Curso-.
Genética bacteriana Alumna: Yhadira chino Mamani
Resumen: Bacteriófago lambda
Los bacteriófagos (o fagos) son virus que infectan bacterias y se replican como parásitos intracelulares
obligados. Están compuestos por una cápside proteica que envuelve un genoma de ADN o ARN, pero
nunca ambos. Su forma puede ser poliédrica, filamentosa o compleja (como los que tienen cabeza y
cola).
La infección comienza cuando el fago se adhiere a la bacteria y inyecta su material genético, mientras
su cápside permanece afuera. Después, el fago se replica dentro de la bacteria y puede causar lisis celular
(rompiendo la célula para liberar nuevos virus) o salir sin matarla, como en los fagos filamentosos.
Los fagos se dividen en dos tipos principales:
• Virulentos: siempre causan lisis de la bacteria.
• Temperantes: pueden entrar en un estado lisogénico, integrándose en el genoma bacteriano
como un profago, sin destruir la célula.
En estado lisogénico, algunos fagos pueden introducir genes que otorgan nuevas propiedades a la
bacteria, como la producción de toxinas. Esto se llama conversión lisogénica, y está relacionada con
la virulencia de ciertas bacterias como Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pyogenes y
Clostridium botulinum.
La estructura morfológica del fago λ La cabeza tiene 20 caras. Una representación tridimensional de 20
caras se denomina icosaedro. La cabeza está compuesta por proteínas de varios tipos y contiene ADN
genómico (g) de 46.500 pb de longitud. El fago λ contiene ADN circular bicatenario de
aproximadamente 17 µm de longitud, empaquetado en la cabeza proteica de la cápside. La cabeza tiene
un diámetro de 55 nm y está compuesta por 300-600 capsómeros (subunidades) de 37.500 daltons.
Figura 2. Ciclo lítico y lisogénico del fago λ (Campbell and Reece, 2011).
En contraste con el ciclo lítico, los fagos atemperados como el fago λ pueden seguir el
ciclo lisogénico. En éste, tras la adsorción y la penetración, el ADN del fago se
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circulariza gracias a sus extremos cohesivos y se inicia la transcripción por acción de la ARN
polimerasa del huésped. Los primeros genes que se transcriben codifican proteínas reguladoras que
controlan el ciclo lítico y posteriormente, se sintetiza una proteína represora (producto del gen cI) que
inhibe la transcripción de la mayoría de los otros genes del fago.
Una vez este represor bloquea la transcripción, el ADN del fago se integra en el genoma de la bacteria.
Esta integración o inserción es posible gracias a la acción de una integrasa específica sintetizada por el
fago que incorpora el ADN viral por recombinación genética a una región del cromosoma de la célula
huésped, denominada sitio att (“attachment”). En el fago λ, att está localizado entre el operón galactosa,
gal, y el operón biotina, bio, en el cromosoma de E. coli .
Al integrarse de este modo en el cromosoma bacteriano, el ADN viral se conoce como profago. De esta
manera, el genoma del profago permanece en un estado quiescente. Cada vez que la célula se prepara para
dividirse, replica el ADN del fago junto con el propio y traslada las copias a las células hijas. Una única
célula infectada puede dar origen rápidamente a una gran población de bacterias portadoras del profago
(Campbell and Reece, 2011). Sin embargo, cada una de estas células infectadas puede producir fagos
y lisarse en ciertas circunstancias. Esta relación entre el fago y su huésped se denomina lisogenia.
Asimismo, se denominan lisógenas o lisogénicas a las bacterias que portan profagos.
La inducción es el proceso por el que el profago sale de su estado de reposo y entra en el ciclo lítico
produciendo nuevos fagos que lisan. Este proceso es desencadenado por un descenso en los niveles de
la proteína represora y suele producirse en respuesta a factores ambientales tales como la radiación
UV o la presencia de mutágenos químicos.
Ciclo Lítico:
1. Adsorción y Penetración: El fago lambda se une a la superficie de la bacteria huésped (normalmente
Escherichia coli) y transfiere su material genético (ADN) al citoplasma bacteriano.
2. Replicación y Síntesis de Proteínas: El ADN del fago se replica utilizando las maquinarias de la célula
huésped. Simultáneamente, se sintetizan proteínas virales que son esenciales para la replicación y el
ensamblaje de nuevas partículas virales.
3. Ensamblaje: Las proteínas virales se unen para formar las nuevas partículas del fago lambda.
4. Lisis: Las enzimas virales degradan la pared celular de la bacteria, causando la lisis de la célula y la
liberación de las nuevas partículas virales.
Ciclo Lisogénico:
1. Integración del Profago: En lugar de replicarse y lisiar la célula, el ADN del fago lambda se integra
en el genoma de la bacteria huésped, formando un profago.
2. Replicación de la Bacteria: La célula huésped, que ahora contiene el profago, se replica normalmente,
y el profago se replica junto con el genoma bacteriano.
3. Inducción: En ciertas condiciones (como daño al ADN bacteriano o estrés), el profago puede
"desintegrarse" y volver al ciclo lítico, iniciando la producción de nuevas partículas virales.
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Lopardo, H. (2017). Fagoterapia: la multirresistencia nos obliga a revisar el pasado. Revista Argentina de
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Castaño, J. (2015). Bacteriófagos: aspectos generales y aplicaciones clínicas. Hechos Microbiológicos.
Martínez, M. (2018). Bacteriófagos en lugar de antibióticos. Milen Cienc y Arte.
