Ingeniería Industrial

Procesos
Industriales
Ing° Edmundo Arroyo Benites
Docente
 Contenido
1. Primera ley de la termodinámica
2. Sustancias Puras
3. Equipos Industriales
4. Segunda Ley de la termodinámica
Primera ley de la
termodinámica
Primera ley de la termodinámica
La Primera Ley de la Termodinámica establece el principio de
conservación de la energía:

"La energía no se crea ni se destruye, solo se transforma de una forma a

otra.“ (Joule-Thompson)

Esta ley se expresa como:

Δ𝑈 = 𝑄 − 𝑊
donde:
ΔU: es el cambio en la energía interna del sistema,
Q : es el calor añadido al sistema,
W : es el trabajo realizado por el sistema

(cualquier cambio en la energía interna de un sistema es el resultado del intercambio de calor y trabajo con su entorno)
 Aplicaciones de la
Primera Ley

Sistemas Cerrados Sistemas Abiertos

Un sistema cerrado permite el Un sistema abierto permite el intercambio

intercambio de energía (calor y trabajo), tanto de masa como de energía con su
pero no de masa con su entorno. entorno.
1er. Ley de la Termodinámica
en los Sistemas Cerrados

Ejemplo:
Un pistón con gas en su interior.
▪ Si se suministra calor al gas, este se
expande, ejerciendo presión sobre el
pistón (realiza trabajo).
▪ No entra ni sale masa, solo energía en
forma de calor y trabajo.

Ventajas: Desventajas:
▪ Fácil de analizar desde el punto de vista ▪ No representa la mayoría de los procesos
energético. industriales reales.
▪ Ideal para estudios teóricos y simulaciones. ▪ Limitado en aplicaciones prácticas
1er. Ley de la Termodinámica
en los Sistemas Cerrados
Ecuación de Balance de energía para un proceso con gas ideal.

Proceso:
2
Conservación U2-U1 + Ek2-Ek1 + Ep2 – Ep1 = Q-W
1
de la energía
ΔU+ ΔEk + ΔEp = Q - W
Considerando el sistema en reposo
Δ Ek =0 ΔEp = 0
E1 + Q = E2 + W
P1 T1 V1
E1 = U1 + EP1 + Ek1 ΔU= Q - W
P2 T2 V2
E2 - E1 = Q -W ECUACIÓN DE BALANCE DE
E2 = U2 + EP2 + Ek2
ENERGÍA
1er. Ley de la Termodinámica W
en los Sistemas Cerrados
ΔU= Q – W U = Q - ( W frontera + W eje + W eléctrico )
Se incluye todas las
formas de trabajo

CALOR QUE INGRESA

AL SISTEMA
Q (+) Trabajo de eje (-)

TRABAJO QUE SE HACE TRABAJO QUE EL SISTEMA

SOBRE EL SISTEMA HACE HACIA LOS
W (-) SISTEMA ALREDEDORES
Compresión CERRADO W (+)
Expansión

CALOR QUE SALE

DEL SISTEMA
Trabajo eléctrico (-) Q (-)
1er. Ley de la Termodinámica
en los Sistemas Abiertos
Tubería Compresor Bomba

Ejemplo:
Una turbina de vapor.
▪ El vapor entra con cierta energía
(entalpía), realiza trabajo al mover el
rotor, y luego sale con menor energía.
▪ La masa fluye continuamente a través
del sistema.

Ventajas: Desventajas:

▪ Refleja mejor los sistemas reales (plantas ▪ Requiere análisis más complejos (balance de masa
térmicas, motores, refrigeración). y energía).

▪ Permite el análisis de procesos continuos. ▪ Mayor dificultad para medir o controlar todas las
variables.
Sistemas Abiertos
Sistemas con una entrada y una salida ECUACIÓN DE CONTINUIDAD
(en un estado estacionario)

FLUJO QUE FLUJO QUE

ENTRA SALE

Entra = Sale
Flujo Flujo
m° = Kg/s V° = m3/s
Másico Volumétrico
m°e = m°s V°e = V°s
Varias entradas y
∑m°e = ∑m°s salidas ∑V°e = ∑V°s
Sistemas Abiertos ECUACIÓN DE CONTINUIDAD
(en un estado estacionario)

Flujo Másico: m° = ρVA Flujo Volumétrico: V° = VA

m° = Kg/s V° = m3/s

ρ = Kg/m3 V = m/s
V = m/s A = m2
A = m2

Según la ecuación de continuidad: Según la ecuación de continuidad:

m°e = m°s V°e = V°s

ρeVeAe = ρsVsAs VeAe = VsAs

Densidad para un gas ideal: ρ = PM/RT

(PeM/RTe) VeAe = (PsM/RTs) VsAs

 Sistemas Abiertos
ECUACIÓN DE CONTINUIDAD
(en un estado estacionario)

•
QVC
Superficie de Control, SC

1
m°1 m° = flujo másico, ( kg / s)
Volumen de
D1 control 2 Q°= flujo de calor másico, ( kJ / s)
(Vc) m°2
W°= flujo de trabajo o potencia (kJ/s = kW)
D2
Z1
• Z2
WVC
Punto de
referencia
 Sistemas Abiertos
INFORMACIÓN DE LAS PROPIEDADES DEL FLUIDO DE TRABAJO
ECUACIÓN DE CONTINUIDAD
(en un estado estacionario)

Entrada (e) Salida (s)

m°1 = flujo másico ( kg / s) m°2= m°1

T1 = temperatura (°C) T2
P1 = presión del flujo ( kPa) P2
v1 = volumen específico del flujo (m3 / kg) v2
u1 = energía interna específica del fluido (kJ / kg) u2
V1 = velocidad del fluido (m / s) V2
D1 = diámetro de la tubería ( m ) D2
z1 = altura (m) z2
V° = Flujo volumétrico (m3/s) V°
Sistemas Abiertos

Entrada Salida
m°entrada (kg/s) m°salida = m°entrada
ec : E cinética específica (kJ/kg) ec
ep: E potencial específica (kJ/kg) ep
h: Entalpía especifica (kJ/kg) h

m°entrada = m°salida = m° (Estado estable)

m°(h + ec + ep )s – m° ( h + ec + ep)e = Q° - W°

m° ( hs - he + ecs - ece + eps - epe) = Q° - W°

[Kg/s] [ kJ/kg ] [kJ/s] < > kW

m°( Δh + Δec + Δep) = Q°-W°

Sistemas Abiertos
Los fluidos a través del equipo
transportan energía que
debemos cuantificar

Energía cinética específica : ec =(Ec/m )

Energía potencial específica: ep = (Ep/m)

KJ Entalpía
∆h = (u + PV) (------)
Entalpía específica: h : kJ/kg
Kg

m° [( hs-he) + (V22-V12)+ g(z2-z1)] = Q°-W°

2000 1000
Sistemas Abiertos

▪ Es una función de estado termodinámica.

▪ H = U + PV
▪ Se representa esta magnitud con la letra H y se la mide
en julios (J o kJ).
Entalpía ▪ Es una propiedad extensiva, depende de la masa.
▪ Δ H permite expresar la cantidad de calor involucrado
durante una transformación isobárica.
▪ Δ H = ΔU + Δ PV
▪ Es una función punto y su valor depende del estado
inicial y final.
 Determinación del ∆h en ∆h : Entalpía
Cp : Capacidad Calorífica
Sistemas Abiertos Ts, Te : Temperatura de salida y
temperatura entrada
Hs, he : Entalpía de salida y entalpía
de entrada
∆U : Variación de la Energía interna
Depende de la sustancia ∆P : Variación de presión
de trabajo que fluye a ∆T : Variación de temperatura
través del sistema V : Volumen
ρ : Densidad
∆h

Para líquidos
Para Gases Ideales Para Sustancias Puras
incompresibles

∆h = Cp(Ts – Te) ∆h = hs – he ∆h = ∆U + v∆P =Cp ∆T + ∆P/ρ

Cp: Monoatómico, diatómico, poliatómico Tablas: A4, A5, A6, A7
Determinación de la
cantidad de calor

Calor específico.
• Propiedad de la materia.
• Depende del estado (fase) y de las
condiciones (T).

Expresa la cantidad de calor

necesaria que debe recibir una
unidad de masa de una sustancia
para variar su temperatura en un
grado.(Sin cambiar de fase)

• Se tiene 2 tipos CV y CP (Capacidades

caloríficas)

Joule/gramo. °C
kJ/kg K
Capacidad calorífica Para gases ideales
(constante) Cp y Cv

La capacidad calorífica de gases ideales depende del

número de átomos que posee la molécula de la sustancia.

GAS CV
CV CP  = CP/ CV
Estos valores se
Monoatómico: 3/2 R 5/2 R 5/3= 1.666
utilizan cuando no
se disponga de la He, Ar, Xe
capacidad
calorífica en Diatómico: 5/2 R 7/2 R 7/5= 1.40
función de la O2, H2, CO, N2, Aire
temperatura.
Poliatómico: 7/2 R 9/2 R 9/7= 1.286
CO2, NH3, SO2, CH4

R = 8.314 kJ/kmol.K

H = n CP (T2 – T1) U = n CV (T2 – T1)

ΔH : Cambio de entalpía ΔU : Cambio de energía interna

Capacidad calorífica en función de la temperatura
Utilizaremos: DATOS: TABLA B.2

Para determinar la capacidad calorífica de los gases se dispone de la tabla B2.

Reacciones que Una reacción de combustión (completa), de un
hidrocarburo se realiza en presencia de oxígeno
Liberan Calor gaseoso (O2) y produce dióxido de carbono y agua.

CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(L) ΔH° = ( - ) Libera calor

(Rx.Exotérmica)

Es el calor liberado por la combustión de 1 mol de sustancia en

Calor de combustión o presencia de suficiente oxígeno a condiciones estándar: (P=
entalpía de combustión 1atm, T = 25°C).
estándar Proceso a presión constante se calcula ΔH° en condiciones
estándar.
Se expresa:
HRº = nj Hfº j -  ni Hfº i
Los valores de se encuentran en las tablas de propiedades de las sustancia
Poder Calorífico del
Combustible
▪ Expresa la máxima cantidad de calor que puede suministrar el combustible
▪ Es un valor referencial calculado a condiciones estándar ( P= 1atm, T = 25°C).
▪ Se expresa en kJ/kg, también en kcal/m3

CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(L) ΔH° = ( ? )

Poder calorífico superior PCS : Es el poder calorífico cuando el H2O formada en

la combustión termina en estado líquido.

Poder calorífico inferior PCI : Es el poder calorífico cuando el H2O formada en la

combustión termina en estado vapor
Sustancias Puras
Sustancia pura

H2
▪ Son sustancias que tienen una composición
química uniforme e invariable en todas sus
partes, no varía con el tiempo
▪ Es homogénea en su composición química
a través de todo el sistema.
Vapor (H2O)
▪ Se presenta en diferentes fases:
H2O
Líquido, sólido y gas

Agua, fuente de energía

Sustancia pura

FASES
SÓLIDO → LÍQUIDO → GAS
Es una condición física Evaporación
homogénea de la
sustancia.
Podemos medir P,T, ρ Condensación
Sustancia pura

Diagramas Gráficos que muestran la relación entre las

propiedades de una sustancia en sus diferentes
fases y los cambios entre dichas fases
Plano P - T
Plano T - v
300 Torr
Plano P - v

Diagrama P Vs T
(Agua)

760 mmHg = 1 atm= 760 Torr

Sustancia pura
Punto Triple Y Punto crítico del : Agua

Punto triple (A)

Las tres fases coexisten en equilibrio
Condición crítica (C)

La interfase entre líquido y vapor

desaparece, a este punto se denomina
punto crítico a Tc y Pc.

H2 O
 Cambio de fase y cambio de propiedades
Sustancia pura
de una sustancia pura - H2O
(Evaluación a 1 atm)
Diagrama T - v

1 2
T ºC
Líquido cambio de fase
Líquido
saturado (L+V)
subenfriado
5
Q Q 2
100 °C
3 4
3 4 5
1
Vapor X
Vapor Vapor sobrecalenta 0°C Y
saturado do
Líquido
Q Q Q
v (m3/Kg)
1-2 A medida que aumenta T el agua líquida tendrá cierta expansión.
2 Líquido saturado(100% Líquido)
X. Temperatura de congelación
3 Líquido - Vapor (ambos en equilibrio a T constante) .
4.Vapor saturado (100% VAPOR)
X→Y Cambio de fase S→L
5. Vapor sobrecalentado la temperatura está aumentado. 2.Temperatura o punto de ebullición
 Sustancia pura

Diagrama T –V (agua) •Repitiendo el proceso a diferentes presiones

29

T ºC

Punto crítico
374,14
VSC
Región líquido Región vapor
comprimido sobrecalentado
2 4
LSE
L+V
100
2 3 4
Región líquido vapor
Vapor saturado
Líquido saturado

0.003155 v (m3/Kg)
Sustancia pura Diagrama P – v (Agua)

P Punto crítico

Región Región vapor

sobrecalentado
P = 15MPa líquido
comprimido
L+V VSC

Región líquido
vapor
P = 100 kPa
T=140ºC
LSE Psat = 15MPa
Tabla A4
Vapor saturado
Líquido saturado

v(m3/Kg)
 Sustancia pura
Presión y temperatura de Saturación

Temperatura de Saturación
P Temperatura a la cual el líquido se
evapora a una presión dada
Psat
Presión de Saturación
Es la presión con la que el líquido se
evapora a una temperatura dada
La información se obtiene de las Tablas
Px ? de presión de vapor:

EJ:
T= 100 °C cual es el valor de Psat=?
T = 50°C cual es la Psat?

v(m3/Kg)
 Sustancia pura
Tablas termodinámicas
Tabla a4: Agua saturada; temperatura

Propiedades intensivas especificas

Volumen específico,
Energía interna, kJ / kg Entalpía, kJ / kg Entropía, kJ / kg.K
m3 / Kg
Tem. Presión Líquido Vapor Líquido Vapor Líquido Vapor
Líquido Vapor
ºC kPa saturado saturado saturado Evap saturado saturado Evap saturado saturado Evap saturado
T P vf vg μf μfg μg hf hfg hg sf sfg sg
45 9.5934 0.001010 15.258 188.41 2248.4 2436.8 188,42 2394.8 2583.2 0.6386 7.5261 8.1647
50 12.350 0.001012 12.032 209.30 2234.2 2443.5 209.31 2382.7 2592.1 0.7037 7.3725 8.0762
55 15.758 0.001015 9.568 230.19 2219.9 2450.1 230.20 2370.7 2600.9 0.7679 7.2234 7.9912

•f: propiedad de líquido saturado

•g: propiedad de vapor saturado
•fg: diferencia entre vapor y líquido saturado
Sustancia pura Región vapor húmedo (L+V)

Para conocer las proporciones de las fases.

P
Definimos la Calidad(x) Fracción de vapor
Vapor en la mezcla (L+V)
Líquido

masa vapor
X =
masa total
L+V
Estados de mg : masa de vapor
líquido Estados de vapor mf : masa de líquido
saturado X =0 saturado X =1
Región líquido
vapor X = 0.9

V(m3/Kg)
Sustancia pura Región vapor húmedo TABLAS A4 Y A5

Volumen específico, m3/Kg Energía interna, kJ/kg

Tem. Presión
Líquido Vapor Líquido Vapor
ºC kPa, saturado saturado saturado Evap saturado
T P vf vg μf μf g μg

45 9.5934 0.001010 15.258 188.41 2248.4 2436.8

P 50 12.350 0.001012 12.032 209.30 2234.2 2443.5

V = Vf + Vg V = mv
mt vmezcla = mfvf +mgvg
mt = mf + mg
mt vmezcla = (mt- mg) vf + mgvg
mt vmezcla = mtvf + (vg- vf) mg

vmezcla = vf + x(vg- vf)

vf vmezcla vg V(m3/Kg)
X : CALIDAD mg/mt
Sustancia pura Determinación de propiedades de mezclas
vapor húmedo TABLAS A4 Y A5

* Volumen específico de mezclas: * Entalpía específica de la mezcla : kJ/kg

v = vf + x(vg-vf) m3/kg h = hf + x(hg-hf) o h = hf + x hfg

* Energía interna específica de la mezcla: kJ/kg * Entropía específica de la mezcla : kJ/kg.K

u = uf + x(ug-uf) o u = uf + x ufg s = sf + s(sg-sf) o s = sf + x sfg
Sustancia pura Región de vapor sobrecalentado (VSC) TABLA A 6

P = l0 kPa(45,81) P= 50 kPa(81.33)
T v u h s v u h s
150 19,513 2587,9 2783,0 8,6881 3,889 2585,6 2780,1 7,9400
200 21,825 2661,3 2879,5 8,9037 4,356 2659,8 2877,6 8,1579
250 24,136 2736,0 2977,3 9,1002 4,821 2735,0 2976,0 8,3555

Región vapor
Dado que es una sola fase, la T y P ya
sobrecalentado no son propiedades dependientes:

• A una presión dada T > Tsat

• A una temperatura P < Psat
Líquido saturado Vapor saturado
v
Sustancia pura Región de líquido comprimido o sub-enfriado (LSE) TABLA A 7

P=5.00 MPa (263.99) P = 10 MPa (311.06)

T v u h s v u h s
220 .0011866 938,43 944,36 2,5128 .0011805 934,07 945,88 2,5038
240 .0012264 1031,34 1037,47 2,6978 .0012187 1025,94 1038,13 2,6872

P
El líquido comprimido tiene mayor
dependencia de T que de P.

▪ A una presión dada T < Tsat

▪ A una temperatura P > Psat

v
Sustancia pura Diagrama de fases P vs v para la
sustancia pura : Agua
Zona : Mezcla(L+V)
Zona : Líquido subenfriado o comprimido (LSE)
Zona : Vapor sobrecalentado(VSC)
Curva que representa estado de vapor saturado
(Vg) a diferentes P y T.

Curva que representa estado de líquido saturado

(Vf) a diferentes P y T.

Punto crítico c: Pc = y la Tc =

A 100°C Ir a Tabla A4
Psat=
Vf=
Vg=
En el punto crítico
Vf=
Vg=
Sustancia pura Manejo de Tablas

A4
Ingresar con el dato de
Temperatura
Se utiliza para determinar estados y
Leer propiedades de:
Presión de saturación. Psat
Líquido saturado. vf
Vapor saturado. vg

A5
Ingresar con el dato de Presión
Se utilizan para determinar estados
y Leer propiedades de:
Líquido saturado. vf
Vapor saturado.vg
Sustancia pura Manejo de Tablas

A6 VSC
Leer propiedades de Vapor
sobrecalentado
Ingresar con dos datos

A7 LSE
Leer propiedades de Líquido
subenfriado o Comprimido
Ingresar con dos datos
Sustancia pura Ej 1. Identificar las propiedades a T = 100°C

Lectura de
propiedades en las
tablas de vapor

Pc 22.064 kPa
Diagrama P Vs v
Tc 373.95°C

Vf = liq sat Vg = vap sat

Equipos Industriales
EQUIPOS INDUSTRIALES Compresor
• Aumenta la presión e impulsa Gases o vapores.
• Consume potencia w° (-)

Resultado de imagen para COMPRESOR DE REFRIGERADOR

EQUIPOS INDUSTRIALES Intercambiador de calor

• Se Transfiere calor desde un

fluido caliente a otro fluido
frío, a través de una pared
conductora.
• Generalmente opera de
forma isobárica

Intercambiador adiabático: Q° = 0
EQUIPOS INDUSTRIALES Válvula

• Produce una reducción de presión del fluido (Gas,

vapor, líquido) al restringir el flujo en la tubería .
• Son dispositivos Isoentálpicos: he = hs
EQUIPOS INDUSTRIALES Bomba

• Eleva la presión u elevación de Líquidos.

• Consume potencia
• Impulsa al líquido.
EQUIPOS INDUSTRIALES Turbina

• Genera Potencia, a partir de la energía de un fluido: gas,

vapor o un líquido al pasar a través de un juego de álabes
adheridos a un eje que rota.
• Turbina térmica : utiliza gas o vapor a alta T y P
• Turbina hidráulica : utiliza agua líquida
EQUIPOS INDUSTRIALES Tobera

• Tobera: Dispositivos adiabáticos , aumenta la velocidad del fluido y en

consecuencia disminuye la presión. No consume ni genera potencia.

• Difusor: Dispositivo adiabático, disminuye la velocidad del fluido y en

consecuencia aumenta la presión .No consume ni genera potencia.
Segunda ley de la
termodinámica
Segunda ley de la termodinámica

La segunda ley de la termodinámica establece que

la entropía de un sistema aislado siempre tiende a
aumentar con el tiempo.

¿Qué es la entropía?

▪ Es una medida del desorden o aleatoriedad de un sistema.

▪ Esta ley implica que los procesos naturales tienden a evolucionar hacia
un estado de mayor desorden o equilibrio térmico.
Segunda ley de la termodinámica
Entropía (S)
➢ Medida del desorden en un sistema.
➢ (S) Propiedad termodinámica extensiva. kJ/K
➢ (S) Se relaciona con la cantidad de energía no
disponible para realizar trabajo.
➢ (s) Entropía específica (kJ/kg.K)

➢ No toda la energía puede transformarse en trabajo útil.

➢ Cuando se transfiere energía (por ejemplo, como calor),
parte de ella se dispersa y se vuelve menos útil.
➢ Es por eso que las máquinas nunca son 100% eficientes.
Segunda ley de la termodinámica
Clausius Entropía y la Entropía Generada
La ecuación de Clausius cuantifica el cambio de entropía (ΔS) en un
sistema debido a procesos irreversibles.

ΔS sistema= Q/T + S generada

ΔS : Variación de entropía del sistema (kJ/K).

Q: Calor intercambiado con el entorno (kJ).
T: Temperatura absoluta a la que se transfiere el calor (K).
S generada: Entropía generada por irreversibilidades ( kJ/K).
Segunda ley de la termodinámica

ΔS sistema = Q/T + S generada

Q/T: Entropía transferida debido al calor.

• Si el sistema recibe calor (Q positivo), su entropía aumenta.
• Si el sistema cede calor (Q negativo), su entropía disminuye.

S generada: Entropía creada por procesos irreversibles.

• Siempre es ≥ 0:
• En procesos reversibles (ideales), S generada = 0.
• En procesos reales, S generada > 0 debido a fricción, turbulencia, mezclas no
controladas, etc.
Segunda ley de la termodinámica
Determinación de la Variación de Entropía de un proceso

La variación de entropía (ΔS) en un proceso se puede calcular usando

tablas termodinámicas o fórmulas específicas basadas en las
condiciones de entrada y salida.

𝜟𝑺 = 𝑺final − 𝑺inicial = 𝒎°( 𝒔 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 − 𝒔 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍) s (kJ/Kg.K)→ en Tablas)

Segunda ley de la termodinámica
La entropía específica (𝑠) de un gas ideal se puede calcular
usando la ecuación

𝑻 𝑷
𝒔 = 𝒔𝟎 + 𝑪𝒑 𝐥𝐧 − 𝑹𝐥𝐧
𝑻𝟎 𝑷𝟎

Donde:
𝑠0 : es la entropía específica en condiciones de referencia,
𝐶𝑝 : es el calor específico a presión constante,
𝑇 : es la temperatura absoluta,
𝑅 : es la constante de los gases ideales,
𝑃 : es la presión.
Segunda ley de la termodinámica

Tablas de agua
Segunda ley de la termodinámica

ΔS sistema = Q/T + S generada

Procesos isentrópicos

▪ Proceso termodinámico en el que la entropía del sistema

permanece constante (ΔS=0).
▪ Es un proceso idealizado, es un patrón de comparación útil
para analizar sistemas como turbinas, compresores, bombas y
toberas.
Segunda ley de la termodinámica

Procesos isentrópicos
Características Principales
* Entropía constante:
• S generada= 0, lo que implica que el proceso es reversible es decir sin
irreversibilidades (fricción, turbulencia, etc.).
* Adiabático y reversible:
• No hay transferencia de calor con el entorno.
• Proceso adiabático reversible, evita cualquier intercambio de calor o trabajo
disipativo.
* Irreal en la práctica:
• Todos los procesos reales son irreversibles (ΔS universo>0), pero el modelo
isentrópico sirve como referencia para calcular eficiencias.
Segunda ley de la termodinámica

Ej: Compresor s2 = s1

En un compresor isentrópico, el gas

o vapor se comprime, consume el
menor trabajo posible.

Compresión (No isentrópico) S2´>s1

t
En un compresor no isentrópico, el
gas o vapor se comprime, consume
mayor trabajo .
Segunda ley de la termodinámica

Turbina Térmica s4 = s3

En una turbina de (vapor o gas)

isentrópica, se produce el mayor
trabajo posible.

s4´>s3

En una turbina de (vapor o gas) no

isentrópica, se produce menor trabajo
Segunda ley de la termodinámica

Eficiencia adiabática

Mide qué tan cerca opera un equipo respecto a su comportamiento

ideal (isentrópico).

Se usa para comparar el rendimiento real de un equipo con su

versión ideal. Por ejemplo:
Eficiencia de la turbina:
n turbina= W°real /Wideal(isentrópico)
n = (h3-h4real)/(h3-h4ideal) = (h3-h4´)/(h3-h4)(isentrópico
Segunda ley de la termodinámica

*Eficiencia Adiabática de un Compresor:

n compresor= W°ideal/W°real = m°(h1 -h2ideal)/m°(h1 - h2real)

ℎ1 − ℎ2ideal
𝜂compresor =
ℎ1 − ℎ2real
Segunda ley de la termodinámica

Eficiencia Adiabática de un Compresor

n compresor= W°ideal/W°real = m°(h1 -h2ideal)/m°(h1 - h2real)

ℎ1 − ℎ2ideal
𝜂compresor =
ℎ1 − ℎ2real
Conclusión

 Un proceso isentrópico es una simplificación teórica crucial para

analizar sistemas termodinámicos. Aunque no existe en la realidad, su
estudio ayuda a entender límites de eficiencia y mejorar diseños
industriales, desde centrales eléctricas hasta motores de avión.
 La segunda ley de la termodinámica asegura que, en procesos
reales, la entropía del universo siempre aumente, pero el modelo
isentrópico sigue siendo una herramienta indispensable en ingeniería.