado no aceptara las condiciones técnicas demandadas

por la entidad, se continuará con las condiciones técnicas adjudicadas.

SECCIÓN V
SUSCRIPCIÓN Y MODIFICACIONES AL CONTRATO

29. SUSCRIPCIÓN DE CONTRATO

28.1 La entidad convocante deberá establecer el plazo de entrega de documentos, que no

deberá ser menor a diez (10) días hábiles, computables a partir del vencimiento del
plazo para la interposición del Recurso Administrativo de Impugnación.

Para el caso de proponentes extranjeros establecidos en su país de origen o cuando

éstos participen en una Asociación Accidental, el plazo no deberá ser menor a quince
(15) días hábiles, considerando la necesidad de legalizaciones y traducciones, cuando
sea el caso.

Si el proponente adjudicado presentase los documentos antes del plazo otorgado, el

proceso deberá continuar.

En caso que el proponente adjudicado justifique, oportunamente, el retraso en la

presentación de uno o más documentos requeridos para la suscripción del contrato,
por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas y
aceptadas por la entidad, se deberá ampliar el plazo de presentación de documentos.

16
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

28.2 El proponente adjudicado deberá presentar, para la suscripción de contrato, los

originales o fotocopias legalizadas de los documentos señalados en el Formulario de
Presentación de Propuesta (Formulario A-1), excepto aquella documentación cuya
información se encuentre consignada en el Certificado RUPE.

En caso de convenirse anticipo, el proponente adjudicado deberá presentar la

Garantía de Correcta Inversión de Anticipo, equivalente al cien por ciento (100%) del
anticipo solicitado, dentro de los plazos previstos en el contrato.

Las Entidades Públicas deberán verificar la autenticidad del Certificado RUPE

presentado por el proponente adjudicado, ingresando el código de verificación del
Certificado en el SICOES.

Para el caso de proponentes extranjeros establecidos en su país de origen, los

documentos deben ser similares o equivalentes a los requeridos localmente.

28.3 Cuando el proponente adjudicado desista de forma expresa o tácita de suscribir el

contrato, su propuesta será descalificada, procediéndose a la revisión de la siguiente
propuesta mejor evaluada. En caso de que la justificación del desistimiento expreso
no sea por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas ajenas a su voluntad
debidamente justificadas y aceptadas por la entidad, además se consolidará el
deposito o se ejecutará la Garantía de Seriedad de Propuesta y se informará al
SICOES, en cumplimiento al inciso c) del Artículo 49 de las NB-SABS.

El desistimiento expreso se efectivizará con la recepción de la carta de desistimiento

remitida por el proponente adjudicado. El desistimiento tácito se efectivizará una vez
concluido el plazo de presentación de documentos para la suscripción del contrato,
sin que el proponente adjudicado haya justificado su retraso.

Si la entidad notificara la adjudicación vencido el plazo de la validez de la propuesta,

el proponente adjudicado podrá expresar su voluntad de continuar con el proceso de
contratación; en caso de no pronunciarse o rechazar de manera expresa la
adjudicación se efectivizará la descalificación de la propuesta por desistimiento, no
correspondiendo su registro en el SICOES como impedido, ni la consolidación del
depósito o la ejecución de la Garantía de Seriedad de Propuesta.

Si producto de la revisión efectuada para la suscripción del contrato los documentos

presentados por el adjudicado no cumplan con las condiciones requeridas, no se
considerará desistimiento, por lo que no corresponde el registro en el SICOES como
impedido; sin embargo, corresponderá la descalificación de la propuesta y la
consolidación del depósito o la ejecución de la Garantía de Seriedad de Propuesta.

28.4 En los casos que se necesite ampliar plazos, el RPC deberá autorizar la modificación
del cronograma de plazos a partir de la fecha de emisión de la Resolución de
Adjudicación.

30. MODIFICACIONES AL CONTRATO

El contrato podrá ser modificado mediante Contrato Modificatorio, cuando la modificación a

ser introducida afecte el alcance, monto y/o plazo del contrato sin dar lugar al incremento de
los precios unitarios, conforme lo previsto en el inciso a) del Artículo 89 de las NB-SABS. Se
podrán realizar uno o varios contratos modificatorios, que sumados no deberán exceder el
diez por ciento (10%) del monto del contrato principal.

SECCIÓN VI
ENTREGA, RECEPCIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS Y
CIERRE DEL CONTRATO

31. ENTREGA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

La entrega de los Productos Farmacéuticos-Medicamentos deberá efectuarse cumpliendo con

las condiciones técnicas de los Ítems requeridos en el Formulario C-1 y establecidas en el

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

contrato suscrito, sujetas a la conformidad por la Comisión de Recepción de la entidad

contratante.
Esta entrega está sujeta a la regulación establecida para la recepción de Productos
Farmacéuticos y por tanto está sujeta a la verificación del cumplimiento de los requisitos y
especificaciones técnicas requeridas.

32. RECEPCIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

La recepción de productos farmacéuticos será de acuerdo al requerimiento del Convocante

señalado en la Lista de Productos Farmacéuticos Requeridos y sus Especificaciones Técnicas
(Formulario C-1). Estos procedimientos deberán incluir la realización de verificación por
muestreo de acuerdo a las características de los productos.

La recepción de los productos farmacéuticos se realizará en el lugar señalado en el

Formulario C–1 bajo la siguiente modalidad:

La entidad recibirá los productos farmacéuticos en sus instalaciones, registrando el número

de cajas recibidas. Una vez realizado el proceso de verificación técnica de acuerdo a
especificaciones técnicas, la entidad procederá a realizar la recepción definitiva, debiendo
para este efecto presentarse la fotocopia del certificado de control de calidad de cada lote de
productos farmacéuticos entregados y suscribirse el formulario de remisión y recepción.

El proveedor deberá preparar el Formulario de Remisión y Recepción de Productos

Farmacéuticos (Formulario C-3) extendida en los mismos términos de las especificaciones
técnicas.

Cuando una entrega comprenda varios lotes del mismo producto, éstos deberán separarse
físicamente, y sus números serán anotados correlativamente en el formulario, junto con las
cantidades que correspondan a cada lote.

La verificación del cumplimiento del contrato y de las especificaciones técnicas, estará a

cargo de la Comisión de Recepción, debiendo contar además mínimamente con:

a) Un representante técnico (profesional farmacéutico) de la unidad solicitante, el cual no

deberá ser el mismo que participo en la Comisión de Calificación, a no ser que no exista
otro profesional en la entidad;
b) Jefe de Almacenes de la Unidad Solicitante (cuando corresponda);
c) El farmacéutico acreditado por el proveedor.

Una vez que la Comisión de Recepción haya inspeccionado los productos farmacéuticos a
recibir, y si éstos cumplen con los requisitos, procederá a firmar y sellar el formulario de
remisión y recepción, del cual dos copias serán entregadas al proveedor.

Para proceder al cobro, es indispensable que el proveedor acompañe a su factura una copia
del formulario de remisión y recepción debidamente firmado y sellado por el contratante,
además de otros requisitos exigidos.

La Entidad Convocante, a la liquidación del contrato (última entrega), concluido dentro del
plazo y en forma satisfactoria, deberá emitir a nombre del Proveedor un Certificado de
Cumplimiento de Contrato que oficialice la finalización de la relación contractual.

El proponente deberá considerar que la presentación del Certificado de Análisis de Control de

Calidad emitido por el laboratorio fabricante o laboratorio acreditado para el efecto, para
cada lote de medicamento entregado, constituye requisito imprescindible para considerar al
producto como recibido.

Inspección técnica visual para la recepción: La recepción de los productos farmacéuticos se

realizará sobre los siguientes parámetros de inspección técnica visual:

a) Los envases exteriores deberán encontrarse en buen estado.

b) Las etiquetas de los envases primarios y secundarios serán examinadas selectivamente
para comprobar que corresponden a lo solicitado y cumplen con las especificaciones
técnicas.
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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

Muestras tomadas al azar se inspeccionarán según las siguientes pautas:

a) Comprimidos:
i. No debe haber comprimidos rotos o notoriamente manchados.
b) Inyectables:
i. Todas las unidades de un mismo medicamento deben tener la misma
inscripción.
ii. Si se trata de soluciones, las muestras examinadas a contraluz no deben
presentar turbidez o cristales notorios a simple vista.
iii. Si se trata de polvo para diluir, el color y facilidad de movimiento del polvo
debe ser semejante entre frascos del mismo lote.
iv. No debe haber ampollas rotas o trizadas ni frascos viales vacíos, abiertos o
que presenten señales de no estar cerradas herméticamente.
c) Soluciones y suspensiones orales (líquidas o en polvo para reconstituir)
i. No debe haber frascos rotos ni polvo pegoteado. Todos deben estar
herméticamente cerrados (invertir el frasco).
d) Tubos de crema o pomada
i. Las inscripciones de los tubos deben ser semejantes y los cierres herméticos.
ii. No debe haber envases vacíos, semivacíos o deformados.

33. REPOSICIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

a) Reposición de Productos Farmacéuticos por Fallas: El fabricante o proveedor se

obliga a reponer en el almacén que corresponda sin costo adicional y en un plazo no
mayor a 60 días, desde la fecha de su comprobación y notificación, cualquiera de sus
Productos Farmacéuticos que sufran alteración, variación, trastorno o descomposición por
defecto de fabricación, envasado y/o embalaje. Es condición indiscutible, el compromiso
de reponer productos que sufran daños individuales e indetectables al momento de la
recepción.
b) Reposición de Productos Farmacéuticos cuyo Registro Sanitario sea cancelado:
Si por alertas de carácter nacional o internacional, el Ministerio de Salud y Deportes
disponga la cancelación de uno o varios Registros Sanitarios el Proveedor deberá reponer
el monto correspondiente al valor del producto retirado del mercado nacional o la
reposición con otro ítem requerido por el Contratante.
c) Reposición de lotes de Productos Farmacéuticos retirados: Cuando se disponga el
retiro de un lote determinado de Productos Farmacéuticos, por problemas de calidad el
Proveedor deberá reponer el mismo producto, previo control de calidad del Laboratorio de
Control de Calidad de Medicamentos y Toxicología CONCAMYT o en su defecto el monto
correspondiente al valor del producto retirado de la institución.

34. CONTROL DE CALIDAD Y MUESTREO

No se dará lugar a la recepción de ningún lote de productos farmacéuticos que no presente el

certificado de control de calidad correspondiente, de acuerdo a modelo presentado y
considerando las especificaciones técnicas.

Se entiende por control de calidad de los productos farmacéuticos terminados, todos los
análisis requeridos de conformidad con el certificado de control de calidad emitido por el
fabricante o por el laboratorio acreditado para el efecto.

El proveedor deberá en todos los casos recibir notificaciones con tres (3) días hábiles de
anticipación para la realización del muestreo correspondiente para posterior control de
calidad.

Deberá conformarse una comisión para tal efecto, constituida por:

a) Un representante de la Empresa Proveedora;

b) Representante del CONCAMYT o el jefe de farmacia del SEDES;
c) Un Representante técnico (profesional farmacéutico) de la unidad solicitante.

De las entregas efectuadas por el (los) proveedor(es) se podrán retirar muestras para su
posterior análisis, según el siguiente esquema:
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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

Se tomarán muestras en número igual para la Entidad Convocante, para el CONCAMYT y para
el proveedor, debiéndose analizar las muestras del CONCAMYT y considerándose a la
muestra, de la Entidad Convocante como “Muestra Testigo”

Si la entrega se compone de 1 a 4 productos diferentes, se sacará muestras, como de uno de

ellos escogido al azar, si la entrega se compone de 5 a 8 productos se sacará muestras, de
dos de ellos, si se compone de más de 8 productos se sacará muestras, de tres de ellos.

Si el producto del cual se saca muestras se compone de 1 a 4 lotes se extraerá muestras, de

un lote escogido al azar, si se compone de 5 a 8 lotes, se extraerá muestras, de dos de ellos,
si se compone de 8 lotes o más se extraerá muestras, de tres de ellos.

Cada muestra abarcará tantas unidades como se necesiten, de acuerdo a lo establecido por
el CONCAMYT y la AGEMED para efectuar todos los ensayos detallados en el certificado de
control de calidad presentado y farmacopea correspondiente, el costo de dichas muestras
correrá por parte de la Entidad Contratante, el pago por el análisis del control de calidad
corre a cargo del proveedor.

El control de calidad podrá efectuarse de acuerdo a la metodología analítica validada por el

Laboratorio de Control de Calidad productos farmacéuticos o farmacopea reconocida, en caso
de que el CONCAMYT no pueda realizar el análisis remitirá el mismo a un laboratorio que
reúna las condiciones requeridas para el análisis.

En caso de existir disconformidad por parte del proveedor con el resultado del control de
calidad realizado, se podrá recurrir a un segundo control de las “Muestras Testigos”, por el
CONCAMYT, el cual podrá realizar a través de un laboratorio seleccionado en acuerdo de
partes.

Cuando los ensayos efectuados discrepen de los indicados en el certificado de control de

calidad del proveedor, éste tendrá la obligación de resarcir el daño y perjuicio causado a la
Entidad Convocante en cuanto al costo y cargo de todos los productos farmacéuticos
rechazados, debiendo proceder al cambio del lote(s) previa certificación de control de calidad
o devolución de los montos en efectivo, que la Entidad Convocante canceló por los productos
farmacéuticos.

La Entidad Convocante solicitará el control de la calidad de los productos que reciba, no más
de dos veces por producto, mediante el Laboratorio de Control de Calidad productos
farmacéuticos y Toxicología del Ministerio de Salud y Deportes o terceros siempre y cuando,
dicho laboratorio certifique expresamente la necesidad de recurrir a otro laboratorio, en cuyo
caso el proveedor correrá con el gasto.

35. CIERRE DEL CONTRATO

Emitida el Acta de Recepción Definitiva de (l) (los) producto (s), por la Comisión de
Recepción, la Unidad Administrativa, efectuará el cierre del contrato, verificando el
cumplimiento de las demás estipulaciones del contrato suscrito, a efectos del cobro de
penalidades (si corresponde), la devolución de garantía (s) y emisión del Certificado de
Cumplimiento de Contrato.

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

SECCIÓN VII
GLOSARIO DE TÉRMINOS
ABREVIACIONES

Abreviació Descripción Abreviación Descripción

n
Amp Ampolla Cáp Cápsula
Cja Caja Comp Comprimido
Est Estuche Exp Expiración
Fco Frasco Fco-Amp Frasco Ampolla
Gts Gotas Jbe Jarabe
Loc Loción Ovu Óvulo
Pza Pieza Sob Sobre
Sol Solución Sup Supositorio
Susp Suspensión Tbo Tubo
Ung Ungüento Vag Vaginal
G Gramo mEq mili equivalente
mg Miligramo Ml mililitro
L Litro Ug microgramo
DCI Denominación Común UI Unidad
Internacional Internacional

Buenas Prácticas de Manufactura – BPM: Condiciones y medidas mínimas necesarias para

garantizar que un medicamento es elaborado higiénicamente y asegura no causar daño al
consumidor.

Certificado de Cumplimiento de Contrato: Se define, como el documento extendido por la

entidad contratante en favor del Contratista, que oficializa el cumplimiento del contrato; deberá
contener como mínimo los siguientes datos: objeto del contrato, monto contratado y plazo de
entrega.

Concentración: Es la cantidad de sustancia activa contenida por unidad de peso o volumen.

Contratante: Se designa a la persona o institución de derecho público que una vez realizada la
convocatoria pública y adjudicada la provisión, se convierte en parte contractual del mismo.

Contratista: Se designa a la persona jurídica que una vez realizada la convocatoria pública y
adjudicada la provisión, se convierte en parte contractual del mismo.

Convocante: Se designa a la persona o institución de derecho público que requiere la provisión de

productos farmacéuticos y realiza la convocatoria pública.

Desistimiento: Renuncia expresa o tácita por voluntad del proponente adjudicado, de suscribir
contrato, que no es consecuencia de causas de fuerza mayor y/o caso fortuito.

Embalaje: Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y
almacenamiento.

Empaque: Se entiende por empaque aquel recipiente que contiene uno o varios envases.

Entrega Inmediata: Se refiere a la entrega en un plazo no mayor a diez (10) días calendario a
partir de la firma del contrato.

Envases Primario y Secundario: Por envase primario se entiende aquel envase que se halla en
contacto directo con el producto (forma farmacéutica) y por envase secundario aquel envase que
contiene uno o más envases primarios.

Fecha de Vencimiento (Expiración): Es la fecha máxima hasta la cual el fabricante garantiza

que el medicamento mantiene las especificaciones de calidad establecidas y puede ser utilizado.

Términos de Referencia: Se considerará a aquellos términos que como parámetro de referencia

utiliza el Glosario de Términos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

Unidad: Se refiere a la unidad de manejo, como ser comprimido, cápsula, gragea, frasco, frasco
gotero, ampolla, frasco ampolla, lata, tubo, etc.

Solicitud de Provisión: Procedimiento por el cual el Contratante solicita al Proveedor los

Productos Farmacéuticos que requiere, los cuales no fueron programados.

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 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

PARTE II
INFORMACIÓN TÉCNICA DE LA CONTRATACIÓN
36. DATOS GENERALES DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN

1. DATOS DEL PROCESOS DE CONTRATACIÓN

CUCE 2 5 - 0 4 1 7 - 0 0 - 1 5 2 8 6 9 8 - 1 - 2 Gestión 2025

Objeto de la
ADQUISICION DE MEDICAMENTOS TRACTO ALIMENTARIO Y VARIOS - 2025
contratación
Licitación Pública Código de la entidad para identificar al proceso LP - 003/2025 -
Modalidad
N
Los precios referenciales por cada ítem se encuentran descritos en el Formulario C1
del presente DBC
Precio Referencial
PRECIO REFERENCIAL TOTAL
Bs.61.486.516,89 (Sesenta y Un Millones Cuatrocientos Ochenta y Seis Mil Quinientos
Dieciséis 89/100 Bolivianos)
Plazo de Entrega X Obligatorio Referencial Plazo en días calendario 90
Método de
Selección y Precio Evaluado más Bajo
Adjudicación
Tipo de X Convocatoria Pública Nacional Convocatoria Pública Internacional
Convocatoria
Forma de
Por Ítems
Adjudicación
X Presupuesto de la gestión en curso
Señalar con que
presupuesto se Bienes recurrentes con presupuesto de la siguiente gestión (el proceso llegará hasta la adjudicación y la
inicia el proceso de suscripción del contrato está sujeta a la aprobación del presupuesto de la siguiente gestión)
contratación Presupuesto de la próxima gestión (el proceso se iniciará una vez publicada la Ley del Presupuesto General del
Estado de la siguiente gestión)

Nombre del Organismo Financiador

#
(de acuerdo al clasificador vigente)
% de Financiamiento
Organismos
Financiadores 1 OTROS RECURSOS ESPECÍFICOS 100
2

2. DATOS GENERALES DE LA ENTIDAD CONVOCANTE

Nombre de la
CAJA NACIONAL DE SALUD
Entidad
Ciudad Zona Dirección
Domicilio
(fijado para el proceso AV. MARISCAL SANTA CRUZ ESQUINA
LA PAZ CENTRAL
de contratación) ALMIRANTE GRAU

2355904 Correo Electrónico [email protected]

Teléfono Fax 2333496
2333496 [email protected]
Cuenta Corriente
Número de Cuenta: 10000041173216
Fiscal para depósito
Banco: Banco Unión S.A.
por concepto de
Titular: Tesoro General de la Nación
Garantía de
Moneda: Bolivianos.
Seriedad de
Propuesta (Fondos
en Custodia)

3. PERSONAL DE LA ENTIDAD
Apellido Paterno Apellido Materno Nombre(s) Cargo
Máxima Autoridad Ejecutiva (MAE) MAMANI CONDORI RUBEN RICHARD GERENTE GENERAL

Apellido Paterno Apellido Materno Nombre(s) Cargo

JEFE DEL
DEPARTAMENTO
Responsable del Proceso de NACIONAL DE
Contratación (RPC) ESCOBAR GUEVARA ROBERTO CARLOS GESTIÓN DE
SUMINISTROS Y
EQUIPAMIENTO
MÉDICO - RPC
Apellido Paterno Apellido Materno Nombre(s) Cargo

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 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

JEFE DE SECION
Encargado de atender consultas QUISBERT CALANI MARIANELA NACIONAL DE
FARMACIA a.i.

4. SERVIDORES PÚBLICOS QUE OCUPAN CARGOS EJECUTIVOS HASTA EL TERCER NIVEL JERÁRQUICO DE LA
ESTRUCTURA ORGÁNICA
Apellido Paterno Apellido Materno Nombre(s) Cargo
MAMANI CONDORI RUBEN RICHARD GERENTE GENERAL
Apellido Paterno Apellido Materno Nombre(s) Cargo
MARTINEZ MIRANDA DENYS FELIX GERENTE a.i. ADM. FINANCIERO
Apellido Paterno Apellido Materno Nombre(s) Cargo
GERENTE a.i. DE SERVICIOS DE
ARAMAYO ANDULCE MARIO ALBERTO
SALUD

37. CRONOGRAMA DE PLAZOS DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN

(De acuerdo con lo establecido en el Artículo 47 de las NB-SABS, los siguientes plazos son de cumplimiento
obligatorio:
1. Presentación de propuestas (para convocatoria pública nacional plazo mínimo quince (15) días hábiles,
para convocatoria pública internacional plazo mínimo veinte (20) días hábiles, ambos computables a
partir del día hábil siguiente de la publicación de la convocatoria);
2. Presentación de documentos para la suscripción del contrato (plazo de entrega de documentos, no
menor a diez (10) días hábiles para proponentes nacionales y no menor a quince (15) días hábiles para
proponentes extranjeros.);
3. Plazo para la presentación del Recurso Administrativo de Impugnación (en el cronograma deberá
considerar tres (3) días hábiles computables a partir del día siguiente hábil de la notificación de la
Resolución Impugnable).
El incumplimiento a los plazos señalados serán considerados como inobservancia a la normativa)

El proceso de contratación se sujetará al siguiente Cronograma de Plazos:

CRONOGRAMA DE PLAZOS
ACTIVIDAD FECHA HORA LUGAR
Día Mes Año
1 Publicación del DBC en el SICOES
18 03 2025
Hor
Día Mes Año Min.
2 Inspección previa a
NO CORRESPONDE

Día Mes Año

FÍSICO: Av. Mariscal Santa Cruz
esquina Almirante Grau, Piso 6
Dpto. Nal. de Gestión de
3 Consultas Escritas (fecha límite) Suministros, Insumos y
20 03 2025 Equipamiento Médico Correo
electrónico:
[email protected]
[email protected]
Hor
Día Mes Año Min.
a
PRESENCIAL:
Av. Mariscal Santa Cruz esquina
Almirante Grau,
4 Reunión de aclaración piso 4 Departamento Nacional
21 03 2025 10 00 de Compra de Bienes y
Contratación de Servicios
VIRTUAL:
https://meet.google.com/suq-
svjd-kup

Día Mes Año

Aprobación del DBC con las enmiendas si
5 24 03 2025
hubieran (fecha límite)

Notificación de aprobación del DBC (fecha Día Mes Año

6 25 03 2025
límite)
Hor
Día Mes Año Min.
a
PRESENTACION FISICA
Solo para presentación de la
Garantía de Seriedad de
Propuesta y Muestras:
7 Presentación de Propuestas (fecha límite)
Av. Mariscal Santa Cruz esquina
08 04 2025 08 30 Almirante Grau, 4 Departamento
Nacional de Compra de Bienes y
Contratación de Servicios

PRESENTACION ELECTRONICA
Mediante la Plataforma RUPE

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

Hor
Día Mes Año Min.
8 Inicio de Subasta a
08 04 2025 08 31
Hor
Día Mes Año Min.
9 Cierre preliminar de subasta a
08 04 2025 09 30
Hor
Día Mes Año Min.
a
APERTURA DE PROPUESTAS

PRESENCIAL.
10 Apertura de Propuestas (fecha límite)* Av. Mariscal Santa Cruz esquina
Almirante Grau, 4 Departamento
08 04 2025 09 41 Nacional de Compra de Bienes y
Contratación de Servicios
VIRTUAL:
https://meet.google.com/iok-
ytad-ici

Informe de Evaluación y Recomendación Día Mes Año

11 de Adjudicación o Declaratoria Desierta
11 04 2025
(fecha límite)
Dí Me
Adjudicación o Declaratoria Desierta a s
Año
12
(fecha límite) 14 04 2025
Notificación de la adjudicación o Día Mes Año
13
declaratoria desierta (fecha límite) 15 04 2025
Presentación de documentos para Día Mes Año
14
suscripción de contrato (fecha límite) 06 05 2025
Día Mes Año
15 Suscripción de contrato (fecha límite)
08 05 2025
(*) La determinación del plazo para la apertura de propuestas deberá considerar los 10 minutos que corresponden al periodo de
gracia aleatorio, en el marco del Artículo 27 del Reglamento de Contrataciones con Apoyo de Medios Electrónicos.

38. CONDICIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Las siguientes condiciones técnicas serán evaluadas por el convocante o contratante

aplicando la metodología de Cumple / No Cumple, durante todo el proceso y ejecución de
la contratación, están dadas conforme a normativa específica y no podrán ser modificadas
por la Entidad Convocante.

a) Solo se aceptarán propuestas por productos que cuenten con Registro Sanitario
vigente del Ministerio de Salud y Deportes. Las ofertas deberán indicar para cada
producto el número y fecha de dicho registro.
b) Las ofertas deberán corresponder exactamente al principio activo y sal si ésta se
especifica, forma Farmacéutica, concentración, envase primario y especificaciones de
calidad requeridas para cada producto, que deberá estar contemplado en la Lista
Nacional Productos Farmacéuticos Esenciales de acuerdo al Decreto Supremo N°
26873.
c) En caso de presentarse productos similares a los requeridos por el convocante, deberá
adjuntarse la documentación que denote los beneficios del mismo o similaridad,
siempre y cuando se encuentren en la Lista Nacional de Productos Farmacéuticos
Esenciales en cuyo caso el convocante determinará la inclusión o no del producto.
d) Las ofertas deberán corresponder a nombres genéricos o DCI requeridos. Los nombres
de fantasía, marcas o marcas registradas del proveedor que se agreguen a la oferta no
constituyen factor de evaluación.

38.1. Calidad de los Productos Farmacéuticos

a) La calidad de los productos farmacéuticos representa la conformidad con las

especificaciones de identidad, pureza, concentración y otras características,
debiendo los productos enmarcarse a normas especificadas en farmacopeas
vigentes, reconocidas por Ley, tales como: Farmacopea Internacional de la OMS,
Norteamericana (USP), Británica (BP), Farmacopea de la Unión Europea.
b) Para tal efecto toda propuesta deberá acompañar una copia escaneada del
Modelo del certificado de control de calidad de todos y cada uno de los
productos ofertados firmado por el profesional a cargo de esta función en el
laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin.
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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

c) Así también cada lote de un producto farmacéutico adjudicado, que se entregue

deberá acompañar fotocopia del certificado de control de calidad
correspondiente al lote entregado, firmado por el profesional a cargo de esta
función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin.
d) Para todo producto deberá indicarse los márgenes aceptables para el producto
en cuanto a la valoración cuantitativa de principio(s) activo(s), acorde a
farmacopeas reconocidas por Ley (Ej +/- 10%).
e) Si se trata de productos de importación, los certificados de control de calidad
deberán llegar junto con los productos. Para efectos de cumplimiento de los
plazos de entrega estipulados en el presente DBC, no se considerará recibido
ningún producto mientras no se haya entregado el correspondiente certificado
de control de calidad.
f) Los certificados de control de calidad deberán contener por lo menos la siguiente
información general:
i. Nombre del fabricante.
ii. Nombre(s) genérico(s) del producto o DCI.
iii. Forma farmacéutica y concentración.
iv. Número de lote o serie.
v. Fecha de fabricación o elaboración.
vi. Fecha de vencimiento.
vii. Número y fecha del protocolo de análisis.
viii. Resultados de cada ensayo, límites aceptados y fuentes que avalen estos
límites (por ejemplo, USP XXIII).
g) Los certificados de control de comprimidos, grageas y cápsulas deberán
contener como mínimo la siguiente información:
i. Descripción (aspecto, color, olor).
ii. Peso promedio.
iii. Variación del peso.
iv. Dureza (cuando corresponda).
v. Tiempo de desintegración.
vi. Tiempo de disolución (cuando así lo requiera la farmacopea de referencia).
vii. Uniformidad de contenido (cuando así lo requiera la farmacopea de
referencia).
h) Los certificados de control de calidad de inyectables deberán contener como
mínimo la siguiente información:
i. Aspecto y color de la solución (si el producto es sólido indicar la cantidad
de solvente usado para esta prueba).
ii. pH
iii. Contenido útil individual.
iv. Control de esterilidad y pirógenos.
v. Forma de administración: (intravenosa y/o intramuscular).
i) Los certificados de control de calidad de jarabes y soluciones orales deberán
contener como mínimo la siguiente información:
i. Descripción (aspecto, color, olor).
ii. Contenido útil individual.
iii. Contenido útil promedio.
iv. pH
v. Identidad de los edulcorantes (si procede).
vi. Valoración de sacarosa (si procede).
vii. Pruebas de control bacteriológico indicando límites.
j) Los certificados de control de calidad de cremas, pomadas, ungüentos y geles
deberán contener como mínimo la siguiente información:
i. Descripción (aspecto, color, olor).
ii. Contenido útil individual.
iii. Contenido útil promedio.
iv. Pruebas de contaminación.
k) Los certificados de control de calidad de colirios y otras formas oftálmicas
deberán contener como mínimo la siguiente información:
i. Descripción (aspecto, color).
ii. pH
iii. Contenido útil individual.
iv. Contenido útil promedio.
v. Control de esterilidad.
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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

l) Los certificados de control de calidad de otras formas farmacéuticas no

enumeradas anteriormente deberán proveer, los indicadores universalmente
exigidos para cada una de ellas, según se describen en las farmacopeas
reconocidas por el país (Ley N°1737)
m) Deberá indicarse si algún lote del producto ofertado ha sido sujeto de retiro
voluntario o instruido por la autoridad competente, del mercado farmacéutico
boliviano por defectos críticos o mayores. En caso afirmativo el proponente
deberá acompañar la validación correspondiente de acuerdo a nuevo análisis de
control de calidad por entidad competente, en caso contrario estos
medicamentos no serán evaluados.

38.2. Envases de los Productos

a) Los envases primarios y secundarios de entrega deberán llevar el sello o la

impresión "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre de la entidad
convocante]”.
(La Entidad Convocante tomará la decisión, de acuerdo a los
volúmenes, entregas y tiempos que licite, de incluir esta leyenda).
b) Los envases en que los proveedores entreguen los productos deberán
corresponder exactamente a lo señalado en la propuesta adjudicada y a las
muestras entregadas.
c) Deberá señalarse si el producto incluye aplicador, dosificador u otro aditamento
para formas farmacéuticas que así lo requieran, indicándose en el formulario de
especificaciones técnicas “NO APLICA” cuando se trate de productos que no lo
requieren.
d) En razón a la importancia que reviste para el paciente la información contenida
en el envase a dispensarse, deberá especificarse si el producto lleva toda la
información requerida por el usuario en el envase individual, pudiendo dicha
información presentarse en el rotulo del mismo producto o en inserto adjunto a
cada envase de acuerdo a lo aprobado por la AGEMED.
e) El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que
aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
f) Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice
su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o
grabados de productos distintos a los que contienen.
g) Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos
imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que
pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de
almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias cuando
corresponda.
h) Cuando los comprimidos, grageas y cápsulas se presenten en láminas de
celofán, aluminio termo sellado o blister, su contenido por tira en unidades
farmacéuticas puede ser hasta un máximo de 30, éstos deberán contener la
siguiente información:
i. Nombre comercial (si lo tiene).
ii. Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común
Internacional).
iii. Concentración.
iv. Número de lote.
v. Fecha de vencimiento no codificada.
vi. Nombre o logotipo del fabricante.
Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre de la
entidad convocante]”.
Esta impresión deberá hacerse en sentido transversal o de tal manera que la
unidad de envase primario (blister o tira) señale los datos enumerados
anteriormente.
i) Las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo
permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
i. Nombre comercial (si lo tiene).
ii. Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común
Internacional).
iii. Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad
de cada uno, según corresponda).
27
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

iv. Contenido neto (peso o volumen).

v. Número de lote.
vi. Fecha de vencimiento no codificada.
vii. Nombre o logotipo del fabricante.
Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre de la
entidad convocante]”. Para los envases donde la información es pirograbada
se podrá aceptar la leyenda en adhesivo.
j) Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
i. Nombre comercial (si lo tiene).
ii. Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común
Internacional).
iii. Forma farmacéutica.
iv. Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad
de cada uno, cuando corresponda).
v. Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
vi. Número de lote.
vii. Fecha de vencimiento no codificada.
viii. Nombre o logotipo del fabricante.
Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre de la
entidad convocante]”. Para los envases donde la información es
pirograbada se podrá aceptar la leyenda en adhesivo.
k) Los ungüentos oftálmicos deben presentarse en tubo monobloque pico
oftálmico. El tipo diseño y calidad deben ser adecuados para garantizar la
seguridad durante su aplicación.
l) En caso de soluciones y suspensiones oftálmicas, la dosificación por gotas debe
estar de acuerdo con los estándares internacionales (Limite entre 50 – 70 mcl
por gota; 20 gotas corresponden a 1ml).
m) Las vacunas y otros productos biológicos deberán ser empacados en cajas
aislantes que permitan conservarlos a las temperaturas recomendadas.
n) Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen
de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
o) Todos los envases de los productos deberán estar protegidos con una banda de
seguridad o su equivalente, para garantizar su inviolabilidad. Se exceptúan los
productos que por su naturaleza o diseño no requieren dichos sellos de garantía.

38.3. Empaque

a) Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán

corresponder exactamente a los señalados en la propuesta.
b) Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
c) El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la
conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
d) Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para
conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las
etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán
ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad
hasta su respectiva entrega.
e) Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que
señale como mínimo:
i. Nombre comercial (si lo tiene).
ii. Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común
Internacional).
iii. Forma farmacéutica.
iv. Concentración.
v. Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
vi. Número de lote (máximo uno por empaque).
vii. Fecha de vencimiento no codificada.
viii. Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran
ser necesarias (cuando corresponda).
ix. Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias
x. Número de Registro Sanitario
xi. Nombre y dirección del fabricante
xii. Representante para Bolivia
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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

xiii. Cuando corresponda leyenda "Prohibida su venta Propiedad de

[Nombre de la entidad convocante]”.

38.4. Embalaje:

a) Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para

transporte y almacenamiento.
b) Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo
pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
i. Nombre comercial (si lo tiene).
ii. Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común
Internacional).
iii. Forma farmacéutica.
iv. Concentración.
v. Número de lote.
vi. Fecha de vencimiento no codificada.
vii. Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran
ser necesarias (cuando corresponda).
viii. Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
ix. Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
x. Cuando corresponda leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [Nombre
de la entidad convocante]”.
c) El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo,
almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su
fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de
resistencia y manipuleo.
d) Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una
buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos
deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de
manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad
de las diferentes regiones del país.
e) No se aceptaran embalajes que contengan diferentes productos o diferentes
lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y
condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la
inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de
cajas a apilar, etc.

38.5. Vida útil – Periodo de validez

a) Los productos farmacéuticos, biológicos y otros con periodo de vida útil igual o
mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a
24 meses.
b) Los productos cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración,
no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
c) Los productos que por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor
o igual a 12 meses, se entregarán en lotes parciales con fecha de expiración
máxima Las entregas de cada lote se efectuarán de acuerdo a los
requerimientos de la Entidad Convocante.
d) Cambio por vencimiento de productos: De acuerdo al Formulario - Carta de
Compromiso de Cambio de Productos Farmacéuticos Próximos a Vencerse.
(Formulario A-5)

i. Sobre lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una

vida útil menor a veinticuatro (24) meses, deberá exigirse una carta de
compromiso de cambio de saldos existentes y los procedimientos para
este efecto, especificando que la entidad convocante deberá notificar
cualquier cambio con tres meses de antelación, quedando establecido
que dicho cambio deberá cubrir únicamente la diferencia hasta los
veinticuatro (24) meses y no podrán cubrir más de un quince por ciento
(15%) del total del lote correspondiente al medicamento adjudicado.
ii. Sobre lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una
vida útil inferior a doce (12) meses, deberá exigirse una carta de
compromiso de cambio de saldos existentes, especificando que la entidad
29
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

convocante deberá notificar cualquier cambio con un mes de antelación,

quedando establecido que dicho cambio no podrá cubrir más de un quince
por ciento (15%) del total del lote correspondiente al medicamento
adjudicado.

En caso de que el proponente hubiera presentado una carta de compromiso de

cambio de saldos existentes, el tiempo máximo para la reposición de estos
medicamentos será de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de
la notificación.

38.6. Medios de transporte

El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados
cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos
farmacéuticos.

38.7. Sustancias Controladas

En caso de requerirse medicamentos psicotrópicos o estupefacientes controlados,

los proponentes deberán regirse a la legislación vigente, Ley N° 1008, Ley N° 1737
y sus reglamentos correspondientes.

39. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

39.1. Las especificaciones técnicas requeridas, son:

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ADQUISICION DE MEDICAMENTOS TRACTO ALIMENTARIO Y VARIOS – 2025
I. UNIDAD SOLICITANTE:
Sección Nacional Químico Farmacéutico
II. ANTECEDENTES:
Una de las tareas principales de la Sección Nacional Químico Farmacéutico, es de proveer medicamentos a diferentes niveles
de atención de las Administraciones Regionales Y Agencias Distritales, pertenecientes a la Caja Nacional de Salud, con el
objetivo de garantizar el acceso oportuno y adecuado de medicamentos a sus asegurados.
III. OBJETO:

El objeto de la presente contratación es la “ADQUISICION DE MEDICAMENTOS TRACTO ALIMENTARIO Y VARIOS -

2025”, para el tratamiento de las diferentes patologías que requieren los asegurados en la Caja Nacional de Salud.

IV. TIPO DE CONTRATACIÓN:

Bienes
V. MODALIDAD:
Licitación Pública Nacional

VI. FORMA DE ADJUDICACIÓN:

Por Ítem

VII. MÉTODO DE SELECCIÓN DE ADJUDICACIÓN:

Precio Evaluado más bajo

VIII. DOCUMENTO CON EL QUE SE FORMALIZARÁ EL PROCESO DE CONTRATACIÓN:

Mediante de Minuta de Contrato

IX. CARACTERÍSTICAS DE LOS BIENES

Nro.
FORMA UNIDAD DE CONDICIONES
DE COD. MEDICAMENTO CONCENTRACIÓN
FARMACE. MANEJO ADICIONALES
ÍTEM
1 A0207 Sucralfato 1g/5 ml Suspensión Fco.
2 A0301 Atropina sulfato 1 mg/ml Inyectable Amp.
3 A0306 Domperidona 10 mg Comprimido Com.
4 A0310 Propinoxato 10 mg Comprimido Com.
5 A0311 Propinoxato 5 mg/ml Inyectable Amp.
6 A0312 Simeticona 3% o 4% Suspensión Fco.
7 A0401 Ondansetrón 8 mg Inyectable Amp.
8 A0402 Ondansetrón 8 mg Comprimido Com.
9 A0601 Aceite mineral 40% Emulsión oral Fco. FRASCO DE 100ML

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

10 A0602 Bisacodilo 5 mg Comprimido Com.

11 A0604 Fibra natural Según disponibilidad Polvo o granulado Fco.
BOTELLA PET DE 200 ML
12 A0607 Lactulosa 65% a 67% Solución oral Fco. COLOR AMBAR CON VASO
DOSIFICADOR DE 10ML
Cápsula o
13 A0702 Loperamida 2 mg Com.
Comprimido
Sales de rehidratación oral Según concentración
14 A0706 Sobres Sobres
(SRO) baja osmolaridad estándar
15 A0707 Mesalazina 500 mg Comprimido Com.
16 A0708 Mesalazina 1g Supositorio Sup.
Enzimas pancreáticas
CAJA X 28 COMPRIMIDOS
17 A0901 (Lipasa, Proteasa y Amilasa Según disponibilidad Comprimido Com.
RECUBIERTOS
en combinación)
18 A1001 Glibenclamida 5 mg Comprimido Com.
Insulina recombinante PLAZO DE ENTREGA HASTA 30
19 A1002 100 UI/ml Inyectable Amp.
humana NPH DÍAS CALENDARIO
Insulina zinc cristalina PLAZO DE ENTREGA HASTA 30
20 A1003 100 UI/ml Inyectable Amp.
recombinante humana DÍAS CALENDARIO
21 A1005 Insulina Glargina 100 U.I/ml Inyectable Amp.
22 A1006 Insulina Glulisina 100 U.I/ml Inyectable Amp.
Ácido Ascorbico (Vitamina
23 A1102 500 mg/ml (2 ml) Inyectable Amp.
C)
Ácido Ascórbico (Vitamina
24 A1103 Según disponibilidad Solución oral gotas Fco. FRASCO 30ML
C)
Cianocobalamina (Vitamina
25 A1104 1 mg/ml Inyectable Amp.
B12)
Comprimido o
26 A1105 Colecalciferol (Vitamina D3) 0,25 mcg Com.
Cápsula blanda
Complejo B (B1 + B6 + Según concentración DE USO INTRAVENOSO E
27 A1107 Inyectable Amp.
B12) estándar INTRAMUSCULAR
Complejo de vitaminas y
Polvo para solución
28 A1108 minerales (Uso pediatría) Según disponibilidad Fco.
oral
CMV
Según concentración
29 A1109 Multivitaminas Comprimido Com.
estándar
Según concentración PLAZO DE ENTREGA
30 A1110 Multivitaminas Jarabe Fco.
estándar INMEDIATO.
Piridoxina clorhidrato
31 A1111 300 mg Comprimido Com.
(Vitamina B6)
32 A1113 Retinol (Vitamina A) 10.000 UI Cápsula o Perla Com.
33 A1117 Tiamina (Vitamina B 1) 300 mg Comprimido Com.
34 A1118 Tiamina (Vitamina B 1) 100 mg/ml Inyectable Amp.
35 A1203 Cloruro de potasio 1,3 mEq/ml Solución oral Fco.
36 A1206 Zinc (como sulfato) 20 mg Comprimido Com.
37 V0301 Acetil Cisteina 10% Inyectable Amp.
38 V0305 Flumazenil 0,5 mg/5 ml Inyectable Amp.
39 V0307 Leucovorina 50 mg Inyectable Amp.
Mesna (Mercapto
40 V0308 400 mg Inyectable Amp.
etilsulfonato sódico)
41 V0309 Naloxona 0,4 mg/ml Inyectable Amp.
Complemento nutricional Según concentración
42 V0603 Polvo Bolsa
(Nutribebé) estándar
Complemento nutricional Según concentración
43 V0604 Polvo Bolsa
(Carmelo) estándar
BOTE DE PLASTICO DE PVC
Según concentración
44 V0605 Complemento nutricional Polvo Fco. CON BOLSA DE ALUMINIO
estándar
INTERIOR TERMOSELLADO
BOTE DE PLASTICO DE PVC
Complemento nutricional Según concentración
45 V0606 Polvo Fco. CON BOLSA DE ALUMINIO
(Diabético) estándar
INTERIOR TERMOSELLADO

Complemento nutricional
Según concentración
46 V0607 (Nutri Mama con Cañahua, Polvo Fco.
estándar
probiótico y Omega-3)

Solución de preservación de
47 V0701 Según disponibilidad Soluciòn Fco.
órganos sòlidos HTK
VIAL DE VIDRIO
TRANSPARENTE TIPO I
Según disponibilidad MOLDEADO SELLADO CON
48 V0802 Contraste iodado Inyectable Amp.
(50 ml) TAPON DE GOMA RFU, SELLO
ABATIBLE DE ALUMINIO, RTU
DE 33 MM
VIAL DE VIDRIO
TRANSPARENTE TIPO I
Según disponibilidad MOLDEADO SELLADO CON
49 V0803 Contraste iodado Inyectable Amp.
(100 ml o 200 ml) TAPON DE GOMA RFU, SELLO
ABATIBLE DE ALUMINIO, RTU
DE 33 MM
50 V0806 Meglumina diatrizoato 70% o 76% (20 ml) Inyectable Amp.
51 V0807 Meglumina diatrizoato 70% o 76% (50 ml) Inyectable Amp.
52 V0808 Sulfato de Bario Según disponibilidad Suspensión Fco.
53 V0809 Sulfato de Bario Según disponibilidad Polvo para enema Fco.
54 V0810 Gadoversetamida 0.5mmol / ml Inyectable Amp.
55 V0811 Gadobutrol 604,72mg/ml Inyectable Amp.

CONDICIONES COMPLEMENTARIAS:
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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

1. LEYENDA:

 Los envases primarios y secundarios deberán llevar la impresión "prohibida su venta propiedad de la caja
nacional de salud” o “prohibido su venta propiedad C.N.S. en todas las formas farmacéuticas impreso o
serigrafiado de acuerdo con la forma farmacéutica.

 Para los medicamentos de importación se aceptará sticker de difícil remoción en envase primario como secundario.

 Para los medicamentos de importación que, por sus características químicas, biológicas no pueden ser manipuladas
se aceptara el sticker en el envase secundario.

 Las ampollas de plástico de 1 ml a 10 ml deberán llevar la leyenda en la etiqueta o envase secundaria.

2. ROTULO:

 Los envases secundarios y terciarios (si corresponde) de los medicamentos adjudicados para el momento de la
entrega deberán contar con identificación clara, rotulado 0 serigrafiado de difícil remoción del producto, etiqueta
grande con nombre genérico, concentración, número de lote, la fecha de expiración, nombre de la
empresa, condiciones especiales de almacenamiento o de manipulación (temperatura de almacenaje, numero de
cajas a ser apiladas, envases resistente).

 Se aceptarán sticker de difícil remoción sólo para medicamentos importados.

3. ENVASE SECUNDARIO:

 En caso de que el medicamento adjudicado tenga un tamaño reducido y la impresión del registro sanitario
impida la fácil lectura del nombre, fecha de vencimiento y número de lote, el mismo deberá ser colocado de
manera visible en el envase secundario.

4. ENVASE TERCIARIO:

 En las ampollas el envase terciario deberá ser lámina doble de cartón resistente corrugado que lleve impreso de
manera visible el nombre de la empresa adjudicada, nombre del medicamento, concentración, cantidad por
envase secundario y terciario, fecha de vencimiento y lote.

5. NOMBRE GENERICO:

El nombre genérico del medicamento debe estar rotulado o serigrafiado de difícil remoción, lote, registro sanitario (si no
dificulta la vision), fecha de vencimiento visible y legible en el envase primario.

6. CARACTERISTICAS TECNICAS

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS: FRASCOS (SI CORRESPONDE)

Deben ser frascos pet o pvc con pirograbado o etiqueta adhesiva de difícil remisión con dosificador exacto y envase
secundario, con un volumen no menor al indicado en la linaje.

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS: AMPOLLAS (SI CORRESPONDE)

Las ampollas de vidrio deben tener el anillo de ruptura y el punto opc o punto pestiga, ampollas de plástico pebd de fácil
apertura, rotulado, pirograbado y envases hospitalarios.

7. CADENA DE FRIO

Para los medicamentos que requieren cadena de frio: en el momento de la entrega de los medicamentos, el
proponente adjudicado deberá presentar y entregar la debida declaración de que el producto cumple con la temperatura
requerida, conforme certificado de control de calidad (registro de temperatura - t°).

Nota. - Los requerimientos detallados en las Especificaciones Técnicas, se las realizan por recomendación de los comités de
farmacia y terapéutica de los centros hospitalarios de la Caja Nacional de Salud.

8. DISTRIBUCIÓN

En un plazo no mayor a quince (15) días calendario, computable a partir del día siguiente hábil de la emisión del Acta de
Recepción en Almacén Central Nacional. los ítems adjudicados deberán ser distribuidos de acuerdo con el CUADRO DE
DISTRIBUCIÓN a las Administraciones Regionales y Agencias Distritales.

Regional/
N° Dirección
Distrital
1 La Paz Av. Entre Ríos # 1228 (Lado Escuela Holanda)

2 Santa Cruz Av. Japón 3er Anillo Externo Entre Mutualista Y Paragua al Lado Del Hospital Obrero #3
C/ Pedro J. Cayetano de la Llosa Entre José Reyes Morales Y Manuel Villarroel Arnés, Tras
3 Cochabamba
Hospital Obrero N.° 2
4 Sucre Eliodoro Ayllón # 77 Final España

5 Oruro Calle Madrid S/N Entre Av. España y Tomas Frías (Zona Sud);

32
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

6 Tarija Av. Potosí Final Y Av. Los Membrillos Hospital Obrero

7 Potosí Av. Argentina casi esquina Che Guevara

8 Trinidad Zona Nueva Trinidad cuarta entrada

9 Pando Calle Bruno Racua Esquina 11 de octubre

10 Camargo Avenida Cardenal Maurer esquina Estefanía Quinteros

11 Guayaramerín Calle 9 de abril entre Tarija y Julio Vieira

12 Vallegrande Calle La Paz S/N Zona Central Entre Primero de Mayo y Obispo Pena

13 Tupiza Villa Lourdes Calle Franz Tamayo S/N

14 Uyuni Av. Arce Entre Boquerón y Fernando Alonzo Hospital Obrero N.° 12

15 Camiri Calle Santa Cruz Esquina René Moreno Oficinas Cis Camiri C.N.S.

16 Atocha Zona Periurbana frente a la Población de Atocha CIMFA Cobija N.° 59, 2do Piso

17 Uncia Calle Final Jaime Mendoza Lado Cancha Manchego S/N

18 Riberalta Barrio Los Almendros/Avenida Mara CIMFA Los Almendros

19 Yacuiba Avenida Uyuni Esquina Retiro ( Barrio Jardín)

El costo de transporte que represente la distribución deberá ser asumido por las empresas adjudicadas, debiendo
coordinar con los encargados de Almacén Central Nacional y la Unidad Solicitante para proceder con la distribución de los
medicamentos, cumpliendo con las normas de buenas prácticas de almacenamiento y distribución. Una vez concluida la
distribución y entrega en las Administraciones Regionales y Agencias Distritales las empresas deberán tener constancia
de la recepción de las entregas realizadas, verificable con nota de entrega regionalizada.

9. REPOSICIÓN
El costo que represente el cambio y reposición de los bienes que presenta defectos o fallas de fabricación al momento de
la entrega, correrá por parte del proponente adjudicado, la entidad no reconocerá ningún gasto adicional al establecido en
el contrato.

X. PRECIO REFERENCIAL:

Nro.
UNIDAD DE PRECIO REF.
DE MEDICAMENTO CONCENTRACIÓN CANTIDAD TOTAL, EN BS.
MANEJO UNIT. EN BS.
ÍTEM
1 Sucralfato 1g/5 ml Fco. 9,776.00 68.30 667,700.80
2 Atropina sulfato 1 mg/ml Amp. 14,400.00 3.63 52,272.00
3 Domperidona 10 mg Com. 399,559.00 0.47 187,792.73
4 Propinoxato 10 mg Com. 262,528.00 1.90 498,803.20
5 Propinoxato 5 mg/ml Amp. 56,144.00 8.59 482,276.96
6 Simeticona 3% o 4% Fco. 11,215.00 22.35 250,655.25
7 Ondansetrón 8 mg Amp. 73,508.00 15.61 1,147,459.88
8 Ondansetrón 8 mg Com. 107,920.00 8.00 863,360.00
9 Aceite mineral 40% Fco. 30,006.00 14.00 420,084.00
10 Bisacodilo 5 mg Com. 63,064.00 0.97 61,172.08
11 Fibra natural Según disponibilidad Fco. 503,736.00 3.49 1,758,038.64
12 Lactulosa 65% a 67% Fco. 33,360.00 58.28 1,944,220.80
13 Loperamida 2 mg Com. 182,068.00 0.33 60,082.44
Sales de rehidratación oral Según concentración
14 Sobres 86,108.00 1.50 129,162.00
(SRO) baja osmolaridad estándar
15 Mesalazina 500 mg Com. 74,000.00 8.57 634,180.00
16 Mesalazina 1g Sup. 11,520.00 36.79 423,820.80
Enzimas pancreáticas
17 (Lipasa, Proteasa y Amilasa Según disponibilidad Com. 406,558.00 2.18 886,296.44
en combinación)
18 Glibenclamida 5 mg Com. 2,435,480.00 0.22 535,805.60
Insulina recombinante
19 100 UI/ml Amp. 45,025.00 125.00 5,628,125.00
humana NPH
Insulina zinc cristalina
20 100 UI/ml Amp. 12,369.00 95.84 1,185,444.96
recombinante humana
21 Insulina Glargina 100 U.I/ml Amp. 5,893.00 300.00 1,767,900.00
22 Insulina Glulisina 100 U.I/ml Amp. 400.00 325.00 130,000.00
Ácido Ascorbico (Vitamina
23 500 mg/ml (2 ml) Amp. 421,688.00 2.20 927,713.60
C)
Ácido Ascórbico (Vitamina
24 Según disponibilidad Fco. 10,830.00 20.00 216,600.00
C)
Cianocobalamina (Vitamina
25 1 mg/ml Amp. 137,320.00 4.00 549,280.00
B12)
26 Colecalciferol (Vitamina D3) 0,25 mcg Com. 607,176.00 2.17 1,317,571.92
Complejo B (B1 + B6 + Según concentración
27 Amp. 564,864.00 3.10 1,751,078.40
B12) estándar
Complejo de vitaminas y
28 minerales (Uso pediatría) Según disponibilidad Fco. 9,305.00 200.00 1,861,000.00
CMV

33
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

Según concentración
29 Multivitaminas Com. 4,561,760.00 0.45 2,052,792.00
estándar
Según concentración
30 Multivitaminas Fco. 33,540.00 16.56 555,422.40
estándar
Piridoxina clorhidrato
31 300 mg Com. 30,200.00 2.00 60,400.00
(Vitamina B6)
32 Retinol (Vitamina A) 10.000 UI Com. 631,600.00 0.80 505,280.00
33 Tiamina (Vitamina B 1) 300 mg Com. 561,440.00 1.00 561,440.00
34 Tiamina (Vitamina B 1) 100 mg/ml Amp. 24,064.00 3.04 73,154.56
35 Cloruro de potasio 1,3 mEq/ml Fco. 3,237.00 29.67 96,041.79
36 Zinc (como sulfato) 20 mg Com. 1,029,192.00 0.65 668,974.80
37 Acetil Cisteina 10% Amp. 176,454.00 11.00 1,940,994.00
38 Flumazenil 0,5 mg/5 ml Amp. 864.00 131.64 113,736.96
39 Leucovorina 50 mg Amp. 6,720.00 45.00 302,400.00
Mesna (Mercapto
40 400 mg Amp. 2,440.00 64.57 157,550.80
etilsulfonato sódico)
41 Naloxona 0,4 mg/ml Amp. 1,648.00 63.00 103,824.00
Complemento nutricional Según concentración
42 Bolsa 13,982.00 33.53 468,816.46
(Nutribebé) estándar
Complemento nutricional Según concentración
43 Bolsa 236,600.00 65.50 15,497,300.00
(Carmelo) estándar
Según concentración
44 Complemento nutricional Fco. 21,000.00 179.00 3,759,000.00
estándar
Complemento nutricional Según concentración
45 Fco. 19,476.00 57.14 1,112,858.64
(Diabético) estándar
Complemento nutricional
Según concentración
46 (Nutri Mama con Cañahua, Fco. 5,166.00 68.50 353,871.00
estándar
probiótico y Omega-3)
Solución de preservación
47 Según disponibilidad Fco. 120.00 2,440.00 292,800.00
de órganos sòlidos HTK
Según disponibilidad
48 Contraste iodado Amp. 10,720.00 300.00 3,216,000.00
(50 ml)
Según disponibilidad
49 Contraste iodado Amp. 5,120.00 300.00 1,536,000.00
(100 ml o 200 ml)
50 Meglumina diatrizoato 70% o 76% (20 ml) Amp. 579.00 120.62 69,838.98
51 Meglumina diatrizoato 70% o 76% (50 ml) Amp. 1,080.00 156.80 169,344.00
52 Sulfato de Bario Según disponibilidad Fco. 1,387.00 235.00 325,945.00
53 Sulfato de Bario Según disponibilidad Fco. 1,676.00 321.50 538,834.00
54 Gadoversetamida 0.5mmol / ml Amp. 160.00 450.00 72,000.00
55 Gadobutrol 604,72mg/ml Amp. 1,360.00 400.00 544,000.00
TOTAL, LITERAL (SESENTA Y UN MILLONES CUATROCIENTOS OCHENTA Y SEIS MIL QUINIENTOS DIECISÉIS
61.486.516,89
89/100 BOLIVIANOS)
XI. GARANTÍAS:

De acuerdo con lo establecido en el Parágrafo II del Artículo 20 de las NB-SABS, el proponente decidirá el tipo de garantía a
presentar entre: Boleta de Garantía, Garantía a Primer Requerimiento o Póliza de Seguro de Caución a Primer Requerimiento, el
mismo deberá expresar su carácter de renovable, irrevocable y de ejecución inmediata:

Garantía de Seriedad de Propuesta: Equivalente al uno por ciento (1%) del Precio Referencial de los ítems a ofertar.

El proponente podrá realizar la presentación de manera física la Garantía de Seriedad de Propuesta en la siguiente dirección:
Edificio Caja Nacional de Salud, Av. Mcal Santa Cruz esq. Almirante Grau, Piso 4, Departamento Nacional de Compra de Bienes y
Contratación de Servicios, u optar por el depósito a la cuenta corriente fiscal de titularidad del Tesoro General de la Nación (TGN)
dispuesta en el DBC, en remplazo de la Garantía de Seriedad de Propuesta.

Garantía de Cumplimiento de Contrato: equivalente al siete por ciento (7%) del monto del contrato.
(MANIFESTAR ACEPTACION)
XII. PLAZO:
El plazo de entrega de los bienes será, de acuerdo al siguiente detalle:

 1ra. Entrega: 50% de la cantidad de los ítems adjudicados hasta los 60 días calendario, plazo computable a partir del día
siguiente hábil de la suscripción del Minuta de Contrato.

 2da. Entrega: 50 % restante de los ítems adjudicados hasta los 90 días calendario, plazo computable a partir del día
siguiente hábil de la suscripción del Minuta de Contrato.

El incumplimiento al plazo de entrega establecido derivara en a la aplicación de una multa de 5 por 1000 sobre el saldo del
producto no entregado en cada entrega. La suma de las multas no podrá exceder en ningún caso el veinte por ciento (20%) del
monto total del contrato.

Nota 1: Si la empresa adjudicada cuenta con más del 50% de la cantidad de los ítems adjudicados o el total, podrá realizar la
entrega previa comunicación escrita a la entidad a efectos de la coordinación con la comisión de recepción y unidad solicitante.

Nota 2: Dentro de los 15 días calendario siguientes de cada entrega, los ítems entregados en almacén general de la Oficina
Nacional, deberán ser distribuidos por el Proveedor a almacenes de cada una de las regionales y distritales de acuerdo a
requerimiento realizado.

Nota 3: Para los ítems 19 y 20 se establece el plazo de entrega hasta 30 de días calendario, computable a partir del día siguiente
hábil de la suscripción de contrato.

Nota 4: Para el ítem 30 se establece un plazo de entrega inmediato.

(MANIFESTAR ACEPTACION)
XIII. LUGAR DE ENTREGA:

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

La entrega de los bienes adjudicados se lo realizara en instalaciones del Almacén General del Caja Nacional de Salud, ubicado en la
Av. Entre Ríos lado del Colegio Holanda S/N Zona Cementerio, previa coordinación con la Comisión de Recepción. Los costos que
representen el carguío y descarguio serán cubiertos en su totalidad por el proponente adjudicado.
(MANIFESTAR ACEPTACIO)
XIV. FORMA DE PAGO:
El pago se realizará mediante cheque, previa presentación del acta de recepción de cada entrega (emitido por el responsable o
Comisión de Recepción), nota de entrega visada por almacén general de la nacional, formulario DL-8 (de almacén central) y
factura correspondiente a cada entrega a nombre de la Caja Nacional de Salud con número de Nit: 120125027.
(MANIFESTAR ACEPTACION)
XV. COSTOS:
El proponente adjudicado debe cumplir con el pago de impuestos, transporte aranceles de importación o cualquier otra obligación,
sin que esto represente un costo adicional para la Caja Nacional de Salud (CNS), es decir, el costo ofertado debe incluir todo gasto
que demande el cumplimiento de las condiciones de las Especificaciones Técnicas.
(MANIFESTAR ACEPTACION)
XVI. RESPONSABLE O COMISION DE RECEPCIÓN:

El Responsable/Comisión de Recepción será designado mediante memorándum por la Caja Nacional de Salud, el cual o los
cuales deberán cumplir con lo establecido en el Artículo 39 del Decreto Supremo Nº 0181.
XVII. RESERVA DE DERECHOS
La Caja Nacional de Salud - CNS, se reserva el derecho de verificar la veracidad de la información proporcionada por las
empresas proponentes. En caso de identificar incongruencias en la información proporcionada por las empresas proponentes,
se procederá a la descalificación de su propuesta.
(MANIFESTAR ACEPTACION)

35
 CUADRO DE DISTRIBUCIÓN

Guataramerin
Cochabamba

Vallegrande
Chuquisaca
Santa Cruz

Riberalta
Camargo
Trinidad

Yacuiba
Atocha
Tupiza
La Paz

Camiri
Potosí

Pando
UNIDAD

Oruro

Uyuni
Tarija

Uncia
FORMA PLAZO DE CANTIDAD
Item CODIGO/ITEM MEDICAMENTO CONCENTRACION DE
FARMACEUTICA ENTREGA REQUERIDA
MANEJO

1 A0207 SUCRALFATO 1G/5 ML SUSPENSIÓN FCO. TOTAL 9,776 0 2,160 4,320 0 1,120 0 80 720 1,056 0 0 0 0 0 0 80 0 80 160

1ra
4,888 0 1,080 2,160 0 560 0 40 360 528 0 0 0 0 0 0 40 0 40 80
ENTREGA

2da
4,888 0 1,080 2,160 0 560 0 40 360 528 0 0 0 0 0 0 40 0 40 80
ENTREGA

2 A0301 ATROPINA SULFATO 1 MG/ML INYECTABLE AMP. TOTAL 14,400 4,960 2,400 2,400 640 1,440 0 160 960 192 0 120 200 128 0 160 80 160 240 160

1ra
7,200 2,480 1,200 1,200 320 720 0 80 480 96 0 60 100 64 0 80 40 80 120 80
ENTREGA

2da
7,200 2,480 1,200 1,200 320 720 0 80 480 96 0 60 100 64 0 80 40 80 120 80
ENTREGA

3 A0306 DOMPERIDONA 10 MG COMPRIMIDO COM. TOTAL 399,559 112,560 20,800 80,000 79,520 12,480 25,200 0 36,800 4,249 1,200 4,000 1,150 3,200 0 2,320 2,400 1,200 9,040 3,440

1ra
199,780 56,280 10,400 40,000 39,760 6,240 12,600 0 18,400 2,125 600 2,000 575 1,600 0 1,160 1,200 600 4,520 1,720
ENTREGA

2da
199,779 56,280 10,400 40,000 39,760 6,240 12,600 0 18,400 2,124 600 2,000 575 1,600 0 1,160 1,200 600 4,520 1,720
ENTREGA

4 A0310 PROPINOXATO 10 MG COMPRIMIDO COM. TOTAL 262,528 36,480 40,000 48,000 1,440 0 0 0 96,000 2,688 80 1,600 0 640 640 10,800 4,000 0 13,440 6,720

1ra
131,264 18,240 20,000 24,000 720 0 0 0 48,000 1,344 40 800 0 320 320 5,400 2,000 0 6,720 3,360
ENTREGA

2da
131,264 18,240 20,000 24,000 720 0 0 0 48,000 1,344 40 800 0 320 320 5,400 2,000 0 6,720 3,360
ENTREGA

5 A0311 PROPINOXATO 5 MG/ML INYECTABLE AMP. TOTAL 56,144 1,600 23,440 5,440 0 320 0 0 12,000 0 320 800 0 1,024 160 1,840 800 0 5,520 2,880

1ra
28,072 800 11,720 2,720 0 160 0 0 6,000 0 160 400 0 512 80 920 400 0 2,760 1,440
ENTREGA

2da
28,072 800 11,720 2,720 0 160 0 0 6,000 0 160 400 0 512 80 920 400 0 2,760 1,440
ENTREGA

6 A0312 SIMETICONA 3% O 4% SUSPENSIÓN FCO. TOTAL 11,215 0 2,560 480 1,440 1,760 2,320 0 880 360 80 80 15 0 160 80 80 120 80 720

1ra
5,608 0 1,280 240 720 880 1,160 0 440 180 40 40 8 0 80 40 40 60 40 360
ENTREGA

2da
5,607 0 1,280 240 720 880 1,160 0 440 180 40 40 7 0 80 40 40 60 40 360
ENTREGA

7 A0401 ONDANSETRÓN 8 MG INYECTABLE AMP. TOTAL 73,508 26,720 7,680 15,200 3,040 3,200 0 640 8,000 3,360 0 400 20 32 240 0 80 16 4,320 560

1ra
36,754 13,360 3,840 7,600 1,520 1,600 0 320 4,000 1,680 0 200 10 16 120 0 40 8 2,160 280
ENTREGA
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

2da
36,754 13,360 3,840 7,600 1,520 1,600 0 320 4,000 1,680 0 200 10 16 120 0 40 8 2,160 280
ENTREGA

8 A0402 ONDANSETRÓN 8 MG COMPRIMIDO COM. TOTAL 107,920 35,200 20,800 21,600 3,040 7,760 5,600 0 12,000 0 0 400 0 0 160 0 0 80 1,280 0

1ra
53,960 17,600 10,400 10,800 1,520 3,880 2,800 0 6,000 0 0 200 0 0 80 0 0 40 640 0
ENTREGA

2da
53,960 17,600 10,400 10,800 1,520 3,880 2,800 0 6,000 0 0 200 0 0 80 0 0 40 640 0
ENTREGA

9 A0601 ACEITE MINERAL 40% EMULSIÓN ORAL FCO. TOTAL 30,006 6,000 4,000 8,000 3,440 2,480 1,680 1,520 320 240 240 160 350 96 160 0 80 600 240 400

1ra
15,003 3,000 2,000 4,000 1,720 1,240 840 760 160 120 120 80 175 48 80 0 40 300 120 200
ENTREGA

2da
15,003 3,000 2,000 4,000 1,720 1,240 840 760 160 120 120 80 175 48 80 0 40 300 120 200
ENTREGA

10 A0602 BISACODILO 5 MG COMPRIMIDO COM. TOTAL 63,064 12,960 7,920 20,400 1,200 2,640 2,560 2,240 9,600 624 320 80 0 0 400 720 480 600 0 320

1ra
31,532 6,480 3,960 10,200 600 1,320 1,280 1,120 4,800 312 160 40 0 0 200 360 240 300 0 160
ENTREGA

2da
31,532 6,480 3,960 10,200 600 1,320 1,280 1,120 4,800 312 160 40 0 0 200 360 240 300 0 160
ENTREGA

POLVO O
11 A0604 FIBRA NATURAL SEGÚN DISPONIBILIDAD FCO. TOTAL 503,736 16,240 90,400 48,000 120,000 11,920 48,000 11,200 120,000 8,640 1,440 360 3,600 2,176 7,200 2,080 2,000 4,400 960 5,120
GRANULADO

1ra
251,868 8,120 45,200 24,000 60,000 5,960 24,000 5,600 60,000 4,320 720 180 1,800 1,088 3,600 1,040 1,000 2,200 480 2,560
ENTREGA

2da
251,868 8,120 45,200 24,000 60,000 5,960 24,000 5,600 60,000 4,320 720 180 1,800 1,088 3,600 1,040 1,000 2,200 480 2,560
ENTREGA

12 A0607 LACTULOSA 65% A 67% SOLUCIÓN ORAL FCO. TOTAL 33,360 9,280 7,440 6,720 1,600 880 3,280 320 1,200 432 0 160 0 192 240 0 80 176 880 480

1ra
16,680 4,640 3,720 3,360 800 440 1,640 160 600 216 0 80 0 96 120 0 40 88 440 240
ENTREGA

2da
16,680 4,640 3,720 3,360 800 440 1,640 160 600 216 0 80 0 96 120 0 40 88 440 240
ENTREGA

CÁPSULA O
13 A0702 LOPERAMIDA 2 MG COM. TOTAL 182,068 45,760 15,120 24,000 6,560 14,720 10,800 7,360 24,000 1,168 480 1,600 1,300 2,880 720 0 4,800 4,800 14,400 1,600
COMPRIMIDO

1ra
91,034 22,880 7,560 12,000 3,280 7,360 5,400 3,680 12,000 584 240 800 650 1,440 360 0 2,400 2,400 7,200 800
ENTREGA

2da
91,034 22,880 7,560 12,000 3,280 7,360 5,400 3,680 12,000 584 240 800 650 1,440 360 0 2,400 2,400 7,200 800
ENTREGA
SEGÚN
SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL
14 A0706 CONCENTRACIÓN SOBRES SOBRES TOTAL 86,108 26,720 0 15,840 9,600 0 160 2,880 12,000 1,008 0 200 500 0 160 2,400 1,600 2,800 8,480 1,760
(SRO) BAJA OSMOLARIDAD
ESTÁNDAR
1ra
43,054 13,360 0 7,920 4,800 0 80 1,440 6,000 504 0 100 250 0 80 1,200 800 1,400 4,240 880
ENTREGA

2da
43,054 13,360 0 7,920 4,800 0 80 1,440 6,000 504 0 100 250 0 80 1,200 800 1,400 4,240 880
ENTREGA

15 A0707 MESALAZINA 500 MG COMPRIMIDO COM. TOTAL 74,000 34,720 12,000 14,400 0 0 9,040 0 2,400 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,440

1ra
37,000 17,360 6,000 7,200 0 0 4,520 0 1,200 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 720
ENTREGA

37
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

2da
37,000 17,360 6,000 7,200 0 0 4,520 0 1,200 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 720
ENTREGA

16 A0708 MESALAZINA 1G SUPOSITORIO SUP. TOTAL 11,520 9,600 1,600 0 0 0 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1ra
5,760 4,800 800 0 0 0 160 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

2da
5,760 4,800 800 0 0 0 160 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA
ENZIMAS PANCREÁTICAS (LIPASA,
17 A0901 PROTEASA Y AMILASA EN SEGÚN DISPONIBILIDAD COMPRIMIDO COM. TOTAL 406,558 0 0 130,240 129,680 3,440 17,600 22,160 40,000 5,568 1,440 14,400 4,750 0 240 9,840 1,600 4,000 12,800 8,800
COMBINACIÓN)
1ra
203,279 0 0 65,120 64,840 1,720 8,800 11,080 20,000 2,784 720 7,200 2,375 0 120 4,920 800 2,000 6,400 4,400
ENTREGA

2da
203,279 0 0 65,120 64,840 1,720 8,800 11,080 20,000 2,784 720 7,200 2,375 0 120 4,920 800 2,000 6,400 4,400
ENTREGA

18 A1001 GLIBENCLAMIDA 5 MG COMPRIMIDO COM. TOTAL 2,435,480 635,520 144,480 747,200 61,920 27,840 117,120 168,000 232,000 55,680 12,160 20,800 25,400 40,960 0 14,480 8,000 84,000 0 39,920

1ra
1,217,740 317,760 72,240 373,600 30,960 13,920 58,560 84,000 116,000 27,840 6,080 10,400 12,700 20,480 0 7,240 4,000 42,000 0 19,960
ENTREGA

2da
1,217,740 317,760 72,240 373,600 30,960 13,920 58,560 84,000 116,000 27,840 6,080 10,400 12,700 20,480 0 7,240 4,000 42,000 0 19,960
ENTREGA

INSULINA RECOMBINANTE
19 A1002 100 UI/ML INYECTABLE AMP. TOTAL 45,025 5,760 4,480 12,320 2,960 3,040 2,080 1,040 8,000 1,152 32 800 625 128 80 320 80 240 1,120 768
HUMANA NPH

1ra
22,513 2,880 2,240 6,160 1,480 1,520 1,040 520 4,000 576 16 400 313 64 40 160 40 120 560 384
ENTREGA

2da
22,512 2,880 2,240 6,160 1,480 1,520 1,040 520 4,000 576 16 400 312 64 40 160 40 120 560 384
ENTREGA

INSULINA ZINC CRISTALINA

20 A1003 100 UI/ML INYECTABLE AMP. TOTAL 12,369 2,560 3,760 3,040 560 800 720 40 160 240 16 48 45 0 0 120 40 36 80 104
RECOMBINANTE HUMANA

1ra
6,185 1,280 1,880 1,520 280 400 360 20 80 120 8 24 23 0 0 60 20 18 40 52
ENTREGA

2da
6,184 1,280 1,880 1,520 280 400 360 20 80 120 8 24 22 0 0 60 20 18 40 52
ENTREGA

21 A1005 INSULINA GLARGINA 100 U.I/ML INYECTABLE AMP. TOTAL 5,893 0 3,600 1,760 0 0 0 40 0 192 0 0 45 0 0 240 0 16 0 0

1ra
2,947 0 1,800 880 0 0 0 20 0 96 0 0 23 0 0 120 0 8 0 0
ENTREGA

2da
2,946 0 1,800 880 0 0 0 20 0 96 0 0 22 0 0 120 0 8 0 0
ENTREGA

22 A1006 INSULINA GLULISINA 100 U.I/ML INYECTABLE AMP. TOTAL 400 80 80 80 0 0 0 0 80 0 0 0 0 0 0 0 0 0 80 0

1ra
200 40 40 40 0 0 0 0 40 0 0 0 0 0 0 0 0 0 40 0
ENTREGA

2da
200 40 40 40 0 0 0 0 40 0 0 0 0 0 0 0 0 0 40 0
ENTREGA

23 A1102 ÁCIDO ASCORBICO (VITAMINA C) 500 MG/ML (2 ML) INYECTABLE AMP. TOTAL 421,688 47,600 220,800 6,080 13,200 28,880 24,000 11,440 36,000 9,408 480 800 1,400 2,880 2,400 3,040 1,200 1,040 8,640 2,400

1ra
210,844 23,800 110,400 3,040 6,600 14,440 12,000 5,720 18,000 4,704 240 400 700 1,440 1,200 1,520 600 520 4,320 1,200
ENTREGA

38
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

2da
210,844 23,800 110,400 3,040 6,600 14,440 12,000 5,720 18,000 4,704 240 400 700 1,440 1,200 1,520 600 520 4,320 1,200
ENTREGA

SOLUCIÓN ORAL
24 A1103 ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C) SEGÚN DISPONIBILIDAD FCO. TOTAL 10,830 6,560 0 1,120 160 480 800 0 0 80 0 240 30 0 320 0 640 400 0 0
GOTAS

1ra
5,415 3,280 0 560 80 240 400 0 0 40 0 120 15 0 160 0 320 200 0 0
ENTREGA

2da
5,415 3,280 0 560 80 240 400 0 0 40 0 120 15 0 160 0 320 200 0 0
ENTREGA

CIANOCOBALAMINA (VITAMINA
25 A1104 1 MG/ML INYECTABLE AMP. TOTAL 137,320 28,800 17,680 28,800 6,000 4,800 1,920 1,760 20,160 480 1,360 4,000 1,000 2,560 2,960 1,280 1,600 1,600 5,920 4,640
B12)

1ra
68,660 14,400 8,840 14,400 3,000 2,400 960 880 10,080 240 680 2,000 500 1,280 1,480 640 800 800 2,960 2,320
ENTREGA

2da
68,660 14,400 8,840 14,400 3,000 2,400 960 880 10,080 240 680 2,000 500 1,280 1,480 640 800 800 2,960 2,320
ENTREGA

COMPRIMIDO O
26 A1105 COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 0,25 MCG COM. TOTAL 607,176 57,120 246,720 81,600 81,520 40,400 5,760 0 68,080 11,576 3,520 0 0 2,880 480 0 800 0 6,720 0
CÁPSULA BLANDA

1ra
303,588 28,560 123,360 40,800 40,760 20,200 2,880 0 34,040 5,788 1,760 0 0 1,440 240 0 400 0 3,360 0
ENTREGA

2da
303,588 28,560 123,360 40,800 40,760 20,200 2,880 0 34,040 5,788 1,760 0 0 1,440 240 0 400 0 3,360 0
ENTREGA
SEGÚN
27 A1107 COMPLEJO B (B1 + B6 + B12) CONCENTRACIÓN INYECTABLE AMP. TOTAL 564,864 146,240 35,200 80,800 48,720 61,360 35,040 24,240 56,000 10,752 2,480 3,200 1,200 192 3,360 0 4,000 12,000 36,240 3,840
ESTÁNDAR
1ra
282,432 73,120 17,600 40,400 24,360 30,680 17,520 12,120 28,000 5,376 1,240 1,600 600 96 1,680 0 2,000 6,000 18,120 1,920
ENTREGA

2da
282,432 73,120 17,600 40,400 24,360 30,680 17,520 12,120 28,000 5,376 1,240 1,600 600 96 1,680 0 2,000 6,000 18,120 1,920
ENTREGA
COMPLEJO DE VITAMINAS Y
POLVO PARA
28 A1108 MINERALES (USO PEDIATRÍA) SEGÚN DISPONIBILIDAD FCO. TOTAL 9,305 800 1,440 400 1,440 0 480 160 1,840 969 0 240 0 0 240 240 240 496 160 160
SOLUCIÓN ORAL
CMV
1ra
4,653 400 720 200 720 0 240 80 920 485 0 120 0 0 120 120 120 248 80 80
ENTREGA

2da
4,652 400 720 200 720 0 240 80 920 484 0 120 0 0 120 120 120 248 80 80
ENTREGA
SEGÚN
29 A1109 MULTIVITAMINAS CONCENTRACIÓN COMPRIMIDO COM. TOTAL 4,561,760 1,299,360 1,272,000 840,000 211,600 238,560 166,800 66,000 180,000 34,560 6,880 26,400 10,400 43,520 13,920 26,400 32,000 36,000 16,400 40,960
ESTÁNDAR
1ra
2,280,880 649,680 636,000 420,000 105,800 119,280 83,400 33,000 90,000 17,280 3,440 13,200 5,200 21,760 6,960 13,200 16,000 18,000 8,200 20,480
ENTREGA

2da
2,280,880 649,680 636,000 420,000 105,800 119,280 83,400 33,000 90,000 17,280 3,440 13,200 5,200 21,760 6,960 13,200 16,000 18,000 8,200 20,480
ENTREGA
SEGÚN
30 A1110 MULTIVITAMINAS CONCENTRACIÓN JARABE FCO. TOTAL 33,540 5,200 4,200 4,240 4,560 3,520 640 0 6,000 822 0 288 70 0 1,280 0 880 680 640 520
ESTÁNDAR
1ra
16,770 2,600 2,100 2,120 2,280 1,760 320 0 3,000 411 0 144 35 0 640 0 440 340 320 260
ENTREGA

2da
16,770 2,600 2,100 2,120 2,280 1,760 320 0 3,000 411 0 144 35 0 640 0 440 340 320 260
ENTREGA

PIRIDOXINA CLORHIDRATO
31 A1111 300 MG COMPRIMIDO COM. TOTAL 30,200 10,640 12,400 0 400 0 640 0 6,000 0 0 0 0 0 0 0 120 0 0 0
(VITAMINA B6)

1ra
15,100 5,320 6,200 0 200 0 320 0 3,000 0 0 0 0 0 0 0 60 0 0 0
ENTREGA

39
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

2da
15,100 5,320 6,200 0 200 0 320 0 3,000 0 0 0 0 0 0 0 60 0 0 0
ENTREGA

32 A1113 RETINOL (VITAMINA A) 10.000 UI CÁPSULA O PERLA COM. TOTAL 631,600 200,240 22,320 144,000 41,760 13,280 14,400 24,000 120,000 0 2,480 8,800 6,800 4,480 1,120 10,800 2,400 1,440 7,200 6,080

1ra
315,800 100,120 11,160 72,000 20,880 6,640 7,200 12,000 60,000 0 1,240 4,400 3,400 2,240 560 5,400 1,200 720 3,600 3,040
ENTREGA

2da
315,800 100,120 11,160 72,000 20,880 6,640 7,200 12,000 60,000 0 1,240 4,400 3,400 2,240 560 5,400 1,200 720 3,600 3,040
ENTREGA

33 A1117 TIAMINA (VITAMINA B 1) 300 MG COMPRIMIDO COM. TOTAL 561,440 314,640 37,120 9,920 69,760 12,800 55,680 28,240 1,200 4,320 3,520 0 5,600 6,400 240 0 2,400 7,200 0 2,400

1ra
280,720 157,320 18,560 4,960 34,880 6,400 27,840 14,120 600 2,160 1,760 0 2,800 3,200 120 0 1,200 3,600 0 1,200
ENTREGA

2da
280,720 157,320 18,560 4,960 34,880 6,400 27,840 14,120 600 2,160 1,760 0 2,800 3,200 120 0 1,200 3,600 0 1,200
ENTREGA

34 A1118 TIAMINA (VITAMINA B 1) 100 MG/ML INYECTABLE AMP. TOTAL 24,064 15,040 400 640 0 480 1,840 4,800 640 144 0 0 0 0 0 0 80 0 0 0

1ra
12,032 7,520 200 320 0 240 920 2,400 320 72 0 0 0 0 0 0 40 0 0 0
ENTREGA

2da
12,032 7,520 200 320 0 240 920 2,400 320 72 0 0 0 0 0 0 40 0 0 0
ENTREGA

35 A1203 CLORURO DE POTASIO 1,3 MEQ/ML SOLUCIÓN ORAL FCO. TOTAL 3,237 0 0 800 1,200 80 240 0 640 192 0 0 70 0 0 0 4 0 0 11

1ra
1,619 0 0 400 600 40 120 0 320 96 0 0 35 0 0 0 2 0 0 6
ENTREGA

2da
1,618 0 0 400 600 40 120 0 320 96 0 0 35 0 0 0 2 0 0 5
ENTREGA

36 A1206 ZINC (COMO SULFATO) 20 MG COMPRIMIDO COM. TOTAL 1,029,192 154,320 281,040 360,000 29,600 6,000 13,200 1,440 136,000 4,512 1,520 6,400 12,600 0 1,200 2,400 1,600 11,200 6,160 0

1ra
514,596 77,160 140,520 180,000 14,800 3,000 6,600 720 68,000 2,256 760 3,200 6,300 0 600 1,200 800 5,600 3,080 0
ENTREGA

2da
514,596 77,160 140,520 180,000 14,800 3,000 6,600 720 68,000 2,256 760 3,200 6,300 0 600 1,200 800 5,600 3,080 0
ENTREGA

37 V0301 ACETIL CISTEINA 10% INYECTABLE AMP. TOTAL 176,454 28,880 38,400 22,160 6,320 34,640 24,480 2,400 2,400 1,654 0 240 2,400 1,920 880 0 160 4,800 0 4,720

1ra
88,227 14,440 19,200 11,080 3,160 17,320 12,240 1,200 1,200 827 0 120 1,200 960 440 0 80 2,400 0 2,360
ENTREGA

2da
88,227 14,440 19,200 11,080 3,160 17,320 12,240 1,200 1,200 827 0 120 1,200 960 440 0 80 2,400 0 2,360
ENTREGA

38 V0305 FLUMAZENIL 0,5 MG/5 ML INYECTABLE AMP. TOTAL 864 640 192 0 8 0 16 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8 0 0 0

1ra
432 320 96 0 4 0 8 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0
ENTREGA

2da
432 320 96 0 4 0 8 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0
ENTREGA

39 V0307 LEUCOVORINA 50 MG INYECTABLE AMP. TOTAL 6,720 1,440 1,440 2,400 320 0 1,120 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1ra
3,360 720 720 1,200 160 0 560 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

40
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

2da
3,360 720 720 1,200 160 0 560 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

MESNA (MERCAPTO
40 V0308 400 MG INYECTABLE AMP. TOTAL 2,440 2,080 0 240 40 80 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ETILSULFONATO SÓDICO)

1ra
1,220 1,040 0 120 20 40 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

2da
1,220 1,040 0 120 20 40 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

41 V0309 NALOXONA 0,4 MG/ML INYECTABLE AMP. TOTAL 1,648 480 112 8 0 160 16 0 160 0 0 0 0 704 0 0 8 0 0 0

1ra
824 240 56 4 0 80 8 0 80 0 0 0 0 352 0 0 4 0 0 0
ENTREGA

2da
824 240 56 4 0 80 8 0 80 0 0 0 0 352 0 0 4 0 0 0
ENTREGA
SEGÚN
COMPLEMENTO NUTRICIONAL
42 V0603 CONCENTRACIÓN POLVO BOLSA TOTAL 13,982 0 3,600 0 2,160 0 0 720 0 2,400 0 176 590 256 160 0 720 400 1,600 1,200
(NUTRIBEBÉ)
ESTÁNDAR
1ra
6,991 0 1,800 0 1,080 0 0 360 0 1,200 0 88 295 128 80 0 360 200 800 600
ENTREGA

2da
6,991 0 1,800 0 1,080 0 0 360 0 1,200 0 88 295 128 80 0 360 200 800 600
ENTREGA
SEGÚN
COMPLEMENTO NUTRICIONAL
43 V0604 CONCENTRACIÓN POLVO BOLSA TOTAL 236,600 58,400 27,000 46,800 36,000 10,600 8,400 14,600 10,000 3,000 700 1,000 5,000 4,400 2,000 0 1,600 2,000 2,300 2,800
(CARMELO)
ESTÁNDAR
1ra
118,300 29,200 13,500 23,400 18,000 5,300 4,200 7,300 5,000 1,500 350 500 2,500 2,200 1,000 0 800 1,000 1,150 1,400
ENTREGA

2da
118,300 29,200 13,500 23,400 18,000 5,300 4,200 7,300 5,000 1,500 350 500 2,500 2,200 1,000 0 800 1,000 1,150 1,400
ENTREGA
SEGÚN
44 V0605 COMPLEMENTO NUTRICIONAL CONCENTRACIÓN POLVO FCO. TOTAL 21,000 0 15,360 560 0 160 1,200 0 2,880 0 0 240 0 0 0 80 360 0 0 160
ESTÁNDAR
1ra
10,500 0 7,680 280 0 80 600 0 1,440 0 0 120 0 0 0 40 180 0 0 80
ENTREGA

2da
10,500 0 7,680 280 0 80 600 0 1,440 0 0 120 0 0 0 40 180 0 0 80
ENTREGA
SEGÚN
COMPLEMENTO NUTRICIONAL
45 V0606 CONCENTRACIÓN POLVO FCO. TOTAL 19,476 3,520 5,760 960 1,040 640 1,120 0 2,880 1,920 0 0 300 256 160 80 160 0 160 520
(DIABÉTICO)
ESTÁNDAR
1ra
9,738 1,760 2,880 480 520 320 560 0 1,440 960 0 0 150 128 80 40 80 0 80 260
ENTREGA

2da
9,738 1,760 2,880 480 520 320 560 0 1,440 960 0 0 150 128 80 40 80 0 80 260
ENTREGA
COMPLEMENTO NUTRICIONAL SEGÚN
46 V0607 (NUTRI MAMA CON CAÑAHUA, CONCENTRACIÓN POLVO FCO. TOTAL 5,166 0 0 0 2,400 0 0 0 0 400 0 0 150 96 640 0 400 480 0 600
PROBIÓTICO Y OMEGA-3) ESTÁNDAR
1ra
2,583 0 0 0 1,200 0 0 0 0 200 0 0 75 48 320 0 200 240 0 300
ENTREGA

2da
2,583 0 0 0 1,200 0 0 0 0 200 0 0 75 48 320 0 200 240 0 300
ENTREGA

SOLUCIÓN DE PRESERVACIÓN DE
47 V0701 SEGÚN DISPONIBILIDAD SOLUCIÒN FCO. TOTAL 120 24 96 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ÓRGANOS SÒLIDOS HTK

1ra
60 12 48 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

41
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

2da
60 12 48 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

SEGÚN DISPONIBILIDAD
48 V0802 CONTRASTE IODADO INYECTABLE AMP. TOTAL 10,720 1,920 4,880 0 0 0 1,920 640 640 480 0 0 0 0 0 0 0 0 240 0
(50 ML)

1ra
5,360 960 2,440 0 0 0 960 320 320 240 0 0 0 0 0 0 0 0 120 0
ENTREGA

2da
5,360 960 2,440 0 0 0 960 320 320 240 0 0 0 0 0 0 0 0 120 0
ENTREGA

SEGÚN DISPONIBILIDAD
49 V0803 CONTRASTE IODADO INYECTABLE AMP. TOTAL 5,120 1,440 0 2,720 0 0 240 80 640 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
(100 ML O 200 ML)

1ra
2,560 720 0 1,360 0 0 120 40 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

2da
2,560 720 0 1,360 0 0 120 40 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

50 V0806 MEGLUMINA DIATRIZOATO 70% O 76% (20 ML) INYECTABLE AMP. TOTAL 579 80 56 0 0 80 320 40 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3

1ra
290 40 28 0 0 40 160 20 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2
ENTREGA

2da
289 40 28 0 0 40 160 20 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1
ENTREGA

51 V0807 MEGLUMINA DIATRIZOATO 70% O 76% (50 ML) INYECTABLE AMP. TOTAL 1,080 0 0 600 80 80 320 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1ra
540 0 0 300 40 40 160 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

2da
540 0 0 300 40 40 160 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

52 V0808 SULFATO DE BARIO SEGÚN DISPONIBILIDAD SUSPENSIÓN FCO. TOTAL 1,387 880 56 0 160 0 24 24 160 0 0 0 0 0 0 0 0 0 80 3

1ra
694 440 28 0 80 0 12 12 80 0 0 0 0 0 0 0 0 0 40 2
ENTREGA

2da
693 440 28 0 80 0 12 12 80 0 0 0 0 0 0 0 0 0 40 1
ENTREGA

53 V0809 SULFATO DE BARIO SEGÚN DISPONIBILIDAD POLVO PARA ENEMA FCO. TOTAL 1,676 480 0 520 160 80 160 16 240 0 0 0 0 0 4 0 4 0 0 12

1ra
838 240 0 260 80 40 80 8 120 0 0 0 0 0 2 0 2 0 0 6
ENTREGA

2da
838 240 0 260 80 40 80 8 120 0 0 0 0 0 2 0 2 0 0 6
ENTREGA

54 V0810 GADOVERSETAMIDA 0.5MMOL / ML INYECTABLE AMP. TOTAL 160 0 0 0 160 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1ra
80 0 0 0 80 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

2da
80 0 0 0 80 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

55 V0811 GADOBUTROL 604,72MG/ML INYECTABLE AMP. TOTAL 1,360 1,200 0 0 160 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1ra
680 600 0 0 80 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

42
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

2da
680 600 0 0 80 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
ENTREGA

43
39.2. Para la elaboración de las Especificaciones Técnicas, se podrán considerar los
siguientes Requisitos referenciales para la adquisición de medicamentos, estos
criterios o condiciones no son obligatorios ni limitativos, siendo responsabilidad de
cada entidad pública definir estas particularidades a insertar en las Especificaciones
Técnicas.

37.2.1 Plazo de entrega

La entidad Convocante podrá solicitar una de las siguientes alternativas de

plazo de entrega:

a) Plazo de entrega Fijo. Sólo se considerarán las propuestas que

cumplan con el plazo de entrega.
b) Plazo de entrega Referencial. En esta alternativa se procederá a
un ajuste de la propuesta económica con un factor de 0.005 por día
de atraso para aquellas propuestas que excedan el Plazo Referencial.

Cuando la cantidad del requerimiento sea elevada, se considerara que para la

fabricación o importación de Productos Farmacéuticos se establece un plazo
mínimo de 60 días a partir de la suscripción del contrato.

37.2.2 Formas de Entrega

a) Entregas no Regionalizadas. La entidad convocante establece un

domicilio único de entrega de los ítems requeridos.
b) Entregas Diferidas y/o Regionalizadas. La entidad convocante
establece la entrega en distintos lugares de uno o de todos los ítems
requeridos.

37.2.3 Adjudicación Parcial de un mismo ítem

La entidad convocante podrá definir si las propuestas pueden ser presentadas

parcialmente para un mismo ítem cuando no se pueda satisfacer el total del
ítem requerido.

37.2.4 Muestras de los productos ofertados

La entidad convocante debe solicitar la presentación de una muestra comercial

de cada uno de los productos requeridos incluyendo prospecto interior si lo
tiene, citando las características necesarias de estas muestras. Estas muestras
permitirán verificar en la fase de recepción la entrega de la mercadería.

Las muestras hospitalarias podrán ser presentadas en el envase en que se

entregarán, pero con contenido reducido (Ej. Caja por 10 blisteres de 10
comprimidos cada uno, se presenta la muestra con un solo blister de 10 comp).

Cada paquete conteniendo muestras comerciales deberá llevar la siguiente

información:

a) Muestras para [Entidad Convocante, Nº de Licitación]

b) Nombre de la empresa proponente.
c) Lista de muestras con el nombre y concentración de cada producto.

Una vez suscrito el contrato con el proponente adjudicado, el convocante en el

plazo no mayor a diez (10) días procederá a la devolución de las muestras
comerciales entregadas.

37.2.5 Muestra de estupefacientes y productos especiales

No requieren presentación de muestra los estupefacientes y productos

especiales.
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40. FORMA DE PAGO

La forma de pago es la siguiente:

Forma de Pago
(La entidad deberá elegir una de las siguientes opciones)

Cuando se convenga el anticipo

El proponente deberá presentar una Garantía de Correcta Inversión de Anticipo.

Dentro de los cinco (5) días siguientes a la fecha de recepción de la garantía mencionada, el
Contratante entregará al Proveedor el monto del anticipo.

Entregado el anticipo, empezará a computarse el plazo de entrega total de los bienes objeto del
contrato.

Una vez efectuada la entrega definitiva de los bienes, el Contratante pagará a favor del Proveedor
el equivalente del precio total del contrato, del cual se deducirá la totalidad del anticipo, y lo
correspondiente al costo total de protocolización del contrato.

Pago contra entrega

El contratante deberá efectuar el pago una vez efectuada la recepción definitiva de los bienes.

X Pagos parciales

El contratante realizará pagos contra entregas parciales de los bienes.

45
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PARTE III
ANEXO 1
MODELO DE CONVOCATORIA EN MEDIO DE PRENSA

46
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ANEXO 2
FORMULARIOS PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

Documentos Legales y Administrativos

Formulario A-1 Presentación de Propuesta.

Formulario A-2a Identificación del Proponente para Empresas y Entidades Públicas.
Formulario A-2b Identificación del Proponente para Asociaciones Accidentales.
Formulario A-3 Experiencia del Proponente.
Formulario A-4 Carta de Compromiso de Cambio de Productos Farmacéuticos
Próximos a Vencerse.

Documentos de la Propuesta Técnica

Formulario C-2 Especificaciones Técnicas de los Productos Farmacéuticos –

Medicamentos.

47
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FORMULARIO A-1
PRESENTACIÓN DE PROPUESTA
(Para Personas Jurídicas o Asociaciones Accidentales)

DATOS DEL OBJETO DE LA CONTRATACIÓN

CUCE: - - - - -

SEÑALAR EL OBJETO DE LA
CONTRATACIÓN:

A nombre de (razón social del proponente) al cual represento, remito la presente propuesta
declarando expresamente mi conformidad y compromiso de cumplimiento conforme los siguientes
puntos:

I.- De las Condiciones del Proceso

a) Declaro cumplir estrictamente la normativa de la Ley N° 1178, de Administración y Control

Gubernamentales, lo establecido en las NB-SABS, el presente DBC y la Ley N° 1737 de
Medicamentos.
b) Declaro no tener conflicto de intereses para el presente proceso de contratación.
c) Declaro, que como proponente, no me encuentro en las causales de impedimento, establecidas
en el Artículo 43 de las NB-SABS, para participar en el proceso de contratación.
d) Declaro y garantizo haber examinado el DBC, y sus enmiendas, si existieran, así como los
Formularios para la presentación de la propuesta, aceptando sin reservas todas las
estipulaciones en dichos documentos y la adhesión al texto del contrato.
e) Declaro respetar el desempeño de los servidores públicos asignados, por la entidad
convocante, al proceso de contratación y no incurrir en relacionamiento que no sea a través de
medio escrito, salvo en los actos de carácter público y exceptuando las consultas efectuadas al
encargado de atender consultas, de manera previa a la presentación de propuestas.
f) Declaro la veracidad de toda la información proporcionada y autorizo mediante la presente,
para que en caso de ser adjudicado, cualquier persona natural o jurídica, suministre a los
representantes autorizados de la entidad convocante, toda la información que requieran para
verificar la documentación que presento. En caso de comprobarse falsedad en la misma, la
entidad convocante tiene el derecho a descalificar la presente propuesta, consolidar el monto
del depósito o ejecutar la Garantía de Seriedad de Propuesta, sin perjuicio de lo dispuesto en la
normativa específica.
g) Declaro la autenticidad de las garantías presentadas en el proceso de contratación, autorizando
su verificación en las instancias correspondientes.
h) Me comprometo a denunciar, posibles actos de corrupción en el presente proceso de
contratación, en el marco de lo dispuesto por la Ley N° 974 de Unidades de Transparencia.
i) Acepto a sola firma de este documento que todos los Formularios presentados se tienen por
suscritos, excepto el Formulario C-2 que deberá ser suscrito además por el Regente
Farmacéutico.

II.- De la presentación de documentos

En caso de ser adjudicado, para la suscripción de contrato, se presentará la siguiente

documentación en original o fotocopia legalizada, salvo aquella documentación cuya información se
encuentre consignada en el Certificado del RUPE misma que no será presentada, aceptando que el
incumplimiento es causal de descalificación de la propuesta. En caso de Asociaciones Accidentales,
cada socio, presentará la documentación detallada a continuación; excepto los documentos
señalados en los incisos a), d), i), k) y l), que deberán ser presentados por la Asociación Accidental
en forma conjunta.

a) Certificado RUPE que respalde la información declarada en la propuesta.

b) Documento de Constitución de la empresa, excepto aquellas empresas que se encuentren
inscritas en el Registro de Comercio.
c) Matrícula de Comercio actualizada, excepto para proponentes cuando la normativa legal
inherente a su constitución así lo prevea.

48
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

d) Poder General Amplio y Suficiente del Representante Legal del proponente con facultades para
presentar propuestas y suscribir contratos, inscritos en el Registro de Comercio, esta
inscripción podrá exceptuarse para otros proponentes cuya normativa legal inherente a su
constitución así lo prevea. Aquellas empresas unipersonales que no acrediten a un
Representante Legal no deberán presentar Poder.
e) Certificado de inscripción en el Padrón Nacional de Contribuyentes (NIT), valido y activo.
f) Declaración Jurada del Pago de Impuestos a las Utilidades de las Empresas, excepto las
empresas de reciente creación.
g) Certificado de Solvencia Fiscal emitido por la Contraloría General del Estado (CGE).
h) Certificado de No Adeudo por Contribuciones y al Seguro Social Obligatorio de Largo Plazo al
Sistema Integral de Pensiones. En el caso de empresas unipersonales, que no cuenten con
dependientes, deberá presentar el Formulario de Inscripción de Empresas Unipersonales sin
Dependientes - FIEUD.
i) Garantía de Cumplimiento de Contrato equivalente al siete por ciento (7%) del monto del
contrato. En el caso de Asociaciones Accidentales esta garantía podrá ser presentada por una
o más empresas que conforman la Asociación, siempre y cuando cumpla con las
características de renovable, irrevocable y de ejecución inmediata; emitida a nombre de la
entidad convocante.
j) Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de bienes producidos en el País
independientemente del origen de los insumos, así como la certificación de Buenas Prácticas
de Manufactura o de Almacenamiento (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación
del margen de preferencia).
k) Testimonio de Contrato de Asociación Accidental (cuando corresponda).
l) Documentación que respalde la Experiencia General del proponente (cuando corresponda).
m) Copia Legalizada de Registro Sanitario expedido por AGEMED de los productos farmacéuticos
adjudicados.
n) (La entidad contratante deberá especificar la documentación requerida en las
especificaciones técnicas y/o condiciones técnicas, caso contrario suprimir el
inciso).

(Firma del propietario o representante legal del proponente)

(Nombre completo)

FORMULARIO A-2a
IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE
(Para Personas Jurídicas)
49
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

1. DATOS GENERALES DEL PROPONENTE

Nombre del proponente o

Razón Social:

Empresa Entidad
Proponente: Empresa Extranjera
Nacional Pública
País Ciudad Dirección
Domicilio Principal:

Teléfonos:

Número de Identificación NIT

Tributaria:

Matricula de Comercio Número de Fecha de registro

/ Código Institucional Matricula (Día Mes Año)
(*):

(*) Cuando el proponente sea una entidad pública deberá registrar únicamente su Código Institucional.

2. INFORMACIÓN DEL REPRESENTANTE LEGAL (Cuando el proponente sea una empresa unipersonal y éste no
acredite a un Representante Legal no será necesario el llenado de la información del numeral 2 del presente
formulario).

Apellido Apellido
Nombre(s)
Paterno Materno
Nombre del
:
Representante Legal
Número
Cédula de Identidad
del Representante :
Legal
Número Fecha de inscripción
de
Lugar de emisión
Testimoni (Día Mes Año)
o
Poder del
:
Representante Legal
 Declaro en calidad de Representante Legal contar con un poder general amplio y suficiente con facultades para presentar
propuestas y suscribir Contratos.
 Declaro que el poder del Representante Legal se encuentra inscrito en el Registro de Comercio. (Suprimir este texto cuando
por la naturaleza jurídica del proponente no se requiera la inscripción en el Registro de Comercio de Bolivia y cuando el
proponente sea una empresa unipersonal y éste no acredite a un Representante Legal).
3. INFORMACIÓN SOBRE NOTIFICACIONES

Solicito que las notificaciones Fax:

me sean remitidas vía:
Correo Electrónico:

En caso de Entidades Públicas, deberá llenar los datos que corresponda según su naturaleza institucional, no
debiéndose requerir que esté inscrita en el registro de comercio, ni que sus representantes estén inscritos en el
referido registro.

50
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO A-2b
IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE
(Para Asociaciones Accidentales)

1. DATOS GENERALES DE LA ASOCIACIÓN ACCIDENTAL

Denominación de la
Asociación :
Accidental

Nombre del
:
Asociados # Asociado % de Participación

Número de Fecha de Inscripción

Testimonio Lugar (Día mes Año)
Testimonio de
contrato :

Nombre de la
Empresa Líder :

2. DATOS DE CONTACTO DE LA EMPRESA LÍDER

País : Ciudad :

Dirección Principal :

Teléfonos : Fax :

Correo electrónico :

3. INFORMACIÓN DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA ASOCIACIÓN ACCIDENTAL

Paterno Materno Nombre(s)

Nombre del
representante legal :

Número
Cédula de Identidad :
Número de Fecha de Inscripción
Testimonio Lugar (Día mes Año)
Poder del
representante legal :

Dirección del
Representante Legal :

Teléfonos : Fax :

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

Correo electrónico :
Declaro en calidad de Representante Legal de la Asociación Accidental contar con un Poder general amplio y suficiente
con facultades para presentar propuestas y suscribir Contrato.

4. INFORMACIÓN SOBRE NOTIFICACIONES

Solicito que las notificaciones Fax:

me sean remitidas vía:
Correo Electrónico:

FORMULARIO A-2c
IDENTIFICACIÓN DE LOS INTEGRANTES DE LA ASOCIACIÓN ACCIDENTAL

1. DATOS GENERALES DEL PROPONENTE

Nombre del proponente o
Razón Social:

Número de Identificación NIT

Tributaria:

Número de Fecha de registro

Matrícula de Matrícula (Día Mes Año)
Comercio:

2. INFORMACIÓN DEL REPRESENTANTE LEGAL (cuando el proponente sea una empresa unipersonal y
éste no acredite a un Representante Legal no será necesario el llenado de la información del numeral 2 del presente
formulario).
Apellido Apellido
Nombre(s)
Paterno Materno
Nombre del
:
Representante Legal
Número
Cédula de Identidad
del Representante :
Legal
Número Fecha de inscripción
de
Lugar de emisión
Testimoni (Día Mes Año)
o
Poder del
:
Representante Legal

52
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO A-3
EXPERIENCIA DEL PROPONENTE

Este formulario será llenado solo si fue solicitado en las especificaciones técnicas.

(Fecha) ______________________

Señores
(Nombre de la Entidad Convocante)
Presente

Ref.: Licitación Pública Nº. ____ (Indicar el número) _________________ (Indicar el objeto de la
contratación)

Estimados señores:

Declaro expresamente que la empresa ______________ (Indicar el nombre de la empresa a la que

representa para participar en la Licitación Pública de referencia)

- Experiencia de la Empresa en el Rubro Farmacéutico (Tiempo): _____________

En caso de ser adjudicado, la experiencia podrá ser demostrada a través de la presentación de la

Resolución Ministerial que autoriza el funcionamiento de la entidad, en Fotocopia Simple.

(En caso de Asociaciones Accidentales, el primer párrafo deberá cambiarse por el siguiente
texto: “Declaramos expresamente que cada uno de los socios de la asociación accidental
_______ (indicar el nombre de cada uno de los socios a los que se representa), contamos con
una experiencia de:”).

53
 FORMULARIO A-4
CARTA DE COMPROMISO DE CAMBIO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PRÓXIMOS A
VENCERSE

Nombre de la Entidad :
Nombre de la Empresa :
Lugar y Fecha :
Licitación Pública N° :

Objeto del Proceso :

Tiempo máximo para

: HASTA 60 DÍAS CALENDARIO
reposición

Estimados Señores:
Declaramos expresamente que nuestra empresa efectuará el cambio de los saldos de productos
farmacéuticos sujetos de adjudicación en el marco de la presente licitación, que pudieran
entregarse:

a) Para los lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida útil menor
a veinticuatro (24) meses, se presentará una carta de compromiso de cambio de saldos
existentes, especificando que la entidad contratante deberá notificar cualquier cambio
con tres (3) meses de antelación, quedando establecido que dicho cambio deberá cubrir
únicamente la diferencia hasta los veinticuatro (24) meses y no podrán cubrir más de un
quince por ciento (15%) del total del lote correspondiente al medicamento adjudicado.

b) Para los casos de lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida
útil inferior a doce (12) meses, se presentará una carta de compromiso de cambio de
saldos existentes, especificando que la entidad convocante deberá notificar cualquier
cambio con un (1) mes de antelación, quedando establecido que dicho cambio no podrá
cubrir más de un quince por ciento (15%) del total del lote correspondiente al
medicamento adjudicado.

Este compromiso de cambio no aplica a medicamentos que hubieren de entregarse con plazos de
vencimiento superiores a este periodo.
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-1
LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS REQUERIDOS Y SUS ESPECIFICACIONES

REQUERIMIENTO (COLUMNAS A SER LLENADAS POR EL CONVOCANTE DE ACUERDO A REQUERIMIENTO)

ENTREGA (SEGÚN ALTERNATIVA ELEGIDA)

LUGAR DE ENTREGA LUGAR DE ENTREGA
FORMA PRECIO CANTIDAD
UNIDAD DE INCLUSIÓN DE 1 PLAZO DE ENTREGA 2 PLAZO DE ENTREGA 2
NRO CÓDIGO/ÍTEM PRODUCTO CONCENTRACIÓN REFERENCIAL TOTAL
MANEJO MUESTRA (DÍAS CALENDARIO) (DÍAS CALENDARIO
FARMACÉUTICA (BS.) REQUERIDA CANTIDAD CANTIDAD

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
1 A0207 SUCRALFATO 1G/5 ML SUSPENSIÓN FCO. SI 68,3 9.776 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
2 A0301 ATROPINA SULFATO 1 MG/ML INYECTABLE AMP. SI 3,63 14.400 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
3 A0306 DOMPERIDONA 10 MG COMPRIMIDO COM. SI 0,47 399.559 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
4 A0310 PROPINOXATO 10 MG COMPRIMIDO COM. SI 1,9 262.528 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
5 A0311 PROPINOXATO 5 MG/ML INYECTABLE AMP. SI 8,59 56.144 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

55
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
6 A0312 SIMETICONA 3% O 4% SUSPENSIÓN FCO. SI 22,35 11.215 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
7 A0401 ONDANSETRÓN 8 MG INYECTABLE AMP. SI 15,61 73.508 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
8 A0402 ONDANSETRÓN 8 MG COMPRIMIDO COM. SI 8 107.920 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
9 A0601 ACEITE MINERAL 40% EMULSIÓN ORAL FCO. SI 14 30.006 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
10 A0602 BISACODILO 5 MG COMPRIMIDO COM. SI 0,97 63.064 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
SEGÚN POLVO O
11 A0604 FIBRA NATURAL FCO. SI 3,49 503.736 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
DISPONIBILIDAD GRANULADO
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
12 A0607 LACTULOSA 65% A 67% SOLUCIÓN ORAL FCO. SI 58,28 33.360 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

56
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
CÁPSULA O
13 A0702 LOPERAMIDA 2 MG COM. SI 0,33 182.068 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
COMPRIMIDO
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
SALES DE
SEGÚN DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
REHIDRATACIÓN
14 A0706 CONCENTRACIÓN SOBRES SOBRES SI 1,5 86.108 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
ORAL (SRO) BAJA
ESTÁNDAR - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
OSMOLARIDAD
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
15 A0707 MESALAZINA 500 MG COMPRIMIDO COM. SI 8,57 74.000 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
16 A0708 MESALAZINA 1G SUPOSITORIO SUP. SI 36,79 11.520 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

ENZIMAS DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
PANCREÁTICAS DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
SEGÚN
17 A0901 (LIPASA, PROTEASA COMPRIMIDO COM. SI 2,18 406.558 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
DISPONIBILIDAD
Y AMILASA EN - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
COMBINACIÓN) LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
18 A1001 GLIBENCLAMIDA 5 MG COMPRIMIDO COM. SI 0,22 2.435.480 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 30 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
INSULINA DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
19 A1002 RECOMBINANTE 100 UI/ML INYECTABLE AMP. SI 125 45.025 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE :-: :-:
HUMANA NPH - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO

57
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ALMACEN CENTRAL HASTA 30 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
INSULINA ZINC
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
CRISTALINA
20 A1003 100 UI/ML INYECTABLE AMP. SI 95,84 12.369 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE :-: :-:
RECOMBINANTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
HUMANA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
21 A1005 INSULINA GLARGINA 100 U.I/ML INYECTABLE AMP. SI 300 5.893 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
22 A1006 INSULINA GLULISINA 100 U.I/ML INYECTABLE AMP. SI 325 400 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
ÁCIDO ASCORBICO
23 A1102 500 MG/ML (2 ML) INYECTABLE AMP. SI 2,2 421.688 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
(VITAMINA C)
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
ÁCIDO ASCÓRBICO SEGÚN SOLUCIÓN ORAL
24 A1103 FCO. SI 20 10.830 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
(VITAMINA C) DISPONIBILIDAD GOTAS
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
CIANOCOBALAMINA
25 A1104 1 MG/ML INYECTABLE AMP. SI 4 137.320 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
(VITAMINA B12)
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
COLECALCIFEROL COMPRIMIDO O
26 A1105 0,25 MCG COM. SI 2,17 607.176 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
(VITAMINA D3) CÁPSULA BLANDA
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

58
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ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
SEGÚN DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
COMPLEJO B (B1 +
27 A1107 CONCENTRACIÓN INYECTABLE AMP. SI 3,1 564.864 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
B6 + B12)
ESTÁNDAR - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
COMPLEJO DE
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
VITAMINAS Y SEGÚN POLVO PARA
28 A1108 FCO. SI 200 9.305 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
MINERALES (USO DISPONIBILIDAD SOLUCIÓN ORAL
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
PEDIATRÍA) CMV
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
SEGÚN DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
29 A1109 MULTIVITAMINAS CONCENTRACIÓN COMPRIMIDO COM. SI 0,45 4.561.760 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
ESTÁNDAR - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL
DE LA CAJA NACIONAL
SEGÚN DE SALUD (LA PAZ,
30 A1110 MULTIVITAMINAS CONCENTRACIÓN JARABE FCO. SI 16,56 33.540 AVENIDA ENTRE RÍOS INMEDIATO :-: :-:
ESTÁNDAR - ZONA CEMENTERIO)
LADO COLEGIO
HOLANDA

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
PIRIDOXINA DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
31 A1111 CLORHIDRATO 300 MG COMPRIMIDO COM. SI 2 30.200 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
(VITAMINA B6) - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
RETINOL (VITAMINA
32 A1113 10.000 UI CÁPSULA O PERLA COM. SI 0,8 631.600 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
A)
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
TIAMINA (VITAMINA
33 A1117 300 MG COMPRIMIDO COM. SI 1 561.440 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
B 1)
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

59
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
TIAMINA (VITAMINA
34 A1118 100 MG/ML INYECTABLE AMP. SI 3,04 24.064 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
B 1)
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
CLORURO DE
35 A1203 1,3 MEQ/ML SOLUCIÓN ORAL FCO. SI 29,67 3.237 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
POTASIO
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
ZINC (COMO
36 A1206 20 MG COMPRIMIDO COM. SI 0,65 1.029.192 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
SULFATO)
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
37 V0301 ACETIL CISTEINA 10% INYECTABLE AMP. SI 11 176.454 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
38 V0305 FLUMAZENIL 0,5 MG/5 ML INYECTABLE AMP. SI 131,64 864 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
39 V0307 LEUCOVORINA 50 MG INYECTABLE AMP. SI 45 6.720 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
MESNA (MERCAPTO DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
40 V0308 ETILSULFONATO 400 MG INYECTABLE AMP. SI 64,57 2.440 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
SÓDICO) - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

60
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
41 V0309 NALOXONA 0,4 MG/ML INYECTABLE AMP. SI 63 1.648 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
COMPLEMENTO SEGÚN DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
42 V0603 NUTRICIONAL CONCENTRACIÓN POLVO BOLSA SI 33,53 13.982 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
(NUTRIBEBÉ) ESTÁNDAR - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
COMPLEMENTO SEGÚN DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
43 V0604 NUTRICIONAL CONCENTRACIÓN POLVO BOLSA SI 65,5 236.600 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
(CARMELO) ESTÁNDAR - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
SEGÚN DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
COMPLEMENTO
44 V0605 CONCENTRACIÓN POLVO FCO. SI 179 21.000 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
NUTRICIONAL
ESTÁNDAR - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
COMPLEMENTO SEGÚN DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
45 V0606 NUTRICIONAL CONCENTRACIÓN POLVO FCO. SI 57,14 19.476 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
(DIABÉTICO) ESTÁNDAR - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

COMPLEMENTO
DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
NUTRICIONAL
SEGÚN DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
(NUTRI MAMA CON
46 V0607 CONCENTRACIÓN POLVO FCO. SI 68,5 5.166 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
CAÑAHUA,
ESTÁNDAR - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
PROBIÓTICO Y
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
OMEGA-3)
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
SOLUCIÓN DE
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
PRESERVACIÓN DE SEGÚN
47 V0701 SOLUCIÒN FCO. SI 2.440,00 120 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
ÓRGANOS SÒLIDOS DISPONIBILIDAD
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
HTK
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

61
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
SEGÚN DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
CONTRASTE
48 V0802 DISPONIBILIDAD (50 INYECTABLE AMP. SI 300 10.720 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
IODADO
ML) - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
SEGÚN DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
CONTRASTE
49 V0803 DISPONIBILIDAD INYECTABLE AMP. SI 300 5.120 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
IODADO
(100 ML O 200 ML) - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
MEGLUMINA
50 V0806 70% O 76% (20 ML) INYECTABLE AMP. SI 120,62 579 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
DIATRIZOATO
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
MEGLUMINA
51 V0807 70% O 76% (50 ML) INYECTABLE AMP. SI 156,8 1.080 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
DIATRIZOATO
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
SEGÚN
52 V0808 SULFATO DE BARIO SUSPENSIÓN FCO. SI 235 1.387 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
DISPONIBILIDAD
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
SEGÚN
53 V0809 SULFATO DE BARIO POLVO PARA ENEMA FCO. SI 321,5 1.676 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
DISPONIBILIDAD
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
54 V0810 GADOVERSETAMIDA 0.5MMOL / ML INYECTABLE AMP. SI 450 160 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

62
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

ALMACEN CENTRAL HASTA 60 DÍAS ALMACEN CENTRAL HASTA 90 DÍAS

DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO DE LA CAJA NACIONAL CALENDARIO
DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR DE SALUD (LA PAZ, COMPUTABLE A PARTIR
55 V0811 GADOBUTROL 604,72MG/ML INYECTABLE AMP. SI 400 1.360 AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE AVENIDA ENTRE RÍOS DEL DÍA SIGUIENTE
- ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA - ZONA CEMENTERIO) HÁBIL DE LA
LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE LADO COLEGIO SUSCRIPCIÓN DE
HOLANDA CONTRATO HOLANDA CONTRATO

 En caso de entregas parciales, los plazos serán desagregados por la Entidad Convocante en un Cronograma de Entregas.

63
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 1: Sucralfato 1g/5 ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a fotocopia
presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar
si se acompaña documento de trámite de reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante en
cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica o si
se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

64
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su valoración
cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo
de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con
los requisitos solicitados o referir situación particular en caso contrario
(Este requisito no es necesario para estupefacientes y productos
especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido en
el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento o
manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control de
calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

65
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 2: Atropina sulfato 1 mg/ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

66
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

67
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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 3: Domperidona 10 mg

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

68
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 4: Propinoxato 10 mg

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

70
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

71
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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 5: Propinoxato 5 mg/ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

72
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

73
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 6: Simeticona 3% o 4%

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

74
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

75
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 7: Ondansetrón 8 mg

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

76
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

77
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 9: Aceite mineral 40%

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

78
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

79
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 10: Bisacodilo 5 mg

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

80
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

81
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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 11: Fibra natural Según disponibilidad

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

82
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

83
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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 12: Lactulosa 65% a 67%

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

84
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

85
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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 13: Loperamida 2 mg

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

86
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

87
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 14: Sales de rehidratación oral (SRO) baja osmolaridad Según concentración estándar

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

88
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

89
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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 15: Mesalazina 500 mg

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

90
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 16: Mesalazina 1g

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

92
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 17: Enzimas pancreáticas (Lipasa, Proteasa y Amilasa en combinación) Según disponibilidad

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

94
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 18: Glibenclamida 5 mg

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

96
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 19: Insulina recombinante humana NPH 100 UI/ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

98
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX Y XII de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

99
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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 20: Insulina zinc cristalina recombinante humana 100 UI/ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

100
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX Y XII de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

101
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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 21: Insulina Glargina 100 U.I/ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

102
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

103
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 22: Insulina Glulisina 100 U.I/ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

104
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

105
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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 23: Ácido Ascorbico (Vitamina C) 500 mg/ml (2 ml)

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

106
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

107
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 24: Ácido Ascórbico (Vitamina C) Según disponibilidad

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

108
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 25: Cianocobalamina (Vitamina B12) 1 mg/ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

110
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B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

111
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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 26: Colecalciferol (Vitamina D3) 0,25 mcg

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

112
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 27: Complejo B (B1 + B6 + B12) Según concentración estándar

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

114
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 28: Complejo de vitaminas y minerales (Uso pediatría) CMV Según disponibilidad

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

116
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

117
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 29: Multivitaminas Según concentración estándar

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

118
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

119
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 30: Multivitaminas Según concentración estándar

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

120
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX Y XII de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

121
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 31: Piridoxina clorhidrato (Vitamina B6) 300 mg

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

122
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 32: Retinol (Vitamina A) 10.000 UI

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

124
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

125
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 33: Tiamina (Vitamina B 1) 300 mg

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

126
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

127
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 34: Tiamina (Vitamina B 1) 100 mg/ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

128
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

129
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 35: Cloruro de potasio 1,3 mEq/ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

130
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

131
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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 36: Zinc (como sulfato) 20 mg

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

132
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 37: Acetil Cisteina 10%

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 38: Flumazenil 0,5 mg/5 ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

136
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

137
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FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 39: Leucovorina 50 mg

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

138
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

139
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 40: Mesna (Mercapto etilsulfonato sódico) 400 mg

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

140
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

141
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 41: Naloxona 0,4 mg/ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

142
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

143
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 42: Complemento nutricional (Nutribebé) Según concentración estándar

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

144
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

145
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 43: Complemento nutricional (Carmelo) Según concentración estándar

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

146
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

147
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 44: Complemento nutricional Según concentración estándar

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

148
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

149
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 45: Complemento nutricional (Diabético) Según concentración estándar

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

150
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

151
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 46: Complemento nutricional (Nutri Mama con Cañahua, probiótico y Omega-3) Según concentración
estándar

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen

152
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

15. Cantidad ofertada

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

153
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 47: Solución de preservación de órganos sòlidos HTK Según disponibilidad

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

154
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

155
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 48: Contraste iodado Según disponibilidad (50 ml)

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

156
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

157
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 49: Contraste iodado Según disponibilidad (100 ml o 200 ml)

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

158
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

159
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 50: Meglumina diatrizoato 70% o 76% (20 ml)

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

160
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

161
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 51: Meglumina diatrizoato 70% o 76% (50 ml)

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

162
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

163
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 52: Sulfato de Bario Según disponibilidad

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

164
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

165
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 53: Sulfato de Bario Según disponibilidad

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

166
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

167
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 54: Gadoversetamida 0.5mmol / ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

168
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

169
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a
adquirir, en la columna de “Características Solicitadas”, a cuyo efecto debe observar las
disposiciones legales inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado, deberá introducir las
modificaciones estrictamente necesarias, a las especificaciones referenciales establecidas en el
presente formulario. En ningún caso el registro implicará que las entidades puedan establecer o definir
como especificaciones técnicas nombres comerciales, países de origen u otros aspectos que limite la
libre competencia.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Características Solicitadas” únicamente en la

sección H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES, alguna especificación que viere necesaria (no
más de tres sin modificar las señaladas en las otras secciones). La redacción de estas especificaciones
técnicas adicionales debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o
confusión por parte de los proponentes.

Para registro por el proveedor.

Los proponentes deberán llenar solamente la columna “Característica Propuesta” del presente
Formulario, consignando su propuesta técnica de acuerdo a las especificaciones técnicas solicitadas,
para cada uno de los ítems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de “Características
Solicitadas”. Asimismo, deberán adjuntar la documentación respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
Ítem 55: Gadobutrol 604,72mg/ml

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa a la
momento de elaborar su propuesta
publicación del DBC)
Característica Solicitada Característica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro Sanitario.
3. Concentración, expresada por unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4. Forma farmacéutica acorde al Registro Sanitario y requerimiento
del convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el Registro
Sanitario indicar si se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al requerimiento del convocante
en cuanto al principio(s) activo(s), concentración y forma farmacéutica
o si se trata de producto similar para evaluación particular.
8. Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a la
forma farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genérico, concentración,
fecha de vencimiento, número de Lote, nombre o logotipo del
fabricante

12. Señalar en qué forma los productos presentarán la leyenda de

"Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la entidad lo
requiera)

13. Contenido por envase unitario

14. País de origen
15. Cantidad ofertada

170
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

B) GARANTÍAS TÉCNICAS
16. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de calidad.
17. Señalar si el certificado modelo de control de calidad incluye los
parámetros señalados en las condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se adjunta documentación de
respaldo.
18. Señalar los márgenes aceptables para el producto en su
valoración cuantitativa.
19. Indicar si algún lote del producto ha sido sujeto de retiro del
mercado farmacéutico boliviano, por defectos críticos o mayores (En
caso afirmativo, acompañar el descargo y validación pertinente de
acuerdo a nuevo control de calidad).
20. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a
cargo de la autoridad de salud competente.
21. (Sólo en caso de productos importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de todos los
laboratorios participantes en la elaboración del producto.
C) MUESTRA
22. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o referir situación particular en caso
contrario (Este requisito no es necesario para estupefacientes y
productos especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
23. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo tiene),
nombre genérico, forma farmacéutica, concentración, número de lote,
fecha de vencimiento no codificada y nombre o logotipo del fabricante.
24. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto contenido
en el mismo.
25. El embalaje lleva las condiciones especiales de almacenamiento
o manipulación.
26. Señalar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo, almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
27. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricación, control
de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
28. Señalar el nombre y matricula profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
29. Señalar el tiempo, requerido, de experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
30. Manifestar Aceptación a las Condiciones Complementarias
del Punto IX de las Especificaciones Técnicas del ítem.
Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

Firma del Regente Farmacéutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrícula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico

171
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO C-3
REMISIÓN Y RECEPCIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
(Para ser llenado cuando se realice la remisión y recepción de los productos farmacéuticos)
::

Institución :
Domicilio :
Representante de la
:
Institución
Empresa Proveedora :
Domicilio :
Representante de la
:
Empresa
Fecha de recepción :
Domicilio de recepción :
Número de Factura :
Almacén :
Departamento :
Orden :
DATOS DEL MEDICAMENTO ::

Código :
Nombre Genérico :
Nombre Comercial :
Forma Farmacéutica :
Concentración :
Presentación :
Laboratorio :
Origen :
# de Registro Sanitario en
:
Bolivia
Presentación de
:
Identificadores
Vida útil (a la
Cantidad Reci- Número de em- Número(s) de Fecha de venci- Nº de Certifica-
fecha de entre-
bida paques lote miento do de Análisis
ga)

::

Examen Visual :

Observaciones :

Muestreo : [Sí o No]

N° de Formulario de
:
Muestreo
CARTA DE COMPROMISO DE CAMBIO (Cuando corresponda)
(*) Si la entrega incluye productos que requieren la presentación de carta de compromiso de cambio, indicar la refe-
rencia de la carta correspondiente, debiendo firmar como confirmación de la misma el representante de la empresa
la siguiente aclaración ::

N° de Cite de la Carta :

En conformidad
En conformidad por la Institución Por la empresa

ANEXO 4
172
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIOS DE VERIFICACIÓN, EVALUACIÓN Y CALIFICACIÓN DE PROPUESTAS

Formulario V-1a Evaluación Preliminar para Empresas y Entidades Públicas

Formulario V-1b Evaluación Preliminar para Asociaciones Accidentales
Formulario V-2 Evaluación de las Especificaciones Técnicas

173
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO V-1a
EVALUACIÓN PRELIMINAR
(Para Empresas y Entidades Públicas)

DATOS GENERALES DEL PROCESO

CUCE :
Objeto De la Contratación :
Nombre del Proponente :

Propuesta Económica :
Número de Páginas de la
:
Propuesta

Verificación Evaluación Preliminar

(Acto de Apertura) (Sesión Reservada)
REQUISITOS EVALUADOS Página
PRESENTO DESCALIFICA
No. CONTINUA
SI NO
DOCUMENTO ADMINISTRATIVOS
FORMULARIO A-1. Presentación de Propuesta.
FORMULARIO A-2a. Identificación del Proponente
FORMULARIO A-3. Experiencia del proponente, si
corresponde.
FORMULARIO A-4. Carta de Compromiso de Cambio de
Productos Farmacéuticos Próximos a Vencerse
Garantía de Seriedad de Propuesta o Depósito.
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA
Documento Escaneado del Registro Sanitario de todos y
cada uno de los productos farmacéuticos a ofertarse
expedido por la AGEMED. Para los casos en que el Registro
Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá
adjuntar copia de la solicitud de reinscripción presentada a
la AGEMED. No se tomarán en cuenta solicitudes de
reinscripción presentadas fuera del plazo establecido por el
registro sanitario.
Documento Escaneado del Certificado vigente de Registro de
Empresa emitido por la AGEMED, señalando que la empresa
está legalmente establecida en el país y autorizado su
funcionamiento para la gestión correspondiente a la
presentación de la propuesta.
Documento Escaneado del Certificado de exclusividad de
comercialización emitido por la AGEMED, únicamente para
los productos que sean de comercialización exclusiva.
Cuando el Proponente no es el fabricante de los productos
farmacéuticos, debe presentar Documento Escaneado del
certificado de reconocimiento de representación legal,
emitido por la AGEMED o carta del laboratorio fabricante,
que demuestre que está autorizado para comercializar los
productos farmacéuticos en Bolivia. Cuando el Proponente es
el fabricante debe presentar fotocopia simple de la
certificación de fabricante emitida por la AGEMED.
DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA
FORMULARIO C-2 Especificaciones Técnicas
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA
Documento Escaneado del modelo de Certificado de Control
de Calidad de cada uno de los productos farmacéuticos
ofertados, emitido por el fabricante o por el laboratorio
acreditado para el efecto.
Documento Escaneado de certificación vigente de
inspecciones regulares emitida por la AGEMED, señalando
que la empresa es sujeta de inspecciones regulares.
Para productos importados únicamente, Documento
Escaneado del certificado de Buenas Prácticas de
Manufactura. Dicho certificado podrá presentarse, por
producto a través del Certificado de Producto Farmacéutico
Sujeto a Comercio Internacional (Certificado de libre Venta) o
Certificación por laboratorio fabricante.
MUESTRAS DE LOS PRODUCTOS OFERTADOS

174
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

Los proponentes adjuntarán una muestra comercial de los

productos solicitados por el convocante, incluyendo
prospecto interior si lo tiene, los cuales deberán cumplir con
las especificaciones técnicas.
PROPUESTA ECONÓMICA
Registro de propuesta verificado mediante Reporte
Electrónico

175
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO V-1b
EVALUACIÓN PRELIMINAR
(Para Asociaciones Accidentales)

DATOS GENERALES DEL PROCESO

CUCE :
Objeto De la Contratación :
Nombre del Proponente :

Monto Ofertado :
Número de Páginas de la
:
Propuesta

Verificación Evaluación Preliminar

REQUISITOS EVALUADOS (Acto de Apertura) (Sesión Reservada)
Página
PRESENTO DESCALIFICA
No. CONTINUA
SI NO
DOCUMENTO LEGALES Y ADMINISTRATIVOS
DOCUMENTOS LEGALES ORIGINALES
FORMULARIO A-1 Presentación de Propuesta
Garantía de Seriedad de Propuesta o Depósito
FORMULARIO A-2b Identificación del Proponente
FORMULARIO A-3 Experiencia del proponente, si
corresponde.
Además, cada socio en forma independiente deberá
presentar la siguiente información:
FORMULARIO A-2c Identificación de Integrantes de la
Asociación Accidental
FORMULARIO A-4 Carta de Compromiso de Cambio de
Productos Farmacéuticos Próximos a Vencerse
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA
Documento Escaneado del Registro Sanitario de todos y
cada uno de los productos farmacéuticos a ofertarse
expedido por la AGEMED. Para los casos en que el Registro
Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá
adjuntar copia de la solicitud de reinscripción presentada a
la AGEMED. No se tomarán en cuenta solicitudes de
reinscripción presentadas fuera del plazo establecido por el
registro sanitario.
Documento Escaneado del Certificado vigente de Registro de
Empresa emitido por la AGEMED, señalando que la empresa
está legalmente establecida en el país y autorizado su
funcionamiento para la gestión correspondiente a la
presentación de la propuesta.
Documento Escaneado del Certificado de exclusividad de
comercialización emitido por la AGEMED, únicamente para
los productos que sean de comercialización exclusiva.
Cuando el Proponente no es el fabricante de los productos
farmacéuticos, debe presentar Documento Escaneado del
certificado de reconocimiento de representación legal,
emitido por la AGEMED o carta del laboratorio fabricante,
que demuestre que está autorizado para comercializar los
productos farmacéuticos en Bolivia. Cuando el Proponente es
el fabricante debe presentar fotocopia simple de la
certificación de fabricante emitida por la AGEMED.
DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA
FORMULARIO C-2 Especificaciones Técnicas
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA
Documento Escaneado del modelo de Certificado de Control
de Calidad de cada uno de los productos farmacéuticos
ofertados, emitido por el fabricante o por el laboratorio
acreditado para el efecto.
Documento Escaneado de la certificación vigente de
inspecciones regulares emitida por la AGEMED, señalando
que la empresa es sujeta de inspecciones regulares.
Para productos importados únicamente, Documento
Escaneado del certificado de Buenas Prácticas de

176
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

Manufactura. Dicho certificado podrá presentarse, por

producto a través del Certificado de Producto Farmacéutico
Sujeto a Comercio Internacional (Certificado de libre Venta) o
Certificación por laboratorio fabricante.
MUESTRAS DE LOS PRODUCTOS OFERTADOS
Los proponentes adjuntarán una muestra comercial de los
productos solicitados por el convocante, incluyendo
prospecto interior si lo tiene, los cuales deberán cumplir con
las especificaciones técnicas y los requisitos técnicos.
PROPUESTA ECONÓMICA
Registro de propuesta verificado mediante Reporte
Electrónico

177
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

FORMULARIO V-2
EVALUACIÓN DE LA PROPUESTA TÉCNICA

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PROPONENTES

Formulario C-2
Proponente A Proponente B Proponente C Proponente n
(Llenado por la Entidad)
No No
No No
Cumple Cumple cumpl Cumple Cumple cumpl
cumple cumple
e e
A) GENERALIDADES Y
PRESENTACIÓN
1. Nombre Comercial del producto de
acuerdo al Registro Sanitario.
2. Nombre Genérico acorde al Registro
Sanitario.
3. Concentración, expresada por
unidad de dosificación acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del
convocante
4. Forma farmacéutica acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del
convocante.
5. Nombre del Laboratorio Fabricante
acorde al Registro Sanitario.
6. Número y fecha del Registro
Sanitario en Bolivia, acorde a fotocopia
presentada (En caso de no hallarse
vigente el Registro Sanitario indicar si
se acompaña documento de trámite de
reinscripción).
7. Indicar si el producto responde al
requerimiento del convocante en cuanto
al principio(s) activo(s), concentración y
forma farmacéutica o si se trata de
producto similar para evaluación
particular.
8. Indicar si el producto se presenta en
envase primario acorde a la forma
farmacéutica.
9. Señalar si el producto incluye
aplicador, dosificador u otro. En caso de
no corresponder señalar “No Aplica”
10. Señalar si el producto presenta un
etiquetado y rotulado permanente de
difícil remoción.
11. Los envases primarios llevan el
Nombre genérico, concentración, fecha
de vencimiento, número de Lote,
nombre o logotipo del fabricante
12. Señalar en qué forma los productos
presentarán la leyenda de "Prohibida su
Venta Propiedad del Convocante"
(impreso, sellado indeleble, etc.) (incluir
este numeral en el caso que la entidad
lo requiera)
B) GARANTÍAS TÉCNICAS
13. Indicar si se adjunta certificado
modelo de control de calidad.
14. Señalar si el certificado modelo de
control de calidad incluye los
parámetros señalados en las
condiciones técnicas. En caso contrario
referir situación particular e indicar si se
adjunta documentación de respaldo.

178
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

15. Señalar los márgenes aceptables

para el producto en su valoración
cuantitativa.
16. Indicar si algún lote del producto ha
sido sujeto de retiro del mercado
farmacéutico boliviano, por defectos
críticos o mayores (En caso afirmativo,
acompañar el descargo y validación
pertinente de acuerdo a nuevo control
de calidad).
17. Indicar si el proponente es sujeto de
inspecciones regulares a cargo de la
autoridad de salud competente.
18. (Sólo en caso de productos
importados) Indicar si se adjunta
certificación de Buenas Prácticas de
Manufactura de todos los laboratorios
participantes en la elaboración del
producto.
C) MUESTRA
19. Señalar si se adjunta muestra del
producto ofertado y si cumple con los
requisitos solicitados o referir situación
particular en caso contrario (Este
requisito no es necesario para
estupefacientes y productos
especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
20. Indicar si el embalaje lleva el
nombre comercial (si lo tiene), nombre
genérico, forma farmacéutica,
concentración, número de lote, fecha de
vencimiento no codificada y nombre o
logotipo del fabricante.
21. El embalaje lleva la cantidad de
unidades de producto contenido en el
mismo.
22. El embalaje lleva las condiciones
especiales de almacenamiento o
manipulación.
23. Señalar como se garantiza la
resistencia del embalaje a las
condiciones climáticas, manipuleo,
almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIÓN
24. Se autoriza la visita de las
instalaciones, de fabricación, control de
calidad y almacenamiento, sin incurrir
en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIÓN
25. Señalar el nombre y matricula
profesional del Farmacéutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
26. Señalar el tiempo, requerido, de
experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ADICIONALES
(Señalar si (Señalar si (Señalar si (Señalar si
METODOLOGÍA CUMPLE/NO
CUMPLE
cumple o no cumple o no cumple o no cumple o no
cumple) cumple) cumple) cumple)

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ANEXO 5
MODELO DE CONTRATO
ÍNDICE DEL CONTRATO DE ADQUISICIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS

I. CONDICIONES GENERALES DEL CONTRATO

PRIMERA Partes Contratantes

SEGUNDA Antecedentes Legales del Contrato
TERCERA Objeto y Causa del Contrato
CUARTA Plazo del Contrato
QUINTA Monto del Contrato
SEXTA Anticipo
SÉPTIMA Garantías
OCTAVA Domicilio a Efectos de Notificación
NOVENA Vigencia del Contrato
DÉCIMA Documentos del Contrato
DÉCIMA PRIMERA Idioma
DÉCIMA SEGUNDA Legislación Aplicable al Contrato
DÉCIMA TERCERA Derechos del Proveedor
DÉCIMA CUARTA Estipulaciones Sobre Impuestos
DÉCIMA QUINTA Protocolización del Contrato
DÉCIMA SEXTA Subcontratos
DÉCIMA SÉPTIMA Intransferibilidad del Contrato
DÉCIMA OCTAVA Causas de fuerza Mayor y/o Caso Fortuito
DÉCIMA NOVENA Terminación del Contrato
VIGÉSIMA Modificaciones al Contrato
VIGÉSIMA PRIMERA Solución de Controversias

II. CONDICIONES PARTICULARES DEL CONTRATO

VIGÉSIMA SEGUNDA Forma de Pago

VIGÉSIMA TERCERA Facturación
VIGÉSIMA CUARTA Morosidad y sus Penalidades
VIGÉSIMA QUINTA Responsabilidad y Obligaciones del Proveedor
VIGÉSIMA SEXTA Seguros
VIGÉSIMA SÉPTIMA Suspensión Temporal
VIGÉSIMA OCTAVA Normas de Calidad Aplicables
VIGÉSIMA NOVENA Envases, Empaques Y Embalajes
TRIGÉSIMA Recepción
TRIGÉSIMA PRIMERA Muestreo y Control de Calidad
TRIGÉSIMA SEGUNDA Derechos de Patente
TRIGÉSIMA TERCERA Liquidación de Contrato
TRIGÉSIMA CUARTA Conformidad

MINUTA DE CONTRATO
180
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SEÑOR NOTARIO DE GOBIERNO DEL DISTRITO ADMINISTRATIVO DE ___________ (registrar el

lugar donde será protocolizado el Contrato).

En el registro de Escrituras Públicas que corren a su cargo, sírvase usted insertar el presente contrato
de adquisición de PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS, sujeto a los siguientes términos y
condiciones:

I. CONDICIONES GENERALES DEL CONTRATO

PRIMERA.- (PARTES CONTRATANTES)

Dirá usted que las partes CONTRATANTES son: _________ (registrar de forma clara y detallada el
nombre de la ENTIDAD), con NIT Nº ________ (señalar el Número de Identificación Tributaria),
con domicilio en ____________ (señalar de forma clara el domicilio de la entidad), en
______________ (señalar el distrito, provincia y departamento) representada legalmente por ______
(registrar el nombre de la Máxima Autoridad Ejecutiva (MAE) o del servidor público a quien
se delega la competencia para la suscripción del Contrato, y la Resolución correspondiente
de delegación), en calidad de ____________ (señalar el cargo del Servidor Público que suscribe
el contrato) que en adelante se denominará la ENTIDAD y la __________(registrar la Razón Social
de la empresa adjudicada), legalmente constituida conforme a la legislación de Bolivia,
representada legalmente por ____________ (registrar el nombre completo y número de la cédula
de identidad del propietario o representante legal habilitado para la suscripción del
contrato en representación de la empresa) en virtud del testimonio de poder
Nº________(registrar número) otorgado ante __________ (registrar el Nº de Notaria de Fe
Publica en la que fue otorgado el poder si corresponde), el _________ (registrar la fecha, día,
mes ,año si corresponde) en la _______ (registrar el lugar donde fue otorgado el poder si
corresponde), que en adelante se denominara el PROVEEDOR, quienes celebran y suscriben el
presente Contrato de Provisión Productos Farmacéuticos-Medicamentos.
SEGUNDA.- (ANTECEDENTES LEGALES DEL CONTRATO)
Dirá usted que la ENTIDAD, mediante Licitación Pública CUCE ____________ (señalar el Código Único
de Contrataciones Estatales - CUCE) con código interno Nº.___________ (registrar el número de
la Licitación), convocó a proponente interesados en proveer PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-
MEDICAMENTOS, a que presenten sus propuestas, de acuerdo a las especificaciones técnicas y
condiciones establecidas en el Documento Base de Contratación (DBC), aprobado mediante Resolución
Nº ____ de ______ (registrar en número y fecha de la Resolución de aprobación del Documento
Base de Contratación), proceso realizado en el marco del Decreto Supremo N° 0181, de 28 de junio
de 2009, de las Normas Básicas del Sistema de Administración de Bienes y Servicios (NB-SABS), y sus
modificaciones.

Que la Comisión de Calificación de LA ENTIDAD, luego de efectuada la apertura de propuestas

presentadas, realizó análisis y evaluación de las mismas, habiendo emitido Informe de Evaluación y
Recomendación al Responsable del Proceso de Contratación (RPC), el mismo que fue aprobado, y en
base al cual se pronunció la Resolución de Adjudicación Nº _________ de ________ (registrar el
número y la fecha de la Resolución), resolviendo adjudicar la Provisión de los Productos
Farmacéuticos - Medicamentos a __________ (registrar la razón social del proponente adjudicado
de la provisión de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS) al cumplir su propuesta
con todos los requisitos solicitados en el DBC. (Si el RPC, en caso excepcional, decide adjudicar
la adquisición a un proponente que no sea el recomendado por la Comisión de Calificación,
deberá adecuarse la redacción de la presente cláusula).

TERCERA.- (OBJETO Y CAUSA DEL CONTRATO)

El PROVEEDOR se compromete y obliga por el presente Contrato, a proveer _______________
(describir de forma detallada incluyendo nombre genérico, forma farmacéutica,
concentración, cantidad, código, precio unitario y total de los productos farmacéuticos a
ser provistos y en caso de tratarse de muchos productos, deberá hacerse constar que el
detalle de los Productos Farmacéuticos-Medicamentos objeto del contrato, se encuentran
en documento Formulario C-1), que en adelante se denominará los PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS, con estricta y absoluta sujeción a los documentos que forman
parte de él y dando cumplimiento a las normas, condiciones, precio, dimensiones, regulaciones,
obligaciones, especificaciones, tiempo de entrega y características técnicas establecidas en los
documentos de respaldatorios del proceso de contratación y a las cláusulas contractuales contenidas
en el presente contrato, para________________ (señalar la causa de la contratación).

181
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

Para la adquisición de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS dentro de las

especificaciones técnicas del DBC, que forman parte del presente Contrato, así como para garantizar
la calidad de los mismos, el PROVEEDOR se obliga a efectuar la provisión de acuerdo con los
documentos de la contratación y la propuesta adjudicada.

CUARTA.- (PLAZO DEL CONTRATO)

(Dependiendo de la forma de entrega se debe elegir una de las siguientes opciones de
párrafo para la determinación del plazo de entrega)

(Opción 1 en caso de PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS sujetos a provisión)

El PROVEEDOR entregará los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS en estricto apego
a la propuesta adjudicada, en el plazo de _________ (registrar en forma literal y numeral el Plazo
de Entrega Total) días calendario. (De acuerdo con el requerimiento la entidad podrá definir
si la provisión está sujeta a una periodicidad. Por ejemplo “periodicidad diaria, semanal,
quincenal, mensual u otro criterio definido por la entidad”).

(Opción 2 en caso de PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS con más de una

entrega)
El PROVEEDOR entregará los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS en estricto apego
a la propuesta adjudicada, conforme a cronograma de entregas previsto.

Los plazos señalados en el cronograma de entregas, se computaran independientes uno del otro.

(Opción 3 en caso de PRODUCTOS FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS con una sola

entrega)
El PROVEEDOR entregará los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS en estricto apego
a la propuesta adjudicada, en el plazo de: (registrar en forma literal y numeral el Plazo de
Entrega) días calendario.

(Elegir una de las siguientes opciones, de acuerdo a lo que corresponda)

El (los) plazo (s) de entrega señalado (s) precedentemente será (n) computado (s) a partir de:

- El día siguiente del desembolso del anticipo (Cuando se trate de compra local con
anticipo).
- El día siguiente de la suscripción del contrato, (Cuando se trate de compra local sin
anticipo).

El plazo de adquisición de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS, establecido en la

presente cláusula, podrá ser ampliado cuando la ENTIDAD, mediante el procedimiento establecido en
este mismo Contrato, incremente la cantidad de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS –
MEDICAMENTOS a ser provistos y ello repercuta en el plazo total o cuando por demora en el pago de
las partidas entregadas o de las causales previstas en este Contrato y documentos que forman parte
del mismo, el PROVEEDOR efectúe el trámite de reclamo en su favor, cumpliendo el procedimiento
pertinente, el que será analizado por la ENTIDAD para luego suscribir el respectivo Contrato
Modificatorio que establezca la ampliación de plazo.

Asimismo, el plazo podrá ser ampliado independientemente del incremento la cantidad de los
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS o de la demora en el pago, siempre y cuando esta
ampliación sea sustentada mediante informes técnico y legal que establezcan la viabilidad de la ampliación.

QUINTA.- (MONTO DEL CONTRATO)

El monto total propuesto y aceptado por ambas partes para la provisión de los PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS, objeto del presente contrato es de: __________ (registrar en
forma numeral y literal el monto del contrato, en bolivianos, establecido en la Resolución
de Adjudicación).

(En caso de que el precio total contratado fuese en moneda extranjera se debe dejar
expresamente establecido que el pago se realizará en moneda nacional y al tipo de cambio
oficial de compra establecido por el Banco Central de Bolivia en el día de la facturación)

El precio o valor final de la adquisición, será el resultante de aplicar los precios unitarios de la propuesta
adjudicada a las cantidades de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS efectiva y realmente
provistos.
182
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

Queda establecido que los montos unitarios consignados en la propuesta adjudicada obligan a la provisión los
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS nuevos y de primera calidad, sin excepción.

Este precio también comprende todos los costos de verificación, transporte, impuestos, aranceles, gastos de
seguro de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS a ser provistos, es decir, todo otro costo
que pueda tener incidencia en el precio hasta su entrega definitiva de forma satisfactoria.

Es de exclusiva responsabilidad del PROVEEDOR, efectuar la provisión de los PRODUCTOS

FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS contratados, por el monto establecido, ya que no se
reconocerán ni procederán pagos por provisiones que hiciesen exceder dicho monto.

(En caso de no existir anticipo, la entidad deberá reemplazar el texto de la cláusula sexta
indicando lo siguiente: “En el presente contrato no se otorgará anticipo.”. Dicha definición
debe realizarse antes de la publicación de la convocatoria)
SEXTA.- (ANTICIPO)
La ENTIDAD, podrá entregar un anticipo al PROVEEDOR, cuyo monto no deberá exceder el veinte
por ciento (20%) del monto del Contrato, contra entrega de una Garantía de Correcta Inversión de
Anticipo por el 100% del monto entregado. El importe del anticipo será descontado en ___________
(indicar el número de pagos) pagos, hasta cubrir el monto total anticipado.

SÉPTIMA.- (GARANTÍAS)
(Para el caso de contrataciones que no sean anuales deberá utilizar el siguiente párrafo)
El PROVEEDOR garantiza el correcto cumplimiento y fiel ejecución del presente Contrato en todas sus
partes con la __________ (registrar el tipo de garantía establecido en el DBC), Nro. ____________
emitida por ____________________________ (registrar el nombre del ente emisor de la Garantía),
con vigencia hasta el _______(registrar día, mes y año de la vigencia de la Garantía), a la orden
de _________ (registrar el nombre o razón social de la ENTIDAD a la que fue girada la
Garantía), por el siete por ciento (7%) del monto total del Contrato que corresponde a
_____________(registrar el monto de la Garantía en forma literal) _________ (registrar el monto
en forma numérica, entre paréntesis)

(Para el caso de contrataciones anuales de proveedores deberá utilizar el siguiente

párrafo)
El PROVEEDOR garantiza el correcto cumplimiento y fiel ejecución del presente Contrato en todas sus
partes con la __________ (registrar el tipo de garantía establecido en el DBC), Nro. ____________
emitida por ____________________________ (registrar el nombre del ente emisor de la Garantía),
con vigencia hasta el _______(registrar día, mes y año de la vigencia de la Garantía), a la orden
de _________ (registrar el nombre o razón social de la ENTIDAD a la que fue girada la
Garantía), por el siete por ciento (7%) del monto que corresponde a _________________(se
determinará un monto fijo por toda la gestión, se considera el monto histórico para
determinar la garantía, registrar el monto en forma numeral y literal)

En caso de resolución de contrato por causales atribuibles al PROVEEDOR, el importe de dicha

garantía será pagado en favor de la ENTIDAD, a su sólo requerimiento, sin necesidad de ningún
trámite o acción judicial.

Si se procediera a la recepción de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS objeto de la

adquisición, dentro del plazo contractual y en forma satisfactoria, hecho que se hará constar mediante
el Acta de recepción, suscrita por ambas partes contratantes, dicha garantía será devuelta después de
la Liquidación del Contrato, juntamente con el Certificado de Cumplimiento de Contrato.

El PROVEEDOR, tiene la obligación de mantener actualizada la Garantía de Cumplimiento de

Contrato, cuantas veces lo requiera la ENTIDAD por razones justificadas, quien llevará el control
directo de vigencia de la misma bajo su responsabilidad.

(En caso que se haya convenido el desembolso de anticipo, en la presente cláusula se

deberá adicionar el siguiente texto).
El PROVEEDOR entregará a la ENTIDAD ________ (registrar el tipo de garantía presentada por
el PROVEEDOR), por el cien por cien (100%) del monto del anticipo solicitado por el PROVEEDOR
que corresponde a __________ (registrar el monto en forma numeral y literal, el mismo que no
podrá exceder del 20% del monto total del contrato), con vigencia hasta la amortización total
del anticipo, a la orden de _________ (registrar el nombre o razón social de la ENTIDAD).
183
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

La solicitud del anticipo debe realizarse en el plazo de __________ (la entidad deberá establecer el
plazo) días calendario computables a partir del día siguiente de la suscripción del contrato, caso
contrario se dará por Anticipo no solicitado.

El PROVEEDOR, tiene la obligación de mantener actualizada la Garantía de Correcta Inversión de

Anticipo, cuantas veces lo requiera la ENTIDAD por razones justificadas, quien llevará el control
directo de vigencia de la misma bajo su responsabilidad.

El importe de la garantía podrá ser cobrado por la ENTIDAD en caso de que el PROVEEDOR no haya
iniciado las actividades necesarias para realizar la provisión de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS –
MEDICAMENTOS dentro de los __________ (Registrar en forma literal y numeral, el plazo
previsto que prevea al efecto la ENTIDAD) días calendario establecidos al efecto, computables a
partir de la fecha de desembolso del anticipo.

Esta garantía original, podrá ser sustituida periódicamente deduciéndose el monto amortizado y ser
emitida por el saldo que resta por amortizar. Las garantías substitutivas deberán mantener su vigencia
en forma continua y hasta el plazo originalmente previsto, por lo que la ENTIDAD realizará las
acciones correspondientes a este fin, oportunamente.

La ENTIDAD llevará el control directo de la vigencia y validez de esta garantía, en cuanto al monto y
plazo, a efectos de requerir su ampliación al PROVEEDOR.

OCTAVA.- (DOMICILIO A EFECTOS DE NOTIFICACIÓN)

Cualquier aviso o notificación entre las partes contratantes será enviada de manera escrita:

- A EL PROVEEDOR: _______________________ (registrar el domicilio que señale el

PROVEEDOR, especificando zona, calle y número del inmueble y ciudad donde
funcionan sus oficinas).
- A LA ENTIDAD: _____________________ (registrar el domicilio de la entidad, especificando
zona, calle y número del inmueble y ciudad donde funcionan sus oficinas).

NOVENA.- (VIGENCIA DEL CONTRATO)

El presente Contrato entrará en vigencia desde el día siguiente hábil de su suscripción y se extenderá
hasta que ambas partes hayan dado cumplimiento a todas las condiciones y estipulaciones contenidas
en el Contrato.

DÉCIMA.- (DOCUMENTOS DEL CONTRATO)

Forman parte del presente contrato los siguientes documentos:

10.1 Documento Base de Contratación.

10.2 Resolución de Aprobación del DBC con aclaraciones y/o enmienda(s), si existieren.
10.3 Propuesta adjudicada.
10.4 Resolución de Adjudicación.
10.5 Acta de Concertación de Mejores Condiciones Técnicas, cuando corresponda.
10.6 Certificado RUPE.
10.7 Garantía de Cumplimiento de Contrato.
10.8 Garantía de Correcta Inversión de Anticipo, si corresponde.
10.9 Documento de Constitución, si corresponde.
10.10 Certificado vigente de Registro de Empresas emitido por el Ministerio de Salud y Deportes,
a través de la Unidad competente.
10.11 Carta de compromiso de cambio de saldos correspondiente únicamente al 15% del total de
los lotes productos farmacéuticos - medicamentos por vencerse, si corresponde.
10.12 Contrato de Asociación Accidental, si corresponde.
10.13 Fotocopia Legalizada del Registro Sanitario.
10.14 Poder del Representante Legal de la Asociación Accidental, si corresponde.
10.15 Certificado/carta (registrar lo que corresponda; Para medicamentos importados:
carta de representación legal emitida por el fabricante o el reconocimiento de
representación legal del fabricante en Bolivia, emitido por la Unidad competente
del Ministerio de Salud y Deportes. Para productos Nacionales: carta emitida por
el representante legal del laboratorio fabricante o certificación de fabricante

184
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

emitida por la mencionada Unidad) de designación de representación legal a ________

(registrar el nombre)
10.16 (Señalar otros documentos necesarios de acuerdo al objeto de la contratación).

DÉCIMA PRIMERA.- (IDIOMA)

El presente Contrato, toda la documentación aplicable al mismo y la que emerja de la adquisición de
los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS, debe ser elaborada en idioma castellano.

En el caso de insertos y literaturas de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS que

no se encuentren en idioma castellano estos deberán ser traducidos a éste idioma. En el caso de
folletos informativos, deberán estar en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran
utilizarse.

DÉCIMA SEGUNDA.- (LEGISLACIÓN APLICABLE AL CONTRATO)

El presente Contrato, al ser de naturaleza administrativa, se celebra exclusivamente al amparo de las
siguientes disposiciones:

12.1 Ley Nº 1178, de 20 de julio de 1990, de Administración y Control Gubernamentales.

12.2 Decreto Supremo Nº 0181, de 28 de junio de 2009, d las Normas Básicas del Sistema de
Administración de Bienes y Servicios – NB-SABS, y sus modificaciones.
12.3 Ley del Presupuesto General del Estado aprobado para la gestión y su reglamentación.
12.4 Ley N° 1737, de 17 de Diciembre de 1996, del Medicamento.
12.5 Otras disposiciones relacionadas directamente con las normas anteriormente mencionadas.

DÉCIMA TERCERA.- (DERECHOS DEL PROVEEDOR)

El PROVEEDOR, tiene derecho a plantear los reclamos que considere correctos, por cualquier omisión
de la ENTIDAD, por falta de pago de la adquisición efectuada, o por cualquier otro aspecto consignado
en el presente Contrato.

Tales reclamos deberán ser planteados por escrito y con los respaldos correspondientes, a la
ENTIDAD, hasta veinte (20) días hábiles, posteriores al suceso.

La ENTIDAD, dentro del lapso de cinco (5) días hábiles de recibido el reclamo, deberá emitir su
respuesta de forma sustentada al PROVEEDOR aceptando o rechazando el reclamo. Dentro de este
plazo, la ENTIDAD podrá solicitar las aclaraciones respectivas al PROVEEDOR, para sustentar su
decisión.

En caso que el reclamo sea complejo la ENTIDAD podrá, en el plazo adicional de cinco (5) días
hábiles, solicitar el análisis del reclamo y la emisión de informes de recomendación a las dependencias
técnica, financiera o legal, según corresponda, a objeto de dar respuesta.

Todo proceso de respuesta a reclamo, no deberá exceder los diez (10) días hábiles, computables
desde la recepción del reclamo por la ENTIDAD. En caso de que no se dé respuesta dentro del plazo
señalado precedentemente, se entenderá la plena aceptación de la solicitud del PROVEEDOR
considerando para el efecto el Silencio Administrativo Positivo.

En caso de aceptación expresa o tácita del reclamo, la entidad deberá ampliar el plazo respectivo a
través del contrato modificatorio, conforme lo previsto en la Cláusula Cuarta.

La ENTIDAD no atenderá reclamos presentados fuera del plazo establecido en esta cláusula.

DÉCIMA CUARTA.- (ESTIPULACIONES SOBRE IMPUESTOS)

Correrá por cuenta del PROVEEDOR el pago de todos los impuestos vigentes en el país, a la fecha de
presentación de la propuesta.

En caso de que en el lapso en que se hace efectiva la provisión, el Estado Plurinacional de Bolivia
implantara impuestos adicionales, incrementara o disminuyera los vigentes, mediante disposición legal
expresa. El PROVEEDOR deberá acogerse a su cumplimiento desde la fecha de vigencia de dicha
normativa.

185
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

DÉCIMA QUINTA.- (PROTOCOLIZACIÓN DEL CONTRATO)

El presente contrato, así como sus modificaciones, será protocolizado con todas las formalidades de
Ley por la ENTIDAD ante la notaria de gobierno. El importe por concepto de Protocolización debe ser
pagado directamente por el PROVEEDOR; en caso que el PROVEEDOR no realice el pago respectivo, el
monto correspondiente le será descontado por la ENTIDAD del pago correspondiente, previa presentación
de una copia del(los) recibo(s) correspondiente(s) a la protocolización.

Esta protocolización contendrá los siguientes documentos:

15.1 Minuta del contrato (original).

15.2 Documento legal de representación de la ENTIDAD y Poder de Representación Legal del
PROVEEDOR (fotocopias legalizadas).
15.3 Garantía(s) (fotocopia simple).

En caso de que por cualquier circunstancia, el presente documento no fuese protocolizado, servirá a
los efectos de Ley y de su cumplimiento, como documento suficiente entre las partes.

DÉCIMA SEXTA.- (SUBCONTRATOS)

En ningún caso el PROVEEDOR podrá subcontratar la provisión de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS–
MEDICAMENTOS objeto del presente Contrato.

DÉCIMA SÉPTIMA.- (INTRANSFERIBILIDAD DEL CONTRATO)

El PROVEEDOR bajo ningún título podrá ceder o subrogar, total o parcialmente este Contrato.

En caso excepcional, emergente de causa de fuerza mayor, caso fortuito o necesidad pública,
procederá la cesión o subrogación del contrato, total o parcialmente, previa aprobación de la MAE de
la entidad contratante, bajo los mismos términos y condiciones del presente contrato.

DÉCIMA OCTAVA.- (CAUSAS DE FUERZA MAYOR Y/O CASO FORTUITO)

Con el fin de exceptuar al PROVEEDOR de determinadas responsabilidades por mora o por
incumplimiento involuntario total o parcial del presente contrato, la ENTIDAD tendrá la facultad de
calificar las causas de fuerza mayor y/o caso fortuito u otras causas debidamente justificadas, a fin
exonerar al PROVEEDOR del cumplimiento del plazo de entrega o del cumplimiento total o parcial de
la entrega de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS–MEDICAMENTOS.

Se entenderá por hechos Fuerza Mayor, Caso Fortuito u otras causas debidamente justificas, como
aquellos eventos imprevisibles o inevitables que se encuentren fuera del control y voluntad de las
partes, haciendo imposible el cumplimiento de las obligaciones dentro de las condiciones inicialmente
pactadas. Los hechos de Fuerza Mayor, Caso Fortuito u otras causas debidamente justificas, incluyen y
no se limitan a: incendios, inundaciones, desastres naturales, conmociones civiles, huelgas, bloqueos
y/o revoluciones o cualquier otro hecho que afecte el cumplimiento de las obligaciones inicialmente
pactadas.

Para que cualquiera de los acontecimientos señalados precedentemente puedan generar un

impedimento total o parcial justificado en la entrega o provisión de los PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS–MEDICAMENTOS o demora justificada en el cumplimiento del plazo de entrega,
de modo inexcusable e imprescindible en cada caso, el PROVEEDOR deberá presentar por escrito a la
ENTIDAD el respaldo que acredite la existencia del hecho de fuerza mayor y/o caso fortuito u otras
causas debidamente justificadas, dentro de los cinco (5) días hábiles de ocurrido el hecho.

La ENTIDAD en el plazo de dos (2) días hábiles deberá aceptar o rechazar la solicitud. Si la ENTIDAD
no diera respuesta dentro del plazo referido precedentemente, se entenderá la aceptación tácita de la
existencia del impedimento, considerando para el efecto el silencio administrativo positivo. En caso de
aceptación expresa o tácita y según corresponda, la ENTIDAD deberá realizar:

a) La ampliación del plazo de entrega a través de un Contrato Modificatorio o;

b) Efectivizar la Resolución parcial o total de Contrato por causas de fuerza mayor, caso fortuito u
otras causas debidamente justificadas que afecten al PROVEEDOR.

En caso de ampliación de plazo, se deberá considerar un periodo igual al tiempo durante el cual no se
haya podido realizar la ejecución del contrato como resultado del hecho de fuerza mayor, caso fortuito u
otras causas debidamente justificadas, salvo acuerdo en contrario entre las partes.

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DÉCIMA NOVENA.- (TERMINACIÓN DEL CONTRATO)

El presente contrato concluirá por una de las siguientes causas:

19.1. Por Cumplimiento del Contrato: Es la forma ordinaria de terminación, donde la ENTIDAD
como el PROVEEDOR darán por terminado el presente Contrato, cuando ambas partes hayan
dado cumplimiento a todas las condiciones y estipulaciones contenidas en el mismo, lo cual se
hará constar en el Certificado de Cumplimiento de Contrato, emitido por la ENTIDAD.

19.2. Por Resolución del Contrato: Es la forma extraordinaria de terminación del contrato que
procederá únicamente por las siguientes causales:

19.2.1. Resolución a requerimiento de la ENTIDAD, por causales atribuibles a el

PROVEEDOR. La ENTIDAD, podrá proceder al trámite de resolución del Contrato, en los
siguientes casos:

a) Por disolución del PROVEEDOR

b) Por quiebra declarada del PROVEEDOR.
c) Por incumplimiento injustificado del plazo de entrega o el cronograma de entregas (si
corresponde) de la provisión sin que el PROVEEDOR adopte medidas necesarias y
oportunas para recuperar su demora y asegurar la conclusión de la entrega dentro del
plazo de entrega.
d) Cuando el monto de la multa por atraso en la entrega definitiva, alcance el diez por
ciento (10%) del monto del contrato, decisión optativa, o el veinte por ciento (20%), de
forma obligatoria.
e) Por falta de entrega de la factura oficial correspondiente al pago.
(Incluir la siguiente causal sólo para contratación de PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS sujetos a provisión)
f) Por suspensión de la provisión de PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS sin
justificación, por el lapso de ______ (registrar el número de días en función del
plazo total de la adquisición) días calendario continuos, sin autorización escrita de la
ENTIDAD.

19.2.2. Resolución a requerimiento del PROVEEDOR por causales atribuibles a la

ENTIDAD. El PROVEEDOR, podrá proceder al trámite de resolución del Contrato, en los
siguientes casos:

a) Por instrucciones injustificadas emanadas de la ENTIDAD para la suspensión de la

provisión de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS por más de treinta
(30) días calendario.
b) Si apartándose de los términos del contrato, la ENTIDAD pretende efectuar aumento o
disminución en las cantidades de la adquisición, sin emisión del necesario Contrato
Modificatorio.
c) Por incumplimiento injustificado en el pago parcial o total, por más de sesenta (60) días
calendario computados a partir de la fecha de entrega de los PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS–MEDICAMENTOS a la ENTIDAD.

19.2.3. Formas de Resolución y Reglas aplicables a la Resolución: De acuerdo a las causales

de Resolución de Contrato señaladas precedentemente, podrán efectivizarse la terminación
total o parcial del contrato.

La terminación total del contrato procederá para aquellos PRODUCTOS FARMACÉUTICOS –

MEDICAMENTOS de una sola entrega, donde el incumplimiento no permita la ejecución de
la relación contractual a través de la entrega de una parcialidad del objeto de la
contratación, ya sea por falta de funcionalidad u otros aspectos que considere la ENTIDAD.
En el caso de PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS sujetos a provisión
continua o con más de una entrega, procederá la resolución total cuando la ENTIDAD no
haya realizado ninguna recepción.

La terminación parcial del contrato procederá para aquellos PRODUCTOS

FARMACÉUTICOS–MEDICAMENTOS sujetos a provisión continua o con más de una
entrega, cuando el incumplimiento impida la continuidad de la relación contractual en
relación a las obligaciones futuras, considerándose cumplidas las obligaciones ya
efectuadas. En el caso de PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS de una
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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

sola entrega, procederá la resolución parcial cuando la ENTIDAD haya efectivizado la

recepción de una parcialidad de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS,
de manera excepcional, conforme lo establecido en la cláusula de recepción.

Para procesar la resolución del Contrato por cualquiera de las causales señaladas, la
ENTIDAD o el PROVEEDOR darán aviso escrito mediante carta notariada, a la otra parte,
de su intención de resolver el Contrato, estableciendo claramente la causal que se aduce.

Si dentro de los diez (10) días hábiles siguientes de la fecha de notificación, se enmendaran
las fallas, se normalizara el desarrollo de la adquisición, se tomaran las medidas necesarias
para continuar normalmente con las estipulaciones del Contrato y el requirente de la
resolución de contrato expresará por escrito su conformidad a la solución, el aviso de
intención de resolución será retirado.

Caso contrario, si al vencimiento del término de los diez (10) días hábiles no existiese
ninguna respuesta, el proceso de resolución continuará a cuyo fin la ENTIDAD o el
PROVEEDOR, según quién haya requerido la resolución del contrato, notificará mediante
carta notariada a la otra parte, que la resolución del Contrato se ha hecho efectivo.

Esta carta notariada que efectiviza la resolución de Contrato, dará lugar a que cuando la
resolución sea por causales atribuibles al PROVEEDOR, se consolide en favor de la
ENTIDAD la Garantía de Cumplimiento de Contrato, manteniéndose pendiente de
ejecución la Garantía de Correcta Inversión de Anticipo, hasta que se efectué la liquidación
del contrato, si aún la vigencia de dicha garantía lo permite, caso contrario si la vigencia
está a finalizar y no se amplía, será ejecutada con cargo a esa liquidación.

Una vez efectivizada la Resolución del contrato, las partes procederán a realizar la
liquidación del contrato.

La ENTIDAD, procederá a establecer los montos reembolsables al PROVEEDOR por

concepto de provisión de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS
satisfactoriamente efectuada.

19.3. Formas de Resolución y Resolución por causas de fuerza mayor, caso fortuito o
en resguardo de los intereses del Estado. La terminación total del contrato por causas
de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas, procederá para
aquellos PRODUCTOS FARMACÉUTICOS–MEDICAMENTOS de una sola entrega, donde el
incumplimiento no permita la ejecución de la relación contractual a través de la entrega de
una parcialidad del objeto de la contratación, ya sea por falta de funcionalidad u otros
aspectos que considere la ENTIDAD. En el caso de PRODUCTOS FARMACÉUTICOS–
MEDICAMENTOS sujetos a provisión continua o con más de una entrega, procederá la
resolución total cuando la ENTIDAD no haya realizado ninguna recepción.

La terminación parcial del contrato por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas
debidamente justificadas procederá para aquellos PRODUCTOS FARMACÉUTICOS–
MEDICAMENTOS sujetos a provisión continua o con más de una entrega, cuando el
incumplimiento no impida la continuidad de la relación contractual, en cuanto a las
obligaciones futuras por ejecutarse y/o considerando cumplidas las obligaciones ya
efectuadas. En el caso de PRODUCTOS FARMACÉUTICOS–MEDICAMENTOS de una sola
entrega, procederá la resolución parcial cuando la ENTIDAD haya efectivizado la recepción
de una parcialidad de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS–MEDICAMENTOS, de manera
excepcional, conforme lo establecido en la cláusula de recepción.

Si en cualquier momento antes de la terminación de la provisión o entrega de los

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS–MEDICAMENTOS objeto del Contrato, el PROVEEDOR,
se encontrase con situaciones no atribuibles a su voluntad, por causas de fuerza mayor,
caso fortuito u otras causas debidamente justificadas, que imposibilite el cumplimiento de
sus obligaciones, comunicará por escrito su intención de resolver el contrato.

La ENTIDAD, previa evaluación y aceptación de la solicitud, mediante carta notariada

dirigida al PROVEEDOR, suspenderá la ejecución y resolverá el Contrato total o
parcialmente. A la entrega de dicha comunicación oficial de resolución, el PROVEEDOR

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

suspenderá la ejecución del contrato de acuerdo a las instrucciones escritas que al efecto
emita la ENTIDAD.

Asimismo, si la ENTIDAD se encontrase con situaciones no atribuibles a su voluntad, por

causas de fuerza mayor, caso fortuito o considera que la continuidad de la relación
contractual va en contra los intereses del Estado, comunicará por escrito la suspensión de
la ejecución del contrato y resolverá el CONTRATO total o parcialmente.

Se liquidarán los saldos correspondientes para el cierre del contrato y algunos otros gastos
que a juicio de la ENTIDAD fueran considerados sujetos a reembolso al PROVEEDOR.

Una vez efectivizada la Resolución del contrato, las partes procederán a realizar la
liquidación del contrato.

VIGÉSIMA.- (MODIFICACIONES AL CONTRATO)

El presente Contrato podrá ser modificado sólo en los aspectos previsto en el DBC y en el presente
contrato, siempre y cuando exista acuerdo entre las partes. Dichas modificaciones deberán, estar
orientadas por la causa del contrato y estar destinadas al cumplimiento del objeto de la contratación,
debiendo sustentarse por informes técnico y legal que establezcan la viabilidad técnica y de
financiamiento.

La modificación (incremento o disminución) al monto del contrato se podrá realizar a través de uno o
varios contratos modificatorios que sumados no deberán exceder el diez por ciento (10%) del monto
del Contrato principal. En caso de adquirirse cantidades adicionales, estas no darán lugar al
incremento de los precios unitarios y serán pagadas según lo definido en la propuesta aceptada y
adjudicada. En caso de que signifique una disminución en la adquisición, deberá concertarse
previamente con el PROVEEDOR, a efectos de evitar reclamos posteriores.

La modificación al plazo, permite la ampliación o disminución del mismo. En caso de PRODUCTOS

FARMACÉUTICOS–MEDICAMENTOS con más de una entrega la modificación del plazo puede
modificar el plazo de cada entrega independiente una de la otra.

La modificación al alcance del contrato, permite el ajuste de las diferentes cláusulas del mismo que
sean necesaria para dar cumplimiento del objeto de la contratación.

El Contrato Modificatorio, debe ser emitido y suscrito en forma previa a la provisión de los PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS por parte del PROVEEDOR, por lo que no constituye un documento
regularizador de procedimiento de incremento o disminución de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS –
MEDICAMENTOS.
VIGÉSIMA PRIMERA.- (SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS).
En caso de surgir controversias sobre los derechos y obligaciones u otros aspectos propios de la
ejecución del presente contrato, las partes acudirán a la jurisdicción prevista en el ordenamiento
jurídico para los contratos administrativos.

II. CONDICIONES PARTICULARES DEL CONTRATO

VIGÉSIMA SEGUNDA.- (FORMA DE PAGO)

(Para aplicar esta cláusula, debe haberse establecido en el DBC la forma de pago y haberse
adecuado el contrato antes de la aprobación del DBC)

Modalidad 1: Pago contra entrega

El monto del presente contrato, que corresponde a __________________ (registrar el monto

en forma numérica y literal) será pagado por la ENTIDAD a favor del PROVEEDOR, una
vez efectuada la recepción de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS
objeto del presente Contrato.

Modalidad 2: Pagos contra entrega para PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

con más de una entrega

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

El monto del presente contrato, que corresponde a __________________ (registrar el monto

en forma numérica y literal) será pagado por la ENTIDAD a favor del PROVEEDOR de
la siguiente manera:

(La entidad deberá adecuar la redacción de la presente modalidad de pagos

contra entrega, por recepciones de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS –
MEDICAMENTOS objeto del presente contrato, mismos que estarán sujetos al
cronograma de entregas).

Los pagos de estos montos se realizaran una vez efectuada la recepción de los
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS objeto del presente Contrato.

Modalidad 3: Pagos por provisión

El monto del presente contrato, que corresponde a __________________ (registrar el monto

en forma numérica y literal) será pagado por la ENTIDAD a favor del PROVEEDOR de
la siguiente manera:

(La entidad deberá adecuar la redacción de la presente modalidad de pago al

sistema de provisión y pagos previstos en el documento base de contratación,
pudiendo establecer, si corresponde, periodos determinados de pago en base un
cronograma de entregas).

Los pagos de estos montos se realizaran una vez efectuada la recepción de los
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS- MEDICAMENTOS objeto del presente Contrato.

(La entidad contratante después de haber elegido una de las modalidades descritas, deberá
aplicar el siguiente texto)
El incumplimiento en los plazos de entrega y las otras obligaciones que el PROVEEDOR asume mediante
el presente Contrato, independientemente del valor de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-
MEDICAMENTOS cuya entrega se halle demorada y/o las obligaciones incumplidas, suspenderá todos y
cada uno de los plazos de pago por parte de la ENTIDAD. Los plazos se reiniciarán cuando el
PROVEEDOR efectúe la entrega retrasada.

Adicionalmente a la suspensión de los plazos de pago, la ENTIDAD aplicará las sanciones por demoras en
la entrega de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS objeto del Contrato en la forma
prevista en la cláusula vigésima cuarta del presente Contrato, pudiendo procesarse la resolución del
mismo por incumplimiento de EL PROVEEDOR.

Si la ENTIDAD incurre en la demora de pago, que supere los sesenta (60) días calendario desde la fecha
de la recepción de la factura o desde la fecha de emisión del Certificado de Cumplimiento de Contrato, el
PROVEEDOR tiene el derecho de reclamar el pago de un interés equivalente a la tasa promedio pasiva
anual del sistema bancario, por el monto no pagado, valor que será calculado dividiendo dicha tasa entre
trescientos sesenta y cinco (365) días y multiplicándola por el número de días de retraso que incurra la
ENTIDAD.

A este fin, el PROVEEDOR deberá hacer conocer a la ENTIDAD la demora en el pago (en días) mediante
nota dirigida a la MAE de la Entidad.

VIGÉSIMA TERCERA.- (FACTURACIÓN)

El PROVEEDOR al momento de cada entrega de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS -
MEDICAMENTOS o acto equivalente que suponga la transferencia de dominio del objeto de venta
(efectuada la adquisición), deberá emitir la respectiva factura oficial en favor de la ENTIDAD, por el
monto de la venta de cada entrega efectivizada.

(Esta cláusula se agregará para PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS con una

sola entrega o con más de una entrega)
VIGÉSIMA CUARTA.- (MOROSIDAD Y SUS PENALIDADES)

Queda convenido entre las partes contratantes, que el PROVEEDOR se constituirá en mora sin
notificación previa, por el simple incumplimiento a los plazos de entrega previstos en el presente

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

contrato, salvo la existencia de hechos de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente
justificadas y aceptadas por la ENTIDAD, que ocurran antes del vencimiento del plazo de la entrega.

La ENTIDAD aplicará al PROVEEDOR una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del
______________ (La ENTIDAD deberá definir la multa diaria a ser aplicada eligiendo entre el 3
por 1.000 hasta el 8 por 1.000 del monto de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS–
MEDICAMENTOS entregados con retraso. La definición de la multa dependerá del margen
de espera que la ENTIDAD pueda otorgar a las entregas en función a la premura) en relación
al monto de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS–MEDICAMENTOS entregados con retraso.

En el caso de que el proveedor notifique a la ENTIDAD el incumplimiento de la entrega, posterior al

vencimiento del plazo de dicha entrega, se computarán las multas por día de retraso hasta la fecha de
notificación.

(Adicionar el siguiente párrafo en caso de PRODUCTOS FARMACÉUTICOS–MEDICAMENTOS

con más de una entregas)
Considerando que el plazo de cada entrega es independiente uno del otro, la ENTIDAD deberá llevar
un registro de las multas por cada entrega que se encuentre con retraso, a efectos de determinar la
multa acumulada en relación al monto total del contrato, a efectos de la aplicación de las causales de
Resolución de contrato por multa acumulada de 10% y 20 %, según corresponda. La multa acumulada
M a será el resultado de las sumas de las multas por el retraso de cada entrega, de acuerdo a la
siguiente fórmula:

M a=M 1 + M 2+ M 3 + …+ M k

En todos los casos de resolución de contrato por causas atribuibles al PROVEEDOR, la ENTIDAD no
podrá cobrar multas que excedan el veinte por ciento (20%) del monto total del contrato.

Las multas serán cobradas mediante descuentos establecidos expresamente por la ENTIDAD, con
base en el informe específico y documentado, del pago correspondiente a la entrega o de la
liquidación del contrato, sin perjuicio de que la ENTIDAD ejecute la Garantía de Cumplimiento de
Contrato y proceda al cobro de multas y al resarcimiento de daños y perjuicios por medio de la
jurisdicción coactiva fiscal por la naturaleza del Contrato, conforme lo establecido en el Artículo 47 de
la Ley 1178.

(Esta cláusula se agregará sólo para aquellos PRODUCTOS FARMACÉUTICOS–

MEDICAMENTOS de provisión)
VIGÉSIMA CUARTA.- (MOROSIDAD Y SUS PENALIDADES). En caso de PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS–MEDICAMENTOS sujetos a provisión, el PROVEEDOR que suspenda su provisión
sin justificación, se obliga a pagar por cada día calendario una multa equivalente al __________
(indicar el valor de la penalidad por morosidad misma que no podrá exceder del 1% del
monto del contrato) por día de retraso. Esta penalidad se aplicará salvo casos de fuerza mayor o
caso fortuito u otras causas debidamente justificadas.

Las multas serán cobradas mediante descuentos establecidos expresamente por la ENTIDAD, con
base en el informe específico y documentado, del pago correspondiente de la provisión o de la
liquidación final, sin perjuicio de que la ENTIDAD ejecute la Garantía de Cumplimiento de Contrato y
proceda al cobro de multas y al resarcimiento de daños y perjuicios por medio de la jurisdicción
coactiva fiscal por la naturaleza del Contrato, conforme lo establecido en el Artículo 47 de la Ley 1178.

En todos los casos de resolución de contrato por causas atribuibles al PROVEEDOR, la ENTIDAD no
podrá cobrar multas que excedan el veinte por ciento (20%) del monto total del contrato.

VIGÉSIMA QUINTA.- (RESPONSABILIDAD Y OBLIGACIONES DEL PROVEEDOR)

Cuando el PROVEEDOR incurra en negligencia durante la provisión de los PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS, la ENTIDAD podrá retener el total o parte del pago para
protegerse contra posibles perjuicios. Desaparecidas las causales que dieron lugar a la retención, la
ENTIDAD procederá al pago de las sumas retenidas siempre que, para la solución de los problemas no
se haya empleado parte o el total de dichos fondos. Esta retención no creará derechos en favor del
PROVEEDOR para solicitar ampliación de plazo, ni intereses.

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

VIGÉSIMA SEXTA.- (SEGUROS). (Esta cláusula puede o no ser utilizada, de acuerdo a la

modalidad de adquisición, por lo que en caso de ser aplicable, la entidad deberá establecer
el tipo de seguro y el plazo de vigencia de éste).

VIGÉSIMA SÉPTIMA.- (SUSPENSIÓN TEMPORAL). La ENTIDAD está facultada para suspender

temporalmente el plazo de las entregas o provisión de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS -
MEDICAMENTOS en cualquier momento por motivos de fuerza mayor, caso fortuito y/o razones
convenientes a los intereses del Estado, para lo cual notificará a el PROVEEDOR por escrito, con una
anticipación de quince (15) días calendario, excepto en los casos de urgencia por alguna emergencia
imponderable. Esta suspensión podrá ser únicamente temporal y no influirá sobre la fecha de
vencimiento de los productos farmacéuticos – medicamentos.

En este caso la ENTIDAD reconocerá en favor del PROVEEDOR los gastos en que éste incurriera por
depósito u otros justificados documentadamente, cuando el lapso de la suspensión sea mayor a los
diez (10) días calendario.

También el PROVEEDOR podrá solicitar a la ENTIDAD la suspensión temporal de las entregas o

provisión, por causas atribuibles a la ENTIDAD que afecten al PROVEEDOR en la adquisición de los
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS. Dicha suspensión podrá efectivizarse siempre
y cuando la ENTIDAD la autorice de manera expresa considerando como incumplimiento toda
suspensión realizada sin autorización. De manera excepcional la ENTIDAD podrá realizar la
aprobación de suspensiones que se hayan realizado sin autorización previa, siempre y cuando dichas
suspensiones se hayan generado en situaciones de extrema necesidad o emergencia debidamente
comprobadas por el PROVEEDOR.

VIGÉSIMA OCTAVA.- (NORMAS DE CALIDAD APLICABLES)

LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS suministrados de conformidad con el
presente Contrato se ajustarán a las normas de calidad mencionadas en las especificaciones técnicas
y el Documento Base de Contratación, y cuando en ellas no se mencionen normas de calidad
aplicables, a las normas de calidad existentes o cuya aplicación sea apropiada en el país de origen de
los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS.

VIGÉSIMA NOVENA.- (ENVASES, EMPAQUES Y EMBALAJES)

Los envases, empaques y embalajes, las marcas y los documentos que se coloquen dentro y fuera de
los mismos deberán cumplir estrictamente con lo determinado en el Documento Base de Contratación
y normas nacionales e internacionales, los requisitos especiales o cualquier otro requisito, si lo
hubiere, y cualesquier otra instrucción dada por la ENTIDAD.

TRIGÉSIMA.- (RECEPCIÓN)
Dentro del (de los) plazo (s) previsto (s) para la provisión y/o entrega, se hará efectiva la recepción de
los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS–MEDICAMENTOS objeto de la adquisición, a cuyo efecto, la
ENTIDAD designará una Comisión de Recepción, a esta comisión le corresponderá verificar si los
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS provistos concuerdan plenamente con las
especificaciones técnicas de la propuesta aceptada y el Contrato. Del acto de recepción de cada
entrega se levantará un Acta de Recepción, que es un documento diferente al registro de ingreso a
almacenes.

De manera excepcional, en caso de PRODUCTOS FARMACÉUTICOS- MEDICAMENTOS con una sola

entrega, previa solicitud del PROVEEDOR, la Comisión de Recepción podrá realizar la recepción de
una parcialidad de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS; para tal efecto, la Unidad
Solicitante deberá emitir un informe que justifique esta recepción.

La verificación de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS por parte de la ENTIDAD se

realizará en un plazo ___________ (definir el número de días en que se realizarán las pruebas,
siendo el máximo admisible de HASTA 30 DÍAS CALENDARIO) días calendario, debiendo estas
verificaciones iniciarse como máximo cuatro (4) días después de recibidos los PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS. El PROVEEDOR tiene la potestad de participar en todas las
verificaciones que se realicen y tomar conocimiento si estas cumplen o no lo estipulado en el Contrato y
normas vigentes.
En el momento de la verificación los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS deberán
contar con la debida certificación de control de calidad emitida por el Departamento de control de calidad
de la empresa productora.
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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

Si los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS verificados no se ajustan a las

especificaciones técnicas, la ENTIDAD podrá rechazarlos y el PROVEEDOR deberá, sin cargo para la
ENTIDAD, reemplazarlos o incorporar en ellos todas las modificaciones necesarias para que cumplan
con tales especificaciones técnicas. Considerando que el plazo de entrega de los PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS, no incluye el plazo de verificación de los mismos, los eventuales
rechazos por parte de la ENTIDAD, no modificarán el plazo de entrega, que permanecerá invariable.

EL PROVEEDOR se compromete a reponer cualquier medicamento que sufra alteración, variación,

trastorno o descomposición por defecto de fabricación, en los envases o embalajes, sin costo adicional
alguno para LA ENTIDAD.

El plazo máximo para reemplazar los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS o incorporar

las modificaciones necesarias, es de _________ (registrar el plazo, que no podrá ser mayor a los
sesenta (60) días calendario, después de haber recibido la comunicación escrita). El plazo de
sustitución de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS que se otorgue al PROVEEDOR,
como resultado de la verificación, no se constituye en retraso de entrega. La sustitución que no se
efectivice en el plazo establecido por la ENTIDAD, será sujeta de aplicación de multas por día de retraso
desde la fecha de entrega de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS.

La falta de rechazo de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS dentro del plazo

comprometido, implicará aceptación por parte de la ENTIDAD. Esta falta de aceptación no limita la
responsabilidad civil o penal del PROVEEDOR por los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS-
MEDICAMENTOS entregados que estuvieran en mal estado o alterado o de cualquier defecto.

Dentro del plazo previsto para la verificación, se hará efectiva la recepción de LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS objeto del contrato, a cuyo efecto, LA ENTIDAD emitirá el
Acta de Recepción.

TRIGÉSIMA PRIMERA.- (MUESTREO Y CONTROL DE CALIDAD)

El PROVEEDOR garantiza la calidad de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS
objeto del contrato. Sin embargo, la ENTIDAD podrá pedir los análisis de control de calidad cuando
juzgue necesario y no más de dos veces por producto, el Ministerio de Salud y Deportes, realizará el
análisis con cuyo gasto correrá el PROVEEDOR y en casos en que la ENTIDAD considere necesario, a
otro laboratorio acreditado para el efecto, asumiendo el costo en este caso la ENTIDAD.

Cuando así lo requiera, la ENTIDAD de acuerdo a lo estipulado en las especificaciones técnicas, a través
de personal técnico especializado, tendrá derecho a efectuar muestreo y control de calidad, sin costo
adicional alguno, a fin de verificar su conformidad con las especificaciones técnicas contenidas en
Documento Base de Contratación y todos los análisis requeridos de conformidad con el certificado de
control de calidad emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado para el efecto.

La ENTIDAD notificará por escrito al PROVEEDOR, con cinco (5) días hábiles de anticipación para la
realización del muestreo correspondiente para posterior control de calidad; indicándose la identidad
de los representantes de la ENTIDAD designados para estos fines; asimismo el PROVEEDOR
designará oportunamente a su representante técnico para este fin.

El muestreo podrá realizarse en las instalaciones de la ENTIDAD, al momento de la entrega o en

cualquier momento dentro del plazo de vida útil de LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS –
MEDICAMENTOS. Cuando sean realizadas en recintos del PROVEEDOR, se proporcionará a los
inspectores todas las facilidades y asistencia razonables y los datos sobre producción permitidos, a
excepción de transporte y viáticos, sin cargo alguno para la ENTIDAD.

TRIGÉSIMA SEGUNDA.- (DERECHOS DE PATENTE)

El PROVEEDOR asume responsabilidad de manera ilimitada y permanente en caso de reclamos de
terceros por transgresiones a derechos de patente, marcas registradas, o diseño industrial causados
por la adquisición y utilización de los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS -MEDICAMENTOS o parte de
ellos en el Estado Plurinacional de Bolivia.

TRIGÉSIMA TERCERA.- (LIQUIDACIÓN DE CONTRATO)

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad de Licitación Pública

Dentro de los diez (10) días hábiles siguientes a la fecha de Recepción de la última entrega o provisión
que implique el cumplimiento del objeto de contratación de la adquisición de PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS-MEDICAMENTOS o de la fecha de Resolución de Contrato, la ENTIDAD procederá
a la liquidación de saldos.

En ambos casos, la ENTIDAD procederá a establecer los saldos a favor o en contra y según
corresponda, realizará el cobro de multas, devolución o ejecución de garantías y/o la emisión de la
certificación de cumplimiento de contrato.

El certificado de cumplimiento de contrato será emitido, siempre y cuando el proveedor haya dado fiel
cumplimiento a todas sus obligaciones, previstas en el presente contrato.

La liquidación del contrato, tomará en cuenta:

 Reposición de daños, si hubieren.

 El porcentaje correspondiente a la recuperación del anticipo si hubiera saldos pendientes.
 Las multas y penalidades, si hubieran.
 Por la protocolización del contrato, si este pago no se hubiere hecho efectivo oportunamente.
 Otros aspectos que considere la entidad.

Asimismo, el PROVEEDOR podrá establecer el importe de los pagos a los cuales considere tener
derecho, que hubiesen sido reclamados sustentada y oportunamente dentro del plazo previsto en la
cláusula de derechos del proveedor, y que no hubiese sido pagado por la ENTIDAD.

Este proceso utilizará los plazos previstos en la cláusula décima tercera del presente Contrato, para el
pago de saldos que existiesen.

TRIGÉSIMA CUARTA.- (CONFORMIDAD)

En señal de conformidad y para su fiel y estricto cumplimiento suscriben el presente CONTRATO en
cuatro ejemplares de un mismo tenor y validez, el _______ (registrar el nombre y cargo del
servidor público habilitado para la suscripción del Contrato), en representación legal de la
ENTIDAD, y el ______________ (registrar el nombre del representante legal o propietario del
PROVEEDOR, habilitado para suscribir el Contrato) en representación legal del PROVEEDOR.

Este documento, conforme a disposiciones legales de control fiscal vigentes, será registrado ante la
Contraloría General del Estado.

Usted Señor Notario se servirá insertar todas las demás cláusulas que fuesen de estilo y seguridad.

__________ (Registrar la ciudad o localidad y fecha en que se suscribirá el Contrato)

(Registrar el nombre y cargo del (Registrar la razón social del Proveedor)

Funcionario habilitado para la firma
del contrato)

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