X4 X40

X10 X40
 Con H/E:
1. Es un preparado de Riñón, el cual está teñido con H/E, que es una técnica empírica que permite resaltar:
 Núcleos teñidos de azul-violeta ya que la hematoxilina al ser un colorante básico tiñe los componentes ácidos
o basófilos de tejidos/células, como los acidos nucleicos.
 Citoplasma teñido de rosa por la eosina que al ser un colorante acido tiñe componentes básicos o acidofios de
los tejidos
2. El riñón es un órgano del sistema urinario que presenta funciones exocrinas (formación de orina), y endocrinas
(formación de renina para mantenimiento de la presión arterial) y es el encargado del filtrado sanguíneo.
3. Con un objetivo de menor aumento, 4x, se obtiene una vista panorámica del preparado en el cual se reconocen
pequeñas estructuras esféricas correspondientes a los glomérulos, contenidas en un “mar” de túbulos, distales y
proximales.
Con un aumento de 10x, se diferencia mejor 2 zonas:
 La corteza en la periferia, muy eosinofila, que contiene los glomérulos rodeados por la capsula de bowman y
los tubulos contorneados.
 La medula no hay ni túbulos ni glomérulos, se encuentran allí asas de Henle.
Con un mayor aumento, 40x, podemos reconocer con mas detallle:
 Glomérulo renal: que son un penacho de capilares envueltos por una membrana, que se corresponde a la
capsula de bowman, la cual presenta un epitelio plano simple cuyos nucleos se ven achatados y posicionados
hacia la luz o superficie apical de la celula
 Túbulos contorneados proximales revestido por epitelio cilíndrico simple con ribete en cepillo (en la luz de
forma tenue y difusa) e intensa acidofilia debido a la cantidad de mitocondrias presentes en su citoplasma ya
que el riñon es un órgano que necesitan gran cantidad de ATP para el transporte activo de sustancias.
 Tubulos contorneados distales que están revestidos por epitelio cúbico simple pero estos no presentan ribete
en cepillo en su luz.
El ribete en cepillo es una denominación que se le da a las microvellosidades presentes en el riñón. Estas son
especializaciones de la membrana apical; están formadas por filamentos de actina unidos entre sí por vilina y fimbrina.
Son inmóviles y su función es aumentar la superficie de absorción ya que poseen una serie de enzimas que recapatan
aa y peptidos que no deben ser perdidos por orina
4. Origen embriológico: en la 3° semana del desarrollo, por el proceso de gastrulación, se forma la 3ra hoja
embrionaria conocida como mesodermo. Esta se va a diferenciar originando diferentes estructuras, entre ellas,
los gononefrótomos que constituyen el MESODERMO INTERMEDIO, quien va a dar origen al sistema urogenital.
En la 4ta semana por el plegamiento del embrión, los gononefrótomos constituyen dos cordones longitudinales,
llamados crestas urogenitales, que luego se dividen en urinarias y genitales. Las crestas urinarias están divididas
en tres segmentos: Pronefros, mesonefros y metanefros. Los dos primeros son recorridos por el conducto de
Wolff. Los metanefros son los precursores del riñón definitivo.
PAS
En el riñon teñido con PAS, vamos a observar las mismas estructuras mencionadas anteriormente, pero se va a poder
visualizar estructuras con contenido glucoproteico como las membranas basales y también el glucocalix en la superficie
del ribete en cepillo de la membrana apical para proveerle a la célula un microambiente adecuado y funciones de
protección.
PAS (acido peryodico-reactivo de shiff), es de tipo citoquimica por lo tanto nos aporta información química del
preparado. Se inicia con una oxidación con ácido peryodico, que reacciona con los grupos hidroxilos de los glúcidos,
convirtiéndolos en aldehídos por ruptura de c-c, luego se le agrega el reactivo de Schiff (DETECTOR DE ALDEHIDOS),
que reacciona con los aldehídos. El resultado es un color rojo magenta en los sitios donde se encuentren carbohidratos
como glúcidos, glucógeno y demas. Pero no podemos inferir si son glucoproteínas o glúcidos solos. Para saber esa
información, debemos recurrir a la tinción negativa: Si preincubamos con enzima amilasa, y luego teñimos los sitios
sin teñir contendrán glucógeno, y los sitios teñidos contendrán glucoproteínas. Si preincubamos con glucosidasas, y
luego teñimos el sitio sin marcar contendrá glucoproteínas y el sitio marcado contendrá glucógeno. Podemos teñir con
PAS+ la membrana basal o lamina basal, quien está compuesta por tres laminas, una lúcida de baja electrodensidad,
una densa que contiene laminina, espectrina, fibronectina, colágeno tipo IV y perlecan, y por debajo de esta una lámina
reticular, que contiene fibras reticulares y colágeno tipo I y III. La técnica de PAS, tiñe intensamente las últimas dos
capas de membrana basal. Otra forma de teñir a la misma es con I/A.
 MASSON
La técnica tricromica de Masson nos permite visualizar principalmente el tejido conectivo, teñido de color azul/celeste,
formados por diversas fibras (colágeno y reticular) gruesas o haces diseñados para dar resistencia. El citoplasma se
tiñe de rosa/rojo, los eritrocitos rojos y los núcleos de un violeta negruzco. Se utiliza principalmente para teñir tejido
conectivo.
En este preparado vemos la capsula de tejido conectivo denso irregular, rico en fibras de colágeno, estas fibras de
colágeno tambien se internalizan en la corteza.
En la imagen que se ve una estructura renal que posee “urotelio”, es el epitelio específico de las vías urinarias. También
se lo denomina epitelio de transición ya que varía su apariencia de acuerdo con el estado funcional del órgano que
reviste. Por ejemplo, cuando la vejiga está vacía aparecerán varias capas de células, las más superficiales con un
aspecto globoso o de “sombrilla”. Sin embargo, cuando la vejiga está llena, las capas de células disminuyen para
expandirse ya que el órgano se distiende. Debajo del urotelio encontramos tejido conectivo laxo o areolar que se
encuentra siempre debajo de la membrana basal que separa dicho tejido del epitelio. El urotelio es sumamente
plástico e impermeable al agua, por la presencia de uroplaquinas que son placas cóncavas de membrana con dominio
glucoproteico, a su vez la membrana del urotelio tiene diversos componentes lípidos con ácidos grasos poliinsaturados
que le confieren esta capacidad hidrófoba. Por otra parte, el tejido conectivo laxo, que forma la lámina propia, tiene
consistencia maleable y permite el desplazamiento de tejidos y órganos entre sí. Admeas, se observa un vaso
sanguíneo, dado que el TC laxo está sumamente irrigado e inervado.
 X4

X10

X40 X40

X40 X10
 YEYUNO H/E
1. Es un preparado teñido con H/E que corresponde a intestino delgado, el cual pertenece al sistema digestivo.
2. El intestino delgado es un órgano tubular hueco que presenta varias porciones y encuentra entre el duodeno y el
íleon, y su función es la absorción de alimentos y el transporte del bolo alimenticio para su posterior eliminación
por las heces.
3. Con un aumento de 10x, en el preparado (yeyuno) se observa 4 porciones:
 Mucosa: Es la porción que se encuentra más próxima hacia la luz. Está formada por un epitelio cilíndrico simple
con chapa estriada (microvellosidades) intercalado con células caliciformes (son glándulas unicelulares
secretoras de moco y con un gran contenido de glucoproteínas en su interior).
Por debajo del epitelio tenemos la lámina propia formada por tejido conectivo laxo, y por debajo la muscular
de la mucosa, formada por músculo liso.
 Submucosa: Está formada por tejido conectivo denso irregular.
 Muscular: Presenta dos capas: Circular interna y longitudinal externa, ambas con músculo liso.
 Adventicia: De tejido conectivo laxo.
4. Con un aumento de 40x se ve:
 Vellosidades que son evaginaciones digitiformes de la mucosa que se extienden hacia la luz intestinal y cubren
por completo la superficie del intestino delgado y que tienen como función aumentar la superficie de
absorción. Estan revestidas por EPITELIO CILÍNDRICO SIMPLE y presenta células caliciformes, con una
marcación negativa, dado que estas células son productoras de mucus, que lubrica y protege el tracto y que
con H/E no se tiñen a diferencia de PAS que si las marcan
 Sobre las vellocidades se encuentra una diferenciación de membrana apical, que aumenta la superficie de
absorción también, denominada chapa estriada.
 TEJIDO CONECTIVO LAXO O LAMINA PROPIA tiene abundante cantidad de fibroblastos, que son células
fusiformes, con núcleo esférico u oval, con morfología variable según el estado funcional. La función principal
del fibroblasto es la síntesis y remodelación de la MEC de TC.
 CRIPTAS DE LIEBERKUNH que son glándulas tubulares simples que secretan diversas enzimas de defensa.
 CAPA MUSCULAR DE LA MUCOSA, de musculo liso y responsable de los movimientos peristálticos, y con flecha
naranja está marcado el tejido conectivo denso irregular.
 TEJIDO CONECTIVO DENSO IRREGULAR (submucosa)
El mayor aumento nos permite observar el tipo de epitelio del tracto intestinal, poniendo en evidencia que este es de
tipo cilíndrico simple heterogéneo por la presencia de células caliciformes.
5. EMBRIO: Como consecuencia de los plegamientos de 4ta semana, una porción del endodermo forma el intestino
primitivo. Este estará dividido en 3 porciones o intestinos: Anterior, medio y posterior. El desarrollo del intestino
medio deriva en la formación del asa intestinal primaria. La rama cefálica del asa se desarrolla para formar la
porción distal del duodeno, el yeyuno y parte del íleon.
PAS/H
Con este tipo de tinción, observamos todo lo anterior y tambien se ven de forma positiva las células caliciformes, y
sobre el epitelio de la vellosidad se ve una capa intensamente teñida, correspondiente a la chapa estriada con glicocáliz
aumentado y la membrana basal, interpuesta entre el epitelio y la lámina propia.
MASSON y H/E
Estructura / Capa Coloración H/E Coloración Tricrómico de Masson
Epitelio (cilíndrico simple) Núcleos violetas (hematoxilina), Núcleos oscuros, citoplasma rojo
citoplasma rosado pálido
Células caliciformes Citoplasma claro o blanquecino Citoplasma claro con tinción débil
(mucina no tiñe con H/E) (rojo pálido o sin teñir)
Microvellosidades (borde en Difícil de distinguir, borde difuso Similar a H/E; a veces más evidente
cepillo) eosinofílico por contraste del fondo conectivo
Lámina propia Tejido conectivo laxo: rosado claro Teñido verde o azul (resalta fibras de
(colágeno) colágeno)
Músculo liso (muscular de mucosa Eosinofílico (rosado) con núcleos Rojo intenso; tejido conectivo
y muscular externa) alargados violáceos intersticial verde/azul
Submucosa (sin glándulas) Colágeno eosinofílico, fibras poco Conectivo denso azul o verde
definidas
TRÁQUEA
 H/E
1. La tráquea es un órgano con forma de tubo que forma parte del sistema respiratorio, está formado por túbulo
en forma de c abierta hacia atrás, sellada en ese sitio por un cartílago traqueal.
2. Su función es transportar el aire desde la nariz hacia los bronquios. Posee cilios, una diferenciación de
membrana apical, es una estructura filiforme y móvil, formada a partir de un centriolo o corpúsculo basal, en
un corte transversal se observa que están formados por 9 tripletes de microtubulos integrados por
protofilamentos de alfa y beta tubulina, y también posee un par de microtubulos centrales por esto se dice
que es 9+2. Los microtubulos están unidos en su base por la proteína nexina. La función principal de los cilios
en tracto respiratorio es arrastrar el mucus hacia el exterior, así como las partículas y microorganismos
provenientes del exterior. En trompa de Falopio contribuye al desplazamiento del ovocito hacia el útero. Los
cilios se mueven en forma coordinada como si fuera un barrida esto se denomina movimiento metacronico.
3. Desde el punto de vista microscópico en 10x podemos observar:
 Mucosa: revestida por epitelio respiratorio
 Submucosa: presenta tejido conectivo laxo con glándulas mixtas (se tiñe su abundante ergatoplasma
ya que se encuentran en constante síntesis) (D).
 Tejido conectivo denso irregular
 Pericondrio
 Cartílago: es del tipo hialino (D).
 Muscular: Formada por músculo liso.
4. En 40x:
 Epitelio cilindrico pseudoestratificado ciliado con células caliciformes (epitelio respiratorio) rodeando
a la luz, estos cilios van a cumplir la función de barrido de partículas extrañas hacia la faringe donde
luego van a ser expectoradas, por debajo del epitelio vamos a tener tejido conectivo laxo (se observan
vasos sanguíneos y el conducto excretor de una glándula).
 Tejido conectivo laxo (lamina propia)
 Glándulas mixtas con acinos serosos y mucosos
 Conductos excretores
 Pericondrio: su capa más interna se llama germinativa y el más externo se denomina fibrosa, rodea al
cartílago y es tejido conectivo denso irregular. Presenta vasos sanguíneos en su capa externa.
 Cartilago traqueal: abundante matriz intracelular formada por colágeno tipo II, gags, ac hialuronico y
agua; presenta tambien condrocitos en su laguna (que sintetizan y mantienen la matriz con desarrollo
de abundante RER y Golgi), condroblasto y pericondrio germinativo. Los condrocitos que estan cerca
del pericondrio son mas pequeños y aplanados que los condroblastos y esa zona se la conoce como
ZONA CONDROGENICA ya que se generan nuevos condrocitos a partir de condroblastos. Ademas dicho
cartílago no presenta vasos sanguíneos por lo que su nutrición es por la difusión de nutrientes desde
los vasos del pericondrio a través de la matriz extracelular.
5. Origen embriologico: Como consecuencia de los plegamientos de la 4ta semana, una porción del endodermo
se incorpora al embrión para formar el intestino primitivo. Este estará dividido en 3 porciones o intestinos:
Anterior, medio y posterior. La tráquea deriva de una evaginación de la pared ventral del intestino anterior,
su epitelio se origina a partir del endodermo y sus componentes cartilaginosos, musculares y de tejido
conectivo derivan del mesodermo. Durante la cuarta semana del desarrollo el esbozo laringotraqueal separa
la tráquea del intestino anterior. Este nace por delante del int anterior y detrás de la protuberancia epiglotica.
ATO
La tráquea es un órgano hueco con forma de tubo que forma parte del sistema respiratorio. Este corresponde a un
preparado teñido con ATO(básico), en donde se visualiza al nucleo, citoplasma, fibras colágenas y hasta los GR de
colores azulados en mayor o menor medida.
Permite ver el ergastoplasma de las células sintetizadoras de mucus y enzimas, además observamos la metacromasia
presente en las células caliciformes y en la porción mucosa de las glándulas traqueales y en los condroblastos (lagunas)
de los condrocitos. Este tipo de tinción, tiñe estructuras basofilas. Se puede comportar como colorante ortocromático,
tiñe del mismo color que el colorante, en este caso azul, así también como metacromatico tiñe de diferente color que
el utilizado, en este caso violeta-rojo; dependiendo del Ph y de la naturaleza química de la sustancia teñida. El ATO
tiñe metacromaticamente estructuras ricas en proteoglucanos como ser células caliciformes.
EPIDÍDIMO H/E
 H/E
1. Este preparado corresponde al epidídimo, el cual esta teñido con H/E observamos una estructura altamente
enrollada con cortes transversales y longitudinales por su alta tortuosidad. Es un órgano del aparato
reproductor masculino, parenquimatoso, posee una estroma y un parénquima; todo esto rodeado por una
capsula. De origen mesodérmico.
2. El epidídimo es una estructura tubular alargada, situada en el borde posterior del testículo, que se divide en
cabeza, cuerpo y cola. Forma parte de las vías espermáticas del sistema genital masculino y su función
principal es el almacenamiento, maduración de espermatozoides.
3. Con 10x se ven los diferentes cortes
4. A mayor aumento, 40x:
 El epitelio que lo reviste es pseudoestratificado cilíndrico con estereocilios.
 Núcleos de las células epiteliales aparecen a diferentes alturas → aspecto pseudoestratificado.
 Células principales: citoplasma eosinófilo, núcleo ovalado basal.
 Estereocilios: largas microvellocidades apicales constituidas por filamentos de actina unidos entre sí por
vilina y fimbrina, se tiñen débilmente con eosina, a veces difíciles de ver. No son móviles, sino
microvellosidades largas que aumentan la superficie de absorción para eliminar exceso de fluido testicular
y facilitar la maduración espermática. Tiene como función absorción, secreción y capacitación, siendo esta
ultima la principal función de estos en el epidídimo
 Células basales: núcleos pequeños, redondos, en la base del epitelio.
 Luz del conducto se observan espermatozoides en diferentes grados de maduración. Aparecen como
pequeñas estructuras alargadas y eosinofílicas flotando en la luz. Su presencia y densidad aumenta hacia
la cola del epidídimo. Los espermatozoides poseen una especialización de membrana que son los flagelos,
el cual está conformado por un axonema de microtúbulos con disposición 9+2. Su estructura es muy
similar a la de los cilios, pero se diferencia de éste porque es más largo, se encuentra un flagelo por célula,
realiza movimientos ondulatorios.
 Lámina propia formada por tejido conectivo delgado y laxo, con fibras reticulares y vasos pequeños.
Estructura Relación celular destacada
Células principales del Poseen RER, Golgi, y vesículas para reabsorción y secreción de proteínas; participan
epitelio en la maduración espermática.
Estereocilios Estructuras similares a microvellosidades; ricas en actina, no móviles, aumentan la
superficie de absorción.
Células basales Población regenerativa del epitelio (función similar a células madre).
Células inmunitarias Participan en la vigilancia inmunológica local, especialmente en zonas cercanas a
espermatozoides (potencialmente inmunógenos).
Músculo liso Controlado por señales hormonales y autónomas; contracciones coordinadas para
propulsar espermatozoides.
Interacciones célula- Las células epiteliales liberan factores que modifican la membrana de los
espermatozoide espermatozoides para permitir la capacitación posterior.

Elemento Origen embrionario

Epitelio del conducto Deriva del mesonefros, específicamente del conducto mesonéfrico (de Wolff).
epididimario
Células musculares lisas y Derivan del mesénquima mesodérmico que rodea al conducto mesonéfrico.
tejido conectivo
Vasos sanguíneos y Se desarrollan a partir del mesodermo lateral (vasculogénesis y angiogénesis
linfáticos secundaria).
Desarrollo del epidídimo Es inducido por la presencia de testosterona durante el desarrollo fetal; en su
ausencia (por ejemplo, en desarrollo femenino), el conducto mesonéfrico degenera.
5.Embrio: En la 3ra semana, el mesodermo intermedio representado por los gononefrótomos, va a dar origen a las
crestas genitales donde, tanto en el embrión masculino como en el femenino, existen dos pares de conductos
genitales: los conductos mesonéfricos (de Wolff) y los conductos paramesonéfricos (de Müller). Los conductos de
Wolff son conductos colectores del riñón mesonéfrico y van a recorrer al mesonefros (precursor del riñón definitivo).
Este conducto involuciona en el feto femenino, pero en el masculino dan origen al epidídimo, al conducto deferente,
a las vesículas seminales y a los conductos eyaculadores.
PÁNCREAS - ATO
 ATO

1. Este tipo de tinción, tiñe estructuras basofilas. Se puede comportar como colorante ortocromático, tiñe del
mismo color que el colorante, en este caso azul, así también como metacromatico tiñe de diferente color
que el utilizado, en este caso violeta-rojo; dependiendo del Ph y de la naturaleza química de la sustancia
teñida. El ATO tiñe metacromaticamente estructuras ricas en proteoglucanos como ser células caliciformes.
2. El páncreas es un órgano parenquimatoso con funciones glandulares mixtas, tanto exocrino (secreta enzimas
digestivas como amilasa y lipasa y formar el jugo pancreático que desemboca en la segunda porción del
duodeno a través de la Ampolla de Vater) como endocrino (producción y secreción de insulina, glucagón y
somatostatina).
1. Con 4x y 10x: observamos el lóbulo teñido de azul
2. Con 40x:
 La porción exocrina está formada por acinos glandulares serosos, cabe destacar que el acino tiene
forma de pirámide truncada, con ABÚNDATE ERGATOPLASMA este gran desarrollo implica que es una
glándula que está en constante síntesis de proteínas (zimógeno), cromatina muy laxa, y los productos
de secreción se vierten en un túbulo colector. No se tiñe, pero alrededor en base a la teoría, se
encuentra una CÁPSULA de tejido conectivo denso que emite tabiques conectivos que los dividen en
lobulillos.
 La porción endocrina está constituida por los islotes de Langerhans, cabe destacar que con esta
coloración no podemos distinguir cual es cual.
 Los ácinos son estructuras formadas por 40-50 células alrededor de una pequeña cavidad. Son células
polarizadas con núcleo esférico, mucho RER, polirribosomas, Golgi y mitocondrias, lo que les confiere
un carácter ácido y por eso se utiliza esta técnica.
5. Origen embriológico: se forma en la cuarta semana del desarrollo, a partir de dos esbozos endodérmicos,
uno dorsal y otro ventral que nacen del duodeno (derivado del intestino anterior y medio que se formaron
como consecuencia de los plegamientos). Por la rotación del duodeno sobre su eje longitudinal, el esbozo
ventral y el dorsal se van desplazando hasta fusionarse. La yema ventral forma el proceso uncinado y la
región inferior de la cabeza del páncreas. El resto de la glándula deriva de la yema dorsal.

Estructura Relación celular

Acinos serosos Alta actividad secretora → RER abundante, aparato de Golgi desarrollado, vesículas de
secreción (zimógeno)
Conductillos Células epiteliales cúbicas, participación en la modificación del jugo pancreático
Islotes de Células alfa, beta, delta: vesículas con hormonas peptídicas → aparato de Golgi, gránulos de
Langerhans secreción, mecanismos de exocitosis regulada
ESÓFAGO
 H/E
1. Este corresponde a un preparado de Esófago tiñido con H/E
 Nucleos azul violeta con cromatina densa (+superfice) y laxa (cel intermedias)
 Cito rosado
2. El esófago es un órgano con forma de tubo, presenta una luz), su función es de transporte del bolo alimenticio
desde la faringe hacia el estómago.
3. Desde el punto de vista microscópico presenta 4 porciones desde la luz hacua afuera:
 Mucosa: Está formada por un epitelio plano estratificado no queratinizado con una capa profunda de células
stem cells, con activa división y diferenciación (sin capa córnea, se desgasta constantemente ya que este tipo
de epitelio lo encontramos en órganos expuestos a fricción para que las células se regeneren continuamente)
que se asienta sobre una membrana basal por debajo de la cual se encuentra la lámina propia formada por
tejido conectivo laxo con vasos sanguíneos y nódulos linfáticos y por debajo tenemos la muscular de la mucosa
que es músculo liso.
El corion es rico en vasos sanguíneos linfaticos y se encuentra las GLÁNDULAS que son glándulas exocrinas
(tipo tubuloacinares) con ácinos mucosos que produce moco para lubricar la superf int para asi proteger el
epitelio y facilitar el paso del bolo alimenticio (en cambio las serosas son acinos mas redondos que produce
secreciones que hidrata y limpia la mucosa)). Las glándulas son exocrinas cuando presentan un conducto
excretor (que tiene epitelio cubico estratificado) que las conecta con su tejido originario.
En el epitelio se distinguen diferentes estratos celulares: basal o germinativo (cel cilíndricas con nucleos
ovoides), espinoso (cel cubicas con nucleos esferoides y estrato corneo contruido por cel superficiales
aplanadas).
 Submucosa: Está formada por tejido conectivo denso irregular rico en fibras elásticas. La región que esta cerca
de la mucosa se ven n° adenomeros mucosos y conductos excretores que se abren a la luz del órgano.
 Muscular externa: formada por una capa circular interna y otra longitudinal externa, ambas con nucleos en
pisicion periférica que caracteriza a las fibras musculares estriadas esqueléticas y las diferencia de las estriadas
cardiacas y musc lisas ya que estas posen nucleos centrales. Entre ambas se ubica el Plexo Mientérico de
Auerbach. El músculo varía según el nivel del esófago en el que nos encontremos (1/3 superior músculo
estriado, 1/3 medio de transición y 1/3 inferior músculo liso).
 Adventicia: está formada por tejido conectivo denso-laxo rica en tej adiposo, vasos y nervios. Excepto en la
porción intrabdominal que está revestido por peritoneo. Es rica en tejido adiposo, nervios vasos sanguines y
linfáticos.
4. Origen embriológico: Cuando el embrión tiene 4 semanas, como consecuencia de los plegamientos, queda formado
el intestino primitivo (anterior medio y posterior), en la pared ventral del intestino anterior (de origen
endodérmico), aparece el divertículo. El tabique traqueoesofágico separa este divertículo de la porción dorsal del
intestino anterior. De este modo, el intestino anterior se divide en una porción ventral que corresponde al futuro
aparato respiratorio, y una dorsal, el esófago. Al principio es un conducto muy corto, pero en el transcurso de la 7
semana alcanza su largo relativamente definido. La musculatura esofágica deriva del mesodermo.
Entonces es de origen ENDODERMO, intestino anterior, del tabique traqueoesofágico de la faringe primitiva.
ESOFAGO (MASSON)
Observamos un preparado de esófago en el cual se utiliza una tinción de Masson (colorante tricromico). Este colorante
va teñir de azul las fibras colágenas del tejido conectivo, de rojo el músculo y de un color fucsia-violeta el epitelio
-MUCOSA: Formada por el epitelio plano estratificado no queratinizado y una lámina propia de TC. Aquí ya
presenciamos un tejido conectivo laxo, con menor proporción de fibras colágenas que el tejido conectivo denso.
-SUBMUCOSA: Como estamos en presencia de tejido conectivo denso irregular, este presenta numerosas fibras
colágenas y por lo tanto la porción teñida de azul va a ser muy evidente.
A mayor aumento observamos el epitelio (plano estratificado no queratinizado) y su maduración y proliferación desde
las células madres hacia la luz del órgano, debajo de esto se encuentra la lámina propia o TC laxo, debajo de este el TC
denso irregular o submucosa y luego precediéndolo glándulas esofágicas mucosas
TESTÍCULO – H/E
 H/E
1. En este preparado se observa el testículo que forma parte del aparato genital masculino el cual esta teñido H/E
2. Son órganos glandulares pares (gónadas) que se encuentran fuera de la cavidad pélvica, alojados cada uno en una
bolsa denominada escroto. Presenta función exócrina para la producción de espermatozoides y una endócrina que
sintetiza las hormonas sexuales llamadas andrógenos (testosterona). Esta revestido por una cápsula de TCD rico
en fibras colágenas.
3. Desde el punto de vista histológico, presenta:
 PARÉNQUIMA: envuelto por una túnica fibrosa (túnica albugínea). El parénquima está formado por los
túbulos seminíferos tapizados por un epitelio estratificado especializado o germinativo en los que se
distinguen células de la línea espermatogenica con nucleo de cromatina mas condensada
(espermatogonias) y células de sertoli, que se encuentran cerca de la membrana basal de los túbulos.
Formado por las células de sostén y germinales
 ESTROMA: TCL muy vascularizado con las células de Leydig que son productoras de testosterona
Entre los túbulos seminíferos hay TC laxo y células de Leydig, de morfología redondeada o poliédrica, capaces de
secretar andrógenos. Ademas, dentro del túbulo se produce la maduración de los espermatozoides, por ello se
encuentran en su luz espermatogonias en diferentes estadios de diferenciación. Las células de sertoli estan unidas por
unión estrecha, que es una unión laterobasal de células contiguas, localizada inmediatamente debajo de la superficie
apical. Del lado membranoso tiene proteínas integrales que son Claudina y ocludina y del lado citopl estas se contactan
con proteínas citoplasmáticas ZO-1 y ZO-2. Proporcionan soporte nutricional y estructural de células precursoras de
espermatozoides. Forman la barrera hematotesticula microambiente ideal para maduración de espermatozoides
4. Espermatogénesis: es el proceso por el cual las espermatogonias se convierten en espermatozoides. Se ven
muchas células en división en el epitelio germinal.
-Espermatogonias (son células que se dividen por mitosis y una de ellas genera el espermatocito primario): se apoyan
en la membrana basal (bien chiquititas).
-Espermatocito primario: Comienza la primera división meiótica (bien grandotas, heterocromática).
-Espermatocito secundario: El espermatocito primario en la primera división meiótica va a generar dos
espermatocitos secundarios (son difíciles de ver).
-Espermátides: Originadas a partir de los espermatocitos secundarios, cada uno origina dos, tendremos 4 en distintas
etapas en el proceso de espermatogénesis.
-Espermatozoide: Se forma a partir de la espermátide a partir de un proceso de diferenciación celular. Se ubican hacia
la luz del órgano.
Estructura del espermatozoide: Posee una cabeza con: (de adentro hacia afuera)
 Núcleo y Acrosoma (contiene enzimas hidrolíticas) con su membrana interna y externa y MP
 Un cuello con centriolo y mitocondrias. Y posee una cola que corresponde al flagelo:
• Flagelos: Tienen la misma estructura que los cilios (axonema 9+2), pero son más largos. Son móviles y
ejercen movimientos de propulsión. Solo se encuentran en los espermatozoides en la especie humana.
MEIOSIS: Una célula madre (haploide) da origen a 4 células hijas (haploides) con la mitad de cromosomas y variabilidad
genética. Comprende dos divisiones separadas por una corta interfase.
Primera división: se produce duplicación de ADN, sus fases son:
• Profase: comprende subetapas:
 Leptonema: Los cromosomas se hacen visibles como finas hebras.
 Cigonema: Apareamiento de cromosomas homólogos.
 Paquinema: Crossing over o intercambio de material genético.
 Diplonema: Los cromosomas quedan unidos sólo por quiasmas.
 Diacinesis: Se contraen los cromosomas y disminuyen su longitud.
• Prometafase 1: Desaparece nucleolo y envoltura nuclear, se forma el huso, al cual los cromosomas están
unidos por el cinetocoro.
• Metafase 1: Cromosomas en el plano ecuatorial.
• Anafase 1: Cromosomas migran a los polos.
• Telofase 1: Reaparece la membrana nuclear, se produce la citocinesis y se forman dos células haploides.
INTERFASE
Segunda división: División ecuacional, los cromosomas se separan en el cinetocoro y migran hacia los polos. Número
haploide de cromosomas y mitad del contenido de ADN:
Etapas iguales a mitosis. Empieza con una célula haploide y en anafase se separan cromátides hermanas.
5. Origen embriológico: Alrededor de la 7ma semana se diferencian los testículos a partir de la gónada primitiva
indiferenciada. MESODERMO de los GONONEFRÓTOMOS
RAÍCES DE CEBOLLA
1. Este corresponde a un preparado de raíces de cebolla teñido con carmín acético, el cual tiñe intensamente los
ácidos nucleicos, especialmente el ADN del núcleo, dándole un color rojo intenso o púrpura y permite observar
las diferentes etapas del ciclo celular, en especial la MITOSIS.
2. A diferencia de celulas animales, estas presentan pared celular.
3. INTERFASE: nucleo visible con cromatina difusa. Presenta 3 fases
 G1
 S
 G2
4. MITOSIS: División celular que forman dos células iguales entre sí y se conserva el número cromosómico de la
especie.
• Profase: Los cromosomas se hacen visibles, se desintegra la envoltura nuclear y desaparece el nucleolo, se
forma el aparato mitótico (formado por MT) por duplicación de los centriolos que migran hacia los polos. Los
cromosomas comienzan a condensarse tienen dos cromátides unidas por el centromero.
• Metafase: Se organiza el huso y los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial, unidos por su cinetocoro al
huso mitótico, el cual está formado por microtubulos de actina
• Anafase: Se separan las cromátides hermanas y migran a los polos.
• Telofase: comienza la despiralizacion, se reconstituye la membrana nuclear y el nucleolo. Se divide el
citoplasma mediante el sistema de actina del huso mitótico y se forman 2 células hijas.
Crecimiento y desarrollo: Las raíces de cebolla crecen por división celular en el meristemo apical, lo cual es análogo al
crecimiento embrionario temprano en animales, donde hay zonas de proliferación activa.
Ontogenia celular: La mitosis es esencial desde las primeras etapas del desarrollo embrionario; observarla en la raíz
de cebolla permite comprender cómo un organismo multicelular se forma a partir de una sola célula.
Diferenciación celular: Aunque el preparado se centra en células en división, estas eventualmente se diferencian para
formar tejidos especializados, como ocurre en la embriogénesis animal.
PIEL H/E
1. Estos son preparados de piel, teñido con H/E
2. La piel es un órgano muy extenso que forma parte del sistema tegumentario. Tapiza las superficies externas del
cuerpo y cumple funciones de protección, defensa, funciones de intercambio, de mantener el calor.
3. La piel está formada por varias capas que se superponen y se estratifican y por ello consta de tres estratos
principales: Epidermis (epitelio), Dermis (tejido conectivo) e Hipodermis (tejido celular subcutáneo).
 La epidermis presenta un epitelio plano estratificado, queratinizado y con capa córnea. Se puede observar
la descamación de la capa más superficial. El grosor de la epidermis depende de la zona donde nos
encontremos, siendo más gruesa en palma de las manos y planta de los pies.
En las capas más externas de la piel, las células se cargan de queratina y queratohialina y forman las
escamas córneas o capa córnea. Sus núcleos son invadidos por queratina y se produce disolución de
organoides, por lo que se dice que son células muertas, que se eliminarán mediante un proceso de
descamación. Deriva del ectodermo (único)
 Por debajo de la epidermis y con interposicicion de la lamina basal encontramos a la dermis papilar
(constituida por TC laxo con pocas fibras) y a la dermis reticular o profunda, (constituida por TC denso
irregular con muchas fibras). Provee de sostén mecánico, resistencia y espesor a la piel. La dermis deriva
del mesodermo.
 Finalmente tenemos a la Hipodermis: TC ESPECIALIZADO, laxo, del tipo adiposo, compuesto por
adipocitos. Células que almacenan gotas de grasa en su citoplasma. Además podemos encontrar otros
tipos celulares: melanocitos(dan color a la piel, originan de las crestas neurales), células de Merkel (actúa
como mecanorreceptores, derivan del ectodermo), células de Langerhans(presentadoras de antígenos,
derivan de la médula ósea) ESTAS CÉLULAS NO LAS PODEMOS DISTINGUIR EN LOS PREPARADOS,
NECESITARIAMOS HACER INMUNOHISTOQUÍMICA. Deriva del mesodermo.
4. A mayor aumento vemos que el límite entre el epitelio y el TC laxo es ondulado debido a la interpenetración de
ambos tejidos, las proyecciones del tejido conectivo de forma cónica forman las papilas dérmicas separadas por
segmentos más anchos de epitelio que son las crestas interpapilares. La capa más profunda del epitelio es la capa
basal o germinativa, se produce la proliferación celular que determina la renovación constante del epitelio. La
capa basal está constituida por células cuboides o cilíndricas bajas. Las capas intermedias del epitelio forman el
estrato espinoso o capa de Malpighi formadas por células poliédricas con núcleos redondos unidas entre sí por
desmosomas y abundantes cadherinas le otorgan gran capacidad para resistir tenciones mecánicas, en la
epidermis por fuera del estrato espinoso se forma el estrato granuloso que contiene células con abundante
queratina y queratohialina, a medida que las células ascienden hacia las capas más superficiales, en el estrato
espinoso aparecen estructuras citoplasmáticas denominadas cuerpos multilaminados o gránulos de Odland, que
se liberan por exocitosis al espacio intersticial, estos gránulos contiene diferentes sustancias hidrófobas que le
confieren impermeabilidad al epitelio.
La piel contiene epitelio plano simple queratinizado y es el único epitelio así presente en el humano.
Debajo del epitelio se encuentra TC laxo, luego TC denso irregular, en él se encuentran glándulas sebáceas,
glándulas sudoríparas y folículos pilosos y TC adiposo
 GLÁNDULAS SEBÁCEAS: son de tipo acinar (redondeada y de luz pequeña) ramificada (en un conducto
desembocan varios adenómeros) y de secreción holocrina (cuando se elimina la secreción, las células se
destruyen totalmente y se eliminan con la misma). Las glándulas sebáceas siempre desembocan en un
folículo piloso. las glándulas están constituidas por células basales de morfología fusiforme localizada a la
periferia y por células secretoras de núcleo central.
 GLÁNDULAS SUDORÍPARAS: son de tipo glomerular (son túbulos enrollados) simple (poseen un solo
conducto excretor) que puede desembocar en la epidermis (hacia la luz) o en el folículo piloso según la zona
en donde se encuentren. Es decir, tienen luz colapsada y poseen un epitelio cubico simple, dichas glándulas
están inmersas en el TC denso irregular, tiene una secreción apocrina donde se elimina parcialmente la
célula, se pierde la membrana apical
De acuerdo a la secreción pueden ser apocrinas, al eliminar la secreción, la célula pierde la parte apical de su
citoplasma que forma parte de la secreción, éstas no desembocan en el folículo piloso y se encuentran en la axila,
pezón o región anal. O también pueden ser merocrinas, corresponde a la mayor parte de glándulas sudoríparas, al
eliminar la secreción por exocitosis, la célula no sufre alteraciones.
VEJIGA H/E
1. En este preparado observamos la vejiga que forma parte del aparato urinario y esta teñido con H/E

2. La vejiga es un órgano musculomembranoso ubicado en la cavidad pélvica por delante del resto en el hombre y
del útero en la mujer. Su función es almacenar la orina en los periodos entre micciones para su posterior eliminación
a través de la uretra. Es un órgano elástico, por lo que su epitelio se denomina de transición o urotelio, debido a que
el mismo debe resistir tensiones y estiramientos sin sufrir cambios funcionales internos.

3. Desde el punto de vista microscópico presenta las siguientes porciones: Mucosa, Muscular y Adventicia.

 Mucosa: está formada por un epitelio de transición llamado urotelio. La característica de este es que va a
variar su forma de acuerdo a el estado funcional de la vejiga, es decir si está llena o vacía. Si esta vacía el
epitelio está contraído con varias capas de células globulosas o sombrilla (+superficiales) que le confieren un
grosor importante, las intermedias piriformes y las más profundas cuboides (estas ultimas 2 se ven poco
teñidas). En cambio, si esta llena el epitelio se distiene y se afina, ya que sus células se aplanan. También
presenta pliegues que abundan al estar vacía. El glicocalix de este epitelio está muy desarrollado (solo
visibles con PAS), parte de los glúcidos se van con la orina y evitan que los cationes como el calcio precipiten
y se formen cálculos, y además protege a la vejiga de que penetren los productos tóxicos de la orina. Esto
nos demuestra que el urotelio es sumamente plástico e impermeable. Su unidad de membrana es asimétrica
y posee diversas sustancias hidrófobas, pareciendo su epitelio como ondulado, esta apariencia esta
ocasionada por placas cóncavas de membrana llamadas uroplaquinas que son dominios glucoproteicos
responsables en gran medida de la impermeabilidad de la membrana.
Por debajo de este tenemos la membrana basal o lamina propia y por debajo un corion de tejido conectivo
laxo muy vascularizado.
 Muscular: Está formada por tres capas de músculo liso: una interna longitudinal, una circular media y
externa longitudinal.
 Adventicia: TCL, excepto en la parte posterosperior recubierta por el peritoneo que forma los fondos de
saco.

4. Origen embriologico: ENDODERMO, derivan el tabique urorectal. Durante la cuarta a la séptima semanas del
desarrollo la cloaca se divide en seno urogenital, en la región anterior, y conducto anal, en la región posterior. Esta
división se produce por el tabique urorrectal. La vejiga deriva del del seno urogenital, que a su vez proviene de la
cloaca embrionaria. Su epitelio es de origen endodérmico, mientras que el tejido conjuntivo y muscular es
mesodérmico esplacnico
MESENTERIO - ATO
1. Corresponde a un preparado de Mesenterio, teñido con ATO. El azul de toluidina es un colorante catiónico o básico,
por lo tanto, va a colorear a estructuras ácidas o basófilas. Se puede usar en tinciones generales. Se ha empleado para
teñir matriz extracelular, sobre todo en cartílago pues pone de manifiesto proteoglicanos y glicosomainoglicanos,
también para estudiar osteoblastos, mastocitos, botones gustativos, cromosomas y otros. Es decir, una tinción básica
que tiñe componentes ácidos (como el ADN, ARN y glicosaminoglicanos) de azul a púrpura según el grado de
metacromasia.
2. El mesenterio es un repliegue del peritoneo que fija las asas intestinales a la pared abdominal posterior. A través de
él van a llegar los vasos a irrigar a su respectivo órgano. Es un tejido compuesto por fibroblastos y fibras colágenas y
elásticas.
3. al MO, encontramos diferentes células en un mar de TC de tipo laxo, fibras colágenas (pueden verse como hebras
finas que no se tiñen intensamente) y Sustancia fundamental (tiende a teñirse de un azul claro si contiene gasg).
 gran cantidad fibroblastos (presentes en la mayoría de los TC) con abundante ergastoplasma (RER + Ribosomas
libres), ya que son los encargados de sintetizar los componentes de la matriz extracelular, fibras colágenas a
través de la síntesis de tropocolágeno, etc. Es decir, son las células más numerosas y representativas del TC,
son basofilas, grandes, fusiformes y aplanadas; su morfología varía según el estado funcional teniendo más
cromatina laxa cuando están en activa síntesis y una cromatina más densa cuando no están en fase
productoras. Cabe destacar que los fibroblastos participan en la síntesis y remodelación de la MEC
 Pero los más evidentes son las células cebadas o mastocitos. Se ubican próximos a los vasos y siguen el
trayecto de los mismos, por eso generalmente se ubican en hileras, son poco móviles y de gran tamaño,
ovaladas. Los mastocitos poseen un núcleo pequeño ortocromático (se tiñe de azul), el mismo es muy difícil
de observar debido a la gran cantidad de gránulos citoplasmáticos que se encuentran presentes, estos son
metacromáticos (El colorante ante la presencia de ciertos grupos ácidos sulfatos, se tiñen de rojo violáceo).
Estos gránulos contienen heparina e histamina, tambien leucotrienos. Por otro lado la membrana plasmática
del plasmocito posee IgE, cuando esta se pone en contacto con el antígeno, se liberan los gránulos con su
contenido. Esta reacción sucede en procesos inflamatorios (con vasodilatación por parte de la histamina), en
procesos alérgicos y en infecciones parasitarias. La salida de leucotrienos en esta reacción es la causa de la
abrupta contractura del músculo liso traqueal en el asma. Deriva embriologicamente del mesodermo.
 Macrófagos y células mesoteliales también pueden estar presentes
Relación con Biología Celular
 El ATO permite distinguir bien núcleos y regiones ricas en ARN (ribosomas, RER) por su afinidad por ácidos
nucleicos.
 Se aprecian células con gránulos (mastocitos), útiles para estudiar procesos de secreción vesicular y
mediadores inflamatorios.
 El tejido conectivo laxo exhibe cómo las células interactúan con la matriz extracelular, algo fundamental en
migración celular, nutrición y señalización.
 Morfología celular: Permite estudiar las formas celulares y su disposición en un tejido poco denso, lo que
facilita el análisis individual de células.
4. Embriología
 Origen mesodérmico: El mesenterio deriva del mesodermo lateral, específicamente de la hoja visceral del
mesodermo, lo que lo vincula directamente con el desarrollo embrionario.
 Formación de cavidades corporales: El mesenterio se forma durante el plegamiento del embrión y participa
en la organización de las vísceras en la cavidad peritoneal.
 Migración celular: La disposición laxa del tejido refleja condiciones similares al mesénquima embrionario,
donde las células están poco cohesionadas y migran activamente durante la organogénesis.
 Diferenciación celular: El estudio de fibroblastos y mastocitos en el mesenterio permite entender cómo las
células mesenquimatosas se diferencian durante el desarrollo fetal.
ARTERIA/ORCEÍNA HÍGADO/I.A
-
 ARTERIA CON ORCEÍNA
1. Este tipo de tinción se utiliza para marcar fibras elásticas, tiñe núcleos de azul intenso, eritrocitos rojo brillante y
fibras colágenas mas rosadas. La orceina se fija selectivamente sobre las fibras elásticas que se verán de un color
castaño oscuro.
2. La arteria por ser parte del sistema circulatorio es derivada embriologicamente del mesodermo, este tipo de epitelio
se denomina endotelio y son avasculares, las arterias tienen una capa de musculo que hacen que están no se colapsen
como lo hacen las venas, y que mantengan su luz. Además, en sus paredes poseen diferentes receptores para el tono
vascular.
3. Los grandes vasos como la aorta se encargan de distribuir grandes cantidades de sangre por todo el organismo. Los
mismos están expuestos a variaciones de presión, por lo cual deben poder variar su calibre frente a las distintas
situaciones que se presenten. En este caso, este fenómeno de variar el calibre es posible gracias a la presencia de
fibras elásticas (color marrón), estas forman redes o láminas, confiriéndole elasticidad al tejido. Abundan en órganos
sometidos a fuerzas intermitentes y flexiones mecánicas para luego poder retornar a su forma original. Las demás
arterias de menor calibre poseen fibras de músculo liso. Las arterias elásticas están formadas por tres capas, que desde
su luz a la periferia son:
 Túnica íntima: Endotelio, membrana basal y un Subendotelio (tc laxo)
 Túnica media: Fibras elásticas y fibras musculares lisas
 Túnica adventicia: delgada y presenta TC laxo con la vasa vasorum (son vasos que nutren a la arteria)
4. embrio: Es a partir de células mesenquimáticas que reciben el nombre de angioblastos que forman los islotes
sanguíneos alrededor del día 18. Estos islotes luego se van cavitando, las células más externas se aplanan formando
el endotelio y las internas se separan y forman las células sanguíneas primitivas. Estas lagunas luego confluyen y
forman redes de conductos endoteliales. Las capas conectivas y musculares se forman a partir del mesénquima
circundante.
HÍGADO I/A
1. es un preparado de hígado teñido con I/A. Este tipo de tinción se utiliza principalmente para teñir aparato de Golgi,
fibras reticulares y fibras nerviosas, su fundamento se basa en impregnar un tejido con un complejo argentino y luego
de una reducción la plata precipita y se deposita por mecanismo físico en las fibrillas. En este preparado, esta tinción
se utiliza para teñir las fibras reticulares (colágeno tipo III) del tejido conectivo del hígado de color negro.
2. El hígado es la glándula más grande del organismo, pesa 1500 gramos y se ubica en la cavidad abdominal. Es una
glándula de secreción mixta o anficrina ya que cumple funciones exocrina, entre las cuales la principal corresponde a
la síntesis de la bilis, y funciones endocrinas como la síntesis de proteínas plasmáticas, factores de la coagulación 2,7
9 y 10, almacenamiento de glucosa en forma de glucógeno, y metabolismo de lípidos. Es el principal órgano
detoxificador, ya que elimina de la sangre las diferentes sustancias nocivas para el organismo.
3. El hígado es un órgano parenquimatoso, el parénquima está estructurado en lobulillos hepáticos formado por los
hepatocitos (se observan los núcleos redondo-globuloso con cromatina laxa). Por otro lado, el estroma está formado
por células y fibras del tejido conectivo, principalmente las fibras reticulares, estas rodean en forma radial a la vena o
centro lobulillar y se observan de color marrón o amarillento. Se encuentra revestida por una cápsula de TCD (Cápsula
de Glisson) con numerosas fibras reticulares de la cual parten tabiques que la dividen en lobulillos.
4. Al MO:
 Fibras reticulares: Teñidas de negro, formando una red fina que rodea los cordones de hepatocitos.
 Hepatocitos: Células grandes, no teñidas por la plata, dispuestas en cordones radiales que convergen hacia la
vena central del lóbulo.
 Sinusoides hepáticos: Espacios entre los cordones, que no se tiñen, dejando claros los límites entre los
hepatocitos.
 Vena central y espacios porta:Se pueden identificar por su localización, aunque no siempre están bien
delimitados con esta tinción.
4. Origen embriológico: Endodérmico. El hígado aparece en el ser humano como un órgano diferenciado, a partir de
la cuarta semana del embarazo. Tiene su origen en un divertículo del endodermo, el esbozo hepático que invade el
tabique transverso: la parte superior origina el parénquima hepático y la inferior, el conducto y vesícula biliar.
SANGRE - ROMANOWSKY
1. Preparado de SANGRE, teñido con una tinción de Romanowsky. Este tipo de tinción utiliza grupos de colorantes que
incluye azul de metileno y sus productos de oxidación, asi como eosina. La acción combinada de estos produce el
efecto Romanowsky que da una coloración púrpura a los núcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrofílicos y da
color rosado a los eritrocitos.
May-Grünwald Giemsa (MG-Giemsa), una técnica de Romanowsky mejorada que permite una coloración diferencial
y precisa de los elementos formes de la sangre.
2. La sangre es un tejido conectivo especializado, está formada por el plasma y elementos formes (eritrocitos,
leucocitos y plaquetas).
3.En este preparado se pueden observar las siguientes células:
 ERITROCITOS: Son discos bicóncavos y flexibles que en su proceso de maduración han perdido su núcleo, por
lo tanto son células anucleadas. Los hematíes contienen hemoglobina (proteína responsable del transporte de
oxígeno). Los podemos observar con una coloración celeste/gris/lila
 LEUCOCITOS: 4.000 - 11.000 /mm3
GRANULOCITOS:
 NEUTRÓFILOS: Los neutrófilos son los leucocitos que se encuentran en mayor proporción (55-65%). Poseen
un núcleo multilobulado (con 3 a 5 lóbulos unidos por heterocromatina). El neutrófilo si es de una mujer tiene
el corpúsculo Barr o cromatina sexual o palillo de tambor (un cromosoma de X del par sexual de la mujer que
permanece enrollado es decir inactivo). Son células fagocíticas van a donde hay sustancias extrañas. Los
neutrófilos se producen en medula ósea por mielopoyesis. Cuando un neutrófilo sufre cambios degenerativos
se transforma en células de pus o piocitos
• EOSINÓFILOS: Presentan núcleo bilobulado unido por heterocromatina (forma de anteojos). Presenta
granulaciones acidófilas (color rojo/ naranja) y su citoplasma de color azul-rosa pálido.
Se encuentran 1-3% en la sangre y están asociados a enfermedades alérgicas e infecciones parasitarias
• BASÓFILOS: Los basófilos se parecen, pero no son idénticos, a los mastocitos, y al igual que ellos, contienen
histamina. Liberan histamina y otros mediadores inflamatorios y son indispensables para las reacciones de
hipersensibilidad inmediata. (0,5%-1%)
AGRANULOCITOS
 LINFOCITOS: Poseen un núcleo grande, redondo con cromatina densa y un pequeño citoplasma basófilo.
(proporción normal en la sangre 20-30%). tiene granulaciones inespecíficas en mayor proporción que las
específicas: se diferencian en linfocitos b y t, el primero se madura en la medula ósea y el segundo en el timo,
luego colonizan ganglios linfáticos, bazo y MALT. La linfocitosis suele presentarse en procesos inflamatorios
crónicos, un aumento de linfocitos t es producido por enfermedades víricas.
• MONOCITOS: Presentan un núcleo grande y excéntrico, con forma de riñón y cromatina menos densa. Su
citoplasma es de color azul pálido.
Los monocitos ingresan a la circulación, migran a los tejidos y se diferencian en macrófagos. Los macrófagos
participan en la fagocitosis y la presentación de antígenos. (4,5%).
 PLAQUETAS: Son fragmentos anucleados del citoplasma de los megacariocitos (los observamos como puntos
violetas). Su vida media es de 5-7 días. Participan en el proceso de coagulación de la sangre y formación del
trombo en el caso de ruptura de un vaso. 150.000 - 400.000/mm3
4. Origen embriologico: Mesodermo. Los angioblastos de la tercera semana de desarrollo embrionario, forman el
endotelio por donde circula el TC especializado, antes de esto forman islotes de Wolff y Pander, al principio es un
cordón macizo y luego adquiere luz, las primeras células sanguíneas son MEGALOBLASTOS, un tipo celular que no se
encuentra en el adulto normal (produce anemia megaloblastica, incapacidad de transportar oxigeno por la falta del
grupo hemo). Luego del nacimiento se sintetizan en la médula ósea
TIMO H/E
1. Está coloreado con H/E.
2. El timo es un órgano linfoide primario. Las células madre de los órganos hematopoyéticos primitivos migran hacia
el esbozo del timo (estimuladas por las células Reticuloepiteliales). Luego de invadir su parénquima, las células madre
se distribuyen por corteza y médula y se diferencian en LT. De allí migran a la circulación sanguínea y linfática hacia los
órganos linf secundarios, para desarrollar la rta inmunológica. Entonces, La función es la formación y programación de
los linfocitos T. Es un órgano retroesternal, impar y medio, con dos órganos, situados en la parte superior del
mediastinoanterior. Su tamaño va variando a lo largo de la vida del individuo, teniendo mayor desarrollo en la
pubertad.
3. El timo está envuelto en una cápsula de TC denso con tabiques que lo dividen en lobulillos incompletos. Este tejido
posee vasos y nervios eferentes (por lo tanto no filtran la linfa), colágeno y fibroblastos. Por debajo de la cápsula hay
una capa de células RE. El Timo posee un estroma NO conjuntivo formado por:
• Corteza: Es la parte coloreada más oscura, de forma más intensa. Posee una Red de CRE unidas por uniones
oclusivas. En los intersticios de la red hay Li T, Macrófagos, Cél. Dendríticas, plasmocitos y mastocitos.
• Médula: Es la porción interna, se ve más clara. Encontramos macrófagos (fagocitan Li T apoptóticos),
plasmocitos, mastocitos, cél. dendríticas y Li T en menor medida. Además posee corpúsculos de Hassall
(redondeados y acidófilos), con gránulos de queratohialina. Los corpúsculos tímicos o de Hassall (que derivan
de las células epitelio reticulares tipo IV) son una característica distintiva de la médula del timo.
El timo presenta un parénquima representado por los Li T y un estroma formado por las CRE. Estas células además,
actúan como presentadoras de antígenos. Los vasos sanguíneos abandonan los cordones medulares para ingresar en
el parénquima del timo. Normalmente, los vasos sanguíneos entran en la médula desde las partes más profundas de
los cordones y llevan consigo una vaina de tejido conjuntivo. El timo no contiene folículos linfáticos.
Origen embrio: En la 4ta semana, debido a los plegamientos, se origina el intestino primitivo cuya porción más
cefálica es la faringe. Esta está envuelta por mesodermo y en sus paredes laterales presenta 5 dilataciones que
corresponden a las bolsas faríngeas. En la 5ta semana, la 3ra bolsa, dará origen al Timo y a las glándulas paratiroides
inf. Sus células se originan a partir de la médula ósea.
En la corteza, el estroma consiste de una red de células retículoepitelial, unidas entre sí por zonula occludens, que
participan en los fenómenos de inducción y diferenciación de los linfocitos T, quienes son producidos en la medula
ósea y madurados en este órgano. Entre los intersticios de la red se encuentran Li T, macrófagos, células dendríticas,
plasmocitos y mastocitos. En los límites subcapsular y corticomedular las células reticuloepiteliales unidas por uniones
estrechas forman la barrera funcional del timo.
En la medula, además de macrófagos hay células dendríticas, algunos plasmocitos, mastocitos y en menor cantidad Li
T; que también se encuentran en los corpúsculos de Hassall, formados por células reticuloepiteliales concéntricas. La
pared de los vasos de diferente calibre posee un endotelio continuo que está revestido externamente por CRE con
uniones de tipo occludens, lo que genera la barrera hematotimica, que impide que linfocitos T inmaduros ingresen a
la sangre, esta disposición estructural genera el microambiente de maduración linfocítica. Entre la corteza y la medula
existe la barrera cortico funcional. Los Li T se maduran gracias a un ambiente formado por timulina timopoyetina,
timosina y varias citosinas. La inmunidad celular está a cargo de los linfocitos T, se producen en la medula y se secretan
como protimocito o prolinfocito T, llegan al timo y deben madurar.
En la corteza se encuentran células dendríticas que son presentadoras de antígeno, que tienen como función presentar
antígenos a los linfocitos T, estos serán antígenos externos, lo harán a través del CMH I, los que tengan la capacidad
de expresar el receptor TCR en su membrana serán seleccionados positivamente y continúan su proceso de
maduración. Luego en la medula las células dendríticas le presentaran antígenos propios con el CMH II, lo que no
logren atacar a estas células con sus receptores serán seleccionados para su maduración y liberación a la sangre, los
que si ataquen a estas células presentadoras de antígenos propios serán eliminados, por lo que se dice que esta última
es una selección negativa, si el Li T sin selección negativa es secretado a la célula se producen enfermedades
autoinmunes.
BAZO – H/E
1. Corresponde a un preparado de bazo, teñido con H/E.

2. El bazo es el órgano linfático más grande y pertenece a los órganos secundarios. El bazo filtra sangre y reacciona
inmunitariamente a los antígenos transportados por ella. Además de una gran cantidad de linfocitos, contiene
espacios o conductos vasculares especializados, una malla de células reticulares y fibras reticulares, y un suministro
abundante de macrófagos y células dendríticas.

3. al micro vemos que está revestido por una cápsula de TC denso irregular con fibras elásticas y musculares lisas. De
la cápsula penetran trabéculas que se pierden en el parénquima

 Estroma: Formado por un entramado reticular, asociado a fibras reticulares que sostienen al parénquima del
órgano.
 Parénquima:
 Pulpa blanca: Se observa como pequeños puntos blanquecinos que son folículos linfoides(antes llamdos
Corpúsculos de Malpighi). Se compone de T. Linfoide dispuesto alrededor de una arteria central (diag.
diferencial), formando folículos linfoideos y vainas linfoideas periarteriales. La activación y la proliferación
de linfocitos T y la diferenciación de linfocitos B y células plasmáticas, así como la secreción de
anticuerpos, se producen en la pulpa blanca del bazo.
 Pulpa roja: Está constituida por senos venosos (tapizado por células endoteliales alargadas), por donde
circula la sangre y cordones esplénicos(espacio entre los senos ricos en cel sanguínea, macrófagos y fibras
reticulares). Contiene muchos eritrocitos. Los macrófagos esplénicos fagocitan los eritrocitos dañados. El
papel de la pulpa roja es principalmente la filtración de la sangre, función llevada a cabo por los
macrófagos incluidos en la malla reticular de la pulpa roja. Presenta monocitos, linfocitos, plasmocitos y
numerosos glóbulos rojos. Entre las células tenemos los senos venosos por donde circula la sangre. Entre
estos senos podemos observar a los cordones de Billroth
 Zona marginal (pulpa blanca)
 Centros germinales dentro de algunos folículos 2rios
4. embrio: Se origina de un macizo celular mesodérmico ubicado entre las capas del mesogastrio dorsal. Dichas
células mesenquimáticas forman el estroma y parénquima del bazo y actúan como órgano hematopoyético hasta
casi el final de la vida fetal.
 CARTÍLAGO E - ORCEÍNA

1. Este tipo de tinción se utiliza para marcar fibras elásticas, tiñe núcleos de azul intenso, eritrocitos rojo brillante y
fibras colágenas más rosadas. La orceina se fija selectivamente sobre las fibras elásticas que se verán de un color
castaño oscuro/violaceo.
2. La oreja forma parte del conducto auditivo externo, el pabellón auricular está formado por cartílago elástico que
presenta abundante grado de elasticidad, con lo cual podemos decir que sus funciones son brindar sostén, resistir
fuerzas de compresión y de torsión. Se origina de la capa condrogénica del pericondrio., y es de origen embriológico
mesodérmico. La oreja se desarrolla a partir de proliferaciones mesenquimatosas del 1 y 2 arco faríngeo, se forma
en la base del cuello y luego ascienden hacia la parte cefálica para adquirir su posición normal.
3. En los siguientes preparados podemos observar: x10: cartílago elástico, en el hay fibras colágenas y elásticas en
mayor medida que células, y sustancia intercelular y fibras en igual proporción entre ellas (flecha negra) y cartílago
fibroso (flecha roja), y a mayor aumento vemos condroplastos (flecha amarilla), pericondrio germinativo (flecha
verde) y escasa sustancia intercelular (flecha azul) en el cartílago elástico marcado a ese aumento.
En este preparado en especial podemos observar las cavidades blancas que corresponden al lugar que ocupan los
condroplastos o lagunas, rodeando las mismas observamos la matriz extracelular que presenta las fibras elásticas.
4. en síntesis al micro se ve:
 Condrocitos: Células grandes, dentro de lagunas (condroplastos). Pueden aparecer aislados o en grupos
isógenos (proliferación local). Núcleos redondos y citoplasma claro.
 Matriz extracelular: Abundante y teñida más pálida. Rodea a los condrocitos. Compuesta por colágeno tipo II
(no visible con H/E) y fibras elásticas(sí visibles con orceína).
 Fibras elásticas: Teñidas intensamente por orceína. Dispuestas en forma densa y entrelazada en la matriz.
Aumentan la flexibilidad del cartílago.
 Pericondrio: Tejido conectivo denso que rodea al cartílago. Tiene dos capas: externa fibrosa e interna
condrogénica (con condroblastos).
Origen: mesénquima derivado del mesodermo lateral (y en algunas zonas, de cresta neural).
Desarrollo: células mesenquimatosas → condroblastos → condrocitos.
Este tipo de cartílago forma parte del pabellón auricular, epiglotis, trompa de Eustaquio, etc.
En un preparado de cartílago elástico de oreja teñido con orceína, observo condrocitos en lagunas rodeados de matriz
extracelular con abundantes fibras elásticas, teñidas de oscuro. Se reconocen grupos isógenos y un pericondrio bien
definido. Es un cartílago flexible, con condrocitos que sintetizan matriz rica en colágeno II y fibras elásticas. Deriva del
mesénquima y forma estructuras que necesitan elasticidad como la oreja o la epiglotis.
GÁNGLIO LINFÁTICO – H/E
1. con H/E
2. Los ganglios linfáticos son órganos linfáticos secundarios encapsulados en forma arriñonada u ovoides o
arriñonadas, elásticas, intercaladas a lo largo de vasos linfáticos.. Están interpuestos a lo largo de los vasos linfáticos
y sirven como filtros a través de los cuales la linfa se filtra en su camino hacia el sistema sanguíneo vascular.
Los ganglios están revestidos por una cápsula de tejido conectivo denso que emite trabéculas o tabiques que lo
penetran, esto se asocia con el estroma. La cápsula está separada del estroma por el seno marginal subcapsular.
Importante que la capsula este intacta en células tumorales, si se rompe eso se produce metástasis En una de las caras
de ganglio se encuentra una pequeña concavidad, el hilio, por donde salen los linfáticos y por donde ingresan y salen
vasos sanguíneos. Los linfáticos aferentes entran por la cara convexa.
La linfa ingresa por los vasos linfáticos aferentes, circulan por los senos linfáticos, luego penetra por los senos
marginales o subcapsulares, estos se continúan con los senos corticales. Luego en la médula se anastomosan
formando los senos medulares que se disponen en forma de red permitiendo de esta manera que los
macrofagos desempeñen mejor su funcion.
3. En la parte interna del ganglio tenemos dos componentes:
 Estroma: formado por tejido conectivo denso reticular, a su vez formado por fibras y células reticulares que
se disponen en forma de una malla de sostén y que adhieren antígenos y facilitan la acción de los macrofagos
 Parénquima: presenta 2 zonas:
-CORTICAL: es la porción más externa, excepto a la altura del hilio. Integrada por linfocitos que se distribuyen de la
siguiente manera:
• ZONA PERIFÉRICA: en la periferia de los ganglios, los linfocitos están organizados en nódulos o folículos (masas
de tejido linfático formado por un conglomerado de linfocitos B)
*Nódulos linfáticos primarios: compuesto solo por linfocitos B (color violeta), no posee centro germinativo.
*Nódulos linfáticos secundarios (folículos): cuando están reactivos los linfocitos B, poseen una zona central
(centro germinativo) con gran cantidad de linfoblastos. Estos ante la llegada de un antígeno extraño se
diferencian en plasmocitos o linfocitos B efectores y producen anticuerpos. Se ven de color rosita.
• ZONA PARACORTICAL: paracorteza o corteza profunda (entre la corteza y médula) encontramos linfocitos T,
ZONA TIMODEPENDIENTE
Aqui encontramos las vénulas de endotelio alto, que presentan epitelio cúbico. Por estas vénulas los linfocitos
pueden entrar y salir libremente al ganglio.
- MEDULAR: es la porción interna del ganglio linfático. Compuesta por cordones medulares
(más oscuros) de tejido linfático que contiene linfocitos B y T, macrofagos y plasmocitos. Entre èstos se encuentran
los senos medulares (más claros).
La filtración de la linfa en el ganglio linfático ocurre dentro de una red de conductos linfáticos llamados senos.
Los vasos linfáticos aferentes ingresan y luego se dirigen al seno subcapsular o marginal, que se encuentra por debajo
de la cápsula. A partir de los senos marginales se originan los senos corticales o trabeculares, se extienden a través de
la corteza a lo largo de la trabéculas hasta desembocar en los senos medulares. Los senos medulares se dirigen al hilio
y salen por los vasos eferentes.
4. Los ganglios linfáticos se desarrollan en el tercer mes de vida intrauterina a partir de células
mesenquimaticas del mesodermo.
HUESO DESGASTADO - IA
1. Este preparado corresponde al tipo de hueso compacto desgastado teñido con IA. El hueso se ha sometido a un
proceso de desgaste (esmerilado) para obtener cortes finos sin descalcificar, permitiendo estudiar su arquitectura
mineralizada y nos permite observar los canales por los cuales pasan los vasos y los nervios.
2. El tejido óseo es un tipo de tejido conectivo especializado, adaptado a las funciones de sostén y protección, debido
a que su MEC está calcificada (mineralizada). Lo cual le confiere al hueso propiedades de dureza, rigidez y resistencia
con relativa elasticidad y flexibilidad. El tejido óseo es el componente principal de los huesos y constituye un depósito
de iones, principalmente, es el calcio. A su vez, los huesos poseen cavidades donde se aloja la médula ósea (qué es la
médula ósea?).
-En este caso, observamos hueso desgastado y desecado. Esto significa que el hueso es sometido a abrasión, hasta
obtener preparaciones muy delgadas, las cuales se pueden teñir con sales de plata u otros colorantes. Mediante este
método sólo podemos estudiar los componentes minerales del hueso y aquellos espacios donde estuvieron alojadas
las células. Si quisiéramos estudiar los componentes orgánicos y celulares del hueso descalcificado, deberíamos
realizar una previa fijación, luego una desmineralización mediante el uso de soluciones ácidas, lo que permite su
inclusión y corte de rutina.
3. Por lo tanto, en este preparado de hueso desgastado con fucsina o I.A podemos observar:
 estructuras redondeadas con una cavidad vacía en su centro, son los osteones o sistemas de Havers. La
cavidad vacía pertenece al conducto de Havers, por el cual pasan estructuras vasculares, linfáticos y nervios.
Lo que rodea al conducto son las laminillas óseas concéntricas. Estas poseen lagunas (osteoplastos) donde se
alojan a los osteocitos (no se observan con esta técnica).
 También podemos observar cortes longitudinales de conductos, estos son los conductos de Volkmann cuya
función es unir o comunicar conductos de Havers de distintos osteones. Estos conductos no están rodeados
por laminillas óseas.
Tanto el conducto de Havers, como el de Volkmann alojan estructuras vasculares, linfáticos y nervios, por lo cual se
los denomina “conductos vasculares”.
 También podemos observar los sistemas de laminillas circunferenciales, externas e internas. Las primeras
rodeando al hueso, en contacto con el periostio y las segunda rodeando al canal medular, en contacto con la
médula.
Existe un sistema de laminillas intersticiales que van a ocupar los espacios entre las osteonas y los conductos.
4. Origen embriologico: MESODERMO, deriva de los somitas.
Con fucsina
La fucsina escarlata o fucsina ácida es una mezcla basada en la fucsina, colorante de color magenta que se usa
normalmente en tinciones tricrómicas como Masson. El tejido óseo es una variedad de TC adaptada a las funciones de
sostén y protección, su MEC esta calcificada, le confiere al hueso propiedades que combinan dureza, rigidez y
resistencia con relativa elasticidad y flexibilidad, constituye un depósito de minerales como fosforo, magnesio,
manganeso y calcio (el más importante), la cavidades de los huesos contienen la medula ósea, que es un tejido
especializado donde se producen y diferencian células sanguíneas.
Una alternativa es estudiar el hueso desecado y desgastado por abrasión hasta obtener laminas muy delgadas que
puedan ser teñidas con sales de plata u otros colorantes, este método permite estudiar solo los componentes
minerales del hueso y los espacios donde estuvieron alojadas las células. Otra forma es con una previa fijación y
posterior desmineralización mediante el empleo de soluciones acidas, lo que permite su inclusión y corte de rutina,
en este caso se pueden estudiar los componentes orgánicos y celulares del hueso descalcificado.
El hueso es de origen embriológico mesodérmico.
 Técnica: También se trata de un hueso sin descalcificar (desgastado), pero teñido con fucsina ácida, que se
une a componentes básicos (colágeno, elementos orgánicos).
 Tinción: El tejido óseo aparece teñido de rojo fucsia o rosado intenso, dependiendo de la técnica.
Lo que se observa:
 Matriz ósea: Bien teñida en tonos rojizos intensos, resalta la parte orgánica del hueso (colágeno tipo I).
 Lagunas y canalículos: Visibles como espacios claros dentro de la matriz.
 Sistemas de Havers: Las laminillas aparecen como capas concéntricas, teñidas homogéneamente.
 Estructura trabecular o compacta, según el corte.
Característica IA (Impregnación Argéntica) Fucsina Ácida
Destaca Canalículos y osteocitos Matriz colágena orgánica
Coloración Negro (fibras/canalículos) Rojo/fucsia (matriz)
Corte Hueso mineralizado Hueso mineralizado
Función Comunicación celular Composición de matriz
Relación celular Sistema osteocitario Producción de matriz por osteoblastos
 HUESO DECALCIFICADO H/E
1. El hueso ha sido tratado previamente con ácidos (p. ej., ácido fórmico o nítrico) para eliminar la fracción mineral
(fosfato cálcico). Luego se corta con micrótomo y se tiñe con hematoxilina y eosina (H/E). Qué permite estudiar
componentes celulares y orgánicos del tejido óseo, especialmente células óseas, matriz colágena y vasos, que en el
hueso mineralizado no se pueden observar bien.
El hueso descalcificado es tejido óseo al que se le ha eliminado su componente mineral (principalmente fosfato de
calcio) mediante agentes ácidos, permitiendo estudiar sus elementos celulares y matriz orgánica con tinciones
convencionales como hematoxilina y eosina.
2. Al microscopio:
1. Matriz ósea (colágeno tipo I): Teñida de rosado
(eosinofílica). Se observa la organización en laminillas.
Las zonas osteoides (matriz recién secretada y no
mineralizada) pueden notarse como más claras.
2. Osteocitos: Núcleos visibles dentro de lagunas
óseas teñidas de azul (hematoxilina). Ya no se ven
canalículos con claridad, pero se reconoce el patrón de
distribución.
3. Osteoblastos: Células cúbicas o aplanadas en el
borde de las trabéculas óseas, con núcleo teñido de
violeta oscuro. Participan activamente en la síntesis de
matriz.
4. Osteoclastos: Células grandes, multinucleadas,
localizadas en lagunas de Howship (depresiones en la
superficie ósea). Nucleolos y citoplasma eosinofílico
visible.
5. Tejido conectivo circundante:
o Endostio y periostio: se observan como capas de tejido conectivo que recubren las superficies óseas
internas y externas, respectivamente.
6. Vasos sanguíneos: Frecuentes en los conductos de Havers y en médula ósea, rodeados de tejido conectivo.
3. Relación con Biología Celular y embrio
 Diferenciación celular:
o Osteoblastos → osteocitos: refleja el proceso de maduración funcional.
 Osteoclastos: derivan de la línea monocito/macrófago; su actividad de resorción es esencial para el
remodelado óseo.
 Interacción célula-matriz: Se estudia cómo las células óseas secretan, mantienen y remodelan la matriz
colágena.
 Origen embrionario: Todo el tejido óseo se origina del mesodermo (específicamente del mesénquima).
 Osificación: Este preparado puede mostrar hueso formado por osificación intramembranosa (cráneo,
clavícula) o endocondral (huesos largos).
 Fases del desarrollo óseo: Se pueden observar fases de formación ósea primaria (osteoblastos activos),
remodelado secundario, o incluso cartílago si el hueso está en transición.
 Formación de la médula ósea: En huesos descalcificados, a veces se distingue tejido hematopoyético en
desarrollo, importante en etapas embrionarias y postnatales.
Técnica ¿Mineral ¿Qué destaca? Uso principal
presente?
Hueso desgastado + Sí Canalículos y organización Arquitectura ósea,
IA laminar comunicación celular
Hueso desgastado + Sí Matriz colágena Organización orgánica
fucsina
Hueso descalcificado No Células óseas, matriz Actividad celular, remodelado,
+ H/E orgánica, vasos formación
ARTICULACIÓN Y OSIFICACIÓN H/E
1. La osificación endocondral es un proceso en el que el hueso reemplaza al cartílago. En la osificación endocondral, en el
mesénquima que dará origen al futuro hueso, se forma primero el cartílago hialino, que sirve de molde o modelo para que
luego se desarrolle el tejido óseo, este tipo se da en hueso largos, cortos e irregulares, dado que en huesos planos como los
del cráneo predomina la osificación intramembranosa (el tejido óseo se origina directamente de una lámina del
mesénquima). En el preparado vamos a ver una porcion eosinofila (hueso) y una porción basófila (cartílago).
2. Las articulaciones son estructuras que vinculan huesos vecinos. Las diartrosis se encuentran las siguientes estructuras:
• Extremos distales de los huesos contiguos, revestidos por cartílago articular (recordemos que las porciones que
corresponden a superficies articulares o zonas de inserción de tendones y ligamentos no presentan periostio).
• Cartílago articular con disposición arqueada del colágeno para permitir una efectiva transmisión de cargas.
• Cápsula fibrosa: recubre la articulación y está reforzada externamente por músculos y ligamentos, e internamente
revestida por la membrana sinovial y estructuras fibrocartilaginosas como discos y meniscos, cuya función es
aumentar la congruencia entre las superficies articulares.
• Membrana sinovial: es una capa delgada de tejido conectivo (casi un “epitelio”), continuada por TC laxo subyacente
muy vascularizado, cuya función es sintetizar el líquido sinovial.
• Líquido sinovial: líquido viscoso e incoloro con propiedades lubricantes. Se renueva gracias al trasudado de los
capilares sanguíneos hacia la cavidad articular, proceso que se facilita con la presión que provocan los músculos
durante la contracción.
Pasos en la formación de centros primarios de osificación:
• El periostio forma un collar óseo en la región diafisaria del cartílago
• Los condrocitos muestran hipertrofia temprana
• Los condrocitos calcifican su matriz y mueren
• Los osteoblastos se diferencian del periostio y comienzan a depositar el matriz ósea
Zona de descanso - capa fina de condrocitos que no se dividen.
• Zona proliferativa - condrocitos que se dividen rápidamente (basófilos) que se organizan en columnas distintas
("pilas de monedas").
• Zona de hipertrofia- los condrocitos (basófilos) dejan de dividirse y aumentan de tamaño. La matriz del cartílago
forma bandas lineales (ligeramente basófilas) entre las columnas de células hipertrofiadas.
• Zona de calcificación- la matriz del cartílago se calcifica inhibiendo la difusión de nutrientes. Los condrocitos
moribundos se eliminan dejando espículas longitudinales de cartílago calcificado (intensamente basófilo).
• Zona de osificación- Las células osteoprogenitoras migran a las cavidades con los nuevos vasos sanguíneos. Se forma
hueso nuevo (eosinofílico) en el andamio del cartílago calcificado (basófilo).
En una primera instancia el pericondrio se diferencia a periostio y comienza a calcificar la matriz. En la diáfisis, se forma la
zona de osificación primaria, los condrocitos se cargan de glucógeno y se hipertrofian, por lo tanto esta zona se convierte
en la zona del cartílago hipertrofiado. Luego, los condrocitos sintetizan fosfatasa alcalina y comienzan a calcificar, por lo
tanto esta zona pasa a llamarse zona del cartílago hipertrofiado y calcificado. La matriz, al calcificarse, impide que difundan
los nutrientes y los condrocitos mueren y dejan lagunas que posteriormente confluyen y forman las trabéculas oseas. Dichas
trabéculas se forman por la sustancia osteoide (eosinofila) y la matriz cartilaginosa calsificada (basofila) En el periostio se
forma la yema perióstica, que tiene actividad osteogénica, el brote se ramifica y avanza al centro de osificación primaria. Se
van a originar osteoblastos que calcifican y forman el hueso esponjoso.
Partimos de un centro de osificación primaria en la diáfisis que irá avanzando hacia la epífisis. Los condrocitos primeramente
se encuentran en estado de reposo, luego se llenan de colágeno y agua, es decir se hipertrofian, corresponde a la zona de
cartílago hipertrofiado. Luego mediante mecanismos enzimáticos que modifican las condiciones del medio extracelular y
con participación de vesículas matriciales comienza a mineralizarse la matriz cartilaginosa, lo que corresponde a la zona de
calcificación. Como consecuencia de esto, se producen dificultades nutritivas debido a la imposibilidad de la difusión, los
condrocitos se necrosan y liberan factores angiogenicos. Desde el pericondrio del molde cartilaginoso, brotes vasculares
penetran en las cavidades aportando células osteoprogenitoras (osteoblastos). La trabécula resultante es una estructura
mixta, que poseen una zona central de matriz cartilaginosa, sin células y una periferia de matriz ósea, con osteocitos en su
interior y osteoblastos activos en superficie. El hueso neoformado es esponjoso y aloja la cavidad medular primitiva que
será colonizada por progenies hemocitopoyeticas. Mientras esto sucede, los centros de osificación secundaria (en epífisis)
se expanden, y el límite entre diáfisis y epífisis corresponden a la metafisis, que es el lugar responsable el crecimiento en
longitud del hueso. Mientras en la zona vecina al centro primario los condrocitos se hipertrofian, del lado epifisiario hay un
proceso de proliferación de cartílago y grupos isogenicos o condromas se ordenan axialmente formando el cartílago seriado
o en pilas, generan entre estos columnas de matriz cartilaginosa, a lo largo de estas columnas o trabéculas calcificadas, las
células osteoprogenitoras se diferencian en osteoblastos y estos generan nuevo tejido óseo, forman las trabéculas
directrices, luego sufren procesos degenerativos, que dejan cavidades irregulares, que serán invadidas por vasos sanguíneo
LENGUA M. ESQ – H/E Y M. ESQ -
FOSFOTÚNGSTICA
 Lengua con H/E
1. En este preparado observamos la lengua que forma parte del sistema digestivo y tiene un origen embriologico
endodermico. Es un órgano musculo membranoso que se proyecta en la cavidad bucal a nivel del piso. Responsable
del sentido del gusto, la formación del bolo alimenticio y la fonación. La lengua es un proceso muscular móvil (17
mùsculos, 1 impar, el lingual superior, y 8 pares). La superficie superior de la lengua está cubierta por papilas
gustativas alojadas en numerosas papilas.
Como sabemos, el tejido muscular es un tejido conectivo especializado, formado por células alargadas y muy
diferenciadas, cuya principal característica es poder responder a estímulos con una contracción y así poder general el
movimiento de la estructura. Por ello es que forma parte del sistema osteo-mio-articular. Existen tres variedades de
músculos, dos de tipo estriado y uno liso, dentro de los estriados encontramos el esquelético y el cardíaco o miocardio.
2. Desde el punto de vista macroscópico cuenta con dos caras, una superior, una inferior, dos bordes laterales,
una punta y una base.
Desde el punto de vista microscópico: La cara superior se encuentra dividida por la V lingual en dos partes, una anterior
con Epitelio plano estratificado sin capa córnea que junto con el tejido conectivo forma las papilas gustativas, y otra
posterior SIN papilas. La cara inferior NO presenta papilas y tiene un epitelio muy fino.
Existen 4 tipos de papilas gustativas:
 Filiformes
 Fungiformes
 Foliadas: Son rudimentarias.
 Caliciformes
El corion está formado por TCL altamente vascularizado.
Por debajo del corion, la lengua presenta una gruesa capa de músculo liso estriado dispuesto en diferentes
direcciones. (ESTA ES LA PARTE QUE MÁS IMPORTA EN ESTE PARCIAL, ACUÉRDENSE QUE ES MÚSCULO ESTRIADO (Por
las dudas no digan esquelético porque no forma parte del esqueleto)
3. A menor aumento vamos a observar un corte de lengua donde se presenta:
-EPITELIO: epitelio plano estratificado sin cornificación
-TEJIDO CONECTIVO SUBYACENTE: laxo o areolar
-TEJIDO MUSCULAR: los músculos presentes en la lengua son del tipo estriado esquelético. Podemos observar cortes
longitudinales y transversales de dichos músculos a menor y mayor aumento. Con mayor aumento podemos observar
la estructura de la fibra muscular, la cual presenta una forma alargada, con múltiples núcleos aplanados y periféricos.
Cada fibra muscular se encuentra rodeada por tejido conectivo laxo.
-CORTE TRANSVERSAL: se puede observar que por fuera de cada fibra muscular, rodeándola, hay tejido conectivo
llamado endomisio. A su vez, cada fascículo muscular està rodeado por perimisio y el que rodea a todo el mùsculo se
llama epimisio.
En el preparado vemos el epitelio que como vemos NO esta queratinizado, el TC laxo o corion mucoso que tiene
abundantes vasos, una papila lingual fungiforme encargadas de el sentido del gusto, dependiendo en que parte de la
lengua se encuentren, tambien tendremos papilas caliciformes, foliadas y filiformes, tambien se ven fibras musculares
esqueleticas con corte longitudinal y con fibras musculares esqueleticas con corte transversal.
Musc esquelético con Fosfotúngstica.
1. En este preparado con la técnica fosfotúngstica podemos evidenciar claramente la estructura de la fibra muscular
estriada esquelética ya que se utiliza ácido fosfotúngstico y hematoxilina, una tinción especial que resalta estructuras
con alto contenido de proteínas contráctiles. Es particularmente útil para identificar fibras musculares, estriaciones y
estructuras como mitocondrias o fibrina.
2. . El ME es un músculo estriado que se haya bajo control voluntario. Esta formado por fibras musculares individuales
que carecen de conexiones anatómicas o funcionales entre ellas y se disponen de forma paralela. Las fibras musculares
son células multinucleadas (en la periferia los núcleos) largas y cilíndricas rodeadas por una MP denominada
SARCOLEMA. Cada fibra muscular está a su vez formada por miofibrillas rodeadas por el retículo sarcoplasmático. A
su vez cada miofibrilla se compone de los miofilamentos gruesos (miosina) y finos (actina, tropomiosina, troponina)
que constituyen la maquinaria contráctil del músculo estriado. Las estriaciones son la superposisción de estos
filamentos.
3.Observamos:
 estriaciones transversales y longitudinales que corresponden a la fibra muscular y a los miofilamentos que la
conforman. Aparecen como grandes fibras multinucleadas, de contornos poligonales en corte transversal.
 múltiples núcleos ubicados hacia la periferia, como es característico en este tipo de fibra muscular esquelética.
Tinción diferencial:
 Miofilamentos (actina y miosina): se tiñen de azul oscuro o violáceo.
 Sarcoplasma: más claro o ligeramente rosado.
 Núcleos: periféricos, ovales, teñidos de violeta intenso (hematoxilina).
Estriaciones transversales: Claramente visibles en cortes longitudinales gracias al contraste de la tinción.
Se alternan bandas claras y oscuras (bandas I y A del sarcómero).
4.. En el preparados se observan las estriaciones del músculo esquelético, lo que lo hacen voluntario, es decir
controlamos la acción de dichos músculos. El fenómeno de la contracción ocurre de igual manera que en el miocardio
la diferencia, es que aquí no existen diadas sino triadas constituidas por dos cisternas terminales y un túbulo T entre
ellas. El musculo estriado tiene:
 bandas gruesas o A porque son anisotropicas, son oscuras y se pueden teñir selectivamente con hematoxilina
férrica.
 bandas finas o bandas I por isotrópicas, son incoloras con hematoxilina y no modifican el paso de la luz
polarizada. La banda I esta dividida por una línea Z y una banda A, que a su vez presenta una banda M
intermedia que la divide. La porción de la célula muscular comprendida entre dos líneas Z se la denomina
sarcomero y es la unidad estructural y funcional de la miofibrilla. El sarcomero está envuelto por el sarcolema
y está inmerso en sarcoplasma.
El músculo esquelético es un tejido contráctil voluntario, estriado, compuesto por fibras multinucleadas derivadas de
la fusión de mioblastos, especializado en la producción de movimiento.
Estructura del sarcómero (unidad funcional):
 Líneas Z: delimitan el sarcómero, anclaje de actina.
 Banda I: solo actina, clara.
 Banda A: miosina + actina superpuesta, oscura.
 Zona H: solo miosina.
 Línea M: centro del sarcómero, organización de miosina.
Mecanismo de contracción (filamento deslizante):
1. El estímulo nervioso libera Ca²⁺ desde el retículo sarcoplásmico.
2. El Ca²⁺ se une a troponina C, desplazando la tropomiosina.
3. Las cabezas de miosina se unen a la actina y realizan el golpe de fuerza (usan ATP).
4. Los filamentos deslizan → el sarcómero se acorta → contracción.
5. Cuando el Ca²⁺ se retira, el músculo se relaja.
Relaciones clave:
 Biología celular: proteínas contráctiles (actina, miosina), uso de ATP, calcio como segundo mensajero.
 Embriología: origen mesodérmico (miotomo del somito), formación por fusión de mioblastos → fibras
multinucleadas.
Característica 🦴 Esquelético ❤️ Cardíaco 🦴 Liso
Control Voluntario Involuntario Involuntario
Estriación ✅ Sí ✅ Sí ❌ No
Núcleo Múltiples, periféricos 1-2, centrales 1, central
Unión entre células ❌ No (fibras ✅ Discos intercalares ❌ A veces uniones tipo
independientes) nexus
Células Largas, cilíndricas, Células cortas, Fusiformes (forma de
multinucleadas ramificadas huso)
Ubicación Músculos del cuerpo Corazón (miocardio) Vísceras, vasos, tracto
digestivo
Regeneración ✅ Limitada (satélites) ❌ Muy limitada ✅ Buena capacidad
regenerativa
Túbulos T ✅ Bien desarrollados ✅ Menos que en ❌ Ausentes
esquelético
Retículo ✅ Abundante Moderado Escaso
sarcoplásmico
MIOCARDIO H/E - FOSFOT
1. Está coloreado con H/E.
2. El corazón es una bomba que se contrae rítmicamente enviando sangre a través del sistema cardiovascular. El
músculo cardíaco (miocardio) es un músculo estriado e involuntario que se encuentra en la pared del corazón. Las
células del músculo cardiaco son los cardiomiocitos, son estriados, cilíndricos y a veces bifurcados.
• Sólo un núcleo, central, ovoideo y eucromatico.
• Poseen numerosas mitocondrias y abundante glucógeno.
• Son de tamaño intermedio en comparación con el músculo esquelético y liso.
• Posee estriaciones transversales que corresponden a los sarcómeros.
• Los sarcómeros contienen los mismos filamentos contráctiles que en el músculo esquelético.
• Posee la propiedad de actuar como un sincitio, con coordinación de las fibras como si fueran una sola
estructura, es decir, contracción simultánea de sus fibras.
Propiedad necesaria para su función como bomba sanguínea.
• Presenta discos intercalares o bandas escaleriformes (al micro se ven como líneas trazando una escalera),
los cuales son zonas de contacto entre las fibras musculares formados por complejos de unión. Se disponen
varios tipos de uniones y contactos que corresponden a:
• desmosomas: fuerte anclaje mecánico entre los extremos de los cardiomiocitos.
• zonula adherens
• zonula occludens
• uniones de hendidura o nexo: se disponen en la superficie lateral de fibras contiguas, cuya comunicación
iónica se asocia fundamentalmente con el comportamiento del corazón como un sincitio.
• No hay triadas pero si hay diadas, existe una invaginación de túbulo T por sarcómero.
CORTE TRANSVERSAL: se observan las fibras con un núcleo central, rodeadas por tejido conectivo con muchos capilares
sanguíneos.
CORTE LONGITUDINAL: se observan las estriaciones, los núcleos, el citoplasma, y también se aprecian los discos
intercalares.
Esta formado por musculo estriado involuntario, de origen mesodermico. Es una bomba aspirante e impelente,
ubicada en la cavidad pericardica en la parte superior izquierda del torax. Se encuentra rodeado externamente por el
epicardio o pericardio, las paredes de sus auriculas y ventriculos es miocardio y el que lo tapiza por dentro forma el
endocardio (epitelio simple plano a cubico). Las fibras miocardicas se encuentran unidas por uniones tipo NEXUS-GAP
funcionan como un sincitio (significa que actuan coordinadamente como si fueran una sola estructura), dado que estas
son uniones que conectan celulas vecinas permitiendo el acoplamiento electrico y metabolico coordinado, posee seis
subunidades transmembranosas distribuidas como hexagonos huecos llamados conexones, integrados por proteina
conexina, estos permiten el pasaje de iones y moleculas pequeñas como por ejemplo el calcio, que es el ion
fundamental para que ocurra la contraccion. La contraccion se da por el desplazamiento de los microfilamentos finos
sobre los gruesos. En ella estan involucradas las proteinas actina, miosina, troponina y tropomiosina, la troponina
posee tres dominios uno inhibidor, otro para el calcio y otro para la union con la tropomiosina. La contraccion sucede
cuando un estimulo nervioso llega a la union mioneural o placa motora terminal induce la despolarizacion del
sarcolema (que es la membrana que limita la fibra muscular esqueletica), esta señal abre los conductos de calcio desde
las cisternas sacoplasmicas unbicadas en las diadas (formadas por un tubulo t y una sisterna terminal), el calcio
interacciona con varias moleculas asociadas a la actina (tropomiosina, troponina C,I y T), cuando aumenta en el citosol,
se induce un cambio de conformacion y de posicion que permite que la cabeza de miosina se una al filamento de actina
e inicie la contraccion, para esto necesita ATP Cabe destacar que para que ocurra el fenomeno de relajacion debe
suceder todo lo contrario a lo descripto anteriormente, tambien se necesitara ATP. En el siguiente preparado vemos
un corte de fibra transversal y los nucleos que son unicos, redondos y centrales (flecha azul).
Fosfot
En este preparado con la técnica fosfotúngstica podemos evidenciar claramente la estructura de la fibra muscular
estriada cardiaca. Observamos:
• estriaciones transversales y longitudinales que corresponden a la fibra muscular y a los miofilamentos que la
conforman.
• un sólo núcleo, ovoideo y ubicado en posición central, como es característico en este tipo de fibra muscular
esquelética.
• abundante tejido conectivo laxo rico en capilares.
 APENDICE H/E –tejido linfoide asociado a mucosa

1. En este preparado observamos el apéndice que forma parte del sistema digestivo teñido con H/E.
2. Es un órgano tubular conectado al ciego del intestino grueso.Es un evaginación digitiforme alargada que emerge a
del colon, a nivel del ciego. Mide aproximadamente 8-10 cm y su orientación suele ser inferior derecha, situado en la
fosa iliaca derecha y parte del intestino grueso. Contiene un gran cumulo linfocitario por lo que tiene un tejido linfoideo
asociado a mucosas (MALT), estas zonas son barreras natrales del organismo frente a antígenos que ingresan por el
tracto digestivo, alojan principalmente a plasmocitos (Li B) que segregan gran cantidad de IgA. Asimismo, en los
epitelios de esas mucosas hay muchos linfocitos infiltrados que son principalmente Li T efectores.
3. Desde el punto de vista histológico esta formado por 4 capas: Mucosa, Submucosa, Muscular y Serosa. Su luz es
estrecha (contener detritos) y su pared es gruesa. Es similar al intestino grueso pero con algunas diferencias.
 Mucosa: Está formada por un epitelio cilíndrico simple heterogéneo (cel caliciformes) con chapa estriada
(microvellosidades). Por debajo, inferimos que se encuentra la lámina basal que no podemos observar por la
técnica de tinción utilizada, y debajo de esta encontramos TC laxo o lamina propia lámina propia con GRAN
CANTIDAD DE LEUCOCITOS Y NÓDULOS LINFÁTICOS.
En este preparado se observa un MALT, folículo 1rio mas oscuro y 2rio mas claro en el centro (Muchos
Linfocitos B). Por debajo la muscular de la mucosa, formada por una capa circular interna y longitudinal externa
de musc liso.
La mucosa se ve bien azurofila por el gran contenido de células del sistema inmune. Tambien se ven las Criptas
de Lieberkühn (glándulas tubulares rectas) poco desarrolladas.
 Submucosa: está formada por tejido conectivo denso con células adiposas, vasos sanguíneos y linfáticos. SIN
GLÁNDULAS. Se encuentra el Plexo Submucoso de Meissner. (EN EL PREPARADO SE VE HASTA ACÁ)
 Muscular externa: Plexo Mientérico de Auerbach
 Serosa: Es un mesotelio que se asienta sobre TCL.
El apéndice no tiene función digestiva, pero su riqueza en linfocitos lo hace parte del sistema inmunitario,
especialmente en etapas tempranas de la vida.
4. Origen embrionario: Deriva del intestino primitivo medio (como el resto del intestino delgado y ciego). El epitelio y
las glándulas provienen del endodermo. La lámina propia, submucosa y muscular provienen del mesodermo
esplácnico.
 CEREBELO I/A

1. El cerebelo está formado por corteza y sustancia blanca, y su corteza se organiza en tres capas bien
definidas, con una rica arquitectura neuronal.
2. La coloración impregnación argéntica (I/A) utiliza sales de plata para teñir axones, dendritas y cuerpos
neuronales, especialmente las neuronas de Purkinje y su red dendrítica, en negro/marrón oscuro sobre
fondo claro.
3. Con 40x:
 Capa molecular
 Escasa densidad celular
 Contiene muchas fibras nerviosas (axones y dendritas)
 I/A: fibras en negro, red densa de conexiones
 Capa de células de Purkinje: Golgi describe la reazione nera o reacción negra como la formación de
inclusiones argenticas intracelulares en neuronas, permitiendo mostral el cuerpo axonal, axones y
denditas.
 Fila única de neuronas grandes con cuerpo piriforme
 Las dendritas se proyectan hacia la capa molecular (se ramifican ampliamente)
 I/A: cuerpos y dendritas fuertemente impregnados (negro); aspecto muy llamativo
 Capa granular
 Muy celular: neuronas pequeñas densamente empaquetadas
 Células granulares y glomérulos cerebelosos
 I/A: células pequeñas, menos teñidas; a veces difícil de distinguir por densidad
Estructura Relación celular
Neuronas de Purkinje Neuronas GABAérgicas inhibitorias → soma grande, RER desarrollado (corpúsculos
de Nissl), arborización dendrítica extensa
Células granulares Neuronas excitadoras → sinapsis con fibras musgosas, alta densidad sináptica
Axones y dendritas Se observa morfología completa con I/A, útil para estudiar circuitos neuronales y
sinapsis
Células de la glía (poco Participan en sostén, mielinización y mantenimiento del microambiente sináptico
evidentes en I/A)

Componente Origen embrionario

Corteza cerebelosa Deriva del neuroectodermo del tubo neural (placa alar del
metencéfalo)
Neuronas de Purkinje Neuroblastos de la zona ventricular cerebelosa
Células granulares Derivan de la capa germinal externa (de la lámina del techo
del rombencéfalo)
Células gliales (astrocitos, También del neuroectodermo (células gliales radiales)
oligodendrocitos)
Microglía Deriva de mesodermo (progenitores hematopoyéticos)
 Cordón umbilical

Tinción:
 Hematoxilina: tiñe núcleos (basofilia) en violeta/azul.
 Eosina: tiñe citoplasmas y matriz extracelular
(acidofilia) en rosado.
Se observa
1. Tres vasos sanguíneos:
o Dos arterias umbilicales:
 Pared gruesa, con músculo liso bien
desarrollado.
 Luz pequeña, a veces colapsada.
o Una vena umbilical:
 Luz amplia.
 Pared más delgada que la de las arterias.
2. Gelatina de Wharton:
o Tejido conectivo mucoide (muy hidratado).
o Abundante sustancia fundamental rica en ácido hialurónico.
o Pocas fibras colágenas y escasas células (fibroblastos estrellados).
3. Epitelio de revestimiento:
o Epitelio plano simple (derivado del amnio).
Relacion con biología celular
 Células del mesénquima embrionario (gelatina de Wharton): fibroblastos secretan matriz rica en GAGs.
 Las células endoteliales de los vasos → unión celular, transporte transcelular, regulación vascular.
 Gelatina de Wharton se estudia como fuente de células madre mesenquimales.
Relación con embrio
 El cordón umbilical se forma a partir del pedículo de fijación del embrión.
 Deriva de estructuras extraembrionarias:
o Mesodermo extraembrionario (gelatina de Wharton, vasos).
o Endotelio vascular (mesodermo lateral).
o Epitelio superficial del amnio (ectodermo extraembrionario).
 Aporta conexión con la placenta → transporte de nutrientes y desechos.
"En un preparado de cordón umbilical teñido con H/E se observan dos arterias y una vena, rodeadas por gelatina de
Wharton, un tejido conjuntivo mucoide muy hidratado. Las arterias tienen pared gruesa, la vena es más grande y
delgada. Todo está rodeado por un epitelio plano simple. Este tejido deriva del mesodermo extraembrionario y
permite el intercambio fetal-placentario."
Embrion de pollo de 4ta semana
1. Aorta dorsal
 Origen embriológico:
mesodermo esplácnico (del
mesodermo lateral).
 Histología: luz central
revestida por endotelio
plano simple; en desarrollo
temprano no hay capas
definidas como en la arteria
adulta.
 Biología celular: las células
endoteliales presentan
uniones estrechas,
transporte vesicular, alta
actividad de síntesis (se
están organizando para
formar una capa funcional).
 Función: irrigación del
embrión en desarrollo.
2. Islotes de Wolf y Pander
 Definición: agrupamientos de células mesodérmicas en diferenciación hematopoyética intraembrionaria.
 Origen embriológico: mesodermo esplácnico del saco vitelino, que migra al embrión.
 Células observadas: hemocitoblastos o megaloblastos, células madre hematopoyéticas primitivas.
 Importancia:
o Marcan el inicio de la hematopoyesis intraembrionaria.
o Estas células luego migrarán al hígado fetal y posteriormente a la médula ósea (hematopoyesis
definitiva).
 Biología celular: alta actividad mitótica, núcleo grande con cromatina laxa, nucleolo visible → células en plena
diferenciación.
3. Intestino medio (tubo digestivo en formación)
 Origen embriológico:
o Endodermo: epitelio intestinal.
o Mesodermo esplácnico: musculatura y tejido conectivo de la pared.
 Histología: epitelio simple cilíndrico o cúbico bajo, rodeado de mesénquima laxo.
 Biología celular: células epiteliales en proliferación, organización inicial de la lámina basal.
4. Tubo neural (no rotulado, pero visible arriba en el centro)
 Origen: ectodermo (por inducción de la notocorda).
 Histología: epitelio neuroectodérmico pseudostratificado, organizándose alrededor del neurocele.
 Proceso clave: neurulación secundaria en progreso.
 Relación celular: diferenciación a neuroblastos, glioblastos, y más adelante neuronas y glías.
Área Aplicación
Periodo de organogénesis activa. Se observan estructuras derivadas de las tres capas germinativas
Embriología
(ectodermo, mesodermo, endodermo). Formación del sistema vascular, digestivo y nervioso.
Biología Alta proliferación celular (mitosis frecuente), diferenciación, migración y organización en tejidos.
celular Presencia de células madre hematopoyéticas.
Organización tisular incipiente: epitelios, mesénquima, tubos en formación. Primeras estructuras
Histología
funcionales como vasos y tubo digestivo.
"Este corte transversal de un embrión de pollo de la cuarta semana muestra estructuras derivadas de las tres capas
germinativas. Se observan la aorta dorsal, islotes hematopoyéticos de Wolf y Pander con hemocitoblastos, y el
intestino medio en desarrollo. Histológicamente se identifican epitelios simples, mesénquima laxo y tejidos en
organización. Desde la biología celular, se destacan la proliferación y diferenciación de células madre.
Embriológicamente, estamos en plena organogénesis, donde el mesodermo esplácnico forma vasos y tejido conectivo,
el endodermo el epitelio intestinal, y el ectodermo el tubo neural."