UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS

PROGRAMA DESCONCENTRADO DE
TECNICO UNIVERSITARIO SUPERIOR
EN VETERINARIA Y ZOOCTENIA

TRABAJO N°3
MITOSIS Y MIOSIS

Materia:
Informática

Docente:
MVZ. Winzor Villazon D.

Estudiante:
Janco Acarapi Sherlyn Karen

Fecha:
15/06/25

Cochabamba – Bolivia
2025
 INTRODUCCION
1, Mitosis y Meiosis

El crecimiento y desarrollo de cada organismo depende de la replicación precisa del

material genético durante cada división celular. Este es un hecho destacable sobre todo si
tenemos en cuenta que como individuos todos hemos surgido de la fertilización de un solo
huevo con un solo espermatozoide. A partir de esta única célula, nos desarrollamos en
individuos únicos con tipos de tejidos altamente diferenciados. Las instrucciones para el
momento preciso del desarrollo, crecimiento y maduración están todas contenidas dentro
del ADN, que está organizado como nucleótidos que codifican genes específicos, que están
organizados en cromosomas. Cada célula contiene este conjunto de información.
(https://www.bioted.es/protocolos/division-celular-mitosis-meiosis.pdf)

La expresión genética diferencial es lo que explica las diferencias obvias entre los
diversos tipos de tejidos que componen los nervios, la piel, los músculos y los órganos,
como los riñones, el hígado y el bazo. El ciclo celular, la secuencia de eventos que abarca el
período comprendido entre la finalización de una división celular hasta el final de la
siguiente división, implica tanto la división del núcleo de la célula (cariocinesis) como la
división del citoplasma (citocinesis). Hay dos tipos de división nuclear: mitosis y meiosis.
Nuevas células corporales (somáticas) están formadas por mitosis. Cada división celular
produce dos nuevas células hijas con el mismo número y tipo de cromosomas que la célula
principal. La formación de gametos masculinos y femeninos en células animales o esporas
en células vegetales es por meiosis. Los gametos y las esporas tendrán la mitad del número
de cromosomas de las células progenitoras. (CELULAR-MITOSIS-MEIOSIS.pdf)

2. La Meiosis :

La meiosis es el proceso mediante el cual se forman unas células que llamamos

gametos y que cuya característica principal es que poseen la mitad de ADN que el resto de
las células del individuo. Esta mitad de ADN no es aleatoria, sino que es justamente una
dotación o juego cromosómico completo, es decir cada gameto contiene un juego completo
de genes localizados en un juego cromosómico completo. Además este juego cromosómico
completo, mediante la recombinación y la segregación aleatoria, resulta ser mezcla de los
dos juegos que posee el individuo original. Es decir de cada pareja de homólogos se obtiene
un cromosoma mezcla del paterno y materno produciéndose así un nuevo juego o dotación
cromosómica haploide en el que se han originado unas nuevas combinaciones de genes. De
esta forma de un individuo diploide que tiene 2 juegos cromosómicos (uno procedente de
su padre y otro de su madre), se obtiene una célula haploide mezcla de ambos progenitores
que al unirse con otra célula proveniente de otro individuo de sexo opuesto (fecundación)
originará un nuevo individuo con dotación diploide.

La reproducción sexual es la consecuencia de la meiosis y la fecundación, y es un

proceso casi universal en los organismos superiores. En organismos inferiores los gametos
masculinos y femeninos suelen ser muy parecidos e incluso iguales, sin embargo en los más
evolucionados los gametos son distintos, y además aunque igual en su mecanismo básico,
la meiosis rinde 4 gametos por el lado masculino y tan sólo uno por el lado femenino.
(https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-56185/16-La%20Meiosis.pdf)

La meiosis ocurre en la línea germinal de los organismos superiores y consta de dos

divisiones consecutivas sin período de síntesis de ADN entre ellas. Previo a la meiosis sí
hay una fase S de síntesis de ADN, con lo cual cada cromosoma de una pareja
cromosómica entra en meiosis con dos cromatidios, en la primera división se reduce el
número de cromosomas a la mitad ya que en la Anafase se van a separar cromosomas
enteros, y después en la segunda división es cuando se separarán los cromatidios de cada
cromosoma, así cada gameto llevara un solo juego cromosómico completo con cromosomas
de un solo cromatidio. Aunque no son iguales a las de la mitosis las fases de denominan de
igual forma y se les añade un número romano para indicar a que división pertenecen.
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3.La Mitosis es un proceso fundamental para la vida:

Todos los organismos vivos utilizan la división celular, bien como mecanismo de
reproducción, o como mecanismo de crecimiento del individuo. Lo seres unicelulares
utilizan la división celular para la reproducción y perpetuación de la especie, una célula se
divide en dos células hijas genéticamente idénticas entre sí e idénticas a la original,
manteniendo el número cromosómico y la identidad genética de la especie.

En organismos pluricelulares la división celular se convierte en un proceso cíclico

destinado a la producción de múltiples células, todas idénticas entre sí, pero que
posteriormente pueden derivar en una especialización y diferenciación dentro del individuo.
Desde un punto de vista puramente evolutivo un organismo unicelular es simplemente una
estructura dentro de la cual se realizan las funciones vitales básicas de nutrición y
reproducción. Las únicas presiones selectivas son la adquisición de alimento y las fuerzas
de tensión superficial. El organismo unicelular debe por tanto aislarse del medio mediante
una membrana o pared que le permita adquirir alimento a la vez que soporte las fuerzas de
tensión superficial del medio en que se desarrolla.
(https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-56185/05-La%20Mitosis.pdf)

Dicho organismo, en su lucha contra el medio, y para poder crecer y optimizar sus
funciones, va adquiriendo nuevas funciones como la excreción, la relación, etc, para ello va
adquiriendo o desarrollando diversos orgánulos, pero llega un momento en que la célula no
podría albergar en su interior tantos orgánulos y funciones, pues la presión del medio
impediría que la célula adquiriera el tamaño y volumen necesario para ello. Bajo este
supuesto los organismos evolucionan convirtiéndose de unicelulares a pluricelulares, así
cada célula puede especializarse en diversas funciones y diferenciarse en un trabajo
específico.

Los organismos pasan de luchar contra las fuerzas de tensión superficial, a combatir
contra la fuerza de la gravedad, para ello se convierten en organismos pluricelulares, en el
cual las células se agrupan en tejidos, órganos y sistemas, cada uno especializado en una
función determinada y cada célula diferenciada en realizar una actividad concreta.

Para un organismo pluricelular, la división celular es un mecanismo cíclico el cual

le permite el aumento del número de células, y a partir de esas células lograr una
especialización y una funcionalidad concreta.
(https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-56185/05-La%20Mitosis.pdf)
 4.Esquema del proceso de meiosis y mitosis en una célula Animal

MITOSIS Y MIOSIS

MITOSIS MEIOSIS

Profase Melosis I. Melosis II.

Donde ocurre la
separación de las metafase Donde ocurre el Profase I. Profase II.
cromatinas hermanas cruzamiento de genes
Lo que permite
Anafase Metafase I. Metafase II.
División de la materia
Donde ocurre la
gnetica telofase permutación
Anafase I. Anafase II.
Donde no hay cromosomica

Variabilidad genetica
Telofase I. Telofase II.
Que permiten

Y las dos células Se obtienen cuadro de

Variabilidad
resultantes son células células con la mitad de la
genetica
identicas información genética de la
especie
En la formación de
los

Gametos
4.1.Meiosis I

4.1.1.Profase I :

La envoltura nuclear comienza a desintegrarse y los cromosomas se condensan. Los

centriolos empiezan a desplazarse hacia polos opuestos de la célula y se forma el huso.
Cabe destacar que los cromosomas homólogos se aparean, algo exclusivo de la profase I.
En la profase de la mitosis y la meiosis II, los cromosomas homólogos no se aparean de
esta manera. Durante la profase I, se produce el entrecruzamiento.
https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/9-meiosis.php

4.1.2.Metafase I :

Las fibras del huso se unen a los cromosomas homólogos pareados. Los
cromosomas pareados se alinean a lo largo del ecuador celular. Esto ocurre solo en la
metafase I. En la metafase de la mitosis y la meiosis II, son las cromátidas hermanas las que
se alinean a lo largo del ecuador celular. https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/9-
meiosis.php

4.1.3. Anafase I :

Las fibras del huso se acortan y los cromosomas de cada par homólogo comienzan a
separarse. Un cromosoma de cada par se desplaza hacia un polo de la célula y el otro hacia
el polo opuesto. https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/9-meiosis.php

4.1.4.Telofase I y Citocinesis:

El huso se desintegra y se forman nuevas membranas nucleares. El citoplasma

celular se divide y surgen dos células hijas haploides. Cada célula hija tiene una
distribución aleatoria de cromosomas, con uno de cada par homólogo. Ambas células hijas
pasan a la meiosis II. https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/9-meiosis.php

4.1.5.Meiosis II
 Profase II : La envoltura nuclear se rompe y el huso comienza a formarse en cada
célula hija haploide de la meiosis I. Los centriolos también comienzan a separarse.

4.1.6.Metafase II :

Las fibras del huso alinean las cromátidas hermanas de cada cromosoma a lo largo
del ecuador de la célula.

4.1.7.Anafase II :

Las cromátidas hermanas se separan y se mueven a polos opuestos.

4.1.8.Telofase II y citocinesis :

El huso se desintegra y se forman nuevas membranas nucleares. El citoplasma de

cada célula se divide y resultan cuatro células haploides. Cada célula tiene una combinación
única de cromosomas.
(https://bio.libretexts.org/Workbench/Principles_of_the_Human_Body/
13%3A_Cell_Reproduction/13.5%3A_Sexual_Reproduction
%3A_Meiosis_and_Gametogenesis)

4.2.La mitosis
Fases de la mitosis
Terminada la interfase, empieza la división celular (el proceso de mitosis) formada por las
cuatro fases: Profase, Metafase, Anafase, Telofase.
4.2.1.Profase de la mitosis

Durante la profase las hebras de ADN se condensan y van adquiriendo una forma
determinada llamada cromosoma. Desaparecen el involucro nuclear y el nucléolo. Los
centríolos se ubican en puntos opuestos en la célula y comienzan a formar unos finos
filamentos que en conjunto se llaman huso mitótico

4.2.2.Metafase de la mitosis

En la metafase las fibras del huso mitótico se unen a cada centrómero de los
cromosomas. Estos se ordenan en el plano ecuatorial de la célula, cada uno unido a su
duplicado (foto 3). En el caso de la célula animal, el huso mitótico se forma a partir de los
centrómeros y en el caso de la célula vegetal se forman a partir de centros organizadores de
microtúbulos, se llama huso anastral.

4.2.3.Anafase de la mitosis

En la anafase los pares de cromosomas se separan en los centrómeros y se mueven a

lados opuestos de la célula. El movimiento es el resultado de una combinación del
movimiento del centrómero a lo largo de los microtúbulos del huso y la interacción física
de los microtúbulos polares

4.2.4.Telofase de la mitosis
 Finalmente, en la telofase las cromátidas llegan a los polos opuestos de la célula y
se forman así las nuevas membranas alrededor de los núcleos hijos. Los cromosomas se
dispersan y ya no son visibles al microscopio óptico

3.2.5.Citocinesis

A esta fase no se la considera una fase propia y aparte de la mitosis. Con la

citocinesis se produce la completa segregación del citoplasma y la separación en dos
células hijas pero con el mismo número de cromosomas de la célula madre.

5.Esquema de los procesos de espermatogénesis, ovogénesis y

fecundación.
 Las células que componen un organismo pluricelular se pueden dividir en dos
grandes tipos: somáticas y germinales. Las células somáticas, que forman la práctica
totalidad del organismo, sólo se dividen por mitosis y dan lugar a otra célula somática. Las
células germinales, comparativamente mucho menos numerosas, se encuentran en las
gónadas y dan lugar a dos tipos celulares: a otras células germinales mediante mitosis y a
gametos por un proceso denominado gametogénesis. Durante la gametogénesis ocurren dos
procesos: a nivel cromosómico se produce la meiosis y a nivel celular una serie de cambios
morfológicos. Ambos procesos culminan con la formación de los gametos. La meiosis es un
mecanismo en el que a su vez ocurren dos cosas importantes: una recombinación entre
cromosomas homólogos y una reducción del número de cromosomas a la mitad.(
https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/9-meiosis.php)

Gametogénesis

Al final de la meiosis, se han producido cuatro células haploides, pero aún no son
gametos. Necesitan desarrollarse antes de convertirse en gametos maduros capaces de
fecundación. La transformación de células diploides en gametos se
denomina gametogénesis . Difiere entre machos y hembras.
  Un gameto producido por un hombre se llama espermatozoide, y el proceso
que produce un espermatozoide maduro se llama espermatogénesis . Durante este proceso,
un espermatozoide desarrolla una cola y adquiere la capacidad de nadar, como el
espermatozoide humano que se muestra en la figura a continuación.

 Un gameto producido por una mujer se llama óvulo, y el proceso que

produce un óvulo maduro se llama ovogénesis . Un solo óvulo se produce a partir de las
cuatro células haploides resultantes de la meiosis. El óvulo es una célula muy grande, como
se puede observar en el óvulo humano.

Espermatogénesis

La espermatogénesis ocurre en la pared de los túbulos seminíferos , con células

madre en la periferia del túbulo y los espermatozoides en su luz . Inmediatamente debajo de
la cápsula del túbulo se encuentran células diploides indiferenciadas. Estas células madre,
llamadas espermatogonias (singular: espermatagonio), experimentan mitosis, y una de sus
crías se diferencia en un espermatozoide, mientras que la otra da origen a la siguiente
generación de espermatozoides.

Durante la espermatogénesis, de cada espermatocito primario resultan cuatro

espermatozoides, que se dividen en dos espermatocitos secundarios haploides; estas células
sufrirán una segunda división meiótica para producir cuatro espermátidas.
 La meiosis comienza con una célula llamada espermatocito primario. Al final de la
primera división meiótica, se produce una célula haploide llamada espermatocito
secundario. Esta célula haploide debe pasar por otra división meiótica. La célula producida
al final de la meiosis se llama espermátida. Cuando alcanza el lumen del túbulo y desarrolla
un flagelo (o "cola"), se denomina espermatozoide. De cada espermatocito primario que
pasa por la meiosis se originan cuatro espermatozoides. https://mmegias.webs.uvigo.es/5-
celulas/9-meiosis.php

Las células madre se depositan durante la gestación y están presentes desde el

nacimiento hasta el inicio de la adolescencia, pero en estado inactivo. Durante la
adolescencia, las hormonas gonadotrópicas de la hipófisis anterior provocan la activación
de estas células y la producción de espermatozoides viables.
https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/9-.php

Ovogénesis

La ovogénesis ocurre en las capas más externas de los ovarios. Al igual que la
producción de espermatozoides, la ovogénesis comienza con una célula germinal, llamada
oogonio (plural: oogonia), pero esta célula experimenta mitosis para aumentar su número,
dando lugar finalmente a hasta uno o dos millones de células en el embrión.

(https://www.unprofesor.com/ciencias-naturales/ovogenesis-y-espermatogenesis-
diferencias-3223.html)

El proceso de ovogénesis ocurre en la capa más externa del ovario. Un ovocito

primario inicia la primera división meiótica, pero se detiene hasta una etapa posterior de la
vida, cuando finalizará esta división en un folículo en desarrollo. Esto da lugar a un ovocito
secundario, que completará la meiosis si es fecundado.

La célula que inicia la meiosis se llama ovocito primario. Esta célula comenzará la
primera división meiótica, pero se detendrá en su progreso en la primera etapa de profase.
En el momento del nacimiento, todos los óvulos futuros están en la etapa de profase. En la
adolescencia, las hormonas de la hipófisis anterior causan el desarrollo de varios folículos
en un ovario. Esto da como resultado que el ovocito primario termine la primera división
meiótica. La célula se divide de manera desigual, con la mayor parte del material celular y
los orgánulos yendo a una célula, llamada ovocito secundario, y solo un juego de
cromosomas y una pequeña cantidad de citoplasma yendo a la otra célula. Esta segunda
célula se llama cuerpo polar y generalmente muere. Se produce una detención meiótica
secundaria, esta vez en la etapa de metafase II.

En la ovulación, este ovocito secundario será liberado y viajará hacia el útero a

través del oviducto. Si el ovocito secundario es fecundado, la célula continúa a través de la
meiosis II, completando la meiosis, produciendo un segundo cuerpo polar y un óvulo
fecundado que contiene los 46 cromosomas de un ser humano, la mitad de ellos
provenientes del espermatozoide.
(https://www.unprofesor.com/ciencias-naturales/ovogenesis-y-espermatogenesis-
diferencias-3223.html)
 Bibliografía

 Glotzer M. (2005). The molecular requirements for cytokinesis. Science 307: 1735–
9
 Maiato H, J. DeLuca, E. Salmon, W. Earnshaw (2004). The dynamic kinetochore-
microtubule interface. Journal Cellular Science 117: 5461–77.