!"mica A.B.A.U.

ÁCIDO BASE 1

ÁCIDO BASE

◊ PROBLEMAS

● Ácido o base débil

o
1. Una disolución acuosa contiene 5,0.10⁻³ moles de ácido cloroetanoico (ClCH₂-COOH) por cada
100 cm³ de disolución. Si el porcentaje de ionización es del 15 %, calcula:
a) La concentración de todas las especies presentes en la disolución.
b) El pH de la disolución y el valor de la constante Kₐ del ácido.
(A.B.A.U. Sep. 18)
Rta.: a) [ClCH₂-COOH]ₑ = 0,04255 mol/dm³; [H₃O⁺]ₑ = [ClCH₂-COO⁻]ₑ = 0,007550 mol/dm³;
[OH⁻] = 1,33·10⁻¹² mol/dm³; b) pH = 2,12; Kₐ = 1,32·10⁻³

o2. Una disolución de amon"aco de concentración 0,01 mol/dm³ está ionizada en un 4,2 %.
a) Escribe la reacción de disociación y calcula la concentración molar de cada una de las especies
existentes en la disolución una vez alcanzado el equilibrio.
b) Calcula el pH y la K del amon"aco.
(P.A.U. Jun. 11)
Rta.: a) [NH₃]ₑ = 0,00960 mol/dm³; [OH⁻]ₑ = [NH₄⁺]ₑ = 4,2·10⁻⁴ mol/dm³; b) pH = 10,0; K = 1,8·10⁻⁵

3. Una disolución acuosa de ácido fluorh"drico de concentración 2,5·10⁻³ mol/dm³ está disociada en un
40 %. Calcula:
a) La constante de acidez.
b) El pH y la concentración de iones hidróxido [OH⁻] de la disolución.
(P.A.U. Jun. 13)
Rta.: a) Kₐ = 0,07·10⁻⁴; b) pH = 3,0; [OH⁻]ₑ = 1,00·10⁻¹¹ mol/dm³

4. A 25 i el grado de disociación de una disolución de concentración 0,2 mol/dm³ de ácido acético [áci-
do etanoico] vale 0,00955. Calcula:
a) La concentración de iones acetato [iones etanoato], hidrogeniones e iones hidroxilo en el
equilibrio.
b) El pH.
c) La constante de disociación del ácido acético.
(P.A.U. Sep. 05)
Rta.: a) [H⁺]ₑ = [CH₃–COO⁻]ₑ = 1,9·10⁻³ mol/dm³; [OH⁻]ₑ = 5,3·10⁻¹² mol/dm³; b) pH = 2,7;
c) Kₐ = 2,0·10⁻⁵

5. Se prepara una disolución de un ácido monoprótico débil de fórmula HA, de la siguiente manera:
0,10 moles del ácido en 250 cm³ de agua. Si esta disolución se ioniza al 1,5 %, calcula:
a) La constante de ionización del ácido.
b) El pH de la disolución.
(P.A.U. Sep. 06)
Rta.: a) Kₐ = 9,1·10⁻⁵; b) pH = 2,2

o
6. Se prepara una disolución de un ácido débil como el ácido acético [ácido etanoico] disolviendo
0,3 moles de este ácido en agua, el volumen total de la disolución es de 0,05 dm³.
a) Si la disolución resultante tiene un pH = 2, ¿cuál es la concentración molar de los iones hidrógeno
(ión oxonio)?
b) Calcula la constante de acidez, Kₐ, del ácido acético.
(P.A.U. Jun. 06)
Rta.: a) [H⁺]ₑ = 0,01 mol/dm³; b) Kₐ = 1,7·10⁻⁵

O7. Una disolución acuosa contiene 0,1 moles por litro de ácido acético (ácido etanoico).
a) Escribe la reacción de disociación y calcula la concentración molar de cada una de las especies
existentes en la disolución una vez alcanzado el equilibrio.
 !"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 2

b) Calcula el pH de la disolución y el grado de ionización del ácido.

Dato: Kₐ(C₂H₄O₂) = 1,8·10⁻⁵ (P.A.U. Sep. 15, Sep. 08)
Rta.: a) [CH₃COO⁻] = [H⁺] = 0,001633 mol/dm³; [CH₃COOH] = 0,099 mol/dm³; b) pH = 2,88; α = 1,33 %

O8. Si se disuelven 0,650 g de un ácido orgánico monoprótico de carácter débil de fórmula HC₉H₇O₄ en un
vaso con agua hasta completar 250 cm³ de disolución, indica:
a) El pH de esta disolución.
b) El grado de disociación del ácido.
Dato: Kₐ = 3,27·10⁻⁴ (P.A.U. Jun. 08)
Rta.: a) pH = 2,7; b) α = 14 %

O9. Considera una disolución de amon"aco en agua de concentración 6,50·10⁻² mol/dm³.

a) Calcula el pH de esta disolución.
b) Calcula el grado de disociación del amon"aco en la disolución.
Dato: K(NH₃) =1,78·10⁻⁵ (P.A.U. Sep. 11)
Rta.: a) pH = 11,03; b) α = 1,05 %

O
10. La anilina (C₆H₅NH₂) es un base de carácter débil con una K= 4,1·10⁻¹⁰. Calcula:
a) El pH de una disolución acuosa de concentración 0,10 mol/dm³ de anilina.
b) El valor de la constante de acidez del ácido conjugado de la anilina.
Dato: K = 1,0·10⁻¹⁴ (P.A.U. Jun. 15)
Rta.: a) pH = 8,81; b) Kₐ = 2,4·10⁻⁵

O
11. Una disolución de concentración 0,064 mol/dm³ de un ácido monoprótico (HA) tiene un pH de 3,86.
Calcula:
a) La concentración de todas las especies presentes en la disolución y el grado de ionización del
ácido.
b) El valor de la constante Kₐ del ácido y de la constante K de su base conjugada.
K = 1,0·10⁻¹⁴ (A.B.A.U. Jun. 19)
Rta.: a) [HA] = 0,00369 mol/dm³; [A⁻] = [H⁺] = 1,38·10⁻⁴ mol/dm³; [OH⁻] = 7,24·10⁻¹¹ mol/dm³;
α = 0,210 %; b) Kₐ = 2,98·10⁻⁷; K = 3,35·10⁻⁸

12. Sabiendo que K (NH₃) =1,78·10⁻⁵, calcula:

a) La concentración que debe tener una disolución de amoniaco para que su pH sea 10,6.
b) El grado de disociación del amoniaco en la disolución.
(A.B.A.U. Jul. 20)
Rta.: a) [NH₃]₀ = 0,009530 mol/dm³; b) α = 4,28 %

13. a) ¿!é concentración debe tener una disolución de amoniaco para que su pH sea de 10,35?
b) ¿Cuál será el grado de disociación del amoniaco en la disolución?
Dato: K(NH₃) =1,78·10⁻⁵ (P.A.U. Sep. 13)
Rta.: a) [NH₃]₀ = 3,04·10⁻³ mol/dm³; b) α = 7,37 %

14. 1,12 dm³ de HCN gas, medidos a 0 i y 1 atm, se disuelven en agua obteniéndose 2 dm³ de disolución.
Calcula:
a) La concentración de todas las especies presentes en la disolución.
b) El valor del pH de la disolución y el grado de ionización del ácido.
Datos: R = 8,31 J·K⁻¹·mol⁻¹ = 0,082 atm·dm³·K⁻¹·mol⁻¹; 1 atm = 101,3 kPa; Kₐ(HCN) = 5,8·10⁻¹⁰
(A.B.A.U. Jul. 19)
Rta.: a) [HCN] = 0,025 mol/dm³; [CN⁻] = [H₃O⁺] = 3,8·10⁻⁶ mol/dm³; b) pH = 5,43; α = 0,015 %

15. Se disuelven 20 dm³ de NH₃(g), medidos a 10 i y 2 atm (202,6 kPa) de presión, en una cantidad de
agua suficiente para alcanzar 4,5 dm³ de disolución. Calcula:
a) El grado de disociación del amon"aco en la disolución.
b) El pH de dicha disolución.
Datos: R = 0,082 atm·dm³·K⁻¹·mol⁻¹ = 8,31 J·K⁻¹·mol⁻¹; K(NH₃) = 1,78·10⁻⁵ (P.A.U. Jun. 10)
Rta.: a) α = 0,08 % ; b) pH = 11,42
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 3

16. Al disolver 0,23 g de HCOOH en 50 cm³ de agua se obtiene una disolución de pH igual a 2,3. Calcula:
a) La constante de acidez (Kₐ) del ácido.
b) El grado de ionización del mismo.
(A.B.A.U. Sep. 17)
Rta.: a) Kₐ = 2,0·10⁻⁴; b) α = 5,0 %

17. Para una disolución acuosa de concentración 0,200 mol/dm³ de ácido láctico (ácido 2-hidroxipropanoi-
co), calcula:
a) El grado de ionización del ácido en disolución y el pH de la misma.
b) ¿!é concentración debe tener una disolución de ácido benzoico (C₆H₅COOH) para dar un pH
igual al de la disolución de ácido láctico de concentración 0,200 mol/dm³?
Kₐ(CH₃CH(OH)COOH) = 3,2·10⁻⁴; Kₐ(C₆H₅COOH) = 6,42·10⁻⁵ (A.B.A.U. Jun. 17)
Rta.: a) α = 3,92 %; pH = 2,11; b) [C₆H₅COOH]₀ = 0,905 mol/dm³

● Mezclas ácido base

1. Dado un ácido débil monoprótico de concentración 0,01 mol/dm³ y sabiendo que se ioniza en un 13 %,
calcula:
a) La constante de ionización.
b) El pH de la disolución.
c) ¿!é volumen de disolución de concentración 0,02 mol/dm³ de hidróxido de sodio serán necesarios
para neutralizar completamente 10 cm³ de la disolución del ácido anterior?
(P.A.U. Jun. 04)
Rta.: a) Kₐ = 1,9·10⁻⁴; b) pH = 2,9; c) V = 5 cm³ D NaOH

2. Calcula:
a) El pH de una disolución de hidróxido de sodio de concentración 0,010 mol/dm³.
b) El pH de una disolución de ácido clorh"drico de concentración 0,020 mol/dm³.
c) El pH de la disolución obtenida al mezclar 100 cm³ de la disolución de hidróxido de sodio de
concentración 0,010 mol/dm³ con 25 cm³ de la disolución de ácido clorh"drico de concentración
0,020 mol/dm³.
Dato: Kw = 1,0·10⁻¹⁴ (A.B.A.U. Jun. 18)
Rta.: a) pH = 12; b) pH = 1,7; c) pH = 11,0

◊ CUESTIONES

1. Justifica si la siguiente afirmación es verdadera o falsa:

En el equilibrio: HSO₄⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ HSO₄²⁻(aq) + H₃O⁺(aq) la especie HSO₄⁻ actúa como una base y
la molécula de agua como un ácido de Brönsted-Lowry.
(A.B.A.U. Sep. 20)

2. b) Razona si la siguiente afirmación es correcta: a igual concentración molar, cuanto más débil es un
ácido menor es el pH de su disolución acuosa.
(A.B.A.U. Sep. 18)

0
3. a) Completa las siguientes reacciones e identifica los pares conjugados ácido-base.
a.1) HNO₃(aq) + H₂O(l) →
a.2) NH₃(aq) + H₂O(l) ⇌
(A.B.A.U. Jun. 18)

4. c) Justifica el carácter ácido, básico o neutro de una disolución acuosa de KCN.

(A.B.A.U. Sep. 17)

5. b) Justifica si la disolución obtenida al disolver NaNO₂ en agua será ácida, neutra o básica.
(A.B.A.U. Jun. 17)
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 4

6. Indica, según la teor"a de Brönsted-Lowry, cuál o cuáles de las siguientes especies pueden actuar solo
como ácido, solo como base y como ácido y base. Escribe las correspondientes reacciones ácido-base.
a) CO₃²⁻ b) HPO₄²⁻ c) H₃O⁺ d) NH₄⁺
(P.A.U. Sep. 11)

7. b) Utilizando la teor"a de Brönsted y Lowry, justifica el carácter ácido, básico o neutro de las disolu-
ciones acuosas de las siguientes especies: CO₃²⁻; HCl y NH₄⁺, identificando los pares conjugados ácido-
base.
(P.A.U. Jun. 16)

8. b) La metilamina en disolución acuosa se comporta como una base débil, de forma similar al amonia-
co. Escribe la reacción e indica los pares ácido/base conjugados.
(P.A.U. Jun. 15)

9. a) Escribe las reacciones de disociación en agua, según el modelo de Brönsted-Lowry, de las siguien-
tes especies qu"micas: CH₃COOH NH₃ NH₄⁺ CN⁻
b) Indica los pares ácido/base conjugados.
(P.A.U. Jun. 11)

10. Completa las siguientes reacciones ácido-base e identifica los pares conjugados ácido-base:
a) HCl(aq) + OH⁻(aq) ⇌ c) HNO₃(aq) + H₂O(l) ⇌
b) CO₃²⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ d) NH₃(aq) + H₂O(l) ⇌
(P.A.U. Sep. 13)

11. Justifica si esta afirmación es correcta:

a) El producto de la constante de ionización de un ácido y la constante de ionización de su base
conjugada es igual a la constante del producto iónico del agua.
(P.A.U. Jun. 14)

12. Razona si las siguientes afirmaciones, referidas a una disolución de concentración 0,1 mol/dm³ de un
ácido débil HA, son correctas.
a) Las concentraciones en el equilibrio de las especies A⁻ y H₃O⁺ son iguales.
b) El pH de la disolución es 1.
(P.A.U. Jun. 12)

13. En el laboratorio se dispone de tres vasos de precipitados (A B y C) Vaso de precipitados A B C

que contienen 50 mL de disoluciones acuosas de la misma concen-
tración, a una temperatura de 25 i. Uno de los vasos contiene una pH 7,0 1,5 4,0
disolución de HCl, otro contiene una disolución de KCl y el tercero contiene una disolución de
CH₃CH₂COOH. Con la información que se indica en la tabla identifica el contenido de cada vaso y
justifique la respuesta.
(P.A.U. Sep. 16)

14. a) Los valores de Kₐ de dos ácidos monopróticos HA y HB son 1,2·10⁻⁶ y 7,9·10⁻⁹, respectivamente. Ra-
zona cuál de los dos ácidos es el más fuerte.
(P.A.U. Sep. 14)

15. Para una disolución acuosa de un ácido HA de Kₐ = 1·10⁻⁵, justifica si son verdaderas o falsas las si-
guientes afirmaciones:
a) La constante de acidez de HA es menor que la constante de basicidad de su base conjugada.
b) Si se diluye la disolución del ácido, su grado de disociación permanece constante.
(P.A.U. Sep. 12)

16. Ordena de mayor a menor acidez las siguientes disoluciones acuosas de la misma concentración:
acetato de sodio [etanoato de sodio], ácido n"trico y cloruro de potasio.
Formula las ecuaciones iónicas que justifiquen la respuesta.
(P.A.U. Sep. 06)

17. Para las sales NaCl y NH₄NO₃:

!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 5

a) Escribe las ecuaciones qu"micas de su disociación en agua.

b) Razona si las disoluciones obtenidas serán ácidas, básicas o neutras.
(A.B.A.U. Jul. 19)

18. Razona qué tipo de pH (ácido, neutro el básico) presentarán las siguientes disoluciones acuosas de:
a) Acetato de sodio [etanoato de sodio]
b) Nitrato de amonio.
(P.A.U. Jun. 15, Sep. 10)

19. b) Indica si el pH de una disolución de NH₄Cl será ácido, básico o neutro.

(A.B.A.U. Jul. 20, P.A.U. Sep. 14)

20. Si queremos impedir la hidrólisis que sufre el NH₄Cl en disolución acuosa indica, razonadamente,
cuál de los siguientes métodos será el más eficaz:
a) Añadir NaCl a la disolución.
b) Añadir NH₃ a la disolución.
(P.A.U. Jun. 08)

◊ LABORATORIO

1. 2,0 cm³ de un ácido n"trico del 58 % de riqueza en masa y densidad 1,36 g/cm³ se diluyen en agua has-
ta completar 250 cm³ de disolución.
a) Calcula el volumen de disolución de hidróxido de sodio de concentración 0,10 mol/dm³ necesario
para neutralizar 10 cm³ de la disolución preparada de ácido n"trico, escribiendo la reacción que
tiene lugar.
b) Describe el procedimiento experimental y nombre el material necesario para realizar la valoración
(A.B.A.U. Sep. 20)
Rta.: V = 10 cm³ D NaOH

2. Explica detalladamente:
a) ¿Cómo preparar"a en el laboratorio una disolución de ácido clorh"drico de concentración
1 mol/dm³ a partir de ácido clorh"drico de 38 % en peso y densidad = 1,19 g/cm³
b) ¿Cómo valorar"a esta disolución? Describe el material empleado y realiza los correspondientes
cálculos.
(P.A.U. Sep. 06)
Rta.: a) V = 40 cm³ D comercial / 500 cm³ D preparada. b) V' = 10 cm³ NaOH / 10 cm³ D NaOH

3. a) Escribe la reacción que tiene lugar y calcula el volumen de disolución de hidróxido de sodio de con-
centración 2,00 mol/dm³ que se gastará en la valoración de 10,0 cm³ de la disolución de ácido sulfúri-
co de concentración 1,08 mol/dm³.
b) Nombra el material y describe el procedimiento experimental para llevar a cabo la valoración ante-
rior.
(P.A.U. Sep. 14)
Rta.: a) V = 10,8 cm³ D

4. a) ¿Cuántos cm³ de una disolución de NaOH de concentración 0,610 mol/dm³ se necesitan para neu-
tralizar 20,0 cm³ de una disolución de H₂SO₄ de concentración 0,245 mol/dm³? Indica la reacción que
tiene lugar y justifica el pH en el punto de equivalencia.
b) Nombra el material necesario y describe el procedimiento experimental para llevar a cabo la valo-
ración.
(P.A.U. Jun. 14)
Rta.: a) V = 10,1 cm³ D

5. a) ¿!é volumen de disolución NaOH de concentración 0,1 mol/dm³ se necesita para neutralizar 10
cm³ de disolución de HCl e concentración 0,2 mol/dm³? Justifica cual será el pH en el punto de equi-
valencia.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 6

b) Describe el procedimiento experimental y nombre el material necesario para llevar a cabo la valo-
ración.
(P.A.U. Sep. 12)
Rta.: a) V = 20 cm³ D NaOH

6. Explica cómo determinar"a en el laboratorio la concentración de una disolución de ácido clorh"drico

utilizando una disolución de hidróxido de sodio de concentración 0,01 mol/dm³. Indica el material,
procedimiento y planteamiento de los cálculos.
(P.A.U. Jun. 07)

7. En la valoración de 20,0 cm³ de una disolución de ácido sulfúrico se gastan 30,0 cm³ de una disolución
de hidróxido de sodio de concentración 0,50 mol/dm³.
a) Escribe la reacción que tiene lugar y calcula la concentración molar del ácido.
b) Describe el procedimiento experimental y nombra el material necesario para realizar la valoración.
(A.B.A.U. Jun. 18)

8. 15,0 cm³ de una disolución de ácido clorh"drico de concentración desconocida se neutralizan con
20,0 cm³ de una disolución de hidróxido de potasio de concentración 0,10 mol/dm³:
a) Escribe la reacción que tiene lugar y calcula la concentración molar de la disolución del ácido.
b) Describe los pasos a seguir en el laboratorio para realizar la valoración anterior, nombrando el
material y el indicador empleados.
(A.B.A.U. Jul. 19)
Rta.: [HCl] = 0,13 mol/dm³

9. En la valoración de 25,0 cm³ de una disolución de ácido clorh"drico se gastan 22,1 cm³ de una disolu-
ción de hidróxido de potasio de concentración 0,100 mol/dm³.
a) Indica la reacción que tiene lugar y calcula la concentración molar de la disolución del ácido.
b) Detalla el material y los reactivos necesarios, as" como el procedimiento para llevar a cabo a
valoración en el laboratorio.
(A.B.A.U. Jun. 17)

10. En el laboratorio se realiza la valoración de 50,0 cm³ de una disolución de NaOH y se gastaron 20,0
cm³ de HCl de concentración 0,10 mol/dm³
a) Dibuja el montaje experimental indicando en el mismo las substancias y el nombre del material
empleado.
b) Escribe la reacción qu"mica que tiene lugar y calcula la concentración molar de la base.
(P.A.U. Sep. 09)
Rta.: b) [NaOH] = 0,04060 mol/dm³

11. En la valoración de 20,0 cm³ de una disolución de ácido clorh"drico se han gastado 18,1 cm³ de una di-
solución de hidróxido de sodio de concentración 0,125 mol/dm³.
a) Calcula la concentración de la disolución del ácido indicando la reacción que tiene lugar.
b) Indica el material y reactivos necesarios, as" como el procedimiento para llevar a cabo la
valoración.
(P.A.U. Sep. 13)
Rta.: a) [HCl] = 0,00163 mol/dm³

12. a) Para la valoración de 10,0 cm³ de disolución de hidróxido de sodio se realizaron tres experiencias en
las que los volúmenes gastados de una disolución de HCl de concentración 0,1 mol/dm³ fueron de 9,8;
9,7 y 9,9 cm³, respectivamente, ¿qué concentración tiene la disolución de la base?
b) Indica el procedimiento seguido y describe el material utilizado en la dicha valoración.
(P.A.U. Sep. 10)
Rta.: a) [NaOH] = 0,098 mol/dm³

13. ¿Para que sirve un matraz erlenmeyer? ¿Y un matraz kitasato? ¿Y una bureta? ¿Y una pipeta? Haz un
dibujo esquemático de cada uno. Del material citado anteriormente, ¿cuál utilizar"as y cómo lo em-
plear"as en una valoración? Expl"calo con un ejemplo.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 7

Disponemos de 20 cm³ de una disolución de ácido clorh"drico de concentración 0,1 mol/dm³, que se
neutralizan exactamente con 10 cm³ de hidróxido de sodio de concentración desconocida. Determina
la concentración de la base describiendo con detalle, el material, indicador y las operaciones a realizar
en el laboratorio.
(P.A.U. Jun. 04)
Rta.: [NaOH] = 0,2 mol/dm³

14. Explica detalladamente (material y procedimiento) cómo se pueden reconocer ácidos y bases en el la-
boratorio.
(P.A.U. Sep. 04)

15. Indica los procedimientos que ha utilizado en el laboratorio para medir el pH de las disoluciones, se-
ñalando las caracter"sticas de cada uno. Cita algún ejemplo del empleo de indicadores explicando el
por qué de su cambio de color.
(P.A.U. Jun. 05)

Cuestiones y problemas de las Pruebas de evaluación de Bachillerato para el acceso a la Universidad (A.B.A.U. y
P.A.U.) en Galicia.
Respuestas y composición de Alfonso J. Barbadillo Marán.

Actualizado: 21/09/20
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 1

ÁCIDO BASE

◊ PROBLEMAS

● Ácido o base débil

1. Una disolución acuosa contiene 5,0.10⁻³ moles de ácido cloroetanoico (ClCH₂-COOH) por cada
100 cm³ de disolución. Si el porcentaje de ionización es del 15 %, calcula:
a) La concentración de todas las especies presentes en la disolución.
b) El pH de la disolución y el valor de la constante Kₐ del ácido.
(A.B.A.U. Sep. 18)
Rta.: a) [ClCH₂-COOH]ₑ = 0,04255 mol/dm³; [H₃O⁺]ₑ = [ClCH₂-COO⁻]ₑ = 0,007550 mol/dm³;
[OH⁻] = 1,33·10⁻¹² mol/dm³; b) pH = 2,12; Kₐ = 1,32·10⁻³.

Datos Cifras [Link]: 3

Cantidad de ácido cloroetanoico n(ClCH₂–COOH) = 5,00·10⁻³ mol
Volumen de la disolución de ácido cloroetanoico V = 100 cm³ = 0,100 dm³
Grado de disociación del ácido cloroetanoico α = 15,0 % = 0,150
In.ógnitas
Concentraciones de todas las especies [ClCH₂-COOH]ₑ
[ClCH₂–COO⁻]ₑ, [H⁺]ₑ, [OH⁻]ₑ
pH de la disolución pH
Constante de acidez Kₐ
Otros símbolos
Concentración (mol/dm³) de ácido débil que se disocia x
Cantidad de substancia disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la substancia X [X]
[Link]
[ H+ ]ae ·[A a− ]e
Constante de acidez del ácido: HₐA(aq) ⇌ a H⁺(aq) + Aᵃ⁻(aq) K a=
[H a A]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
Producto iónico del agua pH + pOH = 14
n d [s]d
Grado de disociación α= =
n0 [s]0

Solu.ión:

a) y b) La concentración inicial de ácido cloroetanoico era:

5,00·10−3 mol ClCH 2 – COOH
[ClCH 2 – COOH]0= 3
=0,05000 mol/ dm3
0,100 dm disolución
La concentración del ácido cloroetanoico disociado es:
[ClCH₂–COOH] = α · [ClCH₂–COOH]₀ =
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 2

mol CH2 Cl – COOH disoc . mol CH2 Cl – COOH inic . mol CH 2 Cl – COOH disoc .
0,150 ·0,05000 =7,50 ·10−3
mol CH2 Cl – COOH inic . 3
dm disolución dm 3 disolución
Como el ácido cloroetanoico es un ácido débil, se disocia en agua segundo la ecuación:
ClCH₂–COOH(aq) ⇌ H⁺(aq) + ClCH₂–COO⁻(aq)
ClCH₂–COOH ⇌ H⁺ ClCH₂–COO⁻
[X]₀ Concentración inicial 0,05000 0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada 7,5·10⁻³ → 7,5·10⁻³ 7,5·10⁻³ mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,05000 – 7,5·10⁻³ = 0,04205 7,5·10⁻³ 7,5·10⁻³ mol/dm³

Las concentraciones de ácido cloroetanoico y los iones cloroacetato e hidrogeniones se deducen de la tabla:
[ClCH₂–COOH]ₑ = 0,04205 mol/dm³
[ClCH₂–COO⁻]ₑ = [H⁺]ₑ = 7,5·10⁻³ mol/dm³
La concentración de iones hidróxido se deducen de la constante del producto iónico del agua:
pH + pOH = 14
Primero se calcula el pH:
pH = –log[H⁺] = –log(7,5·10⁻³) = 2,12
pOH = 14,00 – 2,12 = 11,88
[OH⁻] = 10⁻pOH = 10⁻¹¹⁸⁸ = 1,33·10⁻¹² mol/dm³
La constante de equilibrio Kₐ es:
[ CH2 Cl−COO− ]e ·[ H+ ]e 7,50· 10−3 ·7,50· 10−3
K a= = =1,32· 10−3
[CH 2 Cl−COOH]e 0,05000
Análisis: El ácido cloroacético es un ácido débil, pero más fuerte que el ácido acético por el efecto inductivo que
ejerce el cloro sobre lo enlace OH. Sabiendo que la Kₐ del ácido acético es 1,8·10⁻⁵, se ve que el valor de la cons-
tante es mayor que eso y está de acuerdo con esta predicción.

2. Una disolución de amon"aco de concentración 0,01 mol/dm³ está ionizada en un 4,2 %.

a) Escribe la reacción de disociación y calcula la concentración molar de cada una de las especies
existentes en la disolución una vez alcanzado el equilibrio.
b) Calcula el pH y la K del amon"aco.
(P.A.U. Jun. 11)
Rta.: a) [NH₃]ₑ = 0,0090M mol/dm³; [OH⁻]ₑ = [NH₄⁺]ₑ = 4,2·10⁻⁴ mol/dm³; b) pH = 10,M; K = 1,8·10⁻⁵.

Datos Cifras [Link]: 3

Concentración de la disolución de amoníaco [NH₃]₀ = 0,01000 mol/dm³
Grado de ionización del NH₃ en la disolución α = 4,20 % = 0,04200
Producto iónico del agua K = [H⁺] · [OH⁻] = 1,00·10⁻¹⁴
In.ógnitas
Concentración de cada una de las especies presentes en la disolución [NH₃]ₑ, [OH⁻]ₑ, [NH₄⁺]ₑ, [H⁺]ₑ
pH de la disolución pH
Constante de basicidad del NH₃ K
Otros símbolos
Disolución D
Concentración (mol/dm³) de base débil que se disocia x
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 3

Otros símbolos
Cantidad de la sustancia X n(X)
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la sustancia X [X]
[Link]
[ Bb+ ]e ·[ OH− ]be
Constante de basicidad de la base: B(OH)(aq) ⇌ Bᵇ⁺(aq) + b OH⁻(aq) K b=
[ B( OH)b ]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
Producto iónico del agua pH + pOH = 14
n d [ s]d
Grado de disociación α= =
n 0 [s]0

Solu.ión:

a) Como el amoníaco es una base débil, se disociará en agua según la ecuación:

NH₃(aq) + H₂O(l) ⇌ NH₄⁺(aq) + OH⁻(aq)
El grado de disociación α es:
[ NH 3 ]d
α=
[NH 3 ]0
Del grado de ionización se calcula la concentración de amoníaco disociado:
[NH₃] = α · [NH₃]₀ = 0,04200 · 0,01000 mol/dm³ = 4,20·10⁻⁴ mol/dm³
por lo que la concentración del amoníaco en el equilibrio es:
[NH₃]ₑ = [NH₃]₀ – [NH₃] = 0,01000 mol/dm³ – 4,20·10⁻⁴ mol/dm³ = 0,0090M mol/dm³
De la estequiometría de la reacción, se puede calcular la concentración de iones amonio e hidróxido.
[OH⁻]ₑ = [NH₄⁺]ₑ = [NH₃] = 4,20·10⁻⁴ mol/dm³
La concentración de iones hidrógeno se calcula a partir del producto iónico del agua:
Kw 1,00 ·10−14
[H+ ]e= − = −4
=2,38·10−11 mol/ dm3
[OH ]e 4,20 ·10
b) El pH valdrá:
pH = - log[H⁺] = -log(2,38·10⁻¹¹) = 10,M
La constante de equilibrio K es:
[NH +4 ]e ·[OH - ]e 4,20·10−4 · 4,20 ·10−4
K b= = =1,8 ·10−5
[NH 3 ]e 0,0090 M
Análisis: Este pH es consistente con el esperado. Si el amoníaco fuera una base fuerte, el pH de una disolución
0,01 mol/dm³ sería pH ≈ 14 + log 0,01 = 12. Una base débil tendrá un pH menos básico, más próximo a 7.

3. Una disolución acuosa de ácido fluorh"drico de concentración 2,5·10⁻³ mol/dm³ está disociada en un
40 %. Calcula:
a) La constante de acidez.
b) El pH y la concentración de iones hidróxido [OH⁻] de la disolución.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 4

(P.A.U. Jun. 13)

Rta.: a) Kₐ = M,M7·10⁻⁴; b) pH = 3,0; [OH⁻]ₑ = 1,00·10⁻¹¹ mol/dm³.

Datos Cifras [Link]: 3

Concentración de la disolución de ácido |uorhídrico [HF]₀ = 2,50·10⁻³ mol/dm³
Grado de ionización del HF en la disolución α = 40,0 % = 0,400
Producto iónico del agua K = [H⁺] · [OH⁻] = 1,00·10⁻¹⁴
In.ógnitas
Constante de acidez del HF Kₐ
pH de la disolución pH
Concentración de los iones hidróxido en el equilibrio [OH⁻]ₑ
Otros símbolos
Disolución D
Concentración (mol/dm³) de ácido débil que se disocia x
Cantidad de la sustancia X n(X)
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la sustancia X [X]
[Link]
[ H+ ]ae ·[ A a− ]e
Constante de acidez del ácido: HₐA(aq) ⇌ a H⁺(aq) + Aᵃ⁻(aq) K a=
[ H a A]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
Producto iónico del agua pH + pOH = 14
n d [ s]d
Grado de disociación α= =
n 0 [s]0

Solu.ión:

a) Como el ácido |uorhídrico es un ácido débil, se disocia parcialmente en agua según la ecuación:
HF(aq) ⇌ H⁺(aq) + F⁻(aq)
El grado de disociación α es:
[ HF]d
α=
[HF ]0
Del grado de ionización se calcula la concentración de ácido |uorhídrico disociado:
[HF] = α · [HF]₀ = 0,400 · 2,50·10⁻³ mol/dm³ = 1,00·10⁻³ mol/dm³
por lo que la concentración del ácido |uorhídrico en el equilibrio es:
[HF]ₑ = [HF]₀ – [HF] = 2,50·10⁻³ mol/dm³ – 1,00·10⁻³ mol/dm³ = 1,50·10⁻³ mol/dm³
De la estequiometría de la disociación, la concentración de iones hidrógeno y la de iones |uoruro es igual a
la de ácido |uorhídrico disociado.
[H⁺]ₑ = [F⁻]ₑ = [HF] = 1,00·10⁻³ mol/dm³
La constante de equilibrio Kₐ es:
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 5

[H+ ]e ·[F− ]e 1,00 ·10−3 ·1,00 ·10−3

K a= = =M,M7 ·10− 4
[HF ]e 1,50 ·10−3
b) El pH valdrá:
pH = - log[H⁺] = -log(1,00·10⁻³) = 3,0
La concentración de iones hidróxido se calcula a partir del producto iónico del agua:
Kw 1,00 ·10−14
[OH− ]e= = =1,00· 10−11 mol/ dm3
[ H+ ]e 1,00 ·10−3
Análisis: Este pH es consistente con el esperado. Si el ácido Kuorhídrico fuera un ácido fuerte, el pH de una di-
solución 2,5·10⁻³ mol/dm³ sería pH ≈ -log 2,5·10⁻³ = 2,M. Un ácido débil tendrá un pH menos ácido, más próxi-
mo a 7.

4. A 25 i el grado de disociación de una disolución de concentración 0,2 mol/dm³ de ácido acético [áci-
do etanoico] vale 0,00955. Calcula:
a) La concentración de iones acetato [iones etanoato], hidrogeniones y iones hidroxilo en el
equilibrio.
b) El pH.
c) La constante de disociación del ácido acético.
(P.A.U. Sep. 05)
Rta.: a) [H⁺]ₑ = [CH₃–COO⁻]ₑ = 1,9·10⁻³ mol/dm³; [OH⁻]ₑ = 5,3·10⁻¹² mol/dm³; b) pH = 2,7;
c) Kₐ = 2,0·10⁻⁵.

Datos Cifras [Link]: 2

Temperatura T = 25 € = 298 K
Concentración de ácido etanoico [CH₃–COOH]₀ = 0,20 mol/dm³
Grado de disociación del ácido etanoico α = 0,00905 = 9,5·10⁻³
In.ógnitas
Concentraciones de los iones [CH₃–COO⁻]ₑ, [H⁺]ₑ, [OH⁻]ₑ
pH de la disolución pH
Constante de acidez Kₐ
Otros símbolos
Concentración (mol/dm³) de ácido débil que se disocia x
Cantidad de sustancia disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la sustancia X [X]
[Link]
[ H+ ]ae ·[A a− ]e
Constante de acidez del ácido: HₐA(aq) ⇌ a H⁺(aq) + Aᵃ⁻(aq) K a=
[H a A]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
Producto iónico del agua pH + pOH = 14
n d [s]d
Grado de disociación α= =
n0 [s]0

Solu.ión:
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 6

a) y b) Se han disociado:
[CH₃–COOH] = α · [CH₃–COOH]₀ =
mol CH 3 – COOH disoc. mol CH 3 –COOH inic . mol CH 3 –COOH disoc.
= 9,5·10 · 0,20
−3
=1,9·10−3
mol CH3 –COOH inic . 3
dm disolución dm3 disolución
Como el ácido etanoico es un ácido débil, se disociará en agua según la ecuación:
CH₃–COOH(aq) ⇌ H⁺(aq) + CH₃–COO⁻(aq)
CH₃–COOH ⇌ H⁺ CH₃–COO⁻
[X]₀ Concentración inicial 0,20 0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada 2,0·10⁻³ → 2,0·10⁻³ 2,0·10⁻³ mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,20 – 2,0·10⁻³ = 0,20 2,0·10⁻³ 2,0·10⁻³ mol/dm³

Las concentraciones de iones acetato e hidrogeniones se sacan de la tabla:

[CH₃–COO⁻]ₑ = 2,0·10⁻³ mol/dm³
[H⁺]ₑ = 2,0·10⁻³ mol/dm³
La concentración de iones hidróxido se deducen de la constante del producto iónico del agua:
pH + pOH = 14
Primero se calcula el pH:
pH = –log[H⁺] = –log(2,0·10⁻³) = 2,72
pOH = 14,00 – 2,72 = 11,28
[OH⁻] = 10⁻pOH = 10⁻¹¹²⁸ = 5,3·10⁻¹² mol/dm³
c) La constante de equilibrio Kₐ es:
[CH3−COO− ]e ·[H+ ]e 2,0 ·10−3 ·2,0 ·10−3
K a= = =2,0 ·10−5
[CH 3−COOH ]e 0,20
Análisis: Si se usasen más cifras signiOcativas, el valor de la constante sería 1,82·10⁻⁵ más parecido al valor ta-
bulado.

5. Se prepara una disolución de un ácido monoprótico débil de fórmula HA, de la siguiente manera:
0,10 moles del ácido en 250 cm³ de agua. Si esta disolución se ioniza al 1,5 %, calcula:
a) La constante de ionización del ácido.
b) El pH de la disolución.
(P.A.U. Sep. 06)
Rta.: a) Kₐ = 9,1·10⁻⁵; b) pH = 2,2.

Datos Cifras [Link]: 3

Cantidad (moles) de ácido monoprótico n(HA)₀ = 0,100 mol/dm³
Volumen de la disolución V = 250 cm³ = 0,250 dm³
Grado de disociación del ácido α = 1,50 % = 1,50·10⁻²
In.ógnitas
Constante de ionización del ácido Kₐ
pH de la disolución pH
Otros símbolos
Concentración (mol/dm³) de ácido débil que se disocia x
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 7

Otros símbolos
Cantidad de sustancia disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la sustancia X [X]
[Link]
[ H+ ]ae ·[ A a− ]e
Constante de acidez del ácido: HₐA(aq) ⇌ a H⁺(aq) + Aᵃ⁻(aq) K a=
[ H a A]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
Producto iónico del agua pH + pOH = 14
nd
Grado de disociación α=
n0

Solu.ión:

a) La concentración molar inicial del ácido es, suponiendo que el volumen de disolución es el mismo que el
de agua:
0,100 mol HA
[HA ]0= 3
=0,400 mol AH/ dm3 D
0,250 dm
El grado de disociación α es:
nd
α=
n0
Del grado de ionización se calcula la cantidad de ácido disociado:
1,50· 10−2 mol HA disoc.
n(HA) = α · n₀(HA) = · 0,100 mol HA inic .=1,50·10−3 mol HA disoc .
1 mol HA inic .
con una concentración
1,50 ·103 mol HA
[HA ]d = =M,00 ·10−3 mol /dm 3
0,250 dm3
La ecuación es:
HA(aq) ⇌ H⁺(aq) + A⁻(aq)
HA ⇌ H⁺ A⁻
[X]₀ Concentración inicial 0,400 0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada M,00·10⁻³ → M,00·10⁻³ M,00·10⁻³ mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,400 – M,00·10⁻³ = 0,394 M,00·10⁻³ M,00·10⁻³ mol/dm³
La constante de equilibrio Kₐ es:
[ A− ]e ·[H + ]e M,00 ·10−3 · M,00·10−3
K a= = =9,14 · 10−5
[H A ]e 0,394
b) pH = –log[H⁺] = –log(M,00·10⁻³) = 2,22

6. Se prepara una disolución de un ácido débil como el ácido acético [ácido etanoico] disolviendo
0,3 moles de este ácido en agua, el volumen total de la disolución es de 0,05 dm³.
a) Si la disolución resultante tiene un pH = 2, ¿cuál es la concentración molar de los iones hidrógeno
(ion oxonio)?
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 8

b) Calcula la constante de acidez, Kₐ, del ácido acético.

(P.A.U. Jun. 06)
Rta.: a) [H⁺]ₑ = 0,01 mol/dm³; b) Kₐ = 1,7·10⁻⁵.

Datos Cifras [Link]: 2

Cantidad de ácido acético n(CH₃–COOH) = 0,30 mol
Volumen de disolución V = 0,050 dm³ = 0,050 dm³
pH de la disolución pH = 2,00
In.ógnitas
Concentración de iones hidrógeno [H⁺]ₑ
Constante de acidez del ácido acético Kₐ
Concentración de la sustancia X [X]
[Link]
Constante de acidez del ácido acético: [CH3−COO− ]e ·[H+ ]e
K a=
CH₃–COOH(aq) ⇌ H⁺(aq) + CH₃–COO⁻(aq) [CH 3−COOH ]e
pH pH = –log[H⁺]

Solu.ión:

a) Como pH = –log[H⁺],
2,00 = –log[H⁺]
[H⁺]ₑ = 10⁻²⁰⁰ = 1,0·10⁻² mol/dm³ = 0,010 mol/dm³
b) La concentración inicial (antes de disociarse) de ácido acético es:
n (CH 3 COOH) 0,30 mol CH 3−COOH
[CH 3−COOH ]0= = =M,0 mol CH 3 COOH /dm 3 D
V 0,050 dm3 D
De la estequiometría de la reacción de disociación
CH₃–COOH(aq) ⇌ H⁺(aq) + CH₃–COO⁻(aq)
se deduce que la concentración de ácido acético disociado [CH₃–COOH] es la misma que la de iones hi-
drógeno producidos [H⁺]ₑ y la de iones acetato [CH₃–COO⁻]ₑ
[CH₃–COOH] = [H⁺]ₑ = [CH₃–COO⁻]ₑ = 0,01 mol/dm³
Escribiendo en una tabla las concentraciones de cada especie:

CH₃–COOH ⇌ H⁺ CH₃–COO⁻
[X]₀ Concentración inicial M,0 ≈0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada 0,010 → 0,010 0,010 mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio M,0 – 0,010 = M,0 0,010 0,010 mol/dm³

La constante de equilibrio Kₐ es:

[CH3−COO− ]e ·[H+ ]e 0 ,010· 0,010
K a= = =1 ,7· 10−5
[CH 3−COOH ]e M,0

7. Una disolución acuosa contiene 0,1 moles por litro de ácido acético (ácido etanoico).
a) Escribe la reacción de disociación y calcula la concentración molar de cada una de las especies
existentes en la disolución una vez alcanzado el equilibrio.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 9

b) Calcula el pH de la disolución y el grado de ionización del ácido.

Dato: Kₐ(C₂H₄O₂) = 1,8·10⁻⁵ (P.A.U. Sep. 15, Sep. 08)
Rta.: a) [CH₃COO⁻] = [H⁺] = 0,001033 mol/dm³; [CH₃COOH] = 0,099 mol/dm³; b) pH = 2,88; α = 1,33 %.

Datos Cifras [Link]: 3

Concentración de ácido acético [CH₃–COOH]₀ = 0,100 mol/dm³
Constante de acidez Kₐ = 1,80·10⁻⁵
In.ógnitas
Concentración de ion acetato [CH₃–COO⁻]ₑ
pH de la disolución pH
Grado de disociación α
Otros símbolos
Concentración (mol/dm³) de ácido débil que se disocia x
Cantidad de sustancia disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la sustancia X [X]
[Link]
[H+ ]ae ·[ A a− ]e
Constante de acidez del ácido: HₐA(aq) ⇌ a H⁺(aq) + Aᵃ⁻(aq) K a=
[ Ha A]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
n d [s]d
Grado de disociación α= =
n0 [s]0

Solu.ión:

a) El ácido acético es un ácido débil, y se disocia en agua según la ecuación:

CH₃–COOH(aq) ⇌ H⁺(aq) + CH₃–COO⁻(aq)
Llamando x a la concentración de ácido que se disocia, se puede escribir:
CH₃–COOH ⇌ H⁺ CH₃–COO⁻
[X]₀ Concentración inicial 0,100 0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada x → x x mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,100 – x x x mol/dm³
La constante de equilibrio Kₐ es:
[CH3 −COO−]e ·[H+ ]e
K a=
[ CH3−COOH]e
Sustituyendo las concentraciones en el equilibrio
x ·x
1,80· 10−5=
0,100−x
En una primera aproximación se puede suponer que x es despreciable frente a 0,100 y resolver la ecuación
x2
1,80· 10−5≈
0,100
que da:
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 10

3
x ≈√ 0,100· 1,80·10 =1,33·10 mol /dm
−5 −3

Al calcular el grado de disociación

[s]d 1,33 ·10−3 mol/ dm3
α= = =0,0130 3= 1,33 %
[s]0 0,100 mol /dm 3
se ve que es despreciable por lo que la solución es aceptable.
[H⁺]ₑ = [CH₃–COO⁻]ₑ = x = 0,001033 mol/dm³
[CH₃COOH]ₑ = 0,100 – 0,001033 = 0,099 mol/dm³
b) Se calcula el pH:
pH = –log[H⁺] = –log(1,33·10⁻³) = 2,88

8. Si se disuelven 0,650 g de un ácido orgánico monoprótico de carácter débil de fórmula HC₉H₇O₄ en un

vaso con agua hasta completar 250 cm³ de disolución, indica:
a) El pH de esta disolución.
b) El grado de disociación del ácido.
Dato: Kₐ = 3,27·10⁻⁴. (P.A.U. Jun. 08)
Rta.: a) pH = 2,7; b) α = 14 %.

Datos Cifras [Link]: 3

Masa de ácido HC₉H₇O₄ m = 0,M50 g
Volumen de disolución V = 250 cm³ = 0,250 dm³
Constante de acidez Kₐ = 3,27·10⁻⁴
Masa molar del ácido HC₉H₇O₄ M(HC₉H₇O₄) = 180 g/mol
In.ógnitas
pH de la disolución pH
Grado de disociación α
Otros símbolos
Concentración (mol/dm³) de ácido débil que se disocia x
Cantidad de sustancia disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la sustancia X [X]
[Link]
[ H+ ]ae ·[A a− ]e
Constante de acidez del ácido: HₐA(aq) ⇌ a H⁺(aq) + Aᵃ⁻(aq) K a=
[Ha A]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
n d [s]d
Grado de disociación α= =
n 0 [s]0

Solu.ión:

a) La cantidad de ácido que hay en 250 cm³ de disolución es:

1 mol HC9 H7 O4
n0 (HC 9 H7 O4 )=0,M50 g HC 9 H7 O4 =3,M1 ·10−3 mol HC9 H 7 O 4
180 g HC 9 H7 O4
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 11

por lo que la concentración de la disolución es:

3,M1 ·10−3 mol HC9 H7 O 4
[HC 9 H7 O4 ]0= =0,0140 4mol /dm 3
0,250 dm3 D
Como es un ácido débil monoprótico, se disociará en agua según la ecuación:
HC₉H₇O₄(aq) ⇌ H⁺(aq) + C₉H₇O₄⁻ (aq)
Llamando x a la concentración de ácido que se disocia, se puede escribir:
HC₉H₇O₄ ⇌ H⁺ C₉H₇O₄⁻
[X]₀ Concentración inicial 0,01404 0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada x → x x mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,01404 – x x x mol/dm³
La constante de equilibrio Kₐ es:
[C9 H7 O−4 ]e ·[ H+ ]e
K a=
[HC9 H7 O 4 ]e
Sustituyendo las concentraciones en el equilibrio
x ·x
3,27· 10−4 =
0,0140 4−x
En una primera aproximación se puede suponer que x es despreciable frente a 0,01404 y resolver la ecuación
x2
3,27· 10−4≈
0,0140 4
que da:
−4 −3 3
x≈ √0,0140 4·3,27 ·10 =2,17· 10 mol /dm
Pero al calcular el grado de disociación
[s]d 2,17 ·10−3 mol/ dm3
α= = =0,15=15 %
[s]0 0,0140 4mol /dm 3
se ve que no es despreciable por lo que hay que resolver la ecuación de segundo grado
x² + 3,27·10⁻⁴ x – 4,72·10⁻⁶ = 0
x = 2,02·10⁻³ mol/dm³
Se calcula el pH:
pH = –log[H⁺] = –log(2,02·10⁻³) = 2,70
b) El grado de disociación, corregida la concentración, es
[s]d 2,02 ·10−3 mol/ dm3
α= = =0,140=14,0 %
[s]0 0,144 mol/ dm 3

9. Considera una disolución de amon"aco en agua de concentración 6,50·10⁻² mol/dm³.

a) Calcula el pH de esta disolución.
b) Calcula el grado de disociación del amon"aco en la disolución.
Dato: K(NH₃) =1,78·10⁻⁵. (P.A.U. Sep. 11)
Rta.: a) pH = 11,03; b) α = 1,M5 %.

Datos Cifras [Link]: 3

Concentración de la disolución de amoníaco [NH₃]₀ = M,50·10⁻² mol/dm³
Constante de basicidad del NH₃ K = 1,78·10⁻⁵
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 12

Datos Cifras [Link]: 3

Producto iónico del agua K = [H⁺] · [OH⁻] = 1,00·10⁻¹⁴
In.ógnitas
pH de la disolución pH
Grado de disociación del NH₃ en la disolución α
Otros símbolos
Disolución D
Concentración (mol/dm³) de base débil que se disocia x
Cantidad de la sustancia X n(X)
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la sustancia X [X]
[Link]
[ Bb+ ]e ·[ OH− ]be
Constante de basicidad de la base: B(OH)(aq) ⇌ Bᵇ⁺(aq) + b OH⁻(aq) K b=
[ B( OH)b ]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
Producto iónico del agua pH + pOH = 14
n d [s]d
Grado de disociación α= =
n 0 [s]0

Solu.ión:

a) Como el amoníaco es una base débil, se disociará en agua según la ecuación:

NH₃(aq) + H₂O(l) ⇌ NH₄⁺(aq) + OH⁻(aq)
NH₃ ⇌ NH₄⁺ OH⁻
[X]₀ Concentración inicial M,50·10⁻² 0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada x x x mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio M,50·10⁻² – x x x mol/dm³

La constante de equilibrio K es:

[NH +4 ]e ·[OH - ]e x ·x
K b= = =1,78 ·10−5
[NH 3 ]e (M,50 ·10−2−x )
Si, en primera aproximación, consideramos despreciable x frente a M,50·10⁻², la ecuación se reduce a:
−2 −5 −3 3
x =√ M,50·10 ·1,78·10 =1,08·10 mol/dm
que, comparada con M,50·10⁻² es despreciable.
Error (= grado de disociación) = 1,08·10⁻³ mol/dm³ / M,50·10⁻² mol/dm³ = 0,01M05 = 1,M5 % < 5 %
[OH⁻]ₑ = x = 1,08·10⁻³ mol OH⁻ / dm³
Aunque se puede calcular la [H⁺] a partir del equilibrio de ionización del agua
H₂O(l) ⇌ H⁺(aq) + OH⁻(aq) K = [H⁺] · [OH⁻] = 1,00·10⁻¹⁴
resulta más sencillo calcular el pH de la relación:
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 13

pK = pH + pOH = 14
que se obtiene de la anterior sin más que aplicar logaritmos y usar las de‹niciones de pH y pOH.
pOH = –log[OH⁻] = –log(1,08·10⁻³) = 2,97
pH = 14 – 2,97 = 11,03
Análisis: Este pH es consistente con el esperado. Si el amoníaco fuera una base fuerte, el pH de una disolución
M,50·10⁻² mol/dm³ sería pH ≈ 14 + log M,50·10⁻² = 12,8. Una base débil tendrá un pH menos básico, más próxi-
mo a 7.

b) El grado de disociación α es:

[s]d 1,08 ·10−3 mol/ dm3
α= = =0,01M0 5=1,M5 %
[s]0 M,5·10−2 mol /dm 3

10. La anilina (C₆H₅NH₂) es un base de carácter débil con una K= 4,1·10⁻¹⁰. Calcula:
a) El pH de una disolución acuosa de concentración 0,10 mol/dm³ de anilina.
b) El valor de la constante de acidez del ácido conjugado de la anilina.
Dato: K = 1,0·10⁻¹⁴. (P.A.U. Jun. 15)
Rta.: a) pH = 8,81; b) Kₐ = 2,4·10⁻⁵.

Datos Cifras [Link]: 3

Concentración de la disolución de anilina [C₆H₅NH₂]₀ = 0,100 mol/dm³
Constante de basicidad de la anilina K = 4,10·10⁻¹⁰
Producto iónico del agua K = [H⁺] · [OH⁻] = 1,00·10⁻¹⁴
In.ógnitas
pH de la disolución pH
Constante de acidez del ácido conjugado de la anilina Kₐ
Otros símbolos
Disolución D
Concentración (mol/dm³) de base débil que se disocia x
Cantidad de la sustancia X n(X)
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la sustancia X [X]
[Link]
[ Bb+ ]e ·[ OH− ]be
Constante de basicidad de la base: B(OH)(aq) ⇌ Bᵇ⁺(aq) + b OH⁻(aq) K b=
[ B( OH)b ]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
Producto iónico del agua pK = pH + pOH = 14

Solu.ión:

a) Como la anilina es una base débil, se disociará en agua según la ecuación:

C₆H₅NH₂(aq) + H₂O(l) ⇌ C₆H₅NH₃⁺(aq) + OH⁻(aq)
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 14

C₆H₅NH₂ ⇌ C₆H₅NH₃⁺ OH⁻

[X]₀ Concentración inicial 0,100 0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada x x x mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,100 – x x x mol/dm³

La constante de basicidad K es:

[CM H5 NH+3 ]e ·[ OH- ]e x ·x
K b= = =4,10 ·10−10
[ CM H5 NH2 ]e (0,100−x )
Si, en primera aproximación, consideramos despreciable x frente a 0,100, la ecuación se reduce a:
−10 −M 3
x =√ 0,100·4,10 ·10 =M,40·10 mol /dm
que, comparada con 0,100 es despreciable.
[OH⁻]ₑ = x = M,40·10⁻⁶ mol OH⁻ / dm³
Aunque se puede calcular la [H⁺] a partir del equilibrio de ionización del agua
H₂O(l) ⇌ H⁺(aq) + OH⁻(aq) K = [H⁺] · [OH⁻] = 1,00·10⁻¹⁴
resulta más sencillo calcular el pH de la relación:
pK = pH + pOH = 14
que se obtiene de la anterior sin más que aplicar logaritmos y usar las de‹niciones de pH y pOH.
pOH = –log[OH⁻] = –log(M,40·10⁻⁶) = 5,19
pH = 14,00 – 5,19 = 8,81
Análisis: Este pH es consistente con el esperado. Si la anilina fuera una base fuerte, el pH de una disolución de
concentración 0,1 mol/dm³ sería pH ≈ 14 + log 0,1 = 13. Una base débil tendrá un pH menos básico, más pr-
óximo a 7.

b) El ácido conjugado de la anilina es un ácido porque en disolución acuosa cedería hidrogeniones al agua:
C₆H₅NH₃⁺(aq) ⇌ C₆H₅NH₂(aq) + H⁺(aq)
La expresión de la constante de acidez del ácido conjugado de la anilina es:
[ CM H5 NH 2 ]e ·[H+ ]e
K a=
[ CM H 5 NH+3 ]e
Si multiplicamos la constante de basicidad de la anilina por la constante de acidez de su ácido conjugado
obtenemos
[C M H5 NH +3 ]e ·[OH- ]e [ CM H 5 NH 2 ]e ·[H+ ]e
K b · K a= · =[ OH- ]e ·[ H+ ]e=K w
[CM H5 NH 2 ]e +
[ CM H 5 NH3 ]e
la constante de ionización del agua que vale K = 1·10⁻¹⁴
K w 1,00 ·10−14
K a= = =2,44 ·10−5
K b 4,10 ·10−10

11. Una disolución acuosa de concentración 0,03 mol/dm³ de un ácido monoprótico (HA) tiene un pH de
3,98. Calcula:
a) La concentración molar de A⁻ en la disolución y el grado de disociación del ácido.
b) El valor de la constante del ácido (Kₐ) y el valor de la constante de su base conjugada (K).
(A.B.A.U. Jul. 21)
Rta.: a) [A⁻] = 1,05·10⁻⁴ mol/dm³; α = 0,349 %; b) Kₐ = 3,M7·10⁻⁷; K = 2,73·10⁻⁸.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 15

Datos Cifras [Link]: 3

Concentración de ácido monoprótico [HA]₀ = 0,03000 mol/dm³
pH de la disolución pH = 3,98
In.ógnitas
Concentración del anión [A⁻]
Grado de disociación α
Constante de acidez del ácido Kₐ
Constante de basicidad da base conjugada K
Otros símbolos
Concentración de la substancia X [X]
[Link]
Constante de acidez de un ácido monoprótico: [ A− ]e ·[H+ ]e
K a=
HA(aq) ⇌ H⁺(aq) + A⁻(aq) [ HA]e
pH pH = –log[H⁺]
K = [H⁺]ₑ · [OH⁻]ₑ = 1,00·10⁻¹⁴
Producto iónico del agua
pK = pH + pOH = 14,00
n d [s]d
Grado de disociación α= =
n 0 [s]0
Relación entre la constante de acidez y la de basicidad de la base conjuga- Kₐ · K = K
da

Solu.ión:

a) Como pH = –log[H⁺],
3,98 = –log[H⁺]
[H⁺]ₑ = 10⁻³⁹⁸ = 1,05·10⁻⁴ mol/dm³
De la estequiometría de la reacción de disociación
HA(aq) ⇌ H⁺(aq) + A⁻(aq)
se deduce que la concentración de ácido disociado [HA] es la misma que la de los iones hidrógeno produ-
cidos [H⁺]ₑ y la de los aniones [A⁻]ₑ
[HA] = [H⁺]ₑ = [A⁻]ₑ = 1,38·10⁻⁴ mol/dm³
Escribiendo en una tabla las concentraciones de cada especie:

HA ⇌ H⁺ A⁻
[X]₀ Concentración inicial 0,03000 ≈0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada 1,05·10⁻⁴ → 1,05·10⁻⁴ 1,05·10⁻⁴ mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,03000 – 1,05·10⁻⁴ = 0,02909 1,05·10⁻⁴ 1,05·10⁻⁴ mol/dm³

El grado de disociación es:

[s]d 1,05·10−4 mol / dm3
α= = =0,003049=0,349 %
[s]0 0,03000 mol/ dm3

b) La constante de equilibrio Kₐ es:

!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 16

[ A− ]e ·[H+ ]e 1,05· 10− 4 · 1,05· 10− 4

K a= = =3,M7 · 10−7
[ HA]e 0,002099
La base A⁻ conjugada del ácido, puede reaccionar con el agua hasta conseguir el equilibrio:
A⁻(aq) + H₂O ⇌ OH⁻(aq)+ HA(aq)
La constante K de este equilibrio es:
[OH− ]e ·[ AH]e
K b=
[A − ]e
Multiplicando esta expresión por la de la constante de acidez, obtenemos la relación entre ambas.
[ A − ]e ·[H+ ]e [OH− ]e ·[ AH]e
K a ·K b= =[ H+ ]e ·[OH− ]e =K w
[ HA]e −
[A ]e
K w 1,00 ·10−14
K b= = =2,73· 10−8
K a 3,M7· 10−7

12. Una disolución de concentración 0,064 mol/dm³ de un ácido monoprótico (HA) tiene un pH de 3,86.
Calcula:
a) La concentración de todas las especies presentes en la disolución y el grado de ionización del
ácido.
b) El valor de la constante Kₐ del ácido y de la constante K de su base conjugada.
K = 1,0·10⁻¹⁴. (A.B.A.U. Jun. 19)
Rta.: a) [HA] = 0,0M309 mol/dm³; [A⁻] = [H⁺] = 1,38·10⁻⁴ mol/dm³; [OH⁻] = 7,24·10⁻¹¹ mol/dm³;
α = 0,21M %; b) Kₐ = 2,98·10⁻⁷; K = 3,35·10⁻⁸.

Datos Cifras [Link]: 3

Concentración de ácido monoprótico [HA]₀ = 0,0M4 mol/dm³
pH de la disolución pH = 3,8M
In.ógnitas
Concentración de todas las especies presentes en la disolución [HA], [H⁺], [A⁻], [OH⁻]
Grado de disociación α
Constante de acidez del ácido Kₐ
Constante de basicidad de la base conjugada K
Otros símbolos
Concentración de la substancia X [X]
[Link]
Constante de acidez de un ácido monoprótico: [ A− ]e ·[H+ ]e
K a=
HA(aq) ⇌ H⁺(aq) + A⁻(aq) [ HA]e
pH pH = –log[H⁺]
Producto iónico del agua K = [H⁺]ₑ · [OH⁻]ₑ
n d [s]d
Grado de disociación α= =
n 0 [s]0
Relación entre las constantes de acidez y de basicidad de la base conjugada Kₐ · K = K

Solu.ión:
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 17

a) Como pH = –log[H⁺],
3,8M = –log[H⁺]
[H⁺]ₑ = 10⁻³⁸⁶ = 1,38·10⁻⁴ mol/dm³
De la estequiometría de la reacción de disociación
HA(aq) ⇌ H⁺(aq) + A⁻(aq)
se deduce que la concentración de ácido disociado [HA] es la misma que la de los iones hidrógeno produ-
cidos [H⁺]ₑ y a de los aniones [A⁻]ₑ
[HA] = [H⁺]ₑ = [A⁻]ₑ = 1,38·10⁻⁴ mol/dm³
Escribiendo en una tabla las concentraciones de cada especie:

HA ⇌ H⁺ A⁻
[X]₀ Concentración inicial 0,0M4 ≈0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada 1,38·10⁻⁴ → 1,38·10⁻⁴ 1,38·10⁻⁴ mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,0M4 – 1,38·10⁻⁴ = 0,0M309 1,38·10⁻⁴ 1,38·10⁻⁴ mol/dm³

La concentración de iones hidróxido se calcula de la constante de equilibrio del agua:

Kw 1 ,00·10−14
−
K = [H⁺]ₑ · [OH⁻]ₑ ⇒ [OH ]e= = =7,24 ·10−11 mol/dm 3
[ H+ ]e 1 ,38·10 −4

El grado de disociación es:

[s]d 1 ,38·10−4 mol/dm 3
α= = =0,00201M=0,21M %
[s]0 0 ,0M4 mol/dm 3

b) La constante de equilibrio Kₐ es:

[ A− ]e ·[H+ ]e 1 ,38·10−4 ·1 ,38·10−4
K a= = =2,98· 10−7
[ HA]e 0 ,0M309
La base A⁻, conjugada del ácido, puede reaccionar con el agua hasta conseguir el equilibrio:
A⁻(aq) + H₂O ⇌ OH⁻(aq)+ HA(aq)
La constante de este equilibrio K es:
[OH− ]e ·[ AH]e
K b=
[A − ]e
Multiplicando esta expresión por la de la constante de acidez, obtenemos la relación entre ambas.
[ A − ]e ·[H+ ]e [OH− ]e ·[ AH]e
K a ·K b= =[ H+ ]e ·[OH− ]e =K w
[ HA]e −
[A ]e
K w 1,00 ·10−14
K b= = =3 ,35·10−8
K a 2 ,98·10−7

13. Sabiendo que K (NH₃) =1,78·10⁻⁵, calcula:

a) La concentración que debe tener una disolución de amoniaco para que su pH sea 10,6.
b) El grado de disociación del amoniaco en la disolución.
(A.B.A.U. Jul. 20)
Rta.: a) [NH₃]₀ = 0,009530 mol/dm³; b) α = 4,28 %.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 18

Datos Cifras [Link]: 3

pH de la disolución de amoniaco pH = 10,M0
Constante de basicidad del NH₃ K = 1,78·10⁻⁵
Producto iónico del agua K = [H⁺] · [OH⁻] = 1,00 ·10⁻¹⁴
In.ógnitas
Concentración de la disolución de amoniaco [NH₃]₀
Grado de disociación del NH₃ en la disolución α
Otros símbolos
Disolución D
Concentración (mol/dm³) de base débil que se disocia x
Cantidad de la substancia X n(X)
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la substancia X [X]
[Link]
[ Bb+ ]e ·[ OH− ]be
Constante de basicidad de la base: B(OH)(aq) ⇌ Bᵇ⁺(aq) + b OH⁻(aq) K b=
[ B( OH)b ]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
K = [H⁺]ₑ · [OH⁻]ₑ = 1,00·10⁻¹⁴
Producto iónico del agua
pK = pH + pOH = 14,00
n d [s]d
Grado de disociación α= =
n0 [s]0

Solu.ión:

a) A partir del pH podemos calcular el pOH

pOH = 14,00 – pH = 14,00 – 10,M0 = 3,40
y de aquí la concentración de iones hidróxido en el equilibrio.
[OH⁻]ₑ = 10⁻pOH = 10⁻³⁴⁰ = 3,98·10⁻⁴ mol/dm³
Como el amoniaco es una base débil, se disociará en agua según la ecuación:
NH₃(aq) + H₂O(l) ⇌ NH₄⁺(aq) + OH⁻(aq)
Si llamamos c₀ a la concentración de amoniaco antes de disociarse, y x a la concentración de amoniaco que
se disocia
NH₃ ⇌ NH₄⁺ OH⁻
[X]₀ Concentración inicial c₀ 0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada x x x mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio c₀ – x x 3,98·10⁻⁴ mol/dm³
queda que:
x = 3,98·10⁻⁴ mol/dm³
La constante de equilibrio K es:
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 19

[NH +4 ]e ·[OH - ]e (3,98· 10−4 )2 −5

K b= = −4 =1,78· 10
[NH 3 ]e (c 0 −3,98·10 )
Despejando c₀
(3,98·10−4 )2 −4 3
c 0= −5 +3,98 ·10 =0,009030 mol/dm
1,78·10
b) El grado de disociación α es:
[ NH 3 ]d 3,98 ·10−4 mol /dm 3
α= = =0,04208=4,28 %
[NH 3 ]0 0,009030 mol/ dm3
Análisis: El amoniaco es una base débil y está solo parcialmente disociada.

14. a) ¿!é concentración debe tener una disolución de amoniaco para que su pH sea de 10,35?
b) ¿Cuál será el grado de disociación del amoniaco en la disolución?
Dato: K(NH₃) =1,78·10⁻⁵. (P.A.U. Sep. 13)
Rta.: a) [NH₃]₀ = 3,04·10⁻³ mol/dm³; b) α = 7,37 %.

Datos Cifras [Link]: 3

pH de la disolución de amoníaco pH = 10,35
Constante de basicidad del NH₃ K = 1,78·10⁻⁵
Producto iónico del agua K = [H⁺] · [OH⁻] = 1,00 ·10⁻¹⁴
In.ógnitas
Concentración de la disolución de amoníaco [NH₃]₀
Grado de disociación del NH₃ en la disolución α
Otros símbolos
Disolución D
Concentración (mol/dm³) de base débil que se disocia x
Cantidad de la sustancia X n(X)
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la sustancia X [X]
[Link]
[ Bb+ ]e ·[ OH− ]be
Constante de basicidad de la base: B(OH)(aq) ⇌ Bᵇ⁺(aq) + b OH⁻(aq) K b=
[ B( OH)b ]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
Producto iónico del agua pH + pOH = 14
n d [s]d
Grado de disociación α= =
n0 [s]0

Solu.ión:

a) A partir del pH podemos calcular el pOH

pOH = 14 – pH = 14 – 10,35 = 3,M5
y de aquí la concentración de iones hidróxido en el equilibrio.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 20

[OH⁻]ₑ = 10⁻pOH = 10⁻³⁶⁵ = 2,24·10⁻⁴ mol/dm³

Como el amoníaco es una base débil, se disociará en agua según la ecuación:
NH₃(aq) + H₂O(l) ⇌ NH₄⁺(aq) + OH⁻(aq)
Si llamamos c₀ a la concentración de amoníaco antes de disociarse, y x a la concentración de amoníaco que
se disocia
NH₃ ⇌ NH₄⁺ OH⁻
[X]₀ Concentración inicial c₀ 0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada x x x mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio c₀ – x x 2,24·10⁻⁴ mol/dm³
queda que:
x = 2,24·10⁻⁴ mol/dm³
La constante de equilibrio K es:
[NH +4 ]e ·[OH - ]e (2,24 · 10−4 )2
K b= = −4
=1,78 ·10−5
[NH 3 ]e (c 0−2,24 ·10 )
Despejando c₀
(2,24·10−4 )2
c 0= −5
+2,24 ·10−4 =3,04· 10−3 mol/ dm3
1,78· 10
b) El grado de disociación α es:
[ NH 3 ]d 2,24 ·10−4 mol /dm 3
α= = =0,0730 7=7,37 %
[NH 3 ]0 3,04 ·10−3 mol /dm 3
Análisis: El amoníaco es una base débil y está solo parcialmente disociada.

15. 1,12 dm³ de HCN gas, medidos a 0 i y 1 atm, se disuelven en agua obteniéndose 2 dm³ de disolución.
Calcula:
a) La concentración de todas las especies presentes en la disolución.
b) El valor del pH de la disolución y el grado de ionización del ácido.
Datos: R = 8,31 J·K⁻¹·mol⁻¹ = 0,082 atm·dm³·K⁻¹·mol⁻¹; 1 atm = 101,3 kPa; Kₐ(HCN) = 5,8·10⁻¹⁰.
(A.B.A.U. Jul. 19)
Rta.: a) [HCN] = 0,025 mol/dm³; [CN⁻] = [H₃O⁺] = 3,8·10⁻⁶ mol/dm³; b) pH = 5,43; α = 0,015 %.

Datos Cifras [Link]: 3

Gas: Volumen V = 1,12 dm³ = 0,001012 m³
Presión p = 1,00 atm = 1,013·10⁵ Pa
Temperatura T = 0 °C = 273 K
Volumen de la disolución VD = 2,00 dm³
Constante de acidez del HCN Kₐ = 5,80·10⁻¹⁰
Constante de los gases ideales R = 8,31 J·mol⁻¹·K⁻¹
Producto iónico del agua K = 1,00 ·10⁻¹⁴
In.ógnitas
Concentración de todas las especies en el equilibrio [HCN]ₑ, [CN⁻]ₑ, [H₃O⁺]ₑ,
[OH⁻]ₑ
Grado de disociación del HCN en la disolución α
pH de la disolución pH
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 21

Otros símbolos
Disolución D
Concentración (mol/dm³) de base débil que se disocia x
Cantidad de la substancia X n(X)
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la substancia X [X]
[Link]
Constante de acidez de un ácido monoprótico: [ A− ]e ·[H+ ]e
K a=
HA(aq) ⇌ H⁺(aq) + A⁻(aq) [ HA]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
K = [H⁺]ₑ · [OH⁻]ₑ = 1,00·10⁻¹⁴
Producto iónico del agua
pK = pH + pOH = 14,00
De estado de los gases ideales p·V=n·R·T
n d [s]d
Grado de disociación α= =
n0 [s]0

Solu.ión:

a) Suponiendo comportamiento ideal para lo cianuro de hidrógeno gas

p · V 1 ,013·105 Pa ·0 ,001012 m3
n(HCN )= = =0,05000 mol HCN (g )
R · T 8,31 J·mol−1 ·K −1 · 273 K
La concentración de la disolución será:
n(HCN ) 0,05000 mol HCN 3
[HCN ]0 = = =0 ,02500 mol/ dm
VD 2,00 dm 3 D
Como el cianuro de hidrógeno es un ácido débil, se disociará en agua según la ecuación:
HCN(aq) + H₂O(l) ⇌ CN⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
HCN ⇌ CN⁻ H₃O⁺
[X]₀ Concentración inicial 0,02500 0 ≈ 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada x → x x mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,02500 – x x x mol/dm³
La constante de equilibrio Kₐ es:
[ CN− ]e ·[H3 O+ ]e x ·x
K a= = =5 ,80·10−10
[HCN ]e (0,0250 0 −x )
Si, en primera aproximación, consideramos despreciable x frente a 0,025, la ecuación se reduce a:
−10 −M 3
x =√ 0,02500 · 5,80· 10 =3,81· 10 mol /dm
que, comparada con 0,025 es despreciable.
Las concentraciones de cada una de las especies en el equilibrio son:
[CN⁻]ₑ = [H₃O⁺]ₑ = x = 3,8·10⁻⁶ mol/dm³
[HCN]ₑ = 0,025 – x = 0,025 mol/dm³
La concentración de iones hidróxido se calcula a partir de la constante de equilibrio del agua:
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 22

Kw 1 ,00·10−14
−
K = [H⁺]ₑ · [OH⁻]ₑ ⇒ [OH ]e= = =2,M3· 10−9 mol /dm 3
[ H+ ]e 3 ,81· 10−M

También puede calcularse a partir del pH cómo se muestra más adelante.

b) El pH es:
pH = –log[H⁺] = –log[H₃O⁺] = –log(3,8M·10⁻⁶) = 5,42
Análisis: Este pH es consistente con el esperado. Si el cianuro de hidrógeno fuera un ácido fuerte, el pH de una
disolución ≈ 0,025 mol/dm³ sería pH ≈ 14,00 + log 0,025 ≈ 1,M. Uno ácido débil tendrá un pH menos ácido, más
próximo a 7.

Conocido el pH, puede calcularse la concentración de iones hidróxido a partir del pOH:
pOH = 14,00 – 5,42 = 8,58
[OH⁻]ₑ = 10⁻pOH= 10⁻⁸⁵⁸ = 2,M3·10⁻⁹ mol/dm³
El grado de disociación es:
[ HCN ]d 3 ,81·10− M mol /dm 3
α= = 3
=1,52·10− 4=0 ,01502 %
[HCN ]0 0 ,02500 mol/ dm
Análisis: El grado de disociación es muy pequeño, por lo que la aproximación hecha para calcular la concentra-
ción disociada es aceptable. También es compatible con el dato de que el cianuro de hidrógeno es un ácido débil
y, por tanto, poco disociado.

16. Se disuelven 20 dm³ de NH₃(g), medidos a 10 i y 2 atm (202,6 kPa) de presión, en una cantidad de
agua suficiente para alcanzar 4,5 dm³ de disolución. Calcula:
a) El grado de disociación del amon"aco en la disolución.
b) El pH de dicha disolución.
Datos: R = 0,082 atm·dm³·K⁻¹·mol⁻¹ = 8,31 J·K⁻¹·mol⁻¹; K(NH₃) = 1,78·10⁻⁵. (P.A.U. Jun. 10)
Rta.: a) α = 0,M8 %; b) pH = 11,42.

Datos Cifras [Link]: 3

Gas: Volumen V = 20,0 dm³ = 0,02000 m³ NH₃
Presión p = 202,M Pa = 2,02M·10⁵ Pa
Temperatura T = 10 °C = 283 K
Volumen de la disolución VD = 4,50 dm³
Constante de basicidad del NH₃ K = 1,78·10⁻⁵
Constante de los gases ideales R = 8,31 J·mol⁻¹·K⁻¹
Producto iónico del agua K = [H⁺] · [OH⁻] = 1,00 ·10⁻¹⁴
In.ógnitas
Grado de disociación del NH₃ en la disolución α
pH de la disolución pH
Otros símbolos
Disolución D
Concentración (mol/dm³) de base débil que se disocia x
Cantidad de la sustancia X n(X)
Cantidad disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la sustancia X [X]
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 23

[Link]
[Bb+ ]e ·[OH− ]be
Constante de basicidad de la base: B(OH)(aq) ⇌ Bᵇ⁺(aq) + b OH⁻(aq) K b=
[ B(OH)b ]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
Producto iónico del agua pH + pOH = 14
De estado de los gases ideales p·V=n·R·T
n d [s]d
Grado de disociación α= =
n0 [s]0

Solu.ión:

a) Suponiendo comportamiento ideal para el gas amoníaco

p · V 2,02M·105 Pa ·0,0200 0m 3
n (NH 3 )= = =1,72 mol NH 3 (g )
R · T 8,31 J·mol −1 · K−1 ·283 K
La concentración de la disolución será:
n (NH 3 ) 1,72 mol NH 3
[NH 3 ]= = =0,382 mol /dm 3
VD 3
4,50 dm D
Como el amoníaco es una base débil, se disociará en agua según a ecuación:
NH₃(aq) + H₂O(l) ⇌ NH₄⁺(aq) + OH⁻(aq)
NH₃ ⇌ NH₄⁺ OH⁻
[X]₀ Concentración inicial 0,382 0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada x → x x mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,382 – x x x mol/dm³
La constante de equilibrio K es:
[NH +4 ]e ·[OH - ]e x ·x
K b= = =1,78· 10−5
[NH 3 ]e (0,382−x )
Si, en primera aproximación, consideramos despreciable x frente a 0,382, la ecuación se reduce a:
−5 −3 3
x =√ 0,382·1,78 ·10 =2,M1· 10 mol/ dm
que, comparada con 0,382 es despreciable.
El grado de disociación es:
[ NH 3 ]d 2,M1 ·10−3 mol/ dm3
α= = 3
=M,82 ·10−3=0,M8 %
[NH 3 ]0 0,382 mol/ dm
Análisis: El grado de disociación es muy pequeño, por lo que la aproximación hecha para calcular la concentra-
ción disociada es aceptable. También es compatible con el dato de que el amoníaco es una base débil y, por lo
tanto, débilmente disociada.
b)
[OH⁻]ₑ = x = 2,M1·10⁻³ mol OH⁻ / dm³
Aunque se puede calcular la [H⁺] a partir del equilibrio de ionización del agua
H₂O(l) ⇌ H⁺(aq) + OH⁻(aq) K = [H⁺] · [OH⁻] = 1,00 ·10⁻¹⁴
resulta más sencillo calcular el pH de la relación:
pK = pH + pOH = 14,00
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 24

que se obtiene de la anterior sin más que aplicar logaritmos y usar las de‹niciones de pH y pOH.
pOH = –log[OH⁻] = –log(2,M1·10⁻³) = 2,58
pH = 14 – 2,58 = 11,42
Análisis: Este pH es consistente con el esperado. Si el amoníaco fuera una base fuerte, el pH de una disolución ≈
0,5 mol/dm³ sería pH ≈ 14 + log 0,5 ≈ 13,3. Una base débil tendrá un pH menos básico, más próximo a 7.

17. Al disolver 0,23 g de HCOOH en 50 cm³ de agua se obtiene una disolución de pH igual a 2,3. Calcula:
a) La constante de acidez (Kₐ) del ácido.
b) El grado de ionización del mismo.
(A.B.A.U. Sep. 17)
Rta.: a) Kₐ = 2,M·10⁻⁴; b) α = 5,0 %.

Datos Cifras [Link]: 3

Masa de ácido metanoico m(HCOOH) = 0,230 g
Volumen de disolución V = 50 cm³ = 0,05000 dm³
pH de la disolución pH = 2,30
Masa molar del ácido metanoico M(HCOOH) = 4M,0 g/mol
In.ógnitas
Constante de acidez del ácido metanoico Kₐ
Grado de disociación α
Otros símbolos
Concentración de la substancia X [X]
[Link]
Constante de acidez del ácido metanoico: [ HCOO− ]e ·[ H+ ]e
K a=
HCOOH(aq) ⇌ H⁺(aq) + HCOO⁻(aq) [HCOOH ]e
pH pH = –log[H⁺]
n d [s]d
Grado de disociación α= =
n 0 [s]0

Solu.ión:

a) Como pH = –log[H⁺],
2,30 = –log[H⁺]
[H⁺]ₑ = 10⁻²³⁰ = 5,00·10⁻³ mol/dm³
La concentración inicial (antes de disociarse) de ácido metanoico es:
n (HCOOH) 0,230 g HCOOH 1 mol HCOOH 3
[HCOOH ]0= = =0,100 mol HCOOH /dm D
V 3
0,05000 dm D 4M,0 g HCOOH
De la estequiometría de la reacción de disociación
HCOOH(aq) ⇌ H⁺(aq) + HCOO⁻(aq)
se deduce que la concentración de ácido metanoico disociado [HCOOH] es la misma que la de los iones
hidrógeno producidos [H⁺]ₑ y la de los iones metanoato [HCOO⁻]ₑ
[HCOOH] = [H⁺]ₑ = [HCOO⁻]ₑ = 5,00·10⁻³ mol/dm³
Escribiendo en una tabla las concentraciones de cada especie:
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 25

HCOOH ⇌ H⁺ HCOO⁻
[X]₀ Concentración inicial 0,100 ≈0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada 5,00·10⁻³ → 5,00·10⁻³ 5,00·10⁻³ mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,100 – 5,00·10⁻³ = 0,095 5,00·10⁻³ 5,00·10⁻³ mol/dm³
La constante de equilibrio Kₐ es:
[ HCOO− ]e ·[ H+ ]e 5,00· 10−3 ·5,00· 10−3
K a= = =2,M· 10−4
[HCOOH]e 0,095
b) El grado de disociación es
[s]d 5,00·10−3 mol/dm 3
α= = =0,050=5,0 %
[s]0 0,100 mol/dm 3

18. Para una disolución acuosa de concentración 0,200 mol/dm³ de ácido láctico (ácido 2-hidroxipropanoi-
co), calcula:
a) El grado de ionización del ácido en disolución y el pH de la misma.
b) ¿!é concentración debe tener una disolución de ácido benzoico (C₆H₅COOH) para dar un pH
igual al de la disolución de ácido láctico de concentración 0,200 mol/dm³?
Kₐ(CH₃CH(OH)COOH) = 3,2·10⁻⁴; Kₐ(C₆H₅COOH) = 6,42·10⁻⁵. (A.B.A.U. Jun. 17)
Rta.: a) α = 3,92 %; pH = 2,11; b) [C₆H₅COOH]₀ = 0,9M5 mol/dm³.

Datos Cifras [Link]: 3

Concentración de ácido láctico [C₃H₆O₃]₀ = 0,200 mol/dm³
Constante de acidez del ácido láctico Kₐ(C₃H₆O₃) = 3,20·10⁻⁴
Constante de acidez del ácido benzoico Kₐ(C₇H₆O₂) = M,42·10⁻ ⁵
In.ógnitas
pH de la disolución de ácido láctico pH
Grado de disociación del ácido láctico α
Concentración de la disolución de ácido benzoico del incluso pH [C₆H₅COOH]
Otros símbolos
Concentración (mol/dm³) de ácido débil que se disocia x
Cantidad de substancia disociada n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la substancia X [X]
Concentración inicial de ácido benzoico c₀
[Link]
[H+ ]ae ·[ A a− ]e
Constante de acidez del ácido: HₐA(aq) ⇌ a H⁺(aq) + Aᵃ⁻(aq) K a=
[ Ha A]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
Grado de disociación

Solu.ión:

a) El ácido láctico es un ácido débil, y se disocia en agua según la ecuación:

!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 26

CH₃CH(OH)COOH(aq) ⇌ H⁺(aq) + CH₃CH(OH)COO⁻(aq)

Llamando x a la concentración de ácido que se disocia, se puede escribir:
CH₃CH(OH)COOH ⇌ H⁺ CH₃CH(OH)COO⁻
[X]₀ Concentración inicial 0,200 0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada x → x x mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,200 – x x x mol/dm³
La constante de equilibrio Kₐ es:
[ CH3 −CH(OH)−COO− ]e ·[H+ ]e
K a=
[CH 3−CH (OH)−COOH]e
Sustituyendo las concentraciones en el equilibrio
x ·x
3,20 ·10− 4=
0,200−x
En una primera aproximación se puede suponer que x es despreciable frente a 0,200 y resolver la ecuación
x2
3,20 ·10− 4≈
0,200
que da:
−4 3
x ≈√ 0 ,200·3,20 ·10 =0,008000 mol /dm
Al calcular el grado de ionización
[s]d 0 ,008000 mol/ dm3
α= = =0 ,04000=4,00 %
[s]0 0 ,200 mol/ dm3
No es despreciable, por lo que habría que resolver la ecuación
x² + 3,20·10⁻⁴ · x – M,4·10⁻⁵ = 0
−4 −4 2 −5
−3 ,20·10 ±√ (3 ,20·10 ) −4 ·M ,40·10
x=
2
La solución positiva es:
x = 0,007084
El grado de ionización vale:
[s]d 0 ,007084 mol /dm 3
α= = =0 ,0390 2=3,92 %
[s]0 0 ,200 mol /dm 3
La concentración de iones hidrógeno es:
[H⁺]ₑ = x = 0,007084 mol/dm³
El pH:
pH = –log[H⁺] = –log(0,007084) = 2,11

b) La disolución de ácido benzoico que tiene el mismo pH tendrá la misma concentración de ion hidrógeno,
y también de ion benzoato, por ser un ácido monoprótico.
C₆H₅COOH(aq) ⇌ H⁺(aq) + C₆H₅COO⁻(aq)
[C₆H₅COO⁻]ₑ = [H⁺]ₑ = 0,007084 mol/dm³
Llamando c₀ a la concentración inicial de ácido benzoico, se puede escribir:
C₆H₅COOH ⇌ H⁺ C₆H₅COO⁻
[X]₀ Concentración inicial c₀ 0 0 mol/dm³
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 27

C₆H₅COOH ⇌ H⁺ C₆H₅COO⁻
[X] Concentración disociada o formada x → x x mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio c₀ – x 0,007084 0,007084 mol/dm³
Se ve que
x = 0,007084 mol/dm³
La constante de equilibrio Kₐ es:
[ CM H 5 COO− ]e ·[ H+ ]e
K a=
[C M H5 COOH]e
Sustituyendo el valor de la constante y las concentraciones en el equilibrio, queda
0 ,007084 ·0 ,007084
M,42 ·10−5 =
c 0−0 ,007084
Despejando
[C₆H₅COOH]₀ = c₀ = 0,9M5 mol/dm³
Análisis: El resultado tiene sentido, porque como el ácido benzoico es más débil que el ácido láctico
(Kₐ(C₆H₅COOH) = M,42·10⁻⁵ < 3,2·10⁻⁴ = Kₐ(CH₃CH(OH)COOH)), su concentración tiene que ser mayor que
0,200 mol/dm³ para dar el mismo pH.

● Mezclas ácido base

1. Dado un ácido débil monoprótico de concentración 0,01 mol/dm³ y sabiendo que se ioniza en un 13 %,
calcula:
a) La constante de ionización.
b) El pH de la disolución.
c) ¿!é volumen de disolución de concentración 0,02 mol/dm³ de hidróxido de sodio serán necesarios
para neutralizar completamente 10 cm³ de la disolución del ácido anterior?
(P.A.U. Jun. 04)
Rta.: a) Kₐ = 1,9·10⁻⁴; b) pH = 2,9; c) V = 5 cm³ D NaOH.

Datos Cifras [Link]: 3

Concentración de ácido débil monoprótico HA [HA]₀ = 0,01000 mol/dm³
Grado de ionización del ácido α = 13,0 % = 0,130
Concentración del hidróxido de sodio [NaOH] = 0,02000 mol/dm³
Volumen de ácido que se debe neutralizar Vₐ = 10,0 cm³
In.ógnitas
pH de la disolución pH
Constante de acidez Kₐ
Volumen de NaOH que neutralizan 10 cm³ de la disolución del ácido V
Otros símbolos
Concentración (mol/dm³) de ácido débil que se disocia x
Cantidad de ácido disociado n
Cantidad inicial n₀
Concentración de la sustancia X [X]
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 28

[Link]
[ H+ ]ae ·[A a− ]e
Constante de acidez del ácido: HₐA(aq) ⇌ a H⁺(aq) + Aᵃ⁻(aq) K a=
[H a A]e
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
Producto iónico del agua pH + pOH = 14
n d [s]d
Grado de disociación α= =
n 0 [s]0

Solu.ión:

a) Se han disociado:
mol HA disoc. mol HA inic . mol HA disoc .
[HA ]d =α ·[ HA]0=0,130 · 0,0100 0 3 =1,30· 10−3 3
mol HA inic . dm disolución dm disolución
Un ácido débil monoprótico se disociará en agua según la ecuación:
HA(aq) ⇌ H⁺(aq) + A⁻(aq)
HA ⇌ H⁺ A⁻
[X]₀ Concentración inicial 0,01000 0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada 1,30·10⁻³ 1,30·10⁻³ 1,30·10⁻³ mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,01000 – 1,30·10⁻³ = 0,00807 1,30·10⁻³ 1,30·10⁻³ mol/dm³

La constante de equilibrio Kₐ es:

[ A− ]e ·[H + ]e 1,30 ·10−3 ·1,30 ·10−3
K a= = =1,9 ·10−4
[ H A ]e 0,0080 7

b) pH = –log[H⁺] = –log(1,30·10⁻³) = 2,89

c) La reacción de neutralización entre el ácido monoprótico HA y el hidróxido de sodio NaOH es:

HA(aq) + NaOH(aq) → NaA(aq) + H₂O(aq)
El volumen de disolución de concentración 0,02000 mol/dm³ de NaOH necesario para neutralizar 10,0 cm³ de
disolución de HA es:
0,0100 0mol HA 1 mol NaOH 1 dm3 D NaOH
V =10,0 ·10−3 dm 3 D HA · · · =5,0· 10−3 dm 3 D NaOH
3
1 dm D HA 1 mol HA 0,0200 0mol NaOH
V = 5,0 cm³ D NaOH 0,02000 mol/dm³

2. Calcula:
a) El pH de una disolución de hidróxido de sodio de concentración 0,010 mol/dm³.
b) El pH de una disolución de ácido clorh"drico de concentración 0,020 mol/dm³.
c) El pH de la disolución obtenida al mezclar 100 cm³ de la disolución de hidróxido de sodio de
concentración 0,010 mol/dm³ con 25 cm³ de la disolución de ácido clorh"drico de concentración
0,020 mol/dm³.
Dato: Kw = 1,0·10⁻¹⁴. (A.B.A.U. Jun. 18)
Rta.: a) pH = 12; b) pH = 1,7; c) pH = 11,M.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 29

Datos Cifras [Link]: 3

Concentración de la disolución de NaOH [NaOH] = 0,01000 mol/dm³
Volumen que se mezcla de la disolución de NaOH V = 100 cm³ = 0,100 dm³
Concentración de la disolución de HCl [HCl] = 0,02000 mol/dm³
Volumen que se mezcla de la disolución de HCl Vₐ = 25,0 cm³ = 25,0·10⁻³ dm³
In.ógnitas
pH de la disolución de NaOH pH
pH de la disolución de HCl pHₐ
pH de la mezcla pH₃
[Link]
pH pH = –log[H⁺]
pOH pOH = –log[OH⁻]
Producto iónico del agua Kw = 1,0·10⁻¹⁴; pH + pOH = 14

Solu.ión:

a) El hidróxido de sodio es una base fuerte que se disocia totalmente:

NaOH(aq) → Na⁺(aq) + OH⁻(aq)
El pOH de la disolución de NaOH valdrá:
pOH = -log[OH⁻] = -log[NaOH] = -log(0,01000) = 2,000
Por tanto su pH será:
pH = 14,000 – pOH = 14,000 – 2,000 = 12,000
b) El ácido clorhídrico es un ácido fuerte que se disocia totalmente:
HCl(aq) → H⁺(aq) + Cl⁻(aq)
El pH de la disolución de HCl valdrá:
pH = -log[H⁺] = -log[HCl] = -log(0,02000) = 1,700

c) Se estudia la reacción entre el HCl y el NaOH para ver qué reactivo está en exceso,

En 25 cm³ de la disolución de HCl hay: n = 0,02500 dm³ · 0,02000 mol/dm³ = 5,00·10⁻⁴ mol HCl
En 100 cm³ de la disolución de NaOH hay: n' = 0,100 dm³ · 0,01000 mol/dm³ = 1,00·10⁻³ mol NaOH
Suponiendo volúmenes aditivos
V = 25,0 cm³ D HCl + 100 cm³ D NaOH = 125 cm³ = 0,125 dm³ de mezcla.
HCl NaOH → Na⁺ Cl⁻ H₂O
n₀ Cantidad inicial 5,00·10⁻⁴ 1,00·10⁻³ 0 0 mol
n Cantidad que reacciona o se forma 5,00·10⁻⁴ 5,00·10⁻⁴ 5,00·10⁻⁴ 5,00·10⁻⁴ 5,00·10⁻⁴ mol
n Cantidad al ‹nal de la reacción 0 5,0·10⁻⁴ 5,00·10⁻⁴ 5,00·10⁻⁴ mol
La concentración ‹nal de hidróxido de sodio es:
[NaOH] = 5,0·10⁻⁴ mol NaOH / 0,125 dm³ D = 4,0·10⁻³ mol/dm³
El pOH de la disolución ‹nal valdrá:
pOH = -log[OH⁻] = -log[NaOH] = -log(4,0·10⁻³) = 2,40
Por tanto su pH será:
pH = 14,00 – pOH = 14,000 – 2,40 = 11,M0
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 30

◊ CUESTIONES

1. De las siguientes sustancias: PO₄³⁻, HNO₂ y HCO₃⁻, una es ácida, otra básica y otra anfótera según la
teor"a de Brönsted-Lowry. Razona cuál es cada una, escribiendo los equilibrios que as" lo demuestren.
(A.B.A.U. Jun. 21)

Solu.ión:

En la de‹nición ácido-base de Brönsted-Lowry, un ácido es la substancia que cede un ion hidrógeno a una
base siendo los productos de la reacción sus especies conjugadas. Un proceso ácido-base es solo un inter-
cambio de iones hidrógeno.
Su reacción con una substancia anfótera como el agua sería:
PO₄³⁻: básica. Acepta iones hidrógeno.
PO₄³⁻(aq) + H₂O(l) → HPO₄²⁻(aq) + OH⁻(aq)
base ácido ácido conjugado del PO₄³⁻ base conjugada del H₂O

HNO₂: ácido. Cede iones hidrógeno.

HNO₂(aq) + H₂O(l) → NO₂⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
ácido base base conjugada del HNO₂ ácido conjugado del H₂O

HCO₃⁻: anfótera. Puede actuar cómo ácido o como base

HCO₃⁻(aq) + H₂O(l) → CO₃²⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
ácido base base conjugada del HCO₃⁻ ácido conjugado del H₂O

HCO₃⁻(aq) + H₂O(l) → H₂CO₃(aq) + OH⁻(aq)

base ácido ácido conjugado del HCO₃⁻ base conjugada del H₂O

2. Justifica si la siguiente afirmación es verdadera o falsa:

En el equilibrio: HSO₄⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ HSO₄²⁻(aq) + H₃O⁺(aq) la especie HSO₄⁻ actúa como una base y
la molécula de agua como un ácido de Brönsted-Lowry.
(A.B.A.U. Sep. 20)

Solu.ión:

Falsa.
En la de‹nición ácido-base de Brönsted-Lowry, un ácido es la substancia que cede un ion hidrógeno a una
base siendo los productos de la reacción sus especies conjugadas. Un proceso ácido-base es solo un inter-
cambio de iones hidrógeno.
En el equilibrio:
HSO₄⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ HSO₄²⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
El ion HSO₄⁻ cede un ion hidrógeno a la molécula de agua. Actúa como ácido.
La molécula de agua acepta el ion hidrógeno actuando como base.

3. b) Razona si la siguiente afirmación es correcta: a igual concentración molar, cuanto más débil es un
ácido menor es el pH de su disolución acuosa.
(A.B.A.U. Sep. 18)

Solu.ión:
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 31

b) No.
Un pH ácido es menor que 7. Cuanto más alejado de 7 esté, más ácido será.
Cuanto más débil sea el ácido, menor serán su constante de acidez, su grado de disociación y la concentra-
ción de iones H⁺.
Comparando los pH de disoluciones de concentración 0,1 mol/dm³ de dos ácidos, uno de ellos disociado
un 1 % y el otro más débil disociado un 0,1 %, queda:
pH₁ = -log[H⁺]₁ = -log(0,1 · 0,01) = 3
pH₂ = -log[H⁺]₂ = -log(0,1 · 0,001) = 4
El pH del más débil estará más cerca de 7 y será mayor que el pH del más fuerte.

4. a) Completa las siguientes reacciones e identifica los pares conjugados ácido-base.

a.1) HNO₃(aq) + H₂O(l) →
a.2) NH₃(aq) + H₂O(l) ⇌
(A.B.A.U. Jun. 18)

Solu.ión:

a.1)
HNO₃(aq) + H₂O(l) → NO₃⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
ácido base base conjugada del HNO₃ ácido conjugado del H₂O

a.2)
NH₃(aq) + H₂O(l) → NH₄⁺(aq) + OH⁻(aq)
base ácido ácido conjugado del NH₃ base conjugada del H₂O

5. c) Justifica el carácter ácido, básico o neutro de una disolución acuosa de KCN.

(A.B.A.U. Sep. 17)

Solu.ión:

c) Básico
El cianuro de potasio es una sal que procede de una base fuerte (KOH) y un ácido débil (HCN). Se disocia
totalmente en agua.
KCN(aq) → K⁺(aq) + CN⁻(aq)
Pero el ion cianuro (base conjugada del ácido cianhídrico) es lo su‹cientemente fuerte como para romper
las moléculas de agua.
CN⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ HCN(aq) + OH⁻(aq)

6. b) Justifica si la disolución obtenida al disolver NaNO₂ en agua será ácida, neutra o básica.
(A.B.A.U. Jun. 17)

Solu.ión:

b) El nitrito de sodio tendrá carácter básico.

Al disolverse el nitrito de sodio (compuesto iónico), sus iones se separarán y se solvatarán:
NaNO₂(aq) → Na⁺(aq) + NO₂⁻(aq)
El ion sodio proviene de una base fuerte (el hidróxido de sodio), y el posible equilibrio.
Na⁺(aq) + H₂O(l) ← NaOH(aq) + H₃O⁺(aq)
está totalmente desplazado hacia la izquierda. No se hidroliza.
Pero el ion nitrito proviene de uno ácido débil (el ácido nitroso), y se hidroliza
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 32

NO₂⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ OH⁻(aq) + HNO₂(aq)

Este equilibrio produce exceso de iones hidróxido, lo que da a la disolución un carácter básico.

7. Indica, según la teor"a de Brönsted-Lowry, cuál o cuáles de las siguientes especies pueden actuar solo
como ácido, solo como base y como ácido y base. Escribe las correspondientes reacciones ácido-base.
a) CO₃²⁻ b) HPO₄²⁻ c) H₃O⁺ d) NH₄⁺
(P.A.U. Sep. 11)

Solu.ión:

En la de‹nición ácido-base de Brönsted-Lowry, un ácido es la substancia que cede un ion hidrógeno a una
base siendo los productos de la reacción sus especies conjugadas. Un proceso ácido-base es solo un inter-
cambio de iones hidrógeno.

Sustancia CO₃²⁻ HPO₄²⁻ H₃O⁺ NH₄⁺

Ácido √ √ √
Base √ √
CO₃²⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ HCO₃⁻(aq) + OH⁻(aq)
HPO₄²⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ PO₄³⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
HPO₄²⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ H₂PO₄⁻(aq) + OH⁻(aq)
H₃O⁺(aq) + OH⁻(aq) ⇌ H₂O(l) + H₂O(l)
NH₄⁺(aq) + H₂O(l) ⇌ NH₃(aq) + H₃O⁺(aq)
Otra reacción ácido-base del ion oxonio (H₃O⁺) sería la cesión del ion hidrógeno H⁺ a otra molécula de
agua, pero como los productos de la reacción son los mismos que los reactivos, no es una reacción química:
nada cambia.

8. b) Utilizando la teor"a de Brönsted y Lowry, justifica el carácter ácido, básico o neutro de las disolu-
ciones acuosas de las siguientes especies: CO₃²⁻; HCl y NH₄⁺, identificando los pares conjugados ácido-
base.
(P.A.U. Jun. 16)

Solu.ión:

b) En la de‹nición ácido-base de Brönsted-Lowry, un ácido es la substancia que cede un ion hidrógeno a

una base siendo los productos de la reacción sus especies conjugadas. Un proceso ácido-base es solo un in-
tercambio de iones hidrógeno.
Su reacción con una sustancia anfótera como el agua sería:
CO₃²⁻: básica. Acepta iones hidrógeno.
CO₃²⁻(aq) + H₂O(l) → HCO₃⁻(aq) + OH⁻(aq)
base ácido ácido conjugado del CO₃²⁻ base conjugada del H₂O

HCl y NH₄⁺: ácidos. Ceden iones hidrógeno.

HCl(aq) + H₂O(l) → Cl⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
ácido base base conjugada del HCl ácido conjugado del H₂O
NH₄⁺(aq) H₂O(l) NH₃(aq) H₃O⁺(aq)
ácido base base conjugada del NH₄⁺ ácido conjugado del H₂O
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 33

9. b) La metilamina en disolución acuosa se comporta como una base débil, de forma similar al amonia-
co. Escribe la reacción e indica los pares ácido/base conjugados.
(P.A.U. Jun. 15)

Solu.ión:

CH₃NH₂(aq) + H₂O(l) ⇌ CH₃NH₃⁺(aq) + OH⁻(aq)

base ácido ácido conjugado de la metilamina base conjugada del H₂O

10. a) Escribe las reacciones de disociación en agua, según el modelo de Brönsted-Lowry, de las siguien-
tes especies qu"micas: CH₃COOH NH₃ NH₄⁺ CN⁻
b) Indica los pares ácido/base conjugados.
(P.A.U. Jun. 11)

Solu.ión:

a)
CH₃COOH(aq) + H₂O(l) ⇌ CH₃COO⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
NH₃(aq) + H₂O(l) ⇌ NH₄⁺(aq) + OH⁻(aq)
NH₄⁺(aq) + H₂O(l) ⇌ NH₃(aq) + H₃O⁺(aq)
CN⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ HCN(aq) + OH⁻(aq)
En la de‹nición ácido-base de Brönsted-Lowry, un ácido es la substancia que cede un ion hidrógeno a una
base siendo los productos de la reacción sus especies conjugadas. Un proceso ácido-base es solo un inter-
cambio de iones hidrógeno.
b)
Sustancia Ácido Base conjugada Base Ácido conjugado
CH₃COOH CH₃COOH CH₃COO⁻ H₂O H₃O⁺
NH₃ H₂O OH⁻ NH₃ NH₄⁺
NH₄⁺ NH₄⁺ NH₃ H₂O H₃O⁺
CN⁻ H₂O OH⁻ CN⁻ HCN

11. Completa las siguientes reacciones ácido-base e identifica los pares conjugados ácido-base:
a) HCl(aq) + OH⁻(aq) ⇌ c) HNO₃(aq) + H₂O(l) ⇌
b) CO₃²⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ d) NH₃(aq) + H₂O(l) ⇌
(P.A.U. Sep. 13)

Solu.ión:

a) HCl(aq) + OH⁻(aq) ⇌ Cl⁻(aq) + H₂O(l)

El ion cloruro Cl⁻ es la base conjugada del ácido clorhídrico HCl.
El H₂O es el ácido conjugado de la base OH⁻ (ion hidróxido).
b) CO₃²⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ HCO₃⁻(aq) + OH⁻(aq)
El ion hidrogenocarbonato HCO₃⁻ es el ácido conjugado de la base CO₃²⁻ (ion carbonato).
El ion hidróxido (OH⁻) es la base conjugada del ácido H₂O (agua).
c) HNO₃(aq) + H₂O(l) ⇌ NO₃⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
El ion nitrato NO₃⁻ es la base conjugada del ácido nítrico HNO₃.
El ion oxonio H₃O⁺ es el ácido conjugado de la base H₂O (agua).
d) NH₃(aq) + H₂O(l) ⇌ NH₄⁺(aq) + OH⁻(aq)
El ion amonio NH₄⁺ es el ácido conjugado de la base NH₃ (amoníaco).
El ion hidróxido (OH⁻) es la base conjugada del ácido H₂O (agua).
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 34

12. Justifica si esta afirmación es correcta:

a) El producto de la constante de ionización de un ácido y la constante de ionización de su base
conjugada es igual a la constante del producto iónico del agua.
(P.A.U. Jun. 14)

Solu.ión:

a) Correcta. Cuando un ácido HA débil se disuelve en agua, se ioniza parcialmente en iones A⁻ y H⁺. El ion
hidrógeno se une a una molécula de agua para formar el ion oxonio H₃O⁺.
HA(aq) + H₂O(l) ⇌ A⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
La constante de acidez del ácido AH débil, en función de las concentraciones, es:
[A− ]e ·[ H + ]e
K a=
[H A ]e
La base conjugada, según la teoría de Brönsted y Lowry, es el ion A⁻. En disoluciones de las sales del ácido
HA, el ion A⁻ se encuentra en equilibrio que se puede expresar por
A⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ HA(aq) + OH⁻(aq)
La constante de basicidad de esta base es
[HA ]e ·[OH− ]e
K b=
[ A− ]e
Si multiplicamos ambas constantes, obtenemos
[A − ]e ·[H+ ]e [HA ]e ·[OH− ]e
K a ·K b = · =[ H+ ]e ·[OH− ]e=K w
[ HA]e [A ]e−

la constante de ionización del agua que vale K = 1·10⁻¹⁴

13. Razona si las siguientes afirmaciones, referidas a una disolución de concentración 0,1 mol/dm³ de un
ácido débil HA, son correctas.
a) Las concentraciones en el equilibrio de las especies A⁻ y H₃O⁺ son iguales.
b) El pH de la disolución es 1.
(P.A.U. Jun. 12)

Solu.ión:

a) Aproximadamente correcta. Cuando un ácido HA débil se disuelve en agua, se ioniza parcialmente en io-
nes A⁻ y H⁺. El ion hidrógeno se une a una molécula de agua para formar el ion oxonio H₃O⁺.
HA(aq) + H₂O(l) ⇌ A⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
De la estequiometría de la reacción se ve que las cantidades de los iones A⁻ y H₃O⁺ en el equilibrio son las
mismas.
Pero además de este proceso de disociación también ocurre la disociación del agua:
2 H₂O(l) ⇌ OH⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
que también produce iones oxonio, aunque en mucha menor cantidad. La constante de ionización del agua
vale K = 1·10⁻¹⁴ mientras que la constante de acidez de un ácido como el acético es del orden de 10⁻⁵. La
concentración de iones oxonio aportados por el agua en medio ácido es despreciable frente a los que pro-
duce el ácido débil. La a‹rmación es aproximadamente correcta, pero no lo es estrictamente.

b) Incorrecta. Una disolución de ácido fuerte de concentración 0,1 mol/dm³ produciría una concentración
de iones oxonio también 0,1 mol/dm³, al estar totalmente disociado,
HA(aq) + H₂O(l) → A⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
por lo que el pH sería 1
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 35

pH = -log[H⁺] = -log[H₃O⁺] = -log 0,1 = 1

Pero un ácido débil está parcialmente ionizado, la concentración de iones oxonio sería menor que 0,1 mol/
dm³, y el pH mayor que 1.
HA ⇌ H₃O⁺ A⁻
[X]₀ Concentración inicial 0,1 ≈0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada x → x x mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,1 – x x x mol/dm³

Si la constante de acidez del ácido débil es Kₐ, la concentración x de iones oxonio en el equilibrio se obtiene
[ A− ]e ·[ H + ]e x ·x x2
K a= = =
[ H A ]e 0,1−x 0,1−x
Si la concentración x de ácido débil disociado fuese despreciable frente a la concentración 0,1 mol/dm³,
x≈ √ K a · 0,1
Un valor de la constante de acidez como la del ácido acético, Kₐ ≈ 10⁻⁵ daría una concentración
x ≈ 10⁻³ mol/dm³
y un pH ≈ 3.

14. En el laboratorio se dispone de tres vasos de precipitados (A B y C) Vaso de precipitados A B C

que contienen 50 cm³ de disoluciones acuosas de la misma concen-
tración, a una temperatura de 25 i. Uno de los vasos contiene una pH 7,0 1,5 4,0
disolución de HCl, otro contiene una disolución de KCl y el tercero contiene una disolución de
CH₃CH₂COOH. Con la información que se indica en la tabla identifica el contenido de cada vaso y
justifique la respuesta.
(P.A.U. Sep. 16)

Solu.ión:

A es KCl, B es HCl y C es CH₃CH₂COOH

HCl : El ácido clorhídrico es un ácido fuerte y está totalmente disociado. Su pH será ácido (<7).
CH₃CH₂COOH: El ácido propanoico también tiene un pH ácido, pero como es un ácido débil, su pH será
menos ácido que el del HCl.
KCl: El cloruro de potasio es una sal neutra, que procede de un ácido fuerte y de una base fuerte. Su pH se-
rá neutro (7).

15. a) Los valores de Kₐ de dos ácidos monopróticos HA y HB son 1,2·10⁻⁶ y 7,9·10⁻⁹, respectivamente. Ra-
zona cuál de los dos ácidos es el más fuerte.
(P.A.U. Sep. 14)

Solu.ión:

a) El ácido más fuerte es HA.

La fuerza de un ácido se mide por su grado de disociación α que depende de la constante de acidez.
Así, para un ácido HA que se disocia:
HA(aq) ⇌ H⁺(aq) + A⁻(aq)
la constante de acidez es:
[ A− ]e ·[ H + ]e
K a=
[ H A ]e
El grado de disociación α es la fracción de ácido que se ha disociado:
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 36

[ HA]d [H+ ]e
α= =
[HA ]0 [HA ]0
Si suponemos que la concentración inicial de ácido es c₀, se puede escribir:
HA ⇌ H⁺ A⁻
[X]₀ Concentración inicial c₀ ≈0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada α · c₀ → α · c₀ α · c₀ mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio c₀ (1 –α) α · c₀ α · c₀ mol/dm³

[ A− ]e ·[ H + ]e (c 0 · α )2 c 0 · α 2
K a= = =
[ H A ]e c 0 (1−α ) 1−α
Se ve que a mayor valor de la constante de acidez Kₐ, mayor será el grado de disociación α.

16. Para una disolución acuosa de un ácido HA de Kₐ = 1·10⁻⁵, justifica si son verdaderas o falsas las si-
guientes afirmaciones:
a) La constante de acidez de HA es menor que la constante de basicidad de su base conjugada.
b) Si se diluye la disolución del ácido, su grado de disociación permanece constante.
(P.A.U. Sep. 12)

Solu.ión:

a) Falsa. Cuando un ácido HA débil se disuelve en agua, se ioniza parcialmente en iones A⁻ y H⁺. El ion hi-
drógeno se une a una molécula de agua para formar el ion oxonio H₃O⁺.
HA(aq) + H₂O(l) ⇌ A⁻(aq) + H₃O⁺(aq)
La constante de acidez del ácido AH débil, en función de las concentraciones, es:
[ A− ]e ·[ H + ]e
K a=
[ H A ]e
La base conjugada, según la teoría de Brönsted y Lowry, es el ion A⁻. En disoluciones de las sales del ácido
HA, el ion A⁻ se encuentra en equilibrio que se puede expresar por
A⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ HA(aq) + OH⁻(aq)
La constante de basicidad de esta base es
[HA ]e ·[OH− ]e
K b=
[ A− ]e
Si multiplicamos ambas constantes, obtenemos
[A − ]e ·[H+ ]e [HA ]e ·[OH− ]e
K a ·K b = · =[ H+ ]e ·[OH− ]e=K w
[ HA]e [A − ]e
la constante de ionización del agua que vale K = 1·10⁻¹⁴. Como la constante de acidez del ácido vale 1·10⁻⁵,
la de su base conjugada vale
K w 1 ·10−14
K b= = =1·10−9<K a
K a 1·10 −5

que es menor.

b) Falsa. El grado de disociación α del ácido AH es el cociente entre la concentración de ácido disociado y
la concentración inicial:
[ AH]d [H+ ]d
α= =
[AH ]0 [AH ]0
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 37

Si suponemos una concentración de ácido [HA] = 0,1 mol/dm³, la concentración de iones hidrógeno en el
equilibrio se puede calcular de
HA ⇌ H⁺ A⁻
[X]₀ Concentración inicial 0,1 ≈ 0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada x → x x mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio 0,1 – x x x mol/dm³

[ A− ]e ·[H + ]e x· x x2
K a= = = =1 ·10−5
[ H A ]e 0,1−x 0,1−x
La concentración x de ácido débil disociado es despreciable frente a la concentración 0,1 mol/dm³, x << 0,1
−5 −3 3 3
x≈ √1· 10 ·0,1=1·10 mol /dm ≪0,1 mol /dm
y el grado de disociación valdría:
1·10−3
α= =0,01=1 %
0,1
Si se diluye a la cuarta parte, [HA]' = 0,025 mol/dm³,
−5 −4 3 3
x '≈√ 1· 10 · 0,025=5·10 mol/ dm ≪0,025 mol/ dm
y el nuevo grado de disociación sería:
5 ·10−4
α'= =0,05=5 %
0,025
Cuanto más diluida es la disolución, mayor es el grado de disociación.

(Si llamamos c₀ a la concentración de la disolución de ácido HA, la concentración c de ácido disociado se

puede expresar en función de grado α de disociación como, c = α · c₀, y las concentraciones en el equilibrio
serían
HA ⇌ H⁺ A⁻
[X]₀ Concentración inicial c₀ ≈0 0 mol/dm³
[X] Concentración disociada o formada α · c₀ → α · c₀ α · c₀ mol/dm³
[X]ₑ Concentración en el equilibrio c₀ (1 –α) α · c₀ α · c₀ mol/dm³

[ A− ]e ·[ H + ]e (c 0 · α )2 c 0 · α 2
K a= = =
[ H A ]e c 0 (1−α ) 1−α
Si el grado de disociación α es su‹cientemente pequeño, α < 0,05 = 5 %, queda
Ka
α≈
√ c0
y se ve que el grado de disociación aumenta cuanto menor sea la concentración inicial del ácido).

17. Ordena de mayor a menor acidez las siguientes disoluciones acuosas de la misma concentración:
acetato de sodio [etanoato de sodio], ácido n"trico y cloruro de potasio.
Formula las ecuaciones iónicas que justifiquen la respuesta.
(P.A.U. Sep. 06)

Solu.ión:

El ácido nítrico es un ácido fuerte y está totalmente disociado.

HNO₃(aq) → H⁺(aq) + NO₃⁻(aq)
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 38

El cloruro de potasio es una sal neutra que procede de un ácido fuerte (HCl) y una base fuerte (KOH). Los
iones cloruro (Cl⁻) y potasio (K⁺) son especies débiles que no pueden hidrolizar el agua.
El acetato de sodio es una sal que procede de una base fuerte (NaOH) y un ácido débil (CH₃–COOH). Se di-
socia totalmente en agua,
NaCH₃–COO(aq) → Na⁺(aq) + CH₃–COO⁻(aq)
pero el ion acetato (base conjugada del ácido acético) es lo su‹cientemente fuerte como para romper las
moléculas de agua.
CH₃–COO⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ CH₃–COOH(aq) + OH⁻(aq)
dando un pH básico.

18. Para las sales NaCl y NH₄NO₃:

a) Escribe las ecuaciones qu"micas de su disociación en agua.
b) Razona si las disoluciones obtenidas serán ácidas, básicas o neutras.
(A.B.A.U. Jul. 19)

Solu.ión:

a) Para el cloruro de sodio:

NaCl(aq) → Na⁺(aq) + Cl⁻(aq)
El nitrato de amonio
NH₄NO₃(aq) → NH₄⁺(aq) + NO₃⁻(aq)

b) El cloruro de sodio tendrá pH neutro. Tanto el ion cloruro como el ion sodio vienen de especies fuertes
(el Na⁺ de la base fuerte hidróxido de sodio y el Cl⁻ del ácido te fuere HCl), y no reaccionan con el agua.

El nitrato de amonio tendrá carácter ácido.

Al disolverse el nitrato de amonio, (compuesto iónico), sus iones se solvatarán y se separarán.
NH₄NO₃(aq) → NH₄⁺(aq) + NO₃⁻(aq)
El ion nitrato proviene de un ácido fuerte (el ácido nítrico), y el posible equilibrio
NO₃⁻(aq) + H₂O(l) ← OH⁻(aq) + HNO₃(aq)
está totalmente desplazado hacia la izquierda. No se hidroliza.
Pero el ion amonio proviene de una base débil (el amoniaco), y se hidroliza.
NH₄⁺(aq) + H₂O(l) ⇌ NH₃(aq) + H₃O⁺(aq)
Este equilibrio produce exceso de iones hidronio, lo que con‹ere a la disolución un carácter ácido.

19. Razona qué tipo de pH (ácido, neutro el básico) presentarán las siguientes disoluciones acuosas de:
a) Acetato de sodio [etanoato de sodio]
b) Nitrato de amonio.
(P.A.U. Jun. 15, Sep. 10)

Solu.ión:

El nitrato de amonio tendrá carácter ácido.

Al disolverse el nitrato de amonio, (compuesto iónico), sus iones se solvatarán y separarán.
NH₄NO₃(aq) → NH₄⁺(aq) + NO₃⁻(aq)
El ion nitrato proviene de un ácido fuerte (el ácido nítrico), y el posible equilibrio
NO₃⁻(aq) + H₂O(l) ← OH⁻(aq) + HNO₃(aq)
está totalmente desplazado hacia la izquierda. No se hidroliza.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 39

Pero el ion amonio proviene de una base débil (el amoníaco), y se hidroliza.
NH₄⁺(aq) + H₂O(l) ⇌ NH₃(aq) + H₃O⁺(aq)
Este equilibrio produce exceso de iones oxonio, lo que con‹ere a la disolución un carácter ácido.

El acetato de sodio tendrá carácter básico.

Al disolverse el acetato de sodio, (compuesto iónico), sus iones se solvatarán y separarán
NaCH₃–COO(aq) → Na⁺(aq) + CH₃–COO⁻(aq)
El ion sodio proveen de una base fuerte (el hidróxido de sodio), y el posible equilibrio.
Na⁺(aq) + H₂O(l) ← NaOH(aq) + H₃O⁺(aq)
está totalmente desplazado hacia la izquierda. No se hidroliza.
Pero el ion acetato proveen de uno ácido débil (el ácido acético), y se hidroliza
CH₃–COO⁻(aq) + H₂O(l) ⇌ OH⁻(aq) + CH₃–COOH(aq)
Este equilibrio produce exceso de iones hidróxido, lo que da a la disolución un carácter básico.
¿Por qué el ácido nítrico es fuerte, mientras el ácido acético es débil? Los hidrógenos de los ácidos están
unidos a los oxígenos mediante un enlace covalente O–H, polarizado O⁻ δ←H⁺δ. Los otros oxígenos unidos
al átomo central (en el caso del ácidos nítrico) ejercen un efecto inductivo que debilita el enlace OH, ha-
ciendo que rompa más fácilmente, y la disociación es prácticamente completa mientras que en el caso del
ácido acético es mucho más débil, puesto que solo tiene un oxígeno más, y su efecto inductivo se reparte
entre los dos carbonos.
¿Por qué el hidróxido de sodio es una base fuerte, mientras que el amoníaco es una base débil? El hidróxido
de sodio es un compuesto iónico, que, al disolverse en agua, libera iones hidróxido, que, en disolución
acuosa, es la base más fuerte. El amoníaco es un compuesto con un par de electrones no enlazantes sobre el
nitrógeno, que compite con el agua los por los átomos de hidrógeno: solo una pequeña parte de las molécu-
las de amoníaco consiguen captar este hidrógeno:
:NH₃ + H₂O ⇌ [H:NH₃]⁺ + [OH]⁻

20. b) Indica si el pH de una disolución de NH₄Cl será ácido, básico o neutro.

(A.B.A.U. Jul. 20, P.A.U. Sep. 14)

Solu.ión:

b) Al disolverse en agua el cloruro de amonio produce:

NH₄Cl(aq) → NH₄⁺(aq) + Cl⁻(aq)
Como el ion NH₄⁺ procede del hidróxido de amonio NH₄OH que es una base débil, se comporta como un
ácido relativamente fuerte frente al agua
NH₄⁺(aq) + H₂O(l) ⇌ NH₃(aq) + H₃O⁺(aq)
La concentración de iones oxonio en la disolución aumenta y el pH de la disolución será ácido.

21. Si queremos impedir la hidrólisis que sufre el NH₄Cl en disolución acuosa indica, razonadamente,
cuál de los siguientes métodos será el más eficaz:
a) Añadir NaCl a la disolución.
b) Añadir NH₃ a la disolución.
(P.A.U. Jun. 08)

Solu.ión: b

El cloruro de amonio es una sal, electrolito, que está totalmente ionizada disuelta en agua.
NH₄Cl(aq) → NH₄⁺(aq) + Cl⁻(aq)
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 40

El ion amonio es el ácido conjugado del amoníaco, que es una base débil. Por tanto el ion amonio reacciona
con el agua según el equilibrio de hidrólisis:
NH₄⁺(aq) ⇌ NH₃(aq) + H⁺(aq)
La adición del ion cloruro no afecta a este equilibrio, pero sí la de amoníaco, que desplaza el equilibrio ha-
cia la formación de ion amonio. La constante de acidez del equilibrio solo depende de la temperatura y si
esta no varía, es constante:
[NH 3 ]e ·[ H+ ]e
K a=
[ NH +4 ]e
Si añadimos amoníaco, para que Kₐ mantenga su valor, ha de disminuir la concentración de iones hidró-
geno y aumentar la de iones amonio. El grado de hidrólisis disminuye.

◊ LABORATORIO

1. Se preparan 100 cm³ de una disolución de HCl disolviendo, en agua, 10 cm³ de un HCl comercial de
densidad 1,19 g·cm⁻³ y riqueza 36 % en peso. 20 cm³ de la disolución de ácido preparada se valoran
con una disolución de NaOH de concentración 0,8 mol/dm³.
a) Calcula la concentración molar de la disolución de ácido valorada, escribe la reacción que tiene
lugar en la valoración y calcula el volumen gastado de la disolución de NaOH.
b) Indica el procedimiento a seguir en el laboratorio para la valoración del ácido indicando el
material y reactivos.
(A.B.A.U. Jun. 21)
Rta.: a) [HCl] = 1,2 mol/dm³; V = 29 cm³ D NaOH

Solu.ión:

Cálculo de dilución:
En 10 cm³ de disolución comercial de HCl de densidad 1,19 g·cm⁻³ y riqueza 3M % en masa hay:
3M g HCl 1 mol HCl
n (HCl)=10 cm 3 D ·1,19 g /cm3 =0,12 mol HCl
100 g D 3M,5 g HCl
Al disolverse en agua hasta 100 cm³ (= 0,100 dm³) la concentración de la disolución obtenida será:
[HCl] = 0,12 mol HCl / 0,100 dm³ = 1,2 mol/dm³
Cálculo de la valoración:
La ecuación de la reacción de valoración es:
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H₂OH₂O(l)
Para neutralizar 20 cm³ de HCl de concentración 1,2 mol/dm³ con NaOH de concentración 0,8 mol/dm³ se
necesitarán:
1,2 mol HCl 1 mol NaOH 1000 cm 3 D NaOH
V =20,0 cm3 D HCl =29 cm 3 D NaOH
1000 cm 3 D HCl 1 mol HCl 0,8 mol NaOH
Procedimiento de valoración: Con una pipeta se miden 20 cm³ de disolución de HCl y se vierten en un ma-
traz erlenmeyer de 100 cm³. Se añaden dos gotas de fenol¤aleína y la disolución permanecerá incolora. Se
llena una bureta de 25 cm³ con disolución de NaOH 0,8 mol/dm³ por encima del cero. Se abre la llave hasta
que el pico de la bureta esté lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 2 cm³ sobre lo erlenmeyer y se agita. Se
abre la llave de la bureta para dejar caer la disolución de NaOH en pequeños chorros mientras se imprime
uno movimiento circular al erlenmeyer hasta que el contenido del erlenmeyer adquiera un color rosado. Se
anota el volumen de NaOH gastado (p. ej. 3,2 cm³) y se tira el contenido del erlenmeyer y se lava el matraz.
Se vuelve a llenar la bureta con NaOH hasta el cero. Se miden otros 20 cm³ de HCl con la pipeta, se vierten
en el erlenmeyer (lavado, pero no necesariamente seco) y se añaden dos gotas de fenol¤aleína. Se coloca el
erlenmeyer bajo a bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el volumen medido antes (p. ej. 2,9
cm³). Ahora se deja caer el HCl gota a gota mientras se hace rotar el erlenmeyer, hasta que la fenol¤aleína
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 41

cambie de color. Se anota este valor. Se repite otras dos veces y se toma cómo volumen correcto el valor
medio de las medidas que más se aproximan.
Material: Bureta (1) de 25 cm³ (escalonada en 0,1 cm³), pipeta (1) de 20 cm³ con aspirador, matraz erlenme-
yer (1) de 100 cm³, disolución de fenol¤aleína.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo más ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
La pipeta es también un tubo estrecho que puede ser escalonado o tener una marca de aforo. Se llena al as-
pirar con una especie de jeringa cuando la boca inferior más estrecha está sumergida en la disolución.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca más estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

2. 2,0 cm³ de un ácido n"trico del 58 % de riqueza en masa y densidad 1,36 g/cm³ se diluyen en agua has-
ta completar 250 cm³ de disolución.
a) Calcula el volumen de disolución de hidróxido de sodio de concentración 0,10 mol/dm³ necesario
para neutralizar 10 cm³ de la disolución preparada de ácido n"trico, escribiendo la reacción que
tiene lugar.
b) Describe el procedimiento experimental y nombre el material necesario para realizar la valoración
(A.B.A.U. Sep. 20)
Rta.: V = 10 cm³ D NaOH

Solu.ión:

a) Se calcula primero la concentración de la disolución diluida de ácido nítrico.

La masa de los 2,0 cm³ de la disolución de ácido nítrico del 58 % de riqueza en masa y densidad 1,3M g/cm³
es:
m = 2,0 cm³ · 1,3M g/cm³ = 2,7 g D
La masa de ácido nítrico contenido en ella es:
m′ = 58 % · 2,7 g = 1,M g HNO₃
La concentración de los 250 cm³ de la disolución diluida es:
1,M g HNO3 1 mol HNO 3 1 cm3 D mol HNO 3
[HNO 3 ]= =0,10
250 cm D M3 g HNO 3 10 dm
3 −3 3
dm 3 D
La reacción de neutralización es:
HNO₃(aq) + NaOH)aq) → NaNO₃(aq) + H₂O(l)
El volumen de disolución de hidróxido de sodio de concentración 0,10 mol/dm³ necesario para neutralizar
10 cm³ de la disolución preparada de ácido nítrico es:
0,10 mol HNO3 1 mol NaOH 1000 cm3 D NaOH
V =10,0 cm3 D HNO 3 =10 cm3 D NaOH
1000 cm3 D HNO 3 1 mol HNO3 0,10 mol NaOH

b) Procedimiento de valoración: Con una pipeta se miden 10 cm³ de disolución de HNO₃ y se vierten en un
matraz erlenmeyer de 100 cm³. Se añaden dos gotas de fenol¤aleína y la disolución permanecerá incolora.
Se llena una bureta de 25 cm³ con disolución de NaOH 0,10 mol/dm³ por enzima del cero. Se abre la llave
hasta que el pico de la bureta esté lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 9 cm³ sobre lo erlenmeyer y se agi-
ta. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolución de NaOH en pequeños chorros mientras se im-
prime un movimiento circular al erlenmeyer hasta que el contenido del erlenmeyer adquiera un color rosa-
do. Se anota el volumen de NaOH gastado (p. ej. 10,2 cm³) y se tira el contenido del erlenmeyer y se lava el
matraz. Se vuelve a llenar la bureta con NaOH hasta el cero. Se miden otros 10 cm³ de HNO₃ con la pipeta,
se vierten en el erlenmeyer (lavado, pero no necesariamente seco) y se añaden dos gotas de fenol¤aleína.
Se coloca el erlenmeyer bajo a bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el volumen medido antes
(p. ej. 9,7 cm³). Ahora se deja caer el HNO₃ gota a gota mientras se hace rotar el erlenmeyer, hasta que la
fenol¤aleína cambie de color. Se anota este valor. Se repite otras dos veces y se toma cómo volumen correc-
to el valor medio de las medidas que más se aproximan.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 42

Material: Bureta (1) de 25 cm³ (escalonada en 0,1 cm³), pipeta (1) de 10 cm³ con aspirador, matraz erlenme-
yer (1) de 100 cm³, disolución de fenol¤aleína.

3. Explica detalladamente:
a) ¿Cómo preparar"a en el laboratorio una disolución de ácido clorh"drico de concentración
1 mol/dm³ a partir de ácido clorh"drico de 38 % en peso y densidad = 1,19 g/cm³
b) ¿Cómo valorar"a esta disolución? Describe el material empleado y realiza los correspondientes
cálculos.
(P.A.U. Sep. 06)
Rta.: a) V = 40 cm³ D comercial / 500 cm³ D preparada. b) V' = 10 cm³ NaOH / 10 cm³ D NaOH

Solu.ión:

Cálculos: Para preparar por ejemplo 500 cm³ (= 0,500 dm³) de disolución 1 mol/dm³ de HCl que contiene
n(HCl) = 1 [mol HCl / dm³ D] · 0,500 [dm³ D] = 0,5 mol HCl
Esa cantidad de ácido clorhídrico debe esta contenida en el volumen V de clorhídrico comercial que hay
que medir.
3M,5 g HCl 100 g D 1 cm3 D
V =0,5 mol HCl =40 cm3 D (disolución de HCl comercial)
1 mol HCl 38 g HCl 1,19 g D
Si aceptamos las cifras signi‹cativas del dato, la concentración de la disolución es aproximada (1 mol/dm³
se entiende que es 1 ± 1 mol/dm³), y se utilizaría material de medida no demasiado preciso.
Procedimiento para concentración aproximada: Se miden 40 cm³ de disolución de clorhídrico comercial en
una probeta de 50 cm³, se vierten en otra probeta de 500 cm³ y se completa con agua hasta los 500 cm³, pro-
curando que el menisco del líquido en ambos casos esté enrasado con la línea de medición. El contenido se
pasa a un frasco con tapa, se tapa, se voltea varias veces y se etiqueta: HCl 1 mol/dm³ y la fecha)
Material: Probetas de 50 cm³ (1) y de 500 cm³ (1), frasco con tapa y etiquetas.

Si, por otro lado, suponemos que los datos son más precisos de lo que parecen, para preparar una disolu-
ción 1,00 mol/dm³, el material sería de más precisión y el procedimiento sería otro.
Procedimiento para concentración exacta: Se llena una bureta de 50 cm³ con HCl comercial, por encima del
cero. Se abre la llave hasta que el pico de la bureta esté lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 40,4 cm³ sobre
un matraz aforado de 500 cm³ que contiene agua hasta la mitad, y se rellena el matraz aforado con agua
hasta cerca del enrase. Las últimas gotas se añaden con un cuentagotas hasta que la parte inferior del me-
nisco esté a la altura de la línea de enrase. Se tapa el matraz aforado y se voltea varias veces para homoge-
neizar. El contenido se pasa a un frasco y se etiqueta: HCl 1,00 mol/dm³ y la fecha)
Material: Bureta de 50 cm³ (1), matraz aforado de 500 cm³ (1), cuentagotas, frasco con tapa y etiquetas.

Para valorar la disolución 1 mol/dm³ de HCl emplearía una disolución 1,00 mol/dm³ de NaOH.
La reacción ajustada sería:
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H₂O(l)
Cálculos previos a la valoración: Para neutralizar 10,0 cm³ de HCl 1 mol/dm³ se necesitarán:
1 mol HCl 1 mol NaOH 1000 cm3 D NaOH
V =10,0 cm3 D HCl =10 cm3 D NaOH
3
1000 cm D HCl 1 mol HCl 1,00 mol NaOH
Procedimiento de valoración: Con una pipeta se miden 10 cm³ de disolución de HCl y se vierten en un ma-
traz erlenmeyer de 100 cm³. Se añaden dos gotas de fenol¤aleína y la disolución permanecerá incolora. Se
llena una bureta de 25 cm³ con disolución de NaOH 0,100 mol/dm³ por encima del cero. Se abre la llave
hasta que el pico de la bureta esté lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 9 cm³ sobre el erlenmeyer y se agi-
ta. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolución de NaOH en pequeños chorros mientras se
hace rotar al erlenmeyer hasta que el contenido del erlenmeyer adquiera un color rosado. Se anota el volu-
men de NaOH gastado (p. ej. 10,2 cm³) y se tira el contenido del erlenmeyer y se lava el matraz. Se vuelve a
llenar la bureta con NaOH hasta el cero. Se miden otros 10 cm³ de HCl con la pipeta, se vierten en el erlen-
meyer (lavado, pero no necesariamente seco) y se añaden dos gotas de fenol¤aleína. Se coloca el erlenme-
yer bajo la bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el volumen medido antes (p. ej. 9,7 cm³). Aho-
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 43

ra se deja caer el HCl gota a gota mientras se rota el erlenmeyer, hasta que la fenol¤aleína cambie de color.
Se anota este valor. Se repite otras dos veces y se toma como volumen correcto el valor medio de las medi-
das que más se aproximan.
Material: Bureta (1) de 25 cm³ (graduada en 0,1 cm³), pipeta (1) de 10 cm³ con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm³, disolución de fenol¤aleína.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo más ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
La pipeta es también un tubo estrecho que puede ser graduado o tener una marca de aforo. Se llena al aspi-
rar con una especie de jeringa cuando la boca inferior más estrecha está sumergida en la disolución.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca más estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

Cálculo de la concentración de la disolución de HCl:

Si los volúmenes medidos fueron: 9,8; 9,9 y 10,0 cm³, el valor correcto será la media:
V = 9,9 cm³ D NaOH
La concentración de la disolución de HCl se calcula de la estequiometría de la reacción:
9,9 cm3 D NaOH 1 mol NaOH 1 mol HCl
[HCl ]= =0,99 mol HCl/ dm 3 D
10,0 cm D HCl 1,00 dm D NaOH 1 mol NaOH
3 3

4. a) Escribe la reacción que tiene lugar y calcula el volumen de disolución de hidróxido de sodio de con-
centración 2,00 mol/dm³ que se gastará en la valoración de 10,0 cm³ de la disolución de ácido sulfúri-
co de concentración 1,08 mol/dm³.
b) Nombra el material y describe el procedimiento experimental para llevar a cabo la valoración ante-
rior.
(P.A.U. Sep. 14)
Rta.: a) V = 10,8 cm³ D

Solu.ión:

a) La reacción ajustada es:

H₂SO₄(aq) + 2 NaOH(aq) → Na₂SO₄(aq) + 2 H₂O(l)
Cálculos previos a la valoración: Para neutralizar 10,0 cm³ de H₂SO₄ de concentración 1,08 mol/dm³ se ne-
cesitarán:
1,08 mol H2 SO4 2 mol NaOH 1000 cm 3 D NaOH
V =10,0 cm3 D H 2 SO4 =10,8 cm3 D NaOH
1000 cm3 D H2 SO4 1 mol H2 SO4 2,00 mol NaOH
Procedimiento de valoración: Con una pipeta se miden 10 cm³ de disolución de H₂SO₄ y se vierten en un
matraz erlenmeyer de 100 cm³. Se añaden dos gotas de fenol¤aleína y la disolución permanecerá incolora.
Se llena una bureta de 25 cm³ con disolución de NaOH de concentración 2,00 mol/dm³ por encima del cero.
Se abre la llave hasta que el pico de la bureta esté lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 9 cm³ sobre el er-
lenmeyer y se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolución de NaOH en pequeños cho-
rros mientras se hace rotar al erlenmeyer hasta que el contenido del erlenmeyer adquiera un color rosado.
Se anota el volumen de NaOH gastado (p. ej. 11,2 cm³) y se tira el contenido del erlenmeyer y se lava el ma-
traz. Se vuelve a llenar la bureta con NaOH hasta el cero. Se miden otros 10 cm³ de H₂SO₄ con la pipeta, se
vierten en el erlenmeyer (lavado, pero no necesariamente seco) y se añaden dos gotas de fenol¤aleína. Se
coloca el erlenmeyer bajo la bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el volumen medido antes (p.
ej. 10,5 cm³). Ahora se deja caer el NaOH gota a gota mientras se rota el erlenmeyer, hasta que la fenol¤a-
leína cambie de color. Se anota este valor. Se repite otras dos veces y se toma como volumen correcto el va-
lor medio de las medidas que más se aproximan.
Material: Bureta (1) de 25 cm³ (graduada en 0,1 cm³), pipeta (1) de 10 cm³ con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm³, disolución de fenol¤aleína.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo más ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 44

La pipeta es también un tubo estrecho que puede ser graduado o tener una marca de aforo. Se llena al aspi-
rar con una especie de jeringa cuando la boca inferior más estrecha está sumergida en la disolución.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca más estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

5. a) ¿Cuántos cm³ de una disolución de NaOH de concentración 0,610 mol/dm³ se necesitan para neu-
tralizar 20,0 cm³ de una disolución de H₂SO₄ de concentración 0,245 mol/dm³? Indica la reacción que
tiene lugar y justifica el pH en el punto de equivalencia.
b) Nombra el material necesario y describe el procedimiento experimental para llevar a cabo la valo-
ración.
(P.A.U. Jun. 14)
Rta.: a) V = 1M,1 cm³ D

Solu.ión:

a) La reacción ajustada es
H₂SO₄(aq) + 2 NaOH(aq) → Na₂SO₄(aq) + 2 H₂O(l)
Cálculos: Para neutralizar 20,0 cm³ de H₂SO₄ de concentración 0,245 mol/dm³ se necesitarán:
0,245 mol H2 SO4 2 mol NaOH 1000 cm3 D NaOH
V =20,0 cm 3 D H 2 SO4 =16,1 cm 3 D NaOH
1000 cm 3 D H2 SO4 1 mol H 2 SO4 0,610 mol NaOH
El pH en el punto de equivalencia será 7, ya que teóricamente* todo el ácido ha sido neutralizado y solo ha-
brá sulfato de sodio disuelto y agua. El producto iónico del agua es:
H₂O(l) ⇌ H⁺(aq) + OH⁻(aq)
K = [H⁺] · [OH⁻] = 1,00·10⁻¹⁴
Cuando no hay exceso de ácido ni de base, las concentraciones de los iones hidrógeno e hidróxido son
iguales
[H⁺] = [OH⁻]
y la concentración de iones hidrógeno es:
+ −14 −7 3
[H ]= √ K w =√ 1,00· 10 =1,00·10 mol /dm
por lo que el pH = -log[H`+] = 7,0
(* En la práctica el indicador ácido-base vira alrededor del punto de equivalencia con un margen de 1 uni-
dad de pH, por lo que si usamos el indicador adecuado, azul de bromotimol, solo podemos decir que el pH
estará comprendido entre M y 8)

Procedimiento de valoración: Con una pipeta se miden 20,0 cm³ de disolución de H₂SO₄ y se vierten en un
matraz erlenmeyer de 100 cm³. Se añaden dos gotas de azul de bromotimol y la disolución se volverá de co-
lor amarillo. Se llena una bureta de 25 cm³ con disolución de NaOH de concentración 0,M10 mol/dm³ por
encima del cero. Se abre la llave hasta que el pico de la bureta esté lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 15
cm³ sobre el erlenmeyer y se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolución de NaOH en
pequeños chorros mientras se hace rotar al erlenmeyer hasta que el color del contenido del erlenmeyer
pase a azul. Se anota el volumen de NaOH gastado (p. ej. 1M,9 cm³) y se tira el contenido del erlenmeyer y
se lava el matraz. Se vuelve a llenar la bureta con NaOH hasta el cero. Se miden otros 20,0 cm³ de H₂SO₄
con la pipeta, se vierten en el erlenmeyer (lavado, pero no necesariamente seco) y se añaden dos gotas de
azul de bromotimol. Se coloca el erlenmeyer bajo la bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el
volumen medido antes (p. ej. 1M,5 cm³). Ahora se deja caer el NaOH gota a gota mientras se imprime al er-
lenmeyer un movimiento de rotación, hasta que el indicador vire de color. Se anota este valor. Se repite
otras dos veces y se toma como volumen correcto el valor medio de las medidas que más se aproximan.
Material: Bureta (1) de 25 cm³ (graduada en 0,1 cm³), pipeta (1) de 20 cm³ con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm³, disolución de azul de bromotimol.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo más ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 45

La pipeta es también un tubo estrecho que puede ser graduado o tener una marca de aforo. Se llena al aspi-
rar con una especie de jeringa cuando la boca inferior más estrecha está sumergida en la disolución.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca más estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

6. a) ¿!é volumen de disolución NaOH de concentración 0,1 mol/dm³ se necesita para neutralizar 10
cm³ de disolución de HCl de concentración 0,2 mol/dm³? Justifica cuál será el pH en el punto de equi-
valencia. b) Describe el procedimiento experimental y nombre el material necesario para llevar a cabo
la valoración.
(P.A.U. Sep. 12)
Rta.: a) V = 20 cm³ D NaOH

Solu.ión:

a) La reacción ajustada es
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H₂O(l)
Cálculos: Para neutralizar 10 cm³ de HCl 0,20 mol/dm³ se necesitarán:
0,20 mol HCl 1 mol NaOH 1000 cm3 D NaOH
V =10 cm3 D HCl =20 cm3 D NaOH
1000 cm 3 D HCl 1 mol HCl 0,10 mol NaOH
El pH en el punto de equivalencia será 7, ya que teóricamente* todo el ácido ha sido neutralizado y solo ha-
brá cloruro de sodio disuelto y agua. El producto iónico del agua es:
H₂O(l) ⇌ H⁺(aq) + OH⁻(aq)
K = [H⁺] · [OH⁻] = 1,00·10⁻¹⁴
Cuando no hay exceso de ácido ni de base, las concentraciones de los iones hidrógeno e hidróxido son
iguales
[H⁺] = [OH⁻]
y la concentración de iones hidrógeno es:
+ −14 −7 3
[H ]= √ K w =√ 1,00· 10 =1,00·10 mol /dm
por lo que el pH = -log[H⁺] = 7,0
(* En la práctica el indicador ácido-base vira alrededor del punto de equivalencia con un margen de 1 uni-
dad de pH, por lo que si usamos el indicador adecuado, azul de bromotimol, solo podemos decir que el pH
estará comprendido entre M y 8)

Procedimiento de valoración: Con una pipeta se miden 10 cm³ de disolución de HCl y se vierten en un ma-
traz erlenmeyer de 100 cm³. Se añaden dos gotas de azul de bromotimol y la disolución se volverá de color
amarillo. Se llena una bureta de 25 cm³ con disolución de NaOH de concentración 0,10 mol/dm³ por encima
del cero. Se abre la llave hasta que el pico de la bureta esté lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 19 cm³ so-
bre el erlenmeyer y se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolución de NaOH en peque-
ños chorros mientras se hace rotar al erlenmeyer hasta que el color del contenido del erlenmeyer pase a
azul. Se anota el volumen de NaOH gastado (p. ej. 20,2 cm³) y se tira el contenido del erlenmeyer y se lava
el matraz. Se vuelve a llenar la bureta con NaOH hasta el cero. Se miden otros 10 cm³ de HCl con la pipeta,
se vierten en el erlenmeyer (lavado, pero no necesariamente seco) y se añaden dos gotas de azul de bromo-
timol. Se coloca el erlenmeyer bajo la bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el volumen medido
antes (p. ej. 19,7 cm³). Ahora se deja caer el NaOH gota a gota mientras se imprime al erlenmeyer un movi-
miento de rotación, hasta que el indicador vire de color. Se anota este valor. Se repite otras dos veces y se
toma como volumen correcto el valor medio de las medidas que más se aproximan.
Material: Bureta (1) de 25 cm³ (graduada en 0,1 cm³), pipeta (1) de 10 cm³ con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm³, disolución de azul de bromotimol.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo más ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 46

La pipeta es también un tubo estrecho que puede ser graduado o tener una marca de aforo. Se llena al aspi-
rar con una especie de jeringa cuando la boca inferior más estrecha está sumergida en la disolución.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca más estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

7. Explica cómo determinar"a en el laboratorio la concentración de una disolución de ácido clorh"drico

utilizando una disolución de hidróxido de sodio de concentración 0,01 mol/dm³. Indica el material,
procedimiento y planteamiento de los cálculos.
(P.A.U. Jun. 07)

Solu.ión:

Se llena una bureta de 25 cm³ con la disolución de HCl por encima del cero y se abre la llave hasta que la
disolución alcance el cero.
Se miden con otra pipeta 10,00 cm³ de disolución de NaOH 0,01 mol/dm³. Se pasan a un matraz erlenmeyer
y se le añaden dos gotas de disolución de fenol¤aleína. La disolución debe tomar un color rosa.
Se coloca el erlenmeyer sobre un papel blanco que resalte el color rosa de la disolución y se coloca debajo
de la bureta que contiene el HCl. Se abre la llave dejando caer el HCl en el erlenmeyer en chorros y se agita
hasta que el color rosa desaparezca. Se anota el valor del volumen de HCl gastado.
Se tira el contenido del erlenmeyer y se lava. Se vuelven a medir con la pipeta 10,00 cm³ del NaOH y se
vierten en el erlenmeyer, añadiéndole dos gotas de fenol¤aleína. Se vuelve a llenar la bureta con HCl dilui-
do y se pone a cero.
Se coloca el erlenmeyer bajo la bureta y se abre la llave hasta un cm³ menos que el volumen gastado la pri-
mera vez. Se agita el erlenmeyer y se deja gotear el clorhídrico, removiendo continuamente, hasta que el
color rosa desaparezca. Se anota este valor como V₁.
Se repite el proceso otras dos veces tomando volúmenes V₂ y V₃. Si los tres valores son lo su‹cientemente
próximos (±0,2 cm³) se halla el valor medio. Si no, se desprecia el más alejado y se toma la media de los
otros dos.
La concentración del HCl se calcula por estequiometría. Al reaccionar el clorhídrico con el hidróxido de so-
dio, mol a mol, la cantidad de clorhídrico que reacciona es la misma que la del hidróxido de sodio
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H₂O(l)
3 3
n (HCl) n (NaOH) V m ·[NaOH ] V m dm · 0,010000 mol/ dm
[HCl ]= = = = =V m mol HCl /dm 3 D
V (D HCl) V (D HCl) V (D HCl ) 0,010000 dm 3
donde V es el volumen medio gastado de clorhídrico en dm³.

8. En la valoración de 20,0 cm³ de una disolución de ácido sulfúrico se gastan 30,0 cm³ de una disolución
de hidróxido de sodio de concentración 0,50 mol/dm³.
a) Escribe la reacción que tiene lugar y calcula la concentración molar del ácido.
b) Describe el procedimiento experimental y nombra el material necesario para realizar la valoración.
(A.B.A.U. Jun. 18)

Solu.ión:

a) La reacción ajustada es:

H₂SO₄(aq) + 2 NaOH(aq) → Na₂SO₄(aq) + 2 H₂O(l)
Cálculos: Si para neutralizar 30,0 cm³ de NaOH de concentración 0,50 mol/dm³ se necesitan 20,0 cm³ de di-
solución de ácido sulfúrico, la concentración del ácido es:
0,50 mol NaOH 1 mol H2 SO 4 1 103 cm 3
[ H 2 SO4 ]=30,0 cm3 D NaOH =0,375 mol/dm 3
1000 cm D NaOH 2 mol NaOH 20,0 cm D H2 SO4 1 dm
3 3 3

Procedimiento de valoración: Se llena una bureta de 50 cm³ con la disolución de NaOH de concentración
0,50 mol/dm³ por encima del cero. Se abre la llave hasta que el pico de la bureta esté lleno y el nivel se en-
cuentre en el cero. Se vierten 30,0 cm³ en un matraz erlenmeyer de 100 cm³. Se añaden dos gotas de fenol-
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 47

¤aleína y la disolución tomará un color violeta. Se llena otra bureta de 25 cm³ con la disolución de H₂SO₄.
Se dejan caer 15 cm³ sobre el erlenmeyer y se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolu-
ción de H₂SO₄ en pequeños chorros mientras se hace rotar al erlenmeyer hasta que el contenido del erlen-
meyer quede incoloro. Se anota el volumen de H₂SO₄ gastado (p. ej. 20,M cm³) y se tira el contenido del er-
lenmeyer y se lava el matraz. Se vuelven a llenar las buretas de 50 cm³ con la disolución de NaOH y la de
25 cm³ con H₂SO₄ hasta el cero. Se vierten otros 30,0 cm³ de NaOH en el erlenmeyer (lavado, pero no nece-
sariamente seco) y se añaden dos gotas de fenol¤aleína. Se coloca el erlenmeyer bajo la bureta de 25 cm³ y
se abre la llave hasta dejar caer casi todo el volumen medido antes (p. ej. 19,5 cm³). Ahora se deja caer el
H₂SO₄ gota a gota mientras se rota el erlenmeyer, hasta que la fenol¤aleína pierda el color. Se anota este
valor. Se repite otras dos veces y se toma como volumen correcto el valor medio de las medidas que más se
aproximan.
Material: Buretas (2) de 25 cm³ y 50 cm³ (graduadas en 0,1 cm³), matraz erlenmeyer (1) de 100 cm³, disolu-
ción de fenol¤aleína.

9. 15,0 cm³ de una disolución de ácido clorh"drico de concentración desconocida se neutralizan con
20,0 cm³ de una disolución de hidróxido de potasio de concentración 0,10 mol/dm³:
a) Escribe la reacción que tiene lugar y calcula la concentración molar de la disolución del ácido.
b) Describe los pasos a seguir en el laboratorio para realizar la valoración anterior, nombrando el
material y el indicador empleados.
(A.B.A.U. Jul. 19)
Rta.: [HCl] = 0,13 mol/dm³

Solu.ión:

a) La reacción ajustada es
HCl(aq) + KOH(aq) → KCl(aq) + H₂O(l)
Cálculos: Si se gastaron 20,0 cm³ de disolución de hidróxido de potasio de concentración 0,100 mol/dm³, la
cantidad de hidróxido de potasio que reacciona es:
0,100 mol KOH
n(KOH)=20,0 cm3 D KOH =2,00·10−3 mol KOH
1000 cm 3 D KOH
La cantidad de ácido clorhídrico que reacciona es:
1 mol HCl
n(HCl)=2,00 ·10−3 mol KOH =2,00· 10−3 mol HCl
1 mol KOH
Y la concentración de la disolución de HCl es
2 ,00·10−3 mol HCl 103 cm3
[HCl ]= =0 ,133 mol HCl /dm 3 D
15,0 cm 3 D HCl 1,00 dm3
Procedimiento de valoración: Con una pipeta de 25 cm³ se miden 15,0 cm³ de disolución de HCl y se vier-
ten en un matraz erlenmeyer de 100 cm³. Se añaden dos gotas de azul de bromotimol y la disolución se vol-
verá de color amarillo. Se llena una bureta de 25 cm³ con disolución de KOH de concentración 0,100 mol/
dm³ por encima del cero. Se abre la llave hasta que el pico de la bureta esté lleno y el nivel en cero. Se dejan
caer 15 cm³ sobre lo erlenmeyer y se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolución de
KOH en pequeños chorros mientras se imprime un movimiento circular al erlenmeyer hasta que el color
del contenido del erlenmeyer pase a azul. Se anota el volumen de KOH gastado (p. ej. 20,5 cm³) y se tira el
contenido del erlenmeyer y se lava el matraz. Se vuelve a llenar la bureta con KOH hasta el cero. Se miden
otros 15,0 cm³ de HCl con la pipeta, se vierten en el erlenmeyer (lavado, pero no necesariamente seco) y se
añaden dos gotas de azul de bromotimol. Se coloca el erlenmeyer bajo a bureta y se abre la llave hasta dejar
caer casi todo el volumen medido antes (p. ej. 19,5 cm³). Ahora se deja caer el KOH gota a gota mientras se
hace rotar al erlenmeyer, hasta que el indicador gire de color. Se anota este valor. Se repite otras dos veces
y se toma cómo volumen correcto el valor medio de las medidas que más se aproximan.
Material: Bureta (1) de 25 cm³ (graduada en 0,1 cm³), pipeta (1) de 25 cm³ con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm³, disolución de azul de bromotimol.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo más ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 48

La pipeta es también un tubo estrecho que puede ser graduado o tener una marca de aforo. Se llena al aspi-
rar con una especie de jeringa cuando la boca inferior más estrecha está sumergida en la disolución.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca más estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

10. En la valoración de 25,0 cm³ de una disolución de ácido clorh"drico se gastan 22,1 cm³ de una disolu-
ción de hidróxido de potasio de concentración 0,100 mol/dm³.
a) Indica la reacción que tiene lugar y calcula la concentración molar de la disolución del ácido.
b) Detalla el material y los reactivos necesarios, as" como el procedimiento para llevar a cabo a
valoración en el laboratorio.
(A.B.A.U. Jun. 17)

Solu.ión:

a) La reacción ajustada es
HCl(aq) + KOH(aq) → KCl(aq) + H₂O(l)
Cálculos: Si se gastaron 22,1 cm³ de disolución de hidróxido de potasio de concentración 0,100 mol/dm³, la
cantidad de hidróxido de potasio que reacciona es:
0,100 mol KOH
n(KOH)=22 ,1 cm 3 D KOH 3
=2 ,21·10−3 mol KOH
1000 cm D KOH
La cantidad de ácido clorhídrico que reacciona es:
1 mol HCl
n(HCl)=2,21· 10−3 mol NaOH =2,21·10−3 mol HCl
1 mol NaOH
Y la concentración de la disolución de HCl es
2 ,21·10−3 mol HCl 103 cm3
[HCl ]= 3 3
=0 ,0880 4mol HCl /dm 3 D
25,0 cm D HCl 1,00 dm
Procedimiento de valoración: Con una pipeta de 25 cm³ se miden 25,0 cm³ de disolución de HCl y se vier-
ten en un matraz erlenmeyer de 100 cm³. Se añaden dos gotas de azul de bromotimol y la disolución se vol-
verá de color amarillo. Se llena una bureta de 25 cm³ con disolución de KOH de concentración 0,100 mol/
dm³ por encima del cero. Se abre la llave hasta que el pico de la bureta esté lleno y el nivel en cero. Se dejan
caer 20 cm³ sobre lo erlenmeyer y se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolución de
KOH en pequeños chorros mientras se imprime un movimiento circular al erlenmeyer hasta que el color
del contenido del erlenmeyer pase a azul. Se anota el volumen de KOH gastado (p. ej. 22,5 cm³) y se tira el
contenido del erlenmeyer y se lava el matraz. Se vuelve a llenar la bureta con KOH hasta el cero. Se miden
otros 25,0 cm³ de HCl con la pipeta, se vierten en el erlenmeyer (lavado, pero no necesariamente seco) y se
añaden dos gotas de azul de bromotimol. Se coloca el erlenmeyer bajo a bureta y se abre la llave hasta dejar
caer casi todo el volumen medido antes (p. ej. 22,0 cm³). Ahora se deja caer el KOH gota a gota mientras se
hace rotar al erlenmeyer, hasta que el indicador cambie de color. Se anota este valor. Se repite otras dos ve-
ces y se toma como volumen correcto el valor medio de las medidas que más se aproximan.
Material: Bureta (1) de 25 cm³ (graduada en 0,1 cm³), pipeta (1) de 25 cm³ con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm³, disolución de azul de bromotimol.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo más ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
La pipeta es también un tubo estrecho que puede ser graduado o tener una marca de aforo. Se llena al aspi-
rar con una especie de jeringa cuando la boca inferior más estrecha está sumergida en la disolución.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca más estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

11. En el laboratorio se realiza la valoración de 50,0 cm³ de una disolución de NaOH y se gastaron 20,0
cm³ de HCl de concentración 0,10 mol/dm³
a) Dibuja el montaje experimental indicando en el mismo las substancias y el nombre del material
empleado.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 49

b) Escribe la reacción qu"mica que tiene lugar y calcula la concentración molar de la base.
(P.A.U. Sep. 09)
Rta.: b) [NaOH] = 0,04000 mol/dm³

Solu.ión:

a) Se miden con una pipeta de 20 cm³, 20 cm³ de la disolución de NaOH y se vacían en un matraz erlenme-
yer de 250 cm³. Se le echan dos gotas de disolución de fenol¤aleína.
Se llena la bureta de 50 cm³ con la disolución de HCl por encima del 0 y se abre la llave hasta que el pico de
la bureta quede lleno y el nivel del HCl esté en 0.
0

b) HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H₂O(l)

10

Cálculos: 20

La molaridad (nombre desaconsejado por la IUPAC) es la concentración

del soluto en mol/dm³.
30
Bureta
40 de 50 cm³
Cantidad de HCl con HCl
50

n(HCl) = 20·10⁻³ dm³ D · 0,10 mol HCl / dm³ D = 2,0·10⁻³ mol HCl

Cada mol de HCl reacciona con un mol de NaOH, por lo que la cantidad Erlenmeyer
de NaOH contenida en los 50 cm³ de disolución es la misma, y la con- de 250 cm³
centración de NaOH es: con 50 cm³
de NaOH e
2,0 ·10−3 mol NaOH dos gotas de
[NaOH ]= −3 3
=0,040 mol NaOH /dm 3 fenolŒale"na
50 ·10 dm

12. Al valorar 20,0 cm³ de una disolución de Ca(OH)₂ se gastan 18,1 cm³ de una disolución de HCl de con-
centración 0,250 mol/dm³.
a) Escribe la reacción que tiene lugar y calcula la concentración molar de la disolución de la base.
b) Indica el material y reactivos necesarios, dibuja el montaje y explica el procedimiento realizado.
(A.B.A.U. Jul. 21)
Rta.: a) [Ca(OH)₂] = 0,113 mol/dm³ (D)

Solu.ión:

a) La reacción ajustada es
2 HCl(aq) + Ca(OH)₂(aq) → CaCl₂(aq) + 2 H₂O(l)
Cálculos: Si se gastaron 18,1 cm³ de disolución de ácido clorhídrico de concentración 0,250 mol/dm³ la
cantidad de ácido clorhídrico que reacciona es:
0,250 mol HCl
n(HCl)=18,1 cm 3 D HCl 3
=4,53· 10−3 mol HCl
1000 cm D NaOH
La cantidad de hidróxido de calcio que reacciona es:
1 mol Ca(OH)2
n(Ca (OH)2)=4,53 · 10−3 mol HCl =2,2M· 10−3 mol Ca (OH)2
2 mol HCl
Y la concentración de la disolución de HCl es
2,2M ·10−3 mol HCl 103 cm 3
[ HCl]= =0,113 mol HCl / dm3 D
20,0 cm 3 D HCl 1,00 dm 3
Procedimiento de valoración: Con una pipeta de 20 cm³ se miden 20,0 cm³ de disolución de Ca(OH)₂ y se
vierten en un matraz erlenmeyer de 100 cm³. Se añaden dos gotas de fenol¤aleína y la disolución se volverá
de color rosa fucsia. Se llena una bureta de 25 cm³ con disolución de HCl de concentración 0,250 mol/dm³
por enzima del cero. Se abre la llave hasta que el pico de la bureta esté lleno y el nivel en cero. Se dejan
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 50

caer 17 cm³ sobre lo erlenmeyer y se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolución de HCl
en pequeños chorros mientras se imprime un movimiento circular al erlenmeyer hasta que el color del con-
tenido del erlenmeyer desaparezca. Se anota el volumen de HCl gastado (p. ej. 18,5 cm³) y se tira el conteni-
do del erlenmeyer y se lava el matraz. Se vuelve a llenar la bureta con HCl hasta el cero. Se miden otros 20
cm³ de Ca(OH)₂ con la pipeta, se vierten en el erlenmeyer (lavado, pero no necesariamente seco) y se aña-
den dos gotas de fenol¤aleína. Se coloca el erlenmeyer bajo a bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi
todo el volumen medido antes (p. ej. 18,0 cm³). Ahora se deja caer HCl gota a gota mientras se hace rotar al
erlenmeyer, hasta que el indicador gire de color. Se anota este valor. Se repite otras dos veces y se toma có-
mo volumen correcto el valor medio de las medidas que más se aproximan.
Material: Bureta (1) de 25 cm³ (escalonada en 0,1 cm³), pipeta (1) de 20 cm³ con aspirador, matraz erlenme-
yer (1) de 100 cm³, disolución de fenol¤aleína.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo más ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
La pipeta es también un tubo estrecho que puede ser escalonado o tener una marca de aforo. Se llena al as-
pirar con una especie de jeringa cuando la boca inferior más estrecha está sumergida en la disolución.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca más estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

13. En la valoración de 20,0 cm³ de una disolución de ácido clorh"drico se han gastado 18,1 cm³ de una di-
solución de hidróxido de sodio de concentración 0,125 mol/dm³.
a) Calcula la concentración de la disolución del ácido indicando la reacción que tiene lugar.
b) Indica el material y reactivos necesarios, as" como el procedimiento para llevar a cabo la
valoración.
(P.A.U. Sep. 13)
Rta.: a) [HCl] = 0,00103 mol/dm³

Solu.ión:

a) La reacción ajustada es
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H₂O(l)
Cálculos: Si se han gastado 18,1 cm³ de disolución de hidróxido de sodio de concentración 0,125 mol/dm³ la
cantidad de hidróxido de sodio que reacciona es:
0,125 mol NaOH
n (NaOH)=18,1 cm 3 D NaOH 3
=2,2M ·10−3 mol NaOH
1000 cm D NaOH
La cantidad de ácido clorhídrico que reacciona es:
1 mol HCl
n(HCl)=2,2M·10−3 mol NaOH =2,2M·10−3 mol HCl
1 mol NaOH
Y la concentración de la disolución de HCl es
2,2M ·10−3 mol HCl 103 cm3
[HCl ]= 3 3
=0,113 mol HCl /dm 3 D
20,0 cm D HCl 1,00 dm
Procedimiento de valoración: Con una pipeta de 20 cm³ se miden 20,0 cm³ de disolución de HCl y se vier-
ten en un matraz erlenmeyer de 100 cm³. Se añaden dos gotas de azul de bromotimol y la disolución se vol-
verá de color amarillo. Se llena una bureta de 25 cm³ con disolución de NaOH de concentración 0,125 mol/
dm³ por encima del cero. Se abre la llave hasta que el pico de la bureta esté lleno y el nivel en cero. Se dejan
caer 17 cm³ sobre el erlenmeyer y se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolución de
NaOH en pequeños chorros mientras se hace rotar al erlenmeyer hasta que el color del contenido del erlen-
meyer pase a azul. Se anota el volumen de NaOH gastado (p. ej. 18,5 cm³) y se tira el contenido del erlen-
meyer y se lava el matraz. Se vuelve a llenar la bureta con NaOH hasta el cero. Se miden otros 20 cm³ de
HCl con la pipeta, se vierten en el erlenmeyer (lavado, pero no necesariamente seco) y se añaden dos gotas
de azul de bromotimol. Se coloca el erlenmeyer bajo la bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el
volumen medido antes (p. ej. 18,0 cm³). Ahora se deja caer NaOH gota a gota mientras se imprime al erlen-
meyer un movimiento de rotación, hasta que el indicador vire de color. Se anota este valor. Se repite otras
dos veces y se toma como volumen correcto el valor medio de las medidas que más se aproximan.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 51

Material: Bureta (1) de 25 cm³ (graduada en 0,1 cm³), pipeta (1) de 20 cm³ con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm³, disolución de azul de bromotimol.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo más ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
La pipeta es también un tubo estrecho que puede ser graduado o tener una marca de aforo. Se llena al aspi-
rar con una especie de jeringa cuando la boca inferior más estrecha está sumergida en la disolución.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca más estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

14. a) Para la valoración de 10,0 cm³ de disolución de hidróxido de sodio se realizaron tres experiencias en
las que los volúmenes gastados de una disolución de HCl de concentración 0,1 mol/dm³ fueron de 9,8;
9,7 y 9,9 cm³, respectivamente, ¿qué concentración tiene la disolución de la base?
b) Indica el procedimiento seguido y describe el material utilizado en la dicha valoración.
(P.A.U. Sep. 10)
Rta.: a) [NaOH] = 0,098 mol/dm³

Solu.ión:

Cálculo de la concentración de la disolución de NaOH:

Si los volúmenes medidos de la disolución de HCl fueron: 9,8; 9,7 y 9,9 cm³, el valor correcto será la media:
V = 9,8 cm³ D HCl
La concentración de la disolución de NaOH se calcula de la estequiometría de la reacción:
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H₂O(l)
La cantidad de ácido clorhídrico que reacciona es:
0,10 mol HCl
n(HCl)=9,8 cm 3 D HCl 3
=9,8 ·10−4 mol HCl
1000 cm D HCl
La cantidad de hidróxido de sodio que reacciona es:
1 mol NaOH
n(NaOH)=9,8· 10−4 mol HCl =9,8·10−4 mol NaOH
1 mol HCl
Y la concentración de la disolución de hidróxido de sodio es:
9,8 ·10−4 mol NaOH 103 cm 3
[NaOH ]= 3 3
=0,098 mol NaOH /dm 3 D
10,0 cm D NaOH 1,00 dm
Procedimiento de valoración: Con una pipeta se miden 10 cm³ de disolución de NaOH y se vierten en un
matraz erlenmeyer de 100 cm³. Se añaden dos gotas de fenol¤aleína y la disolución se volverá de color rosa
fucsia. Se llena una bureta de 25 cm³ con disolución de HCl 0,100 mol/dm³ por encima del cero. Se abre la
llave hasta que el pico de la bureta esté lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 9 cm³ sobre lo erlenmeyer y
se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolución de HCl en pequeños chorros mientras se
hace rotar al erlenmeyer hasta que el color del contenido del erlenmeyer desaparezca. Se anota el volumen
de HCl gastado (p. ej. 10,2 cm³) y se tira el contenido del erlenmeyer y se lava el matraz. Se vuelve a llenar
la bureta con HCl hasta el cero. Se miden otros 10 cm³ de NaOH con la pipeta, se vierten en el erlenmeyer
(lavado, pero no necesariamente seco) y se añaden dos gotas de fenol¤aleína. Se coloca el erlenmeyer bajo
la bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el volumen medido antes (p. ej. 9,7 cm³). Ahora se deja
caer el HCl gota a gota mientras se imprime al erlenmeyer un movimiento de rotación, hasta que la fenol-
¤aleína pierda el color. Se anota este valor. Se repite otras dos veces y se toma como volumen correcto el
valor medio de las medidas que más se aproximan.
Material: Bureta (1) de 25 cm³ (graduada en 0,1 cm³), pipeta (1) de 10 cm³ con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm³, disolución de fenol¤aleína.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo más ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
La pipeta es también un tubo estrecho que puede ser graduado o tener una marca de aforo. Se llena al aspi-
rar con una especie de jeringa cuando la boca inferior más estrecha está sumergida en la disolución.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 52

El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca más estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

15. ¿Para qué sirve un matraz erlenmeyer? ¿Y un matraz kitasato? ¿Y una bureta? ¿Y una pipeta? Haz un
dibujo esquemático de cada uno. Del material citado anteriormente, ¿cuál utilizar"as y cómo lo em-
plear"as en una valoración? Expl"calo con un ejemplo.

16. Disponemos de 20 cm³ de una disolución de ácido clorh"drico de concentración 0,1 mol/dm³, que se
neutralizan exactamente con 10 cm³ de hidróxido de sodio de concentración desconocida. Determina
la concentración de la base describiendo con detalle, el material, indicador y las operaciones a realizar
en el laboratorio.
(P.A.U. Jun. 04)
Rta.: [NaOH] = 0,2 mol/dm³

Solu.ión:

a) La reacción ajustada es
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H₂O(l)
Cálculos:
Se calcula la concentración de la disolución de hidróxido de sodio de la que 10 cm³ neutralizan 20 cm³ de la
disolución de HCl de concentración 0,1 mol/dm³:
0,1 mol HCl 1 mol NaOH 1 103 cm 3
[ NaOH]=20 cm 3 D HCl =0,2 mol NaOH/ dm3
10 cm D HCl 1 mol HCl 10 cm D NaOH 1 dm
3 3 3 3

Material: Bureta (1) de 25 cm³ (graduada en 0,1 cm³), pipeta (1) de 20 cm³ con aspirador, matraz erlenmeyer
(1) de 100 cm³, disolución de azul de bromotimol.
La bureta es un tubo estrecho graduado con una boca superior algo más ancha para llenarlo y una llave de
paso en la parte inferior para poder vaciarla.
La pipeta es también un tubo estrecho que puede ser graduado o tener una marca de aforo. Se llena al aspi-
rar con una especie de jeringa cuando la boca inferior más estrecha está sumergida en la disolución.
El matraz erlenmeyer es un recipiente con forma de tronco de cono, con la boca más estrecha que el fondo,
para no salpicar al removerlo con un movimiento circular.

Indicador: Como el pH teórico del punto de equivalencia es 7, ya que el ácido clorhídrico es un ácido fuerte
y el hidróxido de sodio una base fuerte, el indicador que vira en ese entorne de pH es el azul de bromoti-
mol. También podría usarse disolución de fenol¤aleína, que, aunque vira en el entorno de pH 9, tiene una
diferencia de color más llamativa entre las formas ácidas y básicas del indicador.

Procedimiento de valoración: Con una pipeta se miden 20 cm³ de disolución de HCl y se vierten en un ma-
traz erlenmeyer de 100 cm³. Se añaden dos gotas de azul de bromotimol y la disolución se volverá de color
amarillo. Se llena una bureta de 25 cm³ con disolución de NaOH de concentración 0,20 mol/dm³ por encima
del cero. Se abre la llave hasta que el pico de la bureta esté lleno y el nivel en cero. Se dejan caer 9 cm³ so-
bre el erlenmeyer y se agita. Se abre la llave de la bureta para dejar caer la disolución de NaOH en peque-
ños chorros mientras se hace rotar al erlenmeyer hasta que el color del contenido del erlenmeyer pase a
azul. Se anota el volumen de NaOH gastado (p. ej. 10,2 cm³) y se tira el contenido del erlenmeyer y se lava
el matraz. Se vuelve a llenar la bureta con NaOH hasta el cero. Se miden otros 20 cm³ de HCl con la pipeta,
se vierten en el erlenmeyer (lavado, pero no necesariamente seco) y se añaden dos gotas de azul de bromo-
timol. Se coloca el erlenmeyer bajo la bureta y se abre la llave hasta dejar caer casi todo el volumen medido
antes (p. ej. 9,7 cm³). Ahora se deja caer el NaOH gota a gota mientras se imprime al erlenmeyer un movi-
miento de rotación, hasta que el indicador vire de color. Se anota este valor. Se repite otras dos veces y se
toma como volumen correcto el valor medio de las medidas que más se aproximan.
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 53

17. Explica detalladamente (material y procedimiento) cómo se pueden reconocer ácidos y bases en el la-
boratorio.
(P.A.U. Sep. 04)

Solu.ión:

Material: gradilla con tubos de ensayo, varilla de vidrio, vaso de precipitados.

1. Mediante papel indicador de pH universal. Se disuelve la sustancia en agua y, con una varilla de vidrio se
toma una gota y se toca un trozo de papel indicador de pH universal. Si el pH es inferior a 7 el pH será áci-
do. Si el pH es superior a 7 el pH será básico.
2. Con tintura de tornasol. Se disuelve la sustancia en agua y se pone una muestra de unos 5 cm³ en un
tubo de ensayo. Se añaden dos gotas de tintura de tornasol. Si toma color rojo (pH < M) la sustancia es ácida
y si es azul (pH > 8) la sustancia es básica.
Para preparar la disolución, se vierte la sustancia en un vaso de precipitados que contenga agua y se re-
vuelve con una varilla de vidrio.

18. Indica los procedimientos que ha utilizado en el laboratorio para medir el pH de las disoluciones, se-
ñalando las caracter"sticas de cada uno. Cita algún ejemplo del empleo de indicadores explicando el
por qué de su cambio de color.
(P.A.U. Jun. 05)

Solu.ión:

Con indicadores ácido-base como la fenol¤aleína o el tornasol o el anaranjado de metilo, que adoptan dis-
tinto color según el pH. Por ejemplo la fenol¤aleína es incolora a pH < 8, pero toma un color rosa intenso
si el pH > 10
Con papel indicador universal, que va de un color rojo intenso a pH =1 hasta color azul oscuro para pH >
11.
Con un pHmetro, que consta de una sonda que se introduce en la disolución conectada a un indicador con
una pantalla digital en la que aparece el valor del pH. El pHmetro se calibra previamente en disoluciones
reguladoras de pH constante 4 y 7.

Un indicador es una especie ácida o base débil en la que la forma ionizada tiene distinto color que la forma
neutra.
Suponiendo un indicador ácido, el equilibrio será:
HIn ⇌ H⁺ + In⁻
incoloro rosa
En un medio ácido, con altas concentraciones de iones H⁺, el equilibrio se desplaza hacia la forma molecu-
lar incolora, pero en medio básico el equilibrio se desplaza hacia la forma coloreada disociada.
Se suele notar diferencia de color cuando la concentración de una de las formas es unas 10 veces mayor
que la otra, por lo que el cambio de color no es brusco, sino que ocurre en un intervalo de viraje que suele
ser de 2 unidades de pH.

ACLARACIONES

Los datos de los enunciados de los problemas no suelen tener un número adecuado de cifras signi‹cativas.
Por eso he supuesto que los datos tienen un número de cifras signi‹cativas razonables, casi siempre tres ci-
fras signi‹cativas. Menos cifras darían resultados, en ciertos casos, con amplio margen de incertidumbre.
Así que cuando tomo un dato como V = 1 dm³ y lo reescribo como:
Cifras signi‹cativas: 3
V = 1,00 dm³
lo que quiero indicar es que supongo que el dato original tiene tres cifras signi‹cativas (no que las tenga en
realidad) para poder realizar los cálculos con un margen de incertidumbre más pequeño que el que tendría
si lo tomara tal como lo dan. (1 dm³ tiene una sola cifra signi‹cativa, y una incertidumbre relativa del
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 54

¡100 %! Como las incertidumbres se acumulan a lo largo del cálculo, la incertidumbre ‹nal sería inadmisi-
ble. Entonces, ¿para qué realizar los cálculos? Con una estimación sería su‹ciente).

Cuestiones y problemas de las Pruebas de evaluación de Bachillerato para el acceso a la Universidad (A.B.A.U. y
P.A.U.) en Galicia.
Respuestas y composición de Alfonso J. Barbadillo Marán.
Algunos cálculos se hicieron con una hoja de cálculo de LibreO®ce u OpenO®ce del mismo autor.
Algunas ecuaciones y las fórmulas orgánicas se construyeron con la extensión CLC09 de Charles Lalanne-Cassou.
La traducción al/desde el gallego se realizó con la ayuda de traducindote, de Óscar Hermida López.
Se procuró seguir las recomendaciones del Centro Español de Metrología (CEM)

Actualizado: 17/03/22
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 55

Sumario
ÁCIDO BASE
PROBLEMAS.............................................................................................................................................................................1
Ácido o base débil.................................................................................................................................................................1
Mezclas ácido base.............................................................................................................................................................27
CUESTIONES..........................................................................................................................................................................30
LABORATORIO......................................................................................................................................................................40
!"mica A.B.A.U. ÁCIDO BASE 56

Índice de pruebas A.B.A.U. y P.A.U.

2004................................................................................................................................................................................................
1. (jun.).........................................................................................................................................................................27, 52
2. (sep.)................................................................................................................................................................................53
2005................................................................................................................................................................................................
1. (jun.)................................................................................................................................................................................53
2. (sep.)..................................................................................................................................................................................5
200M................................................................................................................................................................................................
1. (jun.)..................................................................................................................................................................................8
2. (sep.).....................................................................................................................................................................M, 38, 42
2007................................................................................................................................................................................................
1. (jun.)................................................................................................................................................................................4M
2008................................................................................................................................................................................................
1. (jun.).........................................................................................................................................................................10, 40
2. (sep.)..................................................................................................................................................................................9
2009................................................................................................................................................................................................
2. (sep.)................................................................................................................................................................................49
2010................................................................................................................................................................................................
1. (jun.)................................................................................................................................................................................22
2. (sep.)..........................................................................................................................................................................39, 51
2011................................................................................................................................................................................................
1. (jun.)...........................................................................................................................................................................2, 33
2. (sep.)..........................................................................................................................................................................11, 32
2012................................................................................................................................................................................................
1. (jun.)................................................................................................................................................................................34
2. (sep.)..........................................................................................................................................................................3M, 45
2013................................................................................................................................................................................................
1. (jun.)..................................................................................................................................................................................4
2. (sep.)...................................................................................................................................................................19, 33, 50
2014................................................................................................................................................................................................
1. (jun.).........................................................................................................................................................................34, 44
2. (sep.)...................................................................................................................................................................35, 40, 43
2015................................................................................................................................................................................................
1. (jun.)...................................................................................................................................................................13, 33, 39
2. (sep.)..................................................................................................................................................................................9
201M................................................................................................................................................................................................
1. (jun.)................................................................................................................................................................................32
2. (sep.)................................................................................................................................................................................35
2017................................................................................................................................................................................................
1. (jun.)...................................................................................................................................................................25, 31, 48
2. (sep.)..........................................................................................................................................................................24, 31
2018................................................................................................................................................................................................
1. (jun.)...................................................................................................................................................................28, 31, 47
2. (sep.)............................................................................................................................................................................1, 30
2019................................................................................................................................................................................................
1. (jun.)................................................................................................................................................................................1M
2. (jul.)....................................................................................................................................................................20, 38, 47
2020................................................................................................................................................................................................
1. (ord.).........................................................................................................................................................................17, 40
2. (extr.).........................................................................................................................................................................30, 41
2021................................................................................................................................................................................................
1. (ord.).........................................................................................................................................................................30, 40
2. (extr.).........................................................................................................................................................................14, 50