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Laboratorio Julia

El documento aborda la clasificación y diagnóstico de parásitos en medicina veterinaria, diferenciando entre ectoparásitos y endoparásitos, así como las pruebas coprológicas y dermatológicas utilizadas para su identificación. Se describen diversas técnicas de diagnóstico, incluyendo exámenes directos, técnicas de flotación y raspados cutáneos, junto con sus aplicaciones en diferentes especies animales. Además, se mencionan métodos modernos como PCR y ELISA para la detección de parásitos.
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Laboratorio Julia

El documento aborda la clasificación y diagnóstico de parásitos en medicina veterinaria, diferenciando entre ectoparásitos y endoparásitos, así como las pruebas coprológicas y dermatológicas utilizadas para su identificación. Se describen diversas técnicas de diagnóstico, incluyendo exámenes directos, técnicas de flotación y raspados cutáneos, junto con sus aplicaciones en diferentes especies animales. Además, se mencionan métodos modernos como PCR y ELISA para la detección de parásitos.
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República Bolivariana de Venezuela.

Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria Ciencia y Tecnología.


Universidad Politécnica Territorial de Portuguesa “Juan De Jesús Montilla”.
Turen – Estado Portuguesa.

LABORATORIO CLINICO

Autores: Alejandro González C.I 30589477


Tutor Académico: Julia Ferrán
PNF MEDICINA VETERINARIA
SECCION:581
Parasitos
los parásitos son organismos que viven a expensas de otro (el hospedador) y pueden
causar enfermedades (parasitarias o parasitosis) en animales domésticos, de
producción o silvestres. Estos parásitos pueden clasificarse en ectoparásitos (viven en
el exterior del animal) e endoparásitos (viven dentro del animal).

Clasificación de parásitos en medicina veterinaria


1. Ectoparásitos (externos)
• Artrópodos
o Pulgas (Ctenocephalides felis, C. canis)
o Garrapatas (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes spp.)
o Ácaros (sarna): Sarcoptes scabiei, Demodex canis
o Piojos (Mallophaga, Anoplura)
o Moscas (miasis)
Signos clínicos comunes:
• Prurito (picazón)
• Dermatitis
• Anemia (en infestaciones severas)
• Transmisión de enfermedades (ej. Babesia, Ehrlichia, Leishmania)
2. Endoparásitos (internos)
a. Helmintos
• Nematodos (gusanos redondos)
o Toxocara canis (en perros)
o Ancylostoma spp. (anquilostomas)
o Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus (en rumiantes)
• Cestodos (tenias)
o Dipylidium caninum (perros y gatos)
o Taenia spp.
o Echinococcus granulosus (hidatidosis en humanos)

• Trematodos (duelas)
o Fasciola hepatica (hígado, en rumiantes)
o Dicrocoelium dendriticum
b. Protozoarios
• Coccidia (ej. Eimeria, Isospora)
• Toxoplasma gondii (toxoplasmosis, zoonosis importante)
• Giardia spp.
• Babesia spp.
• Leishmania spp.
• Trypanosoma spp.
Pruebas coprológicas veterinarias.
Las pruebas coprológicas veterinarias son fundamentales para diagnosticar
parásitos intestinales y otras alteraciones digestivas en animales. Estas pruebas
permiten identificar huevos, quistes, larvas o trofozoítos en las heces, así como
evaluar el estado digestivo general.

¿Qué son las pruebas coprológicas?


Son análisis de muestras fecales con el objetivo de:
• Detectar parásitos intestinales (helmintos y protozoarios).
• Identificar signos de mala digestión o absorción.
• Evaluar la flora intestinal o presencia de sangre oculta.

Tipos de pruebas coprológicas en veterinaria


1. Examen directo en fresco
• Se mezcla una pequeña cantidad de heces con solución salina o Lugol.
• Observación al microscopio (10x, 40x).
• Permite ver quistes, trofozoítos (como Giardia), y en algunos casos huevos.
Ventajas: rápido y económico.
Desventajas: baja sensibilidad.

2. Técnica de flotación (Willis, Sheather, McMaster)


• Usa soluciones de alta densidad (saturadas con sal, azúcar o sulfato de zinc).
• Los huevos y quistes flotan y se concentran en la superficie para su
observación.
• Muy útil para helmintos y coccidios.
Ideal para:
• Toxocara, Ancylostoma, Eimeria, etc.
• Recuento de huevos por gramo (EPG) con McMaster.
3. Técnica de sedimentación
• Útil para detectar huevos pesados o en baja cantidad, como los de:
o Fasciola hepatica
o Paragonimus spp.
Usualmente más sensible que la flotación para trematodos.

4. Tinción y técnicas especiales


• Ziehl-Neelsen: detecta Cryptosporidium spp.
• Tinción con Lugol o tricrómica: protozoarios como Giardia o Entamoeba.

5. Técnicas cuantitativas (McMaster, Stoll)


• Recuento de huevos por gramo (EPG).
• Permite estimar carga parasitaria.
• Muy usado en animales de producción (ovinos, bovinos, equinos).

Recolección de muestras fecales


• Cantidad: 5–10 gramos es suficiente.
• Frescas: preferiblemente analizadas dentro de las 12–24 horas.
• Si no se puede, refrigerar a 4 °C (nunca congelar).
• Etiquetar con nombre del animal, especie, edad, fecha y hora.

Interpretación de resultados
• Presencia de huevos no siempre indica enfermedad (puede ser portador).
• Ausencia de huevos no descarta infección (puede haber prepatencia o
muestreo insuficiente).
• Debe considerarse junto con signos clínicos, historial, especie, y entorno.
Aplicaciones en distintas especies
• Perros y gatos: Toxocara, Ancylostoma, Giardia, Cystoisospora.
• Bovinos y ovinos: Haemonchus, Trichostrongylus, Eimeria.
• Equinos: Strongylus spp., Parascaris equorum.
• Aves: Eimeria, Capillaria, Ascaridia.

Complementos modernos
• PCR fecal: identifica ADN de parásitos específicos.
• ELISA fecal: detección de antígenos de Giardia, Cryptosporidium, Parvovirus.
• Coproantígeno: pruebas rápidas comerciales (similar a tests de embarazo).
Pruebas de piel
Las pruebas dermatológicas permiten diagnosticar enfermedades cutáneas de origen
parasitario, infeccioso, alérgico, inmunológico o neoplásico. Son de gran valor en
perros, gatos, bovinos, equinos, etc.

Principales pruebas de piel en veterinaria

1. Raspado cutáneo
• Técnica para identificar parásitos (ácaros) como:
o Sarcoptes scabiei (sarna sarcóptica)
o Demodex canis (sarna demodécica)
o Cheyletiella, Notoedres
Superficial: Sarna sarcóptica, Cheyletiella
Profundo: Demodicosis
Procedimiento: Raspar con bisturí hasta obtener material hemorrágico leve, montar en
aceite mineral y observar al microscopio.

2. Cinta adhesiva (Scotch test)


• Para detectar:
o Huevos de pulgas
o Ácaros superficiales
o Levaduras (Malassezia spp.)
o Bacterias
Ventaja: No invasiva, útil en áreas sensibles (párpados, axilas).

3. Impresión por portaobjetos


• Se aplica el porta sobre la piel lesionada.
• Permite ver:
o Células inflamatorias
o Bacterias (piógenas)
o Levaduras (Malassezia)
o Células neoplásicas
Se puede teñir con Diff-Quick, Giemsa, etc.

4. Tricograma
• Estudio del tallo piloso.
• Útil para:
o Fases del folículo (anágena vs. telógena)
o Presencia de ácaros (como Demodex en folículos)
o Daño mecánico (alopecia por lamido, psicógena)

5. Cultivo micológico (dermatofitos)


• Diagnóstico de:
o Microsporum canis
o Trichophyton mentagrophytes
o Microsporum gypseum
Se usa DTM (Dermatophyte Test Medium).
Cambio de color (amarillo a rojo) con crecimiento micótico típico.

6. Lámpara de Wood
• Luz UV (365 nm).
• Diagnóstico rápido de algunos dermatofitos (como M. canis): emiten
fluorescencia verdosa.
No todos los dermatofitos brillan.
Puede haber falsos positivos (medicamentos, seborrea).

7. Biopsia cutánea
• Toma de muestra de piel para estudio histopatológico.
• Indicada en:
o Enfermedades autoinmunes (lupus, pénfigo)
o Neoplasias cutáneas
o Dermatitis crónicas no diagnosticadas
Requiere anestesia local o general.

8. Pruebas de alergia (intradérmicas o serológicas)


• Identifican alérgenos en casos de dermatitis atópica.
• Puede hacerse:
o Inyección intradérmica de alérgenos comunes
o Análisis serológico (IgE específica)

9. Citología cutánea
• Estudio microscópico de células de lesiones:
o Pústulas, nódulos, costras, secreciones
• Detecta:
o Células inflamatorias
o Bacterias
o Levaduras
o Células tumorales

10. Test de la lámpara de Wood + Cultivo micológico


• Combinación común para confirmar dermatofitosis.
Conceptos clave asociados
• Dermatosis parasitaria: causada por ácaros, pulgas, garrapatas.
• Dermatosis infecciosa: bacterias, hongos, levaduras.
• Dermatitis alérgica: reacción a alérgenos (pulgas, ambientales).
• Dermatitis inmunomediada: lupus, pénfigo, etc.
• Dermatitis neoplásica: linfoma cutáneo, mastocitoma.

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