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El ADN tiene una estructura de doble hélice compuesta por nucleótidos con bases nitrogenadas que se emparejan según la regla de Chargaff. El ARN, en cambio, es generalmente monocatenario y participa en la síntesis de proteínas, con diferentes tipos como ARNm, ARNt y ARNr. Los cromosomas se forman a partir de ADN y histonas, y su estructura incluye centrómeros y telómeros, mientras que el ciclo celular abarca fases de interfase, mitosis y citocinesis.

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El ADN tiene una estructura de doble hélice compuesta por nucleótidos con bases nitrogenadas que se emparejan según la regla de Chargaff. El ARN, en cambio, es generalmente monocatenario y participa en la síntesis de proteínas, con diferentes tipos como ARNm, ARNt y ARNr. Los cromosomas se forman a partir de ADN y histonas, y su estructura incluye centrómeros y telómeros, mientras que el ciclo celular abarca fases de interfase, mitosis y citocinesis.

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Estructura del ADN

Descubrimiento: Watson y Crick (1953) propusieron la doble hélice basada en datos de


Chargaff y Rosalind Franklin.

Regla de Chargaff: A=T y G≅C (complementariedad de bases).

Estructura: dos cadenas de nucleótidos antiparalelas (una 5’→3’ y otra 3’→5’).

Componentes: cada nucleótido tiene una base nitrogenada (A, T, G, C), un azúcar
(desoxirribosa) y un grupo fosfato.

Unión: las bases se enlazan mediante puentes de hidrógeno (A-T: 2 enlaces / G-C: 3 enlaces).

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Estructura del ARN

Diferencias con el ADN:

Azúcar: ribosa (en vez de desoxirribosa).

Bases: tiene uracilo (U) en vez de timina (T).

Estructura: generalmente monocatenario (una sola cadena).

Función: participa en la síntesis de proteínas.

Tipos de ARN:

ARNm (mensajero): lleva la información genética del ADN al citoplasma.

ARNt (transferencia): transporta aminoácidos al sitio de síntesis de proteínas.

ARNr (ribosomal): componente estructural de los ribosomas.

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Formación de los cromosomas
ADN + histonas = nucleosomas.

Nucleosomas se enrollan formando fibras de cromatina.

La cromatina se condensa en varias etapas hasta formar cromosomas (máxima compactación)


en división celular.

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Estructura de los cromosomas

Partes:

Centrómero: constricción donde se une el huso mitótico.

Telómeros: extremos que protegen la integridad del ADN.

Cromátidas: brazos del cromosoma (idénticos antes de dividirse).

Tipos según posición del centrómero:

Metacéntricos: centrómero en el medio (brazos iguales).

Submetacéntricos: brazos de distinta longitud (ligeramente desplazado).

Acrocéntricos: un brazo muy corto y otro largo.

Telocéntricos: centrómero en un extremo (un solo brazo visible).

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Cariotipo
Es el conjunto ordenado de los cromosomas de una célula.

En humanos:

46 cromosomas en total (2n=46).

23 pares: 22 pares autosómicos + 1 par sexual (XX o XY).

Importancia: permite identificar anomalías genéticas y diferencias sexuales.

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Fenotipo y Genotipo
Genotipo: conjunto de genes que posee un individuo (información genética).

Fenotipo: características observables, resultado del genotipo + influencia ambiental.

Ejemplos:

Genotipo determina el color potencial de ojos.

Fenotipo incluye también rasgos aprendidos (como tocar un instrumento).

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Ciclo celular

Fases principales:

1. Interfase:

G1: crecimiento celular.

S: síntesis y duplicación del ADN.

G2: preparación final para la mitosis.


2. Mitosis: división nuclear.

3. Citocinesis: división del citoplasma.

Detalles:

Durante la interfase el ADN está como cromatina.

En mitosis, la cromatina se condensa formando cromosomas.

Importancia: garantiza la formación de células hijas genéticamente idénticas.

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