Tema 4
Tema 4
TEMA 4.
EL PACIENTE CON SIDA. EL PACIENTE CON OSTOMÍA O FÍSTULA.
1. INTRODUCCIÓN.
El síndrome de la inmunodeficiencia adquirida es una infección producida por
un retrovirus humano. Los Retroviridae comprenden virus ARN cuya proliferación es
dirigida por un provirus de ADN el cual ha sido sintetizado mediante la transcriptasa
inversa (ADN polimerasa dependiente del ARN) que tiene el propio virus. Este ADN
puede integrarse en el ADN celular o bien permanecer en el citoplasma.
La infección se caracteriza porque tras una primoinfección, asintomática
generalmente, persiste de forma latente, o prolifera a baja velocidad, durante varios
años. Un número determinado de pacientes desarrolla después infecciones oportunistas
o algunos tipos de neoplasias (sarcoma de Kaposi o linfomas de un grado elevado
de malignidad) consecuencia de una inmunodepresión profunda e irreversible. Es a
esta fase de la infección a la que se le denomina Síndrome de la Inmunodeficiencia
Adquirida (SIDA).
1.1. Clasificación.
Entre 1983 y 1984 se aislaron cepas de retrovirus en pacientes con SIDA las cuales
se denominaron bajo la taxonomía de VIH. Éste infecta preferentemente a células T
CD4 uniéndose a los propios receptores T4. Puede clasificarse a este virus VIH en
función del recuento de células T CD4 o bien según categorías clínicas:
Categoría T CD4:
a. = 500 células/µl.
b. 200-499/µl.
c. < 200/µl.
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Categorías clínicas:
Categoría A.
Caracterizada por presencia de infección por VIH asintomática, infección aguda
primaria, con linfoadenopatía generalizada persistente. No se presentan las categorías
B y C.
Categoría B.
Alteraciones indicativas de deficiencia del sistema inmunitario atribuibles a la
infección por VIH. Alteraciones que tienen evolución clínica o necesitan tratamiento
que se ha complicado por la infección por VIH. No se ha presentado la categoría C.
Categoría C.
Se presentan todas las condiciones clínicas enumeradas en la definición de SIDA:
Candidiasis esofágica, traqueal, bronquial y pulmonar; carcinoma cervical
invasivo; retinitis por citomegalovirus; encefalopatía por VIH; Herpes simple con
úlceras cutáneas durante más de un mes; sarcoma de Kaposi en pacientes menores de
60 años, linfoma de Burkitt; linfoma inmunoblástico; linfoma cerebral... entre otras.
2. ETIOPATOGENIA.
Actualmente la infección por VIH se considera una infección vírica crónica que
da lugar a un deterioro progresivo del sistema inmunitario, en especial de las células
T CD4, iniciándose como una infección asintomática que termina produciendo una
inmunosupresión profunda a la cual se asocian una gran variedad de infecciones que
ponen en peligro la vida de la persona infectada y con cánceres poco comunes.
Mediante la transcriptasa inversa el VIH transforma su material genético ( ARN)
en ADN de cadena doble que implanta en el núcleo de los linfocitos T a expensas de
los cuales se multiplica.
Fases del Sida:
Fase aguda o precoz: se adquiere la infección por VIH por alguna de sus vías de
transmisión:
a. Transmisión vertical o maternofetal.
b. Transfusiones de sangre o hemoderivados.
c. Relaciones sexuales.
d. Contacto directo con sangre.
Fase intermedia o crónica: persiste la actividad proliferativa a bajo nivel, suele
ser una fase asintomática o de mínimos trastornos.
Fase final o SIDA: se caracteriza por la aparición de enfermedades consecuencia
del deterioro inmunológico que padece la persona infectada. El pronóstico está
influenciado por varios factores como la edad, el sexo o cómo se ha producido la
infección además de la forma de presentación.
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3. DIAGNÓSTICO.
El diagnóstico de la enfermedad consiste en aislar el virus e identificar alguno
de sus componentes (proteínas, ADN o ARN), denominado método directo, o en
demostrar la presencia de anticuerpos, métodos indirectos.
Las pruebas serológicas, por métodos indirectos, consisten en detectar la presencia
de anticuerpos contra una o varias de las proteínas del virus y que son las que más
se utilizan para el diagnóstico de la infección por VIH. Al no ser estos anticuerpos
de desarrollo rápido tras la infección, sino que tardan 3-5 meses e incluso hasta
14 meses, se denomina período ventana, en el cual la persona está infectada sin
presentar un positivo en la prueba. El método de detección de anticuerpos basado en
el enzimoinmunoanálisis (ELISA) es el más sencillo. Si la prueba es positiva en al
menos dos ocasiones y la reacción es fuerte, la presencia de una infección por VIH
se puede confirmar casi en el 100% de los casos.
Tras la primera prueba positiva mediante el método ELISA se realiza la prueba
de Western Blot que es más especifica y es la que confirmará la seropositividad (suero
positivo en la prueba).
También realizan pruebas de inmunofluorescencia indirecta, en lugar de la prueba
de Western Blot, para confirmar la seropositividad.
Casos de SIDA diagnosticados en España en 2008. Distribución de categorías de transmisión por sexo.
Registro Nacional de SIDA. Actualización a 31 de diciembre de 2008.
4. EVOLUCIÓN HISTÓRICA.
Fue en Nueva York y San Francisco en 1981 cuando se detectó un brote epidémico
de una infección producida por un virus que se desconocía hasta 1983. Se trataba de un
nuevo retrovirus humano al que se le denominó VIH-1 o virus de la inmunodeficiencia
humana de tipo 1, no oncogénico, que se extendió en el mundo dando lugar a una
pandemia de consecuencias imprevisibles. Es posible que el VIH-1 se haya extendido
a partir de regiones del África Central, donde la infección se considera endémica y
cuya prevalencia es alta.
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Los primeros análisis del material genético del VIH mostraron que tenía una
tremenda similitud con el SIV (virus de la inmunodeficiencia del simio), una familia
de virus que afectaban a monos del centro de África donde también empezaron a
identificarse casos de SIDA casi desde el principio. En la actualidad, gracias a estudios
genéticos que han comparado el material de ambas familias de virus – humano y del
mono -, está aceptado por la comunidad científica que el VIH es un descendiente del
agente viral que afecta a los monos (SIV, en inglés simian immunodeficiency virus).
Se halló otro retrovirus humano, el VIH-2, endémico en algunos países de África
del oeste y que es más parecido al SIV que el VIH-1.
En la historia de la búsqueda del virus es de mencionar el “paciente O”, de donde
pareció partieron los primeros contagios. Se trata de Gaetan Dugas, un auxiliar de
vuelo que reconoció haber tenido más de mil compañeros sexuales. A partir del VIH
aislado en su sangre se identificaron, investigando a pacientes de todo el mundo, más
de 40 casos de VIH de idénticas características, repartidos por multitud de países.
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5. TRATAMIENTO.
Incluye tanto el específico de todas aquellas afecciones oportunistas como el
que tiene como objetivo impedir el avance de la replicación del VIH y aumentar y
restaurar el sistema inmunológico.
Está basado en una combinación de fármacos denominados antirretrovirales que
dificultan la reproducción e incluso algunos logran detenerlo por completo.
Como método para establecer el tratamiento se usan las pruebas específicas de
carga viral para conocer la cantidad de virus presente en la sangre. A mayor carga viral
más probabilidad de inmunosupresión y desarrollo de enfermedades asociadas al VIH.
Se dividen en dos grupos de fármacos:
1. Inhibidores de la transcriptasa inversa.
2. Inhibidores de la proteasa.
Inhibidores de la transcriptasa inversa: entre ellos están:
- Zidovudina ( AZT, ZDV).
- Dideoxinosina (ddl).
- Dideoxicitidina (ddC).
- Estavudina (d4T).
- Lamivudina (3TC).
Los efectos secundarios que pueden aparecer en función de cual de estos fármacos
están siendo usados en la terapia, son: náuseas, malestar general, insuficiencia hepática,
neuropatía periférica, pancreatitis, úlceras, diarrea, anemia, entre otros.
Algunas de las precauciones a tener en cuenta por parte de enfermería son:
- El AZT vía oral se ve afectado en su absorción por las comidas grasas, y
el D4T y el ganciclovir disminuyen su eficacia.
- Dideoxinosina debe tomarse en ayunas y al menos media hora antes de las
comidas.
- Lamivudina es activo contra el virus de la hepatitis B.
- Estavudina: Es difícil que el virus desarrolle cepas resistentes contra él.
Indicado en combinaciones a largo plazo.
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Inhibidores de la proteasa.
- Saquinovir.
- Ritonavir.
- Indinavir.
- Nelfinavir.
Todos ellos producen lipodistrofia, pero a pesar de ello, sus efectos secundarios
son menos cuantiosos que en el grupo anterior, limitándose a efectos gastrointestinales.
Entre las precauciones:
- El ritonavir se ha de conservar en frío y no más de 6-12 horas a temperatura
ambiente. Se absorbe mejor tras las comidas.
- Indinavir debe tomarse con abundante agua y en ayunas.
- Nelfinavir, mejora su absorción tras las comidas.
7. EL PACIENTE OSTOMIZADO.
7.1. Definición.
7.1.1. Ostomía.
1. Es el término con que se designa la intervención quirúrgica cuyo objetivo
es crear una comunicación artificial entre dos órganos o entre una víscera y la piel
abdominal, para abocar al exterior los productos de desecho del organismo. La nueva
abertura que se crea en la ostomía recibe el nombre de estoma.
2. Procedimiento quirúrgico en el que se hace un orificio para permitir el paso
de orina desde la vejiga o del contenido intestinal desde el intestino a una incisión o
estoma creado quirúrgicamente en la pared del abdomen. La ostomía se puede realizar
para corregir un defecto anatómico, para aliviar una obstrucción o para permitir el
tratamiento de una infección o lesión graves del tracto urinario o intestinal. Cada
procedimiento se denomina según la localización anatómica de la ostomía, como,
por ejemplo, colostomía, cecostomía o cistostomía.
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7.1.2. Estoma.
Procede del griego stoma y significa boca. Un estoma es una parte de intestino
grueso o delgado o el tracto urinario que mediante procedimiento quirúrgico, se trae
a la pared abdominal.
7.2. Colostomía.
Consiste en una abertura en el abdomen, generalmente hacia la pared abdominal
anterolateral y menos frecuentemente al periné, (estoma) para el drenaje de la materia
fecal (heces) proveniente del intestino grueso (colon). Este procedimiento usualmente
se realiza como consecuencia de una resección intestinal o una lesión que puede ser
temporal o permanente. Se pueden clasificar según su temporalidad y según la zona
anatómica del colon en que se realiza:
A) Según su temporalidad.
Colostomías temporales: serán cerradas cuando se resuelva el proceso patológico
que generó su creación, como por ejemplo, una oclusión aguda de colon, hernia con
necrosis colónica, perforación cólica traumática...
Colostomías permanentes o definitivas: vinculadas siempre a procesos cancerosos.
B) Según su localización.
- Cecostomía: a nivel del ciego.
- Transversa: ángulo derecho del colon transverso.
- Ilíaca: sobre el colon sigmoide o descendente.
- Perineal: consecuencia de una resección abdominoperineal del recto, la
colostomía queda a nivel del periné posterior.
Colostomía terminal.
heces y un extremo distal que elimina el moco. Con el tiempo esta colostomía
temporal se cierra.
- Terminal: la colostomía termina en un estoma creado a partir del extremo
proximal del intestino con reacción permanente del extremo distal.
- De doble cañón: tiene dos estomas diferentes. Uno proximal y funcionante y
otro distal y no funcionante.
- Reservorio ileoanal: permite conservar la integridad y función del recto.
- Ileostomía: es la apertura artificial que deriva el contenido intestinal hacia
fuera del tubo digestivo, evitando el paso hacia distal (Colon). El contenido
ileal es más líquido y de una composición química muy irritante que puede
dañar fácilmente la piel, por ello esta ostomía debe ser siempre protruída unos
2-3 cm. sobre el plano de la piel. Normalmente, el estoma se sitúa en el lado
inferior derecho del abdomen.
- Urostomía: estoma urinario que desvía la orina por una nueva vía de salida. La
más frecuente es la urostomía tipo Bricker, que consiste en aislar una porción
de ileon para crear un estoma donde se abocan ambos uréteres. Este trozo de
ileon se cierra por un extremo y el otro se lleva a la piel del abdomen para
construir el estoma protuyente a modo de pezón.
Por este estoma además de orina, se expulsará el moco propio que produce
esta porción intestinal.
- Traqueostomía: orificio realizado en la tráquea del cuello, a través del cual
se puede insertar un tubo permanente. Si este procedimiento se realiza de
urgencia, la traqueostomía se volverá a cerrar una vez que se restaure la
respiración normal.
7.2.1.2. Mayores.
Son las más importantes, especialmente las que se producen tempranamente.
- Necrosis del asa.
- Invaginación de la colostomía con peritonitis por el derrame de líquido
fecaloideo.
- Hemorragia que puede ser severa, aunque es poco frecuente.
- Obstrucción intestinal que si es temprana aparece como un paciente que
habiendo tenido una obstrucción intestinal, dejó de mejorar y le han vuelto
los síntomas.
- Peritonitis: al necrosarse y perforarse el asa en la cavidad abdominal.
- Retracción, estenosis, herniación y prolapso: van a dificultar la adaptación
de los dispositivos externos y en los casos severos necesitan de cirugía para
resolverse.
- Granulomas: aparición o crecimiento de pequeñas masas carnosas en la
mucosa del estoma.
7.2.2.1. Valoración.
Es preciso que el auxiliar de enfermería sea capaz de determinar:
- El tipo de ostomía realizado y su localización en el abdomen.
- El tipo y el tamaño de la bolsa a usar, como las sustancias de barrera para
la piel.
- Si existe alergia al adhesivo.
- Si es posible llevar a cabo previamente pruebas de valoración de alergia
al adhesivo.
Valorar:
- El color del estoma que ha de ser rosado similar al de la mucosa bucal.
Un estoma pálido o de color oscuro, con tonos azulados indican mala
circulación.
- Tamaño y forma del estoma. Un estoma reciente tendrá un aspecto
inflamado que dura de 2 a 3 semanas e incluso hasta 6 meses. A veces la
inflamación es consecuencia de una obstrucción.
- Sangrado del estoma. Es normal que sangre en la manipulación si es un
estoma reciente y se debe informar de otros tipos de sangrados.
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- Masticar correctamente los alimentos, así como tener una buena higiene bucal.
- Los tres primeros meses, es aconsejable comer con precaución y aumentando
progresivamente el régimen alimenticio.
- Evitar los alimentos que produzcan gases abundantes, como las legumbres,
verduras en exceso, etc.
- Algunos medicamentos pueden alterar su evolución.
- Evitar el exceso de peso, ya que altera el estoma.
- Cambio de una bolsa de ostomía.
Es preciso antes de llevar a cabo los cuidados propios de la ostomía, así como el
cambio de bolsa, conocer el tipo de ostomía, localización, cuál es el estoma funcionante
(generalmente tras la intervención los cirujanos realizan un esquema indicando cuál
de los dos estomas, si es de doble cañón, es el funcionante).
- Valorar:
Tamaño y forma del estoma, color, presencia de inflamación, estado de la piel
periestomal, cantidad y tipo de efluente, alergias al adhesivo, tipo y tamaño de la bolsa
a usar.
• Determinar si es necesario llevar a cabo el cambio de bolsa. Es decir, si
hay efluente en cantidad adecuada
(es necesario vaciarlas cuando
están llenas hasta un tercio de su
volumen total), si existen fugas o
molestias que indican lesiones en
la piel.
• Evitar las horas próximas a las
comidas u horas en las que el
paciente recibe visitas. También
si se administran fármacos que
favorecen la eliminación es Carro de material para realizar el cambio.
preferible cambiar la bolsa cuando
consideremos que la posibilidad de
evacuación es menor.
• Preparar al paciente explicando
el procedimiento y transmitiendo
sensación de apoyo favoreciendo su
intimidad.
• Vaciar y retirar la bolsa de ostomía.
En bolsas con abertura de drenaje
vaciarlas en la cuña; en bolsas de un Tras retirada de la bolsa se deja la placa, si
solo uso evitar que el efluente salpique ésta está integra.
la piel del paciente.
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Bolsa de ostomía fija de estoma 35 mm. Bolsa con placa adaptable hasta 50 mm.
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• Si la barrera es una placa sólida o en forma de disco, usar una guía para
medir el tamaño del estoma, dibujar un círculo del mismo tamaño que
el orificio del estoma sobre la placa, cortar y aplicar sobre el estoma
adaptándolo al tamaño de éste.
• Preparar y colocar la bolsa limpia.
• Informar y anotar todo tipo de cambios, intervenciones o valoraciones
pertinentes.
8. FÍSTULAS.
8.1. Definición.
Una fístula es una comunicación entre dos vísceras huecas o entre una víscera
hueca y la piel, en general, consecuencia de una complicación quirúrgica o patológica
(enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa...).
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8.2. Clasificación.
Algunos tipos de fístulas son:
- Ciegas, las cuales están abiertas en un solo extremo, pero conectadas a dos
estructuras.
- Completas, tienen orificios tanto externos como internos.
- En herradura, conectan el ano a uno o más puntos de la superficie cutánea
después de circundar el recto.
- Incompletas, que son un tubo cutáneo cerrado en su interior que no se
conecta con ningún órgano o estructura interna.
Otra tipificación nos presenta dos grupos de fístulas, externas e internas:
• Externas:
1. Entero-cutáneas.
2. Cabeza.
3. Cuello.
4. Boca.
5. Anales.
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• Internas:
1. Recto-vaginales.
2. Recto-vesicales.
3. Traqueo-esofágicas.
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